СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 229
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.470

'альфа'-Methyl-ptyrosine pretreatment partially prevents methamphetamine-induced endogenous neurotoxin formation [Text] / Karen J. Axt [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 515, N 1-2. - P269-276 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Предварительное воздействие 'альфа'-метил-п-тирозина частично предотвращает индуцированное метамфетамином образование эндогенного нейротоксина
Аннотация: Через 1 ч после введения крысам Sprague-Dawley метамфетамина (I; 100 мг/кг) содержание в мозге 6-гидроксидофамина (Д) и 5,6-дигидрокситриптамина (Т), отсутствующих у интактных животных, возрастало до 0,039-0,13 и 0,005-0,069 нг/мг влажной ткани соотв. Введение 'альфа'-метилп-тирозина (II; 150 мг/кг, п/к) за 5 и 1 ч до I частично предотвращало накопление Д и Т в стриатуме и гиппокампе соотв. Введение I или II вызывало через 1 ч падение содержания в мозге ДА с 10,09 до 8,34 и 3,78 нг/мг ткани соотв. При последовательном введении II и I содержание ДА снижалось до 3,18 нг/мг. Через 2 нед. после введения I содержание в стриатуме ДА и СТ было снижено до 47,1 и 40,9% в среднем соотв. Предварит. введение II практически нормализовало к этому сроку содержание ДА и СТ. Сделано заключение, что снижение II образования Д и степени падения ДА обусловлено уменьшением размеров фонда ДА, освобождаемого при введении животным I. Мех-зм влияния II на вызываемое I снижение содержания СТ остается неясным. США, The Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
НЕЙРОТОКСИНЫ
ГИДРОКСИДОФАМИН*6-
ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН*5,6
ДОФАМИН
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
МЕТИЛ-П-ТИРОЗИН*АЛЬФА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Axt, Karen J.; Commins, Deborah L.; Vosmer, Georgetta; Seiden, Lewis S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.01-04М3.217

Akarsu, Eyup S.
Formation of interleukin-6 in the brain of the febrile cat: Relationship to interleukin-1 [Text] / Eyup S. Akarsu, Robert V. House, Flavio Coceani // Brain Res. - 1998. - Vol. 803, N 1-2. - P137-143 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Образование интерлейкина-6 в мозге кошки при лихорадке: связь с интерлейкином-1

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ ЛИХОРАДКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
КОШКИ

Доп.точки доступа:
House, Robert V.; Coceani, Flavio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.408

Alanine in rat brain: effects of phenelzine [Text] : [Abstr.] joint Meet. Brit. Assoc. Psychopharmacol. and Can. Coll. Neuropsychopharmacol., Cambridge, 23-26 July, 1989 / G. B. Baker [et al.] // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P82 . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Аланин в мозге крыс: влияния фенелзина
Аннотация: Фенелзин (I, 15 мг/кг, в/б, однократно или 6 мг/кг/день, в течение 28 дн.) повышал содержание аланина в мозге. Максим. эффект (+350%) отмечен через 4 ч после в/б ввдения I; снижение активности аланинтрансаминазы сохранялось не менее 16 ч после I. Великобритания, MRC Mol. Neurobiology Unit, Univ. of Cambridge Med. Sch., Cambridge СВ2 2QH.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
АЛАНИН
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baker, G.B.; Wong, J.T.F.; Martin, I.L.; Greenshaw, A.J.; Paetsch, P.R.; Coutts, R.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.244

Alterations in monoamine levels in discrete regions of rat brain after chronic administration of carbamazepine [Text] / Baf M. H. Meshki [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 9. - P1139-1143 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Изменения содержания моноаминов в отдельных областях мозга крыс после хронического введения карбамазепина
Аннотация: У крыс Wistar, к-рым в течение 45 дн вводили карбамазепин (I; 25 мг/кг, в/б), масса тела и мозга существенно не отличались от показателей животных контрольной группы. После введения I отмечено увеличение содержания НА в моторной коре и мозжечке и уменьшение содержания ДА в этих областях. Уровень ДА был повышен в гиппокампе. Содержание СТ снижалось в коре и гипоталамусе, но увеличивалось в стриатуме - прилежащем ядре и стволе мозга. Предположили, что I оказывает противосудорожное действие путем изменений содержания моноаминов в различных областях мозга, особенно в моторной коре и мозжечке. Индия, Nat. Inst. of Mental Health and Neurosci., Banglore 560 029. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
МОНОАМИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Meshki, Baf M.H.; Subhash, M.N.; Madepalli, Lakshmana K.; Sridhara, B.S.; Rao, Rama

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.397

Alterations in vasoactive intestinal polypeptide-related peptides after pentylenetetrazole-induced seizures in rat brain [Text] / Patrizia Romualdi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 229, N 2-3. - P149-153 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Изменение [содержания] пептидов, родственных вазоактивному интенстинальному полипептиду, в мозге крыс после вызванных пентилентетразолом судорог
Аннотация: Крысам в/б вводили пентилентетразол (I; 45 мг/кг, однократно или ежедневно, в течение 3 сут); в различные сроки после этого получали препараты различных отделов мозга, в к-рых определяли конц-ии вазоактивного интестинального пептида (II) и его фрагмента II[2][2][-][2][8]. Во всех исслед. структурах мозга (гипоталамусе, гиппокампе, стриатуме, коре мозга, среднем и продолговатом мозге) через 5 мин после однократного введения I выявлено снижение суммарной конц-ии иммунореактивных пептидов, при этом уменьшение конц-ии II сопровождалось увеличением конц-ии II[2][2][-][2][8]. Приводят данные о динамике возвращения конц-ий II и II[2][2][-][2][8] к исходному уровню в разных отделах мозга. Через 20 мин после последней из 3 инъекций I суммарная конц-ия иммунореактивных пептидов в гиппокампе, среднем и продолговатом мозге не отличалась от контроля, в коре мозга была снижена, а в гипоталамусе и стриатуме, наоборот, увеличена. Снижение конц-ии II также сопровождалось увеличением конц-ии II[2][2][-][2][8]. Полагают, что II[2][2][-][2][8] м. б. продуктом расщепления секретируемого II или независимосекретируемым продуктом посттрансляционного процессинга II. Обсуждают роль II и II[2][2][-][2][8] в развитии вызываемых I судорог. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
МОДЕЛЬ СУДОРОГ
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ФРАГМЕНТ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Romualdi, Patrizia; Lesa, Gioyanni; Donatini, Alessandra; Balboni, Gianfranco; Tomatis, Roberto; Ferri, Sergio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.298

Analysis of tryptophan, tyrosine and related dipeptides in mouse brain by isocratic highperformance liquid chromatography with switchable wavelength fluorescence detection [Text] / B. Viell [et al.] // J. Pharm. and Biomed. Anal. - 1988. - Vol. 6, N 6 - 8. - P933-938
Перевод заглавия: Анализ триптофана, тирозина и содержащих их дипептидов в мозге мыши методом изократической высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуориметрической детекцией с переключением длины волны
Аннотация: Исследовали возможность использования триптофани тирозинсодержащих дипептидов для замены плохорастворимых и нестабильных аминокислот - триптофана (I) и тирозина (II) при применении в качестве терапевтич. средств для стимуляции синтеза нейромедиаторов. I, II, глицилтриптофан (III), аланилтриптофан (IV) и глицилтирозин (V) вводили в/в молодым мышей и через 30 мин измеряли уровень I и II в экстрактах мозга с помощью ВЭЖХ. Разделение проводили на колонке Nucleosil C[1][8] 5 мкм в подвижной фазе 0,05 М лимонная к-та: 0,05 М ацетат натрия: 17% метанол, рН 4,3. Использовали спектрофотометрич. детекцию с переключением длины волны от 276/313 нм для II и I после 8 мин хроматографич. разделения до 276/350 нм для I, III и I. Ни в одном из опытов в экстрактах мозга не были обнаружены интактные дипептиды, уровень I и II увеличивался одинаково во всех случаях. Делается вывод, что дипеитиды так же эффективны в стимуляции синтеза нейромедиаторов, как I и II, но предпочтительнее из-за их лучшей растворимости. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.57
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ТРИПТОФАН
ТИРОЗИН
ДИПЕПТИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Viell, B.; Weidler, B.; Krause, B.; Vestweber, K.-H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.363

Andersson, K.
Involvement of D1 dopamine receptors in the control of TSH secretion in the male rat [Text] / K. Andersson // Acta physiol. scand. - 1989. - Vol. 135, N 4. - P449-457 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Вовлечение D[1]-дофаминовых рецепторов в контроль секреции тиролиберина у самцов крыс
Аннотация: Введение крыс антагониста D[1]-дофаминовых рецепторов SCH23390 (I; 0,01-0,03 мг/кг в/б, за 0,5 ч или 1,0-3,0 мг/кг за 2 ч до декапитации) вызывало зависимое от дозы снижение конц-ии ТРГ в крови, не влияя на содержание катехоламинов в пери- и паравентрикулярных областях гипоталамуса и срединном возвышении. Агонист D[1]-рецепторов SK&F 38393 (1,0-10 мг/кг, в/б) вызывал увеличение конц-ии ТРГ в крови. Антагонисты D[2]-рецепторов раклоприд (0,-10 мг/кг, в/б) и ремоксипирид (1,0 мг/кг, в/б) и антагонист СТ[2]-рецепторов кетансерин (0,3 мг/кг, в/б) не влияли ни на конц-ию ТРГ, не на содержание катехоламинов в головном мозге. Обсуждают вовлечение D[1]-рецепторов в регуляцию секреции ТРГ. Швеция, Dep. of Histology, Karolinska Inst. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ*D1-
ЛИГАНДЫ
ТИРОЛИБЕРИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
КАТЕХОЛАМИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.435

Antagonism of the morphine-induced locomotor activation of mice by fructose: Comparison with other opiates and sugars, and sugar effects on brain morphine [Text] / David A. Brase [et al.] // Life Sci. - 1991. - Vol. 49, N 10. - P727-734 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Антагонистическое [действие] фруктозы на вызванную морфином двигательную активацию у мышей: сравнение с другими опиатами и сахарами, а также с влияниями сахаров на [содержание] морфина в мозге
Аннотация: У мышей 2 раза с интервалом в 3-5 сут регистрировали вызываемое различными опиоидами усиление двигат. активности; перед первым введением опиоидов все мыши в/б получали физиол. р-р, а перед вторым введением - либо физиол. р-р, либо d-фруктозу (I; 5 г/кг, в/б). Введение I за 30 мин до опиоидов ослабляло влияние морфина (II; 10 или 40 мг/кг, п/к) и метадона (4 или 8 мг/кг, п/к) по сравнению с первым тестированием эффекта опиоидов без I (внутригрупповое сравнение); эффекты леворфанола, меперидина и феназоцина при этом анализе не изменялись. Введение I ослабляло действие лезорфанола (1 или 4 мг/кг, п/к) и феназоцина (0,62-2,5 мг/кг, п/к) по сравнению с повторным тестированием эффекта опиоидов без I (межгрупповое сравнение); при этом анализе эффекты метадона и меперидина не изменялись. При внутригрупповом анализе влияние II ослаблялось также введением d-тагатозы (5 г/кг, в/в), но не d-глюкозы, d-сорбита, ксилита, d-галактозы или d-маннозы. Однако, введение I, тагатозы, глюкозы и маннозы (по 5 г/кг, в/б) за 30 мин до [{3}H]-II усиливало накопление [{3}H]-II в мозге. Делают вывод о специфичности влияния некоторых сахаров на активирующий эффект II; действие сахаров не обусловлено перераспределением II в организме. Указывают, что селективность влияния I на эффекты опиоидов сходна с ранее показанной селективностью глюкозы. США, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Med. College of Virginia Virginia Commonwealth Univ., Box 613 MCV Station, Richmond, VA 23298-0613. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ФРУКТОЗА
СТРУКСАХАРА
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brase, David A.; Ward, Christopher R.; Bey, Patricia S.; Dewey, William L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.05-04М2.169

Atrial natriuretic factor in specific brain areas for spontaneously hypertensive rats [Text] / Udo Bahner [et al.] // Hypertension. - 1988. - Vol. 12, N 5. - P519-524
Перевод заглавия: Атриальный натрийуретический фактор в специфических областях мозга спонтанногипертензивных крыс
Аннотация: Содержание атриального натрийуретич. фактора (АНФ) определяли радиоиммунным методом в экстрактах 18 областей мозга спонтанногипертензивных крыс (СГК) в возрасте 4 нед. (прегипертензивный период) и 12 нед. (гипертензивные крысы) и нормотензивных крыс линии Вистар-Киото (ВКК). У СГК обоих возрастов содержание АНФ было ниже, чем у ВКК в 7 областях мозга. Наиболее выраженное уменьшение содержания АНФ было в субфорникальном органе, в ядрах, расположенных около свода мозга, желудочков мозга и гипоталамусе, а также в ядрах средней преоптич. области. У молодых СГК содержание АНФ было значительно снижено в сосудистом органе конечной пластинки и увеличено в серединном возвышении. После развития гипертензии снижение содержания АНФ определялось еще в 4 областях мозга: выстилающем ядре конечной полоски, паравентрикулярных и аркуатном ядрах и ядрах дорсального шва. Увеличение содержания АНФ в серединном возвышении у взрослых СГК не определялось. ФРГ, Med. Clinic of the Univ., Dept. of Nephrology, D-8700 Wurzburg. Библ. 61.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.02 + 341.39.15.29
Рубрики: АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
СПОНТАННОГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ
РАДИОИМУННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Bahner, Udo; Geiger, Helmut; Palkovits, Miklos; Heidland, August

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.06-04М3.098

Barker, R.
Substance P and neurodegenerative disorders. A speculative review [Text] / R. Barker // Neuropeptides. - 1991. - Vol. 20, N 2. - P73-78 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Вещество Р и нейродегенеративные заболевания. Обзор и гипотезы
Аннотация: При болезни Паркинсона снижено содержание в-ва Р в базальных ганглиях, стволе мозга, а также в СМЖ боковых желудочков мозга; кроме того, в коре больших полушарий снижено содержание соматостатина и кортиколиберина. При болезни Альцгеймера уменьшено содержание иммунореактивного в-ва Р в соме нейронов коры мозга. При боковом амиотрофическом склерозе снижение содержания в-ва Р в спинном мозге предшествует дегенерации холинергич. мотонейронов в вентральных рогах. При хорее Гентингтона исчезает в-во Р в базальных ганглиях и в коре мозга, что коррелирует с выраженностью неврологич. нарушений. Имеются данные о нейротрофич. роли в-ва Р, к-рое вызывает рост нейритов. Рассмотрены представления о возможной аутоиммунной природе нейродегенеративных заболеваниях; при этом предполагается ситуация, когда в-во Р становится антигеном. Великобритания, Dep. Experim. Psychol., Cambridge CB2 3EB. Библ. 83.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПАРКИНСОНИЗМ
АЛЬЦГЕЙМЕРА ДЕМЕНЦИЯ
БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
ГЕНТИНГТОНА ХОРЕЯ
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ПСИХИАТРИЯ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.06-04М3.072

Basheer, R.
Morphineinduced reciprocal alterations in G[s] and opioid peptide mRNA levels in discrete brain regions [Text] / R. Basheer, A. Tempel // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P551-557 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Морфин индуцирует реципрокные изменения содержания мРНК 'альфа'-субъединицы G-белка и опиоидных пептидов в определенных областях мозга
Аннотация: У крыс после хронич. введения морфина (п/к капсулы в течение 4 дней) реципрокным образом изменялось содержание (Сд) мРНК проэнкефалина (ПЭ), динорфина и 'альфа'-субъединицы g-белка ('альфа'-g) в структурах мозга. Сд мРНК ПЭ снижалось на 49% в стриатуме, а Сд мРНК динорфина - на 21% в гипоталамусе, тогда как Сд мРНК 'альфа'-g возрастало в тех же структурах на 20 и 97%, соотв. В гиппокампе, наоборот, Сд мРНК ПЭ возрастало на 55%, а Сд мРНК 'альфа'-g снижалось на 33%. Во фронтальной коре отмечено уменьшение Сд мРНК ПЭ на 11,5% без изменений Сд мРНК 'альфа'-g и динорфина. Т. обр., изменения экспрессии генов ПЭ/динорфина и 'альфа'-g при толерантности к морфину носят противоположный характер. США, Dep. Psychiatry, Hillside Hosp., Geen Oaks, NY 11004. Библ. 62.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
БЕЛОК* G-
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ К МОРФИНУ
СТРИАТУМ
ГИПОТАЛАМУС
ГИППОКАМП
НАРКОТИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tempel, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.132

Beaton, J. M.
The acute effects of N-methyl-1(1,3-benzodioxol-5-YL)-2propanamine (MDMA) on rat brain catecholamine levels [Text] / J. M. Beaton, J. A. Monti // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 2. - P405 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Острые эффекты N-метил-1(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-пропанамина (MDMA) на содержание катехоламина в мозге
Аннотация: Однократное введение MDMA (1; 5 или 10 мг/кг, в/б) повышало содержание ДА и НА в мозге крыс. США, Dep. of Psychiatry and Behav. Neurobiology, U. A. B. Station, Birmingham, AM 35294.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
MDMA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Monti, J.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.391

Bianchi, G.
High-performance liquid chromatographic assay of 'каппа'-opioid selective benzeneacetamide derivatives (U50488, U69593 and PD117302) in rat plasma and brain [Text] / G. Bianchi // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 491, N 2. - P481-487 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Контроль содержания производных бензолацетамида (U50488, U69533 и PD117302), селективных к 'каппа'опиоидным [рецепторам] в плазме и мозге крысы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Предложен способ определения селективных 'каппа'-агонистов, производных бензолацетамида: (I)-транс-3,4-дихлоро-N-метил-N-[2-(1-пирролидинциклогексил)] бензолацетамида метансульфоната (U50488; I), (5,7,8)-(-)-N-метил-[7-(1-пирролидинил-1-оксаспиро[4,5]дец-8-ил)бензолацетамида (U69593; II) и ('+-')-транс-N-метил-N-[2-(1-пирролидинил)циклогексил] бензо[b]тиофен-4-ацетамида гидрохлорида (PD117302, III) в плазме и мозге крыс с помощью ВЭЖХ. Метод включает отбор проб плазмы (0,5-1 мл) с гепарином, добавление 20-30 мкл внутреннего стандарта, экстракцию 4-8 мл гексана в течение 15 мин, центрифугирование (1500 g, мин., мин, комнатная т-ра), отделение и упаривание органич. фазы в токе азота и растворение остатка в подвижной фазе (150 мкл). При анализе мозга крыс используют более сложную подготовку проб, что связано с необходимостью гомогенизации образца. Разделение проб ВЭЖХ (объем пробы 10-80 мкл) проводят на колонке 'мю' Bondapak C[1][8] (300* *3,9 мм, 10 мкм) с использованием подвижной фазы, состоящей из 35% ацетонитрила и 65% 0,01 М фосфатного буфера (рН 2,9) при определении I и III, в случае II содержание ацетонитрила уменьшают до 31%. Соединение III детектируют с помощью УФ-детектора при 230 нм, а I и II - при 210 нм. Предел обнаружения I, II и III в плазме составляет 10, 30 и 2 нг/мл соотв. Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri", 20157 Milan. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
U50488
U69533
PD117302
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*КАППА-
ВЭЖХ
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.384

Biochemical and behavioral effects of alaptide, a spirocyclic dipeptide derived from Pro-Leu-Gly-NH[2] [Text] / N. Dlohozkova [et al.] // Activ. nerv. super. - 1989. - Vol. 31, N 1. - P79-80 . - ISSN 0001-7604
Перевод заглавия: Биохимические и поведенческие эффекты алаптида, спироциклического дипептида, производного Pro-Leu-Gly-NH[2]
Аннотация: При введении внутрь дипептида алаптида (I; 1-амино-1-циклопентан-цибронил-L-аланил; 0,2-1,0 мг/кг) в течение суток не наблюдалось изменений содержания ДА и гомованилиновой к-ты (ГВК) в полосатом теле головного мозга у крыс Wistar. I (10 мг/кг) увеличивал содержание ГВК до 406% в первые 6 ч после введения. При повторном введении I содержание ГВК возрастало лишь на 138%, а через 3 дн приема I изменения содержания ГВК не наблюдалось, что свидетельствует о развитии толерантности к I. I имел низкое сродство к D[2]-рецепторам стриатума и не влиял на содержание СТ и 5-гидроксииндолуксусной к-ты в гипоталамусе. I снижал число пересечений квадратов и кол-во стоек в открытом поле. Прием I в течение 5 дн вызывал снижение выраженности каталептогенного действия нейролептика изофлокситепина. ЧССР, Res. Inst. Pharmacy and Biochem., 130 60 Praha 3. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АЛАПТИД (1-АМИНО-1-ЦИКЛОПЕНТАН-ЦИРБОНИЛ-L-АЛАНИЛ)
ДОФАМИН
ГОМОВАНИЛИНОВАЯ КИСЛОТА
СЕРОТОНИН
КИСЛОТА 5-ГИДРОКСИИНДОЛУКСУСНАЯ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
РЕЦЕПТОРЫ*D[2]-
СРОДСТВО
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dlohozkova, N.; Krejci, I.; Hlinak, Z.; Schuh, J.; Valchar, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.376

Biswas, S.
Lower environmental temperature: Effect of long-term exposure on diazepam-induced changes in brain GABA [Text] / S. Biswas, S. Mukhopadhyay, M. K. Poddar // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 4. - P255-261 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Пониженная температура окружающей среды: влияние длительного воздействия [низкой температуры] на вызываемые диазепамом изменения содержания ГАМК в мозге
Аннотация: Повторные воздействия пониженной т-ры (ПТ; +12'ГРАДУС' С) по 2 ч в день в течение 7 дн не изменяли конц-ии ГАМК в мозге, однако через 15 и 30 дн такого воздействия ПТ уровень ГАМК снижался в стриатуме. Хронич. введение диазепама (I; 15 мг/кг, в/б) в течение 15 дн и 30 дн с одновременным воздействием ПТ существенно снижало содержание ГАМК в мозжечке и гипоталамусе в сравнении с воздействием т-ры +28'ГРАДУС' С. Уровень ГАМК в стриатуме при этом падал только на 30 день. Активность глутаматдекарбоксилазы (ГД) при воздействии ПТ снижалась незначительно в стриатуме, тогда как при введении I активность ГД в стриатуме и гипоталамусе падала как при ПТ, так и при +28'ГРАДУС' С. Хронич. воздействие только ПТ увеличивало активность ГАМК-трансаминазы (ГАМК-Т) только в стриатуме, однако при введении I на фоне воздействия ПТ нарастания активности ГАМК-Т не наблюдалось. Индия, Dep. of Biochemistry, Univ. College of Sci., Univ. of Calcutta, Calcutta-700019. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ГАМК
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ПОНИЖЕННАЯ ТЕМПЕРАТУРА СРЕДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mukhopadhyay, S.; Poddar, M.K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.01-04М3.131

Brain amino acid concentrations and Ca{2}+-dependent release in intractable depression assessed antemortem [Text] / P. T. Francis [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 494, N 2. - P315-324 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Концентрации аминокислот в мозге и Ca{2}+-зависимое высвобождение аминокислот при трудноизлечимой депрессии; прижизненное исследование
Аннотация: Содержание медиаторных аминокислот (Глу, Асп и ГАМК), гомоцистеиновой к-ты и 9 др. аминокислот в биоптатах, полученных при психохирургических операциях (стереотаксическая субкаудатная трактотомия) у б-ных с трудноизлечимой формой депрессии, исследовали с помощью ВЭЖХ с флуориметрической детекцией. Единственное статистически достоверное различие между образцами мозга б-ных и контролем заключалось в некотором превышении конц-ий Асп и гомоцистеиновой к-ты у б-ных. K+-стимулированное Ca{2}+-зависимое высвобождение Глу из срезов биоптатов б-ных не отличалось от контроля, тогда как для Асп и ГАМК в ряде случаев зарегистрировано превышение контрольного уровня высвобождения. Рез-ты не соответствуют ранее высказывавшемуся предположению о сниженной функции медиаторных аминокислот в мозге б-ных депрессией. Великобритания, Inst. Neurol., London WC1N 1PJ. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
АСПАРТАТ
ГАМК
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ЧЕЛОВЕК
ДЕПРЕССИВНЫЕ ПСИХОЗЫ

Доп.точки доступа:
Francis, P.T.; Poynton, A.; Lowe, S.L.; Najlerahim, A.; Bridges, P.K.; Bartlett, J.R.; Procter, A.W.; Bruton, C.J.; Bowen, D.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.134

Brain histamine in Alzheimer disease [Text] / R. Cacabelos [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 5. - P353-360 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Гистамин в мозге при болезни Альцгеймера
Аннотация: С помощью ВЭЖХ исследовали распределение содержания гистамина (I) в посмертных препаратах мозга людей. Характер распределения I в мозге б-ных пресенильной деменцией Альцгеймера (БА) не отличался от контроля. Наибольшее содрежание I обнаружено в заднем гипоталамусе (3,13 и 7,75 пмоль/мг соотв. в контрольной группе и при БА), наименьшее - в мозжечке и продолговатом мозге. В большинстве исследованных структур мозга БА конц-ия I превышала контрольные значения. Не выявлено отклонений от контроля лишь в бледном шаре и мозолистом теле. Обсуждают связь повышения конц-ии I в мозге с изменением когнитивной функции у БА, а также с нарушениями цикла бодрствование - сон и функционирования сосудов мозга. Испания, Santiago Univ. Med. School, Santiago de Compostela 15705. Библ. 58.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11 + 341.39.15.23
Рубрики: ГИСТАМИН
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ВЭЖХ
АЛЬЦГЕЙМЕРА ДЕМЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ПОСМЕРТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Cacabelos, R.; Yamatodant, A.; Niigawa, H.; Hariguchi, S.; Tada, K.; Nishimura, T.; Wada, H.; Brandeis, L.; Pearson, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.239

Brain quinolinic acid in Alzheimer's dementia [Text] / E. Sofic [et al.] // J. Neural Transmiss. - 1989. - Vol. 1, N 1-2. - P133 . - ISSN 0936-3076
Перевод заглавия: Хинолиновая кислота в мозге при деменции Альцгеймера
Аннотация: С помощью метода газовой хроматографии - масс-спектрометрии не обнаружено изменений содержания хинолиновой к-ты во фронтальной и височной коре, путамене и мозжечке посмертных препаратов мозга б-ных. Рез-ты не согласуются в гипотезой о том, что накопление хинолиновой к-ты играет роль в дегенерации нейронов при деменции Альцгеймера. ФРГ, Dep. Psychiatry, Univ., Wurzburg, D-8700.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ПОСМЕРТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АЛЬЦГЕЙМЕРА ДЕМЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sofic, E.; Halket, J.; Przyborowska, Anna; Riederer, P.; Beckmann, H.; Sandler, M.; Jellinger, K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.603

Cardiazol-induced seizures and the concentration of lipid peroxides in the brain of rats under the influence of valproic acid and vitamin E [Text] / Wojciech Sobaniec [et al.] // Neuropatol. Pol. - 1989. - Vol. 27, N 2. - P229-236 . - ISSN 0028-3894
Перевод заглавия: Вызванные кардиазолом судороги и содержание перекисей липидов в мозге крысы под влиянием вальпроевой кислоты и витамина E
Аннотация: У крыс витамин E (I; 500 мг/кг/день, 7 дн, внутрь) снижал содержание перекисей липидов (СПЛ) в коре мозга, гиппокампе, стриатуме, гипоталамусе, промежуточном мозге и мозжечке, а кардиазол (II; 70 мг/кг, п/к) повышал его. Использованиеп I или вальпроевой к-ты (III; 200 мг/кг, внутрь) совместно с II приводило к снижению СПЛ. I слабо противодействовал судорожному влиянию II, но усиливал противосудорожное действие III. РП, Dep. of Neurology, Sch. of Med., Bialystok. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
ВИТАМИН Е
СУДОРОГИ
КОРАЗОЛ (КАРДИАЗОЛ)
ПЕРЕКИСИ ЛИПИДОВ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sobaniec, Wojciech; Rudzinski, Piotr; Jankowicz, Eleonora; Sobaniec-Lotowska, Maria; Kulak, Wojciech

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.03-04М2.533

Central vasopressin (AVP) in deoxycorticosterone acetate (DOCA) hypertensive rats [Text] / Bruce H. Swords [et al.] // Hypertension. - 1989. - Vol. 13, N 5. - P507-508
Перевод заглавия: Внутрицентральный вазопрессин (ВП) у крыс с гипертензией, вызванной деоксикортикостерона ацетатом (ДОКА)
Аннотация: Нейроны и аксоны супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса крыс, подвергнутых введению ДОКА (200 мг/кг)+NaCl в течение 4 нед., окрашивались (иммуногистохимия) ярче, чем у контрольных животных, что говорило о более высоком содержании вазопрессина (ВП). Выявлено повышенное связывание {3}H-ВП в мембранах Кл перегородки и ствола мозга у этих крыс. Обработка ДОКА (0,75 и 3,1 нМ 24 час) культуры нейронов, полученных от однодневных крысят, также выявила повышенное связывание ВП. Внутрижелудочковое введение смешанного антагониста рецепторов ВП до и по ходу применения ДОКА не оказывало влияния на базальный уровень АД и барорецепторные рефлексы.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.02
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ДОКА-СОЛЕВАЯ
ГИПОТАЛАМУС
ВАЗОПРЕССИН
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Swords, Bruce H.; Cheng, Savio W.T.; Wyss, J.Michael; Berecek, Kathleen H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска