СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОХРОМ CYP1A1<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.04-04Т4.177Д

Габдуллина, Н. Т.
Биохимические механизмы корригирующего влияния бромантана при интоксикации соволом [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Н. Т. Габдуллина ; Башкир. гос. мед. ун-т, Уфа. - ; Уфа, 2001. - 24 с. : ил.
Аннотация: Изучено влияние совола (I) на функциональное состояние генов цитохромов CYP1A1, CYP1A2 и b[5] на уровне их транскрипции в разных органах крыс в зависимости от дозы и продолжительности введения I. Показано, что как острая, так и подострая интоксикация I в суммарных дозах 150 и 300 мг/кг приводит к индукции транскрипции всех исследованных генов. Выявлен органоспецифический характер экспрессии изученных генов при интоксикации крыс I. Установлено, что в клетках печени из двух форм подсемейства 1A цитохрома P-450 наиболее индуцибельной является CYP1A2. Другая изоформа подсемейства 1A - CYP1A1 выраженно экспрессируется в клетках легких. Для гена цитохрома b[5] установлена высокая степень индукции транскрипции в клетках головного мозга и печени. Проведенное комплексное исследование активности ферментов монооксигеназной системы в разных органах при экспериментальной интоксикации соволом на уровне синтез пре-мРНК генов отдельных цитохромов и содержания цитохромов P-450 и b[5] позволило выявить общность динамики изменений этих показателей и подтвердить, что в основе молекулярных механизмов токсического действия I лежит индуцирующее влияние на эту систему. Показано, что в механизмах токсических эффектов I существенное значение имеет активация перекисного окисления липидов. Выявлены молекулярные механизмы действия бромантана на интактных крыс, а также его протективного действия при химическом стрессе, вызванном острым и подострым воздействием I. Показано стимулирующее влияние бромантана на синтез пре-мРНК гена цитохрома CYP1A1 в клетках печени и легких, гена CYP1A2 в клетках печени и гена цитохрома b[5] в клетках всех исследованных органов интактных крыс. Установлено протективное действие бромантана при интоксикации I, характеризующееся модулирующим влиянием на монооксигеназную систему и состояние про- и антиоксидантных систем

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: СОВОЛ
ЦИТОХРОМ CYP1A1
ЦИТОХРОМ CYP1A2
ЦИТОХРОМ B[5]
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
БРОМАНТАН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Башкир. гос. мед. ун-т, Уфа
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.106Д

Габдуллина, Н. Т.
Биохимические механизмы корригирующего влияния бромантана при интоксикации соволом [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Н. Т. Габдуллина ; Башкир. гос. мед. ун-т, Уфа. - ; Уфа, 2001. - 24 с. : ил.
Аннотация: Изучено влияние совола (I) на функциональное состояние генов цитохромов CYP1A1, CYP1A2 и b[5] на уровне их транскрипции в разных органах крыс в зависимости от дозы и продолжительности введения I. Показано, что как острая, так и подострая интоксикация I в суммарных дозах 150 и 300 мг/кг приводит к индукции транскрипции всех исследованных генов. Выявлен органоспецифический характер экспрессии изученных генов при интоксикации крыс I. Установлено, что в клетках печени из двух форм подсемейства 1A цитохрома P-450 наиболее индуцибельной является CYP1A2. Другая изоформа подсемейства 1A - CYP1A1 выраженно экспрессируется в клетках легких. Для гена цитохрома b[5] установлена высокая степень индукции транскрипции в клетках головного мозга и печени. Проведенное комплексное исследование активности ферментов монооксигеназной системы в разных органах при экспериментальной интоксикации соволом на уровне синтез пре-мРНК генов отдельных цитохромов и содержания цитохромов P-450 и b[5] позволило выявить общность динамики изменений этих показателей и подтвердить, что в основе молекулярных механизмов токсического действия I лежит индуцирующее влияние на эту систему. Показано, что в механизмах токсических эффектов I существенное значение имеет активация перекисного окисления липидов. Выявлены молекулярные механизмы действия бромантана на интактных крыс, а также его протективного действия при химическом стрессе, вызванном острым и подострым воздействием I. Показано стимулирующее влияние бромантана на синтез пре-мРНК гена цитохрома CYP1A1 в клетках печени и легких, гена CYP1A2 в клетках печени и гена цитохрома b[5] в клетках всех исследованных органов интактных крыс. Установлено протективное действие бромантана при интоксикации I, характеризующееся модулирующим влиянием на монооксигеназную систему и состояние про- и антиоксидантных систем

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: СОВОЛ
ЦИТОХРОМ CYP1A1
ЦИТОХРОМ CYP1A2
ЦИТОХРОМ B[5]
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
БРОМАНТАН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Башкир. гос. мед. ун-т, Уфа
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.09-04Т4.606

Tobacco smoke-dependent changes in cytochrome P450 1A1, 1A2, and 2E1 protein expressions in fetuses, newborns, pregnant rats, and human placenta [Text] / Piotr Czekaj [et al.] // Arch. Toxicol. - 2005. - Vol. 79, N 1. - P13-24 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Зависимые от табачного дыма изменения экспрессии белка цитохромов P450 1А1, 1А2 и 2Е1 у эмбрионов, новорожденных и беременных крыс и в человеческой плаценте
Аннотация: Воздействие табачного дыма (I) в конц-ии 500-1500 мг CO/м{3} по 6 часов ежедневно 5 дней в неделю на протяжении 3 нед. вызывало у крыс 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' Wistar повышение экспрессии CYP1A1 и 1А2 и соответствующих монооксигеназ. У беременных крыс отмечено снижение конститутивной активности CYP1A2 и 2Е1 в печени и во внепеченочных тканях и активности индуцируемых I CYP1A2 в печени и CYP1A2 в легких и сердце. Воздействие I на беременных крыс вызывало индукцию CYP1A1 в печени эмбрионов, а также в печени и легких новорожденных. В плаценте курящих родильниц также отмечено повышение экспрессии CYP1A1. Польша, Medical Univ. of Silesia, 40-752 Katowice

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.27
Рубрики: ТАБАК
ДЫМ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
СЕРДЦЕ
ЭМБРИОНЫ
ЦИТОХРОМ CYP1A1
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Czekaj, Piotr; Wiaderkiewicz, Anna; Florek, Ewa; Wiaderkiwidz, Ryszard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.09-04Т5.234

Tobacco smoke-dependent changes in cytochrome P450 1A1, 1A2, and 2E1 protein expressions in fetuses, newborns, pregnant rats, and human placenta [Text] / Piotr Czekaj [et al.] // Arch. Toxicol. - 2005. - Vol. 79, N 1. - P13-24 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Зависимые от табачного дыма изменения экспрессии белка цитохромов P450 1А1, 1А2 и 2Е1 у эмбрионов, новорожденных и беременных крыс и в человеческой плаценте
Аннотация: Воздействие табачного дыма (I) в конц-ии 500-1500 мг CO/м{3} по 6 часов ежедневно 5 дней в неделю на протяжении 3 нед. вызывало у крыс 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' Wistar повышение экспрессии CYP1A1 и 1А2 и соответствующих монооксигеназ. У беременных крыс отмечено снижение конститутивной активности CYP1A2 и 2Е1 в печени и во внепеченочных тканях и активности индуцируемых I CYP1A2 в печени и CYP1A2 в легких и сердце. Воздействие I на беременных крыс вызывало индукцию CYP1A1 в печени эмбрионов, а также в печени и легких новорожденных. В плаценте курящих родильниц также отмечено повышение экспрессии CYP1A1. Польша, Medical Univ. of Silesia, 40-752 Katowice

ГРНТИ	34.47.51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.12-04М6.458

Tobacco smoke-dependent changes in cytochrome P450 1A1, 1A2, and 2E1 protein expressions in fetuses, newborns, pregnant rats, and human placenta [Text] / Piotr Czekaj [et al.] // Arch. Toxicol. - 2005. - Vol. 79, N 1. - P13-24 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Зависимые от табачного дыма изменения экспрессии белка цитохромов P450 1А1, 1А2 и 2Е1 у эмбрионов, новорожденных и беременных крыс и в человеческой плаценте
Аннотация: Воздействие табачного дыма (I) в конц-ии 500-1500 мг CO/м{3} по 6 часов ежедневно 5 дней в неделю на протяжении 3 нед. вызывало у крыс 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' Wistar повышение экспрессии CYP1A1 и 1А2 и соответствующих монооксигеназ. У беременных крыс отмечено снижение конститутивной активности CYP1A2 и 2Е1 в печени и во внепеченочных тканях и активности индуцируемых I CYP1A2 в печени и CYP1A2 в легких и сердце. Воздействие I на беременных крыс вызывало индукцию CYP1A1 в печени эмбрионов, а также в печени и легких новорожденных. В плаценте курящих родильниц также отмечено повышение экспрессии CYP1A1. Польша, Medical Univ. of Silesia, 40-752 Katowice

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ТАБАК
ДЫМ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
СЕРДЦЕ
ЦИТОХРОМ CYP1A1
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Czekaj, Piotr; Wiaderkiewicz, Anna; Florek, Ewa; Wiaderkiwidz, Ryszard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.07-04Т4.18

A critical role for MAP kinases in the control of Ah receptor complex activity [Text] / Zongqing Tan [et al.] // Toxicol. Sci. - 2004. - Vol. 82, N 1. - P80-87 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Критическая роль MAP-киназ в регуляции активности комплекса Ah-рецептора
Аннотация: Показано, что активация N-концевой киназы Jun (JNK) и регулируемой внеклеточными сигналами киназы ERK модулирует транскрипционную активность ядерного транслокатора Ah-рецептора (ARNT) и потенцирует транскрипционную активность комплексов Ah-рецептора с ARNT. Показано, что у мышей отсутствие киназы JNK2 тормозит стимуляцию 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксином экспрессии CYP1A1 в тимусе и семенниках, но не в печени. Стимуляция экспрессии CYP1B1 во всех трех тканях у этих мышей сохранялась. Сделан вывод, что JNK и ERK модулируют активность ARNT и определяют тканевую специфичность действия токсикантов. США, Univ. of Cincinnati Medical Center, Cincinnati, Ohio 45267-0056

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.21.17.15
Рубрики: 2,3,7,8-ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
ЦИТОХРОМ CYP1A1
ТИМУС
СЕМЕННИКИ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tan, Zongqing; Huang, Mingya; Puga, Alvaro; Xia, Ying

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.09-04М1.31

Tobacco smoke-dependent changes in cytochrome P450 1A1, 1A2, and 2E1 protein expressions in fetuses, newborns, pregnant rats, and human placenta [Text] / Piotr Czekaj [et al.] // Arch. Toxicol. - 2005. - Vol. 79, N 1. - P13-24 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Зависимые от табачного дыма изменения экспрессии белка цитохромов P450 1А1, 1А2 и 2Е1 у эмбрионов, новорожденных и беременных крыс и в человеческой плаценте
Аннотация: Воздействие табачного дыма (I) в конц-ии 500-1500 мг CO/м{3} по 6 часов ежедневно 5 дней в неделю на протяжении 3 нед. вызывало у крыс 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' Wistar повышение экспрессии CYP1A1 и 1А2 и соответствующих монооксигеназ. У беременных крыс отмечено снижение конститутивной активности CYP1A2 и 2Е1 в печени и во внепеченочных тканях и активности индуцируемых I CYP1A2 в печени и CYP1A2 в легких и сердце. Воздействие I на беременных крыс вызывало индукцию CYP1A1 в печени эмбрионов, а также в печени и легких новорожденных. В плаценте курящих родильниц также отмечено повышение экспрессии CYP1A1. Польша, Medical Univ. of Silesia, 40-752 Katowice

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ТАБАК
ДЫМ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
СЕРДЦЕ
ЭМБРИОНЫ
ЦИТОХРОМ CYP1A1
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Czekaj, Piotr; Wiaderkiewicz, Anna; Florek, Ewa; Wiaderkiwidz, Ryszard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.09-04Т4.69

Identification of the tryptophan photoproduct 6-formylindolo [3,2-b]carbazole, in cell culture medium, as a factor that controls the background aryl hydrocarbon receptor activity [Text] / Mattias Oberg [et al.] // Toxicol. Sci. - 2005. - Vol. 85, N 2. - P935-943 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Идентификация фотопродукта триптофана, 6-формилиндоло[3,2-b]карбазола, в культуральной среде клеток как фактор, контролирующего исходную активность рецептора ароматических углеводородов
Аннотация: Показано, что исходная активность CYP1A1 клеток гепатомы крыс линии MH1C1 регулируется фотопродуктами, образующимися при стандартном лабораторном освещении. Активация светом зависела от присутствия триптофана и не зависела от рибофлавина и др. компонентов культуральной среды. Активирующая CYP1A1 активность облученной культуральной среды была сопоставима с активностью лиганда Ah-рецепторов, 6-формилиндоло[3,2-b]карбазола. Ранее было обнаружено, что этот продукт образуется при УФ-облучении триптофана, является субстратом CYP1A1 и обладает сродством к Ah-рецепторам, более выраженным, чем у 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина. Считают что индуцирующий эффект облученной среды, содержащей триптофан, обусловлен его накоплением. Швеция, Karolinska Inst., SE-171 77 Stockholm

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ЦИТОХРОМ CYP1A1
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ
ИНДУКЦИЯ
ФОТОПРОДУКТ ТРИПТОФАНА
6-ФОРМИЛИНДОЛО[3,2-B]КАРБАЗОЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Oberg, Mattias; Bergander, Linda; Hakansson, Helen; Rannug, Ulf; Rannug, Agneta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.02-04Т4.21

Allen, Jared W.
Hypoxic inhibition of 3-methylcholanthrene-induced CYP1A1 expression is independent of HIF-1alpha [Text] / Jared W. Allen, Randall S. Johnson, Sangeeta N. Bhatia // Toxicol. Lett. - 2005. - Vol. 155, N 1. - P151-159 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Гипоксическое ингибирование индуцированной 3-метилхолантреном экспрессии CYP1A1 не зависит от HIF-1 альфа
Аннотация: В опытах на первичной культуре гепатоцитов мышей дикого типа методом полимеразной цепной р-ции в реальном времени показано, что гипоксическое воздействие (1% O[2]) в течение 5 мин. приводило к повышению экспрессии фосфоглицераткиназы, факторы роста эндотелия сосудов и транслокатора глюкозы GLUT1 в среднем в 1,8, 3 и 9 раз соотв. В опытах с гепатоцитами с дефицитом индуцируемого гипоксией фактора 1 альфа (ГФ) аналогичного эффекта не обнаружено. Активность CYP1A1 и экспрессия его гена при воздействии гипоксии в нормальных гепатоцитах и в гепатоцитах с отсутствием ГФ снижалась на 50%. При совместном воздействии гипоксии и 3-метилхолантрена в конц-ии 5 мкМ существенного влияния его на экспрессию фосфоглицераткиназы, фактора роста эндотелия и GLUT1 в гепатоцитах обеих линий не выявлено. Считают, что ГФ непосредственно не вовлечен в регуляцию сигнального каскада, сопряженного с Ah-рецептором. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA. Ил. 3. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.21.17.15
Рубрики: 3-МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ГЕПАТОЦИТЫ
ЦИТОХРОМ CYP1A1
ГИПОКСИЯ
ФАКТОР HIF-1 АЛЬФА

Доп.точки доступа:
Johnson, Randall S.; Bhatia, Sangeeta N.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.03-04Т4.43

Involvement of oxidative stress and activation of aryl hydrocarbon receptor in elevation of CYP1A1 expression and activity in lung cells and tissues by arsenic. An in vitro and in vivo study [Text] / Jui-Pin Wu [et al.] // Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 107, N 2. - P385-393 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Вовлечение окислительного стресса и активации рецептора ароматических углеводородов в повышение экспрессии и активности CYP1A1 в клетках и ткани легких при воздействии мышьяка. Исследование in vitro и in vivo
Аннотация: Воздействие As на культуру клеток аденокарциномы легких человека Н1355 сопровождалось повышением экспрессии мРНК CYP1A1. При введении As мышам экспрессия и активность CYP1A1 в легких возрастала. Антагонист рецептора ароматических углеводородов 3`,4`-диметоксифлавон, эффективно блокировал повышение экспрессии CYP1A1, вызываемое As. Антиоксиданты, N-ацетилцистеин и каталаза, блокировали эффекты As, а прооксидант, бутионин-(S,R)-сульфоксимин, усиливал активацию As рецептора ароматических углеводородов и повышение экспрессии CYP1A1. Считают, что окислительный стресс является триггером индуцируемой As активации рецептора ароматических углеводородов. КНР, National Health Research Institutes, Zhunan, Taiwan

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: МЫШЬЯК
КЛЕТКИ АДЕНОКАРЦИНОМЫ ЛЕГКИХ
ЦИТОХРОМ CYP1A1
МРНК
РЕЦЕПТОР АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Доп.точки доступа:
Wu, Jui-Pin; Chang, Louis W.; Yao, Hsien-Tsung; Chang, Han; Tsai, Hui-Ti; Tsai, Ming-Hsien; Yeh, Teng-Kuang; Lin, Pinpin

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.03-04Т4.78

Anwar-Mohamed, Anwar.
MG-132 inhibits the TCDD-mediated induction of Cyp1a1 at the catalytic activity but not the mRNA or protein levels in Hepa 1c1c7 cells [Text] / Anwar Anwar-Mohamed, Reem H. Elbekai, Ayman O. S. El-Kadi // Toxicol. Lett. - 2008. - Vol. 182, N 1-3. - P121-126 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: MG-132 ингибирует опосредованную ТХДД индукцию CYP1а1 в клетках Hepa 1c1c7 на уровне каталитической активности, но не на уровне мРНК и белка
Аннотация: В опытах на клетках гепатомы крыс Hepa 1c1c7 показано, что ингибитор 26S протеасомы, MG-132(I), в конц-ии 10 мкМ в присутствии 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина(II; 1 нМ) увеличивал экспрессию мРНК CYP1a1 в 6 раз, а в отсутствие II - в 2 раза. Экспрессия белка CYP1а1 при воздействии I также возрастала. Воздействие I сопровождалось торможением каталитической активности CYP1а1, CYP2b1 и общей активности цитохрома Р450. Воздействие I приводило к зависимому от конц-ии повышению экспрессии мРНК гемоксигеназы-1, а также к потенцированию повышения экспрессии мРНК этого фермента,вызываемого II. Индукция I мРНК гемоксигеназы-1 вызывало падение в клетках содержания гема. Сделан вывод, что I повышает экспрессию мРНК CYP1a1, но тормозит активность этой изоформы цитохрома Р450 в результате снижения содержания ее гема. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton T6G 2N8. Ил.5. Библ. 27

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ
ЦИТОХРОМ CYP1A1
МРНК

Доп.точки доступа:
Elbekai, Reem H.; El-Kadi, Ayman O.S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.10-04Т4.22

Diallyl sulfide induces the expression of estrogen metabolizing genes in the presence and/or absence of diethylstilbestrol in the brast of female ACI rats [Text] / Mario Green [et al.] // Toxicol. Lett. - 2007. - Vol. 168, N 1. - P7-12 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Индукция диаллилсульфидом экспрессии генов метаболизма эстрогена в присутствии и/или в отсутствие диэтилстильбэстрола в молочной железе самок крыс ACI
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции в реальном времени показано, что введение крысам 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' ACI диэтилстильбэстрола (I) или диаллилсульфида (II) в дозе 50 мг/кг в/б или их совместное введение по 50 мг/кг ежедневно на протяжении 4 дней приводило к повышению содержания в ткани молочных желез мРНК CYP1A1 в 2,1, 4,7 и 12,7 раза соотв. Близкие данные были получены при оценке влияния I, II и I+II на экспрессию CYP1B1. Экспрессия глутатион-S-трансферазы при введении I снижалась на 23%, а при введении II или I+II возрастала в 12 и 16,7 раза соотв. Считают, что II изменяет экспрессию ферментов, участвующих в метаболизме I. США, Florida A&M Univ., Tallahassee, FL 32307. Ил. 5. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МРНК
ЦИТОХРОМ CYP1A1
ДИАЛЛИЛСУЛЬФИД
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Green, Mario; Newell, Oneil; Aboyade-Cole, Ayoola; Darling-Reed, Selina; Thomas, Ronald D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.02-04Т4.134

Ascorbic acid suppresses the 2,3,7,8-tetrachloridibenzo-p-dioxin (TCDD)-induced CYP1A1 expression in human HepG2 cells [Text] / Hee J. Chang [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2009. - Vol. 23, N 4. - P622-626 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Ингибирование аскорбиновой кислотой индукции 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксином экспрессии CYP1A1 в клетках НерG2 человека
Аннотация: Внесение в культуральную среду клеток HepG2 аскорбиновой к-ты (I) ингибировало вызываемое 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксином (II) в конц-ии 1 нМ повышение экспрессии мРНК и белка изоформы CYP1A1 и сопряженной с ней активности 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы. Показано, что I тормозила взаимодействие рецептора ароматических углеводородов (AhR) с промотерной областью гена CYP1A1, а также ингибировала индукцию II активности экто-АТФазы, участвующей в транслокации AhR в ядро клеток. Считают, что ранее обнаруженный антиканцерогенный эффект I может быть частично обусловлен регуляцией экспрессии CYP1A1 на уровне транскрипции

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
КЛЕТКИ HEPG2
ЦИТОХРОМ CYP1A1
ЭКСПРЕССИЯ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Chang, Hee J.; Park, Jung S.; Lee, Eun K.; Kim, Mi H.; Baek, Min K.; Kim, Hyeong R.; Jeong, Hye G.; Choi, Seok Y.; Jung, Young D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.04-04М1.105

Involvement of oxidative stress and activation of aryl hydrocarbon receptor in elevation of CYP1A1 expression and activity in lung cells and tissues by arsenic. An in vitro and in vivo study [Text] / Jui-Pin Wu [et al.] // Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 107, N 2. - P385-393 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Вовлечение окислительного стресса и активации рецептора ароматических углеводородов в повышение экспрессии и активности CYP1A1 в клетках и ткани легких при воздействии мышьяка. Исследование in vitro и in vivo
Аннотация: Воздействие As на культуру клеток аденокарциномы легких человека Н1355 сопровождалось повышением экспрессии мРНК CYP1A1. При введении As мышам экспрессия и активность CYP1A1 в легких возрастала. Антагонист рецептора ароматических углеводородов 3`,4`-диметоксифлавон, эффективно блокировал повышение экспрессии CYP1A1, вызываемое As. Антиоксиданты, N-ацетилцистеин и каталаза, блокировали эффекты As, а прооксидант, бутионин-(S,R)-сульфоксимин, усиливал активацию As рецептора ароматических углеводородов и повышение экспрессии CYP1A1. Считают, что окислительный стресс является триггером индуцируемой As активации рецептора ароматических углеводородов. КНР, National Health Research Institutes, Zhunan, Taiwan

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: МЫШЬЯК
КЛЕТКИ АДЕНОКАРЦИНОМЫ ЛЕГКИХ
ЦИТОХРОМ CYP1A1
МРНК
РЕЦЕПТОР АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Доп.точки доступа:
Wu, Jui-Pin; Chang, Louis W.; Yao, Hsien-Tsung; Chang, Han; Tsai, Hui-Ti; Tsai, Ming-Hsien; Yeh, Teng-Kuang; Lin, Pinpin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.03-04Т4.112

Comparison of TCDD and PCB CYP1A induction sensitivities in fresh hepatocytes from human donors Sprague-Dawley rats, and rhesus monkeys and HepG2 cells [Text] / Jay B. Silkworth [et al.] // Toxicol. Sci. - 2005. - Vol. 87, N 2. - P508-519 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Сравнение чувствительности к индуцирующему воздействию ТХДД и ПХБ на CYP1A в свежеизолированных гепатоцитах доноров, крыс Sprague-Dawley, обезьян резусов и клетках HepG2
Аннотация: Эффективность индуцирующего воздействие ксенобиотиков на экспрессию CYP1A оценивали по активности 7-этоксирезоруфин-O-деэтилазы и по содержанию в клетках мРНК CYP1A1 и CYP1A2. Показано, что чувствительность гепатоцитов человека к индуцирующему воздействию ТХДД, 3,3',4,4',5-пентахлорбифенилу и Ароклору 1254 оказалась в 10-1000 ниже по сравнению с гепатоцитами крыс и обезьян. Считают, что для оценки риска для человека индукторов изоформ цитохрома P450 следует использовать гепатоциты человека. США, General Electric Co., Global Research Center, Niskayuna, New York 12309

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ТХДД
ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЦИТОХРОМ CYP1A
ГЕПАТОЦИТЫ
ЦИТОХРОМ CYP1A1
МРНК

Доп.точки доступа:
Silkworth, Jay B.; Koganti, Aruna; Ilouz, Kati; Possolo, Antonio; Zhao, Ming; Hamilton, Stephen B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.07-04Т5.294

Expression of CYP-enzymes and PAH-DNA adduct formation in bronchoalveolar macrophages of smokers and nonsmokers [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc. 29th Annu. Meet., Anaheim, Calif., March 21-26, 1998 / R. Piipari [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, Suppl. n 29. - P56 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Экспрессия CYP-ферментов и образование аддуктов ПАУ-ДНК в бронхоальвеолярных макрофагах курильщиков и некурящих
Аннотация: Выделяющиеся в процессе курения канцерогены подвергаются метаболизации ферментами, что может приводить к образованию аддуктов ПАУ-ДНК. В настоящей работе объектом исследования служили макрофаги бронхоальвеолярного лаважа 31 курящего и 16 некурящих. Белок CYP3A выявлен у 71% курильщиков и 81% некурящих, однако уровень белка был выше у курящих. CYP1A1 не выявлялся вообще, а CYP1B1 находили в половине образцов. Уровень аддуктов ПАУ-ДНК был выше у курильщиков, но не коррелировал с продолжительностью курения. Наиболее высокий уровень аддуктов ПАУ-ДНК имел место в макрофагах тех лиц, где в клетках выявляли высокий уровень CYP3A. Финляндия, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Univ. of Oulu

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ
МАКРОФАГИ
ПАУ-ДНК-АДДУКТЫ
ЦИТОХРОМ CYP1A1

Доп.точки доступа:
Piipari, R.; Savela, K.; Nurminen, T.; Raunio, H.; Hukkanen, J.; Hakkola, J.; Mantyla, T.; Beaune, P.; Edwards, R.J.; Boobis, A.R.; Anttila, S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.04-04Т4.114

Metabolic activation of dibenzo[a,l]pyrene by human cytochrome P450 1A1 and P450 1B1 expressed in V79 Chinese hamster cells [Text] / Andreas Luch [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1999. - Vol. 12, N 4. - P353-364 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Метаболическая активация дибензо[a,l]пирена цитохромами P450 1A1 и P450 1B1 человека, экспрессированными в клетках V79 китайского хомячка
Аннотация: При инкубации клеток V79, экспрессирующих CYP1A1 человека, с дибензо[a,l]пиреном (I) в конц-ии 1 мкМ в течение 6 ч обнаружено накопление транс-I-11,12-диола, I-7-фенола, транс-I-11,12-диол-фенола и (r,t,t,c)-I-11,12,13,14-11,12-тетрола в кол-ве 1,6, 0,4, 1 и 2% от добавленного кол-ва I. Доля неподвергшегося биотрансформации I составляла 84,6%. При инкубации I с клетками, экспрессирующим CYP1B1, эти значения составляли 8,3, 1,6, 0,8, 4,2 и 52,7% соотв. В этом случае обнаружено также образование цис-I-11,12-диола в кол-ве 1,3%. Инкубация клеток с I в конц-ии 1 или 10 мкМ не оказывала цитотоксического эффекта. Германия, Technische Univ. Munchen, 80636 Munchen. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 62

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.11
Рубрики: ДИБЕНЗО[A,L]ПИРЕН
КЛЕТКИ V79
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ CYP1A1

Доп.точки доступа:
Luch, Andreas; Schober, WSolfgang; Soballa, Volker J.; Raab, Gottfried; Greim, Helmut; Jacob, Jurgen; Doehmer, Johannes; Seidel, Albrecht

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.09-04Т4.337

Impact of environmental pollution on pregnancy outcome [Text] : тез.[34 Annual Meeting of the Environmental Mutagen Society "Environmental Mutagenesis: From Mechanisms to Risk Assessment", Miami Beach, Fla, May 10-14,2003] / R. J. Sram [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 2003. - Vol. 41, N 3. - P208 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: [Влияние] загрязнения окружающей среды на исход беременности
Аннотация: Известно, что органические загрязнители, в частности, полициклические ароматические углеводороды (ПАУ), абсорбированные на взвешенных частицах воздуха (PM[10]), индуцируют образование аддуктов ДНК. У женщин, проживающих в загрязненных р-нах Чехии, регистрировали в плацентах уровни аддуктов ДНК, учитывали метаболический генотип и определяли в плазме содержание котинина, витаминов A, C, E. Самые высокие уровни аддуктов ДНК выявили у некурящих женщин, родивших детей с внутриутробной задержкой роста (ВЗР). На уровень аддуктов ДНК влияли курение, генотип, уровень витамина С, образовательный статус. У матерей из загрязненных р-нов в плацентах была повышена активность CYP1A1 и снижена активность CYP19. При анализе исходов 8500 беременностей установили повышение риска ВЗР у матерей, подвергавшихся воздействию PM[10] в конц-иях 40 мкг/м{3}, а также воздействию ПАУ в конц-иях 15 нг/м{3} в течение 1-го мес беременности. Чехия, Inst. of Experimental Medicine AS CR, Prague

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.11.21 + 341.47.51.27.15
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ
ВОЗДУХ АТМОСФЕРНЫЙ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ПАССИВНОЕ КУРЕНИЕ
НАСЕЛЕНИЕ
ЖЕНЩИНЫ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛАЦЕНТА
ЦИТОХРОМ CYP1A1
ПОТОМСТВО
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Sram, R.J.; Binkova, B.; Dejmek, J.; Chavatolova, I.; Machala, M.; Solansky, I.; Smerhovsky, Z.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.271

Comparison of CYP1A1 induction and genotoxicity in vitro as indicators of potentially harmful effects of environmental samples [Text] / Paivi Kopponen [et al.] // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P167-173 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Сравнение индукции CYP1A1 и генотоксичности in vitro как показателей возможных опасных эффектов, проявляемых факторами загрязнения внешней среды
Аннотация: Проведено испытание на индукцию активности цитохрома CYP1A1 в гепатомных клетках Hepa-1 мыши и H4IIE крысы 3 проб - продуктов сгорания и "свежего" торфа, а также продуктов сгорания органических илов. Отмечено полное совпадение данных по обоим клеточным тестам - только зола от продуктов сжигания тофа была негативной по индукции COL1A1. Однако колич. различия имели место: клетки Hepa-1 были более чувствительны (соотв. ниже значение ED[50]). Еще в 2 тестах - на репарацию ДНК в бактериальных клетках (при отсутствии метаболич. активации) и на сестринские хроматидные обмены в клетках млекопитающих (с метаболич. активацией) - все 3 пробы были негативны: т. е., результаты тестов на индукцию CYP1A1 и стандартные тесты на генотоксичность не коррелируют. В связи с этим обсуждается перспективность использования теста на CYP1A1 в целях повышения эффективности выявления опасных продуктов во внешней среде. Финляндия, Dep. Physiol., Univ. Kuopio, P. O. Box 1627, FIN-70211 Kuopio. Библ. 52

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ТОРФ
ПРОДУКТЫ СГОРАНИЯ
ЦИТОХРОМ CYP1A1
КЛЕТКИ HEPA-1
КЛЕТКИ H4UE
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Kopponen, Paivi; Torronen, Riitta; Maki-Paakkanen, Jorma; Wright, Atte von; Karenlampi, Sirpa

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.236

Jorgensen, Eva Cecilie Bonefeld.
Autoregulation of human CYP1A1 gene promotor activity in HepG2 and MCF-7 cells [Text] / Eva Cecilie Bonefeld Jorgensen, Herman Autrup // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 3. - P435-441 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ауторегуляция активности промотора гена CYP1A1 человека в клетках Hep G2 и MCF-7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: ЦИТОХРОМЫ
ЦИТОХРОМ CYP1A1
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
ДИОКСИНЫ
ГЕПАТОМА
КЛЕТКИ HEP G2
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7

Доп.точки доступа:
Autrup, Herman

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска