СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 137
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.148

A case of multiple endocrine neoplasia (MEN) type 1; the immunohistochemical and ultrastructural studies of its tumors and the analysis of hormones in tumor extracts [Text] / Hidehiro Ishii [et al.] // Endocrinol. jap. - 1989. - Vol. 36, N 1. - P37-45 . - ISSN 0013-7219
Перевод заглавия: Случай [синдрома] множественных эндокринных опухолей типа I; иммуногистологическое и ультраструктурное изучение опухолей [при этом синдроме] и анализ гормонов в экстрактах опухолей
Аннотация: Описана б-ная 25 лет со спорадическим синдромом множественных эндокринных Оп типа I (множественные инсуломы, аденомы околощитовидных желез и Оп гипофиза). Измерение содержания гормонов и иммуноцитохимическое исследование Оп поджелудочной железы показали, что в них содержались инсулин, глюкагон, соматостатин и панкреатические полипептиды. Конц-ии этих гормонов различные в отдельных Оп. В экстрагированном из Оп поджелудочной железы инсулине выявлены структурные отклонения. Выделенный из аденом околощитовидных желез экстракт содержал нормальный гормон околощитовидных желез. При электронно-микроскопическом изучении Оп околощитовидных желез в опухолевых Кл обнаружены крупные скопления гранул гликогена и пластинчатые массы зернистой ЭПС; секреторные гранулы отсутствовали. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ИНСУЛИН
ГЛЮКАГОН
СОМАТОСТАТИН
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishii, Hidehiro; Miyazaki, Kazunori; Funakoshi, Akihiro; Nawata, Najime; Konomi, Kohki; Jimi, Atsuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.05-04Н2.367

A case of multiple endocrine neoplasia: Hyperparathyroidism, insulinoma, GRF-oma, hypercalcitoninaemia and intractable peptic ulceration [Text] / David E. Prico [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1992. - Vol. 37, N 2. - P187-188 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Множественная эндокринная неоплазия: гиперпаратиреоз, инсулинома, опухоль, секретирующая соматолиберин, гиперкальцитонинемия и ареактивная пептическая язва
Аннотация: У б-ной 42 лет с наследственной множественной эндокринной неоплазией 1-го типа (МЭН 1) обнаружили симптоматич. гипогликемию и пептическую язву. Обследование выявило инсулиному, гиперпаратиреоз, гиперкальцитонинемию, положит. р-цию на тест стимуляции пентагастрином, акромегалию, обусловленную Оп, продуцирующую соматолиберин, гиперпролактинемию и норм. уровень сыв. гастрина. На операции удалены 5 Оп поджелудочной железы; иммуногистохимически в клетках выявили инсулин, кальцитонин, соматостатин и глюкагон. После операции отмечали повышение уровня гастрина и увеличение размеров язвы. Эндоскопически выявили обширное изъязвление стенки желудка и двенадцатиперстной кишки. Б-ная умерла через 5 нед после операции вследствие кровотечения в ЖКТ. Подчеркивают важность измерения широкого спектра опухолевых пептидных маркеров при МЭН 1. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1-5WW. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 1
ИНСУЛОМА
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ГИПЕРКАЛЬЦИТОНИНЕМИЯ
ГРФ-ОМА
АКРОМЕГАЛИЯ
ПЕПТИЧЕСКАЯ ЯЗВА
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prico, David E.; Absalom, Stephen R.; Davidson, Katherine; Bolia, Amman; Bell, Peter R.F.; Howlett, Trevor A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.080

A metastatic neuroendocrine anaplastic small cell tumor in a patient with multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome. Assessment of disease status and response to doxorubicin, cyclophosphamide, etoposide chemotherapy through scintigraphic imaging with {1}{1}{1}In-pentetreotide [Text] / Kenneth J. O'Byrne [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 8. - P2374-2378
Перевод заглавия: Метастаз нейроэндокринной анаплазированной мелкоклеточной опухоли у больной с синдромом множественной эндокринной неоплазии 1-го типа: оценка прогрессирования заболевания и эффект доксорубицина, циклофосфана и этопозида с помощью сцинтиграфии {1}{1}{1}In-пентетреотидом
Аннотация: Внелегочные мелкоклеточные нейроэндокринные опухоли обычно высоко злокачествены и поддаются химиотерапии. Очаги поражения в желудочно-кишечном тракте и поджелудочной железе обычно содержат рецепторы соматостатина, поэтому удается визуализировать очаги поражения при сцинтиграфии. Представлено наблюдение метастазирования нейроэндокринной анапластической мелкоклеточной опухоли у больной 50 лет с множественной нейроэндокринной неоплазией 1-го типа (массивная гастринома поджелудочной железы, поражение околощитовидных желез. При сцинтиграфии с меченым аналогом соматостатина 111In-пентетриотидом обнаружены очаги опухоли в печени и скелете. После 6 курсов лечения доксорубицином, циклофосфаном и этопозидом достигнута почти полная ремиссия (остались небольшие очаги в печени, ребре и лимфатимческих узлах брыжейки), а предсуществующую гастриному химиотерапия не оказала эффекта. Ремиссия продолжалась в течение года. Затем сцинтиграфически подтвержден рост метастазов и большая умерла через 6 мес. Повторное лечение карбоплатиной и дакарбазином эффекта не дало. Обсуждают трудности диагностики и лечения внелегочных мелкоклеточных злокачественных новообразований. Ирландия, St. James's Hosp. and Trinity College, Dublin. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ИНДИЙ-111-ПЕНТЕТРЕОТИД
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ЭТОПОЗИД
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Byrne, Kenneth J.; Goggins, Michael G.; McDonald, George S.; Daly, Peter A.; Kelleher, Dermot P.; Weir, Donald G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.10-04Н2.419

A preliminary analysis of consortium data for markers tightly linked to multiple endocrine neoplasia type 2А [Text] : [Pap.]4th Int. Workshop Multiple Endocrine Neoplasia, Houston, Tex., Oct. 3-5, 1991 / J. B. Lichter [et al.] // Henry Ford Hosp. Med. J. - 1992. - Vol. 40, N 3-4. - P205-209 . - ISSN 0018-0416
Перевод заглавия: Предварительный анализ банков данных для маркеров, тесно связанных с множественными эндокринными неоплазиями типа 2А
Аннотация: С целью выявления попарных генет. расстояний между маркерами ДНК и местами скопления б-ных множественной эндокринной неоплазией типа 2А (МЭН 2А) проведен анализ характерных признаков этих маркеров, позволяющий выявить локализацию гена, ответственного за появление этой патологии на шести независимых гр. Предварительный анализ данных 89 семей с МЭН 2А и 5 контрольных в кол-ве 1034 чел. приведен в статье. Полученные данные позволяют оценить положение МЭН 2А относительно маркеров FNRB, DIOS 34, DIOZ1, DIOS94, RBP3 и DIOS15. Статистич. анализ полученных данных позволил уточнить доверительный интервал генет. расстояний МЭН 2А относительно этих маркеров, что знач. повышает диагностич. ценность их использования. Представлены методики исследования и статистич. анализа. Составление генет. карт в этих обл. позволит выявлять МЭН 2А в досимптомном периоде. США, Yale Univ., New Hawen, Connecticut. Ил. 1. Табл. 9. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: ДИАГНОСТИКА
МАРКЕРЫ
ДНК
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lichter, J.B.; Hackleman, S.M.; J.Ponder, B.A.; Easton, D.; Narod, S.A.; Lenoir, G.M.; Gagel, R.F.; Simpson, N.E.; Gardner, E.; Goodfellow, P.J.; Takai, S.; Pakstis, A.J.; Kidd, K.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.04-04Н2.356

A young woman with pituitary-tumor, cushing's syndrome and medullary thyroid carcinoma - a rare case of MEN II? [Text] / J. Kotzerke [et al.] // Horm. and Metab. Res. Suppl. Ser. - 1989. - N 21. - P43-45
Перевод заглавия: Молодая женщина с опухолью гипофиза, синдромом Кушинга и медуллярным раком щитовидной железы - редкое наблюдение МЭН 2?
Аннотация: У б-ной 32 лет с синдромом Кушинга при обследовании выявлена опухоль гипофиза диам. 4 мм. Удалена киста (гормонально не активная). Синдром Кушинга сохранился, повторно выполнена гипофизэктомия, без рез-тата. С паллиативной целью выполнена двусторонняя адреналэктомия. Оба надпочечника обычного строения, аденомы отсутствовали. Состояние б-ной значительно улучшилось. Через 6 мес выполнена резекция щитовидной железы по поводу медуллярного рака. Через 2 года б-ная жива без Рц. Считают, что синдром Кушинга явился паранеопластич. Связь между опухолью гипофиза и медуллярным раком щитовидной железы доказать не удалось и синдром МЭН 2 мало вероятен. ФРГ, J. Kotzerke, Abt. Nuklearmed. und spezielle Biophysik, Konstanty-Gutschow-Str. 8, D-3000 Hannover 61. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
КУШИНГА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МЕДУЛЛЯРНЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kotzerke, J.; Oetting, G.; Dralle, H.; Hesch, H.; Hundeshagen, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.245

Abdomen agudo por perforacion yeyunal como presentacion clinica de un sindrome MEN-I [Text] / C. Uriarte [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1996. - Vol. 88, N 4. - С. 289-291 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Острый живот при перфорации тощей кишки как клиническое проявление синдрома множественной эндокринной неоплазии 1-го типа (МЭН 1)
Аннотация: У больного 43 лет, оперированного по поводу "острого живота", обнаружена перфорация язвы в проксимальном отделе тощей кишки. Язва ушита. При дальнейшем обследовании (эхография, ЯМР, компьютерная томография) выявлено повышенное содержание кальция в сыворотке, аденома околощитовидной железы, хромофобная аденома гипофиза (пролактинома), гастринома в теле поджелудочной железы. Это дало основание диагностировать МЭН 1. Опухоли околощитовидной железы и гипофизы удалены. Первое описание множественных опухолей эндокринной системы принадлежит Эрдгейму (1903). Вермер (1954) описал синдром МЭН 1 под названием аденоматоз эндокринных желез, впервые установив одновременное вовлечение в опухолевый процесс поджелудочной и околощитовидной желез и гипофиза. В литературе нет описаний таких клинических проявлений МЭН 1, к-рые наблюдались у данного больного. Испания, Hosp. "Ntra. Sra. de Aranzazu". San Sebastian. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 1
ПЕРФОРАЦИЯ ТОЩЕЙ КИШКИ
АДЕНОМА ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОМА ГИПОФИЗА
ГАСТРИНОМА
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uriarte, C.; Ollarreaga, M.; Olaizola, A.; Irazusta, M.; Aramburu, V.; Alvarez, Caperochipi F.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.06-04М6.28

Abdomen agudo por perforacion yeyunal como presentacion clinica de un sindrome MEN-I [Text] / C. Uriarte [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1996. - Vol. 88, N 4. - С. 289-291 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Острый живот при перфорации тощей кишки как клиническое проявление синдрома множественной эндокринной неоплазии 1-го типа (МЭН 1)
Аннотация: У больного 43 лет, оперированного по поводу "острого живота", обнаружена перфорация язвы в проксимальном отделе тощей кишки. Язва ушита. При дальнейшем обследовании (эхография, ЯМР, компьютерная томография) выявлено повышенное содержание кальция в сыворотке, аденома околощитовидной железы, хромофобная аденома гипофиза (пролактинома), гастринома в теле поджелудочной железы. Это дало основание диагностировать МЭН 1. Опухоли околощитовидной железы и гипофизы удалены. Первое описание множественных опухолей эндокринной системы принадлежит Эрдгейму (1903). Вермер (1954) описал синдром МЭН 1 под названием аденоматоз эндокринных желез, впервые установив одновременное вовлечение в опухолевый процесс поджелудочной и околощитовидной желез и гипофиза. В литературе нет описаний таких клинических проявлений МЭН 1, к-рые наблюдались у данного больного. Испания, Hosp. "Ntra. Sra. de Aranzazu". San Sebastian. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 1
ПЕРФОРАЦИЯ ТОЩЕЙ КИШКИ
АДЕНОМА ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОМА ГИПОФИЗА
ГАСТРИНОМА
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uriarte, C.; Ollarreaga, M.; Olaizola, A.; Irazusta, M.; Aramburu, V.; Alvarez, Caperochipi F.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.181

Allele loss on chromosome 10and point mutation of ras oncogenes are infrequent in tumors of MEN 2А [Text] / Makoto Okazaki [et al.] // Henry Ford Hosp. Med. J. - 1989. - Vol. 37, N 3-4. - P112-115 . - ISSN 0018-0416
Перевод заглавия: Потеря аллеля на хромосоме 10 и точковая мутация онкогенов не часты в опухолях при [синдроме] множественных эндокринных новообразований типа 2А
Аннотация: Указывают, что ген синдрома множеств. эндокринных новообразований типа 2А картирвоан в центромерной обл. хромосомы (Хс) 10. Изучали 36 медуллярных карцином щитовидной железы (МКЩЖ) и 10 феохромоцитом для выявления потери аллелей на Хс 10, используя 7 полиморфных маркеров ДНК, картиров. на этой Хс. Из 20 информативных случаев только в 1 обнаружена потеря гетерозиготности в локусе РВП3. Все опухоли сохраняли конституцион. гетерозиготность по 6 др. локусам на Хс 10 (D10S17, D10S34, D10S24 на коротком плече; D10S15 в перицентромерной зоне; D10S20 и D10S4 на длинном плече). Мутировавший ген ras найден только в 1 из 18 МКЩЖ (в 61-м кодоне Н-ras). Япония, Osaka Univ. Med. School, Osaka 553. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21 + 341.23.39.05.17
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 10
ПОТЕРЯ АЛЛЕЛЯ
ОНКОГЕНЫ
RAS
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okazaki, Makoto; Miya, Akihiro; Tanaka, Norifumi; Miki, Tetsuro; Yamamoto, Masayuki; Motomura, Kazuyoshi; Miyauchi, Akira; Mori, Takesada; Takai, Shin-ichiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.191

Allele loss on chromosome 11 in a pituitary tumor from a patient with multiple endocrine neoplasia tipe 1 [Text] / Jap. J. Cancer Res. // Yoshimoto Katsuhiko, Iwahana Hiroyuki, Kubo Katsuyuki, Saito Shiro, Itakura Mitsuo. - 1991. - Vol. 82, N 8. - P886-889 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Утрата аллелей хромосомы 11 в [клетках] опухоли гипофиза у больной с множественной эндокринной неоплазией типа 1
Аннотация: Описана б-ная 36 лет с семейной формой множественной эндокринной неоплазией типа 1 (MEN 1), у к-рой с помощью блот-гибридизации опухолевой ДНК с хромосом-специфичными пробами, установлена утрата гетерозиготности по локусам Д11S149, HRAS1 и F2. Все эти утраченные аллели были получены б-ной от своего здорового отца, а не от б-ной матери. Сходные делеции локуса MEN 1 на хромосоме 11 также вызывают развитие опухолей гипофиза, поджелудочной и околощитовидных желез. Япония, Otsuka ep. of Clin. and Molec. Nutrition Univ. of okushima, 3-18-15 Kuramoto-cho, Tokushima 770. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 11
УТРАТА АЛЛЕЛЕЙ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.233

Allelic loss on chromosome 11 in hereditary and sporadic tumors related to famillal multiple endocrine neoplasia type I /Bale Allen F., Norton Jeffrey A., Wong Emily L., Fryburg Jylie S., Maton Paul N., Oldfield Edward H., Streeten Elizabeth, Aurbach Gerald D., Brandi Maria Luisa, Friedman Eltan, Spiegel Allen M., Iaggart R. Thomas, Marx Stephen J [Text] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 4. - P1154-1157 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Аллельная утрата на хромосоме 11 при наследственных и спорадических опухолях, связанных с синдромом семейных множественных эндокринных новообразований типа I
Аннотация: Отмечают, что указ. синдром (СМЭН-I) - заболевание с аутосомно-доминантным наследованием, характеризующееся опухолевым поражением околощитовидных желез, островкового аппарата поджелудочной железы, передней доли гипофиза (ПДГ). Ген, сцепл. с СМЭН-I, картирован в хромосоме 11 (р-н 11q12-11q13). Продукт этого гена - белок, подавляющий деление клеток. Показали утрату гетерозиготности в 2 из 2 случаев, связ. с СМЭН-I семейной доброкачеств. Оп островков поджелудочной железы. Гетерозиготность сохранялась во всех 8 случаях Оп поджелудочной железы, в т. ч. при злокачеств. гастриномах. Не найдена утрата гетерозиготности при связ. с СМЭН-I карциноиде легкого и опухоли ПДГ. Т. обр., спорадич. Оп островоков поджелудочной железы, в т. ч. злокачеств., не связаны с инактивацией гена, сцепленного с СМЭН-I, к-рая имеет место в условиях гомозиготности гена. США, Yale Univ., New Haven. CT06510. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 11
АЛЛЕЛЬНАЯ УТРАТА
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.06-04Н2.399

Analysis of eight sipple's syndrome patients and review of eighty-two cases from the Japanese literature [Text] / Seiichi Oishi [et al.] // Jap. J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 20, N 4. - P392- 395 . - ISSN 0368-2811
Перевод заглавия: Анализ 8 наблюдений синдрома Сиппла и пересмотр 82 наблюдений в японской литературе
Аннотация: Рез-ты обследования и лечения синдрома с MEN 2а у 8 б-ных из 4 семей сопоставлены с 82 наблюдениями в японской лит. за 1960-1989 гг. В одной семье выявлены несколько б-ных феохромоцитомой и(или) медуллярным раком щитовидной железы. Средний возраст б-ных - 41 год 13% - старше 60 лет. Двусторонняя феохромоцитома - у 72% б-ных. Диагностич. значениее имеет относительно высокое содержание катехоламинов в моче и высокое - в тканях опухоли. 73 б-ным выполнили адреналэктомию с хорошим рез-том у 62 (85%). Необходимо динамич. наблюдение б-ных после односторонней адреналэктомии. Медуллярный рак щитовидной железы в 66% случаев бывает мультицентричный; метастазы - в 35% наблюдений. Паратиреоз диагностировали в 22% случаев, паратиреоидную аденому - в 9, гиперплазию - в 10. 14 б-ных умерли от хирургич. осложнений, гипертонич. кризов на фоне избытка катехоламинов и(или) метастазов медуллярного рака. Япония, Kumamoto Univ., Kumamoto. Ил. 6. Табл. 11. Библ. 91.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
СИППЛА СИНДРОМ
ФЕОХРОМОЦИТОМА ДВУСТОРОННЯЯ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
ОПУХОЛИ ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oishi, Seiichi; Sasaki, Masato; Yamauchi, Jouji; Umeda, Teruhisa; Sato, Tatsuo

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.005

Moreau, L.
Aspects cliniques de la neoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM-2) [Text] / L. Moreau, A. Beckers // Med. et chir. dig. - 1994. - Vol. 23, N 1. - P17-19 . - ISSN 0047-6412
Перевод заглавия: Клинические аспекты множественных эндокринных новообразований типа 2 (NEM-2)
Аннотация: Обзор истории изучения, эпидемиологич. данных, клинико-морфологических аспектов, методов диагностики и лечения в отношении опухолей щитовидной железы, феохромоцитомы, паращитовидных желез, ганглионейроматоза. Отмечено, что выявление рака щитовидной железы у лиц моложе 40 лет часто сопровождается наличием в семье др. нейроэндокринных опухолей. Необходимо исследовать фенотип, поскольку, возможно, имеет место аутосомная доминантная передача. Бельгия, Univ. de Liege. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Beckers, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.183

Association of parathyroid tumors in multiple endocrine neoplasia type 1 with loss of alleles on chromosome 11 [Text] / Rajesh V. Thakker [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 321, N 4. - P218-224 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Связь опухолей околощитовидных желез при [синдроме] множественных эндокринных новообразований типа I с утратой аллелей на хромосоме 11
Аннотация: Указывают, что синдром семейных множественных эндокринных новообразований типа I является аутосомно-доминантным заболеванием. Оп поджелудочной железы (ПЖ) связаны с потерей аллелей на Хр 1. Изучены изменения Оп ПЖ, к-рые являются наиболее типичными при этом синдроме. Используя 18 клониров. последовательностей ДНК человека из Хр 11, проведен анализ Оп ПЖ и лейкоцитов 6 б-ных. Потеря гетерозиготности обнаружена в 3 Оп ПЖ. Эти данные продемонстрировали моноклональное развитие Оп ПЖ. Дополнит. исследования 3 семей с 17 б-ными показали также сцепление с онкогеном INT2. Т. обр., ген данного синдрома картирован в перицентромерной обл. длинного плеча Хр (полоса 11q13). Сделан вывод, что возникновение синдрома связано с одним генетич. локусом на Хр 11. Великобритания, Div. of Molec. Med., Clin. Res. Centre, Harrow. НА1 3U1. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 11
ПОТЕРЯ АЛЛЕЛЕЙ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОПУХОЛИ ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thakker, Rajesh V.; Bouloux, Pierre; Wooding, Carol; Chotai, Kokila; Broad, Peter M.; Spurr, Nigel K.; Besser, Gordon M.; O'Riordan, Jeffrey L.H.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.04-04Н2.383

Caracteres cliniques, morphologiques et genetiques de tumeurs multifocales dans in cas de neoplasie endocrine multiple de type 1 [Text] : [Rapp.] 11eme Congr. Fr. Endocrinol., Saint-Malo, 30 sept. - 2 oct., 1993 / P. Benlian [et al.] // Ann. endocrinol. - 1993. - Vol. 54, N 2. - P53 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Клинические, морфологические и генетические особенности заболевания у больного множественной эндокринной неоплазией 1 типа
Аннотация: Представлено наблюдение гиперпаратиреоза, гиперинсулинизма, недостаточности половых гормонов и акромегалии у б-ного 40 лет. Длительность анамнеза - 20 лет. Провели генетич. исследования для выявления локуса 11p13. У б-ного выявлена гиперплазия околощитовидной железы, инсулинома, 2 Оп поджелудочной железы, гонадотропная аденома гипофиза и соматотропная гиперплазия. Проведен анализ ДНК по гистологич. препаратам, сохраненных в течение 5 и 18 лет. Подтверждена потеря аллелей и клональный характер 8 Оп и их связь с локусом множественной эндокринной неоплазии 1 типа. Подчеркивают независимость секреции гормонов от тканей, где они образуются. Франция, Groupe Hosp. Pitie Salpetriere, Paris.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ИНСУЛОМА
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ОКОЛОЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИСТОЛОГИЯ
ГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Benlian, P.; Turpin, G.; Hoang, C.; Li, J.Y.; Chigot, J.P.; Le, Charpentier Y.; De, Gennes J.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.08-04Н2.232

Characterization of the clinical features of five families with hereditary primary cutaneous lichen amyloidosis and multiple endocrine neoplasia type 2 [Text] : [Pap.] 4th Int. Workshop Multiple Endocrine Neoplasia, Houston, Tex., Oct. 3-5, 1991 / Marion F. Robinson [et al.] // Henry Ford Hosp. Med. J. - 1992. - Vol. 40, N 3-4. - P249-252 . - ISSN 0018-0416
Перевод заглавия: Характеристика клинических особенностей пяти семей с наследственным первичным амилоидозом кожного лишая и множественной эндокринной неоплазией типа 2
Аннотация: Описаны 5 семей, члены к-рых страдали наследственным первичным амилоидозом кожного лишая и множественной эндокринной неоплазией типа 2А (МЭН-2А). В верхней части спины определялись зудящие поражения кожи, напоминающие лишай с одной (46%) или двух сторон (64%). Сильный зуд приводил к экскориации верхних участков кожи спины. У 97% членов семей с поражениями кожи документально подтверждено наличие МЭН-2А; исключение составил ребенок, у к-рого МЭН-2А пока не выявлен; кожные симптомы у этих б-ных появлялись до МЭН-2А. У 27% б-ных МЭН-2А поражения кожи отсутствовали, хотя у одной б-ной кожные изменения появились через 2 года после тиреоидэктомии по поводу медуллярного рака щитовидной железы. У членов 4 семей наблюдались феохромоцитомы; члены 5-й семьи страдали только медуллярным раком щитовидной железы. Предполагается, что описанное сочетание первичного амилоидоза кожного лишая и МЭН-2А представляет собой определенный клинич. вариант МЭН-2А. США, M. D. Anderson Canc. Cent., Houston, TX 77030. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
СИНДРОМ СЕМЕЙНЫЙ
АМИЛЛОИДОЗНЫЙ ЛИШАЙ
КОЖА
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Robinson, Marion F.; Furst, Eric J.; Nunziata, Vincenzo; Brandi, Maria Luisa; Ferrer, Jorge P.; Martins, Bugalho Maria J.G.; di, Giovanni Guiseppe; Smith, Richard J.H.; Donovan, Donald T.; Alford, Bobby R.; Heitmancik, James F.; Colantuoni, Vittorio; Quadro, Loredana; Limbert, Edward; Halperin, Irene; Vilardell, Enric; Gagel, Robert F.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.271

Chromosome 11 abnormalities in parathyroid tumors of patients with multiple endocrine neoplasia type I [Text] / Cytogenet. and Cell Genet. // Thakker R. V., Bouloux P., Wooding C., Chotai K., Spurr N. K., Besser G. M., O'Riorda J. L. H. - 1989. - Vol. 51, N 1-4. - P1088-1089 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Анормальности хромосомы 11 в опухолях околощитовидных желез у больных с [синдромом] множественных эндокринных новообразований типа I

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 11
ИЗМЕНЕНИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОПУХОЛИ ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.208

Lammie, G. Alistair
Chromosome 11q13 abnormalities in human cancer [Text] / G.Alistair Lammie, Gordon Peters // Cancer Cells. - 1991. - Vol. 3, N 11. - P413-420 . - ISSN 1042-2196
Перевод заглавия: Аномалии хромосомного региона 11q13 при раке человека
Аннотация: Обзор. Различными способами в регионе 11q 13 локализованы как установленные, так и предполагаемые онкогены: такие как гены фактора роста INT2 и HSTF1, рецепторный ген фактора роста SEA, регуляторный ген клеточного цикла PRADTI и, наконец, ген-суппрессор синдрома MEN1. Неудивительно, что перестройки хромосом, затрагивающие регион 11q13, обнаруживают при низкодифференцированных В-клеточных лимфобластозах, множестве случаев рака молочной железы и при синдроме MEN1. Типы перестроек хромосом, отмеченные при этих опухолях различны. Чаще всего это транслокации и делеции, а также, выявляемые молекулярно-биологич. методами выпадения (утраты) и амплификации. На учащение рекомбинационных событий в регионе 11q13 указывает и фолат-чувствительный локус Fra11 и специфич. нестабильный локус BCL 1. Великобритания, Imperial Canc. Res. Fund Lab., Lincoln's Inn Fields, London WC2A 3PX UK. Библ. 86.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
РЕГИОН 11Q13
ОНКОГЕНЫ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peters, Gordon

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.162

Chromosome aberrations in a medullary thyroid carcinoma An approach to men2А syndrome? [Text] / R. Pfragner [et al.] // Cytotechnology. - 1989. - Vol. 2, Suppl. - P38 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Изменения хромосом при медуллярной карциноме щитовидной железы: подход к синдрому множественных эндокринных новообразований типа 2A?
Аннотация: Изучены линии Кл медуллярной карциномы щитовидной железы человека, растущие в прикрепленном состоянии (MCT-F) и в суспензии (МТС-SK). У линии MTC-F выявлена только добавочная Хр 20. В Кл подлинии MTC-SK-1 30% метафаз обладали терминальными поломками хромосомных плеч 11p, 10q, 12q, 7р и др., а у всех Кл подлинии МТС-SK-2 обнаружены 2 маркера: 10р+ и 11р+. У 5% Кл выявлено центромерное слияние Хр 21 и 22. Центромерная нестабильность Хр 1 и 16 (реже Хр 9) наблюдалась у 10-50% Кл MTC-SK. У фибробластоподобных Кл кожи б-ных кариотип не изменен. ФРГ, Inst. Allg. Pathol., Anatomie Techn., Univ. Munchen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МЕДУЛЛЯРНЫЙ
КЛЕТКИ MTC-F
ХРОМОСОМЫ
АБЕРРАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
МЭН 2А

Доп.точки доступа:
Pfragner, R.; Behmel, A.; Hofler, H.; Siegl, V.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.10-04Н2.406

Clinical and biochemical studies of multiple endocrine neoplasia type 1 in 44 families [Text] : [Abstr.] 11th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Harrogate, 23-26 March, 1992 / D. Trump [et al.] // J. Endocrinol. - 1992. - Vol. 132, Suppl. - P74 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Клинические и биохимические исследования при синдроме множественной эндокринной неоплазии 1-го типа
Аннотация: Биохимич. и генетич. исследования провели у 467 членов 44 семей. (241 - женщина). 143 (82 женщины) страдали синдромом множественной эндокринной неоплазии 1-го типа. У 64% б-ных заболевание протекало бессимптомно. Средний возраст мужчин - 52,6 лет, женщин - 36,8 лет. Бессимптомное течение синдрома реже встречается в молодом возрасте. Первое проявление заболевания отмечается у 64% б-ных со стороны околощитовидных желез, у 24% - со стороны гипофиза (у 14 - пролактинома, у 3 - акромегалия) и у 16% - со стороны поджелудочной железы (у 7 - гастринома, у 7 - инсулинома). У 86% б-ных выявлена гиперкальциемия. Подчеркивают важность составления генетич. карт заболевания и биохимич. скрининга. Великобритания, MRC Clin. Res. Centre, Watford Road, Harrow, Meddlesex HA1 2UJ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trump, D.; Farren, B.; Wooding, C.; Cullen, P.M.; Thakker, R.V.; Anderson, D.C.; Besser, G.M.; Bouloux, P.; Buchanan, K.D.; Edwards, C.R.; Health, D.A.; Jackson, C.E.; Jansen, S.; Lips, K.; Monson, J.P.; Sampson, J.; Shalet, S.M.; Wheeler, M.H.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.301

Cushing's syndrome due to ectopic ACTH secretion by bilateral pheochromocytomas in multiple endocrine neoplasia type 2А [Text] / Berenice B. Mendonca [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1988. - Vol. 319, N 24. - P1610-1611 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Синдром Кушинга, обусловленный эктопической секрецией АКТГ билатеральными феохромоцитомами при множественной эндокринной неоплазии типа 2А
Аннотация: У б-ного 34 лет имелись типичные признаки синдрома Кушинга и гипертензия, сочетавшаяся с гипокалиемией. Конц-ии в плазме крови кортизола и АКТГ были в норме, но их суточный ритм нарушен. При КТ у б-ного обнаружены узлы в 2 надпочечниках. Б-ному произвели последовательное удаление надпочечников с селективным забором венозной крови для определения АКТГ и кортизола. В удаленных надпочечниках обнаружены феохромоцитомы, содержавшие (в экстрактах и при иммуноцитохимических исследованиях) АКТГ; выявлен также значительный градиент конц-ий АКТГ в крови надпочечниковой в. и периферич. крови. В дальнейшем у б-ного удалили медуллярный рак щитовидной железы. Данный б-ной - первый случай сочетания эндокринной неоплазии типа 2А с синдромом Кушинга, обусловленным эктопической секрецией АКТГ феохромоцитомой. Бразилия, Hosp. das Climical, Sao Panlo, SP. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА
КУШИНГА СИНДРОМ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
КОРТИЗОЛ
АКТГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mendonca, Berenice B.; Arnhold, Ivo J.P.; Nicolau, Wilian; Avascini, Venancio A.F.; Boise, Walter

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска