СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.10-04М5.153К

Добротин, С. С.
Хирургический сепсис [Текст] / С. С. Добротин, А. П. Медведев. - Н. Новгород : Изд-во НГМА, 1999. - 23 с. - ISBN 5-7032-0288-4
Аннотация: В учебном пособии рассмотрены современные представления о хирургическом сепсисе. В этиологии хирургического сепсиса в последние годы существенную роль стала играть внутригоспитальная инфекция, основными возбудителями к-рой служат стафилококки и грамотрицательная микрофлора. Показано, что представление о сепсисе как о заболевании, не зависящем от очага инфекции, не соответствует клинической картине процесса и ведет к недооценке хирургического лечения. Лечение сепсиса должно быть комплексным, сочетающим активное хирургическое лечение гнойных очагов и общую интенсивную терапию. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99 + 341.39.01.33
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
ЭТИОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
УЧЕБНИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Медведев, А.П.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.11-04К1.336

Козлов, В. К.
Лекарственные средства заместительной иммунотерапии в профилактике и комплексном лечении хирургического сепсиса [Текст] / В. К. Козлов // Укр. ж. екстрем. мед. - 2005. - Т. 6, N 1. - С. 44-60
Аннотация: Обсуждаются вопросы комплексной этиопатогенетической терапии больных с сепсисом и роль иммуноориентированных препаратов при проведении подобной терапии. На основании оценки вклада иммунных дисфункций в развитие гнойно-септических осложнений у пациентов хирургических стационаров и анализа патогенетической структуры иммунных дисфункций обосновывается необходимость использования иммунокорригирующих препаратов заместительного типа действия как наиболее эффективных медикаментозных средств профилактики и лечения этих осложнений. Освещается также многолетний клинический опыт изучения эффективности включения дрожжевого рекомбинантного интерлейкина-2 человека (препарат "Ронколейкин") в комплекс профилактических и лечебных мероприятий, проводимых в ведущих российских хирургических стационарных при тяжелой механической и огнестрельной травме, остром деструктивном панкреатите, послеоперационных осложнениях обширных оперативных вмешательств. Россия, МА последипломного образования, Санкт-Петербург. Библ. 71

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: СЕПСИС
ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РОНКОЛЕЙКИН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.04-04К1.134

Цитокин-зависимые механизмы Т-клеточных дисфункций при хирургическом сепсисе [Текст] / Е. Р. Черных [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2005. - Т. 4, N 2. - С. 45-53 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Проведен сравнительный анализ продукции Th1- и Th2-цитокинов (ФНО'альфа', ИФ'гамма', ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10, ИЛ-13, ГМ-КСФ), а также количества CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоцитов, внутриклеточно экспрессирующих ИФ'гамма' и/или ИЛ-4, в группах здоровых доноров и больных сепсисом, включая пациентов со сниженной (более чем на 50%) и сохранной пролиферацией Т-клеток в ответ на стимуляцию анти-CD3-антителами. Показано, что у больных со сниженной пролиферативной активностью Т-клеток имеется угнетение продукции ИЛ-2, ИФ'гамма' и ИЛ-4, которое ассоциировано со снижением относительного количества ИФ'гамма'- и ИЛ-4-позитивных CD4{+} Т-клеток. Выработка ИЛ-10 у этих больных была увеличена. У больных с сохранной пролиферативной активностью наблюдается усиление продукции ФНО'альфа', ГМ-КСФ, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-13 и ИЛ-10, что сопровождается смещением цитокинового баланса в сторону Th2. Т. к. дисбаланс Th1-/Th2-цитокинов сопряжен со снижением количества ИФ'гамма'{+}CD8{+} Т-клеток увеличением доли ИЛ-4{+}CD8{+} Т-лимфоцитов, выявленные изменения отражают феномен переключения Ts1'-'Ts2. Россия, НИИ клинич. иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ
НАРУШЕНИЯ
ЦИТОКИНЫ
РОЛЬ
ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС

Доп.точки доступа:
Черных, Е.Р.; Курганова, Е.В.; Сенюков, В.В.; Шевела, Е.Я.; Стрельцова, Е.И.; Кожевников, В.С.; Останин, А.А.; Козлов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.04-04Б4.223

КЛИНИКО-ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ТЕЧЕНИЯ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНОГО СЕПСИСА [Текст] / Н. Ю. Стекольников [и др.] // Соврем. пробл. науки и образ. - 2015. - N 6. - С. 128 . - ISSN 1817-6321
Аннотация: Проблема гнойно-воспалительных заболеваний кожи и мягких тканей остается наиболее распространенной хирургической патологией, в том числе и причиной хирургического сепсиса. Перспективным направлением в лечении сепсиса в последние годы становится селективная сорбция липополисахаридов (ЛПС). Однако эффективность данного направления в лечении грамположительного сепсиса остается сомнительной. Изучен уровень плазменного ЛПС у больных с хирургическим сепсисом грамположительной этиологии. Показано, что уровень плазменного эндотоксина возрастает с усилением проявлений сепсиса. При этом у больных без признаков системного воспаления плазменный уровень эндотоксина достоверно не меняется. Учитывая полученные данные наиболее вероятным источником эндотоксемии при сепсисе становится просвет кишечника. Считаем, обоснованным включение в лечение больных грамположительным сепсисом мероприятий по сорбции ЛПС.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: СЕПСИС
ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Стекольников, Н.Ю.; Кудряшова, Е.Е.; Урядов, С.Е.; Чалык, Ю.В.; Однокозова, Ю.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.367

Феномен Т-клеточной анергии при хирургическом сепсисе [Текст] / Е. Р. Черных [и др.] // Мед. иммунол. - 2003. - Т. 5, N 5-6. - С. 529-538 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Проведено исследование пролиферативного ответа Т-клеток при хирургическом сепсисе и проанализирована роль анергии как возможного механизма снижения пролиферативной активности Т-лимфоцитов. Показано, что глубокое (более 50%) угнетение пролиферативного ответа мононуклеаров в анти-CD3-стимулированных культурах выявляется в 52% случаев и характеризует функциональную ареактивность не вовлеченных в апоптоз Т-клеток. Угнетение пролиферации у 42% больных сопряжено с выраженным снижением продукции IL-2 на фоне умеренного снижения продукции IL-4. При этом добавление экзогенного IL-2 приводит к значимому усилению пролиферативной активности Т-клеток. Анализ содержания ДНК в популяциях Т-клеток у больных со сниженным анти-CD3 ответом продемонстрировал блок прохождения клеточного цикла в субпопуляции CD4{+}Т-клеток, что в совокупности с представленными выше данными свидетельствует об энергии Т-лимфоцитов. Анергия Т-клеток у больных с хирургическим сепсисом сопряжена с двукратным возрастанием субпопуляции CD4{+}CD25{+} Т-клеток, количество которых обратно коррелирует с уровнем пролиферативной активности Т-лимфоцитов. Кроме того, показано, что у больных с анергией Т-клеток отмечается перекрестное снижение пролиферативного ответа при стимуляции КонА и SEB. Анализ пролиферативной активности Т-клеток у больных с различной тяжестью и исходом заболевания свидетельствует, что анергия Т-клеток коррелирует с выраженностью СПОН и сопряжена с неблагоприятным/летальным исходом. Следовательно, появление в циркуляции анергичных Т-клеток с супрессорной активностью, в том числе CD4{+}CD25{+} Т-лимфоцитов является одним из механизмов иммунной недостаточности при сепсисе. Россия, НИИ клин. иммунол. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
НАРУШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
МЕХАНИЗМ
ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Черных, Е.Р.; Леплина, О.Ю.; Тихонова, М.А.; Курганова, Е.В.; Стрельцова, Е.И.; Останин, А.А.; Козлов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.11-04Б4.206

Козлов, В. К.
Лекарственные средства заместительной иммунотерапии в профилактике и комплексном лечении хирургического сепсиса [Текст] / В. К. Козлов // Укр. ж. екстрем. мед. - 2005. - Т. 6, N 1. - С. 44-60
Аннотация: Обсуждаются вопросы комплексной этиопатогенетической терапии больных с сепсисом и роль иммуноориентированных препаратов при проведении подобной терапии. На основании оценки вклада иммунных дисфункций в развитие гнойно-септических осложнений у пациентов хирургических стационаров и анализа патогенетической структуры иммунных дисфункций обосновывается необходимость использования иммунокорригирующих препаратов заместительного типа действия как наиболее эффективных медикаментозных средств профилактики и лечения этих осложнений. Освещается также многолетний клинический опыт изучения эффективности включения дрожжевого рекомбинантного интерлейкина-2 человека (препарат "Ронколейкин") в комплекс профилактических и лечебных мероприятий, проводимых в ведущих российских хирургических стационарных при тяжелой механической и огнестрельной травме, остром деструктивном панкреатите, послеоперационных осложнениях обширных оперативных вмешательств. Россия, МА последипломного образования, Санкт-Петербург. Библ. 71

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: СЕПСИС
ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РОНКОЛЕЙКИН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.12-04К1.181

Клинико-иммунологические особенности сепсиса и полиморфизм генов TNF'альфа' и IL-10 у больных с гнойно-хирургической патологией [Текст] / Е. В. Курганова [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2007. - Т. 6, N 2. - С. 40-45 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Изучен диаллельный полиморфизм промоторных регионов генов TNF'альфа' в точке -308(G'-'A) и IL-10 в точке -592(C'-'A) у 61 больного с хирургическим сепсисом и 52 здоровых лиц. Установлено, что генерализация хирургической инфекции характеризуется более высокой частотой мутантных аллелей TNF'альфа'-308A и IL-10 -592A, ответственных за повышенную продукцию соответствующих цитокинов. При исследовании характера распределения частот аллелей TNF'альфа' (-308) и IL-10 (-592) у пациентов с сохранной пролиферативной активностью Т-клеток и у "анергичных" больных с выраженным дефектом Т-клеточного ответа показано, что точечные замены нуклеотидов в данных участках промоторов генов TNF'альфа' и IL-10 не связаны с дисфункциями компартмента Т-регуляторных супрессорных клеток, участвующих в контроле Т-клеточной пролиферации. Тем не менее, выявленная взаимосвязь повышенной частоты аллеля IL-10 -592A с тяжестью сепсиса, развитием полиорганной недостаточности и высокой вероятностью летального исхода указывает на важный вклад аллельного полиморфизма генов цитокинов в индивидуальные различия больных сепсисом по характеру течения инфекционного процесса и эффективности механизмов протективного иммунитета. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Курганова, Е.В.; Голованова, О.В.; Шевченко, А.В.; Ракова, И.Г.; Стрельцова, Е.И.; Останин, А.А.; Черных, Е.Р.; Коненков, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.10-04К1.161

Корженевский, А. А.
Математическое моделирование исходов хирургического сепсиса с использованием иммунологических показателей [Текст] / А. А. Корженевский // Аллергол. и иммунол. - 2008. - Т. 9, N 4. - С. 465-467 . - ISSN 1562-3637

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.99
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
ПОЛИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ИММУННЫЙ СТАТУС
ИММУНОКОРРИГИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 12.02-04А3.32

Корженевский, А. А.
Математическое моделирование исходов хирургического сепсиса с использованием иммунологических показателей [Текст] / А. А. Корженевский // Аллергол. и иммунол. - 2008. - Т. 9, N 4. - С. 465-467 . - ISSN 1562-3637

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
ПОЛИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ИММУННЫЙ СТАТУС
ИММУНОКОРРИГИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.06-04Б4.138

Цитокин-зависимые механизмы Т-клеточных дисфункций при хирургическом сепсисе [Текст] / Е. Р. Черных [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2005. - Т. 4, N 2. - С. 45-53 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Проведен сравнительный анализ продукции Th1- и Th2-цитокинов (ФНО'альфа', ИФ'гамма', ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10, ИЛ-13, ГМ-КСФ), а также количества CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоцитов, внутриклеточно экспрессирующих ИФ'гамма' и/или ИЛ-4, в группах здоровых доноров и больных сепсисом, включая пациентов со сниженной (более чем на 50%) и сохранной пролиферацией Т-клеток в ответ на стимуляцию анти-CD3-антителами. Показано, что у больных со сниженной пролиферативной активностью Т-клеток имеется угнетение продукции ИЛ-2, ИФ'гамма' и ИЛ-4, которое ассоциировано со снижением относительного количества ИФ'гамма'- и ИЛ-4-позитивных CD4{+} Т-клеток. Выработка ИЛ-10 у этих больных была увеличена. У больных с сохранной пролиферативной активностью наблюдается усиление продукции ФНО'альфа', ГМ-КСФ, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-13 и ИЛ-10, что сопровождается смещением цитокинового баланса в сторону Th2. Т. к. дисбаланс Th1-/Th2-цитокинов сопряжен со снижением количества ИФ'гамма'{+}CD8{+} Т-клеток увеличением доли ИЛ-4{+}CD8{+} Т-лимфоцитов, выявленные изменения отражают феномен переключения Ts1'-'Ts2. Россия, НИИ клинич. иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ
НАРУШЕНИЯ
ЦИТОКИНЫ
РОЛЬ
ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС

Доп.точки доступа:
Черных, Е.Р.; Курганова, Е.В.; Сенюков, В.В.; Шевела, Е.Я.; Стрельцова, Е.И.; Кожевников, В.С.; Останин, А.А.; Козлов, В.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.82

Регуляторные Т-клетки с супрессорной активностью при хирургическом сепсисе [Текст] / Е. В. Курганова [и др.] // Мед. иммунол. - 2006. - Т. 8, N 1. - С. 51-60 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Работа посвящена изучению особенностей функционирования регуляторных Т-клеток с супрессорной активностью при хирургическом сепсисе. Показано, что у больных сепсисом со сниженной Т-клеточной пролиферацией наблюдается увеличение относительного количества CD4{+}CD2{+} лимфоцитов, в том числе CD4 клеток с высокой экспрессией CD25 молекул. При этом между содержанием CD4{+}CD25{+high} клеток и пролиферативной активностью мононуклеарных клеток (МНК) больных выявлена обратная корреляционная взаимосвязь. Увеличение доли CD4{+}CD25{+} клеток ассоциируется с появлением супрессорной активности МНК, которая частично отменяется в присутствии экзогенного интерлейкина (IL)-2. В свою очередь истощение CD25-позитивных клеток приводит к усилению пролиферативной активности Т-лимфоцитов. Следовательно, снижение Т-клеточной пролиферации при сепсисе сопряжено с накоплением естественных регуляторных Т-клеток (Trn). Наряду с этим получены данные о способности МНК больных опосредовать супрессорную активность через продукцию растворимых факторов, в частности, IL-10. Так, у больных отмечается повышенный уровень продукции IL-10 и увеличение доли CD4 Т-лимфоцитов с внутриклеточным содержанием IL-10, а нейтрализующие антитела к IL-10 частично отменяют супрессорную активность супернатантов МНК. Данные факты позволяют предположить, что наряду с Trn важную роль в иммунопатогенезе сепсиса играют также индуцибельные супрессорные Т-клетки (Tr1). Россия, НИИ клинической Иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т РЕГУЛЯТОРНЫЕ
СУПРЕССИВНАЯ ФУНКЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Курганова, Е.В.; Тихонова, М.А.; Cтрельцова, Е.И.; Останин, А.А.; Черных, Е.Р.; Козлов, В.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.10-04К1.103

Ассоциированность летальных исходов хирургического сепсиса с аллельными вариантами генов фактора некроза опухоли (TNF'альфа') и белков теплового шока (HSP70-2) [Текст] / А. В. Шевченко [и др.] // Мед. иммунол. - 2007. - Т. 9, N 4-5. - С. 429-434 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Учитывая близкую локализацию генов, кодирующих HSP70-2 и TNF'альфа' и взаимное влияние их продуктов на развитие септического процесса, исследовался аллельный полиморфизм кодирующего региона HSP70-2 гена в позиции 1267 и аллельный полиморфизма промоторного региона гена TNF'альфа' в позиции - 308 у 61 пациента с хирургическим сепсисом относительно 100 здоровых доноров, предполагая, что определенные аллельные варианты могут быть ассоциированы с предрасположенностью к развитию сепсиса и/или к развитию летального исхода при сепсисе. Были найдены достоверные различия в частотах аллельных вариантов HSP70-2 гена при сравнении группы пациентов с сепсисом и контрольной группой. Частота HSP70-2*В/В увеличена в группе септических больных, и для носителей данного генотипа показана предрасположенность к развитию сепсиса. При анализе совместного носительства аллельных вариантов генов HSP70-2 и TNF'альфа' среди умерших пациентов относительно выживших нами выявлены специфичные комбинации, встречающиеся только в группе умерших пациентов: HSP70-2 AA/TNF'альфа' АА, и только в группе выживших пациентов: HSP70-2BB/TNF'альфа' АА и HSP70-2 BB/TNF'альфа' AG. Полученные результаты исследований позволяют говорить о наличии определенных генетических факторов, способных оказывать существенное влияние на интенсивность воспаления при сепсисе и, следовательно, на клинические проявления и исход заболевания. Россия, НИИ клинической и экспериментальной Лимфологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕНОВ
АЛЛЕЛЬНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шевченко, А.В.; Голованова, О.В.; Коненков, В.И.; Стрельцова, Е.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.07-04М5.403

Звягин, А. А.
Интенсивная терапия хирургического сепсиса [Текст] / А. А. Звягин, С. Ю. Слепнев // Хирургия. - 1999. - N 10. - С. 16-20 . - ISSN 0023-1207
Аннотация: Представлен опыт лечения 740 больных с хирургическим сепсисом. Рассматривают вопросы постановки диагноза, патогенеза сепсиса, клинико-лабораторные симптомы его течения и возникающие при этом нарушения гомеостаза. Дается анализ балльных систем оценки тяжести состояния больных. Обсуждаются проблемы интенсивной терапии хирургического сепсиса, принципы проведения антибактериальной и иммунной терапии, восполнения белково-энергетических потерь, инфузионно-трансфузионной терапии. Предлагается алгоритм проведения интенсивной терапии. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Слепнев, С.Ю.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.09-04Т3.136

Звягин, А. А.
Интенсивная терапия хирургического сепсиса [Текст] / А. А. Звягин, С. Ю. Слепнев // Хирургия. - 1999. - N 10. - С. 16-20 . - ISSN 0023-1207
Аннотация: Представлен опыт лечения 740 больных с хирургическим сепсисом. Рассматривают вопросы постановки диагноза, патогенеза сепсиса, клинико-лабораторные симптомы его течения и возникающие при этом нарушения гомеостаза. Дается анализ балльных систем оценки тяжести состояния больных. Обсуждаются проблемы интенсивной терапии хирургического сепсиса, принципы проведения антибактериальной и иммунной терапии, восполнения белково-энергетических потерь, инфузионно-трансфузионной терапии. Предлагается алгоритм проведения интенсивной терапии. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Слепнев, С.Ю.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.07-04М5.82

Решетников, Е. А.
Дискуссионные вопросы диагностики и лечения хирургического сепсиса [Текст] / Е. А. Решетников, Г. Ф. Шипилов, М. В. Чуванов // Хирургия. - 1999. - N 10. - С. 13-15 . - ISSN 0023-1207
Аннотация: На основании критического анализа результатов комплексного лечения 73 больных авторы считают, что сепсис может быть диагностирован только при наличии системного воспалительного ответа, полиорганной недостаточности и обязательного выделения гемокультуры. Вид высеваемых микроорганизмов из очага инфекции и из крови неидентичен как при первичных, так и повторных посевах. Невозможность верификации возбудителя в крови не позволяет проводить адекватную целенаправленную терапию. Отсутствие корреляции между тяжестью клинического течения сепсиса, видом микрофлоры и лабораторными данными иммунограммы подтверждает мнение о том, что на воспалительный процесс организм отвечает комплексной общефизиологической защитной реакцией с включением, кроме иммунной, ферментативной, эндокринной, вегетативной и других систем гомеостаза. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
МИКРОФЛОРА
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шипилов, Г.Ф.; Чуванов, М.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.326

Решетников, Е. А.
Дискуссионные вопросы диагностики и лечения хирургического сепсиса [Текст] / Е. А. Решетников, Г. Ф. Шипилов, М. В. Чуванов // Хирургия. - 1999. - N 10. - С. 13-15 . - ISSN 0023-1207
Аннотация: На основании критического анализа результатов комплексного лечения 73 больных авторы считают, что сепсис может быть диагностирован только при наличии системного воспалительного ответа, полиорганной недостаточности и обязательного выделения гемокультуры. Вид высеваемых микроорганизмов из очага инфекции и из крови неидентичен как при первичных, так и повторных посевах. Невозможность верификации возбудителя в крови не позволяет проводить адекватную целенаправленную терапию. Отсутствие корреляции между тяжестью клинического течения сепсиса, видом микрофлоры и лабораторными данными иммунограммы подтверждает мнение о том, что на воспалительный процесс организм отвечает комплексной общефизиологической защитной реакцией с включением, кроме иммунной, ферментативной, эндокринной, вегетативной и других систем гомеостаза. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
МИКРОФЛОРА
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шипилов, Г.Ф.; Чуванов, М.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.338

Звягин, А. А.
Интенсивная терапия хирургического сепсиса [Текст] / А. А. Звягин, С. Ю. Слепнев // Хирургия. - 1999. - N 10. - С. 16-20 . - ISSN 0023-1207
Аннотация: Представлен опыт лечения 740 больных с хирургическим сепсисом. Рассматривают вопросы постановки диагноза, патогенеза сепсиса, клинико-лабораторные симптомы его течения и возникающие при этом нарушения гомеостаза. Дается анализ балльных систем оценки тяжести состояния больных. Обсуждаются проблемы интенсивной терапии хирургического сепсиса, принципы проведения антибактериальной и иммунной терапии, восполнения белково-энергетических потерь, инфузионно-трансфузионной терапии. Предлагается алгоритм проведения интенсивной терапии. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Слепнев, С.Ю.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.250

Миронов, П. И.
Патогенез синдрома мультиорганной дисфункции при хирургическом сепсисе у детей и интенсивная терапия [Текст] / П. И. Миронов // Дет. хирургия. - 2000. - N 2. - С. 31-35 . - ISSN 1560-9510
Аннотация: Изучены закономерности формирования синдрома мультиорганной дисфункции (МОД) при хирургическом сепсисе у детей. Обследованы 330 пациентов в возрасте от 3 мес до 14 лет. Тяжесть состояния оценивали по шкале PRISM, наличие органной дисфункции - по критериям L. Doughty. Сепсис диагностировали, согласно определению согласительной конференции Общества критической медицины США и Американской ассоциации торакальных хирургов (1991). Отмечено, что первым и наиболее часто поражаемым органом при сепсисе являются легкие. Последовательность и характер развития синдромов органной дисфункции не определяются локализацией первичного очага инфекции. Особенности структуры синдрома МОД и различия в тяжести состояния детей позволили осуществить обоснованный выбор приоритетных направлений постсиндромной интенсивной терапии. Оптимизация тактики интенсивной терапии позволила снизить летальность при сепсисе с органной недостаточностью с 29,1 до 22,3%. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
МУЛЬТИОРГАННАЯ ДИСФУНКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.550

Хирургический сепсис [Текст]. Ч. I. Иммунологические маркеры системной воспалительной реакции / А. А. Останин [и др.] // Вестн. хирургии. - 2002. - Т. 161, N 3. - С. 101-107 . - ISSN 0042-4625
Аннотация: Предпринята попытка определения диагностических маркеров главных синдромов системных воспалительных реакций на основе ретроспективного анализа особенностей иммунопатогенеза хирургического сепсиса (ХС). Проанализированы истории болезни 104 больных ХС, данные к-рых сравнивали с данными 35 здоровых индивидов - доноров крови. Показано, что у больных развивается ряд нарушений иммунного статуса с преобладанием супрессивной активности сыворотки. Рассмотрены изменения соотношения популяций и субпопуляций лимфоцитов, роль разных цитокинов в развитии ХС. При иммунокоррекции нарушений иммунного статуса предложено использование противоспалительных медиаторов и снижение активности провоспалительных маркеров (интерлейкинов 12, 1) и Th1-зависимых цитокинов (интерлейкин 1, интерферон 'гамма'). Россия, НИИ клин. иммунол., СО РАМН, Новосибирск. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
НАРУШЕНИЯ ИММУННОГО СТАТУСА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
МЕТОДЫ ИММУНОКОРРЕКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Останин, А.А.; Леплина, О.Ю.; Тихонова, М.А.; Зайнутдинов, Ю.Г.; Стрельцова, Е.И.; Овечкин, А.В.; Черных, Е.Р.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.77

Хирургический сепсис [Текст]. Ч. I. Иммунологические маркеры системной воспалительной реакции / А. А. Останин [и др.] // Вестн. хирургии. - 2002. - Т. 161, N 3. - С. 101-107 . - ISSN 0042-4625
Аннотация: Предпринята попытка определения диагностических маркеров главных синдромов системных воспалительных реакций на основе ретроспективного анализа особенностей иммунопатогенеза хирургического сепсиса (ХС). Проанализированы истории болезни 104 больных ХС, данные к-рых сравнивали с данными 35 здоровых индивидов - доноров крови. Показано, что у больных развивается ряд нарушений иммунного статуса с преобладанием супрессивной активности сыворотки. Рассмотрены изменения соотношения популяций и субпопуляций лимфоцитов, роль разных цитокинов в развитии ХС. При иммунокоррекции нарушений иммунного статуса предложено использование противоспалительных медиаторов и снижение активности провоспалительных маркеров (интерлейкинов 12, 1) и Th1-зависимых цитокинов (интерлейкин 1, интерферон 'гамма'). Россия, НИИ клин. иммунол., СО РАМН, Новосибирск. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЙ СЕПСИС
НАРУШЕНИЯ ИММУННОГО СТАТУСА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
МЕТОДЫ ИММУНОКОРРЕКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Останин, А.А.; Леплина, О.Ю.; Тихонова, М.А.; Зайнутдинов, Ю.Г.; Стрельцова, Е.И.; Овечкин, А.В.; Черных, Е.Р.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска