СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК<.>)

Общее количество найденных документов : 428
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.354

Vincent, J. L.
Choice of fluids angd vasoactive agents [Text] / J. L. Vincent // Septie Shock. - Berlin etc., 1987. - P186-196 . - ISBN 3-540-17861-9
Перевод заглавия: Выбор инфузионных растворов и вазоактивных средств
Аннотация: Обсуждается проблема выбора инфузионной терапии и вазоактивных ЛС при лечении септического шока (СШ). В/в введение кристаллоидов при СШ сопряжено с риском развития отека легких. В последнее время все больше данных свидетельствует о том, что это осложнение связано, в основным, не с типом используемого р-ра, а с тяжестью циркуляторной недостаточности и уровнем гидростатич. давления. Коллоидные р-ры, в т. ч. и синтетич. плазмозаменители, позволяют добиться быстрого увеличения объема плазмы. В некоторых ситуациях показано введение гипертонич. р-ров, содержащих глюкозу, инсулин и калий. Применение Адр и НА при СШ ограничено. Более широко используются такие адреномиметики, как дофамин, добутамин и допексамин. Среди вазоактивных ЛС, не обладющих адренергич. действием, в последнее время большое внимание уделяется ЛС, способствующим поступлению ионов Ca в ткань миокарда (BAY К 8644) и ингибиторам фосфодиэтеразы (амрион, милринон, эноксимон, сульмазол). Хорошие результаты получены при использовании глюкагона. Рассматриваются перспективы применения др. вазоактивных ЛС. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.39
Рубрики: СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛЮКАГОН
ИНСУЛИН
КАЛИЙ
ВАЗОАКТИВНЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.06-04М2.156

Bressack, Michael A.
Group B streptococcal sepsis in the piglet: effects of fluid therapy on venous return, organ edema, and organ blood flow [Text] / Michael A. Bressack, Neil S. Morton, John Hortop // Circ. Res. - 1988. - Vol. 61, N 5. - P659-669 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Сепсис, вызванный стрептококком группы B у поросят: влияние жидкостной терапии на венозный возврат, отек органов и кровоток в органах
Аннотация: Увеличение сопротивления венозному возврату крови является основной причиной ограничения сердечного выброса (СВ) при септическом шоке и введение жидкости может обеспечить поддержание нормального СВ. Сравнивали эффект введения нормального физиологич. р-ра (ФР) (1-я группа; Г) и ФР, содержащего 5% альбумина (2-я Г) на состояние 10-12-недельных поросят, к-рых за 4 ч до этого инфецировали стрептококком (1*10{1}{0} бактерий/кг в течение 45 мин, в/в). Инфекция приводила к увеличению сопротивления венозному возврату в 4 раза и снижению СВ на 50%. При этом среднее циркуляторное давление было нормальным, а АД уменьшалось на 70%. У животных 1-й и 2-й Г, к-рым вводили ФР, сопротивление возрастало в 2 раза, СВ не менялся, среднее давление увеличивалось на 50%, АД не менялось. Объем крови у нелеченных животных уменьшился на 8%, а у леченных увеличился на 130 по сравнению с контролем. Для поддержания нормального СВ требовалось почти в 3 раза больше кристаллоидного р-ра, (155 мл/кг), чем коллоидного (58 мл/кг). Снижение онкотического давления плазмы в 1-й Г составляло 36%, а во 2-й - 15%. Отек органов наблюдался только в 1-й Г. Канада, McGill Univ., Montreal, Quebec. Библ. 57.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.09
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
МИНУТНЫЙ ОБЪЕМ
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ПОРОСЯТА
ВЕНОЗНЫЙ ВОЗВРАТ
ЖИДКОСТНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Morton, Neil S.; Hortop, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.51

Naloxone infusion in septic shock [Text] // WHO Drug Inf. - 1988. - Vol. 2, N 4. - P180 . - ISSN 1010-9609
Перевод заглавия: Инфузия налоксона при септическом шоке
Аннотация: Применяли у 8 б-ных с септич. шоком в/в инфузию налоксона Э1, 30 мкг/кг струйно и затем 30 мкг/кг/ч в течение 8-16 ч). 6 б-ных получали плацебо. Через 4 ч б-ные после I требовалось на 10-25% меньше дофамина и фенилэфрина для поддержания стабильного АД по сравнению с плацебо. Это улучшение также выражалось в изменениях ударного объема желудочков и ЧСС. I не вызывал ПЭ. 5 б-ных, получавших I, быстро выписались из госпиталя, по сравнению с 1 б-ным в гр. с плацебо. Однако, эти различия не были связаны с I. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: ШОК
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
НАЛОКСОН
ДОЗИРОВКИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.764

Philippe, J. J.
Endotoxin: detection and clinical significance [Text] / J. J. Philippe, Buyzere M. L. De // Acta clin. belg. - 1988. - Vol. 43, N 6. - P429-436
Перевод заглавия: Эндотоксин. Определение и клиническая значимость
Аннотация: Благодаря разработке теста с лизатом амебоцитов из Limulus polyphemus, стало возможным колич. определение даже очень низких конц-ий эндотоксина в разл. биол. жидкостях организма. Показана высокая клинич. значимость определения эндотоксина при таких заболеваниях, как перитонит, инфекции мочеполового тракта, менингит, септицемия и септический шок. Помимо этого, за последнее время получены поликлональные и моноклональные антитела к липополисахариду (ЛПС), к-рые с успехом используются для лечения септических состояний. Так, напр., по данным нек-рых авт. применение анти-ЛПС при лечении б-ных с тяжелым септическим шоком дало возможность снизить смертность с 76% до 46%. Dprt. Klin. Biologie, Univ. Ziekenhuis Gent - De Pintelaan 185, 9000 Gent, BE. Библ. 75.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
АНТИТЕЛА
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Buyzere M.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.186

Roberts, D. E.
Naloxone for septic shock [Text] / D. E. Roberts, R. B. Light // Lancet. - 1988. - N 8620. - P1133-1134 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Налоксон при септическом шоке
Аннотация: В письме в редакцию авт. критически отказываются о достоверности данных, полученных Roberts и Light в результате применения налоксона (I) при септич. шоке. Поскольку имеются данные, что растворитель I содержит стабилизаторы метил и пропил гидроксибензоат, к-рые сами по себе повышают АД. В ответном письме Roberst и Light доказывают, что прессорные эффекты I могут ослабляться, но никак не усиливаться сопутств. инфузией растворителя. Несмотря на использование более значит. доз I (с растворителем) не обнаружили увеличения ср. АД в первые 30 мин после инфузии. Считают, что одним из механизмов прессорного эффекта I, помимо влияния на эндогенные опиоиды, является взаимодействие с нейтрофилами. Канада, Health Sciences Centre, Winnipeg, Manitoba R3А 1R9. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: НАЛОКСОН
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ПОЛЕМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Light, R.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.01-04М5.64

Vadas, P.
Extracellular phospholipase A[2] [Text] : causative agent in circulatory collapse of septic shock? / P. Vadas, W. Pruzanski, E. Stefanski // Agents and Actions. - 1988. - Vol. 24, N 3-4. - P320-325
Перевод заглавия: Является ли внеклеточная фосфолипаза A[2] причинным фактором циркуляторного коллапса при септическом шоке?
Аннотация: Фосфолипаза А[2] (I) обнаруживается в местах локализации воспалительного заболевания (ВЗ), причем содержание I коррелирует с активностью ВЗ. При ВЗ I выделяется макрофагами в лимфу или остеобластами и хондроцитами в синовиальную жидкость. При введении кролику в/к панкреатической I в конц-ии такой, как при ВЗ у человека, возникает эритема, гиперемия, инфильтрат, абсцесс. I поступает в большом кол-ве в кровь кроликов после введения эндотоксина E. coli, причем активность I в сыворотке пропорциональна степени гипотензии (Гт). Предварительное введение дексаметазона предупреждает эту Гт и поступление активной I в кровь. Экзогенная I, выделенная из плазмы при септическом шоке (СШ), вызывает системную Гт. У всех б-ных СШ во время фазы Гт отмечалось повышение содержания I в плазме в 14 - 20 раз. Максим. активность I сыворотки 8 обследованных б-ных с грамотрацательным СШ совпадала с максимальным развитием сосудистого коллапса и понижалась по мере выздоровления; у 4 выживших б-ных содержание кортизола в плазме составляло 662 - 2480 нмоль/л (в контроле 50 - 600) и коррелировало с содержанием I, у 4 умерших - 450 - 2320 нмоль/л и не коррелировало с содержанием I; содержание АКТГ у всех б-ных СШ было 5 пмоль/л и не коррелировало с содержанием I. Обсуждается роль I в патогенезе ВЗ и возможность отнесения I к медиаторам циркуляторного шока. Канада, Immunology Diagnostic and Research Centre, Departm of Medicine, the Wellesley Hospital, 160 Wellesley St. East, Toronto. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.21
Рубрики: ШОК
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ПАТОГЕНЕЗ
ЦИРКУЛЯТОРНЫЙ ШОК
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pruzanski, W.; Stefanski, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.02-04Т4.372

Le choc septique [Text] : MAPAR: 6e Journees mises point anesoth.-reanim. Paris, 3-4 juin, 1988. Resumes cicommun / MAPAR // Natanson C., Parrillo J. E. - Le Kremlin-Bicetre, 1988. - P403-418 . - ISBN 2-905356-05-7
Перевод заглавия: Септический шок
Аннотация: Обзор. Септич. шок (СШ) - синдром, обусловленный проникновением в кровь микроорганизмов или их токсинов и характеризующийся системным падением АД и др. проявлениями нестабильности гемодинамики. Приводят сведения о клинике и патогенезе СШ, результаты клинич. и экспериментальных исследований поражения при СШ СССР и легких. Рассматривают способы диагностики и лечения СШ. Авт. полагают, что многосистемность поражений при СШ объясняется выделением микроорганизмами медиаторов, влияющих на микрососудистую систему всех органов; указывают на необходимость исследований по выявлению и нейтрализации этих циркулирующих медиаторов. сша, Bethesda, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD. Библ 52.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.02
Рубрики: ТОКСИНЫ БАКТЕРИЙ
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
КЛИНИКА
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.545

Inffectiveness of high-dose methylprednisolone in preventing parenchymal lung injury and improving mortality in patients with septic shock [Text] / John M. Luce [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 138, N 1. - P62-68
Перевод заглавия: Неэффективность метилпреднизолона в высоких дозах в отношении предупреждения повреждения паренхимы легких и снижения смертности у больных септическим шоком
Аннотация: В ходе рандомизиров. исследования двойным "слепым" методом 87 б-ных (возраст 18 - 76 л) септич. шоком (СШ) получали метилпреднизолон (I по 30 мг/кг в/в 4 раза с интервалом в 6 ч между инъекциями) или плацебо (П). Предполагали, что I предупреждает повреждение паренхимы легких и развитие синдрома дыхат. расстройств у взрослых (СДРВ), а также снижает смертность при СШ. СДРВ развился у 13 б-ных, получавших I, и у 14 б-ных, получавших П. Степень повреждения паренхимы легких была практически одинакова в обеих гр. В стационаре умерли 22 б-ных, получавших I, и 20, получавших П. Уровень комплемента (К) в плазме был одинаков в обеих гр. Т. обр., раннее введение I в высоких дозах не предотвращает развитие СДРВ и не снижает смертность у б-ных СШ, вероятно потому, что I не ингибирует активацию К. США, San Francisco General Hospital, San Francisco, CA. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.31.31
Рубрики: СЕПСИС
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
СИНДРОМ ДЫХАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ДОЗИРОВАНИЕ
НЕЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Luce, John M.; Montgomery, A.Bruce; Marks, James D.; Turner, Joan; Metz, Craig A.; Murray, John F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.01-04М5.66

Thijs, L. G.
Transport and consumption of oxygen in septic shock [Text] / L. G. Thijs // Update 1988. - Berlin etc., 1988. - P44-50 . - ISBN 3-540-18981-5
Перевод заглавия: Транспорт и потребление кислорода при септическом шоке
Аннотация: Обзор. Основной задачей интенсивной терапии при септическом шоке (СШ) является поддерживание или улучшение Qo[2]. Недостаточное Qo[2] играет существенную роль в определении исхода заболевания, т. к. способствует развитию множественной недостаточности органов, к-рая м. б. причиной смерти. Доставка О[2] (ДО[2]) тканям зависит от 5 факторов - обмена газов в легких, минутного объема крови и его распределения (т. е. от регионарного тока крови), содержания О[2] в артериальной крови и от экстракции О[2] (ЭО[2]) тканями. При СШ наибольше нарушается ЭО[2], но и др. компоненты системы также подвергаются изменениям. Значение указанных 5 факторов и их изменения при СШ описаны. Ухудшение ЭО[2] при СШ объясняется т. н. функциональным шунтированием. При этом основную роль играют расширение сосудов, микроэмболия и повреждение эндотелиоцитов. Эти факторы способствуют возникновению тканевой гипоксии, являющейся причиной недостаточности органов, поэтому неотложной задачей является восстановления снабжения тканей О[2]. Для этого в первую очередь вводят жидкости и это увеличивает QO[2], особенно у б-ных с повышенным содержанием лактатов. Поддерживание повышенного уровня ДО[2] и Qo[2] снижает опасность недостаточности органов и угрозу смерти. Если увеличение объема циркулирующей крови не восстанавливает ДО[2], то вводят лекарства, действующие на ССС (катехоламины и др.), приближают к норме содержание Hb. На микроциркуляцию при СШ положит. влияют простациклин и простагландин Е[1]. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.21
Рубрики: ШОК
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ЛЕЙКИС
КРОВООБРАЩЕНИЕ
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
ТКАНЕВОЕ ДЫХАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.299

Faulure of red cell transfusion alone to improve oxygen consumption in human septic shock [Text] / Steven A. Conrad [et al.] // Circ. Shock. - 1989. - Vol. 27, N 4. - P346 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Инфузия только эритроцитов не повышает потребление кислорода при септическом шоке
Аннотация: Исследовали влияние инфузии эритроцитов (I) на ГД у 14 б-ных септическим шоком. Объем инфузии составил в ср. 615 мл, а длительность инфузии 3,9 ч. Обнаружили достоверное увеличение доставки О[2] после введения I, к-рое объясняли ростом содержания О[2] в крови в результате повышения конц-ии Hb. Не отметили достоверных изменений др. показателей транспорта О[2] и ГД. По мн. авт., увеличение доставки О[2] за счет роста содержания О[2] в крови не повышает потребление О[2] при сепсисе. Предполагают, что потребление О[2] при септическом шоке, в основном, зависит от состояния микроциркуляции, а не от доставки О[2] тканям. США, Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA 71130.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.39
Рубрики: КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ЭРИТРОЦИТЫ
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
РЕАНИМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Conrad, Steven A.; Dietrich, Kenneth A.; Hebert, Cullen A.; Romero, Michael D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.261

Gocler, H.
Peritonitis, septischer Schock und Endotoxin-eine tierexperimentelle Studie [Text] / H. Gocler, P. Meckes // Z. exp. Chir., Transplant und kunstliche Organe. - 1989. - Vol. 22, N 3. - S159-167 . - ISSN 0232-7295
Перевод заглавия: Перитониты, септический шок и андотоксин- экспериментальные исследования на животных
Аннотация: На 14 собаках гончей породы моделировали фекальные перитониты с помощью имплантации в толстую кишку системы сфинктра, что приводило уже через 24 ч к перфорации стенки кишки. У 10 собак развились перфорационные перитониты, у 4 - имплантанты были отторгнуты. Все 10 животных с перфорационными перитонитами погибли. Средняя продолжительность жизни составила 6,5 дней (4-8 дней). Клинически болезнь протекала в 2 фазы: 1) фаза перитонита, к-рая длилась от перфорации кишки до собственно перитонита, 2) фаза шока, включающая развитие перитонита и гибель животного (продолжительность приблизительно 48 ч). В динамике исследовали кровь (I), лимфу (II) и перитонеальную жидкость (III) на наличие эндотоксина (ЛПС) и грамотрицательных и грамположительных бактерий. Кол-во ЛПС в биосубстратах оценивали после экстрагирования образцов водно-фенольной смесью с помощью Limulus-теста, кол-во микроорганизмов - путем прямых высевов на соответствующие среды. Всего исследовано 366 проб I, 16 проб II и 208 проб III. Ни один из образцов I, II и III в первые 24 ч не содержал ЛПС. В фазе перитонита ЛПС выявлен в 78 из 124 (62,9%) проб III, в 128 из 182 (66,4%) проб I, а в пробах, отобранных в течение шоковой фазы - в 59 из 64 (92,2%) проб III и в 138 из 144 (95.8%) проб I. Эндотоксинемия коррелировала с данными высевов грамотрицательных бактерий из I и III. Степень эндотоксинемии коррелировала с клиническим течением заболевания. Табл. 2. Ил. 6. Библ. 21. ГДР, Chirurgischen Klinik und Poliklinik des Klinikums Charlottenburg Freien Univ. Berlin

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
ЭНДОТОКСИНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
LIMULUS-ТЕСТ
ПЕРИТОНИТ
БАКТЕРИЕМИЯ
МОДЕЛИ
СОБАКИ
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Meckes, P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.286

Differential expression of interleukin-1 and tumor necrosis factor in murine septic shock models [Text] / Glenn F. Evans [et al.] // Circ. Shock. - 1989. - Vol. 29, N 4. - P279-290 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия интерлейкина 1 и фактора некроза опухолей при моделировании септического шока у мышей
Аннотация: У мышей моделировали септический шок в/бр введением летальной дозы эндотоксина или наложением лигатуры на слепую кишку. Введение эндотоксина приводит к быстрому преходящему подъему уровня фактора некроза опухолей (ФНО), макс. конц-ию к-рого регистрировали через 1-2 ч. Подъем уровня ФНО сопровождался повышением содержания сыв. интерлейкина 1 (ИЛ-1) через 3 ч. Высокий уровень акт-ти ИЛ-1 сохранялся в течение 24 ч. При наложении лигатуры на слепую кишку не наблюдали подъема сыв. ФНО и повышение акт-ти ИЛ-1 было значительно меньшим, чем при шоке, индуцированном эндотоксином. При использовании обеих моделей шока показано сравнимое повышение уровня сыв. амилоид А белка и в обоих случаях гибель животных наступает через 24-48 ч. Однако выявлен разл. терапевтический эффект лекарственных препаратов, в зависимости от используемой модели шока. Так, стероидные гормоны и анти-ФНО антитела, введенные профилактически, эффективны в предотвращении гибели животных при эндотоксическом шоке, но мало эффективны на фоне лечения антибиотиками у мышей, с лигатурой на слепой кишке. На основании рез-тов экспериментов на адреналэктомированных мышах полагают, что отсутствие сыв. ФНО у животных с лигатурой на слепой кишке связано, частично, с модулирующим эффектом эндогенных кортикостероидов. Библ. 35. Dept Immunol., Eli Lilly Co., Indianapolis, IN 46 285, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Evans, Glenn F.; Snyder, Yvonne M.; Butler, Larry D.; Zuckerman, Steven H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.931

Histamine release in septic shock: caused by drug-induced inhibition of histamine metabolism [Text] / J. Sattler [et al.] // Circ. Shock. - 1989. - Vol. 27, N 4. - P308 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Увеличение гистамина при септическом шоке и возможная роль лекарственного торможения его метаболизма
Аннотация: У б-ных септическим шоком содержание гистамина (ГМ) в плазме было повышенным в сравнении с обычными травматическими б-ными, и возникло предположение, что это может быть следствием нарушения расщепления ГМ диаминоксидазой (ДАО). Анализ ЛС, назначенных шоковым б-ным показал, что среди них значительное место занимали блокаторы ДАО - панкуроний, верапамил и имипенем. Исследование на б-ных с геморагическим шоком подтвердило повышение конц-ии ГМ на фоне блокады ДАО. Вопрос представляет значительный интерес и заслуживает дальнейшего изучения. ФРГ, Philips - University, Marburg.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.09
Рубрики: ШОК
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ШОК
ТРАВМАТИЧЕСКИЙ ШОК
ПАТОГЕНЕЗ
ГИСТАМИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sattler, J.; Sitter, H.; Woyke, W.; Djetz, W.; Neugebauer, E.; Lorenz, W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.64

Utilisation de la noradrenaline dans le traitement du choc septique [Text] / C. Martin [et al.] // Ann. fr. anesth. et reanim. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P19-25 . - ISSN 0750-7658
Перевод заглавия: Норадреналин в лечении септического шока
Аннотация: У 16 б-ных с синдромом гиперкинетич. септич. шока (СШ) и СШ, резисторного к добутамину (I), изучали влияние НА на АД и диурез (Д). У 8 б-ных стабилизировалось АД и нормализовался Д при применении НА в дозе 0,9 мкг/кг/ /мин в течение в ср. 5,1 дн. Середечный индекс увеличивался у б-ных, получающих I и НА. У 13 б-ных возрастал Д, у 3 б-ных оставалась олигурия. НА не влиял на конц-ию креатинина сыв. внутрилегочные шунты и потребление кислорода. 69% б-ных выжили после СШ. Т. обр., НА один или в сочетании с I м. б. рекомендован для лечения СШ. Франция, Hopital Sainte-Marguerite, F 13274 Marseille Cedex 9. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.39
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ДОЗИРОВКИ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ДИУРЕЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Martin, C.; Eon, B.; Saux, P.; Albanese, J.; Aknin, P.; Gouin, F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.687

Effetto del diverso apporto calorico sul metabolismo azotato corporeo, muscolare e viscerale durante NPT con soluzione aminoacidica arricchita in BCAA [Text] / G. Iapichino [et al.] // Minerva anestesiol. - 1989. - Vol. 55, N 9. - С. 349-353 . - ISSN 0375-9393
Перевод заглавия: Влияние "стандартного" и низкокалорийного полного парентерального питания на метаболизм азота в мышечной ткани и висцеральных органах и в организме в целом при использовании растворов разветвленных аминокислот
Аннотация: Исследования проведены у 10 б-ных тяжелыми травмами и септич. шоком, находившихся на полном парентеральном питании (ППТ) с использованием р-ров разветвленных аминок-т. Введением р-ров глюкозы обеспечивали 2 режима ППТ - низкокалорийный (15 ккал/кг/сут) и высококалорийный (30 ккал/кг/сут). Подробно представлена динамика конц-ии аминок-т в плазме. Оба режима ППТ улучшали баланс азота и нормализовали экскрецию триметилгистидина, однако не влияли на метаболизм азота в мышечн. ткани. Увеличение калорийности ППТ не обеспечивало дополнит. положит. эффекта в отношении азотистого баланса и баланса аминок-т. Италия, IRCCS Ospedale Maggiore di Milano e Univ. degli Studi di Milano. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.09
Рубрики: СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
КАЛОРИЙНОСТЬ
АЗОТ
МЕТАБОЛИЗМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Iapichino, G.; Colombo, A.; Leoni, L.; Marengo, M.; Quarenghi, E.; Radrizzani, D.; Ravagnan, R.; Rigoli, A.; Veschi, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.691

Garraffo, R.
Effects de quelques antibiotiques sur la production de prostaglandines par des macrophages in vitro [Text] / R. Garraffo, D. Jambou, P. Lapalus // Pathol.biol. - 1989. - Vol. 37, N 5 bis. - P643-648 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Действие антибиотиков на выработку простагландинов макрофагами in vitro
Аннотация: В опытах с активированными ионофором-кальция перитонеальными макрофагами мыши ципрофлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, имипенем, доксициклин, клиндамицин и цефадроксил модифицировали (усиливали или уменьшали) выработку макрофагами эйкозаноидов (ПГI[2], ПГЕ[1], ПГЕ[2], А[2], В[2] и др. ПГ). Указывают, что этот эффект антибиотиков может играть роль в патогенезе септич. шока, часто развивающегося во время фагоцитоза и лизиса грамотрицат. бактерий. Франция, Faculte de Medecine, 06034 Nice cedex. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.02 + 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ХИОНОЛОНЫ
МАКРОФАГИ МЫШИ
ПРОДУКЦИЯ ПРОСТАГЛАНДИНОВ
ФАГОЦИТОЗ
ЛИЗИС МАКРОФАГОВ
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК

Доп.точки доступа:
Jambou, D.; Lapalus, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.384

Defaillance cardiaque droite et choc septique [Text] / M. Fresz [et al.] // Agressologie. - 1989. - Vol. 30, N 1. - P43-44 . - ISSN 0002-1148
Перевод заглавия: Правожелудочковая сердечная недостаточность и септический шок
Аннотация: У б-ных с септич. шоком (С) часто выявляется легочная гипертензия. Такое увеличение сосудистого сопротивления способствует повышению смертности при СШ. Обсуждаются механизмы развития дисфункции правого желудочка. Такие б-ные должны находиться на мониторном наблюдении, лечение включает мероприятия по наполнению сосудистого русла, введение добутамина, норадреналина. Франция, Dep. d'ancsthesie-reanimation, Hopital general, Dijon. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.25.02
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВАЯ
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ЛЕЧЕНИЕ
ДОБУТАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fresz, M.; Honnart, D.; Paris, J.-F.; Leneuf, P.; Jourdren, L.; Wilkening, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.208

Comparative effects of adrenergic agents on O[2] balance during anesthesia in septic shock [Text] : abstr. Sci. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Anesthesiol., New Orleans, La, Oct. 16-18, 1989 / E. Gilbart [et al.] // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А Suppl. - P308 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Сравнительные влияния адренергических веществ на баланс кислорода при наркозе при септическом шоке
Аннотация: На модели септич. шока у собак сравнивали влияние НА и добутамина на баланс кислорода при наркозе кетамином энфлураном (I). На фоне I отмечены более значит. изменения гемодинамики и кислородного баланса. Бельгия, Anes. Dept., Erasme Hosp., Brussels. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09 + 341.45.25.15.09
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ДОБУТАМИН
КИСЛОРОДНЫЙ БАЛАНС
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
КЕТАМИН
ЭНФЛУРАН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Gilbart, E.; Van, der Linden P.; Engelman, E.; Vincent, J.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.685

Humoral immunity in human Gram-negative septic shock [Text]. II. Specific anti-bacterial immunity: opsonic activity and the effect of intravenous immunoglobulin G administration / J. Schellekens [et al.] // Serogiagn. and immunother. Infec. Disease. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P279-291 . - ISSN 0888-0786
Перевод заглавия: Гуморальный иммунитет при грамотрицательном септическом шоке у людей. II. Специфический антибактериальный иммунитет. Опсонизирующая активность и эффект внутривенного введения иммуноглобулина G
Аннотация: Больным с клинически и бактериологически подтвержденным грамотрицат. септическим шоком однократно вводили в/в станд. препарат IgG для в/в инъекций (IGIV) в дозе 200 мг на кг веса, максимально - 12 г, или IgG из плазмы добровольцев, иммунизированных кишечной палочкой J5 (J5-IGIV), в той же дозе. Определение опсонической активности (ОА) сывороток б-ных в тесте опсонофагоцитоза с использованием бактерий, выделенных из крови соотв-щего б-ного во время септического шока ("причинная бактерия", ПБ), и норм. донорских полиморфоядерных лейкоцитов показало, что у большинства б-ых термолабильная и термостабильная опсоническая активность сывороток перед введением препаратов Ig была сравнительно низкой (65%). Уровни IgM- и IgG-антител, реагирующих с ПБ в твердофазном ИФА, сильно варьировали. Общие конц-ии гемолитического комплемента (ГК) у всех б-ных были снижены (20-80% от нормы). Введение IGIV или J5-IGIV не изменяло ОА, конц-ий ГК и конц-ий IgM-антител, тогда как уровни IgG-антител через 2 ч после введения любого из этих препаратов возрастали; это увеличение сохранялось в течение след. 22 часов. Библ. 16. Lab. Med. Microbiol., St. Univ. Utrecht, Rm. G04. 515 P.O. Box 85500 3508 GA Utrecht, NL.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
КОММЕРЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК

Доп.точки доступа:
Schellekens, J.; Brouwer, E.; Calandra, Th.; Rozenberg-Arska, M.; Verhoef, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.105

Xoma seeks FDA OK to market Mab treatment for septic shock [Text] // Biotechnol. ews. - 1989. - Vol. 9, N 10,. - P"-4 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: "Ксома" добивается разрешения ФДА на производство и применение препарата типа "Маб" при септическом шоке
Аннотация: Компания "Ксома" из Калифорнии обратилась в ФДА за разрешением на выпуск и сбыт препарата типа "Маб" (ксомен-Е5) для применения при грамотрицат. сепсисе, являющемся основной причиной септич. шока. Эта форма патологии имеет серьезное значение для США, где ежегодно регистрируют около 200 000 случаев септич. шока, из к-рых 80 000 заканчиваются смертью б-ных. Стоимость курса лечения новым препаратом составит 1200-1500 дол. Материалы клинич. испытания нового препарата, способного воздействовать на эндотоксин, пока не опубликованы; но очевидно, что это не антибиотик. США, ХОМА, Berkeley, CA.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: СЕПСИС
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
К КСОМЕН-Е5
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска