Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭНЦЕФАЛОПАТИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 443
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.745

    Хайсман, А. Е.
    Закономерности формирования нервно-психических нарушений у детей и подростков с заболеваниями желез внутренней секреции [Текст] / А. Е. Хайсман // Вопр. теор. и клин. психоэндокринол. - М., 1988. - С. 99-104
Аннотация: Изложены основные закономерности формирования нервно-психических нарушений у детей и подростков с заболеваниями желез внутренней секреции. Показано, что при целом ряде эндокринных заболеваний - гипотиреоз, тиреотоксикоз, сахарный диабет, гипогонадизм, адреногенитальный синдром, тестикулярная феминизация - имеет место формирование дисгормональных энцефалопатий, представляющих собой органические поражения ЦНС. В патогенет. отношении дисгормональные энцефалопатии являются вариантами психического дизонтогенеза, т. е. нарушения психического развития у ребенка или подростка в рез-те расстройства созревания структур и функций головного мозга. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.21.73
Рубрики: ПАТОПСИХОЛОГИЯ
ПСИХИЧЕСКИЕ ДИЗОНТОГЕНЕЗ
ДИСГОРМОНАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПОДРОСТКОВЫЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК
ПСИХИАТРИЯ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.509

    Fisch, B. J.
    The diagnostic specificity of triphasic wave patterns [Text] / B. J. Fisch, D. Klass, W. W. // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1988. - Vol. 70, N 1. - P1-8 . - ISSN 0168-5597
Перевод заглавия: Диагностическая специфичность трехфазных волн
Аннотация: Проводили визуальный анализ 56 записей ЭЭГ, в к-рых регистрировались 3-фазные волны. Оценивали продольную топографию волн, фазовые соотношения, фоновую активность, р-цию на фотостимуляцию. Гр. состояла из б-ных с различными диагнозами: гипоксии, энцефалиты, абсцессы и др. Для анализа выделяли гр. с печеночной энцефалопатией (12 чел), аноксией (4 чел), метаболической/ токсической энцефалопатией (12 чел). Не выявлено клинической специфичности 3-фазных волн; отмечено достоверное замедление фоновой активности при печеночной энцефалопатии. Подчеркивают затрудненность анализа, связанную с небольшим кол-вом б-ных в каждой гр. США, Neurological Inst., 71OW, New York, NY 10032. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.05
Рубрики: ЭЭГ
ТРЕХФАЗНЫЕ ВОЛНЫ
НЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Klass, D.; W., W.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.539

    Fraser, H.
    Isections degenerative encephalopathies and dementias csused by scrapie agents and their homologues [Text] / H. Fraser // 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol. Dublin, 4-9 Sept.-1988. - Dublin, 1988. - P90
Перевод заглавия: Инфекционные дегенеративные энцефалопатии и деменции, вызванные агентами скрепи и их гомологами
Аннотация: все шт. агента скрепи (АС) вызывают спонгиоз, некоторые шт. АС - церебральные амилоидные бляшки. Локализация этих поражений зависит от шт. АС, генотипа хозяина и пути заражения. Инкубационный период АС у мышей зависит от пути заражения и дозы АС, колеблется от 150 до 1000 дней и контролируется геном Sine с аллелями s7 и p7. Функция гена Sine неизвестна, но его продуктом, вероятно, является нейронный гликопротеин PrP, к-рый агрегирует в фибриллы, ассоциированные с АС (ФАС). Не отмечено антигенных вариантов ФАС или амилоидных бляшек при взаимодействии с антителами к АС, образуемых различными шт. АС. При разных энцефалопатиях отмечаются вариации в иммуноокрашивании. Репродукция АС начинается в селезенке без патологич. изменений, иммунологич. ответа, иммуносупрессии или появления антигенов, специфичных для АС. Для репродукции АС требуются неделящиеся клетки. АС распространяется в ЦНС путем медленного аксонального транспорта. Великобритания, Neuropathogenesis Unit. Inst. for Animal Health, West Mains Rd. Edinburgh.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: СКРЕПИ
МЫШИ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ПАТОГЕНЕЗ
ДЕМЕНЦИИ
ГЕН SINC
ФУНКЦИЯ
НЕЙТРОННЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН PRP
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.03-04Т5.197

   
    Особенности течения и лечения ранних стадий алкогольных полиневропатий и энцефалопатий [Текст] // Неврол. и психиатрия. - 1988. - N 17. - С. 39-42
Аннотация: Описаны симптомы начальных проявлений алкогольных полиневропатий (ПНП). Подчеркивается роль добавочных экзогенных факторов в манифестировании алкогольных энцефалопатий (ЭП) и выделены 3 варианта психотических нарушений, имеющих прогностическое значение. На основании изучения клиники, течения и патогенеза алкогольного поражения нервной системы и с учетом особенностей обмена аскорбиновой к-ты, Cu, системы ацетилхолин - холинэстераза и функционального состояния печени разработано патогенетическое комплексное лечение, к-рое опробовано у 52 б-ных ПНП и у 23 б-ных ЭП алкогольного генеза. Эффективность проведенной терапии в 1,5 - 2 раза превышает эффективность общепринятого лечения. СССР, Тернополь, Медицинский ин-т. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.15.17
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОЛИНЕВРОПАТИИ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
РАННИЕ СТАДИИ
ЛЕЧЕНИЕ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.05-04А1.110

    Крылов, А. Н.
    Структурные изменения головного мозга при атеросклерозе у людей пожилого и старческого возраста [Текст] / А. Н. Крылов // 5 Всес. съезд геронтол. и гериатров, Тбилиси, 22-25 нояб., 1988. - Киев, 1988. - Ч 1. - С. 361-362
Аннотация: Поражения паренхиматозных органов при глубоком церебральном атеросклерозе у пожилых людей проявляются в дистрофич. изменениях нейронов, разрежении маренхимы с пролиферацией и дистрофией микро- и макроганглиев, сосудистых нарушениях и внутриклеточной гипоксии, расстройствах обмена нуклеопротеидов. В нейронах снижается число рибосом и их способность объединяться в полисомы. В наибольшей степени страдают ганглиозные элементы верхних слоев коры, надоптических, паравентрикулярных и мамиллярных ядер, гипоталамуса. Структурные изменения ведут к ф-циональным, квалифицируемым как атеросклеротическая энцефалопатия.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
СОСУДЫ
НЕЙРОНЫ
РИБОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.391

    Miller, David.
    Severe neurological illness: Further analyses of the British National Childhood Encephalopathy Study [Text] / David Miller, Jane Wadsworth, Euan Ross // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1988. - Vol. 13, Suppl. - P145-155 . - ISSN 0385-9995
Перевод заглавия: Тяжелые нейрологические заболевания: дальнейшие анализы, [проведенные] Британской национальной исследовательской группой по детским энцефалопатиям
Аннотация: Рассмотрена проблема возникновения нейрологич. осложнений у детей после применения АКДС-вакцины. анализ многочисленных данных показывает, что серьезные нейрологич. р-ции при вакцинации имеют место в исключительно редких случаях. При этом риск поствакцинальных осложнений неизмеримо ниже риска развития заболеваний среди невакцинированных детей. Исходя из полученных данных считают, что применение АКДС-вакцины является на сегодняшний день наилучшим способом контроля коклюша, дифтерии и столбняка. Великобритания, St. Mary's Hosp. Med. Sci., Praed Str., London W2 1PG.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.11
Рубрики: ВАКЦИНЫ
АКДС-ВАКЦИНА
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Wadsworth, Jane; Ross, Euan
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.392

   
    14-and-6 Hz positive bursts in diverse encephalopathies of childhood [Text] // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1989. - Vol. 72, N 1. - PР12 . - ISSN 0168-5597
Перевод заглавия: Разряды положительных волн 14 и 6 Гц при различных энцефалопатиях
Аннотация: Из 121 ребенка с психич. отклонениями, у к-рых проводили долгосрочную регистрацию ЭЭГ с помощью портативного устр-ва, у 7 детей наблюдали разряды положит. колебаний 14 и 6 Гц, отличавшиеся от таковых в норме только более коротким периодом появления ('ЭКВИВ'3 с) и активацией их при стимуляции у 4 детей. Эти б-ные страдали токсико-метаболическими энцефалопатиями и (или) первичным церебральным инсультом. США, Univ. of Michigan, An Arbor, MI 48109.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.09
Рубрики: ЭЭГ
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ВОЛНЫ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ДЕТИ
ТОКСИКО-МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ИНСУЛЬТ МОЗГА
8.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 91.02-04П1.321

    O'Reilly, Mark F.
    Teaching selftreatment of cold symptoms to an anoxic brain injured adult [Text] / Mark F. O'Reilly, Anthony J. Cuvo // Behav. Resident. Treat. - 1989. - Vol. 4, N 4. - P359-375 . - ISSN 0884-5581
Перевод заглавия: Обучение навыкам самолечения простудных симптомов лиц с аноксической энцефалопатией
Аннотация: По степени тяжести заболевания простудные симптомы разделены на 4 группы. Для обучения разработана система самопроверки, специальных подсказок (памятных записок, картинок, сценариев), обратной связи и коррекции. Обучение включало в себя общий, специальный и индив. анализ задачи. Полученные рез-ты свидетельствуют о том, что обучение специальным навыкам с помощью данной программы позволяет людям с аноксич. энцефалопатией самостоятельно справляться с легкими простудными заболеваниями. США, Southern Illinois Univ. at Carbondale, Carbondale, IL 62901. Библ. 19.
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.15
Рубрики: ПСИХОТЕРАПИЯ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЙ ТРЕНИНГ
САМОЛЕЧЕНИЕ
НАВЫКИ
ОБРАТНАЯ СВЯЗЬ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cuvo, Anthony J.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.08-04М7.121

   
    Zur Morphologie der HIV-Enzephalopathie [Text] / F. Gullotta [et al.] // Zbl. allg. Pathol. und pathol. Anat. - 1989. - Vol. 135, N 1. - S5-13 . - ISSN 0044-4030
Перевод заглавия: К морфологии ВИЧ-энцефалопатии
Аннотация: Обобщены 51 аутопсийное набл. носителей ВИЧ-инфекции, включая 43 набл. с клинич. манифестацией СПИДа. Оппортунистич. инфекции и Оп выявлены в 24 набл., включая токсоплазмоз., цитомегалию, криптококкоз, прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию и злокачеств. лимфоциты (первичные и метастатич.). У 8 носителей без клинич. проявлений СПИДа морфол. изменения в ЦНС отсутствовали. Т. наз. подострый микроглиальный энцефалит определен в 26 набл., из них в 12 набл. отмечено сочетание с оппортунистич. инфекцией. Его рассматривают как морфол. субстрат генуинной ВИЧ-энцефалопатии. Для подострого микроглиального энцефалита морфологически характерна очаговая или диффузная пролиферация Кл микроглии, периваскулярные инфильтраты из лимфоцитов и моноцитов, многоядерные Кл макрофагального происхождения. Не получено данных о первичной инвазии вируса в нейроны и Кл глии. ФРГ, Inst. fur Neuropathol. Univ. Munster. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: СПИД
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gullotta, F.; Kuchelmeister, K.; Masini, T.; Ghidoni, P.; Cappricci, E.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.08-04М4.249

   
    Marked depression of brain cholecystokinin and vasoactive intestinal polypeptide levels in Eck fistula dogs [Text] / Shunichi Sato [et al.] // Regul. Peptides. - 1989. - Vol. 25, N 1. - P111-121 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Выраженная депрессия уровней холецистокинина и вазоактивного интестинального полипептида в мозгу собаг с фистулой по Экку
Аннотация: У собак на модели печеночной недостаточности, вызванной в/в введением диметилнитрозамина или наложением фистулы по Экку (портально-кавальный шунт), определяли радиоиммунологически уровни ХЦК и ВИП в коре головного мозга. Установлено достоверное снижение ХЦК в лобной, височной, теменной и затылочной долях у животных с печеночной недостаточностью по сравнению с контрольными. Уровень ВИП также снижался у опытных собак во всех долях, за исключением височной. Одновременно у опытных животных в указанных отделах коры и в Св отмечено повышение конц-ий тирозина и фенилаланина, к-рые, однако, не коррелировали с уровнями ВИП и ХЦК. Обсуждаются различные механизмы развития коматозных состояний при печеночной недостаточности, включающие возможное образование ложных нейромедиаторов. Япония, Iwate Medical Univ., Morioka, 020. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11 + 341.39.15.29
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИЙ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Sato, Shunichi; Taleishi, Kayoko; Kato, Akinobu; Suzuki, Kazuyuki; Miura, Yoshiaki; Matsuoka, Yuji; Hamaoka, Toshiyuki
11.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 90.09-04П1.316

   
    Implicit access to semantic information [Text] / Andrew W. Young [et al.] // Brain and Cogn. - 1989. - Vol. 11, N 2. - P186-209 . - ISSN 0278-2626
Перевод заглавия: Имплицитный доступ к семантической информации
Аннотация: В 3 экспериментах исследовалась семантическая память б-ного с последствиями перенесенного энцефалита. В экспериментах 1 и 2 использовались задания на категоризацию: требовалось определить, относится ли данное существительное к конкретной семантической категории. Обнаружено, что продуктивность памяти б-ного ниже по отношению к "живым", чем "неживым" категориям; это расхождение особенно резко выражено для редко встречающихся существительных. Выявлена также очень низкая продуктивность по отношению к малознакомым существительным из "живых" категорий. В эксперименте 3 исследовалось влияние называния категории на принятие лексического решения. Показано, что предварит. называние категории повышает продуктивность по отношению ко всем категориям. Рез-ты свидетельствуют о том, что у больного нарушено знание "живых" семантических категорий в тех случаях, когда требуется явный доступ к этой информации; однако некоторые формы структуры категорий у него сохранились, что обнаруживается при выполнении заданий, требующих неявного доступа к ним. Великобритания, Durham Univ., Science Laboratories. Durham DH1 3LE. Библ. 29.
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПАТОПСИХОЛОГИЯ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
СЕМАНТИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ЛЕКСИЧЕСКИЕ РЕШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Young, Andrew W.; Newcombe, Freda; Hellawell, Deborah; De, Haan Edward
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.10-04М3.564

    Connor, Donald J.
    Reversal of an aluminum-induced behavioral deficit by administration of deferoxamine [Text] / Donald J. Connor, Lindy E. Harrell, Richard S. Jope // Behav. Neurosci. - 1989. - Vol. 103, N 4. - P779-783 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Изменение на обратный вызванного алюминием поведенческого дефицита с помощью дефероксамина
Аннотация: Крысы получали в питьевой воде 3,7% р-р сульфата алюминия (Ал) в течение 30 дн, что привело к повышению общего возбуждения при решении задачи пассивного избегания в открытом поле. Отмена воздействия за две нед до повторного тестирования приводила к частичному восстановлению выполнения задачи. В/б инъекция хилатора Ал дефероксамина в дозах 30 или 75 мг/кг приводила к устранению нарушений поведения. Обратимое нарушение поведения, вызванное Ал, рассматривают как обнадеживающий показатель возможности лечения легких форм диализной деменции и болезни Альцгеймера. США, V-151, Veterans Administration Medical Center, San Diego, CA 92161. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
ПАССИВНАЯ
МОДУЛЯЦИЯ
АЛЮМИНИЙ
ПРОВОКАЦИЯ ДЕМЕНЦИИ
ХЕЛАТОРЫ
ДЕФЕРОКСАМИН
ГЕМОДИАЛИЗ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Harrell, Lindy E.; Jope, Richard S.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.175

   
    Cell association of HIV in AIDS-related encephalopathy and dementia [Text] / Anna Porwit [et al.] // APMIS. - 1989. - Vol. 97, N 1. - P79-90 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Клетки, ассоциированные с ВИЧ при связанной со СПИДом энцефалопатией и слабоумием
Аннотация: Ранее показано, что вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) заражает CD 4+ моноцит/макрофаги. Обнаружено, что варианты ВИЧ, выделенные из мозга или спиномозговой жидкости, лучше размножаются в моноцит/макрофагах, чем в Т-лимфоцитах. ВИЧ поражает также линии клеток глии. У больных СПИД часто наблюдаются нервные расстройства, проявляющиеся в потере памяти, замедлении реакций, изменении поведения и т. д. С помощью иммуноцитохим. методов и гибридизации in situ исследовали образцы тканей мозга 5-ти зараженных ВИЧ больных. Тестировали наличие gag и env белков ВИЧ и клетки, в к-рых размножается вирус. В образцах тканей мозга, взятых от 3-х больных в области микроузелков, состоящих из скопления клеток и моноядерных гигантских клеток, обнаружены антигены ВИЧ. С помощью цитоиммунных методов показано, что данные клетки экспрессируют маркеры, общие для макрофагов и микроглии, такие как M5, My4, HLA-DR+, RCA-1+ и CD4+(Leu3+). Другой макрофаг специфический маркер KiM6 обнаружен только в клетках, зараженных ВИЧ, но не в контрольных образцах мозга. Клетки с реплицирующимся ВИЧ обнаружены только в областях микроузелков, однако в значительно меньшем кол-ве, чем клетки, содержащие антигены данного вируса. Считают, что макрофаги играют важную роль в заражении ЦНС ВИЧ. Полученные результаты подтверждают ранее выдвинутую гипотезу о том, что реактивная микроглия произошла от активированных макрофагов, проникших в мозг. Обсуждается механизм патогенеза ЦНС при СПИД. США, Dept. of Pathology, Milano Univ., Milano, Italy, Lab. Tumor Biology, Nat. Cancer Inst., Bethesda. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 64.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
СЛАБОУМИЕ
ЦНС
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Porwit, Anna; Parravicini, Carlo; Petren, Ann-Lena; Barkhem, Tomas; Costanzi, Gulio; Josephs, Steven; Biberfeld, Peter
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.527

    Goldwater, Paul N.
    Apparent non-involvement of prions in the pathogenesis of spongiform change in HIV-infected brain [Text] / Paul N. Goldwater, James C. Paton // J. neuropathol. and Exp. Neurol. - 1989. - Vol. 48, N 2. - P184-186 . - ISSN 0022-3069
Перевод заглавия: Видимое невовлечение прионов в патогенез спонгиоформных изменений в HIV-инфицированном мозгу
Аннотация: Так как в мозгу б-ных, умерших от СПИД, при ЭМ обнаруживаются фибриллы, сходные с фибриллами, обнаруживаемыми при инфицировании скрепи, методом иммуноблотинга попытались обнаружить родство между этими пептидами. Устойчивых к протеинкиназе белков, реагирующих с АТ против фибрилл, ассоциированных со скрепи, не обнаружили. Предположили, что связь между вирусом иммунодефицита человека и прионами, по-видимому, отсутствует. Австралия, Dep. of Microbilogy, The Adelaide Children's Hospital, 5006, Adelaide, South Australia. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СПИД
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ПАТОГЕНЕЗ
СКРЕПИ
ПРИОНЫ
ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
ИММУНОБЛОТИНГ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Paton, James C.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.07-04М7.103

   
    Astrocytic pathology of methionine sulfoximine-induced encephalopathy [Text] / T. Yamamoto [et al.] // Acta neuropathol. - 1989. - Vol. 77, N 4. - P357-368 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Изменения астроцитов при энцефалопатии, вызванной метионинсульфоксимином
Аннотация: крыс Уистар, массой 190-300 г, забивали через 5- 96 ч после в/б введения 50 мг/кг метионинсульфоксимина (I), специфич. ингибитора глутаминсинтетазы, вызывающего судороги. СМ: спустя 24 ч после введения I набухание и вакулизация ядер астроцитов (Ас), нередко окруженных светлым ободком, т. е. глия Альцгеймера типа II (ГА), особенно в глубоких слоях дорзолатерального неокортекса, таламусе и базальных ганглиях. В поверхностных слоях коры и гиппокампе гранулы гликогена. Через 72-96 ч интенсивность изменений Ас снижается, но в неокортексе, белом в-ве появляются очаги некроза. Эозинофильная гомогенизация с кариорексисом нейронов коры и дорзолатеральной обл. базальных ганглиев. Очаги некроза и эозинофильные нейроны окружены ГА. ИГХ: р-ция на глутаминсинтетазу повышается начиная с 24 ч после 1-го введения I в телах и отростках Ас поверхностных слоев коры мозга и в гиппокампе вплоть до 72 ч после 3-го введения I. Через 30 ч повышается р-ция в Ас на глиальный фибриллярный кислый белок, достигая максимума спустя 48-72 ч, особенно в глубоких слоях коры и латеральном таламусе. Япония, Dep. of Neurological Sci. Tohoku Univ. School of Med. 1-1 Seryo-Machi, Sendai 980. Ил. 6. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
МЕТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ИНГИБИТОР ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗЫ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ИЗМЕНЕНИЕ АСТРОЦИТОВ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, T.; Iwasaki, Y.; Sato, Y.; Yamamoto, H.; Konno, H.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.490

   
    Сравнение эффективности лечения различными дозами циннаризина больных дисциркуляторной энцефалопатией [Текст] / В. Н. Шток [и др.] // Клин. мед. - 1989. - Т. 67, N 9. - С. 55-58 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: У 35 б-ных с дисциркуляторной энцефалопатией (ДЭП) изучены клинич. и церебральные эффекты циннаризина (I) после однократного приема внутрь 25 и 75 мг и при курсовой терапии 75 и 225 мг/сут в течение 1 мес. При однократном приеме 75 мг наблюдалось уменьшение величин пульсового кровенаполнения в системе наружной и внутрен. сонных артерий, тонуса мелких сосудов в системе внутрен. сонной артерии и улучшение венозного оттока в каротидной и вертебробазиляр. системах. I в дозе 25 мг улучшал только венозный отток в каротидном бассейне. Также более отчетливый клинич. и гемодинамич. эффекты наблюдались при курсовом применении 225 мг/сут (по сравнению с более низкими дозами), что подтверждалось более значит. положит. изменениями показателей нейропсихологич. тестов. Рекомендуют для лечения б-ных с ДЭП применять более высокие дозы I-225 мг/сут. СССР, кафедра невропатологии ЦОЛИУВ, Москва. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.35.21
Рубрики: ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ЦИННАРИЗИН
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
ОДНОКРАТНЫЙ ПРИЕМ
КУРСОВАЯ ТЕРАПИЯ
ДОЗЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шток, В.Н.; Федорова, Н.В.; Павлов, Ю.В.; Трайтель, Б.Я.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.502

    Jones, John Vann.
    Differentiation and investigation of primary versus secondary hypertension (Cushing reflex) [Text] / John Vann Jones // Amer. J. Cardiol. - 1989. - Vol. 63, N 6. - P10-13 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Изучение и дифференциальная диагностика между первичной и вторичной гипертензией (рефлексом Кушинга)
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ВНУТРИЧЕРЕПНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
РЕФЛЕКС КУШИНГА
ЧЕЛОВЕК
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.210

    Martin, Hubert.
    Karyometrische Untersuchungen an Astrocyten und Nervenzellen des Putamen bei hepatogener Encephalopathie des Menschen [Text] / Hubert Martin, Peter Hufnagl, Rainer Wack // Gegenbaurs morphol. Jahrb. - 1989. - Vol. 135, N 1. - S55-62 . - ISSN 0016-5840
Перевод заглавия: Кариометрические исследования астроцитов и нервных клеток скорлупы чечевицеобразного ядра при гепатогенной энцефалопатии у человека
Аннотация: Морфометрически и денситометрически с помощью системы анализа микроскопических изображений А6471 (VEB, "Роботрон"), используя систему взаимодействюущего программного обеспечения AMBA/R, исследовали окрашенные по Нисслю срезы скорлупы чечевицеобразного ядра в 49 аутопсийных набл. хронических заболеваний печени. Обнаружена достоверная корреляция между размерами ядер астроцитов (r=0,4797), соотношением площади вакуолей в них (r=0,6410), их средней плотностью (r=-0,5903) и экстинкцией красителя (r=-0,4897) и уровнем NH[3] в плазме. В нейронах и олигодендроцитах изменения не выявлены. ГДР, Inst. fur Pathol. Anatomie und Klinik fur Innere Medizin "Theodor Brugsch" des Bereichs Med. (Charite) der Humboldt-Univ. zu Berlin. Ил. 3. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ГЕПАТОГЕННАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
СКОРЛУПА ЧЕЧЕВИЦЕОБРАЗНОГО ЯДРА
АСТРОЦИТЫ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
КАРИОМЕТРИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Hufnagl, Peter; Wack, Rainer
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.659

   
    141. Tagung der Schweizerischen Neurologischen Gesellschaft [Text] // Schweiz. Arch. Neurol. and Psychiat. - 1989. - Vol. 140, N 2. - P159-187
Перевод заглавия: 141-я годовщина швейцарского неврологического общества
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.21.73
Рубрики: ПАТОПСИХОЛОГИЯ
НЕВРОЛОГИЯ
ШВЕЙЦАРСКОЕ НЕВРОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО
СКЛЕРОЗЫ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ЧЕЛОВЕК
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.545

    Weissmann, Charles.
    Sheep disease in human clothing [Text] / Charles Weissmann // Nature. - 1989. - Vol. 338, N 6213. - P298-299 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Болезнь овец в человеческой одежде
Аннотация: Указывается на близость болезни скрепи у овец и болезни Крейтцфельдт-Якоба и синдрома Gerstmann-Straussler у людей. Кратко описаны свойства возбудителя скрепи, обсуждается роль приона скрепи - белка с молекулярной массой 27-30 кД, обозначаемого как PrP 27-30. Приведены две основные гипотезы о природе приона: одна из них постулирует исключительно белковую природу приона, согласно второй гипотезе прион состоит из небольшой нуклеиновой кислоты в сочетании с белком хозяина. При обсуждении данных об этиопатогенезе синдрома Gerstmann-Straussler указывается на выявление у больных этим заболеванием мутации в кодоне 102 (замена пролина на лейцин) в одном из аллелей PrP. Делается вывод о существенной роли генетического компонента в возникновении этого заболевания. Швейцария, Inst. fur Molekularbiol., Univ. Zurich, CH-8093 Zurich. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: МЕДЛЕННЫЕ ВИРУСЫ
СКРЕПИ
ПРИОНЫ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРАНСМИССИВНЫЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ЭТИОПАТОГЕНЕЗ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)