СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=FEC<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.406

Корреляция при раннем раке молочной железы клинического исхода со статусом диссеминированных опухолевых клеток после назначенной больным с такими клетками дополнительной адъювантной терапии доцетакселом [Текст] / Bjorn Naume [и др.] // J. Clin. Oncol. Рус. изд. - 2015. - Т. 9, N 1. - С. 42 . - ISSN 1997-6658
Аннотация: При раннем раке молочной железы наличие диссеминированных опухолевых клеток (ДОК) в костном мозге коррелирует с выживаемостью. В исследовании оценили возможность выделять по наличию ДОК группу пациенток с недостаточным эффектом адъювантной терапии, у которых целесообразна дополнительная адъювантная терапия; также изучали возможность использования ДОК в качестве косвенного маркера при оценке исхода. Результаты наблюдения 1066 больных показали, что статус ДОК позволяет идентифицировать пациенток с высоким риском рецидива после химиотерапии FEC, а мониторинг ДОК после дополнительной терапии доцетакселом сильно коррелирует с выживаемостью. Это свидетельствует о возможности использовать ДОК в качестве косвенного показателя эффективности адъювантной терапии рака молочной железы

ГРНТИ	76.29.49	, 76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21 + 761.29.49.55.03
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГНОЗ
МЕТАСТАЗЫ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FEC
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naume, Bjorn; Synnestvedt, Marit; Falk, Ragnhild Sorum; Wiedswang, Gro; Weyde, Kjetil; Risberg, Terje; Kersten, Christian; Mjaaland, Ingvil; Vindi, Lise; Sommer, Hilde H.; Saetersdal, Anna Barbro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.05-04Н3.54

Pegase 03: A prospective randomized phase III trial of FEC with or without high-dose thiotepa, cyclophosphamide and autologous stem cell transplantation in first-line treatment of metastatic breast cancer [Text] / P. Biron [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2008. - Vol. 41, N 6. - P555-562 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Pegase 03: проспективное рандомизированное исследование по фазе III схеме FEC без или совместно с высокой дозой тиофосфамида, циклофосфамида и аутотрансплантацией стволовых в первой линии терапии метастатического рака молочной железы
Аннотация: В мультицентровом проспективном исследовании (Pegase 03) больные распространенным раком молочной железы с объективными ремиссиями после химиотерапии по схеме FEC (5-фторурацил 500 мг/м{2}, эпирубицин 100 мг/м{2}, циклофосфамид 100 мг/м{2}) были рандомизированы на 2 группы. Больные первой группы (n=88) получали один цикл высокодозной химиотерапии циклофосфамидом (600 мг/м{2}) и тиофосфамидом (800 мг/м{2}) с последующей трансплантацией стволовых клеток, а больные второй группы (n=91) больше не получали лечения. Частота ремиссий составила соответственно 82,7% и 59,2% (p=0,0001), в том числе полных ремиссий - 25,3% и 14,1%. Медиана безрецидивного периода равнялась соответственно 11 и 6,6 мес (p=0,0001), 3-летняя общая выживаемость - 33,6% и 27,3% (p=0,8), медиана времени до прогрессирования - 22,9 мес и 22,3 мес. Т. обр., у больных раком молочной железы высокодозная химиотерапия увеличивает безрецидивную выживаемость, но не влияет на общую выживаемость. Франция, Dep. Med. Oncol. Cancer Center Leon Berard. Lyon 69373. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FEC
PEGAS 03
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Biron, P.; Durand, M.; Roche, H.; Delozier, T.; Battista, C.; Fargeot, P.; Spaeth, D.; Bachelot, T.; Poiget, E.; Monnot, F.; Tanguy, M.L.; Cure, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.04-04Н3.136

Long-term follow-up of the SBG 9401 study comparing tailored FEC-based therapy versus marrow-supported high-dose therapy [Text] / N. Wilking [et al.] // Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 4. - P694-700 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Длительное исследование SBG 9401 индивидуально подобранной базирующейся на FEC терапии в сравнении с поддержанной трансплантацией костного мозга высокодозной химиотерапией
Аннотация: У 525 женщин в возрасте до 60 лет с раком молочной железы высокого риска после хирургического лечения проводили после рандомизации до 9 циклов индивидуально подобранной химиотерапии по схеме FEC (5-фторурацил, эпирубицин, циклофосфамид) с поддержкой гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (n=251) или высокодозную химиотерапию по схеме CTCb (циклофосфамид, тиофосфамид, карбоплатин) с поддержкой трансплантацией костного мозга (n=274) с последующей местнорегионарной лучевой терапией и применением тамоксифена в течение 5 лет. При медиане наблюдения 60,8 мес рецидивы развились соответственно у 104 и 139 больных (p=0,046). Умерли соответственно 100 и 121 больная (p=0,287). У 10 больных, получавших схему FEC, развились острый миелолейкоз (ОМЛ) и миелодисплазия (МДС). Т. о., при индивидуально подобранной химиотерапии по схеме FEC снижается частота рецидивов, но возрастает частота ОМЛ и МДС. Швеция, Dep. of Oncology, Karolinska Institutet, Stockholm

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
FEC
CTCB
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wilking, N.; Lidbrink, E.; Wiklund, T.; Erikstein, B.; Lindman, H.; Malmstrom, P.; Kellokumpu-Lehtinen, P.; Bengtsson, N.-O.; Soderlund, G.; Anker, G.; Wist, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.04-04Н1.192

Long-term follow-up of the SBG 9401 study comparing tailored FEC-based therapy versus marrow-supported high-dose therapy [Text] / N. Wilking [et al.] // Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 4. - P694-700 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Длительное исследование SBG 9401 индивидуально подобранной базирующейся на FEC терапии в сравнении с поддержанной трансплантацией костного мозга высокодозной химиотерапией
Аннотация: У 525 женщин в возрасте до 60 лет с раком молочной железы высокого риска после хирургического лечения проводили после рандомизации до 9 циклов индивидуально подобранной химиотерапии по схеме FEC (5-фторурацил, эпирубицин, циклофосфамид) с поддержкой гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (n=251) или высокодозную химиотерапию по схеме CTCb (циклофосфамид, тиофосфамид, карбоплатин) с поддержкой трансплантацией костного мозга (n=274) с последующей местнорегионарной лучевой терапией и применением тамоксифена в течение 5 лет. При медиане наблюдения 60,8 мес рецидивы развились соответственно у 104 и 139 больных (p=0,046). Умерли соответственно 100 и 121 больная (p=0,287). У 10 больных, получавших схему FEC, развились острый миелолейкоз (ОМЛ) и миелодисплазия (МДС). Т. о., при индивидуально подобранной химиотерапии по схеме FEC снижается частота рецидивов, но возрастает частота ОМЛ и МДС. Швеция, Dep. of Oncology, Karolinska Institutet, Stockholm

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
FEC
CTCB
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wilking, N.; Lidbrink, E.; Wiklund, T.; Erikstein, B.; Lindman, H.; Malmstrom, P.; Kellokumpu-Lehtinen, P.; Bengtsson, N.-O.; Soderlund, G.; Anker, G.; Wist, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.09-04Н3.32

Gene expression profiles discriminate between pathological complete response and resistance to neoadjuvant FEC100 in breast cancer [Text] / Marie Millour [et al.] // Cancer Genom. and Proteom. - 2006. - Vol. 3, N 2. - P89-95 . - ISSN 1109-6535
Перевод заглавия: Профили генной экспрессии дискриминируют в раке молочной железы полный патологический ответ и устойчивость к неоадъюванту FEC100
Аннотация: Комбинация фторурацила, эпирубицина и циклофосфамида (или FEC100) применяется в т. наз. неоадъювантной химиотерапии раков молочной железы (BC). Полный патологический ответ (pCR, отсутствие рака, инвазивного или in situ) регистрируется у 4-34% больных. В ходе поиска надежных классификаторов чувствительности к неоадъювантной FEC100 провели анализ биопсий 16 раков BC перед началом лечения, к-рые по результатам химиотерапии отнесли в дальнейшем к pCR-представителям (8) или к FEC100-нечувствительным ракам (8). ПО данным кДНК-микрочипов с зондами 15 тыс. генов создали 14-членный классификатор. Наиболее значимым является ген NDUFB5, кодирующий субкомплекс 5 НАДН-дегидрогеназы 1'бета'. Дифференциальную экспрессию гена NDUFB5 с 'ЭКВИВ'1,5-кратно увеличенной экспрессией у pCR-представителей подтвердили ревертазной ПЦР. Франция, Dep. Biol. Oncol., Ctr. Lutte Contre Canc. R. Gauduchean, 44805 Nantes. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
НЕОАДЪЮВАНТЫ
FEC100
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Millour, Marie; Charbonnel, Catherine; Magrangeas, Florence; Minvielle, Stephane; Campion, Loic; Gouraud, Wilfried; Campone, Mario; Deporte-Fety, Regine; Bignon, Yves-Jean; Penault-Llorca, Frederique; Jezequel, Pascal

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.81

Gene expression profiles discriminate between pathological complete response and resistance to neoadjuvant FEC100 in breast cancer [Text] / Marie Millour [et al.] // Cancer Genom. and Proteom. - 2006. - Vol. 3, N 2. - P89-95 . - ISSN 1109-6535
Перевод заглавия: Профили генной экспрессии дискриминируют в раке молочной железы полный патологический ответ и устойчивость к неоадъюванту FEC100
Аннотация: Комбинация фторурацила, эпирубицина и циклофосфамида (или FEC100) применяется в т. наз. неоадъювантной химиотерапии раков молочной железы (BC). Полный патологический ответ (pCR, отсутствие рака, инвазивного или in situ) регистрируется у 4-34% больных. В ходе поиска надежных классификаторов чувствительности к неоадъювантной FEC100 провели анализ биопсий 16 раков BC перед началом лечения, к-рые по результатам химиотерапии отнесли в дальнейшем к pCR-представителям (8) или к FEC100-нечувствительным ракам (8). ПО данным кДНК-микрочипов с зондами 15 тыс. генов создали 14-членный классификатор. Наиболее значимым является ген NDUFB5, кодирующий субкомплекс 5 НАДН-дегидрогеназы 1'бета'. Дифференциальную экспрессию гена NDUFB5 с 'ЭКВИВ'1,5-кратно увеличенной экспрессией у pCR-представителей подтвердили ревертазной ПЦР. Франция, Dep. Biol. Oncol., Ctr. Lutte Contre Canc. R. Gauduchean, 44805 Nantes. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
НЕОАДЪЮВАНТЫ
FEC100
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Millour, Marie; Charbonnel, Catherine; Magrangeas, Florence; Minvielle, Stephane; Campion, Loic; Gouraud, Wilfried; Campone, Mario; Deporte-Fety, Regine; Bignon, Yves-Jean; Penault-Llorca, Frederique; Jezequel, Pascal

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.12-04Н3.219

Randomized, controlled, multicenter phase III trial of standard-dose fluorouracil-epirubicin-cyclophosphamide (FEC), compared with time-intensive FEC (FEC-G) and mitoxantrone-methotrexate-mitomycin C (MMM-G) in metastatic breast carcinoma [Text] / A. M. Capotorto [et al.] // J. Chemother. - 2003. - Vol. 15, N 2. - P184-191 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование по фазе III сравнения стандартной схемы FEC (фторурацил+эпирубицин+циклофосфамид) с ускоренной схемой FEC (FEC-G) и схемой митоксантрон+метотрексат+митомицин С (MMM-G) у больных метастатическим раком молочной железы
Аннотация: Больные метастатическим раком молочной железы получали стандартную схему FEC (фторурацил 500 мг/м{2}, эпирубицин 75 мг/м{2} и циклофосфамид 500 мг/м{2} каждые 21 день) или схему FEC-G (фторурацил 500 мг/м{2}, эпирубицин 75 мг/м{2} и циклофосфамид 500 мг/м{2} каждые 14 дней), или схему MMM-G (митоксантрон 10 мг/м{2} и метотрексат 35 мг/м{2} каждые 14 дней и митомицин 10 мг/м{2} каждые 28 дней). При схемах FEC-G и MMM-G производили поддержку ленограстимом (150 мкг/м{2}/день в течение 10 дней). При всех схемах больные получили 6 циклов химиотерапии. Схема FEC вызвала 41% ремиссий, FEC-G - 69% (p=0,002), MMM-G - 51%. Частота полных ремиссий при схеме FEC составила 4,7%, а при схеме FEC-G - 17% (p=0,002), медиана продолжительности ремиссий при схеме FEC-G была больше, чем при схеме FEC, но без статистической достоверности. Медианы времени до прогрессирования и медианы общей выживаемости во всех трех схемах не имели различий. Частота лейкопении 3 степени была наибольшей при стандартной FEC-G (p0,001), а частота тромбоцитопении была большей при схемах FEC-G и MMM-G (p0,01). Алопеция и мукозиты были более частыми в антрациклин содержащих схемах. Т. о., интенсификация схем химиотерапии метастатического рака молочной желез повышает частоту ремиссий, но не 4увеличивает общей выживаемости. Италия, Div. di Oncol., Med. Falck, Ospedale Niguarda - Ca'Granda, Milano. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМЫ
FEC
FEC-G
MMM-G
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Capotorto, A.M.; Pavesi, L.; Pedrazzoli, P.; Da, Prada G.A.; Zamagni, C.; Massidda, B.; Farris, A.; Martoni, A.; Lelli, G.; Robustelli, della Cuna G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.12-04Н2.337

Randomized, controlled, multicenter phase III trial of standard-dose fluorouracil-epirubicin-cyclophosphamide (FEC), compared with time-intensive FEC (FEC-G) and mitoxantrone-methotrexate-mitomycin C (MMM-G) in metastatic breast carcinoma [Text] / A. M. Capotorto [et al.] // J. Chemother. - 2003. - Vol. 15, N 2. - P184-191 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование по фазе III сравнения стандартной схемы FEC (фторурацил+эпирубицин+циклофосфамид) с ускоренной схемой FEC (FEC-G) и схемой митоксантрон+метотрексат+митомицин С (MMM-G) у больных метастатическим раком молочной железы
Аннотация: Больные метастатическим раком молочной железы получали стандартную схему FEC (фторурацил 500 мг/м{2}, эпирубицин 75 мг/м{2} и циклофосфамид 500 мг/м{2} каждые 21 день) или схему FEC-G (фторурацил 500 мг/м{2}, эпирубицин 75 мг/м{2} и циклофосфамид 500 мг/м{2} каждые 14 дней), или схему MMM-G (митоксантрон 10 мг/м{2} и метотрексат 35 мг/м{2} каждые 14 дней и митомицин 10 мг/м{2} каждые 28 дней). При схемах FEC-G и MMM-G производили поддержку ленограстимом (150 мкг/м{2}/день в течение 10 дней). При всех схемах больные получили 6 циклов химиотерапии. Схема FEC вызвала 41% ремиссий, FEC-G - 69% (p=0,002), MMM-G - 51%. Частота полных ремиссий при схеме FEC составила 4,7%, а при схеме FEC-G - 17% (p=0,002), медиана продолжительности ремиссий при схеме FEC-G была больше, чем при схеме FEC, но без статистической достоверности. Медианы времени до прогрессирования и медианы общей выживаемости во всех трех схемах не имели различий. Частота лейкопении 3 степени была наибольшей при стандартной FEC-G (p0,001), а частота тромбоцитопении была большей при схемах FEC-G и MMM-G (p0,01). Алопеция и мукозиты были более частыми в антрациклин содержащих схемах. Т. о., интенсификация схем химиотерапии метастатического рака молочной желез повышает частоту ремиссий, но не 4увеличивает общей выживаемости. Италия, Div. di Oncol., Med. Falck, Ospedale Niguarda - Ca'Granda, Milano. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМЫ
FEC
FEC-G
MMM-G
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Capotorto, A.M.; Pavesi, L.; Pedrazzoli, P.; Da, Prada G.A.; Zamagni, C.; Massidda, B.; Farris, A.; Martoni, A.; Lelli, G.; Robustelli, della Cuna G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.01-04Б2.304

Two extracytoplasmic function sigma subunits, 'сигма'{E} and 'сигма'{FecI}, of Escherichia coli: Promoter selectivity and intracellular levels [Text] / Hiroto Maeda [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 4. - P1181-1184 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Две сигма-субъединицы внецитоплазматической функции 'сигма'{E} и 'сигма'{FecI} у Escherichia coli: избирательность для промоторов и внутриклеточный уровень
Аннотация: С использованием системы транскрипции in vitro изучена избирательность в отношении 2 холоферментов РНК-полимеразы (I) Escherichia coli: E'сигма'{E} (IA) и E'сигма'{FecI} (IB) с 'сигма'-субъединицами внецитоплазматич. ф-ций ('сигма'{24} и 'сигма'{18} соотв.). IA узнает только известные родственные промоторы rpoEP2, rpoHP3 и degP, а IB - только один известный родственный промотор fecA. Строгое узнавание промоторов IA и IB такое же, как и в случае других минорных 'сигма'-субъединиц. Транскрипция под действием IA и IB усиливается при высоких конц-иях глутамата, как и в случае других минорных 'сигма'-субъединиц. Оптимальная т-ра для транскрипции IB близка к 25'ГРАДУС', что согласуется с высокой скоростью секвестрирования Fe у E. coli при низких т-рах. Методом количественного Вестерн-блота определен внутриклеточный уровень в неиндуцированных стационарных культурах E. coli W3110 белков 'сигма'{E} и 'сигма'{FecI} (0,7-0 и 0,1-0,2 фмоль на мг валового белка, или 3-9 и 0,4-0,9 молекул на клетку соотв.), к-рый более чем в 100 раз ниже уровня главной субъединицы 'сигма'{70}. Япония, Dep. Mol. Genet., Nat. Inst. Genet., Mishima, Shizuoka 411-5840. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ЭКСТРАЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО СТРЕССОВОГО ОТВЕТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА E
ФАКТОР СИГМА FEC I
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Maeda, Hiroto; Jishage, Miki; Nomura, Tasuku; Fujita, Nobuyuki; Ishihama, Akira

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.10-04Н3.242

Effective mobilisation of peripheral blood stem cells in patients with high-risk primary breast cancer following adjuvant chemotherapy (FEC) and G-CSF [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Glasgow, 27-30 Apr., 1998 / K. Murphy [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, Suppl. - P92 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эффективная мобилизация стволовых клеток периферической крови у больных первичным раком молочной железы с высоким риском рецидива после адъювантной химиотерапии FEC и G-CSF

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
FEC
МОБИЛИЗАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murphy, K.; Coombes, R.C.; Samson, D.; Craddock, C.; Olavarria, E.; Yong, A.; Rajan, S.; Wagner, S.; Stern, S.; Kanfer, E.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.10-04Н2.233

Effective mobilisation of peripheral blood stem cells in patients with high-risk primary breast cancer following adjuvant chemotherapy (FEC) and G-CSF [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Glasgow, 27-30 Apr., 1998 / K. Murphy [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, Suppl. - P92 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эффективная мобилизация стволовых клеток периферической крови у больных первичным раком молочной железы с высоким риском рецидива после адъювантной химиотерапии FEC и G-CSF

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
FEC
МОБИЛИЗАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murphy, K.; Coombes, R.C.; Samson, D.; Craddock, C.; Olavarria, E.; Yong, A.; Rajan, S.; Wagner, S.; Stern, S.; Kanfer, E.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.190

Transcription induction of the ferric citrate transport genes via the N-terminus of the FecA outer membrane protein, the Ton system and the electrochemical potential of the cytoplasmic membrane [Text] / InSook Kim [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 2. - P333-344 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Индукция транскрипции генов транспорта Fe{3+}-цитрата через N-конец белка внешней мембраны FecA, систему Ton и электрохимический потенциал цитоплазматической мембраны
Аннотация: Fe{3+}-цитрат индуцирует гены транспорта Fe{3+}-цитрата fecABCDE, не входя в клетки E. coli K-12. Точечные мутации в гене белка-рецептора FecA (I) внешней мембраны влияют на индукцию независимо от транспортной активности I, так что I непосредственно участвует в индукции. Сравнение I с др. рецепторами Fe{3+}-сидерофоров (II) обнаружил у I N-концевое расширение, отсутствующее у др. рецепторов, синтез к-рых не индуцируется их II. Вырезание N-концевой области I устраняет индуцирующую, но не транспортную активность I. Гиперпродукция N-концевого фрагмента I ингибирует зависящую от I индукцию, но не транспорт. N-конец I расположен в периплазме и может взаимодействовать с FecR, участвующим в передаче сигнала через цитоплазматическую мембрану (ЦМ). Инициация транскрипции генов транспорта feс зависит от Ton-системы, состоящей из TonB, ExbB и ExbD, и ингибируется карбонилцианид-м-хлорфенилгидразоном (III) и 2,4-динитрофенолом, рассеивающими электрохимический потенциал ЦМ. У мутанта fecA4 транскрипция fec конститутивна в отсутствие TonB и нечувствительна к III. Эти данные подтверждают модель, согласно к-рой транскрипция генов транспорта fec инициируется связыванием Fe{3+}-цитрата с I. Сигнал инициации транскрипции передается через внешнюю мембрану при участии системы Ton за счет электрохимического потенциала ЦМ. N-конец I взаимодействует в периплазме с C-концом TonB, через к-рый сигнал передается в цитоплазму через ЦМ. В цитоплазме сигнал увеличивает активность 'сигма'-фактора FecI, к-рый направляет РНК-полимеразу на jec-промотор, расположенный перед fecA. Германия, Mikrobiol. I, Univ. Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: FE{3+}-ЦИТРАТ
ТРАНСПОРТ
ГЕНЫ
ГЕНЫ FEC
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК-РЕЦЕПТОР FECA
FE{3+}-ЦИТРАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
СИСТЕМЫ TON
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ СИГНАЛ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Kim, InSook; Stiefel, Alfred; Plantor, Stefan; Angerer, Annemarie; Braun, Volkmar

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.168

Адювантна химиотерапия при N (-) пациентки с рак на млечната жлеза - кога е индицирана? [Текст] / Т. Делийски [и др.] // Акуш. и гинекол. - 1996. - Vol. 35, N 4. - С. 20-21 . - ISSN 0324-0959
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия больных раком молочной железы без метастазов в подмышечных лимфатических узлах. Следует ли ее проводить?
Аннотация: Исследовали необходимость проведения адъювантной химиотерапии у больных раком молочной железы без метастазов в подмышечных лимфатических узлах и плохими другими прогностическими факторами (T20 мм, рецепторы эсторгенов "-", II и III стадии). После хирургического лечения 52 больным с высоким риском рецидива и метастазирования провели химиотерапию (39 CMF и 13 - FEC). В контрольную группу включили 40 больных. Рецидивы развились у 6 больных исследуемой группы и у 8 больных из группы контроля. Обсуждают полученные результаты и сопоставляют их с литературными данными. Болгария, Унив. Онкол. център, Плевен. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CMF
FEC
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Делийски, Т.; Байчев, Г.; Давидов, Д.; Горчев, Г.; Велкова, А.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.08-04Н2.267

Адювантна химиотерапия при N (-) пациентки с рак на млечната жлеза - кога е индицирана? [Текст] / Т. Делийски [и др.] // Акуш. и гинекол. - 1996. - Vol. 35, N 4. - С. 20-21 . - ISSN 0324-0959
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия больных раком молочной железы без метастазов в подмышечных лимфатических узлах. Следует ли ее проводить?
Аннотация: Исследовали необходимость проведения адъювантной химиотерапии у больных раком молочной железы без метастазов в подмышечных лимфатических узлах и плохими другими прогностическими факторами (T20 мм, рецепторы эсторгенов "-", II и III стадии). После хирургического лечения 52 больным с высоким риском рецидива и метастазирования провели химиотерапию (39 CMF и 13 - FEC). В контрольную группу включили 40 больных. Рецидивы развились у 6 больных исследуемой группы и у 8 больных из группы контроля. Обсуждают полученные результаты и сопоставляют их с литературными данными. Болгария, Унив. Онкол. център, Плевен. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CMF
FEC
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Делийски, Т.; Байчев, Г.; Давидов, Д.; Горчев, Г.; Велкова, А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.121

Промени в S-фаза фракцията и ДНК-плоидността след неоадювантна химиотерапия при карцином на млечната жлеза [Текст] : [Докл.] на Онкологич. дни, София, 1995 / Т. Делийски [и др.] // Онкология. - 1995. - Vol. 32, N 3-4. - С. 19 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Изменение фракции клеток в фазе S и плоидности ДНК после неоадъювантной химиотерапии рака молочной железы
Аннотация: 12 больным раком молочной железы стадии IIб и IIIа провели неоадъювантную химиотерапию по схеме CMF или FEC, а также исследование динамики клеток в фазе S и плоидности ДНК. Полученные данные обсуждают с учетом данных литературы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ В ФАЗЕ S
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ХИМИОТЕРАПИЯ НЕОАДЪЮВАНТНАЯ
СХЕМА FEC
CMF
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Делийски, Т.; Байчев, Г.; Андреева, Х.; Петрова, П.; Иванова, Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.414

Souza, C. J.H.
Short Communication: The influence of the prolificacy gene Fec B on the reproductive biology of 3/4 Romney Marsh x 1/4 Merino Booroola ewes [Text] / C. J.H. Souza, L. M. Chagas, J. C.F. Moraes // Rev. bras. genet. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P121-124 . - ISSN 0100-8455
Перевод заглавия: Влияние гена плодовитости Fec B на биологию репродуктивности гибридных овец (3/4 Romney Marsh*1/4 Merino Booroola)
Аннотация: Изучали влияние гена Fec B на показатели плодовитости у гибридных овец. Показано, что ген Fec B обусловливает параметры овуляции и поведение овец во время эструса. Бразилия, Fac. de Veterinaria, UFRGS, Porto Alegre, RS. Библ. 10

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.19
Рубрики: РЕПРОДУКТИВНОСТЬ
ОВЦЫ
ГИБРИДЫ
ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ
ПОЛОВОЕ
ГЕН FEC B

Доп.точки доступа:
Chagas, L.M.; Moraes, J.C.F.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.120

Нашите резултати от приложението на неоадювантна химиотерапия при болни с рак на млечната жлеза [Текст] : [Докл.] на Онкологич. дни, София, 1995 / Д. Давидов [и др.] // Онкология. - 1995. - Vol. 32, N 3-4. - С. 18 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Результаты исследования применения неоадъювантной химиотерапии у больных раком молочной железы
Аннотация: 22 больные (29-65 лет) с гистологически подтвержденным раком молочной железы в стадии II-III получили комбинированную химиотерапию по схеме CMF или FEC. У 17 больных достигли ремиссии, среди них 3 полные. Длительное наблюдение за больными выявило увеличение безрецидивного периода после радикального лечения и увеличение продолжительности жизни больных. Полагают целесообразным применение неоадъювантной химиотерапии для лечения рака молочной железы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ НЕОАДЪЮВАНТНАЯ
CMF
FEC
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Давидов, Д.; Петков, В.; Мичева, Р.; Иванова, Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.238

Нашите резултати от приложението на неоадювантна химиотерапия при болни с рак на млечната жлеза [Текст] : [Докл.] на Онкологич. дни, София, 1995 / Д. Давидов [и др.] // Онкология. - 1995. - Vol. 32, N 3-4. - С. 18 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Результаты исследования применения неоадъювантной химиотерапии у больных раком молочной железы
Аннотация: 22 больные (29-65 лет) с гистологически подтвержденным раком молочной железы в стадии II-III получили комбинированную химиотерапию по схеме CMF или FEC. У 17 больных достигли ремиссии, среди них 3 полные. Длительное наблюдение за больными выявило увеличение безрецидивного периода после радикального лечения и увеличение продолжительности жизни больных. Полагают целесообразным применение неоадъювантной химиотерапии для лечения рака молочной железы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ НЕОАДЪЮВАНТНАЯ
CMF
FEC
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Давидов, Д.; Петков, В.; Мичева, Р.; Иванова, Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.239

Промени в S-фаза фракцията и ДНК-плоидността след неоадювантна химиотерапия при карцином на млечната жлеза [Текст] : [Докл.] на Онкологич. дни, София, 1995 / Т. Делийски [и др.] // Онкология. - 1995. - Vol. 32, N 3-4. - С. 19 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Изменение фракции клеток в фазе S и плоидности ДНК после неоадъювантной химиотерапии рака молочной железы
Аннотация: 12 больным раком молочной железы стадии IIб и IIIа провели неоадъювантную химиотерапию по схеме CMF или FEC, а также исследование динамики клеток в фазе S и плоидности ДНК. Полученные данные обсуждают с учетом данных литературы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ В ФАЗЕ S
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ХИМИОТЕРАПИЯ НЕОАДЪЮВАНТНАЯ
СХЕМА FEC
CMF
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Делийски, Т.; Байчев, Г.; Андреева, Х.; Петрова, П.; Иванова, Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.93

Промени в S-фаза фракцията и ДНК-плоидността след неоадювантна химиотерапия при карцином на млечната жлеза [Текст] : [Докл.] на Онкологич. дни, София, 1995 / Т. Делийски [и др.] // Онкология. - 1995. - Vol. 32, N 3-4. - С. 19 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Изменение фракции клеток в фазе S и плоидности ДНК после неоадъювантной химиотерапии рака молочной железы
Аннотация: 12 больным раком молочной железы стадии IIб и IIIа провели неоадъювантную химиотерапию по схеме CMF или FEC, а также исследование динамики клеток в фазе S и плоидности ДНК. Полученные данные обсуждают с учетом данных литературы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ В ФАЗЕ S
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ХИМИОТЕРАПИЯ НЕОАДЪЮВАНТНАЯ
СХЕМА FEC
CMF
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Делийски, Т.; Байчев, Г.; Андреева, Х.; Петрова, П.; Иванова, Н.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска