СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРАФТАЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

Патент 2418587 Российская Федерация, МКИ A61K 31/409.

Медяник, И. А.
Способ лечения злокачественных опухолей головного мозга [Текст] / И. А. Медяник, И. В. Мухина, А. В. Дворников ; НижГМА Росздрава. - № 2010101749/15 ; Заявл. 21.01.2010 ; Опубл. 20.05.2011
Аннотация: Предлагаемый способ касается лечения злокачественных опухолей головного мозга в эксперименте. Для этого интракаротидно вводят озонированный физиологический р-р (ОФР) и дополнительно вводят химиосенсибилизатор, при этом ОФР и химиосенсибилизатор вводят перед химиопрепаратом последовательно. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения при отсутствии осложнений за счет синергического действия ОФР, повышающего оксигенацию опухоли и стимулирующего прооксидантные процессы в ней, и химиосенсибилизатор, который в условиях повышенного напряжения кислорода дополнительно приобретает противоопухолевые свойства. Табл. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ЭТОПОЗИД
ОЗОНИРОВАННЫЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ РАСТВОР
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Мухина, И.В.; Дворников, А.В.; НижГМА Росздрава
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ЭТОПОЗИД
ОЗОНИРОВАННЫЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ РАСТВОР
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Мухина, И.В.; Дворников, А.В.; НижГМА Росздрава
Свободных экз. нет

Патент 2474423 Российская Федерация, МКИ A61K 31/40.

Cпособ лечения метастазов печени [Текст] / А. И. Волкова [и др.] ; ИОФ РАН; НИОПИК; БИОСПЕК. - № 2011152010/15 ; Заявл. 20.12.2011 ; Опубл. 10.02.2013
Аннотация: Изобретение может быть использовано для лечения метастазов в печени. Для этого в печеночную артерию вводят гидрофобную суспензию терафтала{R}, содержащую рентгеноконтрастное вещество. Осуществляют рентгеноконтроль в процессе введения. Далее перорально вводят аскорбиновую кислоту, причем начинают введение через сутки после артериальной эмболизации и продолжают в течение семи сутое ежедневно. При этом разовая доза аскорбиновой кислоты составляет 100 мг. Изобретение обеспечивает частичную регрессию метастазов при ограниченном метастатическом поражении печени, что приводит к увеличению средней продолжительности жизни больного. Ил. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
В ПЕЧЕНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Волкова, А.И.; Ворожцов, Г.Н.; Калия, О.Л.; Лощенов, В.Б.; Рябова, А.В.; Харнас, С.С.; Мусаев, Г.Х.; Райва, И.П.; ИОФ РАН; НИОПИК; БИОСПЕК
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.10-04Т6.259

