СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСКАРНЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 146
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.655

Morris, David J.
Antiviral chemotherapy for cytomegalovirus disease [Text] / David J. Morris // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 21, N 5. - P519-522
Перевод заглавия: Противовирусная химиотерапия цитомегаловирусных заболеваний
Аннотация: Краткий обзор. До настоящего времени использовались препараты видарабин, интерферон и ацикловир для моно- и комбинир. терапии. В последние годы прошли клинич. изучение препараты ганцикловир, BW B759U, BIOLF-62 и фоскарнет, к-рые показали лечебный эффект при различных проявлениях инфекций. Для успешного использования этих препаратов необходимо вирусологич. подтверждение цитомегаловирусной инфекции, поскольку они характеризуются узким спектром и значит. токсич. эффектом (поражение костного мозга, поражения слизистой ЖКТ, подавление сперматогенеза и др.). Великобритания, Dep. of Med. Microbiology, Med. School, Oxford Road Manchester M13 9РТ. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ВИДАРАБИН
АЦИКЛОВИР
ГАНЦИКЛОВИР
ФОСКАРНЕТ (ФОСФОНОФОРМАТ)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.490

Reverse transcriptases from human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), HIV-2, and simian immunodeficiency virus (SIV[m][a][c]) are susceptible to inhibition by foscarnet and 3'azido-3'-deoxythymidine triphosphate [Text] / Lotta Vrang [et al.] // Antimicrob. Agetns and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 11. - P1733-1734 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Обратные транскриптазы из вирусов иммунодефицита человека типа 1 (HIV 1), HIV 2 и вируса иммунодефицита обезьян (SIV[m][a][c]) чувствительны к ингибированию фоскарнетом и 3'-азидо-3'-дезокситимидинтрифосфатом
Аннотация: Исследовали влияние фоскарнета (ФК) и AZTP на активность обратных транскриптаз (от) HIV 1 и 2 и SIV с системах in vitro. Показано, что оба агента являются ингибиторами всех 3 изученных ферментов. Различ. ОТ имели сходную чувствительность к ФК (50% ингибирования при конц-ии ФК от 0,10 до 0,16 'мю'М). Значения К[a] для AZTP составляло 0,01-0,02 'мю'М для ОТ HIV 1 и 0,02-0,03 'мю'М для обратной транскриптазы двух др. вирусов. Швеция, Karolinska Inst. Stockholm. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСОВ
СИСТЕМА IN VITRO
ФОСКАРНЕТ
АЗИДОТИМИДИН
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Vrang, Lotta; Oberg, Bo; Lower, Johannes; Kurth, Reinhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.483

Acyclovir-resistant herpes in aids treated with foscarnet [Text] / Michael M. Youle [et al.] // Lancet. - 1988. - N 8606. - P341-342
Перевод заглавия: Лечение ацикловир-резистентного герпеса при СПИД фоскарнетом
Аннотация: Представлен случай успешного использования фоскарнета (I) у б-ной 23 лет с H. simplex, резистентным к ацикловиру (II). Сначала II вводили в/в по 5 мг/кг 3 раза/дн в течение 5 дн. Был достигнут хороший лечебный эффект, но рецидив наступил через 10 дн. II назначили внутрь по 200 мг 5 раз/дн, однако купировать процесс не удалось. У б-ной выявлен СПИД. После госпитализации лечение продолжили II (5 мг/кг в/в 3 раза/дн; местно в виде крема). В/в вводили высокие дозы котримоксазола по поводу присоединившейся пневмонии (Pneumocystis carinii). II оказался неэффективным. Б-ной назначили цидовудин (начальная доза 250 мг каждые 4 ч), затем вновь II (внутрь по 800 мг 5 раз/дн) и вновь без успеха. В этот момент лечение продолжили I (в/в по 200 мг/кг/сут); в течение 2 нед удалось достичь полного клинич. излечения герпеса. Обсуждают возможные механизмы действия I. Великобритания, St Stephen's Hospita, London SW10 9ТН. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.39.11
Рубрики: СПИД
ГИРПЕТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
ФОСКАРНЕТ
АЦИКЛОВИР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Youle, Michael M.; Hawkins, David A.; Collins, Peter; Shanson, David C.; Evans, Richard; Oliver, Nicolas; Lawrence, Adam

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1381

Koks, C. H.W.
Foscarnet (Foscavir) [Text] / C. H.W. Koks, J. H. Beijnen // Pharm. weekbl. - 1989. - Vol. 124, N 31. - С. 584-586 . - ISSN 0031-6911
Перевод заглавия: Фоскарнет (фоскавир)

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ФОСКАРНЕТ (ФОСКАВИР)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 7

Доп.точки доступа:
Beijnen, J.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.217

Foscarnet nephrotoxicity: mechanism, incidence and prevention [Text] / Gilbert Deray [et al.] // Amer. J. Neurol. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P316-321 . - ISSN 0250-8095
Перевод заглавия: Нефротоксичность фоскарнета: механизм, спектр действия и безопасность
Аннотация: Представлен ретроспективный анализ почечной функции по результатам 56 курсов лечения фоскарнетом. 39 б-ных (28 мужчин и 11 женщин со средним возрастом 35,4'+-' '+-'1,5 лет) с диагнозом СПИД, осложненным цитомегаловирусной инфекцией. Клиника цитомегаловирусной инфекции характеризовалась следующими симтомами: ретинит, пневмония, тяжелая панцитопения, энцефалит и эзофагит. Диагноз подтвержден лабораторно выделением вируса и серологически. Фоскарнет назначали в/в в дозе 20 мг/кг, продолжительность лечения колебалась 17,3'+-'0,8 дней. Назначение фоскарнета индуцировало острую почечную недостаточность, что характеризовалось повышением в Св креатинина почти на 25% от основного уровня. Повышение сывороточного креатинина отмечено в 37 из 56 курсов лечения фоскарнетом (66%). Средний уровень креатинина у леченных фоскарнетом составил до терапии 80,5'+-'3,3 моль/л и повышался до 190'+-' '+-'28,3 моль/л после терапии. У 16 и 13 б-ных пик сывороточного креатинина был соответственно выше 200 и 300 моль/ /л. При аутопсии почек у 30-летнего б-ного обнаружен экстенсивный тубулярный некроз. В группе с предпологаемой гидратацией только у одного б-ного, получавшего фоскарнет отмечена острая почечная недостаточность. Уровень сывороточного креатинина с пиком 96'+-'4 моль/л до и 83,0'+-'4 моль/л после лечения. Прегидратация 2,5 л изотонического р-ра полностью снимала нефротоксичность после курса лечения фоскарнетом. Табл. 3. Ил. 2. Библ. 32. Франция, Dept of Nephrology and Tropical Medicine, Hopital Pitie-Salpetriere, and {b}INSERM U. 192, Hopital Necker, Paris.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФОСКАРНЕТ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Deray, Gilbert; Martinez, Franck; Katlama, Christine; Levaltier, Beatrice; Beaufils, Helene; Danis, Martin; Rozenheim, Michel; Baumelou, Alain; Dohin, Elisabeth; Gentilini, Marc; Jacobs, Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.637

Pharmacokinetics of intermittently administered intravenous foscarnet in the treatment of acquired immunodeficiency syndrome patients with serious cytomegalovirus retinitis [Text] / Francesca Aweeka [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P742-745 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Фармакокинетика фоскарнета при интермиттирующем внутривенном введении у больных с синдромом приобретенного иммунодефицита и тяжелыми цитомегаловирусными ретинитами
Аннотация: Методом ВЭЖХ (приведено описание) измеряли конц-ии фоскарнета (I; тринатрий фосфоноформиат) в ультрафильтрах плазмы 8 б-ных на 3-й и 14-й дни периодич. в/в инфузий (2 ч) в дозах 60 мг/кг, каждые 8 ч в течение 14 дн. Макс. конц-ии в оба срока не различались (ср. 509 и 495 мкмоль/л), миним. конц-ии - 63 и 101 мкмоль/л; Т[1][2] на 14-й день 4,5'+-'1,2 ч, объем распределения 0,74'+-'0,60 л/кг. Плазменный клиренс в дни 3 и 14 также не различался (1,9'+-'0,6 и 1,7'+-'0,9 (мл/мин)*кг) и коррелировал с клиренсом креатинина, из чего следует рекомендация о снижении дозировок I у б-ных с пониженной ф-цией почек. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.39.02
Рубрики: ФОСКАРНЕТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Aweeka, Francesca; Gambertoglio, John; Mills, John; Jacobson, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.151

Inhibition of human immunodeficiency virus in vitro by combinations of 3'-azido-3'-deoxythymidine and foscarnet [Text] / Rie Koshida [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P778-780 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ингибиция вируса иммунодефицита человека in vitro комбинацией 3'-азидо-3'-дезокситимидина и фоскарнета
Аннотация: Изучено ингибирующее действие 3'-азидо-3'-дезокситимидина (азидотимидина) и фоскарнета на обратно-транскриптазную активность вируса иммунодефицита человека HIV 1 типа в культуре Кл Н9. Эффективность комбинации препаратов оценивали с помощью регрессионного анализа. Препараты азидотимидинтрифосфата и фоскарнета использовали в сочетании 10:1. Отмечен аддитивный эффект препаратов и низкая токсичность для культуры Кл. С использованием иммунофлуоресцентного метода изучено сочетанное действие указанных препаратов на репликацию HIV.-1. Средняя ингибирующая конц-ия [IC[5][0]) для азидотимидина колебалась от 0,01 до 0,05 'мю'M и для фоскарнета от 10 до 25 'мю'М. При комбинированном применении препаратов отмечен синергидный эффект. При использовании указанных сочетаний препаратов не было отмечено токсического действия на культуру Кл Н9. Следовательно, обнаружен синергидный эффект сочетаний азидотимидина с фоскарнетом на размножение HIV-1 в культуре Кл Н9 и аддитивное действие 3'-азидо-3'-дезокситимидин трифосфата и фоскарнета на обратную транскриптазу HIV-1 при сохранении низкой токсичности для тестируемой культуры Кл. Швеция, Dept. of Virol. National Bact. Lab., Astra Alab AB, S-15185 Sodertalje. Табл. 1. Ил. 2. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЗИДОТИМИДИН
ФОСКАРНЕТ
СИНЕРГИЗМ ДЕЙСТВИЯ
HIV
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Koshida, Rie; Vrang, Lotta; Gilljam, Gustav; Harmenberg, Johan; Oberg, Bo; Wahken, Britta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.644

Jacobson, Mark A.
Foscarnet treatment of cytomegalovirus retinitis in patients with the acquired immunodeficiency syndrome [Text] / Mark A. Jacobson, James J. O'Donnell, John Mills // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P736-741 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Лечение фоскарнетом цитомегаловирусного ретинита у больных с синдромом приобретенного иммунодефицита
Аннотация: У 10 б-ных цитомегаловирусным ретинитом, развившемся на фоне синдрома приобретенного иммунодефицита, изучали эффективность и переносимость фоскарнета (I), к-рый применяли в виде дробных 2-час инфузий для снижения нефротоксич. действия по 60 мг/кг через каждые 8 ч в течение 14 дн. В конце курса у 7 б-ных процесс стабилизировался, у 2 было улучшение; при этом отметили элиминацию вирусов из крови и мочи в 100% случаев. При переводе 7 б-ных на поддерживающую терапию I по 60 мг/к один раз в дн в течение 5 из 7 дн нед, у 6 чел. наблюдали прогрессирование повреждений сетчатки. Из токсич. эффектов I выявили повышение креатинина сыв. на 0,5-1,3 мг/дл у 2 б-ных, снижение гемоглобина на 1 мг/дл (2 б-ных), нейропения (1 б-ной), увеличение фосфора крови (4 б-ных) и протеинурия (2 б-ных). Делается вывод о наличии антивирусного действия I; указывается на необходимость сравнит. изучения I с ганцикловиром. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.39.11
Рубрики: СПИД
РЕТИНИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОСКАРНЕТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
O'Donnell, James J.; Mills, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.653

Oberg, Bo.
Antiviral effects of phosphonoformate (PFA, foscarnet sodium) [Text] / Bo Oberg // Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 40, N 2. - P213-285
Перевод заглавия: Противовирусные эффекты фосфоноформата (PFA, фоскарнет натрия)
Аннотация: Обзор. Приведены данные о структуре, хим. св-вах и методах анализа фоскарнета (I, тринатрия фосфоноформат). Суммированы результаты исследований по оценке влияния I на активность широкого спектра полимераз и нуклеаз. Показана возможность ингибирования РНК-полимераз и обратных транскриптаз различных вирусов под действием I. Обнаружено выраженное ингибирующее влияние I в широком диапазоне конц-ий на мультипликацию ДНК- и РНК-содержжащих вирусов. Приведены примеры клинич. применения I при в/в введения для терапии вирусных инфекций, вызванных цитомегаловирусом, вирусом гепатита В и вирусом иммунодефицита. Библ. 243.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФОСКАРНЕТ
РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ОБРАТНЫЕ ТРАНСКРИПТАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 91.11-04Б1.714

Tubulointerstitial nephritis caused by the antiviral agent foscarnet [Text] / . Nvbera [et al.] // 26th Congr. Eur. Dialysis and Transplant Assoc. - Lund, 1989. - P137
Перевод заглавия: Тубулоинтестинальный нефрит обусловленный антивирусным агентом фоскарнетом
Аннотация: Фоскарнет (I) с 1982 г используется в качестве средства лечения цитомегаловируса (ЦМВ) у б-ных с почечной трансплантацией. Под наблюдением находилось 5 б-ных с нарушениями функции печени. Все б-ны, получали фоскарнет в высоких дозах для предупреждения развития ЦМВ-инфекции. При биопсии трансплантатов было обнаружено наличие тубулярных эпителиал. клеток и полиморфноядерных лейкоцитов и мононуклеаров в интерстиции. После отмены препарата функция почек нормализовалась и исчезли регистрируемые морфол. нарушения. Следовательно, фоскарнет является причиной нефротоксичности. В то же время токсический эффект препарата является обратимым.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕФРИТ
ФОСКАРНЕТ

Доп.точки доступа:
Nvbera, .; Svalander, C.; Blohme, I.; Perssson, H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.194

Tsuji, Akira.
Na+ and pH dependent transport of foscarnet via the phosphate carrier system across intestinal brush-border membrane [Text] / Akira Tsuji, Ikumi Tamai // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 6. - P1019-1022 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Зависящий от Na+ и рН транспорт фоскарнета через систему, переносящую фосфат сквозь реснитчатую граничную мембрану кишечника
Аннотация: Фоскарнет (фосфоноформиат три-Na) - потенциальный ингибитор репликации герпесвирусов и вирусов иммунодефицита человека. При анализе транспорта фоскарнета через мембраны везикул ворсинчатого слоя кишечника обнаружено, что этот препарат транспортируется через специализированную систему транспорта, к-рая, по-видимому, является общей для транспорта всех фосфатов. Япония, Fac. Pharmaceutical Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa 920.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФОСКАРНЕТ
ТРАНСПОРТ
МЕМБРАНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
КИШЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Tamai, Ikumi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.623

Pettersson, K. -J.
Determination of phosphonoformate (Foscarnet) in biological fluids by ion-pair reversed-phase liquid chromatography [Text] / K. -J. Pettersson, T. Nordgren, D. Westelund // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 488, N 2. - P447-455 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение фосфоноформата (фоскарнет) в биологических жидкостях методом ион-парной обращеннофазной жидкостной хроматографии
Аннотация: Для определения фосфоноформата (I) 80-100 мкл плазмы крови (ПК) разбавляли в 10 раз р-ром 1 мМ пирофосфорной к-ты (рН 5,8) и удаляли белки при помощи ультрафильтрации. Пробы ПК после ультрафильтрации снова разбавляли в 10 раз 1 мМ пирофосфорной к-той (ПФК) и вводили в хроматограф (Хф). К 100 мкл мочи добавляли 900 мкл 0,01 М ПФК, 25 мг активированного угля, перемешивали в течение 30 с и фильтровали через мембранный фильтр Millipore SJHVL04NS. Фильтрат разбавляли в 10 раз 1 мМ р-ром ПФК (рН 5,8) и 20 мкл пробы вводили в Хф с колонкой (100*4,6 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом UltroPa с С[1][8] (3 мкм), и электрохимическим детектором с потенциалами на аналитической ячейке +0,75В и 0,90В. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь метанол-фосфатный буфер, рН 5,8 (25:75), в которой содержалось 1 мМ гидросульфата тетрагексиламмония и 0,2 мМ ПФК. Скорость ПФ - 1,0 мл/мин. Коэф. вариации составлял 10 и 4% при содержании I в ПК 80 и 900 мкМ соответственно. Швеция, Astra Research Centre, S-15185 Sodertalje. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ФОСКАРНЕТ (ФОСФОНОФОРМАТ)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ИОН-ПАРНАЯ ОБРАЩЕННОФАЗНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Nordgren, T.; Westelund, D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.201

Successful treatment with foscarnet of an acyclovirresistant mucocutaneous infection with herpes simplex virus in a patient with acquired immunodeficiency syndrome [Text] / P. A. Chatis [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 320, N 5. - P297-300 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Успешное лечение фоскарнетом устойчивой к ацикловиру кожно-слизистой инфекции вируса герпеса простого у больной синдромом приобретенного иммунодефицита
Аннотация: Описан случай тяжелой кожно-слизистой инфекции вируса герпеса простого типа 2 у б-ной СПИД 40-летней испанки. Лечение ацикловиром не дало какого-либо улучшения. В/в применение фоскарнета (50 мг на кг веса три раза в день) в течение 16 дней привело к полному исчезновению поражений. Тяжелые кожно-слизистые инфекции, вызванные устойчивыми к ацикловиру вирусами герпеса, все чаще отмечаются у б-ных СПИД. Устойчивость к ацикловиру обычно ассоциирована с утратой активности вирусной тимидинкиназы. США, Division of Infections Dis. Beth Israel Hospital, 330 Brookline Ave. Boston, MA 02215. Табл. 1. Ил. 2. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КОЖНО-СЛИЗИСТЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
АЦИКЛОВИР
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФОСКАРНЕТ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chatis, P.A.; Miller, C.H.; Schrager, F.E.; Crumpaker, C.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.11-04М7.88

Tubulointerstitial nephritis caused by the antiviral agent foscarnet [Text] / G. Nyberg [et al.] // Transplant Int. - 1989. - Vol. 2, N 4. - P223-227 . - ISSN 0934-0874
Перевод заглавия: Тубулоинтерстициальный нефрит, вызванный антивирусным препаратом фоскарнет
Аннотация: Фоскарнет применяется для лечения цитомегаловирусной инфекции в б-ных с пересаженной почкой. У ряда б-ных отмечена нефротоксич. р-ция; у 5 из них взяты пункционные биоптаты трансплантата. Гистологически выявили дистрофич. изменения канальцевого эпителия, депозиты Са в канальцах, моноцитарно-гранулоцитарную воспалит. р-цию в межуточной ткани. Почечная недостаточность сочеталась с лихорадкой. После отмены препарата т-ра нормализовалась; уровень креатинина нарастал еще 3 дня и затем снижался до нормал. Считают биопсию трансплантата ценной для дифференциальной диагностики между интоксикацией фоскарнетом и цитомегаловирусным нефритом, отторжением трансплантата и др. патол. процессами, сопровождающимися дисфункцией почек. Швеция, Univ. of Goteborg. Ил. 4. Библ. 17.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФОСКАРНЕТ
НЕФРИТ ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nyberg, G.; Svalander, C.; Blohme, I.; Persoon, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.686

Foscarnet prophylaxis in marrow transplant recipients [Text] / O. Ringden [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1989. - Vol. 4, N 6. - P713 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Профилактика фоскарнетом у больных с трансплантацией костного мозга
Аннотация: Пневмонит, вызванный цитомегаловирусом (ЦВМ), является основной причиной смертности - реципиентов трансплантата костного мозга (ТКМ). Провели пилотное изучение профилактики фоскарнетом (I) у 10 б-ных с ТКМ, серопозитивных к ЦВМ. Препарат назначали в дозах, обеспечивающих его конц-ии 100-150 мкг/л. У 5 б-ных из 10, к-рые получали циклоспорин А (II), пришлось довольно рано отменить из-за нефротоксичности. У 5 остальных б-ных, получавших костный мозг без Т-клеток, курс I можно было продлить. I не нарушал приживление ТКМ, и, судя по предварительным данным, задерживал реактивацию ЦМВ. Швеция, Karolinska Inst. Stockholm.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.07
Рубрики: ФОСКАРНЕТ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АНТИВИРУСНЫЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ringden, O.; Lonnqvist, B.; Aschan, J.; Sundberg, B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.684

Foscarnet therapy in chronic hepatitis B virus E antigen carriers [Text] / V. G. Bain [et al.] // J. med. Virol. - 1989. - Vol. 29, N 2. - P152-155 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Фоскарнет в лечении носителей вирусного E антигена у больных хроническим гепатитом B
Аннотация: Изучали эффективность фоскарнета (I), ингибирующего вирусоспецифич. ДНК-полимеразу, у 8 б-ных хронич. активным или персистирующим гепатитом, носителей НВ[e]-антигена. I вводили в/в в дозе 0,15 мг/кг/мин в течение 7 дней или в дозе 180 мг/кг в сутки в течение 2 нед. У всех 8 б-ных снизилась активность ДНК-полимеразы (с 533 до 401 пг/40 мл сыв), однако в течение последующего мес активность ДНК-полимеразы вновь увеличилась у 7 пациентов до исходного уровня. У 1 б-ного активность фермента оставалась низкой, исчез НВ[e]-антиген и появились анти-НВ[e]-антитела. При постоянном в/в введении I ПЭ не отмечено. При болюсном введении I у 3 из 4 б-ных повысился уровень креатинина и фосфатов в сыв. Т. обр., I оказывает лишь слабо выраженный эффект при носительстве HB[e]-антигена. Великобритания, Kings College Hospital, London. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ФОСКАРНЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bain, V.G.; Daniels, H.M.; Chanas, A.; Alexander, G.J.M.; Williams, Roger

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.152

Eriksson, Bertil F. H.
Combinations of 3'-azido-deoxythymidine (Zidovudine) and phosphonoformate (foscarnet) against human immunodeficiency virus type 1 and cytomegalovirus replication in vitro [Text] / Bertil F. H. Eriksson, Raymond F. Schinazi // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P663-669 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Комбинация 2'-азидо-3'-дезокситимидина (зидовудина) и фосфоноформата (фоскарнета) против репликации вируса иммунодефицита человека 1 типа и цитомегаловируса in vitro
Аннотация: Изучено сочетанное действие 3'-азидо-3'-дезокситимидина (зидовудина) и фосфоноформата (фоскарнета) на репликацию вируса итммунодефицита человека (ВИЧ-1) в культуре Кл PBM, стимулированных фитогемагглютинином. Средняя эффективная конц-ия (EC[5][0]), вызывающая 50% ингибицию ВИЧ-1, составляет для азидотимидина 0,006 м. и для фоскарнета 22 'мю'М при использовании препаратов в отдельности и 3,5 'мю'M и 8,5 'мю'M, если сочетания зидовудина и фоскарнета тестировали в соотношении 1:1000 и 1:4000, соотв. При использовании указанных сочетаний препаратов отмечен синергидный эффект, к-рый возрастал с увеличением конц-ий отдельных препаратов. Обе комбинации препаратов оказывали сходный синергидный эффект. Сочетание азидотимидина и фоскарнета в соотношении 1:4000 не оказывало токсич. действия на Кл. Обнаружена активность сочетаний указанных препаратов на обратнотранскриптазную активность ВИЧ-1 в соотношениях азидотимидина и фоскарнета соответственно 1:20, 1:50, 1:100 и 1:200. США, Vet. Adm. Med. Cent. (Atlanta), Decatur, Georgia 30033 Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЗИДОВУДИН
ФОСКАРНЕТ
HIV
СЕРОТИП 1
ВИРУС ЦИТОМЕГАЛИИ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Schinazi, Raymond F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.33

Pharmacokinetics of foscarnet and distribution to cerebrospinal fluid after intravenous infusion in patients with human immunodeficiency virus infection [Text] / Jan Sjovall [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 7. - P1023-1031 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Фармакокинетика фоскарнета и распределение в спинномозговой жидкости после внутривенной инфузии у больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Исследовали ФК фоскарнета (I) при в/в введении 13 мужчинам 20-42 лет, инфициров. ВИЧ, в течение 21 дня со скоростью 0,14-0,19 мг/кг*мин. Уровень I в плазме повышался быстро в первые 24 ч. Т[1][2] колебалось от 0,4 до 2,5 ч в первую фазу и от 3,2 до 16,7 ч во вторую фазу. Экскреция 50% введенной дозы I с мочой происходила через 36-196 ч. Конц-ия I в плазме на стадии динамич. равновесия составляла 115-458 мкМ/л. Выделялось с мочой в неизменном виде 79-92% введенной дозы I. При исследовании СМЖ у 5 б-ных небольшое увеличение содержания протеинов выявили у 3 б-ных, а значит. рост уровня протеинов, свидетельствующий о нарушении менингеального барьера, у 1 б-ного. Установили быстрое проникновение I в СМЖ со ср. отношением конц-ий СМЖ/плазма 43%. Пришли к заключению, что элиминация I происходит преимущественно через почки, а ФК зависит от ф-ции почек. I практич. не подвергается метаболизму, но до 20% кумулятивной дозы аккумулируется в костях. I эффективно проникает в СМЖ б-ных, инфициров. ВИЧ. Предположили, что I, тормозящий репликацию ВИЧ, м. б. использован для лечения СПИДа. Швеция, Astra Alab AB, Sodertalje. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ФОСКАРНЕТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Sjovall, Jan; Bergdahl, Susanne; Movin, Gunilla; Ogenstad, Stephan; Saarimaki, Mariaana

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.235

Balfour, Henry H. (Jr.)
Management of cytomegalovirus disease with antiviral drugs [Text] / Henry H. (Jr.) Balfour // Rev. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 12, Suppl. N7. - P849-860 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Лечение цитомегаловирусных заболеваний антивирусными препаратами
Аннотация: Обзор. С целью лечения или профилактики цитомегаловирусных заболеваний у иммуносупрессированных б-ных были апробированы разл. препараты. Пиримидиновые нуклеозиды (видарабин и ацикловир) оказались малоэффективными как лечебные препараты. Выраженное лечебное действие было выявлено у ганцикловира при ретинитах и желудочно кишечных заболеваниях (примерно в 80% случаях) и при пневмониях (в 10-72% случаев). Актив. в отношении цитомегаловируса обладал также фоскарнет. При пересадке костного мозга и почек применяли профилактическое введение ацикловира для подавления цитомагаловирусной инфекции. США, Dep. of Lab. Med. Pathol. and of Pediatrics, Univ. of Minnesota Health Sci. Cent. Minneapolis, Minnesota. Библ. 81.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАНЦИКЛОВИР
ФОСКАРНЕТ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ХИМИОТЕРАПИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.276

Altered sensitivity to antiviral drugs of herpes simplex virus isolates from a patient with the acquired immunodeficiency syndrome [Text] / C. J. Birch [et al.] // J. Infec. Disseases. - 1990. - Vol. 162, N 3. - P731-734 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Измененная чувствительность к противовирусным лекарствам штаммов вируса простого герпеса, выделенных от больных с приобретенным синдромом иммунодефицита
Аннотация: Исследовали лекарственную устойчивость к ацикловиру (I), фоскарнету (II), афидиколину (III) и тимидинкиназную актив. (ТК) у шт. ВПГ-2, выделенных от 24-летней серопозитивной по HIV-АТ женщины, получавшей длительно АЦ и нек-рые др. препараты в связи с герпетическими повреждениями в области гениталий. Установили, что все три шт., выделенные после продолжительной промежуточной терапии АЦ, оказались, сравнительно с дикими шт., ТКдефектными и резистентными к I. Комбинированная терапия I и интерфероном обусловила лишь частичное клин. улучшение. Противовирусное действие этих двух препаратов in vitro в отношении I-резистентного шт. было строго синергичным. Вынесено заключение, что пролонгированная терапия I б-ных СПИДом приводит к более частому формированию клин. важных мутантов. Австралия, the Virol. Dept. and Macfarlane Burnet Cent. for Med. Res., Fairfield Hosp., Fairfield. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЦИКЛОВИР
ФОСКАРНЕТ
АФИДИКОЛИН
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
СПИД
БОЛЬНЫЕ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Birch, C.J.; Tachedjian, G.; Doherty, R.R.; Hayes, K.; Gust, I.D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска