Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.05-04Т4.4

   
    A newly developed in vitro model of the human epithelial airway barrier to study the toxic potential of nanoparticles [Text] / Christina Brandenberger [et al.] // Altex. - 2007. - Vol. 24, N 3. - P188-189 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Новая разработанная модель in vitro барьерной [функции] эпителия дыхательных путей человека для изучения токсического потенциала наночастиц
Аннотация: Сообщается о разработке системы совместного культивирования клеток эпителия дыхательных путей, макрофагов и дендритических клеток для моделирования токсического воздействия наночастиц на органы дыхания. При распылении над поверхностью клеточной культуры частиц полистирола диаметром 0,05 мкм методом сканирующей лазерной микроскопии обнаружено поступление частиц в клетки всех типов. С использованием трансмиссионной электронной микроскопии обнаружено, что частицы образовывали связанные с мембранами агломераты, а также находились в свободном состоянии в цитоплазме. Обнаружено также проникновение наночастиц в митохондрии. Считают, что разработанная модель in vitro может найти применение для изучения токсического воздействия различных по составу наночастиц на дыхательную систему. Швейцария, Institute of Anatomy, Univ. of Bern, Bern
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОД
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
БАРЬЕРНАЯ ФУНКЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Brandenberger, Christina; Blank, Fabian; Muhlfeld, Christian; Gehr, Peter; Rothen-Rutishauser, Barbara

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.619

   
    Airway epithelial cells release eosinophil survival promoting factors following stimulation of proteinase-activated receptor-2 (PAR-2) [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / H. Vliagoftis [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S171 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Эпителиальные клетки дыхательных путей выделяют фактор выживаемости эозинофилов после стимуляции протеиназа-активирующего рецептора 2 (PAR-2)
Аннотация: Эпителиальные клетки (ЭК) дыхательных путей человека активировали 24 ч in vitro с помощью PAR-2. Затем ЭК культивировали в присутствии надосадочной жидкости (НЖ) альвеолярных ЭК и оценивали их выживание. Через 48 ч в культуре оставалось в живых только 23% интактных ЭК. Добавление колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов (КСФ-ГМ) приводило к усилению выживания ЭК до 88%, а НЖ от активированных ЭК - до 74%. Т. к. антитела против КСФ-ГМ подавляли усиление выживания ЭК, вызываемое КСФ-ГМ, и НЖ, сделан вывод, что КСФ-ГМ является главным активным фактором НЖ. Канада, Univ. Alberta
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
ФАКТОР, СТИМУЛИРУЮЩИХ ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vliagoftis, H.; Hollenberg, M.D.; Befus, A.D.; Moqbel, R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.07-04Т4.319

   
    Airway epithelial expression of TLR5 is downregulated in healthy smokers and smokers with chronic obstructive pulmonary disease [Text] / R. Wang [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 189, N 5. - P2217-2225 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия в эпителии дыхательных путей TLR5 отрицательно регулируется у здоровых курильщиков и курильщиков с хронической обструктивной болезнью легких
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ
ГЕНЫ
TLR5
СУПРЕССИЯ
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
КУРИЛЬЩИКИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Wang, R.; Ahmed, J.; Wang, G.; Hassan, I.; Strulovici-Barel, Y.; Salit, J.; Mezey, J.G.; Crystal, R.G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.97

   
    Airway epithelial expression of TLR5 is downregulated in healthy smokers and smokers with chronic obstructive pulmonary disease [Text] / R. Wang [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 189, N 5. - P2217-2225 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия в эпителии дыхательных путей TLR5 отрицательно регулируется у здоровых курильщиков и курильщиков с хронической обструктивной болезнью легких
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ
ГЕНЫ
TLR5
СУПРЕССИЯ
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
КУРИЛЬЩИКИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Wang, R.; Ahmed, J.; Wang, G.; Hassan, I.; Strulovici-Barel, Y.; Salit, J.; Mezey, J.G.; Crystal, R.G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.07-04Т4.64

