Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРЕЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 100
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.78

    Belliard, A. M.
    2n-Propylquinoline (2n-PQ), oxydative metabolism by CYP and epoxyde hydrolase [Text] / A. M. Belliard, B. Baune, R. Farinotti // MDO 2000. - Torino, 2000. - P159
Перевод заглавия: Окислительный метаболизм 2n-пропилхолина (2n-PQ) с участием CYP и эпоксидгидролазы
Аннотация: На лимфобластах человека показали, что 2n-PQ метаболизирует с образованием дигидрокси-2n-PQ (M1), 3'-(OH)-2n-PQ M(2), 1'-(OH)-2n-PQ (M4) и промежуточного метаболита эпокси-2n-PQ (M3), который образуется с участием P-450 2C9 и 2E1 и превращается в M1 с участием эпоксидгидролазы. Пилокарпин, кумарин и диэтилдитиокарбамат ингибировали метаболизм 2n-PQ. Сделан вывод, что метаболизм 2n-PQ осуществляется с участием P-450 2A6, 2E1, 2C19 и микросомальной эпоксидгидролазы. Франция, Pharm. Clin., UPRES 2706, Chatenay-Malabry
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
2-П-ПРОПИЛХИНОЛИН
ЦИТОХРОМ P4502A6/2E1
МИКРОСОМАЛЬНАЯ ЭПОКСИДГИДРОЛАЗА
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Baune, B.; Farinotti, R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.10-04Т4.8

   
    6-Formylindolo[3,2-b)carbazole metabolism and regulation of CYP1A1 transcription [Text] / L. Bergander [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P141
Перевод заглавия: Метаболизм 6-формилиндоло[3,2-b]карбазола и регуляция транскрипции CYP 1A1
Аннотация: Изучали метаболизм 6-формилиндоло[3,2-b]карбазола (FICZ) на S9-фракции из печени крысы. Показали P-450 1A1-зависимое образование трех метаболитов FICZ, что зависит также от NADPH. Эллиптицин полностью блокировал этот метаболизм FICZ. Сделан вывод об участии триптофана как предшественника эндогенного лиганда, т. е. FICZ, метаболизм которого осуществляется с участием P-450 1A1. Швеция, Dep. Genetic & Cell. Toxicol., Stockholm Univ., S-106 91 Stockholm
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: 6-ФОРМИЛИНДОЛО(3,2-B)КАРБАЗОЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ГЕН ЦИТОХРОМА P450 1A1
РЕГУЛЯЦИЯ
ФРАКЦИЯ S9 ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Bergander, L.; Wei, Y.-D.; Rannug, A.; Rannug, U.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.101

   
    A comparison of two recombinant CYP expression system for the assessment of hepatic drug metabolism [Text] / K. Grime [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P154
Перевод заглавия: Сравнение двух систем рекомбинантных CYP для оценки экспрессии метаболизма лекарств в печени
Аннотация: Показали хорошее соответствие величин К[м] при метаболизме ряда зондов-субстратов для P-450 в опытах на E. coli, на B-лимфобластных рекомбинантных системах и на микросомах печени человека. Однако, величины V[max] при экспрессии ряда CYP были выше у E. coli, чем в лимфобластоидах. Великобритания, Servier Res. & Develop., Fulmer, SI3 6HH
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КАТАЛИЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Grime, K.; Whalley, P.; Hartley, M.; Poole, B.; Pamentier, Y.; Merdjan, H.; Weaver, R.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.10-04Т4.42

    Tonkopii, V.
    A new principles to study of the metabolism of selective muscarinic cholinoreceptors antagonists [Text] / V. Tonkopii, A. Kosmachev, O. Filko // MDO 2000. - Torino, 2000. - P181
Перевод заглавия: Новые принципы изучения метаболизма антагонистов селективных мускариновых холинорецепторов
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ МУСКАРИНОВЫХ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ
АНАЛИЗ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
УЧАСТИЕ В
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Kosmachev, A.; Filko, O.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.69

    Trubetskoy, O. V.
    A novel approach for the in vitro screening of the recombinant human CYP 2D6 metabolism and inhibition [Text] / O. V. Trubetskoy, D. V. Thompson, R. G. Lowery // MDO 2000. - Torino, 2000. - P175
Перевод заглавия: Новый подход к скринингу метаболизма и ингибирования рекомбинантного CYP 2D6 человека in vitro
Аннотация: Разработан новый колориметрический метод для определения P-450 2D6-зависимого метаболизма и для оценки действия ингибиторов. Метод включает определение конц-ии гидроперекиси кумина по реакции с ксиленоловым оранжевым при 595 нм. Метод удобен для изучения кинетики и ингибирования гидроксилирования буфуралола и для прогнозирования метаболизма и взаимодействии с применением известных субстратов для P-450 2D6. США, Pan Vera Corp., Madison, WI
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 2D6
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
СКРИНИНГ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Thompson, D.V.; Lowery, R.G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.102

    Harriman, Shawn.
    Altering the rate of cytochrome P450 dependent IPSO substitution and its impact on drug design [Text] / Shawn Harriman, Alfin Vaz // MDO 2000. - Torino, 2000. - P154
Перевод заглавия: Изменение скорости цитохром P-450-зависимого ipso-замещения и его воздействие при разработке лекарственных средств
Аннотация: Исследовали стерические и электронные эффекты мета-заместителя на ipso-замещение пара-хлорфенолом с участием P-450 3A4, 2D6 и 2E1. Показали, что молекулярный объем заместителя, а не электронные эффекты лучше коррелируют со скоростью реакций при ipso-замещении. США, Drug Metab. Discovery, Pfizer Central Res., Groton, CT
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
ЦИТОХРОМ P4503A4/2D6/2E1
КАТАЛИЗ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Vaz, Alfin

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.88

    Parker, Alison J.
    An evaluation of enhanced throughput methods for CYP3A4 inhibition analysis [Text] / Alison J. Parker, Dermot F. McGinnity, Robert J. Riley // MDO 2000. - Torino, 2000. - P156
Перевод заглавия: Оценка улучшенных высокоэффективных методов для ингибиторного анализа CYP 3A4
Аннотация: Проведено сравнительное изучение радиометрического и флуоресцентного методов при исследовании действия 19 ингибиторов на активность рекомбинантного P-450 3A4, которую определяли, используя в качестве субстратов эритромицин (N-деметилаза), диазенам и бензилокситрифторкумарин (O-дебензилаза). Эффективность ингибиторов оценивали по величинам IC[50]. Великобритания, Dep. Physical & Metab. Sci., AsreaZenrca R&D Charnwood, Loughborough
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 3A4
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ПРОБЫ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
McGinnity, Dermot F.; Riley, Robert J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.15

    Dike, L. E.
    BD oxygen biosensor: Development of a novel, high-through put method to analyze drug metabolism [Text] / L. E. Dike, R. Guarino, M. Timmins // MDO 2000. - Torino, 2000. - P201
Перевод заглавия: Кислородный BD-биодатчик: разработка нового высокоэффективного метода для анализа метаболизма лекарств
Аннотация: Сообщают о разработке скрининг-методики для быстрого определения относительной скорости метаболизма лекарств. Применили лимфобласты, трансфектированные кДНК человека, кодирующие P-450 2C9 и 2D6. Метод основан на применении системы с кислородным биодатчиком BD ViaSante{1M}. Определение скорости расхода O[2] методом флуоресценции при P-450-зависимых процессах метаболизма. США, BD Technology, 21 Davis Dr. Res. Triangle Pk. NC 27709
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
BD VIASANTE{1М}
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Guarino, R.; Timmins, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.08-04Т4.111

   
    Benzene induces apoptosis in rat spleen lymphocytes primary cell cultures [Text] / M. Martinez-Velazquez [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P167
Перевод заглавия: Бензол индуцирует апоптоз в первичных культурах лимфоцитов селезенки крысы
Аннотация: Растворимую фракцию гепатоцитов линии Hep G2 инкубировали с бензолом (75 мкМ) и показали, что эта фракция снижает жизнеспособность лимфоцитов селезенки крысы, вызывает повреждения и фрагментацию ДНК, что приводит к их апоптозу. Полагают, что эти эффекты обусловлены действием бензола и его метаболитов, в частности, муконовой кислоты. Мексика, Dept. Genetics, Natl. Inst. Cancerology, S. S. Mexico City
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БЕНЗОЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
СЕЛЕЗЕНКА
КРЫСЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Martinez-Velazquez, M.; Gonzalez-Jasso, E.; Albores, A.; Melendez-Zajgla, J.; Maldonado-Lagunas, V.; Ortega, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.08-04Т4.34

   
    Bioactivation and cytotoxicity of 1,1-dichloro-1-fluoroethane (HCFC-141 b) in isolated rat hepatocytes [Text] / A. Zanovello [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P175
Перевод заглавия: Биоактивирование и цитотоксичность 1,1-дихлор-1-фторэтана (HCFC-1416) на изолированных гепатоцитах крысы
Аннотация: На гепатоцитах крысы показали, что HCFC-1416 повышает выброс N-t-бутил-'альфа'-фенилнитрона и полностью предотвращает его эффект. Лишь частичный защитный эффект выявили у метирапона, 4-метилпиразола, тролеандомицина, форона и диэтилмалеата. Помимо этого, HCFC-1416 вызывал исчерпание уровня Г-SH в гепатоцитах. Полагают, что P-450 2E1 и 3A активируют HCFC-1416 до его активных метаболитов (свободных радикалов), которые оказывают цитотоксический эффект. Италия, Dept. Envir. Me. & Public Hlth, Univ. Padua, Padua
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: 1,1-ДИХЛОР-1-ФТОРЭТАН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ГЛУТАТИОНОМ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Zanovello, A.; Ferrara, R.; Bortolato, S.; Tolando, R.; Manno, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.07-04Т4.81

   
    B[a]P and B[a]P-diol metabolism by variants of human CYP1A1 [Text] / D. Schwarz [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P115
Перевод заглавия: Метаболизм B['альфа']P и B['альфа']P-диола вариантами CYP 1A1 человека
Аннотация: Изучали роль аллелей CYP 1A1.1, 1A1.2 (I462V) и 1A1.4 (T461N) при их коэкспрессии с NADPH-P-450-редуктазой человека в метаболизме бензо['альфа']пирена (B]'альфа']P) и B['альфа']P-7.8- дигидродиола. Нашли, что эти аллели CYP 1A1 характеризуются различными показателями при связывании и активностями с B['альфа']P и B['альфа']P-диолом в качестве субстратов. Германия, Inst. Clin. Pharmacol., Charite Humboldt Univ., Berlin
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р4501А1.1/1А1.2/1А1.4
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
БЕНЗ(А)ПИРЕН-7,8-ГИДРОКСИДИОЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
НАДФН-ЦИТОХРОМ Р450 РЕДУКТАЗА
УЧАСТИЕ В
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА
ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г

Доп.точки доступа:
Schwarz, D.; Kisselev, P.; Cascorbi, I.; Schunck, W.-H.; Roots, I.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.08-04Т4.117

   
    CaCo 2 cells as an in vitro model to evaluate intestinal cytotoxicity and gene modulation by environmental pollutants: Application to polychlorobiphenyls (PCBs) [Text] / J. Mols [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P173
Перевод заглавия: Клетки линии Caco-2 как модель in vitro для оценки цитотоксичности и загрязнителей окружающей среды на тонкий кишечник и на изменения (активности) генов: применение к полихлорированным бифенилам (PCBs)
Аннотация: В опытах на клетках линии Caco-2 величины LD[50] для Ароклора-1254 и PCB-77 рассчитаны равными 17 мкМ и 0,1 мМ, при этом выявили индукцию мРНК с гена CYP 1A1 и экспрессии белков P-gp и MRD1, а также MRP3 под действием PCB-77. Показали, что Ароклор-1254 (20 мкМ) стимулирует гидролиз прокаспазы-3 до каспазы-3, но у PCB-77 такого эффекта не обнаружили. Бельгия, Lab. Biochem. Cellul., Univ. Catholique Louvain, Louvain-la-Neuve, B-1348
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ГЕН ЦИТОХРОМА P450 1A1
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ CACO 2
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ТОКСИЧНОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Mols, J.; Germain-Burteau, N.; Dozot-Dupont, I.; Sergent-Engelen, T.; Schneider, Y.-J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.68

   
    CaCo 2 cells cultivated on microporous filters express spontaneously phase I, including CYP3A4, and phase II biotransformation activities as well as extrusion systems [Text] / N. Germain-Burteau [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P173
Перевод заглавия: Клетки линии Caco-2, культивируемые на микропористых фильтрах, спонтанно экспрессируют ферменты фазы-I, включая CYP 3A4, и ферменты фазы-II метаболизма, а также экструзионные системы
Аннотация: Методом ОТ/ПЦР показали, что уровни экспрессии CYP 2C, B1, 3A4, MDR1, UGT 1A6 и 2B7 выше в культуре клеток Caco-2 на мембранах с полиэтилентерефталатом, чем с поликарбонатом или на твердых субстратах. Экзогенный 25-(OH)-витамин D[3] еще более усиливал экспрессию мРНК с гена CYP 3A4. Бельгия, Lab. Biochem. Cellul., Univ. Catholique Louvain, Louvain-laNeuve, B-1348
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450 СОДЕРЖАЩАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO 2
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Germain-Burteau, N.; Dozot-Dupont, I.; Gabriel, A.-F.; Engelbert, L.; Schneider, Y.-J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.09-04Т4.20

    Satarug, S.
    Changes in CYP1A specific monooxygenase in rat liver caused by cadmium and LPS administration [Text] / S. Satarug, P. Ujjin, P. E.B. Reilly // MDO 2000. - Torino, 2000. - P138
Перевод заглавия: Изменения удельной активности CYP 1A-зависимой монооксигеназы печени крысы, вызванной введением кадмия и липополисахарида (LPS)
Аннотация: В опытах на крысах показали, что после п/к введения Cd (30 ммоль/кг) значительно возрастает содержание Zn в печени и резко снижается удельный уровень CYP в микросомах, что коррелирует с повышенным уровнем удельной активности CYP 1A-зависимой монооксигеназы. Выявили обратную корреляцию между выработкой ионов NO{-}[3] в крови после в/б введения LPS (1 мг/кг) и удельными активностями P-450 1A. Австралия, Natl. Res. Centre Envir. Toxicol., Brisbane
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P4501A СОДЕРЖАЩАЯ
УРОВЕНЬ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
КАДМИЙ
ВЛИЯНИЕ
КРОВЬ
КРЫСЫ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Ujjin, P.; Reilly, P.E.B.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.100

   
    Characterization of human cytochromes P450 isoenzymes involved in vinorelbine metabolism [Text] / P. Grude [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P154
Перевод заглавия: Характеристика цитохромов P-450 человека, участвующих в метаболизме винорельбина
Аннотация: Микросомы печени человека инкубировали с винорельбином (VR; конц-ия 1,28*10{-5} M), и определяли активность P-450 1A2, 2D6, 2E1 и 3A4. Показали корреляцию между метаболизмом VR и активностью P-450 3A4 (декстрометорфан-N-деметилаза и нифедипиноксидаза) и более слабую - с активностью P-450 2D6, а также показали ингибирующий эффект тролеандомицина на метаболизм VR. Вклад P-450 3A4 в метаболизм VR оценивают равным 63,4%. Франция, Inst. Recher. Pierre Fabre, Castres
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ДЕКСТРОМЕТРОФАН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
НИФЕДИПИН ОКСИДАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВИНОРЕЛБИН
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 1A2/3A4/2D6
ЦИТОХРОМ P450 2E1
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Grude, P.; Ratanasavanh, D.; Riche, D.; Menard, C.; Filaquier, C.; Puozzo, C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.08-04Т5.102

   
    Chronic ethanol induces CYP2B1/2 expression in rat liver but not rat brain [Text] / K. A. Schoedel [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P164
Перевод заглавия: Этанол в хроническом режиме индуцирует экспрессию CYP 2B1/2 в печени крысы, но не в головном мозге крысы
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' в течение 7 дней вводили внутрь этанол в дозах 0,3-3,0 г/кг. Показали зависимую от дозы этанола индукцию экспрессии белка P-450 2B1/2 в печени (в 1,5-3 раза), но не головном мозге. Канада, Center Addiction & Mental Hlth, Dep. Pharmacol., Univ. Toronto, Toronto
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: ГЕН ЦИТОХРОМА P450 2B1/2
ЭКСПРЕССИЯ
ЭТАНОЛ
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Schoedel, K.A.; Zheung, W.; Miksys, S.; Tyndale, R.F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.08-04Т4.347

    Howard, L.
    Chronic nicotine and ethanol induce CYP2E1 in rat brain and liver in vivo [Text] / L. Howard, S. Miksys, R. F. Tyndale // MDO 2000. - Torino, 2000. - P161
Перевод заглавия: Никотин и этанол в хроническом режиме индуцируют CYP 2E1 в головном мозге и печени крысы in vivo
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' в течение 7 дней вводили п/к никотин в дозах 0,1-1,0 мг/кг или этанол внутрь (0,3-3,0 г/кг). Показали, что никотин индуцирует CYP 2E1 в мозжечке, обонятельных луковицах и передней коре, причем этот эффект никотина сильнее, чем этанола. Никотин в отличие от этанола индуцировал CYP 2E1 в стволе мозга и в обонятельных буграх. Напротив, в печени индуцирующий эффект этанола на CYP 2E1 был сильнее, чем никотина. Канада, Centre Addiction & Mental Hlth. Dep. Pharmacol., Univ. Toronto, Toronto
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
НИКОТИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С МАКРОМОЛЕКУЛАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 2E1
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
МИКРОСОМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Miksys, S.; Tyndale, R.F.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.09-04Т5.138

    Howard, L.
    Chronic nicotine and ethanol induce CYP2E1 in rat brain and liver in vivo [Text] / L. Howard, S. Miksys, R. F. Tyndale // MDO 2000. - Torino, 2000. - P161
Перевод заглавия: Никотин и этанол в хроническом режиме индуцируют CYP 2E1 в головном мозге и печени крысы in vivo
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' в течение 7 дней вводили п/к никотин в дозах 0,1-1,0 мг/кг или этанол внутрь (0,3-3,0 г/кг). Показали, что никотин индуцирует CYP 2E1 в мозжечке, обонятельных луковицах и передней коре, причем этот эффект никотина сильнее, чем этанола. Никотин в отличие от этанола индуцировал CYP 2E1 в стволе мозга и в обонятельных буграх. Напротив, в печени индуцирующий эффект этанола на CYP 2E1 был сильнее, чем никотина. Канада, Centre Addiction & Mental Hlth. Dep. Pharmacol., Univ. Toronto, Toronto
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.02
Рубрики: ЭТАНОЛ
НИКОТИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С МАКРОМОЛЕКУЛАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 2E1
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
МИКРОСОМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Miksys, S.; Tyndale, R.F.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.187

   
    Cizolirtine metabolism in rat [Text] / M. T. Serafini [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P157
Перевод заглавия: Метаболизм цизолиртина у крысы
Аннотация: Крысам вводили внутрь или в/в [{14}C]-цизолиртин, {5-{'альфа'-[2-(диметиламино)этокси]бензил}-1-метил-1H-пиразол} в дозе 15-200 мг/кг и его метаболиты определяли методом ВЭЖХ/масс- спектрометрии. Нашли, что метаболизм цизолиртина осуществляется в реакциях N-окисления, гидроксилирования по ароматическому кольцу. N-деметилирования и образования карбоновой кислоты посредством окислительного дезаминирования с участием флавиновой монооксигеназы и цитохромов P-450 2E1, 1A и 2B. Испания, Med. Chem., Dept., Labs. Dr. Esteve, 08041, Barcelona
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЦИЗОЛИРТИН
МОНООКСИГЕННАЯ СИСТЕМА
ФЛАВИН-СОДЕРЖАЩАЯ
ЦИТОХРОМ Р450 СОДЕРЖАЩАЯ
УЧАСТИЕ В
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА
ИТАЛИЯ
10-15 ИЮЛЯ, 2000 Г

Доп.точки доступа:
Serafini, M.T.; Carreras, J.; Merce, R.; Pretel, M.J.; Redondo, J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.08-04Т4.109

   
    Comparative effects on CYP2E1 of low molecular weight chemicals in rat liver and peripheral lymphocytes [Text] / E. Gonzalez-Jasso [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P160
Перевод заглавия: Сравнительные эффекты низкомолекулярных химикатов на CYP 2E1 в печени и периферических лимфоцитах крысы
Аннотация: Крысам (линия Wistar: самцы) в течение 3-х дней вводили в/б бензол, толуол, пиридин или внутрь - 5% ацетон. Показали, что эти соединения повышают уровень белка P-450 2E1 и индуцируют активность п-нитрофенол-4-гидроксилазы в печени. Бензол повышал уровни мРНК с гена CYP 2E1 в печени и лимфоцитах. Полагают, что бензол влияет на транскрипцию и трансляцию CYP 2E1, а остальные соединители - на трансляцию белка P-450 2E1. Мексика, Envir. Toxicol. Sec., Dept. Genetics, Cinvestav-IPN & UPIBI-IPN
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: П-НИТРОФЕНОЛ-4-ГИДРОКСИЛАЗА
ИНДУКЦИЯ
БЕНЗОЛ
ТОЛУОЛ
ПИРИДИН
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 2E1
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Jasso, E.; Ortega, A.; Berthou, F.; Lucas, D.; Manno, M.; Albores, A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)