СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 220
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.749

Radiation biology [Text] / Darrell Q. Brown [et al.] ; Fox Chase Cancer Cent. // Sci. rep., 1987-1988. - Philadelphia (Fla), 1988. - P227-228
Перевод заглавия: Радиационная биология
Аннотация: В отчете приводятся 3 кратких сообщения об изучении эффективности новых электроноакцепторных соединений при лучевом лечении перевиваемых Оп мышей. Препарат SR-2508 (I) при введении непосредственно в Оп ЕМТ-6 перевитую мышам BALB/с был более эффективен как радиосенсибилизатор, чем при в/б введении (ФИД соотв. 1,88'+-'0,08 и 1,28'+-'0,08). При этом конц-ия в Оп при внутриопухолевом введении в 28 раз выше, чем при в/б введении, а конц-ия в плазме. Данные о высокой эффективности внутриопухолевого введения I подтверждены при лучевом лечении Оп полости рта у кошек в ветеринарной клинике при Пенсильванском университете.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНЫЕ
SR-2508
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
EMT-6
МЫШИ BALB/
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brown, Darrell Q.; Pittock, (III) John W.; Cirucci, Lisa M.; Webb, Christine L.; Beck, Andrew C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.05-04И8.122

McCormick, Charles C.
The toxicity of parenteral copper in the chick: Dependence on route of administration [Text] / Charles C. McCormick, James C. Fleet // J. Nutr. - 1988. - Vol. 118, N 11. - P1398-1402 . - ISSN 0022-3166
Перевод заглавия: Токсичность меди у цыплят при парентеральном введении: зависимость от пути введения
Аннотация: За 24 ч до введения Cu 4-недельным цыплятам (Ц) п/к вводили ацетат цинка (5 мг Zn/кг) или ацетат натрия. Cu (в виде ацетата меди) вводили внутрибрюшинно (Ц1) или в/в (Ц2) в дозе 1,84 мг Cu/кг. Смертность была заметно выше у Ц1 (46,1 против 3,9%). Предварительное введение Zn не влияло на результаты опыта. Накопление (24 ч) Cu во всей ткани печени или только в цитозольной фракции было сходным у Ц1 и Ц2. Однако накопление Zn в ткани печени при этом различалось. У Ц1 был обнаружен большой объем внутрибрюшной жидкости (41% от общего объема плазмы) через 1-3 ч после введения Cu. У Ц2 жидкость в брюшной полости не накапливалась. В течение 24 ч после введения Cu потребление корма Ц2 не изменялось или изменялось мало; потребление корма Ц1 снижалось на 50-60%. Разница в потреблении корма при введении цыплятам Cu была сходной с таковой при введении Zn (т. е. наблюдаось аналогичное влияние способа введения). США, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.47.27
Рубрики: МЕДЬ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Fleet, James C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.04-04Т4.45

Fleming, W. James
Influence of the method of fluoride administration on toxicity and fluoride concentrations in japanese quail [Text] / W.James Fleming, Carol A. Schuler // Environ. Toxicol. and Chem. - 1988. - Vol. 7, N 10. - P841-845
Перевод заглавия: Влияние способа введения фторида на токсичность и содержание фторида у японских перепелов
Аннотация: Японским перепелам (Coturnix japonica) в возрасте 1 дн ежедневно в течение 16 дн вводили NaF с кормом (1-я гр.) либо посредством интубации пищевода (2-я гр.). Показано, что во 2-й гр NaF оказывал в 6 раз более токсич. действие, чем в 1-й гр. В 1-й гр при содержании в корме 1000 ч на 1 млн. F('СИГМА' мг Fза 16 дн 'ЭКВИВ'144) не наблюдали смертельных случаев, тогда как во 2-й гр смертность достигала 73% и более при введении 54 мг F~кг/за 1 дн ('СИГМА' mg Fза 16 дн 'ЭКВИВ'23 мг). США, U. S. Fish and Wildlife Service, Patuxent Wildlife Res. Center, MD 20708. Библ. 9.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.23
Рубрики: ФТОРИД НАТРИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ПЕРЕПЕЛА

Доп.точки доступа:
Schuler, Carol A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.349

Boron neutron capture therapy of a murine melanoma [Text] / Jeffrey A. Coderre [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 22. - P6313-6316 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Лучевая терапия меланомы мышей с использованием реакции захвата нейтронов атомами бора
Аннотация: Мышам BALB/с с имплантированной на бедро меланомой вводили п-борфенилаланин (БФА), бортированный аналог предшественников меланина, в/б или в/ж (с помощью зонда) в дозах 3 или 15 мг соотв. Через 6 ч после введения БФА у мышей локально облучали Оп тепловыми нейтронами. В зависимости от способа введения к моменту Обл конц-ия бора в Оп составляла 15-40 ппм. Установлено, что при Обл без предварительного введения БФА удавалось задержать рост Оп на длительное время только у 4 животных из 22. После в/ж введения БФА Обл подавляло рост Оп у 11 животных из 19. при этом средняя доза Обл Оп составляла 17,8 Гр, из к-рых 14,8 Гр были обусловлены р-цией захвата нейтронов атомами бора. США, Med. Dep., Brookhaven Nat. Lab., Upton, NY 11973. Библ. 29.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.11
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОННО-ЗАХВАТНАЯ
БОРФЕНИЛАЛАНИН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА
МЫШИ BALB/С

Доп.точки доступа:
Coderre, Jeffrey A.; Kalef-Ezra, John A.; Fairchild, Ralph G.; Micca, Peggy L.; Reinstein, Lawrence E.; Glass, John D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.216

Rodgers, R. J.
Агонист СТ[1]-рецепторов 8-гидрокси-2-(ди-нпропиламино)-тетралин (8-OH-DPAT) тормозит неопиоидную анальгезию у мышей, потерпевших поражение в схватке: влияние способа введения. 5 НТ[1] agonist, 8-hydroxy-2-(DI-npropylamino)tetralin (8-ОН-DPAT), inhibits non-opioid analgesia in defeated mice: Influence of route of administration [Text] / R. J. Rodgers, J. K. Shepherd // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 97, N 2. - P163-165 . - ISSN 0033-3158
Аннотация: Агонист СТ[1]-рецепторов 8-ОН-DPAT (I) сам не оказывает влияния на базальный уровень ноцицепции по тесту отдергивания хвоста у мышей DBA/2, но блокирует анальгетич. р-ции, наблюдаемые после поражения этих мышей в схватке с агрессивным самцом линии BKW. Выявлены 10-кратные различия в активности I при п/к и в/б способах введения где миним. эффективные дозы составили 0,1 и 1 мг/кг. Эти предв. результаты свидетельствуют о вовлечении СТ[1]рецепторов в данную форму адаптивного подавления болевых р-ций. Великобритания School of Psychology, Univ. of Bradford, Bradford BD7 1DP. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТ
ГИДРОКСИ-2-(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)-ТЕТРАЛИН*8-
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
НЕОПИОИДНАЯ АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОРМОЖЕНИЕ
ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shepherd, J.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.65

Dejars, P.
La noradrenaline dans le choe septique hyperkinetique: d'un proceds mal instruit vers une rehabilitation justifiee [Text] / P. Dejars, M. Pinaud // Ann. fr. anesth. et reanim. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P1-3 . - ISSN 0750-7658
Перевод заглавия: Норадреналин при септическом гиперкинетическом шоке: медленное движение в направлении обоснованной реабилитации
Аннотация: Обзор. На основании экспериментальных работ начато применение НА при септич. шоке (СШ) у б-ных. Подчеркивают необходимость предварит. катетеризации ЛА для диагностики гиперкинетич. СШ; при низком давлении заклинивания (ДЗ) начинают инфузионную терапию с целью создания ДЗ, равного 8-10 мм рт. ст., при отсутствии эффекта и сниженном ОПС начинают инфузию дофамина (I; до 15-20 мкг/кг/мин), если не удается повысить ср. АД до 70- 80 мм рт. ст. при сниженном ОПС возможно введение НА с начальной скоростью 0,25 мкг/кг/мин с последующим увеличением до достижения необходимого уровня АД. В ходе лечения целесообразно поддерживать ДЗ на уровне 8-10 мм рт. ст. путем инфузии плазмозамещающих растворов. При сниженном сердечном индексе рекомендуют применение добутамина. Франция, Hotel Dieu, CHU F 44035 Nantes Cedex 01. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.39
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ШОК
СЕПСИС
ДИАГНОСТИКА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pinaud, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.299

Аляутдин, Р. Н.
О влиянии тубокурарина, включенного в липосомы, на ЭЭГ экспериментальных животных [Текст] / Р. Н. Аляутдин, В. И. Филиппов // Фармакол. и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 1. - С. 20-23 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: Изучали влияние тубокурарина (Т), включенного в липосомы из фосфатидилхолина и холестерина, на ЭЭГ кошек и крыс. При в/в введении Т у животных через 5-15 мин на ЭЭГ возникали полиспайковые комплексы, а также комплексы типа пик-волна. Аналогичные изменения ЭЭГ возникают при введении Т в желудочки головного мозга. При в/в введении Т изменения ЭЭГ отсутствуют в связи с низкой проницаемостью этого соединения через гематоэнцефалический барьер. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.09
Рубрики: ЭЭГ
ТУБОКУРАРИН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
КОШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Филиппов, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.195

Microdialysis and striatal dopamine release: Stereoselective actions of the enantiomers of N-0437 [Text] / Wia Timmerman [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 162, N 1. - P143-150 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Микродиализ и высвобождение дофамина в полосатом теле: стереоизбирательное действие энантиомеров N-0437
Аннотация: Введение крыс Wistar энантиомера избират. агониста D[2]-рецепторов (-) N-0437 (2-(N-пропил-N-2-тиенилэтиламино-5-гидрокситетралин; 1,0 мкмоль/кг, в/б; 1) сопровождалось снижением конц-ии ДА на 60% в диализате из полосатого тела (ПТ) вне зависимости от целостности или одностороннего разрушения ПТ, вызываемого микроинъекцией каиновой к-ты (2 мкг). I вызывал двигат. стереотипию, длящуюся до 70 мин. (+) N-0437 не влиял на высвобождение ДА и не вызывал стереотипию. Только I проявлял активность агониста пре- и постсинаптич. D[2]-рецепторов. Чрескожный способ введения I (10 мкмоль/кг) оказался более эффективным по сравнению с приемом внутрь I (10 мкмоль/кг), действие I в зависимости от способа введения длилось 13 ч и 5 ч соотв. Нидерланды, Dep. of Pharmacy, State Univ. Groningen, 9713 AW Groningen. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИЗМ
N-0437 (2-N-ПРОПИЛ-N-2-ТИЕНИЛЭТИЛАМИНО-5-ГИДРОКСИТЕТРАЛИН)
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ДОФАНИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПОЛОСАТОЕ ТЕЛО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Timmerman, Wia; Westerink, Ben H.C.; De, Vries Jan B.; Tepper, Pieter G.; Horn, Alan S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.590

Mecklenburg, Robert S.
Acute complications associated with the use of insulin infusion pumps [Text] / Robert S. Mecklenburg // Diabetes Educ. - 1989. - Vol. 15, N 1. - P40-43 . - ISSN 0145-7217
Перевод заглавия: Острые осложнения, связанные с использованием помп для инфузии инсулина
Аннотация: Введение инсулина с помощью инфузионных помп является альтернативой многократным ежедневным инъекциям у б-ных сахарным диабетом 1 типа. Имея ряд несомненных преимуществ, п/к введение инсулина с помощью инфузионной помпы связано с риском развития диабетич. кетоацидоза, инфицирования места инъекции и развития гипогликемич. комы. Подробно рассмотрены частота развития, возможные причины и меры профилактики каждого из указанных осложнений. Лечение б-ных с помощью инфузионных инсулиновых помп может улучшить контроль за течением сахарного диабета. США, Section of Endocrinology and Diabetes Virginia Mason Clinic Seattle, Washington. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.19.25
Рубрики: ИНСУЛИН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ПОМПЫ ИНФУЗИОННЫЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
БОЛЬНЫЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.289

Каюмова, Г. М.
О применении отечественного дигоксина в кардиологическом отделении [Текст] / Г. М. Каюмова, М. К. Темиргалиева // Матер. 3-й науч.-практ. конф. врачей клин. больницы N1 Минздрава УзССР. - Ташкент, 1989. - С. 47-48
Аннотация: Оценивали эффективность отечественного дигоксина (I) у 19 б-ных с недостаточностью кровообращения II-III ст. I назначали в/в капельно по 1-2 мл вместе с поляризующей смесью или физиол. р-ром один или два раза в сут. У 11 б-ных на фоне терапии 1 от 2 до 17 дн с др. симптоматич. терапией наступило улучшение состояния, уменьшились симптомы с СН. Эффекта не наступило у 8 б-ных, из них у 5 с острым ИМ, осложненным разрывом миокарда и отеком легких, у 1 - ИБС, постинфарктным кардиосклерозом и тромбоэмболией ЛА, у 1 - ревматизмом, пороком сердца, у 1 - хронич. пневмонией и легочным сердцем.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.25.07
Рубрики: ДИГОКСИН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Темиргалиева, М.К.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.01-04М4.195

Kopinski, J. S.
Biotin studies in pigs [Text]. 5. The post-ileal absorption of biotin / J. S. Kopinski, Jane Leibholz, R. J. Love // Brit. J. Nutr. - 1989. - Vol. 62, N 3. - P781-789 . - ISSN 0007-1145
Перевод заглавия: Изучение биотина на свиньях. 5. Всасывание биотина дистальнее подвздошной кишки
Аннотация: Свиньи в течение 14 сут потребляли полусинтетич. рацион (Р), содержащий 10 мкг/кг биотина (Б), а затем в течение 42 сут тот же Р или Р с добавкой 400 мкг/кг Б (гр. 1). Части свиней проводили инфузию р-ра, содержащего 400 мкг Б, в слепую кишку (гр. 2). Содержание Б в печени, почках и сердце свиней, гр. 1, было больше, чем в гр. 3 (не получавших Б). Содержание Б в органах свиней гр. 2 было промежуточным между гр. 1 и гр. 3. Инфузия Б сопровождалась увеличением экскреции Б с калом и мочой. При пероральном введении Б увеличивалась экскреция Б только с мочой. При введении Б, меченного {1}{4}C доля Б, всосавшаяся после инфузии, составляла 8% от доли, всосавшейся при пероральном введении Б. Австралия, Univ. of Sydney, Camden, New South Wales 2570. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: РАЦИОН
БИОТИН
КИШЕЧНИК
ВСАСЫВАНИЕ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Leibholz, Jane; Love, R.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.09-04И8.319

Maurer, R. R.
Ovarian responses to intramuscular or intravenous administration of prostaglandin F[2] in control and FSH-treated beef heifers [Text] / R. R. Maurer, S. E. Echternkamp, T. H. Wise // J. Anim. Sci. - 1989. - Vol. 67, N 8. - P2075-2080 . - ISSN 0021-8812
Перевод заглавия: Реакция яичников на внутримышечное и внутривенное введение простагландина F[2] у телок контрольной группы и при обработке ФСГ
Аннотация: Сопоставляли состояние яичников у 18-20-месячных телок (Т) при введении ПГF[2] (I) в сочетании с ФСГ (Т1) и без ФСГ (Т2). ФСГ вводили на 7-14-й дн эстрального цикла в течение последовательных 5 дн или до овариэктомии. Т1 I вводили в/в (25 мг) или в/м (15 мг) соотв. через 48 и 60 ч после начала введения ФСГ. Т2 I вводили с интервалом 12 ч с 90-го по 15-й дн цикла. Независимо от способа введения I различий во времени проявления эструса у Т1 и Т2 не наблюдали. Масса яичников Т1 превышала таковую у Т2. Масса желтых тел (ЖТ) в обеих группах была идентичной. Масса ЖТ у Т2 с в/в введением I была выше, чем при в/м введении. У Т1 было более высокое число овуляций, особенно при ранней овуляции. Регрессия ЖТ при в/в введении I была более медленной. ФСГ у Т1 способствовал достоверному повышению сывороточной конц-ии эстрадиола. Указывают, что способ введения I влияет на характер регрессии ЖТ. Учитывая массу ЖТ и сывороточный уровень прогестерона через 24 ч после введения I, при в/в применении I регрессивные изменения ЖТ осуществляются медленнее. США, U. S. Dep. of Agr. Clay Cent., NE 68933. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.13.07
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН F 2 АЛЬФА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
ПОЛОВОЙ ЦИКЛ
КРС
ОВУЛЯЦИЯ
СИНХРОНИЗАЦИЯ
ЖЕЛТОЕ ТЕЛО

Доп.точки доступа:
Echternkamp, S.E.; Wise, T.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.06-04М6.137

Baer, A. R.
Suppression of insulin receptor binding by prolonged enteral or parenteral nutrient infusion in the rat: role of gastric inhibitory polypeptide [Text] / A. R. Baer, J. Dupre // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 67, N 9. - P1105-1109 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Подавление связывания рецепторов инсулина длительной энтеральной или парентеральной питательной инфузией у крыс; роль желудочного ингибиторного полипептида
Аннотация: Длительное энтеральное или парентеральное введение пищи с высоким содержанием углеводов крысам вызывало гиперинсулинемию, уровень к-рой был выше при парентеральном кормлении. Добавление к парентеральному инфузату желудочного тормозящего полипептида свиньи (ЖТП), чтобы приблизить уровень иммунореактивного ЖТП к уровню при энтеральном приеме пищи, вызывало повышение конц-ии инсулина (I) и глюкозы в плазме. Изучали влияние поддерживаемой гиперинсулинемии при длительной питательной инфузии на связывание I с изолированными адипоцитами и изменение этой р-ции ЖТП. По сравнению с контрольной группой в группах, получавших энтерально и парентерально пищу, уменьшалась связывающая способность рецепторов I. Несмотря на значительное различие уровня I в плазме связывание I было одинаковым при обоих способах питания. Следовательно, не конц-ия I в плазме, а др. факторы оказывают влияние на регуляцию рецепторов при длительном энтеральном питании. Т. обр., адаптация к продолжительной инфузии питания характеризуется изменением регуляции рецепторов I, связанной с путем получения питания. Кроме того, торможение связывания рецепторов I отчасти может быть ответственно за резистентность к I, вызванную длительным экзогенным введением ЖТП. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ont. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
АДИПОЦИТЫ
ПИТАНИЕ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dupre, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.177

Schiavone, A.
Contraction of the colon induced by intra-aortic injection of cholinomimetic agents: A procedure for estimating spasmolytic activity in the anaesthetized rat [Text] / A. Schiavone, M. Volonte, A. Sagrada // Arch. int Pharmacodyn. et ther. - 1989. - Vol. 301, N sept.-oct. - 6С. 7-14 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Сокращение толстой кишки, вызываемое внутриаортальным введением холиномиметиков: метод определения спазмолитической активности у наркотизированных крыс
Аннотация: Внутриаортальное введение наркотизир. крысам АЦХ или карбахола (I) вызывало дозозависимое повышение давления в толстой кишке (DE[5][0] 12,75 и 1,94 мкг/кг соотв.). АД и ЧСС менялись при этом незначительно. Введение АЦХ или I в/в вызывало незначит. изменения сократит. активности кишки, но оказывало выраженное воздействие на показатели ССС. Значени ID[5][0] атропина сульфата, N-бутилглиосцина бромида и циметропия бромида при в/в введении составили по отношению к сокращениям, стимулированным внутриаортальным введением АЦХ, 22,5; 317,6 и 43 мкг/кг соотв., а по отношению к сократит. активности I - 4,5, 52,9 и 8,4 мкг/кг соотв. Пропранолол (2 мг/кг), празозин (1 мг/кг), йохимбин (1 мг/кг) и мепирамин (10 мг/кг) при в/в введении не влиял на сокращения кишки, стимулированные I. Италия, Inst. De Angeli S. p. A., I-20139 Milan. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.07
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
ТОЛСТАЯ КИШКА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ГЕМОДИНАМИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Volonte, M.; Sagrada, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.11-04И8.163

Kotrbacek, V.
REM sleep reduces the postprandial increase of heat production in piglets [Text] / V. Kotrbacek, Z. Honig // Acta vet., Brno. - 1989. - Vol. 58, N 4. - P303-311 . - ISSN 0001-7213
Перевод заглавия: REM - сон ограничивает эффект повышения теплопродукции у поросят после кормлении
Аннотация: У поросят (П) породы крупная белая в возрасте 3-5 дн, спящих в термонейтральной среде, определяли уровень теплопродукции в течение 60 мин после кормления. 10 П кормили перорально, 10 других получали корм через постоянный зонд, введенный в желудок. Чтобы исключить влияние мышечной активности на теплопродукцию, корм давали в метаболической респираторной камере в полном состоянии покоя. У П, получавших корм перорально, наблюдалось значительное повышение теплопродукции уже в первые 10 мин после кормления. У П, получавших корм через зонд, такого эффекта не наблюдали. На уровень теплопродукции влиял также характер сна П. В процессе REM-сна наблюдалось ее постоянное повышение по сравнению с NREM-сном. Однако, это понижение было заметным только у П, получавших корм перорально через 40 мин после кормления. Механизм такого сберегающего энергию влияния REM-сна, по-видимому, связан с его ингибирующим влиянием на симпатическую нервную систему, к-рая стимулируется потреблением корма. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.29 + 341.03.33.11.11
Рубрики: ТЕПЛОПРОДУКЦИЯ
ПОРОСЯТА
КОРМ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
СОН

Доп.точки доступа:
Honig, Z.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.428

Провоторов, В. М.
Интрапульмональное введение контрикала в лечении больных острой пневмонией [Текст] / В. М. Провоторов, Г. Г. Семенкова // Врач. дело. - 1989. - N 5. - С. 86-87 . - ISSN 0043-6804
Аннотация: Разработан новый метод внутрилегочного введения контрикала (I) с помощью игольно-струйного инъектора ИСИ-1. Данный метод обуславливает местное эндолимфатич. введение ЛС, что дает возможность создать более высокие конц-ии его в пораженном участке легкого. Сообщают о 102 б-ных острой очаговой пневмонией, к-рым наряду с общепринятой терапией, назначали интрапульмон. инъекции I в дозе 5000 АЕ в сочетании с аминогликозидными антибиотиками. У 98% б-ных инфильтративные изменения в легких исчезали к 6-8 дн. лечения, тогда как в контрольной группе эти изменения сохранялись до 10-12 дн. лечения. Также в более короткие сроки наступала нормализация лабораторных показателей, уменьшалась продолжительность пребывания б-ных в стационаре. Отмечают хорошую переносимость этого метода лечения.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
КОНТРИКАЛ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Семенкова, Г.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.03-04М6.242

Rossetti, L.
Influence of route of glucose administration on hepatic and peripheral glucose uptake in normal and diabetic rats [Text] / L. Rossetti, A. Giaccari // Diabetologia. - 1989. - Vol. 32, N 7. - P534А
Перевод заглавия: Влияние пути введения глюкозы на поглощение глюкозы печенью и периферическими тканями у нормальных крыс и с диабетом
Аннотация: Для изучения влияния пути введения глюкозы (I) на распределение ее в печени (П) и периферических тканях использовали метод эугликемического клампа путем введения инсулина (130 пмолей/кг в мин), вводя катетором I в/в или внутридуоденатльно (в/д) 4-м группам крыс, голодавшим в течение 24 ч. Контрольным крысам I вводили в/в и в/д так же, как и панкреоэктомированным крысам (ПК), с поджелудочной железой удаленной на 90%. У голодавших крыс и получавших пищу содержание I был выше у ПК по сравнению с контрольными. Скорость вливания I были соотв., 200, 194, 139, 133 ммоля/кг в мин, тогда как скорость исчезновения I составляла 200, 167, 144 и 139 ммоля/кг в мин, соотв. Скорость образования гликогена (II) в П увеличивалась у контрольных крыс при в/д введении по сравнению с в/в введением, а также у ПК при в/в и в/д введении. Скорость образования II в мышцах была выше у контрольных крыс при в/в введении по сравнению с в/д введением, а также ПК при в/в и в/д введении. В сравнении с в/в введением в/д введение увеличивало образование II в П у нормальных крыс, в то же время уменьшался синтез II в мышцах. Наоборот, путь введения I не оказывал влияния на распределение II у крыс с диабетом.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ГЛЮКОЗА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ОБМЕН ГЛЮКОЗЫ
ПЕЧЕНЬ
МЫШЦЫ
ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Giaccari, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.02-04Т4.149

A comparative analysis of the acute toxicity of technical-grade pyrethroid insecticides and their commercial formulations [Text] / Emily G. Williamson [et al.] // Ecotoxicol. and Environ. Safety. - 1989. - Vol. 18, N 1. - P27-34 . - ISSN 0147-6513
Перевод заглавия: Сравнительный анализ острой токсичности технической чистоты пиретроидных инсектицидов и содержащих эти вещества коммерческих продуктов
Аннотация: На мышах Swiss определяли 72 ч DL[5][0] коммерческого препарата (КП) пидрин 2,4 EC, приготовленного на основе фенвалерата (I) и КП амбуш, действующим началом к-рого является перметрин (II), и сопоставляли их острую токсичность с острой токсичностью I и II технической чистоты (ТЧ). Исследования показали большую токсичность обоих пиретроидов при в/б и в/ж введении в виде КП. DL[5][0] при в/б КП пидрин 2,4 EC составила 62, при в/ж введении 72 мг/кг, а КП амбуш 429 и 424 мг/кг соотв. Введение доз ТЧ Iсоответствующих DL[9][9] I в пидрине 2,4 EC, не приводило к гибели животных. В/б введение доз II в виде ТЧ продукта, соответствоваших дозам, дававшим DL[9][9] при введении КП препарата амбуш, не приводило к гибели животных, в то время, как в/ж введение обусловило 100% гибель животных. Результаты исследований выявили влияние растворителя, содержащегося в КП пидрине 2,4 EC, на токсичность, в то время, как растворитель КП амбуш на токсичность II не влиял. Пиретроиды ТЧ более токсичны при в/ж введении, чем при в/б вследствие замедления их всасывания под влиянием растительного масла при в/б введении. США, Dep. Pharmacology, School of Pharmacy, Univ. Mississippi, Universtiy, MS 38677. Табл. 4. Библ. 10.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.23
Рубрики: ФЕНВАЛЕРАТ
ПИДРИН 2,4 EC
ПЕРМЕТРИН
АМБУШ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ РАСТВОРИТЕЛЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Williamson, Emily G.; Long, Scott F.; Kallman, Mary J.; Wilson, Marvin C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.435

Lapka, R.
Disposition and pharmacokinetics of the new neuroleptic drug VUFB 15496 (cloflumide) in rats [Text] / R. Lapka, S. Smolik, Z. Franc // Activ. nerv. super. - 1989. - Vol. 31, N 1. - P44-45 . - ISSN 0001-7604
Перевод заглавия: Распределение и фармакокинетика нового нейролептического лекарственного средства VUFB 15496 (клофлумид) у крыс
Аннотация: С помощью радиометрич., радиорецепторного методов и ТСХ измеряли конц-ию общей радиоактивности, активных форм и неизмененного клофлумида (I; 2-хлор-5-фтор-10 (4-карбамоилэтил)пиперазин)- 10,11-дигидробензо(b. f) тиепин) в плазме крови и тканях крыс в интервале 24 ч после однократного введения {3}H-I (1,5 мг/кг, внутрь и в/в). После введения внутрь AUC изменения содержания {3}H в печени, почках, мозга и плазме составляли 47, 22, 5 и 4(мкг*ч/мл); то же наблюдали после в/в введения, лишь конц-ия {3}H в мозге была в 2 раза выше и не различалась между отдельными областями. Содержание неизмененного I в плазме составляло 10% от общей радиоактивности и изменялось синхронно с изменением фармакологически активных форм, измеренных радиорецепторным методом. Т[1][2] I при обоих способах введения не различалось и составляло 2,5-2,8 ч. ЧССР, Inst. Pharmacy Biochem., 13060 Praha 3. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
VUFB 15496 (КЛОФЛУМИД)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smolik, S.; Franc, Z.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.07-04М6.250

Patterns of hyperinsulinaemia in type 1 diabetic patients with and without nephropathy [Text] / J. C. Pickup [et al.] // Diabet. Med. - 1989. - Vol. 6, N 8. - P685-691 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Паттерны гиперинсулинемии у больных диабетом 1-го типа с и без нефропатии
Аннотация: Распространенность и паттерны инсулинемии в 5 группах б-ных диабетом (Д) 1-го типа исследовали , используя определение инсулина (I), в опыте in vitro для изучения перераспределения свободного I и его компонентов, связанных с АТ. 18 б-ных получали традиционное лечение I, а 19 б-ным I вводили п/к путем длительной инфузии, при этом средний суточный уровень свободного I в Св был превышен у пациентов без Д при первом способе введения I в 78% и в 68% случаев при 2-м способе. Суточное исследование показало, что гиперинсулинемия имела место в исходном состоянии до приема пищи и ночью, но не сразу после приема пищи. Конц-ия свободного I в Св в 8, 12 и 16 ч коррелировала со среднесуточным уровнем свободного I при обоих способах его введения. Не отмечено существенного различия в среднесуточном уровне свободного I у 7 случайно выбранных б-ных при 1-м и 2-м способе введения I, но более физиол. был 2-й способ введения I, при к-ром уровень свободного I в Св после приема пищи был значительно выше. У 4 б-ных Д с протеинурией среднесуточный уровень свободного I был значительно вшые по сравнению с таковым у б-ных Д без протеинурии. Великобритания, Guy's Hospital London, SE1 9RT. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ГИПЕРИНСУЛИНЕМИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ПРОТЕИНУРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pickup, J.C.; Collins, A.C.G.; Walker, J.D.; Viberti, G.C.; Pasic, J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска