СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФТОРХИНОЛОНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 982
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.714

[Text]. II. Synthesis and antibacterial activity of 7-aminoalkoxy-1-cyclopropyl-6-fluoro1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids and their derivatives // Якугаку дзасси = J. Pharm. Soc. Jap. - 1991. - Vol. 111, N 1. - С. 19-31 . - ISSN 0031-6903
Перевод заглавия: Изучение хинолоновых антибиотиков. II. Синтез и антибактериальная активность 7-аминоалкокси1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновых кислот и их производных
Аннотация: Синтезирована (синтез описан) группа новых 7-аминоалкокси-1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбонатов (I), охарактеризованных по основным физ.-хим. св-вам. При изучении in vitro, проведенном с использованием штаммов золотистого стафилококка, кишечной и синегнойной палочек, клебсиеллы, серрации и клоачного энтеробактера, показано, что из I наиболее высокой антибактер. активностью (на уровне таковой ципрофлоксацина) обладают соединения с алкильной группой в альфа-положении аминогруппы. Данные, полученные при использовании I при профилактике системной коли-бациллярной инфекции у мышей, также свидетельствуют о сопоставимости эффекта цикрофлоксацина и указанных соединений. Обсуждены зависимости между антибактер. активностью и хим. структурой I. Япония, Hokuriku Seiyaku Co., Ltd. Inokuchi Katsuyama, Fukui 911. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Yoshida, Toshihiko; Yamamoto, Yoichi; Yagi, Noriyuki; Takahasi, Yoshie; Yasuda, Shingo; Katoh, Hideo; Itoh, Yasuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.08-04Т3.502

Ludwig, Endre.
A fluorokinolon antibiotikumok klinikai jelentosege es alkalmazasa [Text] / Endre Ludwig // Gyogyszereink. - 1990. - Vol. 40, N 9. - С. 257-263 . - ISSN 0434-9784
Перевод заглавия: Клиническое значение и применение фторохиноловых антибиотиков
Аннотация: Обзор: сообщается о св-вах и клинич. опыте применения фторохинолоновых антибиотиков (ФХ; ципрофлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин). ФХ обладают широким спектром, высоко активны и эффективны против грамположит. и грамотрицат. бактерий. Отсутствует перекрестная резистентность между ФХ и аминогликозидами и бета-лактамными антибиотиками. Резорбция происходит через ЖКТ, высокая конц-ия ФХ достигается во всех жидкостях и тканях и даже в СМЖ. Благоприятная ФК позволяет прием ФХ внутрь при тяжелых инфекциях. ПЭ незначительные. Наиболее показаны ФХ при хронич. бронхитах, госпитальных пневмониях, абдоминальных инфекциях, энтеритах. инфекциях мочевыв. путей и мягких тканей, септич. состояниях. Случаев бактер. резистентности к ФХ в Венгрии не наблюдали, хотя такие тенденции отмечены в др. странах. Венгрия, Tanacs Peterfy Sandor u. Korhaz. "A" Belgyogyaszat es Klinikai Farmakologiai Laboratorium. Библ. 10.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.616

A pharmacokinetic study of E-4441, a new quinolone, in the rat, mouse and cynomolgus monkey [Text] / L. Martinez [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 2 Suppl. - P243/29 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Фармакокинетическое изучение E-441 нового хинолона у крыс, мышей и обезьян
Аннотация: Изучали ФК Е-441 (I) у крыс, мышей и обезьян. После его введения в/в и внутрь в дозах 5 и 12,5-50 мг/кг, соотв. Определение I в биопробах проводили микробиол. методом и методом ВЭЖХ. Отмечено, что ФК I у всех видов животных имела сходный характер. Всасывание и экскреция I характеризовались значениями Т[1] [2], равными 0,5-2, и 2-5 ч, соответственно, причем у мышей константа скорости всасывания менялась пропорционально вводимой дозе. Абс. биодоступность I колебалась от 30 до 50%, экскреция с мочой составляла 1-2% введенной дозы. Значит. конц-ии I регистрировали в желчном пузыре, печени и почках; в мозге и жировых тканях I практически не обнаруживался. Связывание I с белками плазмы составляло 37%. Метаболизм I происходит по азетидиновому кольцу, гидроксилированием и раскрытием цикла. Испания, CIDA 6, 08130 Santa Perpetua de Moguda.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
Е-441
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
СОБАКИ
ФТОРХИНОЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Martinez, L.; Carasa, I.; Dordal, A.; Roser, R.; Sagarra, R.; Vilageliu, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.587

Maple, P.
A review of the antimicrobial activity of the fluoroquinolones [Text] / P. Maple, W. Brumfitt, J. M.T. Hamilton-Miller // J. Chemother. - 1990. - Vol. 2, N 5. - P280-294
Перевод заглавия: Обзор антимикробной активности фторхинолонов
Аннотация: В обзоре описаны история создания хинолонов (Х), механизм действия Х, связь их структуры и активности. Суммированы данные по активности различных Х в отношении грамположит. и грамотрицат. аэробов, а также анаэробов. Приведены обобщенные данные по активности Х в отношении микобактерий, хламидий, микоплазм и риккетсий. Описан механизм резистентности к фторХ, а также хромосомные мутации, приводящие к резистентности для этой группы препаратов. Подчеркнута большая перспективность фторХ по сравнению с цефалоспоринами 3-го поколения, т. к. они неэффективны в отношении штаммов, продуцирующих 'бета'-лактамазы. Великобритания, Royal Free Hospital School of Medicine, London, NW3 2QG. Библ. 112.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112

Доп.точки доступа:
Brumfitt, W.; Hamilton-Miller, J.M.T.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 10.03-04И8.246

A survey of fluoroquinolone resistance in Escherichia coli and thermophilic Campylobacter spp. on poultry and pig farms in Great Britain [Text] / N. M. Taylor [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2008. - Vol. 105, N 5. - P1421-1431 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Исследование устойчивости к фторхинолонам Escherichia coli и термофильных Campylobacter spp. на птицефермах и свинофермах Великобритании
Аннотация: Оценивали пропорции ферм, на которых бройлеры, индюки и свиньи в возрасте близком к убою выделяли устойчивых к фторхинолонам (ФХ) Escherichia coli или Campylobacter spp. На 89 птицефермах и 108 свинофермах отбирали свежие фекалии и культивировали их в среде, содержащей 1,0 мг/л{-1} ципрофлоксацина. Установлено наличие устойчивых к ФХ E. coli на 60% ферм. Устойчивые к ФХ Campylobacter spp. были обнаружены приблизительно на 22% птицеферм и на 75% свиноферм. Пропорция устойчивых к ФХ E. coli и Campylobacter spp. существенно различалась между образцами. Сделан вывод, что устойчивые к ФХ бактерии с зоонозным потенциалом, по всей вероятности, присутствуют на многих птице- и свинофермах Великобритании. Необходимо прояснить риск, который они представляют для потребителей. Великобритания, Vet. Epidemiology and Economics Res. Unit, School of Agric., Policy and Development, Univ. of Reading, Reading, Bewrkshire

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ESCHERICHIA COLI
CAMPYLOBACTER SPP.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРХИНОЛОНЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Taylor, N.M.; Davies, R.H.; Ridley, A.; Clouting, C.; Wales, A.D.; Clifton-Hadley, F.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.10-04Т1.362

ABC efflux transporters: P-GP, MRP2 and BCRP- the 3{RD} dimension in kinetics not only of fluoroquinolones [Text] / A. M. Haritova [et al.] // Bulg. J. Vet. Med. - 2006. - Vol. 9, N 4. - P223-242 . - ISSN 1311-1477
Перевод заглавия: Транспортеры выхода [надсемейства] ABC: P=GP, MRP2 и BCRP - трехмерность кинетики не только у фторхинолонов
Аннотация: Обзор. Транспортеры надсемейства "АТФ-связывающих кассет" (ABC) относятся к связывающимся с АТФ трансмембранным белкам, экспрессированным у физиологических барьеров (плацента, ГЭБ), в печени и др. тканях, ответственных за детоксикацию и выведение ксенобиотиков. К числу этих транспортеров относятся P-гликопротеин, белок-2, связанный с множественной резистентностью к лекарствам, и белок BCRP, обеспечивающий резистентность к лекарствам рака грудной железы. Приведены данные о представительстве данных транспортеров в геноме. Рассмотрена структура, механизмы функционирования, регуляция экспрессии и распределение в тканях транспортеров ABC. Обсуждены данные о роли транспортеров в фармакокинетике лекарственных средств. Особое внимание уделено роли транспортеров в фармакокинетике фторхинолонов, широко используемых в медицине и ветеринарии. Нидерланды, Utrecht Univ., 3508 TD Utrecht. Ил. 2. Библ. 162

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
СЕМЕЙСТВО "АТФ-СВЯЗЫВАЮЩИХ КАССЕТ"
P-ГЛИКОПРОТЕИН
БЕЛКИ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 162

Доп.точки доступа:
Haritova, A.M.; Schrickx, J.; Lashev, L.; Fink-Gremmels, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.06-04Б4.41

Acetylation of fluoroquinolone antimicrobial agents by an Escherichia coli strain isolated from a municipal wastewater treatment plant [Text] / C. M. Jung [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2009. - Vol. 106, N 2. - P564-571 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Ацетилирование фторхинолоновых антимикробных агентов штаммом Escherichia coli выделенным на предприятии по обработке муниципальных сточных вод
Аннотация: Бактерии были выделены из аэробной жидкости на предприятии по обработке муниципальных сточных вод на среде, содержащей норфлоксацин (100 мг*л{-1}). 22 изолята были высоко резистентны (мик 6.25-200 мкг*мл{-1}) к пяти фторхинолонам. Показано, что штамм Escherichia coli LR09 трансформировал ципрофлоксацин и норфлоксацин путем N-ацетилирования. США, Div. Microbiol., Nat. Cent. Toxicol. Res., US FDA, Jefferson, AR

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
N-АЦЕТИЛИРОВАНИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jung, C.M.; Heinze, T.M.; Strakosha, R.; Elkins, C.A.; Sutherland, J.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.07-04Б3.84

Acetylation of fluoroquinolone antimicrobial agents by an Escherichia coli strain isolated from a municipal wastewater treatment plant [Text] / C. M. Jung [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2009. - Vol. 106, N 2. - P564-571 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Ацетилирование фторхинолоновых антимикробных агентов штаммом Escherichia coli выделенным на предприятии по обработке муниципальных сточных вод
Аннотация: Бактерии были выделены из аэробной жидкости на предприятии по обработке муниципальных сточных вод на среде, содержащей норфлоксацин (100 мг*л{-1}). 22 изолята были высоко резистентны (мик 6.25-200 мкг*мл{-1}) к пяти фторхинолонам. Показано, что штамм Escherichia coli LR09 трансформировал ципрофлоксацин и норфлоксацин путем N-ацетилирования. США, Div. Microbiol., Nat. Cent. Toxicol. Res., US FDA, Jefferson, AR

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
N-АЦЕТИЛИРОВАНИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jung, C.M.; Heinze, T.M.; Strakosha, R.; Elkins, C.A.; Sutherland, J.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.48

Achilles tendinitis associated with fluoroquinolones [Text] / der Linden P. D. van [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 48, N 3. - P433-437 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Тендинит пяточного сухожилия, связанный с фторхинолонами
Аннотация: Проведен ретроспективный статистический анализ компьютизированного банка данных Медицинской школы Роттердамского университета, включающего около 250 000 больных. Выявлено 1841 случай использования фторхинолонов (ФХ) и 9406 случаев назначения других антибактериальных средств (АБС) в течение в среднем 9 и 7 дней, соответственно. Установлено, что риск возникновения тендинита пяточного сухожилия в группе ФХ (особенно для офлоксацина) существенно выше, чем в группе других АБС. Нидерланды, Dep. Epidemiol. a. Biostat., PO Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СУХОЖИЛИЕ ПЯТОЧНОЙ КОСТИ
ВОСПАЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
van, der Linden P.D.; van, de Lei J.; Nab, H.W.; Knol, A.; Stricker, B.H.Ch.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.10-04Б4.162