   
    Arsenic alters ATP-dependent Ca{2+} signaling in human airway epithelial cell wound response [Text] / Cara L. Sherwood [et al.] // Toxicol. Sci. - 2011. - Vol. 121, N 1. - P191-206 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Мышьяк нарушает АТФ-зависимую Ca{2+}-сигнализацию в эпителиальных клетках дыхательных путей человека при реакции на повреждение
Аннотация: В опытах на культуре клеток дыхательного эпителия человека линии 16НВЕ1 40- в условиях вызванной повреждением активации Ca{2+}-сигнального каскада показано, что воздействие As в форме натрия арсенита в конц-ии 4 мкМ нарушало пуринергическую Сa{2+}-сигнализацию зависимым от конц-ии образом. Показано, что As{3+} ингибировал р-цию метаботропных P2Y-рецепторов и ионотропных Р2Х-рецепторов на АТФ. Считают, что As нарушает защитные р-ции легочной ткани, что вносит вклад в генез хронических заболеваний легких. США, Dept. of Physiology, Arizona Respiratory Center, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85724-5930. E-mail:journals.permissions@oup.com
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: МЫШЬЯК
КЛЕТКИ
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
КАЛЬЦИЙ-СИГНАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sherwood, Cara L.; Lantz, R.Clark; Burgess, Jefferey L.; Boitano, Scott

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.451

   
    Association of epithelial damage and signs of neutrophil mobilization in the airways during acute exacerbations of paediatric asthma [Text] / S. Yoshihara [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2006. - Vol. 144, N 2. - P212-216 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Связь подавления эпителия и признаков мобилизации нейтрофилов в дыхательных путях при тяжелом обострении детской астмы
Аннотация: От 65 детей, больных бронхиальной астмой (БА) получали мокроту, в к-рой определяли эпителиальные клетки (тельца Creola; CrB). У CrB{+} больных возрастал уровень нейтрофил-зависимого цитокина интерлейкина (ИЛ) 8 и уровень нейтрофильной эластазы. Уровень ИЛ-5 у CrB{+} больных снижен. Япония, Med. Sch., Dokkyo Univ., 321-0293 Tochiga, Mibu. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ВОСПАЛЕНИЕ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
НАРУШЕНИЯ
ХЕМОКИНЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Yoshihara, S.; Yamada, Y.; Abe, T.; Linden, A.; Arisaka, O.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.377

   
    Bordetella parapertussis invasion of HeLa 229 cells and human respiratory epithelial cells in primary culture [Text] / Carol A. Ewanowich [et al.] // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 4. - P1240-1247 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Инвазия клеток HeLa 229 и эпителиальных клеток человеческого дыхательного тракта в первичных культурах, вызванная Bordetella parapertussis
Аннотация: Исследовали инвазивную способность Bordetella pertussis. Использовали монослой клеток HeLa 229 и первичную культуру эпителиальных клеток человеческих респираторных путей. Установлено, что бактерии B. parapertussis обладают ограниченной способностью к инвазии в эти типы клеток по механизму эндоцитоза, чувствительного к цитохалазину, но не по механизму эндоцитоза, опосредованного взаимодействием с рецепторами. Инвазия не блокировалась под действием гипериммунных Св против филаментозного гемагглютинина, что свидетельствует против его возможной роли в адгезии бактерий к клеткам. Показано, что жизнеспособные бактерии способны персистировать внутри клеток HeLa 229, но при этом они не размножаются. Обсуждается альтернативный механизм бактерионосительства, к-рый м. б. важен и для др. представителей рода Bordetella. Библ. 29. Канада, Dept. Med. Microbiol., Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2Н7.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: BORDETELLA PARAPERTUSSIS (BACT.)
ИНВАЗИВНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ HELA
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ФИЛАМЕНТОЗНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН
ГИПЕРИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ

Доп.точки доступа:
Ewanowich, Carol A.; Sherburne, Richard K.; Man, S.F.P.; Peppler, Mark S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.03-04Т4.261

    Cao, Guo-qiang.
    Экспрессия Gq в бронхолегочных тканях у крыс после ингаляции сигаретного дыма [Text] / Guo-qiang Cao, Gui-sheng Qian, She-huai Cui // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2004. - Vol. 26, N 10. - С. 895-898 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: В экспериментах на крысах наблюдали дозозависимое повышение экспрессии протеина Gq в эпителии дыхательных путей и эндотелии легочных капилляров под влиянием ингаляции сигаретного дыма. Полагают, что Gq играет важную роль в патогенезе хронических обструктивных легочных заболеваний (ХОЛЗ), а ингибиторы этого протеина могут быть использованы в лечении ХОЛЗ. КНР, Third Military Medical Univ., Chongqing. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 6
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
ДЫМ
БЕЛОК GQ
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЭНДОТЕЛИЙ ЛЕГОЧНЫХ КАПИЛЛЯРОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Qian, Gui-sheng; Cui, She-huai

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.03-04Т5.244

    Cao, Guo-qiang.
    Экспрессия Gq в бронхолегочных тканях у крыс после ингаляции сигаретного дыма [Text] / Guo-qiang Cao, Gui-sheng Qian, She-huai Cui // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2004. - Vol. 26, N 10. - С. 895-898 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: В экспериментах на крысах наблюдали дозозависимое повышение экспрессии протеина Gq в эпителии дыхательных путей и эндотелии легочных капилляров под влиянием ингаляции сигаретного дыма. Полагают, что Gq играет важную роль в патогенезе хронических обструктивных легочных заболеваний (ХОЛЗ), а ингибиторы этого протеина могут быть использованы в лечении ХОЛЗ. КНР, Third Military Medical Univ., Chongqing. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 6
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
ДЫМ
БЕЛОК GQ
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЭНДОТЕЛИЙ ЛЕГОЧНЫХ КАПИЛЛЯРОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Qian, Gui-sheng; Cui, She-huai

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.010

   
    Contractile effects of nucleotides in guinea pig isolated, perfused trachea: involvement of respiratory epithelium, prostanoids and Na{+} and Cl{-} channels [Text] / Jeffrey S. Fedan [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P210-216 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сократительное действие нуклеотидов в изолированной перфузируемой трахее морских свинок: участие эпителия дыхательных путей, простаноидов, Na{+}- и Cl{-}-каналов
Аннотация: АТФ и УТФ в большей степени сокращали изолированную перфузируемую трахею (ТХ) морских свинок при воздействии на слизистую поверхность (СЛ) ТХ, чем при воздействии на серозную поверхность (СР). При воздействии на СЛ АТФ и УТФ были эквипотенциальны, а при воздействии на СР АТФ был в 7 раз более эффективен, чем УТФ. Удаление эпителия (ЭП) ТХ снижало действие АТФ на СЛ и макс. амплитуду ответа ТХ при воздействии на СЛ или СР. Индометацин (10{-}{6} М) или 'бета','гамма'-метилен-АТФ (10{-}{4} М) при добавлении со стороны СЛ или СР в присутствии или в отсутствие ЭП устраняли сокращения ТХ, индуцированные АТФ, но не УТФ. Блокатор Cl{-}-каналов 4,4'-диизотиоциано-2,2'-стильбендисульфонат (10{-}{4} М) и блокатор Na{+}-каналов амилорид (10{-}4 M) являлись антагонистами сокращений ТХ, вызванных действием АТФ и УТФ на СЛ или СР, но не влияли на сокращения ТХ, вызванные метахолином. Сделан вывод о том, что ЭП облегчает воздействие АТФ на ТХ через механизмы, включающие атипичные Р[2]-пуринорецепторы, простаноиды и каналы Na{+} и Cl{-}. Воздействие УТФ на ТХ опосредовано др. рецепторами, не усиливается ЭП и простаноидами, но осуществляется с участием Na{+}- и Cl{-}каналов. США, National Inst. for Occupational Safety and Health, Morgantown, West Virginia. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.99
Рубрики: АТФ
УРИДИНТРИФОСФАТ
ТРАХЕЯ МОРСКОЙ СВИНКИ
СОКРАТИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ПРОСТАНОИДЫ
NA-, CL-КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Fedan, Jeffrey S.; Belt, J.Jeffrey; Yuan, Long-Xing; Frazer, David G.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.432

   
    Correlation between airway epithelium-induced relaxation of rat aorta in the co-axial bioassay and cyclic nucleotide levels [Text] / D. W.P. Hay [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, N 4. - P954-958 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Корреляция между релаксацией аорты крысы, индуцируемой эпителием дыхательных путей, и уровнем циклических нуклеотидов в коаксиальной биооценке
Аннотация: На крысах в коаксиальной биооценке пытались исследовать механизм, посредством к-рого ингибирующий фактор, исходящий из эпителия (ИФ), вызывает релаксацию и увеличивает ли он уровень циклических нуклеотидов. В сериях опытов установлено: метиленовый синий уничтожает вызванное метахолином увеличение в/клеточного цГМФ в эндотелии интактной аорты крыс. Релаксация аорты без эндотелия была связана с увеличением уровня цГМФ (но не цАМФ) в ответ на натрий нитропруссид и цАМФ (но не цГМФ) в ответ на изопреналин. Вывод: ИФ м. вызывать релаксацию сосудистой ткани путем повышения содержания цГМФ. Более того, этот фактор м. действовать через стимуляцию particulate гуанилатциклазы. Великобритания, D. Spina, Dep. of Pharmacology, King's College London, Manresa Road, London SW3 6LX. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АОРТА
РЕЛАКСАЦИЯ
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ИНГИБИТОРНЫЙ ФАКТОР
ЦГМФ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hay, D.W.P.; Muccitelli, R.M.; Page, C.P.; Spina, D.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.10

    Coyne, C. B.
    Systematic evaluation of intercellular junctional regulation to enhance gene transfer to airway epithelium [Text] : abstr. 13th Annual North American Cystic Fibrosis Conference, Seattle, Wash., Oct. 7-10, 1999 / C. B. Coyne, R. C. Boucher, L. G. Johnson // Pediat. Pulmonol. - 1999. - Suppl. 19. - P258 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Систематическая оценка регуляции межклеточных связей для повышения эффективности генного переноса в клетки эпителия дыхательных путей
Аннотация: Изучена возможность использования EGTA и жирной кислоты со средней длиной цепи C10 для повышения эффективности генного переноса посредством аденовирусного вектора в поляризованные эпителиальные клетки. Оценено также их влияние на соединительные белки. EGTA и C10 более чем на 90% понижали трансэпителиальную устойчивость в течение нескольких мин., что коррелировало с 10-50-кратным возрастанием проницаемости для радиоактивно меченного декстрана (2000 кД). В клетках эпителия дыхательных путей человека эффективность генного переноса увеличивалась в 10-100 раз. Обработка EGTA приводила к исчезновению изоформы а ZO=1 и повышала уровень экспрессии окклюдина. Агент C10 также стимулировал экспрессию окклюдина, не влияя на содержание изоформы а ZO=1. США, The Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
МУКОВИСЦИДОЗ
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ПЕРЕНОС ИОНОВ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
EGTA
ЖИРНАЯ КИСЛОТА C10
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Boucher, R.C.; Johnson, L.G.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.02-04Н3.194

    Coyne, C. B.
    Systematic evaluation of intercellular junctional regulation to enhance gene transfer to airway epithelium [Text] : abstr. 13th Annual North American Cystic Fibrosis Conference, Seattle, Wash., Oct. 7-10, 1999 / C. B. Coyne, R. C. Boucher, L. G. Johnson // Pediat. Pulmonol. - 1999. - Suppl. 19. - P258 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Систематическая оценка регуляции межклеточных связей для повышения эффективности генного переноса в клетки эпителия дыхательных путей
Аннотация: Изучена возможность использования EGTA и жирной кислоты со средней длиной цепи C10 для повышения эффективности генного переноса посредством аденовирусного вектора в поляризованные эпителиальные клетки. Оценено также их влияние на соединительные белки. EGTA и C10 более чем на 90% понижали трансэпителиальную устойчивость в течение нескольких мин., что коррелировало с 10-50-кратным возрастанием проницаемости для радиоактивно меченного декстрана (2000 кД). В клетках эпителия дыхательных путей человека эффективность генного переноса увеличивалась в 10-100 раз. Обработка EGTA приводила к исчезновению изоформы а ZO=1 и повышала уровень экспрессии окклюдина. Агент C10 также стимулировал экспрессию окклюдина, не влияя на содержание изоформы а ZO=1. США, The Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
МУКОВИСЦИДОЗ
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ПЕРЕНОС ИОНОВ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
EGTA
ЖИРНАЯ КИСЛОТА C10
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Boucher, R.C.; Johnson, L.G.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.5

   
    Cytokine, chemokine, and nitric oxide (NO) release in stimulated small airway epithelial cells (SAEC) treated with 'бета'[2]-agonist enantiomers of albuterol [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / M. Frieri [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S292 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Выделение цитокина, хемокина и оксида азота (NO) из стимулированных мелких эпителиальных клеток дыхательных путей, обработанных 'бета'[2]-агонистами энантомеров альбутерола
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 8
ЦИТОКИН RANTES
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЭНАНТОМЕРЫ
'БЕТА'[2] АГОНИСТЫ АЛЬБУТЕРОЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frieri, M.; Pergolizzi, R.; Millan, C.; Dominguez, P.J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.212

   
    Cytokine, chemokine, and nitric oxide (NO) release in stimulated small airway epithelial cells (SAEC) treated with 'бета'[2]-agonist enantiomers of albuterol [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / M. Frieri [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S292 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Выделение цитокина, хемокина и оксида азота (NO) из стимулированных мелких эпителиальных клеток дыхательных путей, обработанных 'бета'[2]-агонистами энантомеров альбутерола
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 8
ЦИТОКИН RANTES
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЭНАНТОМЕРЫ
'БЕТА'[2] АГОНИСТЫ АЛЬБУТЕРОЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frieri, M.; Pergolizzi, R.; Millan, C.; Dominguez, P.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.211

   
    Cytokine, chemokine, and nitric oxide (NO) release in stimulated small airway epithelial cells (SAEC) treated with 'бета'[2]-agonist enantiomers of formoterol [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / P. J. Dominguez [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S292 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Выделение цитокина, хемокина и оксида азота (NO) из стимулированных мелких эпителиальных клеток дыхательных путей, обработанных 'бета'[2]-агонистами энантомеров формотерола
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 8
ЦИТОКИН RANTES
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЭНАНТОМЕРЫ
'БЕТА'[2] АГОНИСТЫ ФОРМОТЕРОЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dominguez, P.J.; Pergolizzi, R.; Millan, C.; Frieri, M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.4

   
    Cytokine, chemokine, and nitric oxide (NO) release in stimulated small airway epithelial cells (SAEC) treated with 'бета'[2]-agonist enantiomers of formoterol [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / P. J. Dominguez [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S292 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Выделение цитокина, хемокина и оксида азота (NO) из стимулированных мелких эпителиальных клеток дыхательных путей, обработанных 'бета'[2]-агонистами энантомеров формотерола
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 8
ЦИТОКИН RANTES
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЭНАНТОМЕРЫ
'БЕТА'[2] АГОНИСТЫ ФОРМОТЕРОЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dominguez, P.J.; Pergolizzi, R.; Millan, C.; Frieri, M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.01-04Б1.20

   
    Distinct transduction difference between adeno-associated virus type 1 and type 6 vectors in human polarized airway epithelia [Text] / Z. Yan [et al.] // Gene Ther. - 2013. - Vol. 20, N 3. - P328-337 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Определенные различия эффективности трансдукции аденоассоциированных вирусов типа 1 и типа 6 в поляризованный эпителий дыхательных путей человека
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ТИП 1
ТИП 6
РАЗЛИЧИЯ В ЭФФЕКТИВНОСТИ ТРАНСДУКЦИИ
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

Доп.точки доступа:
Yan, Z.; Lei-Butters, D.C.M.; Keiser, N.W.; Engelhardt, J.F.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.07-04И8.33

   
    Effect of an adrenergic agonist and a cholinergic antagonist on the airway epithelium [Text] / V. Konradova [et al.] // Vet. med. - 1997. - Vol. 42, N 10. - P289-293 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Влияние адренергического агониста и холинергического антагониста на эпителий дыхательных путей
Аннотация: Через 30 мин. после введения в дыхательные пути наркотизированных кроликов аэрозоля салбутамола (I) или ипратропия бромида (II) в дозе 0,2 и 0,04 мг, соотв., кол-во дегенерирующих бокаловидных клеток эпителия возрастало с 0 до 79 и 85%, соотв. При этом доля поврежденных клеток реснитчатого эпителия возрастала с 1,2 до 8,6 и 2,6%, соотв. Сделан вывод о более выраженном повреждающем воздействии I и II на бокаловидные клетки по сравнению с клетками реснитчатого эпителия. Чехия, Charles Univ., Praha. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
ИПРАТРОПИЯ БРОМИД
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Konradova, V.; Uhlik, J.; Vajner, L.; Zocova, J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.164

   
    Effect of an adrenergic agonist and a cholinergic antagonist on the airway epithelium [Text] / V. Konradova [et al.] // Vet. med. - 1997. - Vol. 42, N 10. - P289-293 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Влияние адренергического агониста и холинергического антагониста на эпителий дыхательных путей
Аннотация: Через 30 мин. после введения в дыхательные пути наркотизированных кроликов аэрозоля салбутамола (I) или ипратропия бромида (II) в дозе 0,2 и 0,04 мг, соотв., кол-во дегенерирующих бокаловидных клеток эпителия возрастало с 0 до 79 и 85%, соотв. При этом доля поврежденных клеток реснитчатого эпителия возрастала с 1,2 до 8,6 и 2,6%, соотв. Сделан вывод о более выраженном повреждающем воздействии I и II на бокаловидные клетки по сравнению с клетками реснитчатого эпителия. Чехия, Charles Univ., Praha. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
ИПРАТРОПИЯ БРОМИД
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Konradova, V.; Uhlik, J.; Vajner, L.; Zocova, J.
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)