Растворимая гуанилатциклаза (рГЦ) в реализации гипотензивного и антиагрегантного эффектов терафтала (ТФ, натриевая соль 4,5-октакарбоксифталоцианина кобальта) [Текст] / Т. А. Сидорова [и др.] // Клин. онкогематол. - 2016. - Т. 9, N 2. - С. 138-147. - 77 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Разнообразие противоопухолевых препаратов определяет не только их лечебный эффект, но и спектр осложнений, включая острые гемодинамические нарушения: артериальную гипотензию/гипертензию, нарушения в свертывающей системе крови. Цель работы заключается в выяснении роли растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) в механизмах развития гипотензивного и антиагрегантного эффектов, индуцированных терафталом (ТФ) в экспериментальных условиях и в клинике. Влияние различных препаратов на базальную активность рГЦ, выделенной из тромбоцитов крови человека, оценивали по продукции циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) с помощью иммуноферментного метода. Влияние ТФ на агрегацию тромбоцитов человека, индуцированную АДФ, изучали турбидиметрическим методом Борна с помощью агрегометра. В присуствии ТФ базальная активность рГЦ возрастает в среднем в 2,5 раза. Кривая активации рГЦ терафталом имеет колоколообразный вид, максимальный эффект стимуляции фермента достигается при концентрации препарата 2 мкмоль/л. ТФ не влияет на эффективность активации рГЦ известными регуляторами фермента: нитропруссидом (SNP) и YC-1. В то же время преинкубация рГЦ с ТФ приводит к снижению в среднем на 33% способности YC-1 потенцировать стимуляцию рГЦ, индуцированную SNP. In vitro выявлена способность ТФ ингибировать агрегацию тромбоцитов, индуцированную АДФ, и определена величина IC[50] для ТФ (15 мкмоль/л). Показано, что в механизме гипотензивного и антиагрегантного эффектов, индуцированных ТФ у животных и человека, лежит способность препарата вызывать активацию рГЦ внутриклеточного белка-фермента и ее цГМФ-зависимого сигнального пути регуляции базального тонуса гладкой мускулатуры сосудов и гемостаза. В развитии гемодинамических эффектов, вызванных ТФ, предполагается участие дополнительных механизмов, не зависящих от конц-ии цГМФ в клетке. Россия, ФГБНУ "НИИ биомед. химии им. В.Н. Ореховича", Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ГУАНИЛАТЦИКЛАЗА
РАСТВОРИМАЯ
РОЛЬ
ТЕРАФТАЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Сидорова, Т.А.; Пятакова, Н.В.; Северина, И.С.; Калия, О.Л.; Герасимова, Г.К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.78

Роль каталазы в защите опухолевых клеток от окислительного стресса, индуцированного бинарной каталитической системой "терафтал+аскорбиновая кислота" [Текст] / Т. А. Сидорова [и др.] // Клин. онкогематол. - 2014. - Т. 7, N 3. - С. 282-289 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Эффективность нового противоопухолевого средства - бинарной каталитической системы "терафтал + аскорбиновая кислота" [БКС (ТФ+АК)], агента, генерирующего активные формы кислорода, может зависеть от активности ферментов антиоксидантной системы клетки, включая каталазу (САТ). Для выяснения роли САТ в защите опухолевых клеток человека от окислительного стресса, вызванного БКС (ТФ+АК), мы исследовали уровень экспрессии и базальную активность САТ в клетках, ее чувствительность к ингибитору аминотриазолу (З-АТ). Установлено, что в культурах опухолевых клеток человека различного гистогенеза, растущих in vitro, конститутивно экспрессируется функционально активная САТ, при этом базальный уровень экспрессии и ее активность зависят от природы клеток. Эффективность угнетения САТ с помощью З-АТ (величина IC[50] З-АТ) одинакова для клеток всех исследованных линий, находится в диапазоне 20-25 мМ и не зависит от уровня экспрессии белка в клетках. У клеток разного гистогенеза не обнаружено прямой корреляции между биологическими характеристиками САТ в опухолевых клетках и их чувствительностью к БКС (ТФ+АК). Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КАТАЛАЗА
АМИНОТРИАЗОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сидорова, Т.А.; Вагида, М.С.; Калия, О.Л.; Герасимова, Г.К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.11-04Н1.121

Сонодинамическая терапия онкологических заболеваний. Комплексное экспериментальное исследование [Текст] / А. Л. Николаев [и др.] // Изв. РАН. Сер. хим. - 2014. - N 5. - С. 1036-1048. - 39 . - ISSN 0002-3353
Аннотация: Проведено доклиническое исследование схемы комбинированной сонодинамической терапии злокачественных опухолей с использованием противоопухолевых препаратов и соносенсибилизатора терафтала и его производных. Применение данной схемы позволяет усилить повреждающее действие ультразвука на опухоль, не стимулирует метастазирование, увеличивает биодоступность лечебных препаратов. Схема рекомендована для клинического применения. Предложен твердофазный механизм соносенсибилизации. Предпринята попытка разработки системы тестов - лабораторных и in vitro - для выбора эффективных соносенсибилизаторов. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова. Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
СОНОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Николаев, А.Л.; Гопин, А.В.; Божевольнов, В.Е.; Мазина, С.Е.; Северин, А.В.; Рудин, В.Н.; Андронова, Н.В.; Трещалина, Е.М.; Калия, О.Л.; Соловьева, Л.И.; Лукьянец, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.11-04Н3.134

Сонодинамическая терапия онкологических заболеваний. Комплексное экспериментальное исследование [Текст] / А. Л. Николаев [и др.] // Изв. РАН. Сер. хим. - 2014. - N 5. - С. 1036-1048. - 39 . - ISSN 0002-3353
Аннотация: Проведено доклиническое исследование схемы комбинированной сонодинамической терапии злокачественных опухолей с использованием противоопухолевых препаратов и соносенсибилизатора терафтала и его производных. Применение данной схемы позволяет усилить повреждающее действие ультразвука на опухоль, не стимулирует метастазирование, увеличивает биодоступность лечебных препаратов. Схема рекомендована для клинического применения. Предложен твердофазный механизм соносенсибилизации. Предпринята попытка разработки системы тестов - лабораторных и in vitro - для выбора эффективных соносенсибилизаторов. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова. Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
СОНОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Николаев, А.Л.; Гопин, А.В.; Божевольнов, В.Е.; Мазина, С.Е.; Северин, А.В.; Рудин, В.Н.; Андронова, Н.В.; Трещалина, Е.М.; Калия, О.Л.; Соловьева, Л.И.; Лукьянец, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.197

Роль каталазы в защите опухолевых клеток от окислительного стресса, индуцированного бинарной каталитической системой "терафтал+аскорбиновая кислота" [Текст] / Т. А. Сидорова [и др.] // Клин. онкогематол. - 2014. - Т. 7, N 3. - С. 282-289 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Эффективность нового противоопухолевого средства - бинарной каталитической системы "терафтал + аскорбиновая кислота" [БКС (ТФ+АК)], агента, генерирующего активные формы кислорода, может зависеть от активности ферментов антиоксидантной системы клетки, включая каталазу (САТ). Для выяснения роли САТ в защите опухолевых клеток человека от окислительного стресса, вызванного БКС (ТФ+АК), мы исследовали уровень экспрессии и базальную активность САТ в клетках, ее чувствительность к ингибитору аминотриазолу (З-АТ). Установлено, что в культурах опухолевых клеток человека различного гистогенеза, растущих in vitro, конститутивно экспрессируется функционально активная САТ, при этом базальный уровень экспрессии и ее активность зависят от природы клеток. Эффективность угнетения САТ с помощью З-АТ (величина IC[50] З-АТ) одинакова для клеток всех исследованных линий, находится в диапазоне 20-25 мМ и не зависит от уровня экспрессии белка в клетках. У клеток разного гистогенеза не обнаружено прямой корреляции между биологическими характеристиками САТ в опухолевых клетках и их чувствительностью к БКС (ТФ+АК). Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КАТАЛАЗА
АМИНОТРИАЗОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сидорова, Т.А.; Вагида, М.С.; Калия, О.Л.; Герасимова, Г.К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 15.03-04М7.64

Роль каталазы в защите опухолевых клеток от окислительного стресса, индуцированного бинарной каталитической системой "терафтал+аскорбиновая кислота" [Текст] / Т. А. Сидорова [и др.] // Клин. онкогематол. - 2014. - Т. 7, N 3. - С. 282-289 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Эффективность нового противоопухолевого средства - бинарной каталитической системы "терафтал + аскорбиновая кислота" [БКС (ТФ+АК)], агента, генерирующего активные формы кислорода, может зависеть от активности ферментов антиоксидантной системы клетки, включая каталазу (САТ). Для выяснения роли САТ в защите опухолевых клеток человека от окислительного стресса, вызванного БКС (ТФ+АК), мы исследовали уровень экспрессии и базальную активность САТ в клетках, ее чувствительность к ингибитору аминотриазолу (З-АТ). Установлено, что в культурах опухолевых клеток человека различного гистогенеза, растущих in vitro, конститутивно экспрессируется функционально активная САТ, при этом базальный уровень экспрессии и ее активность зависят от природы клеток. Эффективность угнетения САТ с помощью З-АТ (величина IC[50] З-АТ) одинакова для клеток всех исследованных линий, находится в диапазоне 20-25 мМ и не зависит от уровня экспрессии белка в клетках. У клеток разного гистогенеза не обнаружено прямой корреляции между биологическими характеристиками САТ в опухолевых клетках и их чувствительностью к БКС (ТФ+АК). Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 53

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КАТАЛАЗА
АМИНОТРИАЗОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сидорова, Т.А.; Вагида, М.С.; Калия, О.Л.; Герасимова, Г.К.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.03-04Н3.217

Современные подходы к лечению больных с опухолевым плевритом, резистентным к системной терапии [Текст] / М. Б. Бычков [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2013. - N 3. - С. 4-8 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Представлены результаты исследования по изучению клинической эффективности и переносимости внутриплевральной склерозирующей терапии с использованием бинарной каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота" и внутриплевральной иммунотерапии аллогенными ЛАК-клетками и малыми дозами рекомбинантного интерлейкина-2 (ронколейкин) у больных с опухолевыми (метастатическими) плевритами при различных химиорезистентных злокачественных новообразованиях. Результаты показали, что данный вид лечения высокоэффективен (объективный ответ при склеротерапии составил 82%), а при иммунотерапии (ИЛ-2,ЛАК - 92,4% и ИЛ-2 - 80%) относительно редко дает рецидивы и удовлетворительно переносим больными. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЛИМФОКИН АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бычков, М.Б.; Титов, К.С.; Горбунова, В.А.; Филоненко, Д.В.; Демидов, Л.В.; Киселевский, М.В.; Трещалина, Е.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.04-04К1.123

Современные подходы к лечению больных с опухолевым плевритом, резистентным к системной терапии [Текст] / М. Б. Бычков [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2013. - N 3. - С. 4-8 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Представлены результаты исследования по изучению клинической эффективности и переносимости внутриплевральной склерозирующей терапии с использованием бинарной каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота" и внутриплевральной иммунотерапии аллогенными ЛАК-клетками и малыми дозами рекомбинантного интерлейкина-2 (ронколейкин) у больных с опухолевыми (метастатическими) плевритами при различных химиорезистентных злокачественных новообразованиях. Результаты показали, что данный вид лечения высокоэффективен (объективный ответ при склеротерапии составил 82%), а при иммунотерапии (ИЛ-2,ЛАК - 92,4% и ИЛ-2 - 80%) относительно редко дает рецидивы и удовлетворительно переносим больными. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЛИМФОКИН АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бычков, М.Б.; Титов, К.С.; Горбунова, В.А.; Филоненко, Д.В.; Демидов, Л.В.; Киселевский, М.В.; Трещалина, Е.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.03-04Н2.103

Современные подходы к лечению больных с опухолевым плевритом, резистентным к системной терапии [Текст] / М. Б. Бычков [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2013. - N 3. - С. 4-8 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Представлены результаты исследования по изучению клинической эффективности и переносимости внутриплевральной склерозирующей терапии с использованием бинарной каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота" и внутриплевральной иммунотерапии аллогенными ЛАК-клетками и малыми дозами рекомбинантного интерлейкина-2 (ронколейкин) у больных с опухолевыми (метастатическими) плевритами при различных химиорезистентных злокачественных новообразованиях. Результаты показали, что данный вид лечения высокоэффективен (объективный ответ при склеротерапии составил 82%), а при иммунотерапии (ИЛ-2,ЛАК - 92,4% и ИЛ-2 - 80%) относительно редко дает рецидивы и удовлетворительно переносим больными. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЛИМФОКИН АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бычков, М.Б.; Титов, К.С.; Горбунова, В.А.; Филоненко, Д.В.; Демидов, Л.В.; Киселевский, М.В.; Трещалина, Е.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.01-04Н3.88

Медведев, А. И.
Крупномасштабная фрагментация ДНК и гибель опухолевых клеток при воздействии бинарной системы аскорбиновая кислота - металлокомплексы кобальта in vitro [Текст] / А. И. Медведев, В. В. Лещенко // Цитология. - 2012. - Т. 54, N 5. - С. 417-420 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Крупномасштабные фрагменты ДНК являются маркерами раннего этапа апоптоза, индуцируемого в клетках эукариот разными по природе цитотоксинами. Изучали динамику развития крупномасштабной фрагментации ДНК при действии противоопухолевого средства - бинарной системы аскорбиновая кислота - фталоцианин кобальта - на клетки лейкоза К562 в течение 48 ч инкубации, соответствующих двум периодам удвоения числа клеток в растущих контрольных культурах. Показано, что генерируемая системой перекись водорода вызывает образование фрагментов ДНК длиной от 2200 до 50 тыс. п.о. в первые часы инкубации. Позднее обнаружена гибель клеток, сопровождающаяся снижением содержания фрагментированной ДНК. В течение 24 ч инкубации остается нерепарированной часть фрагментированной ДНК; через 48 ч наблюдается задержка или замедленная пролиферация клеток К562, отличающихся от контрольных также высоким уровнем гибели и повышенным содержанием крупномасштабных фрагментов ДНК. Россия, ИТЭБ, Пущино, Моск. обл.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ К562
ФРАГМЕНТЫ ДНК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИН КОБАЛЬТА
ТЕРАФТАЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Лещенко, В.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.09-04Н3.131

Влияние терафтала на токсичность таксотера (компоненты сонодинамической терапии) [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / Н. П. Ермакова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 18 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: При однократном введении ТФ не усиливает токсичность Такс в эффективной терапевтической дозе для мышей (50 мг/кг). При 3-кратном введении наблюдается тенденция к уменьшению токсичности Такс при комбинации с ТФ. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТЕРАФТАЛ
ТАКСОТЕР
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.; Кульбачевская, Н.Ю.; Коняева, О.И.; Бухман, В.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.131

Влияние терафтала на токсичность таксотера (компоненты сонодинамической терапии) [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / Н. П. Ермакова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 18 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: При однократном введении ТФ не усиливает токсичность Такс в эффективной терапевтической дозе для мышей (50 мг/кг). При 3-кратном введении наблюдается тенденция к уменьшению токсичности Такс при комбинации с ТФ. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТЕРАФТАЛ
ТАКСОТЕР
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.; Кульбачевская, Н.Ю.; Коняева, О.И.; Бухман, В.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.03-04М1.137

Медведев, А. И.
Крупномасштабная фрагментация ДНК и гибель опухолевых клеток при воздействии бинарной системы аскорбиновая кислота - металлокомплексы кобальта in vitro [Текст] / А. И. Медведев, В. В. Лещенко // Цитология. - 2012. - Т. 54, N 5. - С. 417-420 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Крупномасштабные фрагменты ДНК являются маркерами раннего этапа апоптоза, индуцируемого в клетках эукариот разными по природе цитотоксинами. Изучали динамику развития крупномасштабной фрагментации ДНК при действии противоопухолевого средства - бинарной системы аскорбиновая кислота - фталоцианин кобальта - на клетки лейкоза К562 в течение 48 ч инкубации, соответствующих двум периодам удвоения числа клеток в растущих контрольных культурах. Показано, что генерируемая системой перекись водорода вызывает образование фрагментов ДНК длиной от 2200 до 50 тыс. п.о. в первые часы инкубации. Позднее обнаружена гибель клеток, сопровождающаяся снижением содержания фрагментированной ДНК. В течение 24 ч инкубации остается нерепарированной часть фрагментированной ДНК; через 48 ч наблюдается задержка или замедленная пролиферация клеток К562, отличающихся от контрольных также высоким уровнем гибели и повышенным содержанием крупномасштабных фрагментов ДНК. Россия, ИТЭБ, Пущино, Моск. обл.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ К562
ФРАГМЕНТЫ ДНК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИН КОБАЛЬТА
ТЕРАФТАЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Лещенко, В.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.11-04Н3.96

Результаты клинических испытаний I-II фазы каталитической системы терафтал+аскобиновая кислота у больных опухолевыми плевритами [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / Д. В. Филоненко [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - N 2. - С. 56 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: При клиническом исследовании у пациентов (n=23) с опухолевым плевритом бинарная каталитическая система терафтал + аскорбиновая кислота в дозах 247+543 мг/м{2} безопасна и дает возможность получить частичные ремиссии в 86% случаев. Плевросклерозирующая каталитическая терапия, активным началом которой являются токсичные гидроксильные радикалы, может применяться у больных с плевритами, не поддающихся системной зхимиотерапии при устойчивых опухолях. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ПЛЕВРАЛЬНАЯ ПОЛОСТЬ
ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Филоненко, Д.В.; Бычков, М.Б.; Горбунова, В.А.; Трещалина, Е.М.; Герасимова, Г.К.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.315

Медведев, А. И.
Крупномасштабная фрагментация ДНК и гибель опухолевых клеток при воздействии бинарной системы аскорбиновая кислота - металлокомплексы кобальта in vitro [Текст] / А. И. Медведев, В. В. Лещенко // Цитология. - 2012. - Т. 54, N 5. - С. 417-420 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Крупномасштабные фрагменты ДНК являются маркерами раннего этапа апоптоза, индуцируемого в клетках эукариот разными по природе цитотоксинами. Изучали динамику развития крупномасштабной фрагментации ДНК при действии противоопухолевого средства - бинарной системы аскорбиновая кислота - фталоцианин кобальта - на клетки лейкоза К562 в течение 48 ч инкубации, соответствующих двум периодам удвоения числа клеток в растущих контрольных культурах. Показано, что генерируемая системой перекись водорода вызывает образование фрагментов ДНК длиной от 2200 до 50 тыс. п.о. в первые часы инкубации. Позднее обнаружена гибель клеток, сопровождающаяся снижением содержания фрагментированной ДНК. В течение 24 ч инкубации остается нерепарированной часть фрагментированной ДНК; через 48 ч наблюдается задержка или замедленная пролиферация клеток К562, отличающихся от контрольных также высоким уровнем гибели и повышенным содержанием крупномасштабных фрагментов ДНК. Россия, ИТЭБ, Пущино, Моск. обл.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ К562
ФРАГМЕНТЫ ДНК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИН КОБАЛЬТА
ТЕРАФТАЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Лещенко, В.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.08-04Н3.227

Токсичность сонодинамической терапии с терафталом в сочетании с химиотерапевтическими комбинациями на животных [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / О. И. Коняева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 34-35 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Коняева, О.И.; Кульбачевская, Н.Ю.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Николаев, А.Л.; Сергеев, А.А.; Бухман, В.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.11-04Н2.124

Результаты I фазы клинического исследования бинарной каталитической системы терафтал + аскорбиновая кислота у больных с опухолевыми плевритами [Текст] / Д. В. Филоненко [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 4. - С. 71-74 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании изучена безопасность и эффективность внутриплевральной терапии метастатического опухолевого плеврита (ОП) с использованием бинарной каталитической системы (БКС) терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). В исследование включено 10 больных с метастатическим ОП. Введение препаратов проводили по модифицированному методу Фибоначчи. Стартовая доза терафтала составила 98 мг/м{2}, аскорбиновой кислоты - 217 мг/м{2}. Дозолимитирующая токсичность - болевой синдом в грудной клетке в первые часы после введения препаратов. Рекомендованная доза для проведения II фазы исследования системы терафтал+аскорбиновая кислота для внутриплеврального введения составляет 250% от стартовой дозы каждого препарата: для терафтала - 246 мг/м{2}, для аскорбиновой кислоты - 543 мг/м{2}. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕНЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Филоненко, Д.В.; Бычков, М.Б.; Горбунова, В.А.; Трещалина, Е.М.

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска