Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАЗА I<.>)
Общее количество найденных документов : 79
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-79 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.79

   
    A phase I clinical and pharmacokinetic study of the oral and the oral/intravenous administration of menogaril [Text] / Geoffrey R. Weiss [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 1. - P17-27 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Фаза I клинического и фармакокинетического изучения меногарила при пероральном и пероральном/внутривенном введении
Аннотация: У 35 б-ных резистентным к противоопухолевой химиотерапии раком, получавших п/о меногарил (I; 85-625 мг/м{2}) 1 раз в 4 нед, изучали токсические эффекты I. У 12 б-ных, получавших I п/о и в/в (250 мг/м{2}, в/в; 250-500 мг/м{2}, п/щ), исследовали фармакокинетику I. При п/о введении I в высокой дозе отмечалась тошнота и рвота. Спорадическая лейкопения развивалась вне зависимости от вводимой дозы I. При в/в введении I наиболее частыми токсическими эффектами I были анемия, тромбоцитопения и периферический венозный флебит. Противоопухолевого действия I при п/о введении не выявлено. У I б-ного наблюдали уменьшение величины метастатических узлов на 30%. При п/о введении I величина T[1/2] составила 29,3 ч, биодоступность - 33,6%. Рекомендовано не проводить исследований п/о введения I в фазе II испытаний I из-за плохой переносимости и слабой биологической активности. США, Dep. of Medicine, Division of Medical Oncology, Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, Texas 78284. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕНОГАРИЛ
ФАЗА I
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weiss, Geoffrey R.; Brown, Thomas D.; Kuhn, John G.; Von, Hoff Daniel D.; Earhart, Robert H.; Adams, Wade J.; Brewer, J.E.; Hosley, J.D.; Kasunic, Dorothy A.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.08-04Н3.144

   
    A phase I study of 5-azacytidine and erlotinib in advanced solid tumor malignancies [Text] / Julie Bauman [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2012. - Vol. 69, N 2. - P547-554 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: I фаза исследования 5-азацитидина и эрлотиниба при распространенных злокачественных солидных опухолях
Аннотация: Комбинация эрлотиниба и 5-азацитидина хорошо переносилась при раке легкого, головы и шеи и раке яичника. Рекомендуемая доза при II фазе исследования для эрлотиниба - 150 мг/день и для 5-азацитидина 75 мг/м{2} в день на 1-4 дни и 15-18 дни 28 дневного цикла
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА I
5-АЗАЦИТИДИН
ЭРЛОТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bauman, Julie; Verschraegen, Claire; Belinsky, Steven; Muller, Carolyn; Rutledge, Teresa; Fekrazad, M.; Ravindranathan, Meera; Lee, Sang-Joon; Jones, Dennie

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.26

   
    A phase I study of hepatic arterial infusion using difluoromethylornithine [Text] / Allan Lipton [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P433-437
Перевод заглавия: I фаза исследования внутриартериальной инфузии печени с использованием дифторметилорнитина
Аннотация: Лечили 10 б-ных метастатическими поражениями печени дифторметилорнитином (I) в виде в/а инфузии. I вводили в дозе 0,5-2,0 г/м{2}/день в течение '='8 нед. Оценивали 9 б-ных. У 2 из них отмечалась частичная ремиссия, у 3 б-ных - стабилизация. При дозе '='1 г/м{2} у всех б-ных отмечалась ототоксичность. США, Pennsylvania State Univ., Hershey, PA 17033. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФУЗИИ
ФАЗА I
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lipton, Allan; Harvey, Harold A.; Glenn, Jerry; Weidner, William A.; Strauss, Melvin; Miller, Sharon E.; Taylor, Jerlynn B.; White-Hershey, Deborah; Barlow, John L.R.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.09-04Н2.160

   
    A Phase I study of paclitaxel, etoposide, and cisplatin in extensive stage small cell lung cancer [Text] / Karen Kelly [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 11. - P3419-3424 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Фаза I изучения паклитаксела, этопозида и цисплатина в экстенсивной стадии мелкоклеточного рака печени
Аннотация: Целью исследования было установить максимально переносимую дозу паклитаксела, применяемого в комбинации со стандартными дозами этопозида (50 или 80 мг/м{2} в/в в 1 день и 100 или 160 мг/м{2} внутрь во 2 и 3 дни) и цисплатина (80 мг/м{2} в/в в 1 день) у б-ных мелкоклеточным раком легкого. Изучались три дозы паклитаксела: 135, 175 и 200 мг/м{2} (в/в в течение 3 ч в 1 день, после премедикации). Всего у 23 из 28 б-ных (82%) развилась нейтропения 4 степени, тяжелые тромбоцитопении и анемии были редки. Лимитирующая дозу периферическая нейропатия была зарегистрирована при дозе паклитаксела 200 мг/м{2}, при этой дозе наблюдались также тошнота, рвота и диарея 4 степени. Полные ремиссии были достигнуты у 22% б-ных, частичные - у 61%. Для последующих клинических исследований рекомендованы паклитаксел в дозе 175 мг/м{2} в течение 3 ч в/в в 1 день, цисплатин 80 мг/м{2} в/в в 1 день и этопозид 80 мг/м{2} в/в в 1 день и 160 мг/м{2} внутрь во 2 и 3 дни с последующей поддержкой факторами роста. США, Univ. Colorado Cancer Center, Denver, СО 80262. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА I
ПАКЛИТАКСЕЛ
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kelly, Karen; Pan, Zhaoxing; Wood, Marie E.; Murphy, James; Bunn, Paul A.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.09-04Н3.141

   
    A Phase I study of paclitaxel, etoposide, and cisplatin in extensive stage small cell lung cancer [Text] / Karen Kelly [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 11. - P3419-3424 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Фаза I изучения паклитаксела, этопозида и цисплатина в экстенсивной стадии мелкоклеточного рака печени
Аннотация: Целью исследования было установить максимально переносимую дозу паклитаксела, применяемого в комбинации со стандартными дозами этопозида (50 или 80 мг/м{2} в/в в 1 день и 100 или 160 мг/м{2} внутрь во 2 и 3 дни) и цисплатина (80 мг/м{2} в/в в 1 день) у б-ных мелкоклеточным раком легкого. Изучались три дозы паклитаксела: 135, 175 и 200 мг/м{2} (в/в в течение 3 ч в 1 день, после премедикации). Всего у 23 из 28 б-ных (82%) развилась нейтропения 4 степени, тяжелые тромбоцитопении и анемии были редки. Лимитирующая дозу периферическая нейропатия была зарегистрирована при дозе паклитаксела 200 мг/м{2}, при этой дозе наблюдались также тошнота, рвота и диарея 4 степени. Полные ремиссии были достигнуты у 22% б-ных, частичные - у 61%. Для последующих клинических исследований рекомендованы паклитаксел в дозе 175 мг/м{2} в течение 3 ч в/в в 1 день, цисплатин 80 мг/м{2} в/в в 1 день и этопозид 80 мг/м{2} в/в в 1 день и 160 мг/м{2} внутрь во 2 и 3 дни с последующей поддержкой факторами роста. США, Univ. Colorado Cancer Center, Denver, СО 80262. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА I
ПАКЛИТАКСЕЛ
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kelly, Karen; Pan, Zhaoxing; Wood, Marie E.; Murphy, James; Bunn, Paul A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.169

   
    A phase I study of rhizoxin (NSC 332598) by 72-hour continuous intravenous infusion i patients with advanced solid tumors [Text] / A. W. Tolcher [et al.] // Ann. Oncol. - 2000. - Vol. 11, N 3. - P333-338 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Фаза I изучения ризоксина (NSC 332598) при 72-часовой внутривенной инфузии больным распространенными солидными опухолями
Аннотация: Ввиду быстрого выведения ризоксина (I) при струйном в/в введении, применяли длительную инфузию в дозе 0,2 мг/м{2}, начиная с 12-часовой. Оптимальной оказалась 72-часовая, при к-рой достигалась МПД. I вводили в дозе 1,2 мг/м{2}. При дозе 2,4 мг/м{2} наблюдали выраженную гемотоксичность и мукозиты. Противоопухолевая активность не отмечена. США, The Audie Murphy Veterans Administration Hosp., San Antonio
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА I
РИЗОКСИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tolcher, A.W.; Aylesworth, C.; Rizzo, J.; Izbicka, E.; Campbell, E.; Kuhn, J.; Weiss, G.; Von, Hoff D.D.; Rowinsky, E.K.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.07-04Н3.110

   
    A phase I trial of a modified, dose intensive FAMTX regimen (high dose 5-fluorouracil+doxorubicin+high dose methotrexate+leucovorin) with oral uridine rescue [Text] / Gary K. Schwartz [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 78, N 9. - P1988-1995 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Фаза I изучения модифицированной интенсивной схемы [химиотерапии] FAMTX (высокие дозы 5-фторурацила + доксорубицин + высокие дозы метотрексата + лейковорин) под защитой уридина внутрь
Аннотация: Метотрексат применяли в фиксированной дозе 1,5 г/м{2}; 5-фторурацил (I) в восходящих дозах, начиная с 800 мг/м{2} с лейковорином (II); курсы повторяли каждые 15 сут. Адриамицин в дозе 30 мг/м{2} - через 1 курс I+II; уридин по 8 г/м{2} каждые 6 ч, 12 раз. МПД 5-фторурацила без уридина в комбинации с адриамицином и без такового была соотв. 900 и 1100 мг/м{2}, под защитой уридина - 1200 и 1600 мг/м{2}. США, Memorial Sloan - Kettering Cancer Center, New York. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАЗА I
СХЕМА FAMTX
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwartz, Gary K.; Christman, Kathy; Saltz, Leonard; Casper, Ephraim; Quan, Valerie; Bertino, Joseph; Martin, Daniel S.; Colofiore, Joseph; Kelsen, David

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.127

   
    A phase I trial of amifostine (WR-2721) and melphalan in children with refractory cancer [Text] / Peter C. Adamson [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 18. - P4069-4072 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: I фаза исследования амифостина(WR-2721) и мелфалана у детей с рефрактерным раком
Аннотация: Amifostine (WR-2721) has been shown in preclinical studies to protect the bone marrow from the myelotoxicity of melphalan, and in clinical trials, to protect from the myelotoxicity of other alkylating agents. A Phase I trial of the combination of amifostine and melphalan was performed in children with reflactory cancers to: (a) define the acute toxicities of amifostine and its maximum tolerated dose (MTD); and (b) to determine whether the dose of melphalan could be safely escalated when administered in combination with amifostine. Amifostine was administered i. v. as a 15-min infusion 30 min before melphalan. The starting dose of amifostine was 750 mg/m{2}, with planned dose escalations in 30% increments. Melphalan was administered as a 5-min infusion using the previously defined MTD in heavily pretreated patients, 35 mg/m{2}, as the starting dose. The dose of melphalan was escalated by 30% increments. Nineteen patients, ranging in age from 3 to 24 years (median, 15 years), were entered on trial. The dose of amifostine was escalated to 2700 mg/m{2}, which is approximately 3-fold higher than the adult recommended dose, without reaching a MTD. Fifteen patients experienced nondose-limiting (25%), transient decreases in blood pressure after the amifostine infusion. Other nondose-limiting toxicities of amifostine included mild nausea and vomiting, flushing, anxiety, diarrhea, and urinary retention. Six patients, three each at the 2100 and 2700 mg/m{2} amifostine dose levels were treated with an escalated dose of melphalan (45 mg/m{2}). All of these patients experienced grade 4 neutropenia (500/mm{3}), and five of six patients had grade 4 thrombocytopenia. The duration of this dose-limiting myelosuppression exceeded 7 days in four of six patients. Although no dose-limiting (grade 3 or 4) toxicity was attributed to amifostine, significant anxiety and reversible urinary retention occurred at the two highest amifostine dose levels. A dose of 1650 mg/m{2} for pediatric Phase II trials is recommended. High doses of amifostine, however, do not appear to allow for escalation of melphalan beyond its single agent MTD of 35 mg/m{2}. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: МЕЛФАЛАН
МИЕЛОТОКСИЧНОСТЬ
АМИФОСТИН
ФАЗА I
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Adamson, Peter C.; Balis, Frank M.; Belasco, Jean E.; Lange, Beverly; Berg, Stacey L.; Blaney, Susan M.; Craig, Catherine; Poplack, David G.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.132

   
    A Phase I trial of bryostatin-1 in children with refractory solid tumors: A pediatric oncology group study [Text] / Steven Weitman [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 9. - P2344-2348 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Фаза I исследований бриостатина-I у детей с рефрактерными солидными опухолями: исследование педиатрической онкологической группы
Аннотация: Бриостатин-I - макроциклический лактон, обладает рядом биологических эффектов, включая модуляцию протеинкиназы - одного из главных элементов, вовлеченных в регуляцию клеточного роста, дифференцировки, генной экспрессии и опухолевой промоции. Фаза I исследований бриостатина-I производилась на 22 детях с рефрактерными солидными опухолями. Бриостатин-I вводился посредством 1-часовой инфузии 1 раз в неделю в течение 3 недель в разовой дозе от 20 до 57 мг/м{2}. При дозе 57 мкг/м{2} у 3 из 22 б-ных наблюдалась миалгия 3 степени, у 2 - фотофобия и боль в глазах, у 1 - головная боль, отмечались также повышение уровня трансаминаз, тромбоцитопения, лихорадка и гриппоподобные симптомы. Для фазы II исследований рекомендована доза 44 мкг/м{2} посредством 1-часовой инфузии 1 раз в неделю в течение 3 или 4 недель; лимитирующие дозу побочные эффекты: миалгия, фотофобия, боль в глазах, головная боль. США, The Pediatric Oncology Group, Operations Office, Chicago, IL 60611. Табл. 4. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БРИОСТАТИН-1
ФАЗА I

Доп.точки доступа:
Weitman, Steven; Langevin, Anne-Marie; Berkow, Rober L.; Thomas, Paul J.; Hurwitz, Craig A.; Kraft, Andrew S.; Dubowy, Ronald L.; Smith, Debra L.; Bernstein, Mark

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.05-04Н2.637

   
    A Phase I trial of bryostatin-1 in children with refractory solid tumors: A pediatric oncology group study [Text] / Steven Weitman [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 9. - P2344-2348 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Фаза I исследований бриостатина-I у детей с рефрактерными солидными опухолями: исследование педиатрической онкологической группы
Аннотация: Бриостатин-I - макроциклический лактон, обладает рядом биологических эффектов, включая модуляцию протеинкиназы - одного из главных элементов, вовлеченных в регуляцию клеточного роста, дифференцировки, генной экспрессии и опухолевой промоции. Фаза I исследований бриостатина-I производилась на 22 детях с рефрактерными солидными опухолями. Бриостатин-I вводился посредством 1-часовой инфузии 1 раз в неделю в течение 3 недель в разовой дозе от 20 до 57 мг/м{2}. При дозе 57 мкг/м{2} у 3 из 22 б-ных наблюдалась миалгия 3 степени, у 2 - фотофобия и боль в глазах, у 1 - головная боль, отмечались также повышение уровня трансаминаз, тромбоцитопения, лихорадка и гриппоподобные симптомы. Для фазы II исследований рекомендована доза 44 мкг/м{2} посредством 1-часовой инфузии 1 раз в неделю в течение 3 или 4 недель; лимитирующие дозу побочные эффекты: миалгия, фотофобия, боль в глазах, головная боль. США, The Pediatric Oncology Group, Operations Office, Chicago, IL 60611. Табл. 4. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БРИОСТАТИН-1
ФАЗА I

Доп.точки доступа:
Weitman, Steven; Langevin, Anne-Marie; Berkow, Rober L.; Thomas, Paul J.; Hurwitz, Craig A.; Kraft, Andrew S.; Dubowy, Ronald L.; Smith, Debra L.; Bernstein, Mark

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.02-04Н3.140

   
    A phase I trial of fixed dose rate gemcitabine plus capecitabine in metastatic cancer patients [Text] / D. Santini [et al.] // Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 3. - P576-580 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Фаза I исследования фиксированной по скорости введения дозы гемцитабина плюс капецитабин у больных метастатическим раком
Аннотация: Больные метастатическим раком получали гемцитабин в 1 и 8 дни с фиксированной скоростью инфузии 10 мг/м{2} в минуту с эскалацией продолжительности инфузии и капецитабин 650 мг/м{2} 2 раза в день в 1-14 дни с периодичностью циклов в 21 день. Только у 1 из 6 больных, получивших гемцитабин в дозе 800 мг/м{2}, лечение осложнилось нейтропенией 4 степени при первых 2 циклах комбинированной химиотерапии. Еще один эпизод дозолимитирующей токсичности имел место среди других 8 больных, получавших ту же дозу гемцитабина. Для дальнейших исследований рекомендовано применение гемцитабина в дозе 800 мг/м{2} с продолжительностью инфузии 80 мин в 1 и 8 дни и капецитабина 650 мг 2 раза в день в 1-14 дни с периодичностью циклов в 21 день. Италия, Med. Oncol., Univ. Campus Bio-Medico, 69, 00155 Rome
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА I
ГЕМЦИТАБИН
КАПЕЦИТАБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Santini, D.; Virzi, V.; Vincenzi, B.; Rocci, L.; Leoni, V.; Tonini, G.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.07-04Т3.30

   
    Biomarkers for the effects of benzodiazepines in healthy volunteers [Text] / Visser S. J. de [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 1. - P39-50 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Биомаркеры при эффектах бензодиазепинов у здоровых испытуемых
Аннотация: Библ. 71
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
БИОМАРКЕРЫ
ПОЗНАВАТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ
СОКРАЩЕНИЯ ГЛАЗНОГО МЕШОЧКА
ФАЗА I
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
de, Visser S.J.; van, der Post J.P.; de, Waal P.P.; Cornet, F.; Cohen, A.F.; van, Gerven J.M.A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.104

    Boon, Pieta C.
    Design and analysis issues for chrossover designs in phase I clinical studies [Text] / Pieta C. Boon, Kit C. B. Roes // J. Biopharm. Statist. - 1999. - Vol. 9, N 1. - P109-128 . - ISSN 1054-3406
Перевод заглавия: Планирование и итоги анализов для перекрестных схем фазы I клинических испытаний
Аннотация: Рассмотрены подходы к планированию начальных этапов клинических испытаний новых лекарственных средств с целью повышения безопасности испытуемых. Обсуждены методы статистического анализа результатов. Нидерланды, Univ. of Twente, 7500 AE Enschede. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА I
ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Roes, Kit C.B.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.03-04Н3.227

   
    Charactrerization of the adaptive and innate immune response to intravenous oncolytic reovirus (Dearing type 3) during a phase I clinical trial [Text] / C. L. White [et al.] // Gene Ther. - 2008. - Vol. 15, N 12. - P911-920 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Характеристика адаптационного и врожденное иммунного ответа на внутривенное введение онколитического реовируса (Dearing тип 3) во время клинических испытаний фазы I
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.17
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТЕРАПИЯ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
РЕОВИРУС DEARING ТИП 3
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛИЗ ИММУННОГО ОТВЕТА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА I

Доп.точки доступа:
White, C.L.; Twigger, k.R.; Vidal, L.; De, Bono J.S.; Coffey, M.; Heinemann, L.; Morgan, R.; Merrick, A.; Errington, F.; Vile, R.G.; Melcher, A.A.; Pandha, H.S.; Harrinton, K.J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.07-04Б1.87

   
    Charactrerization of the adaptive and innate immune response to intravenous oncolytic reovirus (Dearing type 3) during a phase I clinical trial [Text] / C. L. White [et al.] // Gene Ther. - 2008. - Vol. 15, N 12. - P911-920 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Характеристика адаптационного и врожденное иммунного ответа на внутривенное введение онколитического реовируса (Dearing тип 3) во время клинических испытаний фазы I
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТЕРАПИЯ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
РЕОВИРУС DEARING ТИП 3
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛИЗ ИММУННОГО ОТВЕТА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА I

Доп.точки доступа:
White, C.L.; Twigger, k.R.; Vidal, L.; De, Bono J.S.; Coffey, M.; Heinemann, L.; Morgan, R.; Merrick, A.; Errington, F.; Vile, R.G.; Melcher, A.A.; Pandha, H.S.; Harrinton, K.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.02-04Н1.247

   
    Charactrerization of the adaptive and innate immune response to intravenous oncolytic reovirus (Dearing type 3) during a phase I clinical trial [Text] / C. L. White [et al.] // Gene Ther. - 2008. - Vol. 15, N 12. - P911-920 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Характеристика адаптационного и врожденное иммунного ответа на внутривенное введение онколитического реовируса (Dearing тип 3) во время клинических испытаний фазы I
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТЕРАПИЯ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
РЕОВИРУС DEARING ТИП 3
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛИЗ ИММУННОГО ОТВЕТА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА I

Доп.точки доступа:
White, C.L.; Twigger, k.R.; Vidal, L.; De, Bono J.S.; Coffey, M.; Heinemann, L.; Morgan, R.; Merrick, A.; Errington, F.; Vile, R.G.; Melcher, A.A.; Pandha, H.S.; Harrinton, K.J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.09-04Б4.246

   
    Chemical composition of phase I Coxiella burnetii soluble antigen prepared by trichloroacetic acid extraction [Text] / M. Lukacova [et al.] // Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 1. - P75-80
Перевод заглавия: Химический состав растворимого антигена Coxiella burnetii I фазы, приготовленного методом экстракции трихлоруксусной кислотой
Аннотация: Изучали оптимальные условия экстрагирования трихлоруксусной к-той растворимого АГ из суспензии C. burnetii I фазы, обладающего протективными св-вами. Экстракты, полученные при т-рах 0,37 и 100'ГРАДУС' С через разные промежутки времени, исследовали на содержание полисахаридов, протеинов и фосфора. Установлено, что для получения АГ, реагирующего в р-ции иммунодиффузии с гипериммунной антисывороткой кролика, достаточно экстракции в течение 45 мин при 0'ГРАДУС' С. Увеличение времени экстрагирования при этой же т-ре ведет к уменьшению содержания полисахаридов, а повышение т-ры до 37 и 100'ГРАДУС' С - к увеличению содержания полисахаридов и уменьшению содержания протеинов. Содержание фосфора слегка увеличивалось только при повышении т-ры до 100'ГРАДУС' С. АГ, полученный при 100'ГРАДУС' С, в р-ции иммунодиффузии с антисывороткой кролика не реагировал. Наибольший выход АГ наблюдался при экстрагировании в течение 2 ч при 37'ГРАДУС' С. Библ. 21. ЧССР, Inst. Virol. Slovak Acad. of Sci., 817 03 Bratislava.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: COXIELLA BURNETII (BACT.)
ФАЗА I
АНТИГЕНЫ
РАСТВОРИМЫЕ АНТИГЕНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Lukacova, M.; Brzeina, R.; Schramek, S.; Pastorek, J.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.39

    Chevret, S.
    Developpement d'une nouvelle methode statistique pour la conduite et l'analyse des essais de phase I en cancerologie [Text] : [Pap.] 11e Forum cancerol., Paris, 10-11 Juin, 1991 / S. Chevret, J. O'Quigley // Bull. Cancer. - 1991. - Vol. 78, N 6. - P484-485 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Разработка нового статистического метода для проведения анализа [результатов] фазы I в онкологии [и химиотерапии]
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА I
СТАТИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Quigley, J.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.02-04Н3.117

   
    Concerted escalation of dose and dosing duration in a phase I study of the oral camptothecin gimatecan (ST1481) in patients with advanced solid tumors [Text] / C. Sessa [et al.] // Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 3. - P561-568 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Согласованная эскалация дозы и продолжительности дозирования в фазе I исследований орального камптотецина гиматекана (ST1481) у больных распространенными солидными опухолями
Аннотация: Гиматекан представляет собой биодоступный при пероральном применении аналог камптотецина. В фазе I клинических исследований гиматекан вводили ежедневно в 1-5 дни в течение одной, двух или трех недель циклами по 28 дней в дозе от 0,8 до 7,2 мг/м{2} на цикл. При одно-, двух- или трехнедельном режиме максимально переносимая доза составила соответственно 4,5; 5,6 и 6,4 мг/м{2}. Основным проявлением токсичности была миелодепрессия, дозолимитирующий побочный эффект проявился в тромбоцитопении. Однонедельный режим часто осложнялся тошнотой и рвотой, требовавших антиэметической профилактики. Наблюдались также умеренные диарея и астения. Италия, Inst. Naz. Tumory, Via Venezian 1, 20133 Milan
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА I
КАМПТОТЕЦИН
ПЕРОРАЛЬНАЯ ФОРМА
ГИМАТЕКАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sessa, C.; Cresta, S.; Cerny, T.; Baselga, J.; Caremoli, R.Rota; Malossi, A.; Hess, D.; Trigo, J.; Zucchetti, M.; D'Incalci, M.; Zaniboni, A.; Capri, G.; Gatti, B.; Carminati, P.; Zanna, C.; Marsoni, S.; Gianni, L.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.68

   
    Essai phase I et etude pharmacocinetique du RP 49 532-girolline (G) dans les cancers avances [Text] : [Rap.] 11е Forum cancerol., Paris, 10- 11 juin, 1991 / D. Gandia [et al.] // Bull. Cancer. - 1991. - Vol. 78, N 6. - P532 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Фаза I изучения и фармакокинетика RP 49 532-жироллина при запущенном раке
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЖИРОЛЛИН RP 49 532
ФАЗА I
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gandia, D.; Abigerges, D.; Alakl, M.; Lebail, N.; Bayssas, M.; Carde, P.; Escudier, B.; Benahmed, M.; Armand, J.P.
 1-20    21-40   41-60   61-79 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)