AcrAB-TolC directs efflux-mediated multidrugh resistance in Salmonella enterica serovar typhimurium DT104 [Text] / Sylvie Baucheron [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 10. - P3729-3735 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: AcrAB-TolC определяет множественную устойчивость к лекарственным препаратам в Salmonella enterica Serovar Typhimurium DT104
Аннотация: Показали, что устойчивость к хинолонам и сниженная чувствительность к фторхинолонам штаммов Salmonella enterica serovar Typhimurium DT104 зависит от работы насоса вытекания AcrAB-TolC, а одиночные мутации в районе гена gyrA мало влияют на устойчивость. Сверхпродуцирование насоса AcrAB-TolC, как определили Вестерн-блоттингом с анти-AcrA поликлональными антителами, по-видимому, основной механизм устойчивости к хинолонам. Более того, как следует из мутационного анализа, устойчивость к хлорамфениколу и тетрациклину тоже сильно зависит от наличия AcrAB-TolC. Устойчивость к другим антибиотикам - ампициллину, стрептомицину и сульфаниламидам, не изменялась в acrA и tolC мутантах штаммов DT104. Сделан вывод, что AcrAB-TolC определяет множественную устойчивость к лекарственным препаратам (хинолонам, хлорамфениколу и тетрациклинам) в штаммах Salmonella enterica serovar Typhimurium DT104. Франция, Unite BiopAgresseurs, Sante et Environment, Ins. National de la Recherche Agronomique, Nouzilly. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОНЫ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛКИ НАСОСА ВЫТЕКАНИЯ ACRAB-TOLC
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Baucheron, Sylvie; Tyler, Shaun; Boyd, David; Mulvey, Michael R.; Chaslus-Dancla, Elisabeth; Cloeckaert, Axel

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.420

Griffiths, Nina M.
Active intestinal secretion of the fluoroqquinolone antibacterials ciprofloxacin, norfloxacin and pefloxacin; a common secretory pathway? [Text] / Nina M. Griffiths, Barry H. Hirst, Nicholas L. Simmons // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P496-502 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Активная интестинальная секреция фторхинолоновых противобактериальных средств ципрофлоксацина, норфлоксацина и перфлоксацина; общий путь секреции
Аннотация: The transepithelial transport of three fluoroquinolones, norfloxacin, ciprofloxacin and pefloxacin has been compared by using cultured human intestinal Caco-2 cell-layers. Absorptive (apicalbasal) fluxes of ciprofloxacin and norfloxacin are small relative to basal to apical fluxes. Norfloxacin and ciprofloxacin are thus subject to active transepithelial secretion. Active net secretion of norfloxacin displays saturation kinetics with V[max] and K[m] values of 36.2 '+-' 6.9 nmol * cm{-2} * hr{-1} and 1.42 '+-' 0.79 mM. In contrast, transepithelial pefloxacin fluxes are large, show marked saturation while the direction of net flux is variable and small relative to transepithelial fluxes. Norfloxacin, pefloxacin and ciprofloxacin are all subject to accumulative transport across the basal surface of Caco-2 cell layers. A number of 4-quinolones and fluoroquinolones are capable of inhibition of both net secretion of ciprofloxacin and cellular accumulation across the basal-lateral cell surface. Cinoxacin, a 4-quinolone may selectively inhibit exit from the cell across the apical membrane. Cross-competition studies suggest that fluroquinolones may compete for a common carrier at the basal-lateral membrane. It is likely that the mechanism of transepithelial secretion involves a common accumulative transport at the basal-lateral membrane followed by facilitated exit across the apical membrane. Pefloxacin may interact with a brush-border carrier for which norfloxacin and ciprofloxacin are poor substrates, enhancing the absorptive flux of this fluoroquinolone. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ИНТЕСТИНАЛЬНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Hirst, Barry H.; Simmons, Nicholas L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.273

Le, Noc P.
Activite antibacterienne comparee d'une nouvelle fluoroquinolone, la sparfloxacine (АТ 4140, RP 64206) et de 4 autres fluoroquinolones sur 332 souches de bacteries enteropathogenes [Text] / Noc P. Le, J. Le Noc D. Croize // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P294-301 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Сравнительная антибактериальная активность нового фторхинолона - спарфлоксацина (AT 4140, RP 64206) и четырех других фторхинолонов в отношении 332 штаммов бактерий, вызывающих кишечные инфекции
Аннотация: Изучали бактериостатическую и бактерицидную активность in vitro пяти фторхинолонов (Фх) - спарфлоксацина (АТ 4140, RP 64206), ципрофлоксацина, ломефлоксацина и пефлоксацина в отношении 332 штаммов Salmonella, Shigella, Escherichia, Yersinia, Vibrio, Campylobacter и Helicobacter, включая штаммы, чувствительные и устойчивые ко многим антибиотикам. Все Фх показали практически одинаковую бактериостатическую активность при определении MIC в отношении штаммов, чувствительных и устойчивых к одному или нескольким антибиотикам, таким как налидиксовая кислота. Наименьшее значение MIC отмечено у ципрофлоксацина и спарфлоксацина, наибольшее - у пефлоксацина. MBC была в 1-2 раза выше MIC. Франция, Service de Bacetriologie et Virologie, Centre Hospitalier Univ. de Grenoble, BP 217 Х 38043 Grenoble Cedex. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
СПАРФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕРЛОКСАЦИН
БАКТЕРИИ
КИШЕЧНАЯ ГРУППА

Доп.точки доступа:
Croize, J.Le Noc D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.543

Activite antibacterienne du carumonam et du cefpirome sur des souches hospitalieres resistantes a la gentamicine et la cefalotine comparaison avec d'autres beta-lactamines, de nouvelles flouroquinolones, aminoglycosides et d'antibiotiques divers [Text] / R. Vanhoof [et al.] // Pathol.-biol. - 1990. - Vol. 38, N 6. - P634-637 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Противобактериальная активность карумонама и цефпирома [in vitro] против госпитальных штаммов микроорганизмов, устойчивых к гентамицину и цефалотину. Сравнение с другими 'бета'-лактамными антибиотиками, новыми фторхинолонами, аминогликозидами и другими противомикробными средствами
Аннотация: Значения MIC карумонама (I) для 90% клинич. штаммов энтеробактерий (за исключением менее чувствит. к I штаммов энтеробактера и морганелл) не превышали 1,1 мкг/мл. Все штаммы энтеробактерий были чувствительны к цефпирому (II); для 90% штаммов энтеробактерий значения MIC II не превышали 5,3 мкг/мл. По действию на синегнойную палочку I превосходил II и др. 'бета'-лактамы, за исключением цефтазидима. I и II были слабо активны против др. видов неферментирующих бактерий. Все изученные штаммы были устойчивы к цефалотину и гентамицину и высокочувствит. к фторхинолонам. Бельгия, Int. Pasteur du Brabarnt, B-1180 Bruxelles. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.02
Рубрики: КАРУМОНАМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЕФЛИРОМ
ГЕНТАМИЦИН
ЦЕФАЛОТИН
ФТОРХИНОЛОНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Vanhoof, R.; Hyssen, H.J.; Nulens, E.; Roebben, E.; Hubrechts, J.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.06-04Т2.159

Activite de l'acide nalidixique et des fluoroquinolones sur des souches de Escherichia coli isolees d'infections urinaires non compliquees (reseau TSN - France, 1999-2001) [Text] / E. Lecaillon [et al.] // Med. et malad. infec. - 2004. - Vol. 34, N 10. - P450-454 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Влияние налидиксовой кислоты и фторхинолонов на штаммы Escherichia coli, выделенные от больных с неосложненной инфекцией мочевыводящих путей (база данных Франции, 1999-2001)
Аннотация: Анализировали антибиотикочувствительность 1.647 изолятов E. coli, выделенных от женщин 18-64 лет с неосложненной инфекцией мочевыводящих путей, согласно данным лабораторий 63 больниц Франции за 1999-2001 гг. 98% выделенных штаммов E. coli были чувствительны к ципрофлоксацину, 94,6% - к налидиксовой кислоте. Сравнение с данными предыдущих исследований показало, что с 1996 г. чувствительность E. coli к фторхинолонам изменилась мало, и они являются препаратами первой линии при лечении циститов и пиелитов, обусловленных E. coli. Франция, Serv. biol. polyvalente, CH Saint-Jean-Perpignan, 66046 Perpignan. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФТОРХИНОЛОНЫ
НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lecaillon, E.; Blosser-Middleton, R.; Sahm, D.F.; Jones, M.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.06-04Б4.239

Activite de l'acide nalidixique et des fluoroquinolones sur des souches de Escherichia coli isolees d'infections urinaires non compliquees (reseau TSN - France, 1999-2001) [Text] / E. Lecaillon [et al.] // Med. et malad. infec. - 2004. - Vol. 34, N 10. - P450-454 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Влияние налидиксовой кислоты и фторхинолонов на штаммы Escherichia coli, выделенные от больных с неосложненной инфекцией мочевыводящих путей (база данных Франции, 1999-2001)
Аннотация: Анализировали антибиотикочувствительность 1.647 изолятов E. coli, выделенных от женщин 18-64 лет с неосложненной инфекцией мочевыводящих путей, согласно данным лабораторий 63 больниц Франции за 1999-2001 гг. 98% выделенных штаммов E. coli были чувствительны к ципрофлоксацину, 94,6% - к налидиксовой кислоте. Сравнение с данными предыдущих исследований показало, что с 1996 г. чувствительность E. coli к фторхинолонам изменилась мало, и они являются препаратами первой линии при лечении циститов и пиелитов, обусловленных E. coli. Франция, Serv. biol. polyvalente, CH Saint-Jean-Perpignan, 66046 Perpignan. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФТОРХИНОЛОНЫ
НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lecaillon, E.; Blosser-Middleton, R.; Sahm, D.F.; Jones, M.E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.665

Activite in vitro de differents antibiotiques: Betalactamines, aminoglycosides et fluoroquinolones seuls et en association vis-a-vis de P. aeruginosa isoles de patients atteints de mucoviscidose [Text] / J. Croize [et al.] // Pathol.-biol. - 1989. - Vol. 37, N 5 bis. - P573-577 . - ISSN 0369-9114
Перевод заглавия: Активность in vitro различных 'бета'-лактамов, аминогликозидов и фторхинолонов в отдельности и комбинациях против штаммов Pseudomonas aeruginosa, выделенных от больных с муковисцидозом
Аннотация: Для 90% из 22 штаммов синегнойной палочки, выделенных из мокроты б-ных с муковисцидозом, значения MIC цефтазидима (I), амикацина (II) и офлоксацина (III) непревышали 16; имипенема - 8; тобрамицина (IV) и ципрофлоксацина (V) - 2 и тикарциллина-32 мкг/мл. При оценке методом шахматной доски синергизма комбинаций препаратов в действии на данные штаммы наиболее эффективными были комбинации I и тикарциллина с II и IV, а также комбинации I с III и V. Наименее эффективными были комбинации III и V с II и IV. Синергизм комбинаций I с III и V проявлялся этими препаратами в конц-иях, достигаемых в мокроте. Франция, Centre Hosp. Regional Univ., ВР 217Х, 38043 Grenoble cedex. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.02
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА
МУКОВИСЦИДОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Croize, J.; Gout, J.P.; Robert, J.; Le, Noc P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.285

Bauernfelnd, A.
Activity of CI-960 (PD 127, 391) against Staphylococcus spp. and pseudomonas spp. from cystic fibrosis (CF) patients [Text] / A. Bauernfelnd, R. Jungwirth // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P185
Перевод заглавия: Активность CI-960 (PD 127, 391) в отношении стафилококков и псевдомонад от больных с муковисцидозом
Аннотация: При сравнит. изучении in vitro, проведенном на 139 клинич. штаммах стафилококков и 102 клинич. штаммах псевдомонад, отмечена более высокая активность нового хинолона CI-960 (I) по сравнению с ципрофлоксацином (II) и тосуфлоксацином (II, в свою очередь, характеризовался более высокой по сравнению с тосуфлоксацином, активностью в отношении псевдомонад). Рассматривают возможность использования I при лечении муковисцидоза. ФРГ, Max von Petterkofer-Inst. Munich.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
CI-960 (PD 127, 391)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТАФИЛОКОККИ
ПСЕВДОМОНАДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jungwirth, R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.244

Activity of nadifloxacin against methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolated from skin infections: Comparative study with seven other fluoroquinolones [Text] / S. Nishijima [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1996. - Vol. 24, N 1. - P12-16 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Активность надифлоксацина в отношении метициллинорезистентных Staphylococcus aureus, выделенных при инфекциях кожи: сравнительное изучение семи других фторхинолонов
Аннотация: The in vitro susceptibility of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) to nadifloxacin and seven other fluoroquinolones (norfloxacin, ofloxacin, enoxacin, ciprofloxacin, lomefloxacin, tosufloxacin and sparfloxacin) was evaluated. The MRSA isolates were isolated from 114 skin infections between 1991 and 1994. Nadifloxacin exhibited the lowest minimum inhibitory concentration and there were no MRSA isolates resistant to nadifloxacin, while there were some resistant to all of the other seven fluoroquinolones. The minimum concentrations of these drugs needed to cause 50% inhibition of the isolates increased dramatically from 1991 to 1992, but has hardly changed since 1992

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НАДИФЛОКСАЦИНЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
MIC

Доп.точки доступа:
Nishijima, S.; Nakagawa, M.; Tsuboi, N.; Akamatsu, H.; Horio, T.; Fujita, M.; Kawabata, S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.339

Activity of nadifloxacin against methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolated from skin infections: Comparative study with seven other fluoroquinolones [Text] / S. Nishijima [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1996. - Vol. 24, N 1. - P12-16 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Активность надифлоксацина в отношении метициллинорезистентных Staphylococcus aureus, выделенных при инфекциях кожи: сравнительное изучение семи других фторхинолонов
Аннотация: The in vitro susceptibility of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) to nadifloxacin and seven other fluoroquinolones (norfloxacin, ofloxacin, enoxacin, ciprofloxacin, lomefloxacin, tosufloxacin and sparfloxacin) was evaluated. The MRSA isolates were isolated from 114 skin infections between 1991 and 1994. Nadifloxacin exhibited the lowest minimum inhibitory concentration and there were no MRSA isolates resistant to nadifloxacin, while there were some resistant to all of the other seven fluoroquinolones. The minimum concentrations of these drugs needed to cause 50% inhibition of the isolates increased dramatically from 1991 to 1992, but has hardly changed since 1992

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НАДИФЛОКСАЦИНЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
MIC

Доп.точки доступа:
Nishijima, S.; Nakagawa, M.; Tsuboi, N.; Akamatsu, H.; Horio, T.; Fujita, M.; Kawabata, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.395

Robertson, J. A.
Alternative therapy for genital mycoplasma infections [Text] / J. A. Robertson // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 7, N 5. - P603-605
Перевод заглавия: Альтернативная терапия микоплазменных инфекций мочеполовой системы
Аннотация: Обзор. Одним из частых возбудителей негонококковых уретритов является Ureaplasma urealyticum (U. u.), а послеродового сепсиса - Mycoplasma hominis (M. h.). 'бета'-Лактамы не действуют на эти микроорганизмы из-за отсутствия у последних клет. оболочки U. u. чувствительны к тетрациклинам, а M. h. - линкозамидам. Высокоустойчивые к тетрациклинам штаммы U. u. (MIC16 мкг/мл) обнаруживаются с частотой 6-42%. Экстрагенитальные инфекции, вызванные этими микроорганизмами развиваются в результате родовой травмы; при этом могут развиться бактериемия, поражение различных органов и тканей в т. ч. суставов. В ряде случаев наблюдается длит. носительство этих микроорганизмов. В последние годы для лечения инфекций, вызываемых U. u. и M. h., начали применяться фторхинолоны и флурофамид. Канада, Univ. of Alberta, Alberta T6G 2H7. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.02
Рубрики: ТЕТРАЦИКЛИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИНФЕКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ЛИНКОЗАМИДЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ФЛУРОФАМИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска