СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.330

Naloxone attenuates development of hypertension in two-kidney one-clip Goldblatt rats [Text] / Min Chen [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 6. - PЕ839-Е842 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Налоксон уменьшает развитие почечной гипертензии у крыс Goldblatt с частичной односторонней почечной окклюзией
Аннотация: В 1 гр. у крыс осуществляли частичную окклюзию левой почечной артерии (ОЛПА) наложением зажима с внутренним диаметром 0,25 мм и в брюшную обл. имплантировали осмотич. насос, заполненный физиол. р-ром. Во 2 гр. также проводили ОЛПА и вживляли осмотич. насос, заполненный физиол. р-ром с налоксоном (I; 60 мМ; выделение со скоростью 100 мкг/ч). В 3 гр. осуществляли такое же введение I, но без ОЛПА. Регистрировали систолич. АД (САД) в течение 2 нед. после операции. Во 2 гр. САД было достоверно ниже, чем в 1 гр., но выше, чем у контр. животных. В 3 гр. существенных изменений САД по сравнению с контролем не было. В 1 и 2 гр. активность почечного ренина (II) была выше в левой почке. Активность II в плазме в 1 и 2 гр. была выше, чем в 3 гр. I (1,5 мкМ) не влиял на фоновую секрецию II изолир. кортикальных срезах в контроле. Считает, что I значит. уменьшает почечную гипертензию, не изменяя активности II в плазме и почках и конц-ию альдостерона в плазме. Делают вывод, что эндогенная опиоидная система может участвовать в развитии почечной гипертензии. США, Dep. of Physiology, The Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.27
Рубрики: НАЛОКСОН
ПОЧЕЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ОДНОСТОРОННЯЯ ПОЧЕЧНАЯ ОККЛЮЗИЯ
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Min; Lee, Jongeun; Malvin, Richard L.; Huang, Bing S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.370

Evans, Roger G.
Intracisternal naloxone and cardiac nerve blockade prevent vasodilatation during simulated haemorrhage in awake rabbits [Text] / Roger G. Evans, John Ludbrook, Simon J. Potocnik // J. Physiol. - 1989. - Vol. 409. - P1-14 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Интрацистернальное введение налоксона и блокада сердечных нервов предупреждают [развитие] вазодилатации, вызываемой геморрагией у бодрствующих кроликов
Аннотация: Кроликам под галотановым наркозом вживляли катетеры для последующего в/в введения в-в и введения прокаина (I) в перикардиальную полость. Через 3 нед у бодрствующих кроликов вызывали геморрагич. шок (ГШ); потеря крови при развитии ГШ приводила к падению сердечного выброса (СВ) в среднем на 8,3%/мин. В контроле ГШ вызывал двуфазную гемодинамич. р-цию: увеличение ОПС и ЧСС и небольшое падение АД (1, компенсаторная, фаза), а затем - падение ОПС, ЧСС и АД (2, декомпенсаторная, фаза). 2 фаза начиналась при падении СВ 'ЭКВИВ'на 55%. Налоксон в низких конц-иях (0,04-0,4 мг/кг, в/в или 0,2- 2 мкг/кг интрацистернально, и/ц) не влиял на 1 и 2 фазы ГШ, а в высоких дозах (4-8 мг/кг, в/в или 4-69 мкг/кг, и/ц) блокировал 2 фазу. В течение всего времени развития ГШ ОПС и ЧСС увеличивались, а АД поддерживалось на относительно постоянном уровне. 2 фаза исчезала также и после блокады симпатич. и парасимпатич. афферентных и эфферентных сердечных нервов, вызываемой I. Считают, что гемодинамич. декомпенсация, развивающаяся при ГШ, связана с активацией эндогенной опиоидной системы. Полагают, что соотв. рецепторы локализованы в пределах ЦНС. Австралия, Baker Med. Res. Inst., Melbourne. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: НАЛОКСОН
ПРОКАИН
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ШОК
ГЕМОДИНАМИКА
КОМПЕНСАТОРНАЯ ФАЗА
ДЕКОМПЕНСАТОРНАЯ ФАЗА
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
ЦНС
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ludbrook, John; Potocnik, Simon J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.308

Phipps, William R.
Effect of naloxone on the growth hormone response to clonidine in normal women during the mid-luteal phase [Text] / William R. Phipps, Bruce F. Campbell, Ora Hirsch Pescovitz // Psychoneuroendocrinology. - 1989. - Vol. 14, N 1. - P137-143 . - ISSN 0306-4530
Перевод заглавия: Действие налоксона на секрецию гормона роста в ответ на введение клонидина у здоровых женщин в середину лютеиновой фазы
Аннотация: У 8 здоровых женщин оценили действие налоксона (I; общая доза 8,5 мг за 2 ч в/в инфузии) на периферич. р-цию возрастания уровня СТГ в крови в ответ на прием клонидина (II; 200-250 мкг, внутрь). Каждая испытуемая в середину лютеиновой фазы (18-23 день менструального цикла) получала в одних случаях II и I, в других - II и физиол. р-р (III, в/в). У 7 из 8 испытуемых введение I сопровождалось ослаблением р-ции со стороны СТГ. Максим. возрастание СТГ выше базального уровня (СТГ[м][а][к][с]) составило после введения III 7,8'+-'2,0 мкг/л, а после введения I - 4,2'+-'0,9 мкг/л. Аналог. образом площадь графика изменения во времени уровня СТГ сверх базальных значений (СТГ[п][л]я[б][д]) оказалась несколько больше после введения III в сравнении с введением I. Оба показателя - СТГ[м][а][к][с] и СТГ[п][л][а][д] - положительно коррелировали с уровнями эстрадиола в случае приема III, но не I. СТГ-рилизинг фактор не обнаружен как после введения II, так и I. Получ. результаты подтверждают гипотезу, что механизм, посредством к-рого эстроген усиливает р-ции женского организма на раздражители, провоцирующие секрецию СТГ, по крайней мере частично, связан с увеличением активности эндогенной опиоидной системы гипоталамуса. США, Univ. of Minnesota Med. School, Minneapolis, MN 55455. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
СОМАТОТРОПНЫЙ ГОРМОН
ЛЮТЕИНОВАЯ ФАЗА
МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
НАЛОКСОН
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Campbell, Bruce F.; Pescovitz, Ora Hirsch

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.227

Zagon, Ian S.
Ondogenous opioid systems regulate growth of neural tumor cells in culture [Text] / Ian S. Zagon, Patricia J. McLaughlin // Brain Res. - 1989. - Vol. 490, N 1. - P14-25 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Эндогенная опиоидная система регулирует рост нейральных опухолевых клеток в культуре
Аннотация: Изучали влияние эндогенной опиоидной системы на рост линии S20Y Кл нейробластомы мыши. Наиболее выраж. эффект оказывали [мет{5}]-энкефалин (I) - естеств. пентапептид, возникающий из проэнкефалина А. В эффективной конц-ии 101}{0} моль I тормозил клеточную пролиферацию. Этот эффект стереоспецифичен, т. к. он блокировался (-)налоксоном и не блокировался (+)-налоксоном. Подавлялись как синтез ДНК, так и деление Кл. Обнаружено накопление I в культуральной среде, что позволяет предположить образование I Кл S20Y. Иммуноцитохимически показана активность I в кортикальной цитоплазме. Связывание I было специфическим и насыщающим. Константа диссоциации равна 1,2'+-'0,1 нмоль, связывающая способность - 50,2'+-' '+-'4,2 фмоль/мг белка. I также подавлял рост линий из нейробластомы мыши (N115), из нейробластомы человека (SK-N-MC) и фибросаркомы человека НТ-1080. Т. к. опухолевые Кл продуцируют I и содержат места связывания этого лиганда, эндогенная опиоидная система, по-видимому, контролирует клеточную пролиферацию аутокринным способом. США, Dep. of Anat., The M.S. Hershey Med. Cent., The Pennsylvania State Univ., Hershey, PA 17033. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НЕЙРОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ
[МЕТ{5}]-ЭНКЕФАЛИН
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
СИНТЕЗ ДНК
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
McLaughlin, Patricia J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.04-04Т4.191

Парин, С. Б.
К патогенезу интоксикации ядами элапид [Текст] / С. Б. Парин, В. Н. Крылов, И. А. Вальцева ; АН ТССР. Ин-т зоол. // Пробл. теор. и прикл. токсикол. - Ашхабад, 1991. - С. 33-34 . - ISBN 5-8338-0482-5
Аннотация: На кошках, кроликах, крысах, мышах, наркотизированных нембуталом в/в (одномоментное или капельное) и в/б введение яда среднеазиатской и тайванской кобры в дозах 1-3 мг/кг приводило к угнетению дыхания, ЭКГ, падению АД и т-ры тела. Животные гибли через 0,5-2 ч после введения яда. При введении животным (через 5, 15 или 30 мин. после интоксикации ядом среднеазиатской кобры) специфического опиатного антагониста налоксона (1 мг/кг) или смешанного агонист-антагониста налорфина (0,5 мгк/) отмечали значительное улучшение регистрировавшихся показателей. Изменения приводили к значительному увеличению продолжительности жизни животных. О значительном вкладе нарушений функций эндогенной опиоидной системы в развитие экзотоксинового шока свидетельствуют данные (радиоиммунный метод) о значительном повышении содержания бетаэндорфина в тканях мозга и плазме крови животных, отравленных ядом среднеазиатской кобры. Т. обр., нарушение регуляторных функций эндогенной опиоидной системы можно рассматривать как один из ведущих компонентов патогенеза интоксикации ядами элапид. Российская Федерация, Нижегородский университет им. Н. И. Лобачевского.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
СРЕДНЕАЗИАТСКАЯ КОБРА
ВЕГЕТАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КОШКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Крылов, В.Н.; Вальцева, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.331

Chronic treatment with MIF-1 Prevents the painful stimuli threshold elevation induced by neonatal handling in mice [Text] / Antonio d'Amore [et al.] // Peptides. - 1991. - Vol. 12, N 6. - P1291-1294 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Хроническое воздействие MIF-1 предотвращает повышение порога болевой чувствительности, вызываемое у мышей неонатальным хэндлингом
Аннотация: В возрасте 2-19 сут мышат ежедневно подвергали стрессированию (хэндлингу с п/к введением физиол. р-ра); в возрасте 45 сут у них по сравнению с интактными мышами показано снижение болевой чувствительности в тесте отдергивания хвоста. Эффект хронич. стрессирования блокировался одновременным введением MIF-1 (Pro-LeuGly-NH[2]; I; по 1 мг/кг, в/в, вместо физиол. р-ра) или однократным введением налоксона за 15 мин до тестирования; однократное введение I за 15 мин до тестирования не влияло на эффект хронич. стрессирования. Хронич. стрессирование усиливало анальгетич. действие морфина; потенцирующий эффект хронич. стрессирования отсутствовал у мышей, получавших I. Обсуждают взаимодействие I и эндогенной опиоидной системы. Италия, Ist. Superiore di Sanita', 299, (00161) Roma, Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.02
Рубрики: MIF-1
ПОРОГ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
НЕОНАТАЛЬНЫЙ ХЭНДЛИН
ХРОНИЧЕСКОЕ СТРЕССИРОВАНИЕ
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
МЫШАТА

Доп.точки доступа:
d'Amore, Antonio; Pieretti, Stefano; Chiarotti, Flavia; Loizzo, Alberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.11-04М3.267

Biles, Mandy K.
Long-term effects of food deprivation [Text]. II. Impact on morphine reactivity / Mandy K. Biles, Payl A. Illich, James W. Grau // Psychobiolocy. - 1992. - Vol. 20, N 1. - P85-91 . - ISSN 0889-6313
Перевод заглавия: Долгосрочные эффекты лишения пищи. II. Влияние на чувствительность к морфину
Аннотация: Крыс в течение 2 сут содержали на ограниченном пищевом рационе. В различное время суток регистрировали болевую чувствительность в тесте отдергивания хвоста. Голодание приводит к снижению болевой чувствительности, регистрируемой в 23.00. Эффект проявляется на 2-е сут и исчезает при последующем потреблении пищи ad libitum. Через сутки после восстановления постоянного доступа к пище наблюдали усиление анальгетического эффекта морфина (1 мг/кг в/б). Вывод: ограничение питания приводит к долгосрочной сенситизации эндогенной опиоидной системы. США, Dept. of Psychol., Texas A&M Univ., Coll. St. TX, 77843. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33 + 341.39.15.29
Рубрики: БОЛЬ
ГОЛОДАНИЕ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОРФИН
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Illich, Payl A.; Grau, James W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.152

The role of endogenous opioids as mediators of the hypothermic effects of intrathecally administered calcium and calcitonin gene-related peptide in mice [Text] / Forrest L. Smith [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1407-1415 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Роль эндогенных опиоидов как медиаторов гипотермических влияний интратекально введенных кальция и пептида, генетически родственного кальцитонину у мышей
Аннотация: У мышей ICR и/т введение кальция (I) и пептида, генетически родственного кальцитонину (II), вызывало развитие гипотермии при различных т-рах окружающей среды (4'ГРАДУС' С, 22'ГРАДУС' С, 30'ГРАДУС' С). Эффекты I и II не проявлялись у спинальных животных. Гипотермический эффект I блокировался нор-биналторфимином; влияния II обращались налоксоном, налтриндолом и нор-биналторфимином. США, Box 613, MCV Station, Richmond, VA 23298-0613. Библ. 64.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КАЛЬЦИЯ ПРЕПАРАТЫ
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smith, Forrest L.; Welch, Sandra P.; Dombrowski, Danny S.; Dewey, William L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.082

Met-enkephalin receptors in human gliomas [Text] / Laurent Molin [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 18. - P2474- 2476 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Рецепторы мет-энкефалина в глиомах человека
Аннотация: Изучали присутствие сайтов связывания Мет-энкефалина (МЭ) на Кл глиомы низкой (11) и высокой степени злокачественности (15), используя метод замещения мечеными агонистами. Сайты связывания МЭ выявлены у небольшого кол-ва глиом, причем их экспрессия сильно снижалась с увеличением злокачественности. Кроме того, обнаружено смещение от сайтов 'мю'МЭ в глиомах низкой степени злокачественности к сайтам 'мю'МЭ в злокачественных глиомах. Предполагается инактивация системы МЕ в глиомах приводящая к потере торможения роста, оказываемого МЭ на нормальные астроциты, что, т. обр., способствует опухолевой прогрессии. Франция, Unite INSERM 318, Hopital Michallon, Pavillon B, BP 217, 38043 Grenoble Codex 9. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
МЕТЭНКЕФАЛИН
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Molin, Laurent; Verna, Jean-Marc; Nissou, Marie-France; Benabid, Alim L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.06-04М3.170

Pain sensitivity in former opioid addicts [Text] // Lancet. - 1994. - N 8928. - P1031- 1032 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Болевая чувствительность у бывших наркоманов с пристрастием к опиоидам
Аннотация: Известно, что многие наркоманы, излеченные от пристрастия к опиоидам, нередко возобновляют их прием. По мнению V. P. Dole (JAMA, 1989, v. 261, р. 1879), одной из причин этого м. б. дезорганизация эндогенной опиоидной системы (ЭОС). Поскольку ЭОС участвует кроме того, в антиноцицепции, для проверки предположения Dole в настоящем исследовании выясняли не нарушена ли у бывших наркоманов (БН) болевая чувствительность. С этой целью у 40 БН определяли БП погружением руки в холодную (4-6'ГРАДУС' С) воду. Оказалось, что по сравнению с контр. испытуемыми у БН БП были выше. Австрия, Univ. of Graz, A-8010 Graz. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
ХОЛОДОВОЙ ТЕСТ
ОПИОИДЫ
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
БЫВШИЕ НАРКОМАНЫ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 94.11-04И1.189

Дьяконова, В. Е.
Участие эндогенной опиоидной системы в регуляции пищевого и защитного поведения моллюска Lymnaea stagnalis [Текст] / В. Е. Дьяконова, Д. А. Сахаров // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1994. - Т. 44, N 2. - С. 316-322 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Изучали роль опиоидной системы в организации пищевого и защитного поведения пресноводного моллюска Lymnaea stagnalis. При воздействиях на опиатные рецепторы меняется кол-во потребляемой пищи и характер поедания. Под влиянием агониста опиатных рецепторов морфина увеличивается кол-во потребляемой пищи, при этом увеличиваются размеры отдельных проеденных участков на листовых пластинках, а число таких отверстий уменьшается. Под влиянием опиатного антагониста налоксона, напротив, уменьшается вес съеденой пищи, уменьшается размер отверстий и увеличивается их число. Приводятся данные, свидетельствующие о том, что такое влияние опиатных лигандов на пищевое поведение опосредовано через их влияние на защитное. При блокировании опиатных рецепторов налоксоном самопроизвольно высвобождается оборонительная моторная программа. Кол-во поедаемой пищи, размер отверстий и их число меняются вследствие того, что это оборонительное поведение сопровождается временным торможением пищевого.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.09.15.11.29
Рубрики: ЛЕГОЧНЫЕ
LYMNAEA STAGNALIS (PULM.)
ПИЩЕДОБЫВАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЗАЩИТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Сахаров, Д.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.504

Antinociceptive effects of counterirritants [Text] / Yasuaki Taniguchi [et al.] // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1994. - Vol. 104, N 6. - P446 . - ISSN 0015-5691
Перевод заглавия: Антиноцицептивные эффекты средств, [раздражающих нервные окончания]
Аннотация: В формалиновом тесте на мышах показано, что l-ментол в конц-ии 1-30% проявлял наибольший антиноцицептивный эффект на ранней стадии (до 5 мин) болевой р-ции. При введении индометацина в дозе 10 мг/кг, п/о антиноцицептивный эффект отмечен лишь через 15-25 мин, т. е. на поздней стадии. Морфин (0,75-6 мг/кг, п/к) оказывал обезболивающее действие на обеих стадиях. Налоксон блокировал, а бестатин поненцировал антиноцицептивный эффект l-ментола. Влияние l-ментола на каррагининовый отек лапы у крыс и на синтез ПГЕ[2] in vitro не обнаружено. Считают, что обезболивающий эффект l-ментола обусловлен активацией эндогенной опиоидной системы. Япония, Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc., Saga 841

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: МЕНТОЛ* L-
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Taniguchi, Yasuaki; Deguchi, Yoshiki; Saita, Masaru; Noda, Kanji

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.08-04Т3.030

Влияние даларгина на опиоидную и иммунную системы больных с депрессивным синдромом [Текст] / А. А. Зозуля [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 1994. - Т. 94, N 1. - С. 61-65 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Б-ным с депрессивным синдромом в рамках аффективного психоза и циклотимии и шизофрении с шубообразным и вялым течением вводили даларгин (I) в/м по 1-2 мг 2 раза в день в течение 14 дней. Параметры опиоидной и иммунной системы оценивали до начала лечения, через 1-2 нед и через 3 нед после. Выявили отсутствие эффективности I как средства терапии психотических эндогенных депрессий, но при лечении непсихотических депрессий с реактивным компонентом в некоторых случаях I давал положительный эффект. Кроме того, выявили нормализующее влияние I на состояние эндогенной опиоидной системы и иммунную систему депрессивных б-ных. Библ. 20.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ДАЛАРГИН
ДЕПРЕССИВНЫЙ СИНДРОМ
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
ИММУННАЯ СИСТЕМА
НОРМАЛИЗУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Зозуля, А.А.; Щурин, М.Г.; Дикая, В.И.; Бондарь, В.В.; Крым, Н.М.; Пантелеева, Г.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.371

Perinatal exposure to 'ДЕЛЬТА'{9}-tetrahydrocannabinol ('ДЕЛЬТА'{9}-THC)leads to changes in opioid-related behavioral patterns in rats [Text] / Gema Vela [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 680, N 1-2. - P142-147 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Перинатальное воздействие 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола ('ДЕЛЬТА'{9}-ТНС) ведет к изменениям поведенческого паттерна, связанного с опиоидами, у крыс
Аннотация: 24- и 50-дневные 'MARS''MARS' в отличие от 'VENUS''VENUS', родившиеся от крыс, получавших 'ДЕЛЬТА'{9}-ТНС (I; 5 мг/кг* день, п/о) с 5-го дня беременности по 24-й день лактации, имели более высокий болевой порог в тесте отдергивания хвоста при его нагревании тепловым излучением, чем контрольные животные. 70-дневные 'MARS''MARS', подвергшиеся перинатальному воздействию I, были толерантны к анальгетическому действию морфина (5 мг/кг, в/б). Налоксон (5 мг/кг), введенный в/б после отъема крысят от матери, вызывал развитие синдрома отмены опиоидов. Делают вывод о способности перинатального воздействия I изменять функционирование эндогенной опиоидной системы, в частности болевой чувствительности. Испания, Univ. Complutense de Madrid, - 28040 Madrid. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ * ДЕЛЬТА 9-
ПЕРИНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
НАЛОКСОН
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vela, Gema; Fuentes, Jose A.; Bonnin, Ana; Fernandez-Ruiz, Javier; Ruiz-Gayo, Mariano

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.72

Perinatal exposure to 'ДЕЛЬТА'{9}-tetrahydrocannabinol ('ДЕЛЬТА'{9}-THC)leads to changes in opioid-related behavioral patterns in rats [Text] / Gema Vela [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 680, N 1-2. - P142-147 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Перинатальное воздействие 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола ('ДЕЛЬТА'{9}-ТНС) ведет к изменениям поведенческого паттерна, связанного с опиоидами, у крыс
Аннотация: 24- и 50-дневные 'MARS''MARS' в отличие от 'VENUS''VENUS', родившиеся от крыс, получавших 'ДЕЛЬТА'{9}-ТНС (I; 5 мг/кг* день, п/о) с 5-го дня беременности по 24-й день лактации, имели более высокий болевой порог в тесте отдергивания хвоста при его нагревании тепловым излучением, чем контрольные животные. 70-дневные 'MARS''MARS', подвергшиеся перинатальному воздействию I, были толерантны к анальгетическому действию морфина (5 мг/кг, в/б). Налоксон (5 мг/кг), введенный в/б после отъема крысят от матери, вызывал развитие синдрома отмены опиоидов. Делают вывод о способности перинатального воздействия I изменять функционирование эндогенной опиоидной системы, в частности болевой чувствительности. Испания, Univ. Complutense de Madrid, - 28040 Madrid. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ * ДЕЛЬТА 9-
ПЕРИНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
НАЛОКСОН
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vela, Gema; Fuentes, Jose A.; Bonnin, Ana; Fernandez-Ruiz, Javier; Ruiz-Gayo, Mariano

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.06-04Т3.150

Sher, L.
The role of the endogenous opioid system in the pathogenesis of anxiety disorders [Text] / L. Sher // Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 50, N 6. - P473-474 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Роль эндогенной опиоидной системы в патогенезе тревожных расстройств
Аннотация: Предполагается, что тревожные расстройства обусловлены врожденной, приобретенной, реальной или относительной недостаточностью эндогенной опиоидной системы (ЭОС). Б-ные с "реальным" дефицитом ЭОС не способны функционировать адекватно любым естественным для человека ситуациям. При "относительном" дефиците ЭОС эта неспособность характерна только для ситуаций неестественных, в которых их "адаптационный резерв" недостаточен. С этой точки зрения использование опиоидов и алкоголя является формой аутомедикации, направленной на уменьшение тревожности. Снижение тревожности за счет активирования ЭОС возможно также с помощью всех вариантов акупунктуры, психо- и плацебо-терапии. США, Hillside Hosp. of Long Island Jewish Medical Center, NY 11004. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.13
Рубрики: ОПИОИДЫ
ЭТАНОЛ
ТРЕВОЖНОЕ СОСТОЯНИЕ
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.70

Knapp, Pamela E.
Endogenous opioid system in developing normal and jimpy oligodendrocytes: 'мю' and 'каппа' opioid receptors mediate differential mitogenic and growth responses [Text] / Pamela E. Knapp, Katalin Maderspach, Kurt F. Hauser // Glia. - 1998. - Vol. 22, N 2. - P189-201 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Эндогенная опиоидная система в развивающихся нормальных и jimpy олигодендроцитах: 'мю' и 'каппа' опиоидные рецепторы опосредуют различные реакции митоза и роста

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: ГЛИЯ
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
ОНТОГЕНЕЗ
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
МИТОЗ
РОСТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maderspach, Katalin; Hauser, Kurt F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.06-04Т5.35

Sher, L.
The role of the endogenous opioid system in the pathogenesis of anxiety disorders [Text] / L. Sher // Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 50, N 6. - P473-474 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Роль эндогенной опиоидной системы в патогенезе тревожных расстройств
Аннотация: Предполагается, что тревожные расстройства обусловлены врожденной, приобретенной, реальной или относительной недостаточностью эндогенной опиоидной системы (ЭОС). Б-ные с "реальным" дефицитом ЭОС не способны функционировать адекватно любым естественным для человека ситуациям. При "относительном" дефиците ЭОС эта неспособность характерна только для ситуаций неестественных, в которых их "адаптационный резерв" недостаточен. С этой точки зрения использование опиоидов и алкоголя является формой аутомедикации, направленной на уменьшение тревожности. Снижение тревожности за счет активирования ЭОС возможно также с помощью всех вариантов акупунктуры, психо- и плацебо-терапии. США, Hillside Hosp. of Long Island Jewish Medical Center, NY 11004. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.07
Рубрики: ОПИОИДЫ
ЭТАНОЛ
ТРЕВОЖНОЕ СОСТОЯНИЕ
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 00.06-04П1.37

Sher, L.
The role of the endogenous opioid system in the pathogenesis of anxiety disorders [Text] / L. Sher // Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 50, N 6. - P473-474 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Роль эндогенной опиоидной системы в патогенезе тревожных расстройств
Аннотация: Предполагается, что тревожные расстройства обусловлены врожденной, приобретенной, реальной или относительной недостаточностью эндогенной опиоидной системы (ЭОС). Б-ные с "реальным" дефицитом ЭОС не способны функционировать адекватно любым естественным для человека ситуациям. При "относительном" дефиците ЭОС эта неспособность характерна только для ситуаций неестественных, в которых их "адаптационный резерв" недостаточен. С этой точки зрения использование опиоидов и алкоголя является формой аутомедикации, направленной на уменьшение тревожности. Снижение тревожности за счет активирования ЭОС возможно также с помощью всех вариантов акупунктуры, психо- и плацебо-терапии. США, Hillside Hosp. of Long Island Jewish Medical Center, NY 11004. Библ. 12

ГРНТИ	15.21.35

ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: ОПИОИДЫ
ЭТАНОЛ
ТРЕВОЖНОЕ СОСТОЯНИЕ
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.11-04Т5.62

Литвинова, С. В.
Способ оценки состояния эндогенной опиоидной системы с применением трехступенчатой схемы регистрации порога ноцицептивных реакций в клинике наркоманий [Текст] : докл. на 3 конгрессе с международным участием "Паллиативная медицина и реабилитация в здравоохранении", Анталия, 22-28 апр., 2000 / С. В. Литвинова // Паллиатив. мед. и реабил. - 2000. - N 1-2. - С. 44
Аннотация: Разработан трехступенчатый способ регистрации порога термоноцицептивных реакций для больных героиновой наркоманией. Тест включает: регистрацию порога ноцицептивной реакции при опускании 1 фаланги пальца руки в термостат с водой (t=40'ГРАДУС'C) до появления первых неприятных ощущений; воздействие на болевую точку руки путем сдавливания пальцами m. interosseus dorsalis 1 с целью активации эндогенной антиноцицептивной системы посредством включения в ноцицептивную афферентацию не только A'ДЕЛЬТА', но и C-волокон; регистрацию порога термоноцицепции через 10 мин после этого с целью определения сохранности функции эндогенной опиоидной системы. Данные, полученные на группе больных с низким порогом ноцицепции при поступлении, у которых наблюдалось увеличение фонового порога в 2-3 раза после активации болевой точки, дают основание предполагать эффективность предложенной схемы подавления активности энкефалиназы А малыми дозами налоксона (в которых он проявляет свойства ингибитора энкефалиназы) для терапии состояний толерантности зависимости без риска усиления адстиненции. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
НАРКОМАНИЯ
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
ОЦЕНКА
ПОРЫ НОЦИЦЕПТИВНЫХ РЕАКЦИЙ

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска