Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХЛОРИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.03-04Т6.249

    Щепелина, Е. Ю.

    Разработка катионных производных природных хлоринов для антимикробной фотодинамической терапии [Текст] / Е. Ю. Щепелина // 8 Конкурс проектов молодых ученых, Москва, 23 окт., 2014. - М., 2014. - С. 46-47 . - ISBN 978-5-7237-1220-1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.85
Рубрики: ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ХЛОРИНЫ

КАТИОННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА



2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.162

   

    QSAR - исследование в ряду экзогенных сенсибилизаторов для фотодинамической терапии рака [Текст] / П. Ф. Поташников [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 607-608 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Фотодинамическая терапия рака (ФТД) основана на воздействии на раковые клетки низкоэнергетического лазерного облучения с предварительным насыщением опухоли экзогенными веществами, усиливающими терапевтическое воздействие света. В качестве подобных веществ, получивших название сенсибилизаторов, представляют интерес аналоги эндогенных порфиринов, для которых характерны преимущественная локализация в раковых клетках и способность к генерации цитотоксического синглетного кислорода под воздействием света. Развитие ФДТ связано с хим. модификацией природных пигментов. В рамках реализации данного направления был осуществлен направленный синтез ряда хлоринов, полученных из хлорофила a, в частности пурпурин 18 и его производные. Для всех соединений проведено исследование спектральных свойств и выявлено наличие интенсивного поглощения в красной области спектра в интервале 640-750 нм. Предполагалось, что эффективность ФДТ для синтезированных соединений симбатна батохромному сдвигу в спектре поглощения. Для поиска структур, поглощающих в более длинноволновой области спектра, использовалась методология QSAR, основанная на применении в качестве дискрипторов квантово-химических параметров. В качестве последних использованы энергии граничных орбиталей Е[ВЗМО] и Е[НСМО] и разницы в соответствующих величинах. Структура всех соединений оптимизировалась с использованием ММ2, квантово-химические параметры получены с использованием двух приближений - ZINDO/S и MNDOPM3. Расчеты выполнены с использованием стандартного пакета HyperChem 5.1. На базе множественного регрессионного анализа получены статистически значимые (p0,05) модели, связывающие величину максимума поглощения с перечисленными выше параметрами. На основе полученных моделей осуществлен прогноз новых сенсибилизаторов. Показано, что существенный батохромный сдвиг следует ожидать для аналогов хлоринов, имеющих в качестве заместителей перфторированные и гетероароматические фрагменты. Кроме того, показано, что перспективные хлорины обладают повышенной способностью к образованию центрально-координированных металл-хлориновых комплексов (по аналогии с гемоглобином) с железом и цинком. Последнее обстоятельство может оказаться полезным при дальнейшем развитии представлений о возможных механизмах ФДТ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ХЛОРИНЫ

QSAR


Доп.точки доступа:
Поташников, П.Ф.; Крюкова, Л.Ю.; Лебедева, В.С.; Малахов, С.В.; Миронов, А.Ф.; Якубовская, Р.И.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.228

   

    QSAR - исследование в ряду экзогенных сенсибилизаторов для фотодинамической терапии рака [Текст] / П. Ф. Поташников [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 607-608 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Фотодинамическая терапия рака (ФТД) основана на воздействии на раковые клетки низкоэнергетического лазерного облучения с предварительным насыщением опухоли экзогенными веществами, усиливающими терапевтическое воздействие света. В качестве подобных веществ, получивших название сенсибилизаторов, представляют интерес аналоги эндогенных порфиринов, для которых характерны преимущественная локализация в раковых клетках и способность к генерации цитотоксического синглетного кислорода под воздействием света. Развитие ФДТ связано с хим. модификацией природных пигментов. В рамках реализации данного направления был осуществлен направленный синтез ряда хлоринов, полученных из хлорофила a, в частности пурпурин 18 и его производные. Для всех соединений проведено исследование спектральных свойств и выявлено наличие интенсивного поглощения в красной области спектра в интервале 640-750 нм. Предполагалось, что эффективность ФДТ для синтезированных соединений симбатна батохромному сдвигу в спектре поглощения. Для поиска структур, поглощающих в более длинноволновой области спектра, использовалась методология QSAR, основанная на применении в качестве дискрипторов квантово-химических параметров. В качестве последних использованы энергии граничных орбиталей Е[ВЗМО] и Е[НСМО] и разницы в соответствующих величинах. Структура всех соединений оптимизировалась с использованием ММ2, квантово-химические параметры получены с использованием двух приближений - ZINDO/S и MNDOPM3. Расчеты выполнены с использованием стандартного пакета HyperChem 5.1. На базе множественного регрессионного анализа получены статистически значимые (p0,05) модели, связывающие величину максимума поглощения с перечисленными выше параметрами. На основе полученных моделей осуществлен прогноз новых сенсибилизаторов. Показано, что существенный батохромный сдвиг следует ожидать для аналогов хлоринов, имеющих в качестве заместителей перфторированные и гетероароматические фрагменты. Кроме того, показано, что перспективные хлорины обладают повышенной способностью к образованию центрально-координированных металл-хлориновых комплексов (по аналогии с гемоглобином) с железом и цинком. Последнее обстоятельство может оказаться полезным при дальнейшем развитии представлений о возможных механизмах ФДТ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ХЛОРИНЫ

QSAR


Доп.точки доступа:
Поташников, П.Ф.; Крюкова, Л.Ю.; Лебедева, В.С.; Малахов, С.В.; Миронов, А.Ф.; Якубовская, Р.И.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.217

   

    Синтез и изучение свойств хлориновых и бактериохлориновых сенсибилизаторов для фотодинамической терапии [Текст] / О. А. Ефремова [и др.] // Тез. докл. 1 Междунар. конф. по биокоординац. химии, Иваново, 20-22 дек., 1994 и 15 Науч. сес. междунар. семин. по химии порфиринов и их аналогов, Иваново, 22-23 дек., 1994. - Иваново, 1994. - С. 104
Аннотация: Синтезированы водорастворимые хлорины и бактериохлорины, основываясь на легко доступном производном хлорофилла a - пурпурине-18. Этот путь позволяет избежать полного синтеза хлоринового цикла, а присутствие периферийных заместителей (винильной группы, остатка пропионовой кислоты и ангидридного цикла) удобно для проведения химической модификации. Стратегия синтеза заключалась в преобразовании винильного заместителя с последующей стадией селективного окисления OsO[4] двойной связи в кольце B. Обработка пурпурина-18 концентрированным раствором HBr в уксусной к-те с последующим гидролизом приводит к 3-девинил-3-(1-гидроксиэтил)пурпурину, к-рый окисляется бихроматом пиридиния, давая 3-ацетильное производное. Другим путем модификации винильного остатка является обработка пурпурина-18 OsO[4], что приводит к 3-дивинил-3-(1,2-дигидроксиэтил)-пурпурину, обработка к-рого периодатом дает 3-формилзамещенный пурпурин. Введение электроноакцепторных заместителей приводит к батохромному сдвигу в красную область спектра. Видимые спектры этих пурпуринов имеют максимумы при 725 нм и 735 нм. Однако более сильное смещение было достигнуто при преобразовании хлориновой структуры в бактериохлориновую путем гидроксилирования двойной связи в кольце B. Было показано, что при использовании OsO[4] происходит региоселективное образование виц-диола в кольце B. Полученные бактериопурпурины имели максимумы поглощения в области 800-820 нм. Щелочная обработка приводит к получению водорастворимых бактериохлоринов с максимумом поглощения при 750-770 нм. Россия, Московская Гос. академия тонкой хим. технологии им. М. В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ХЛОРИНЫ

БАКТЕРИОХЛОРИНЫ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Ефремова, О.А.; Перепелкин, П.Ю.; Козырев, А.Н.; Миронов, А.Ф.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.12-04В3.32

   

    Ficuschlorins A-D, lactone chlorins from the leaves of Ficus microcarpa [Text] / H. -Y. Lin [et al.] // Chem. and Biodivers. - 2011. - Vol. 8, N 9. - P1701-1708 . - ISSN 1612-1872
Перевод заглавия: Лактоновые хлорины из листьев Ficus microcarpa
Аннотация: Из листьев F. microcarpa изолированы 4 новых лактоновых хлорина - фикусхлорины А-Д (1-4), и 6 известных феофитинов. Определена из структура. Тайвань, National Taiwan Univ., Taipei
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ХЛОРИНЫ
ЛАКТОНОВЫЕ

FICUS MICROCARPA

ФЕОФИТИНЫ


Доп.точки доступа:
Lin, H.-Y.; Chiu, H.-L.; Lan, Y.-H.; Tzeng, C.-Y.; Lee, T.-H.; Lee, C.-K.; Shao, Y.-Y.; Chen, C.-R.; Chang, C.-I.; Kuo, Y.-H.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.11-04Н3.246

   

    Роль углеводных лигандов в селективности накопления хлориновых и бактериохлориновых фотосенсибилизаторов в опухолях [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / М. А. Грин [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - N 2. - С. 14 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ХЛОРИНЫ

БАКТЕРИОХЛОРИНЫ

СЕЛЕКТИВНОСТЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Грин, М.А.; Плотникова, Е.А.; Плютинская, А.Д.; Якубовская, Р.И.; Миронов, А.Ф.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.08-04Н3.320

    Сухова, Т. Е.

    Использование отечественных фотосенсибилизаторов хлоринового ряда с разными способами их доставки в опухоль для фотодинамической терапии базально-клеточного рака кожи [Текст] / Т. Е. Сухова, О. В. Матвеева, В. А. Молочков // Consil. med. - 2012. - Прил. Дерматология N 3-4. - С. 30-32
Аннотация: В структуре онкологической заболеваемости России доля злокачественных опухолей кожи составляет 11-12%, у женщин они занимают второе место после рака молочной железы, у мужчин - третье после злокачественных новообразований легких и желудка. Среди опухолей кожи доля базально-клеточного рака кожи (БКРК), заболеваемость которым в последнее десятилетие неуклонно увеличивается, достигает почти 90%. Актуальность проблемы совершенствования методов лечения этого заболевания вытекает из нарастания частоты первично-множественного БКРК, характеризующегося выраженной склонностью к рецидивам, а также преимущественной локализацией этой опухоли в области головы и шеи, включая труднодоступные для традиционного лечения анатомические зоны: периорбитальную, периоральную, периаурикулярную и др. Россия, МОНИКИ им. М.Ф. Владимироского, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: БАЗАЛИОМА
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ХЛОРИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Матвеева, О.В.; Молочков, В.А.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.02-04Б3.144

   

    Biomarker seasonality study in Lake Van, Turkey [Text] / C. Huguet [et al.] // Org. Geochem. - 2011. - Vol. 42, N 11. - P1289-1298 . - ISSN 0146-6380
Перевод заглавия: Исследование сезонности биомаркеров в озере Ван, Турция
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: БИОМАРКЕРЫ
ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНЫЕ АЛКЕНОНЫ

ГАПТОФИТНЫЕ ЛИПИДЫ

ПРОСТЫЕ ТЕТРАЭФИРЫ ГЛИЦЕРИНА

ЛИПИДЫ АРХЕЕВ

ХЛОРИНЫ

ФУКОКСАНТИН

ОСАДКИ

СОДОВОЕ БЕССТОЧНОЕ ОЗЕРО ВАН

СЕЗОННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Huguet, C.; Fietz, S.; Stockhecke, M.; Sturm, M.; Anselmetti, F.S.; Rosell-Mele, A.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.11-04Н1.126

   

    Фотосенсибизаторы хлоринового ряда в ФДТ опухолей [Текст] / Чан Тхи [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2009. - Т. 8, N 4. - С. 99-104 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Обзор посвящен обсуждению некоторых препаратов хлориннового ряда, которые применяются как фотосенсибилизаторы для фотодинамической терапии в России и за рубежом. Приводятся примеры изучения липосомальной формы на основе сложного эфира хлорина e[6] с мезо-тетра(гидрофенил) хлорина для повышения фотодинамической эффективности. Библ. 73
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ХЛОРИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Тхи, Чан; Иен, Хай; Раменская, Г.В.; Оборотова, Н.А.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.11-04Н3.295

   

    Фотосенсибизаторы хлоринового ряда в ФДТ опухолей [Текст] / Чан Тхи [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2009. - Т. 8, N 4. - С. 99-104 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Обзор посвящен обсуждению некоторых препаратов хлориннового ряда, которые применяются как фотосенсибилизаторы для фотодинамической терапии в России и за рубежом. Приводятся примеры изучения липосомальной формы на основе сложного эфира хлорина e[6] с мезо-тетра(гидрофенил) хлорина для повышения фотодинамической эффективности. Библ. 73
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.2-
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ХЛОРИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Тхи, Чан; Иен, Хай; Раменская, Г.В.; Оборотова, Н.А.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.04-04Т1.369

   

    Improved photoinactivation of gram-negative and gram-positive methicillin-resistant bacterial strains using a new near-infrared absorbing meso-tetrahydroporphyrin: A comparative study with a chlorine e6 photosensitizer photolon [Text] / S. Schastak [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2008. - Vol. 30, N 2. - P129-133 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Повышенная фотоинактивация граммотрицательных и грамположительных бактериальных штаммов, резистентных к метициллину, при использовании нового мезо-тетрагидропорфирина, поглощающего в ближнем инфракрасном свете: сравнительное исследование с хлориновым е6 фотосенситизатором фотолоном
Аннотация: В опытах in vitro показано, что дикатионный хлориновый е6 фотосенситизатор фотолон)I) и мезо-тетрапорфирин (II) в конц-ии 10 и 100 мкМ в темноте не оказывали ингибторного воздействия на резистентный к метициллину штамм S. aureus, но эффективно ингибировали этот грамположительный возбудитель после освещения светом с длиной волны 652 нм. В отличие от I воздействие II сопровождалось ингибиторным фотодинамическим эффектом в отношении грамотрицательных Eschtrihia xoli и Pseudomonas aeruginosa. Сделан вывод, чтго тетракатионный II по сравнению с дианионным I более эффективно связывается с оболочкой грамотрицательных и грамположительных бактерий, что сопровождается более выраженной их фотоинактивацией. Германия, Univ. of Leipzig, 04103 Leipzig. Ил.6. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ХЛОРИНЫ
ТЕТРАГИДРОПОРФИРИНЫ

ФОТОТОКСИЧНОСТЬ

БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Schastak, S.; Gitter, B.; Handzel, R.; Hermann, R.; Wiedemann, P.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.10-04Б2.107

   

    Biomarker seasonality study in Lake Van, Turkey [Text] / C. Huguet [et al.] // Org. Geochem. - 2011. - Vol. 42, N 11. - P1289-1298 . - ISSN 0146-6380
Перевод заглавия: Исследование сезонности биомаркеров в озере Ван, Турция
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: БИОМАРКЕРЫ
ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНЫЕ АЛКЕНОНЫ

ГАПТОФИТНЫЕ ЛИПИДЫ

ПРОСТЫЕ ТЕТРАЭФИРЫ ГЛИЦЕРИНА

ЛИПИДЫ АРХЕЕВ

ХЛОРИНЫ

ФУКОКСАНТИН

ОСАДКИ

СОДОВОЕ БЕССТОЧНОЕ ОЗЕРО ВАН

СЕЗОННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Huguet, C.; Fietz, S.; Stockhecke, M.; Sturm, M.; Anselmetti, F.S.; Rosell-Mele, A.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.11-04И2.74

    Roepe, Paul D.

    PfCRT-mediated drug transport in malarial parasites [Text] / Paul D. Roepe // Biochemistry. - 2011. - Vol. 50, N 2. - P163-171 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Обусловленный PfCRT транспорт лекарств у малярийных паразитов
Аннотация: Транспорт хлорохина хлорохин-устойчивым транспортером (PfCRT) у P. falciparum является основным мол. механизмом устойчивости к хинолиновым антималярийным лекарствам. США, E-mail:roepep@georgetown.edu
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

МЕХАНИЗМ

ХЛОРИНЫ



14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.275

   

    Long wavelength photosensitizers related to chlorins and bacteriochlorins for use in photodynamic therapy [Text] / Ravindra K. Pandey [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. - 1992. - N 11. - P1377-1385
Перевод заглавия: Длинноволновые фотосенсибилизаторы, относящиеся к хлоринам и бактериохлоринам, для использования в фотодинамической терапии
Аннотация: Синтетизована серия длинноволновых фотосенсибилизаторов (Фс), относящихся к хлоринам и бактериохлоринам, посредством р-ции Диелса-Алдера с протопорфирин III диметиловым эфиром 6 или протопорфирин II диметиловым эфиром 29. Эти порфирины получены с применением катализированной Cu циклизации a, c-биладиенов, либо используя модификацию дипиррометана по методу Мак Дональда. Для устранения возможности образования изомеров в процессе синтеза бензопорфириновых производных, а также для определения взаимозависимости структура-функция среди различных Фс использовали р-ции Диелса-Алдера с 13,17-бис(2-метоксикарбонилэтил)-2,3,8,12,18-пентаметил-7-винилпорфирином 21 и 3-(1гидроксиэтил)-13,17-бис(2-метоксикарбонилэтил) -2,7,12, 18-тетраметил-8-винилпорфирином 22. Приведены структурные формулы синтезированных Фс, их спектры поглощения и нек-рые хим. х-ки. США, Univ. of California, Davis, CA 95616. Ил. 1. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ХЛОРИНЫ

БАКТЕРИОХЛОРИНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 40


Доп.точки доступа:
Pandey, Ravindra K.; Shiau, Fuu-Yau; Ramachandran, Kishore; Dougherty, Thomas J.; Smith, Kevin M.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.293

    Korbelik, Mladen.

    Photosensitizers in photodynamic therapy [Text] / Mladen Korbelik // Period. biol. - 1991. - Vol. 93, N 4. - P563-574 . - ISSN 0031-5362
Перевод заглавия: Фотосенсибилизаторы для фотодинамической терапии
Аннотация: Обзор. В основе фотодинамической терапии (ФТ) лежит избирательное накопление фотосенсибилизатора (Фс) в опухоли (Оп), к-рая разрушается после активации Фс светом. Фс обладают также св-вом флуоресцировать, что м. б. использовано для определения локализации Оп. В наст. вр. широкое использование в клинике получил лишь 1 Фс - фотофрин (Фф), к-рый представляет собой смесь порфириновых мономеров, олигомеров и их агрегатов. Использование волоконной оптики позволяет осуществлять лазерное фотооблучение не только поверхностных Оп, но и Оп, к к-рым можно подвести эндоскоп, а также Оп глаза. ФТ наиболее эффективна при лечении б-ных раком мочевого пузыря, легкого (эндобронхиальные Оп), пищевода, базальноклеточного рака различных локализаций. Улучшение противоопухолевого эффекта отмечено при сочетании ФТ с гипертермией и лучевой терапией. ФТ не индуцирует знач. побочных эффектов, за исключением фоточувствительности кожи. После в/в введения 16% Фф связывается в плазме крови с липопротеинами низкой плотности, 70% - с липопротеинами высокой плотности, остальная часть Фф - с альбумином и глобулином. Деструкция Оп при проведении ФТ осуществляется посредством 2 механизмов: прямого фототоксич. лизиса клеток Оп и опосредованного повреждением сосудистой системы (СС) Оп. При морфологич. исследованиях установлено, что первоначальные повреждения в процессе ФТ наблюдались в СС Оп. Исследуются др. Фс: новые классы порфиринов, фталоцианины, нафталоцианины, хлорины, пурпурины, вердины, катионные красители и др. соединения. Многие из этих Фс имеют высокий вход синглетного кислорода и максимум поглощения света в длинноволновой области спектра (700-800 нм). Обсуждаются возможности повышения эффективности ФТ при сочетании ее с иммунотерапией. Канада, B. C. Cancer Res. Centre, Vancouver, B. C. V5Z 1L. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 111.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ФОТОФРИН

ПОРФИРИНЫ

ФТАЛОЦИАНИНЫ

НАФТАЛОЦИАНИНЫ

ХЛОРИНЫ

ПУРПУРИНЫ

ВЕРДИНЫ

КАТИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 111



16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.11-04Н1.153

   

    СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРОВ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ В СИСТЕМЕ IN VITRO. ПИРОФЕОФОРБИДЫ И ХЛОРИНЫ [Текст] / Р. И. Якубовская [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2015. - Т. 14, N 1. - С. 43-51 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Оценены физико-химические и биологические свойства гликозилированных производных пирофеофорбида 'альфа' и хлорина е[6], циклоимидных производных хлорина р[6]. Гликозилированные производные пирофеофорбида 'альфа' и хлорина е[6] характеризовались стабильностью в растворах без воздействия светом, но при облучении подвергались фотовыцветанию. В биологических тестах производные пирофеофорбида а проявляли высокую фотоиндуцированную активность, величина ИК[50] варьировалась от 35'+-'7нМ до 82'+-'7 нМ (в зависимости от бокового заместителя и культуры опухолевых клеток). Среди производных хлорина е[6] наибольшую активность проявил конъюгат с галак-тозным остатком в пирроле А в отношении клеток культуры НЕр2, А549 и НТ29 (ИК[50 -] 15'+-'8 нМ, 70'+-'19 нм и 34'+-'16 нМ, соответственно), активность которого превышала в 8-10 раз неконъюгированный аналог и производные с другой модификацией в макроцикле. Циклоимидные производные хлорина р[6] стабильны в растворе без облучения и относительно устойчивы при воздействии светом. В биологических тестах эти соединения проявляли высокую фотоиндуцированную активность (ИК[50] варьировала от 35'+-'10нМ до 250'+-'30 нМ), которая в значительной степени превышала активность немодифицированных производных хлорина р[6].
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПИРОФЕОФОРБИДЫ

ХЛОРИНЫ

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Якубовская, Р.И.; Плютинская, А.Д.; Плотникова, Е.А.; Грин, М.А.; Миронов, А.Ф.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.03-04Н3.297

   

    СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРОВ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ В СИСТЕМЕ IN VITRO. ПИРОФЕОФОРБИДЫ И ХЛОРИНЫ [Текст] / Р. И. Якубовская [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2015. - Т. 14, N 1. - С. 43-51 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Оценены физико-химические и биологические свойства гликозилированных производных пирофеофорбида 'альфа' и хлорина е[6], циклоимидных производных хлорина р[6]. Гликозилированные производные пирофеофорбида 'альфа' и хлорина е[6] характеризовались стабильностью в растворах без воздействия светом, но при облучении подвергались фотовыцветанию. В биологических тестах производные пирофеофорбида а проявляли высокую фотоиндуцированную активность, величина ИК[50] варьировалась от 35'+-'7нМ до 82'+-'7 нМ (в зависимости от бокового заместителя и культуры опухолевых клеток). Среди производных хлорина е[6] наибольшую активность проявил конъюгат с галак-тозным остатком в пирроле А в отношении клеток культуры НЕр2, А549 и НТ29 (ИК[50 -] 15'+-'8 нМ, 70'+-'19 нм и 34'+-'16 нМ, соответственно), активность которого превышала в 8-10 раз неконъюгированный аналог и производные с другой модификацией в макроцикле. Циклоимидные производные хлорина р[6] стабильны в растворе без облучения и относительно устойчивы при воздействии светом. В биологических тестах эти соединения проявляли высокую фотоиндуцированную активность (ИК[50] варьировала от 35'+-'10нМ до 250'+-'30 нМ), которая в значительной степени превышала активность немодифицированных производных хлорина р[6].
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПИРОФЕОФОРБИДЫ

ХЛОРИНЫ

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Якубовская, Р.И.; Плютинская, А.Д.; Плотникова, Е.А.; Грин, М.А.; Миронов, А.Ф.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.290

    Sienkiewicz, Andrzej.

    Photodynamic therapy - photochemical and photophysical principles [Text] / Andrzej Sienkiewicz, Alfreda Graczyk // Biocybern. and Biomed. Eng. - 1991. - Vol. 11, N 1-2. - P23-36 . - ISSN 0208-5216
Перевод заглавия: Фотодинамическая терапия. Фотохимические и фотофизические принципы
Аннотация: Обзор. Для индуцирования фотодинамич. терапии (ФТ) необходимо наличие трех компонентов: фотосенсибилизатора (Фс), кислорода и света. Нек-рые сенсибилизаторы, такие как метиленовый синий, эозин, тетрациклин, хлорофилл и порфириновые красители, являются цитотоксичными при сочетании со светом. Подробно рассмотрен процесс генерации синглетного кислорода (СК) при взаимодействии Фс со светом. Основными мишенями токсич. действия СК являются клеточные мембраны, митохондрии и лизосомы. В наст. вр. в онкологич. клинике в кач-ве Фс для ФТ используется производное гематопорфирина (ПГ). При проведении ФТ б-ному вводится в/в ПГ, к-рое накапливается в опухоли (Оп), печени, селезенке, почках и коже. В последующем ПГ быстрее выводится из нормальных тканей, но удерживается в Оп. ПГ обладает химич. аффинитетом к липопротеинам низкой плотности и холестерину, к-рые также накапливаются в ткани Оп. Длительное нахождение Фс в коже является основной причиной токсич. эффектов ФТ. Способность Фс флуоресцировать при облучении их светом соотв. длиной волны м. б. использована для определения локализации Оп. Наиболее эффективным источником света для проведения ФТ является лазер с волоконной техникой. Наиболее часто для ФТ применяется аргоновый лазер на красителях. Световая доза, необходимая для проявления максим. терапевтич. эффекта, до наст. вр. определяется эмпирически и зависит от типа Оп (10-300 Дж/см{2}). Интенсивно исследуются новые эффективные Фс: фталоцианины, хлорины, пурпурины, нек-рые тетрагидропорфирины, в частности, бактериохрофилл, обладающие определенными преимуществами по сравнению с ПГ. Обсуждаются перспективы дальнейшего развития ФТ. Польша, Inst. of Physics, Warsaw. Ил. 11. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

СИНГЛЕТНЫЙ КИСЛОРОД

ПРОИЗВОДНОЕ ГЕМАТОПОРФИРИНА

ФТАЛОЦИАНИНЫ

ХЛОРИНЫ

ПУРПУРИНЫ

ТЕТРАГИДРОПОРФИРИНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 21


Доп.точки доступа:
Graczyk, Alfreda


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.354

   

    Singlet oxygen generation on porphyrins, chlorins, and phthalocyanines [Text] / S. Kimel [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1989. - Vol. 50, N 2. - P175-183 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Генерация синглетного кислорода порфиринами, хлоринами и фталоцианинами
Аннотация: Клетки (Кл) яичников китайского хомячка инкубировали в культуре in vitro с фотофрином II (ФII), тетрасульфонат тетрафенилпорфином (ТТ), хлораллюминийсульфонта фталоцианином (I), моно-L-аспартил хлорином е6 (II) и ди-Lаспартил хлорином е6 (III) при конц-ии 15 мкг/мл в течение 24 ч. После инкубации Кл подвергали фотооблучению (Фт) с помощью аргонового лазера на красителях (длины волн 630, 654 и 675 нм) или криптонового лазера (длина волны 405 нм) в течение 3 мин при энергетич. освещенности 60 мВт/см{2} для красной области спектра и 10 мВт/см{2} при длине волны 405 нм. Выживаемость (Вж) Кл после Фт определяли клоногенным методом. По фотодинамич. действию, оцениваемому по Вж Кл, фотосенсибилизаторы располагалсь в след. последовательности в порядке снижения их активности: IФIIII=III. Когда оценка фотосенсибилизирующей способности проводилась по квантовому выходу синглетного кислорода (СК), сенсибилизаторы располагались в след. порядке: ТТIIФIIIIII. При этом в качестве акцепторов СК использовали фурфуриловый спирт (IV), имидазол (V) и триптофан (VI). Акцепторная способность данных соединений в отношении СК снижалась в след. последовательности: IVVVI. При использовании в качестве акцептора СК Кл в суспензии in vitro фотосенсибилизирующая способность снижалась в след. порядке (в расчете на поглощенный фотон): ФIIII= =III, а если оценивали в расчете на поглощение СК Кл, то снижение эффективности наблюдалось в таком порядке: I=ФIIII. Авт. объясняют различия в эффективности этих фотосенсибилизаторов при оценке по уровню генерации СК и их цитотоксичности след. их св-вами: фоторазрушением (для II и III), внутриклеточной локализацией (для ФII) и вклчюением в фотодинамич. процесс др. механизмов (для I). США, University of California at Irvine, Irvine, CA 92715. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.17.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ

ПОРФИРИНЫ

ХЛОРИНЫ

ФТАЛОЦИАНИНЫ

ФОТООБЛУЧЕНИЕ

АРГОНОВЫЙ ЛАЗЕР НА КРАСИТЕЛЯХ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЯИЧНИКИ

КИСЛОРОД СИНГЛЕТНЫЙ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 32

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Kimel, S.; Tromberg, B.J.; Roberts, W.G.; Berns, M.W.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.11-04Н1.77

   

    Роль углеводных лигандов в селективности накопления хлориновых и бактериохлориновых фотосенсибилизаторов в опухолях [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / М. А. Грин [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - N 2. - С. 14 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ХЛОРИНЫ

БАКТЕРИОХЛОРИНЫ

СЕЛЕКТИВНОСТЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Грин, М.А.; Плотникова, Е.А.; Плютинская, А.Д.; Якубовская, Р.И.; Миронов, А.Ф.


 1-20    21-40   41-44 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)