Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУРФАКТАНТ<.>)
Общее количество найденных документов : 607
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.110

    Wheeler, C. S.
    The role of phagocytosis in alveolar macrophage chemotaxis [Text] / C. S. Wheeler, C. D. Garner // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P270
Перевод заглавия: Роль фагоцитоза в хемотаксисе альвеолярных макрофагов
Аннотация: Исследовали фагоцитоз альвеолярными макрофагами частиц дизельного топлива в присутствии синтетического сурфактанта. Фагоцитоз при этом возрастал в 4-5 раз. Сурфактант один или в сочетании с частицами топлива не влиял на хемотаксис макрофагов. В то же время сурфактант стимулировал хемотаксис, если этому предшествовала инкубация макрофагов с частицами топлива. Заключают, что сурфактант стимулирует фагоцитоз и эта стимуляция вызывает усиление продукции и секреции хемотаксических факторов альвеолярными макрофагами.
ГРНТИ  
34.43.23
ВИНИТИ 341.43.23.17.02 + 343.43.29.19
Рубрики: СУРФАКТАНТ
ВЛИЯНИЕ
МАКРОФАГИ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ
ФАГОЦИТОЗ
ХЕМОТАКСИС
SURFACTANT
DIESEL PARTICULATE

Доп.точки доступа:
Garner, C.D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.911

    Dethloff, L. A.
    Silica-induced changes in the metabolism of pulmonary surfactant [Text] / L. A. Dethloff, L. B. Gilmore, G. E.R. Hook // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P134
Перевод заглавия: Изменения метаболизма легочного сурфактанта, вызваные кремнеземом
Аннотация: Через 4 нед после интратрахеального введения крысам по 50 мг кремнезема (I) внутриклеточная часть фосфолипидов легочного сурфактанта, равная у контрольных крыс 1,7'+-' '+-'0,4 мг на оба легкие, повысилась до 144,9'+-'53,8 мг, т. е. в 85 раз, а внеклеточная - в 18 раз (соотв. 1,4'+-'0,6 мг и 25,1'+-'1,7 мг). Удельная активность дисатурированного фосфатидилхолина у запыленных крыс, умерщвленных через 1 ч после в/в введения {1}{4}C-холина, была в 9,5 раз выше, чем у контрольных, а поток его во внеклеточную часть усилен только в 4,5 раза. Авт. заключают, что под влиянием I развивается дисбаланс кинетики сурфактанта, продукция к-рого усиливается сильнее, чем секреция, а секреция - сильнее, чем элиминация из альвеол. США, Life Sciences Division, Los Alamos National Labor., Los Alamos, NM.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.29.11
Рубрики: КРЕМНИЯ ДИОКСИД
ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТ
ЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
Gilmore, L.B.; Hook, G.E.R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.568

    Boudreau, J.
    Farly response of the alkaline phosphatase following lung injury by paraquat [Text] / J. Boudreau, D. Nadeau // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P25
Перевод заглавия: Ранние реакции щелочной фосфатазы при повреждениях легких, вызываемых паракватом
Аннотация: Крысам Long Evans в/б вводили паракват (I) в дозе 30 мг/кг. Животных забивали в интервале 4-72 ч после введения I. I вызывал снижение содержания общих липидов, общих и ненасыщенных фосфатидилхолинов. Эти изменения были отмечены через 48 ч, в то время как первичное снижение активности ЩФ в гомогенате легких отмечали уже через 12 ч. Через 48 ч снижение активности ЩФ, содержания ламеллярных телец и сурфактанта легких достигало 50% от контроля. Др. гидролазы в гомогенате легких (КФ, 'бета'-N-ацетилглюкозаминидаза) были менее чувствительны к токсическому действию I, а активность ЛДГ не изменялась при этом. Считают, что такие показатели как ЩФ и сурфактантная система в альвеолярных клетках II типа могут быть использованы как ранний и чувствительный биохимич. индикатор повреждений легких, развивающихся при интоксикации I. Канада, Univ. de Sherbrooke, Quebec, J1К 2R1.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.23
Рубрики: ПАРАКВАТ
ЛЕГКИЕ
ЛИПИДЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
СУРФАКТАНТ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nadeau, D.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.01-04М7.246

    Белов, Г. В.
    Сурфактантная система легких при хроническом бронхите [Текст] / Г. В. Белов ; Кирг. гос. мед. ин-т // Сб. науч. тр. - 1987. - Т. 158. - С. 96-103
Аннотация: Исследовали сурфактантную систему легких (ССЛ) у 20 умерших от хронич. бронхита как основного заболевания, 3 - от насильственной смерти (хронич. бронхит выявлен при гистол. исследовании аутопсийного материала). Контроль - 9 набл. погибших от травм. Отмечают, что хронич. бронхит характеризуется снижением активности ССЛ, причем выраженность снижения зависит от фазы заболевания и формы бронхита, а также неоднозначна в верхней и нижней долях легкого (в верхних снижена больше). Авт. установили, что ССЛ необходимо сопоставлять со структурой респираторного отдела легких. СССР, Кирг. мед. ин-т, Фрунзе. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.17
Рубрики: БРОНХИТ
ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТ ЛЕГОЧНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.01-04Т4.43

   
    Pulmonary toxicity of trichloroethylene [Text] : induction of Changes of surfactant phospholipids and Phospholipase A[2] activity in the mouse lung. / J. E. Scott [et al.] // Exp. and Mol. Pathol. - 1988. - Vol. 49, N 1. - P141-150 . - ISSN 0014-4800
Перевод заглавия: Легочная токсичность трихлорэтилена: индукция изменений сурфактантных фосфолипидов и активности фосфолипазы А[2] в легких у мышей
Аннотация: Изучали влияние трихлорэтилена (I) на интра- и экстраклеточные пулы легочного сурфактанта (ЛС) и активность фосфолипазы A[2] (ФЛ A[2]). Мышам CD-I вводили в/б 2500 или 3000 мг/кг I и через 24 ч выделяли субклеточные фракции ЛС. Меньшая конц-ия I вызывала избирательное отслоение клеток Clara. При большей конц-ии I снижалось содержание внутриклеточных фосфолипидов, изменялся профиль фосфолипидов, существенно повышалась активность ФЛ A[2]. В микросомальной фракции легких при обеих конц-иях I активность ФЛ A[2] существенно снижалась. Полагают, что ингалирование I может приводить к повреждению ферментов, ответственных за синтез ЛС и к снижению кол-ва ЛС. Канада, Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scotia. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ТРИХЛОРЭТИЛЕН
ЛЕГКИЕ
ФОСФОЛИПАЗА А2
СУРФАКТАНТ
ФОСФОЛИПИДЫ
КЛЕТКИ КЛАРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Scott, J.E.; Forkert, P.G.; Oulton, M.; Rasmusson, M.-G.; Temple, S.; Fraser, M.O.; Whitefield, S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.196

    ElKady, Tarek.
    Maternal treatments with corticosteroids and/or T[3] change lung voumes and rupture pressures in preterm rabbits [Text] / Tarek ElKady, Alan Jobe // Biol. Neonate. - 1988. - Vol. 54, N 4. - P203-210
Перевод заглавия: Введение кортикостероидов и/и трийодтиронина изменяет легочные объемы и давление у кроликов в предродовый период
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.02
Рубрики: БЕТАМЕТАЗОН
ДЫХАНИЕ
ОСТРАЯ ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СУРФАКТАНТ
ТРИЙОДТИРОНИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Jobe, Alan

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.241

   
    Corticosteroid potentiation of surfactant dose response in preterm rabbits [Text] / Steven Seidner [et al.] // J. Appl. Physiol. - 1988. - Vol. 64, N 5. - P2366-2371
Перевод заглавия: Кортикостероиды потенцируют ответы на сурфактант у кроликов в предродовый период
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.39
Рубрики: БЕТАМЕТАЗОН
ДЫХАНИЕ
ОСТРАЯ ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СУРФАКТАНТ
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Seidner, Steven; Pettenazzo, Andrea; Ikegami, Machiko; Jobe, Alan

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.537

    Hills, B. A.
    A thermal surface phenomenon in the rabbit lung [Text] : possible basis for the conversion of heat into work / B. A. Hills // J. Physiol. - 1988. - Vol. 402. - P463-471
Перевод заглавия: Тепловые поверхностные явления в легком кролика: возможная основа для превращения тепла в работу
Аннотация: Изучали изменения т-ры (Т) полосок легочной ткани, а также пленок нативного сурфактанта (СФ), полученного водно-солевой экстракцией обескровленной легочной ткани кроликов, в зависимости от их длины (или площади). Циклич. изменения площади соответствовали частоте дыхания 15 мин+{1}. При увеличении площади пленки (или длины полосок) в 2 раза Т снижалась на 5 - 6'ГРАДУС'С (или 2 - 4'ГРАДУС'С соотв.) и возвращалась к исходному значению 37'ГРАДУС'С после уменьшения площади (или длины) до исходной. Десорбция СФ обработкой полосок легочной ткани подкисленным р-ром аспирина приводила к повышению Т ткани при ее растяжении на 1 - 1,5'ГРАДУС'С. Предполагают, что потеря метаболич. тепла при циклич. изменении поверхности монослоя СФ в значит. мере м. б. источником энергии для осуществления работы дыхания. Систему сурфактанта сравнивают с тепловой машиной. Австралия, Univ. of New England, Armidale, New South Wales 2351. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.02
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЛЕГОЧНЫЙ СУРФАКТАНТ
РАБОТА ДЫХАНИЯ
ТЕМПЕРАТУРНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРОЛИКИ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.556

   
    Postnatal changes in lung phospholipids and alveolar macrophages in term newborn monkeys [Text] / J.Craig Jackson [et al.] // Respir. Physiol. - 1988. - Vol. 73, N 3. - P289-300
Перевод заглавия: Постнатальные изменения легочных фосфолипидов и альвеолярных макрофагов у доношенных новорожденных обезьян
Аннотация: У обезьян в возрасте 2 дн (Об) содержание фосфолипидов (ФЛ) и поверхностноактивных в-в (ПАВ) в ткани легких (Л) и смывах из Л было в несколько раз выше, чем у доношенных плодов (ДП); у Об найден также более высокий макс. объем Л, но стабильность Л при уменьшении давления не отличалась от таковой у П. У животных в возрасте 3 - 4 нед отмечено снижение содержания ФЛ и ПАВ в ткани Л на 42%, а в смывах на 87% по сравнению с Об, что вело к небольшому снижению стабильности Л при уменьшении давления. Кол-во альвеолярных макрофагов у Об было в 33 раза выше, чем у П, а к возрасту 3 - 4 недели повышалось еще в 4 раза. США, Univ. of Washington School of Med., Seattle, WA 98195. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.09
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЛЕГОЧНЫЙ СУРФАКТАНТ
ФОСФОЛИПИДЫ
ПОСТНАТАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Jackson, J.Craig; Palmer, Susan; Wilson, Christopher B.; Standaert, Thomas A.; Truog, William E.; Murphy, Janet H.; Hodson, W.Alan

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.251

   
    Differential effects of glucocorticoid on expression of surfactant proteins in a human lung adenocarcinoma cell line [Text] / Michael A. O'Reilly [et al.] // Biochim. et biophys acta. - 1988. - Vol. 970(С24), N 2. - P194-204
Перевод заглавия: Дифференцированное действие глюкокортикоидов на экспрессию белков сурфактанта в клеточной линииаденокарциномы легкого человека
Аннотация: В Кл легочной аденокарциномы человека линии NCl-441-4, а также в среде выявлены два сурфактант-зависимые гликопротеина с M[r] - 28000 - 36000 (SP-A) и с M[r] - 42000 - 46000 (про-SP-B). Секретируемый Кл SP-A чувствителен к эндгогликозидазе F (F). Изоформы sP-A культуральной среды сходны по своим характеристикам с белками сурфактанта, выделенными из бронхо-альвеолярного смыва человека. Синтез SP-A подавляется дексаметазоном дозозависимо. Синтез про-SP-B стимулируется глюкокортикоидами. Предшественники SP-B, секретируемого опухолевыми Кл, представлены белками с М[r] - 42000 - 46000, чувствительными к F. Изменение про-SP-B под действием F не завершается появлением SP-B с М[r] - 7000 - 8000, характерного для легочного сурфактанта норм. легкого. США, (J.A.W.), Univ. of Cincinnati, Colle ge of Med., Dep. Pediatr, OH 45267 - 0541. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.09.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
АДЕНОКАРЦИНОМА ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК
БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
БЕЛКИ
СУРФАКТАНТ

Доп.точки доступа:
O'Reilly, Michael A.; Gazdar, Adi F.; Morris, Randal E.; Whitsett, Jeffrey A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.327

    Power, John H. T.
    Surfactant-associated 15- and 35-kDa proteins are concentrated in different organelles in rat lung tissue [Text] / John H. T. Power, Heather A. Barr, Terence E. Nicholas // Exp. Zuug Res. - 1988. - Vol. 14, N 2. - P209-224
Перевод заглавия: Связанные с сурфактантом белки с молекулярными массами 15 и 35 кД концентрируются в различных органоидах легочной ткани крысы
Аннотация: Из легочной ткани крысы получена фракция ламеллярных тел (ЛТ), к-рую далее центрифугированием разделили на 2 субфракции (ЛТА и ЛТВ). Эти субракции характеризовались идентичным фосфолипидным составом, однако их ферментный состав существенно различался. Для ЛТА и ЛТВ свойственны различные соотношения содержания фосфолипидов и белков. Состав белков также различался. ЛТА содержит значительное кол-во белка с мол. м. 15000 при низком содержании др. белков, ЛТВ содержит преимущественно белок с мол. м. 35000. Предполагается, что ЛТВ представляет собой сурфактант, повторно захваченный алвеолярной Кл II типа или второй формой, в к-рой происходит выделение сурфактанта. Возможно также, что он является смесью последних двух. Австралия, Flinders Medical Centre, Bedford Park, Adelaide, 5042. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.11.15
Рубрики: ЛЕГКИЕ
БЕЛКИ
БЕЛОК 35 КД
СУРФАКТАНТ
СВЯЗЬ
ЛАТЕЛЛЯРНЫЕ ТЕЛА
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barr, Heather A.; Nicholas, Terence E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.01-04М2.452

    Miles, P. R.
    Degradation of pulmonary surfactant disaturated phosphatidylcholines by alveolar macrophages [Text] / P. R. Miles, J. Y.C. Ma, L. Bowman // J. Appl. Physiol. - 1988. - Vol. 64, N 6. - P2474-2481
Перевод заглавия: Деградация альвеолярными макрофагами насыщенного фосфатидилхолинами сурфактанта легких
Аннотация: Изучали влияние альвеолярных макрофагов (М) крыс на насыщенный фосфатидилхолинами сурфактант (НФС) легких, к-рый предварит. метили {3}H-холином. В процессе инкубации 50 мкг НФС/мл с 2*10{6} М/мл абсолютное кол-во НФС в среде уменьшалось на 36% и общая активность меченного НФС снижалась на 42% в течение 6 ч. Не обнаружено изменения специфич. активности для меченного НФС после 6 ч инкубации с М, что указывает на отсутствие деградации оставшегося в среде меченного НФС. Поглощение НФС М характеризовалось временной кинетикой и зависело от т-ры. При озвучивании М наблюдали высвобождение включенного материала НФС, позволяя предполагать, что деградация НФС происходит после включения в М. Продукты деградации НФС М представляют собой свободный холин и жирные к-ты и обнаруживаются в среде инкубации. Сделан вывод, что альвеолярные макрофаги участвуют в катаболизме материала сурфактанта легких. США, West Virginia Univ., Morgantown, WV, 26506. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.65
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЛЕГОЧНЫЙ СУРФАКТАНТ
КАТАБОЛИЗМ СУРФАКТАНТА
ДЕГРАДАЦИЯ ФОСФОЛИПИДОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ma, J.Y.C.; Bowman, L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.01-04М2.453

    Yu, Shou-Hwa.
    Comparative studies on the biophysical activities of the low-molecular-weight hydrophobic proteins purified from bovine pulmonary surfactant [Text] / Shou-Hwa Yu, Fred Possmayer // Biochim. et Biophys. Acta: Lipids and Lipid Metab. - 1988. - Vol. 961 (L91), N 3. - P337-350
Перевод заглавия: Сравнительное изучение биофизической активности низкомолекулярных гидрофобных белков, выделенных из легочного сурфактанта быка
Аннотация: Низкомолекулярные гидрофобные белки (НГБ) с мол. массой 15000 и 3500 Д изолировали из липидных экстрактов легочного сурфактанта (СФ) быка несколькими методами (М): диализ и хроматография с кремневой к-той (М1), элюция с кремневых пленок несколькими смесями органич. растворителей (М2) и ультрафильтрация (М3). Показано, что НГБ СФ представляют собой определенные ранее сурфактантные белки типа ВС (15 кД, невосстановленная форма) и типа С (3,5 кД). Способность уменьшать поверхностное натяжение была сравнимой у липидного экстракта СФ быка и реконструир. СФ из фосфолипидов и НГБ-ВС, полученным М1. НГБ-ВС, полученный М2, проявлял высокую биофизич. активность только при повышенном содержании белка в комбинир. СФ. НГБ-ВС, полученный М3, проявлял очень низкую биофизич. активность. Реконструир. СФ, содержащие НГБ-С, полученные любым М, уменьшали поверхностное натяжение в значит. меньшей степени, чем нативные экстракты. СФ, содержащие НГБ-ВС и НГБ-С, были более эффективны, чем СФ, содержащие только один из типов НГБ. Канада, Univ. Hosp., London. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.65
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЛЕГОЧНЫЙ СУРФАКТАНТ
АПОПРОТЕИНЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Possmayer, Fred

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.12-04А3.298

    Scarpelli, Emile M.
    Intrapulmonary small-sized bubble formation is governed by soluteliquid density and airspace geometry [Text] / Emile M. Scarpelli // Proc. 10th Annu. Int. Conf. IEEE Eng. Med. and Biol. Soc., New Orleans, La, Nov. 4-7, 1988. - New York (N. Y.), , 1988. - Pt 4/4. - P1809-1810
Перевод заглавия: Внутрилегочное образование мелких пузырьков определяется плотностью растворенного вещества и жидкости и геометрией воздушного пространства
ГРНТИ  
34.53.41
ВИНИТИ 341.53.41
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПЛОД
НОВОРОЖДЕННЫЙ
МЕЛКИЕ ПУЗЫРЬКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
СУРФАКТАНТ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.01-04М2.451

    Mcculloch, Pamela R.
    Lung volume maintenance prevents lung injury during high frequency oscillatory ventilation in surfactant-deficient rabbits [Text] / Pamela R. Mcculloch, P.Gek Forkert, Alison B. Froese // Amer. Rev. Respir. Oisease. - 1988. - Vol. 137, N 5. - P1185-1192
Перевод заглавия: Поддержание легочного объема предотвращает поражение легких во время высокочастотной осцилляторной вентиляции у кроликов с дефицитом сурфактанта
Аннотация: Наркотизир. кроликов с целью создания у них дефицита сурфактанта (ДС) подвергали лаважу легких (Л) теплым физ. р-ром и затем ИВЛ 100%-м O[2] в течение 7 ч. Регистрировали: Po[2] артериальной крови (PaO[2]); средний легочный объем (ЛО) сверх функц. остаточной емкости Л; показатели механики дыхания, в т. ч. среднее давление в воздухоносных путях (Paw) и кривые давления-объема (КДО). Использовали 3 способа ИВЛ: высокочастотную осцилляторную вентиляцию (ВЧОВ) с активной экспираторной фазой при большом ЛО (в среднем 23,4 мл/кг; ВЧОВ-БЛО): то же при малом ЛО (7,8 мл/кг; ВЧОВ - МЛО); обычную механич. ИВЛ (МИВЛ; ЛО 4,3 мл/кг). При ВЧОВ - БЛО PaO[2] оставалось на высоком уровне, Paw составляло ок. 16 см вод. ст., КДО не изменялись, существенных патолог. изменений в Л у животных, забитых после исследования, не обнаруживали. При ВЧОВ - МЛО PaO[2] падало прибл. до 100 мм рт. ст., Paw составляло около 10 см вод. ст. При МИВЛ PaO[2] падало до 60 - 70 мм рт. ст., Paw возрастало до 18 см вод. ст. Как при ВЧОВ - МЛО так и при МИВЛ уменьшался гистерезис КДО и податливость легких, в Л увеличивались гиалиновые мембраны и отмечались значит. повреждения альвеолярного эпителия. Заключают, что при склонности Л к ателектазу, обусловленной ДС, лучший способ избежать их поражений при ИВЛ заключается в создании малых циклич. перепадов давления в сочетании с поддержанием альвеол в растянутом состоянии. Канада, Dept. of Anaesthesia, Physiology, Anatomy, and Paediatrics, Queen's Univ., Kingston, Ontario. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.57
Рубрики: ДЫХАНИЕ
СУРФАКТАНТ
ИСКУССТВЕННАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ ЛЕГКИХ
ЛЕГОЧНЫЕ ОБЪЕМЫ
ВЫСОКОЧАСТОТНАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Forkert, P.Gek; Froese, Alison B.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.01-04М2.457

    Robertson, Bengt.
    Experimental evaluation of surfactants for replacement therapy [Text] / Bengt Robertson, Burkhard Lachmann // Exp. Lung Res. - 1988. - Vol. 14, N 3. - P279-310
Перевод заглавия: Экспериментальная оценка сурфактантов для заместительной терапии
Аннотация: Обзор. Замена сурфактанта (СФ) впервые была произведена в 1980 г. при респираторном дистресс-синдроме новорожденных. Наиболее эффективно применение препаратов СФ, изолир. из легких млекопитающих или амниотич. жидкости человека. Применение синтетич. СФ менее эффективно. Рассмотрены основные сведения о СФ и о методах изучения их физико-хим. св-в. Описаны модели in vitro и in vivo и теоретич. модели оценки СФ. Молекулярная структура СФ изучена недостаточно, что затрудняет изготовление синтетич. препаратов. Для заместит. терапии в эксперим. условиях проверены нек-рые препараты, полученные путем комбинирования низкомолекулярных гидрофобных белков с синтетич. фосфолипидами. Предлагают для оценки СФ использовать стандартные методы. С помощью этих методов можно оценить физиол. и морфол. параметры легких в присутствии разных СФ. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 128.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.65
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЛЕГОЧНЫЙ СУРФАКТАНТ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 128

Доп.точки доступа:
Lachmann, Burkhard

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.01-04М2.461

   
    Eysophosphatidylcholine uptake and metabolism in the adult rabbit lung [Text] / Steven R. Seidner [et al.] // Biochim. et Biophys. Acta: Lipids and Lipid Metab. - 1988. - Vol. 961 (L91), N 3. - P328-336
Перевод заглавия: Захват лизофосфатидилхолина и его метаболизм в легких взрослого кролика
Аннотация: 25 кроликам (Кр) внутритрахеально вводили {3}H-лизофосфатидилхолин (I) и натуральный сурфактант (СФ) кролика, меченный {3}{2}P. В/в вводили {1}{4}C-пальмитат (II). I и меченый фосфатидилхолин (III) измеряли в альвеолярных смывах (АС), легочных гомогенатах (ЛГ), ламеллярных тельцах (ЛТ) и микросомах (М). Через 10 мин после введения только 31% I в неметаболизир. виде определялся в легких: 77% в АС и 23% в ЛГ. 37% I превращались в III, в т. ч. 98% в ЛГ. Через 3 ч 62% I превращались в III. Высокая специфич. активность {3}H-III сначала появлялась в М, затем в ЛТ и в конце - в АС. Метаболизм II в {1}{4}C-III происходил со сходной кинетикой и распределением по фракциям. После введения натурального {3}{2}P-СФ, в М всегда была более низкая специфич. активность {3}{2}P-III, а в ЛТ и АС - более высокая. 25 Кр внутритрахеально вводили I, меченный пополам по холину и пальмитату. Полученное отношение {3}H/{1}{4}C в III через 1 - 16 ч после введения было 0,8 - 1 и увеличивалось к 24 ч до 1,2. Это указывает на превращение I в III путем прямого ацилирования, а не путем трансацилирования или ресинтеза. США, Harbor-UCLA Med. Center, Torrance, CA 90509. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.65
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЛЕГОЧНЫЙ СУРФАКТАНТ
ЛИЗОФОСФАТИДИЛДИХОЛИН
ЛАМЕЛЛЯРНЫЕ ТЕЛЬЦА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Seidner, Steven R.; Jobe, Alan H.; Ikegami, Machiko; Pettenazzo, Andrea; Priestley, Anathalie; Ruffini, Lynda

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.01-04М2.454

   
    Phosphatidylethanolamine of lung surfactant: Proportion and fatty acid patterns of the alkylacyl, alkenylacyl and diacyl subclasses [Text] / B. Rustow [et al.] // Biochim. et Biophys. Acta: Lipids and Lipid Metab. - 1988. - Vol. 961 (L91), N 3. - P371-373
Перевод заглавия: Фосфатидилэтаноламин в легочном сурфактанте: пропорции и композиции жирных кислот подклассов алкилацила, алкенилацила и диацила
Аннотация: Сурфактант изолировали из легочной лаважной жидкости взрослых кроликов. Из липидных экстрактов фосфатидилэтаноламин (I) выделяли с помощью ВЭЖХ. Фракция I состояла из 33% алкилацилов, 39% алкенилацилов и 25% диацилов. В подклассах алкилацилов и алкиленацилов основным компонентом была пальмитиновая к-та. В подклассе диацилов I отношение насыщенных к ненасыщенным жирным к-там было 'ЭКВИВ'1. ГДР, Humboldt Univ., Berlin. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.65
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЛЕГОЧНЫЙ СУРФАКТАНТ
ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Rustow, B.; Goracci, G.; Porcellati, S.; Anceschi, M.M.; Kunze, D.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.01-04М2.455

    Lewis, Richard W.
    Surfactant metabolism: the role of specific apoproteins [Text] / Richard W. Lewis, Roy J. Richards, John L. Harwood // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 3. - P276
Перевод заглавия: Метаболизм сурфактанта: роль специфических апопротеинов
Аннотация: В сурфактанте (СФ) крыс, изолир. из жидкости легочного лаважа у крыс, после диализа и триптич. гидролиза (ТГ) разделяли белки с помощью электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом Na. В СФ в условиях проявления активности (уменьшение поверхностного натяжения) были определены апопротеины, гл. обр., с мол. массой 31 - 36 кД и в небольших кол-вах с мол. массой 24 - 26 и 12 кД. Материал с мол. массой 31 - 36 кД представляет собой гликопротеины. После ТГ основной белковый материал СФ не выявлялся, а выявлялись низкомолекулярные белки в пределах от 12 до 25 кД. В условиях неактивного состояния в СФ апопротеины были агрегированы в высокомолекулярные формы с мол. массой 55 - 60 кД. ТГ приводил к деградации белка на более низкомолекулярные формы: сначала до белков с мол. массой 36 кД (4 ч гидролиз), а затем до 20 кД (24 ч гидролиз). Великобритания, Univ. College, Cardiff. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.65
Рубрики: ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТ
АПОПРОТЕИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Richards, Roy J.; Harwood, John L.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.108

    Vazquez, Madeline.
    Surfactant production by neoplastic type II pneumocytes [Text] / Madeline Vazquez, Gurdip S. Sidhu // Ultrastruct. Pathol. - 1988. - Vol. 12, N 6. - P605-612 . - ISSN 0191-3123
Перевод заглавия: Образование сурфактанта опухолевыми пневмоцитами II типа
Аннотация: Описан б-ной* 74 лет, много лет страдавший бронхиальной астмой и повторными пневмониями. Произведена нижняя лобэктомия левого легкого, где рентгенологически установлен плотный инфильтрат, а в смывах найдены опухолевые Кл. Оп занимала передний и латеральный сегменты с прорастанием плевры. В световом микроскопе выявлены признаки дифференциров. аденокарциномы. Кл Оп с ацидофильной цитоплазмой. Отсутствует выраж. строма. В просветах альвеол ацидофильная масса, не реагирующая с альциановым синим; ШИК-реакция положительна. При этом в Кл Оп выявлены характерные черты пневмоцитов II типа: редкие ворсинки на свободных поверхностях, выраж. зернистая ЭПС, аппарат Гольджи, типичные пластинчатые концентрич. тельца в цитоплазме. Фрагменты последних вместе с канальцевыми структурами составляют ацидофильную массу, заполняющую альвеолы, т. е. относятся к сурфактанту. Этим впервые доказано, что опухолевые пневмоциты II типа могут вырабатывать сурфактант. Наблюдались также канальцевые структуры и пузырьки с мембранами, включеные в ядра. США, New York Veterans Administration Med. Cent. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.07.11
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПНЕВМОЦИТЫ II ТИПА
СУРФАКТАНТ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sidhu, Gurdip S.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)