Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФИБРОСАРКОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 839
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.06-04Н2.264Д

    Dorfler, Fanni Lisa.
    Klinische Ergebnisse nach Resektion und interdiszipin%arer Therapie bei Patienten mit Synovial-, Leiomyo- und Fibrosarkomen: Eine retrospektive Studie [Text] : дис. на соиск. уч. степ. / Fanni Lisa Dorfler ; Fak. Med. Techn. Univ. Munchen, Munchen. - Munchen, 2009. - 92 с. : ил.
Перевод заглавия: Клинические результаты хирургического и междисциплинарного лечения больных синовиальной саркомой, лейомиосаркомой и фибросаркомой - ретроспективное исследование
Аннотация: В диссертации за 1991-2003 гг. представлен анализ диагностики и лечения 29 больных синовиальной саркомой, 15 - лейомиосаркомой и 2 больных фибросаркомой. Германия, Technischen Univ. Munchen, Munchen
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: САРКОМА СИНОВИЛЬНАЯ
ФИБРОСАРКОМА
ЛЕЙОМИОСАРКОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fak. Med. Techn. Univ. Munchen, Munchen
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.07-04Н3.205Д

    Dorfler, Fanni Lisa.
    Klinische Ergebnisse nach Resektion und interdiszipin%arer Therapie bei Patienten mit Synovial-, Leiomyo- und Fibrosarkomen: Eine retrospektive Studie [Text] : дис. на соиск. уч. степ. / Fanni Lisa Dorfler ; Fak. Med. Techn. Univ. Munchen, Munchen. - Munchen, 2009. - 92 с. : ил.
Перевод заглавия: Клинические результаты хирургического и междисциплинарного лечения больных синовиальной саркомой, лейомиосаркомой и фибросаркомой - ретроспективное исследование
Аннотация: В диссертации за 1991-2003 гг. представлен анализ диагностики и лечения 29 больных синовиальной саркомой, 15 - лейомиосаркомой и 2 больных фибросаркомой. Германия, Technischen Univ. Munchen, Munchen
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: САРКОМА СИНОВИЛЬНАЯ
ФИБРОСАРКОМА
ЛЕЙОМИОСАРКОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fak. Med. Techn. Univ. Munchen, Munchen
Свободных экз. нет
3.
Патент 4952396 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/54.

    Sabin, Robert.
    Method of using phytic acid for inhibiting tumor growth [Текст] / Robert Sabin, Raxit Jariwalla, Stephen Lawson ; Linus Pauling inst. of Science and Medicine; Sabin R. - № 205140 ; Заявл. 10.06.1988 ; Опубл. 28.08.1990
Перевод заглавия: Метод использования фитиновой кислоты для ингибирования роста опухолей
Аннотация: Патентуется способ лечения злокачеств. Оп. заключающийся в пероральном введении лекарственных композиций, содержащих фитиновую к-ту или ее соли в виде любых возможных пространственных изомеров, либо их гидролизат, либо их любые смеси, в дозах 2- 4 г/кг. Одновременно животные содержатся на обедненной кальцием диете. Приведен пример способности патентуемого средства ингибировать развитие фибросаркомы крыс, индуцированной вирусом CMV.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФИТИНОВАЯ КИСЛОТА
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
ВИРУС САРКОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jariwalla, Raxit; Lawson, Stephen; Linus Pauling inst. of Science and Medicine; Sabin R.
Свободных экз. нет
4.
Патент 5573781 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/14,A61K 9/50.

   
    Methods and compositions for the treatment of a host with a cellular proliferative disease [Текст] / Dennis M. Brown [и др.] ; Matrix Pharmaceutical, Inc. - № 365664 ; Заявл. 29.12.1994 ; Опубл. 12.11.1996
Перевод заглавия: Методы и составы для лечения организма с заболеваниями, сопровождающимися пролиферацией клеток
Аннотация: Патентуют метод и состав для лечения заболеваний, сопровождающихся пролиферацией клеток, в частности, новообразований. Препарат представляет собой состав для инъекций, действующий в качестве депо для цитостатиков, который следует вводить местно, в частности непосредственно в опухолевые узлы. Препарат состоит из не смешивающейся с водой матрицы из эфиров жирных кислот и цитостатических агентов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОСТАТИКИ
ЛИПИДНЫЕ НОСИТЕЛИ
ДЕПО
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brown, Dennis M.; Jones, Richard E.; Maskiewicz, Richard; Michaels, Shawnya K.; Matrix Pharmaceutical; Inc.
Свободных экз. нет
5.
Патент 5631133 Соединенные Штаты Америки, МКИ CL.{6} C12Q 1/68.

    Hanahan, Douglas.
    Transition in transcriptional activation by intracellular hormone receptors at the tumor stage of dermal fibrosarcoma development [Текст] / Douglas Hanahan, Keith R. Yamamoto, Maria D. M. Vivanco ; The Regents of the University of California. - № 439813 ; Заявл. 12.05.1995 ; Опубл. 20.05.1997
Перевод заглавия: Переход в транскрипционной активации внутриклеточными рецепторами гормонов на опухолевой стадии развития фибросаркомы дермы человека
Аннотация: В заявке на изобретение описан метод выявления посттранскрипционной регуляции активности внутриклеточного рецептора гормона (РГ) в присутствии соотв. гормона. Стадии процедуры: 1) Трансфекция эукариотических клеток рекомбинантной экспрессионной кассетой с геном-маркером, слитым с промотором, к-рый содержит РГ-связывающий сайт. 2) Трансфекция той же конструкцией иммортализованных клеток. 3) Обработка клеток, полученных на стадиях 1 и 2, гормоном-лигандом РГ. 4) Измерение активности экспрессии гена-маркера и 5) сравнение уровней экспрессии этого гена в 2 линиях клеток. США, Univ., Oakland, CA
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ЭТАПЫ
ФИБРОСАРКОМА
ОПУХОЛЕВАЯ СТАДИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Keith R.; Vivanco, Maria D.M.; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет
6.

Деп. 3423-В89


    Лаврова, В. С.
    Особенности развития индуцированных 20-метилхолантреном фибро сарком на фоне искусственно вызванного нейтрофильного лейкоцитоза [Текст] : деп. Ред. ж. Эксперим. онкол 19890524, N 3423-В89 / В. С. Лаврова, С. А. Небера ; депонент Ред. ж. Эксперим. онкол (Киев.). - Введ. с 19890524. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 11 с. - 11 назв.
Аннотация: На неинбредных крысах-самках прослежено развитие в подкожной клетчатке сарком после однократного введения 20-метилхолантрена (20-мх) на фоне нейтрофильного лейкоцитоза, вызванного повторяющимися каждые 5-7 дн. инъекциями в/б раствора хлористого лития (300 мг/кг массы тела) или кроличьего нативного лейкоцитарного пирогена (0,05 минимальной пирогенной дозы). Введение последнего было начато через 40, а хлористого лития через 60 дн. после инъекции 20-мх. У обоих групп животных имело место торможение роста Оп в раннем периоде их развития; на 4- 5-м месяцах различия между животными контрольных и опухолевых групп отсутствовали как в темпах развития Оп, так и в уровнях нейтрофильного лейкоцитоза.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЛИТИЯ ХЛОРИД
НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ ЛЕЙКОЦИТОЗ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН*20-
ФИБРОСАРКОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Небера, С.А.; Ред. ж. Эксперим. онкол (Киев.)
Свободных экз. нет
7.
Патент 5081110 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/70.

   
    Method of Killing Sarcoma Cells Using Flurabine Phosphate and Ionizing Radiation [Текст] / Jae H. Kim [и др.] ; Sloan-Kettering Institute For Cancer Research. - № 283734 ; Заявл. 13.12.1988 ; Опубл. 14.01.1992
Перевод заглавия: Метод уничтожения клеток саркомы с использованием флурабина фосфата и ионизирующей радиации
Аннотация: Патентуется способ комбинированной терапии Оп с помощью ЛТ и ингибитора репарации потенциально летальных повреждений (ПЛП) в Оп флударабином (I). Это аналог противовирусного и противоопухолевого препарата 'бета'-арабинофуранозиладенина, 2-фтор-арабинофуранозиладенин монофосфат, флударабинфосфат, I, к-рый не гидролизуется в присутствии аденозиндезаминазы. I потенциировал действие Обл in vitro на клеточных сфероидах, in vivo у мышей с индуцированной метилхолантреном фибросаркомой. Максим. радиосенсибилизирующий эффект наблюдали при введении 600 мг/кг I за 1 ч до Обл опухоленосителей в дозе 200 Гр комбинированное воздействие 400 мг/кг I+Обл. В дозе 20 или 25 Гр через 1 ч после I увеличивало среднюю продолжительность жизни крыс, к-рым интракраниально трансплантировали клетки радиорезистентной глиосаркомы 9L. Фаза II клинич. испытаний показала эффективность I (90-150 мг/м{2}) при лимфопролиферативных заболеваниях, хронич. лимфолейкозе. Предлагают использовать комбинацию 125 мг/м{2} I+через час Обл в дозе 8 Гр для лечения поверхностных Оп кожи.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ФИБРОСАРКОМА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kim, Jae H.; Alfieri, Alan A.; Kim, Sand H.; Fuks, Zvi; Sloan-Kettering Institute For Cancer Research
Свободных экз. нет
8.
Патент 5573781 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/14,A61K 9/50.

   
    Methods and compositions for the treatment of a host with a cellular proliferative disease [Текст] / Dennis M. Brown [и др.] ; Matrix Pharmaceutical, Inc. - № 365664 ; Заявл. 29.12.1994 ; Опубл. 12.11.1996
Перевод заглавия: Методы и составы для лечения организма с заболеваниями, сопровождающимися пролиферацией клеток
Аннотация: Патентуют метод и состав для лечения заболеваний, сопровождающихся пролиферацией клеток, в частности, новообразований. Препарат представляет собой состав для инъекций, действующий в качестве депо для цитостатиков, который следует вводить местно, в частности непосредственно в опухолевые узлы. Препарат состоит из не смешивающейся с водой матрицы из эфиров жирных кислот и цитостатических агентов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОСТАТИКИ
ЛИПИДНЫЕ НОСИТЕЛИ
ДЕПО
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brown, Dennis M.; Jones, Richard E.; Maskiewicz, Richard; Michaels, Shawnya K.; Matrix Pharmaceutical; Inc.
Свободных экз. нет
9.
Патент 4833132 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/635.

   
    Process for treating a warm-blooded animal with an antineoplastic/antime-tastatic effective composition [Текст] / Charles R. Spillert [и др.]. - № 30283 ; Заявл. 23.03.1987 ; Опубл. 23.05.1989
Перевод заглавия: Метод лечения теплокровных животных композицией, обладающей противоопухолевой и антиметастатической активностью
Аннотация: На примере фибросаркомы SAD[2], прививаемой п/к мышам линии CDF[1], описан метод лечения Оп теплокровных животных путем сочетания облучения с в/в или пероральным введением 5-метил-3-сульфаниламидоизоксазола, или 2,4-диамино-5-(3,4,5-триметоксибензил)пиримидина, или их комбинации.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛ-3-СУЛЬФАНИЛАМИДОИЗОКСАЗОЛ* 5-
ДИАМИНО-5-(3,4,5-ТРИМЕТОКСИБЕНЗИЛ)ПИРИМИДИН* 2,4-
КОМБИНАЦИИ ПРЕПАРАТОВ
АТИМЕТАСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Spillert, Charles R.; Devereux, Corinne; Lazaro, Eric J.; Assignee: University of Medicine and Dentistry of New Jersey; Newark, Newark; N.J., N.J.
Свободных экз. нет
10.
Патент 4886818 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/44.

   
    Inhibiting growth of tumors with certain substituted phenoxy dimethyl acids, esters or salts [Текст] / Numasaki Yoso [и др.] ; Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. - № 198099 ; Заявл. 24.05.1988 ; Опубл. 12.12.1989 ; Приор. 26.06.1985, № 60-140901 (Япония)
Перевод заглавия: Ингибирование роста опухолей определенными замещенными феноксидиметиловыми кислотами, эфирами или солями
Аннотация: Патентуются соединения применяющиеся внутрь, имеющие высокую противоопухолевую активность, превышающие таковую 5-фторурацила на и митомицина С на раке Эрлиха, солидных формах ММ-46, Meth. Токсичность соединения низкая. Приведены формулы. Табл. 7. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОКСИДИМЕТИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoso, Numasaki; Koichiro, Takahashi; Isao, Ohata; Saitama, Saitama; Yamanouchi Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
11.

Деп. 1314-В93


   
    Сохранные операции при фибросаркоме [Текст] : деп. Онкол. науч. центр мед. РАН 19930518, N 1314-В93 / А. Т. Амирасланов [и др.] ; депонент Онкол. науч. центр мед. РАН (М.). - Введ. с 19930518. - [Б. м. : б. и.], 1993. - 9 с. - 6 назв.
Аннотация: Анализ 10 б-ных (7 женщин и 3 мужчин) фибросаркомой, к-рым выполнены различные виды сохранных оперативных вмешательств: костная аллопластика (сегментарная) 5 б-ным; экскохлеация с аутопластикой - 1, экскохлеация с аллопластикой - 2, эндопротезирование - 2 б-ным. Анализируют применение данных видов сохранных операций в зависимости от локализации, размера и объема Оп длины резекции кости и расстояния от спила до Оп. Проводится подробный анализ Рц, возникших после данного вида оперативного вмешательства. Авт. сделаны след. выводы: операция экскохлеации нерадикальна и абсолютно противопоказана при фибросаркоме. Операция в объеме сегментарной резекции с замещением дефекта аллотрансплантатом или эндопротезом противопоказана при размере Оп 10 см, скорости роста Оп 1 см/мес. Плохим прогностич. фактором также является сочетание вышеуказанных признаков с патологич. переломом, беременностью и родами. При размере Оп 1 см и скорости роста 10 см/мес, показана сегментарная резекция, причем для замещения дефекта в функц. отношении предпочтение отдается эндопротезированию. При соблюдении данных признаков операция в объеме сегментарной резекции возможна даже при наличии патологич. перелома.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ФИБРОСАРКОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СОХРАННЫЕ ОПЕРАЦИИ
ПЛАСТИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Амирасланов, А.Т.; Щербаков, С.Д.; Алиев, М.Д.; Бабаев, Д.И.; Ишанходжаев, У.У.; Стефанков, С.В.; Хачатурова, Г.В.; Онкол. науч. центр мед. РАН (М.)
Свободных экз. нет
12.
Патент 693694 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/16.

    Fujimiya, Yoshiaki.
    Antitumor active substances [Текст] / Yoshiaki Fujimiya, Takusaburo Ebina ; Sumitomo Forestry Co., Ltd. - № 09/319971 ; Заявл. 28.11.1997 ; Опубл. 25.07.2000 ; Приор. 30.12.1996, № 8-342025 (Япония)
Перевод заглавия: Субстанции с противоопухолевой активностью
Аннотация: Патентуют использование водо- и этанолнерастворимых субстанций из плодовых тел гриба Agaricus blazei Murill в качестве противоопухолевых средств. Описывают способы получения, очистки и изготовления лекарственных средств из этих субстанций. Приводят примеры эффективности патентуемых субстанций против фибросаркомы Meth-A у мышей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГРИБЫ
AGARICUS BLAZEI MURILL
ЭКСТРАКТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ebina, Takusaburo; Sumitomo Forestry Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
13.
Патент 693694 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/16.

    Fujimiya, Yoshiaki.
    Antitumor active substances [Текст] / Yoshiaki Fujimiya, Takusaburo Ebina ; Sumitomo Forestry Co., Ltd. - № 09/319971 ; Заявл. 28.11.1997 ; Опубл. 25.07.2000 ; Приор. 30.12.1996, № 8-342025 (Япония)
Перевод заглавия: Субстанции с противоопухолевой активностью
Аннотация: Патентуют использование водо- и этанолнерастворимых субстанций из плодовых тел гриба Agaricus blazei Murill в качестве противоопухолевых средств. Описывают способы получения, очистки и изготовления лекарственных средств из этих субстанций. Приводят примеры эффективности патентуемых субстанций против фибросаркомы Meth-A у мышей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГРИБЫ
AGARICUS BLAZEI MURILL
ЭКСТРАКТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ebina, Takusaburo; Sumitomo Forestry Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
14.
Патент 7067475 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 37/18.

    Cerretti, Douglas P.
    Tek antagonists [Текст] / Douglas P. Cerretti, Luis G. Borges, William C. Fanslow ; Immunex Corp. - № 10/357653 ; Заявл. 03.02.2003 ; Опубл. 27.06.2006
Перевод заглавия: Антагонисты Tek
Аннотация: Патентуют антагонисты Tek и методы ингибирования ангиогенеза у млекопитающих посредством введения антагонистов Tek. Методы полезны, в частности, для лечения солидных опухолей и заболеваний глаз, ассоциированных с ангиогенезом. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений у мышей с трансплантированной фибросаркомой
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
TEK
АНТАГОНИСТЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Borges, Luis G.; Fanslow, William C.; Immunex Corp.
Свободных экз. нет
15.
Патент 7067475 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 37/18.

    Cerretti, Douglas P.
    Tek antagonists [Текст] / Douglas P. Cerretti, Luis G. Borges, William C. Fanslow ; Immunex Corp. - № 10/357653 ; Заявл. 03.02.2003 ; Опубл. 27.06.2006
Перевод заглавия: Антагонисты Tek
Аннотация: Патентуют антагонисты Tek и методы ингибирования ангиогенеза у млекопитающих посредством введения антагонистов Tek. Методы полезны, в частности, для лечения солидных опухолей и заболеваний глаз, ассоциированных с ангиогенезом. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений у мышей с трансплантированной фибросаркомой
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
TEK
АНТАГОНИСТЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Borges, Luis G.; Fanslow, William C.; Immunex Corp.
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.418

   
    The existence of an inactive form of transglutaminase within metastasising tumours [Text] / C. R.L. Knight [et al.] // Biochim. et biophys. acta Mol. Cell. Res. - 1990. - Vol. 1053, N 1. - P13-20 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Существование неактивной формы трансглутаминазы в метастазирующих опухолях
Аннотация: Проводили анализ форм трансглутаминазы (ТГА), выделенных из слабо и высокометастазирующих фибросарком хомячков, индуцированных вирусом HSV-2. Найдено присутствие в опухолях неактивной формы (НФ) при оценке ТГА-активности (ТГА-Ак) и ТГА-антигена. НФ ТГА присутствует и в цитозоле, и в субклеточных фракциях. В детергентных экстрактах нормальной печени крыс НФ ТГА не обнаружена. При развитии Оп у хомячков уровень НФ ТГА оставался постоянным, хотя кол-во цитозольной ТГА уменьшался. Измерение уровня Ак ТГА указывает на существование связи между активной и НФ ТГА. Мол. масса НФ выше, чем др. форм ТГА и составляет 120 000 Д. После частичного протеолиза НФ ТГА найдено большое сходство с параметрами активной формы. Великобритания, Dept. Life Sciences, Notungham Polytechnic, Clifton Lane, Nottingham, NG11 8NS. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ТРАНСГЛУТАМИНАЗА
НЕАКТИВНЫЕ ФОРМЫ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ФИБРОСАРКОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Knight, C.R.L.; Rees, R.C.; Elliott, B.M.; Griffin, M.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.322

    Huey, Gary.
    Hyaluronic acid determinations: optimizing assay parameters [Text] / Gary Huey, Susan Stair, Robert Stern // Matrix. - 1990. - Vol. 10, N 2. - P67-74 . - ISSN 0934-8832
Перевод заглавия: Определение гиалуроновой кислоты; оптимизация параметров анализа
Аннотация: На культуре клеток (Кл) крысиной фибросаркомы отработаны условия для определения уровня гиалуроновой к-ты (ГК). В Кл, меченных [{3}H]глюкозамином, ГК измеряли после обработки высоко специфич. гиалуронидазой из Streptomyces hyaluronlgticus. Продукты р-ции преципитировали с хлоридом цетилпиридина (ХЦП); эта стадия была оптимизирована в отношении конц-ии ионов, носителей глюкозаминогликанов и уровня ХЦП. Хондроитинсульфат является эффективным носителем в реципитации радиомеченного продукта. Добавление сульфата к смеси приводит к образованию хлопьевидного преципитата, что значит. облегчает последующие стадии определения. Оптимизации этой стадии обусловливает 2-3-кратное повышение выхода уровня ГК. США, Dept Pathology, School of Medicine, Univ. California, San Francisco, CA94143. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stair, Susan; Stern, Robert
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.140

   
    Exogenously administrered gangliosides fail to increase in vivo metastatic frequency or in vitro growth of murine neoplastic cells [Text] / L. Facci [et al.] // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, N 1. - P181-192 . - ISSN 0262-0829
Перевод заглавия: Экзогенно введенные ганглиозидны не увеличивают частоту появления метастазов in vivo или рост неопластических клеток мышей in vitro
Аннотация: Ганглиозиды (Гз) из мозга теленка вводили в/б в дозе 50 мг/кг мышам с фибросаркомой MN4. Они не повлияли на скорость роста первичной опухоли и частоту появления метастазов в легких. Гз не влияют также на частоту появления индуцированных метастазов. Добавление Гз к клеткам MN4 не влияет на инкорпорацию тимидина-Т. Италия, Fidia Res. Lab., Dept of CNS Res., 35031, Abano Terme (Pd). Ил. 3. Табл. 4. Библ. 46.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА MN4
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГАНГЛИОЗИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Facci, L.; Skaper, S.D.; Presti, D.; Kirschner, G.; Leon, A.; Chieco-Bianchi, L.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.408

   
    Low intensity direct current as an antitumor agent? [Text] / D. Miklavcic [et al.] // Radiol. jugosl. - 1990. - Vol. 24, N 1. - P75-78
Перевод заглавия: Постоянный ток низкой интенсивности как противоопухолевый агент?
Аннотация: У мышей с п/к растущей фибросаркомой Sa-1 положит. электрод вводили в опухоль, отрицат. вживляли рядом с очагом поражения. Постоянный ток (0,6 мА) подводили ежедневно в течение 15 мин. Отмечено значит. замедление роста опухоли по сравнению с группой контрольных животных. Гистол. различий в структуре опухоли не обнаружили. СФРЮ, Inst. of oncology, Lubljana. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.17.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОСТОЯННЫЙ ТОК НИЗКОЙ ИНТЕНСИВНОСТИ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА SA-1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miklavcic, D.; Sersa, G.; Magister, S.; Rebersek, S.; Vodovnik, L.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.418

   
    Generation of fibrosarcomas in vivo by a retrovirus that expresses the normal B chain of platelet-derived growth factor and mimics the alternative splice pattern of the v-sis oncogene [Text] / M. Pech [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 8. - P2693-2697 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Продукция фибросарком in vivo ретровирусом, который экспрессирует нормальную 'бета'-цепь ростового фактора из тромбоцитов и соответствует альтернативному варианту сплайсинга онкогена v-sis
Аннотация: При использовании в кач-ве вектора вируса мышиного лейкоза Абельсона сконструирован ретровирус, содержащий ген, кодирующий 'бета'-цепь ростового фактора из тромбоцитов (PDGF-В). PDGF-В вирус введен в/м, п/к и/или в мозг 24 новорожденным эутимусным мышам NFR. Предварительно клетки (Кл) NIH-3Т3 трансфецировали pPDGF-В с суперинфекцией вирусом помощником АР 129. Через 3-7 мес. у 20 мышей развились опухоли (Оп) в месте введения. Эти Оп являлись умеренно дифференцированными фибросаркомами (ФС), к-рые пассировались на бестимусных мышах NFR. В лизатах ФС выявлены различ. формы PDGF-В, к-рые не отличались от продукта, экспрессированного нормальной кДНК PDGF-В. С помощью др. метода показано, что кодирующая обл. PDGF-В в вирусе не изменена. С помощью блотинга по Саузерну ДНК, выделенной из ФС, показано, что ФС имели поликлональное происхождение. Реже выявлялись моноклон. субпопуляции, особенно это отмечалось после клонирования in vitro. При картировании провирусной ДНК и РНК в 7 ФС, 5 линиях и 3 трансформированных клонах NIH-3Т3 обнаружены делеции PDGF-В-вставки у конца 3' (на 149 пар оснований от кодирующей обл.). При этом в Кл NIH-3Т3 делетированная РНК составляет 1%. Однако при пассировании вируса идет отбор именно делетированных форм. При секвенировании PDGF-В РНК, кодируемых pPDGF-В и PDGF-В провирусных вариантов, вокруг конечной точки делеции показано, что PDGF-В в ФС соответствует аберрантному сплайсингу, к-рый имеет место при генерации обезьяньего саркоматозного вируса (SSV). США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОГЕН V-SIS
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ВАРИАНТ СПЛАЙСИНГА
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ЦЕПЬ БЕТА
ФИБРОСАРКОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pech, M.; Gazit, A.; Arnstein, P.; Aaronson, S.A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)