Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.08-04М3.130

    Laferriere, Andre.
    'мю'- and 'дельта'-Opioid receptor densities in respiratory-related brainstem regions of neonatal swine [Text] / Andre Laferriere, Jian-Kai Liu, Moss Immanuela Rave // Dev. Brain Res. - 1999. - Vol. 112, N 1. - P1-9 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Плотность популяции опиоидных рецепторов 'мю' и 'дельта' в связанных с дыханием областях ствола мозга у новорожденной свиньи
Аннотация: Методом количественной радиоавтографии на серийных срезах головного мозга поросят исследовали связывание меченных {125}I лигандов опиоидных рецепторов (ОР) 'мю' и 'дельта'. Характер связывания не изменялся с возрастом (от 2-3 сут до 20-21 сут). Плотность популяции ОР'дельта' минимальна в возрасте 5-7 сут и увеличилась с возрастом во всех участках ствола мозга. Плотность популяции ОР'мю' превышала показатели для ОР'дельта' во всех участках ствола мозга и не менялась с возрастом. США, Dep. Pediatr., McGill Univ. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ПЛОТНОСТЬ
СТВОЛ МОЗГА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Liu, Jian-Kai; Rave, Moss Immanuela

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.03-04М3.279

    Wang, H.
    'мю'- and 'дельта'-opioid receptor mRNAs are expressed in periaqueductal gray neurons projecting to the rostral ventromedial medulla [Text] / H. Wang, M. W. Wessendorf // Neuroscience. - 2002. - Vol. 109, N 3. - P619-634 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: В нейронах околоводопроводного серого вещества с проекциями в ростральную вентрмедиальную область продолговатого мозга экспрессированы мРНК опиоидных рецепторов 'мю' и 'дельта'
Аннотация: Показали, что опиоиды могут прямо действовать на нейроны околоводопроводного серого вещества с проекциями в ростральную вентромедиальную область продолговатого мозга при помощи опиоидных рецепторов. США, Dep. Neurosci., Univ. Minnesota, Minneapolis MN 55455
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.17
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ

Доп.точки доступа:
Wessendorf, M.W.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.02-04М3.292

    Miyawaki, T.
    Activation of mu-opioid receptors in rat ventrolateral medulla selectively blocks baroreceptor reflexes while activation of delta opioid receptors blocks somato-sympathetic reflexes [Text] / T. Miyawaki, A. K. Goodchild, P. M. Pilowsky // Neuroscience. - 2002. - Vol. 109, N 1. - P133-144 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Активация 'мю'-рецепторов в вентролатеральной медуллярной области селективно блокирует барорефлексы, а активация 'ДЕЛЬТА'-рецепторов блокирует сомато-симпатические рефлексы
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: БАРОРЕФЛЕКСЫ
СОМАТО-СИМПАТИЧЕСКИЕ РЕФЛЕКСЫ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ

Доп.точки доступа:
Goodchild, A.K.; Pilowsky, P.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.235

    Kovoor, Abraham.
    Agonist-induced desensitization of the Mu opioid receptor-coupled potassium channel (GIRK1) [Text] / Abraham Kovoor, Douglas J. Henry, Charles Chavkin // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 2. - P589-595 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Вызванная агонистом десенситизация калиевого канала, связанного с 'мю'-опиоидным рецептором (GIRK1)
Аннотация: In Xenopus oocytes expressing the rat mu receptor and the G protein-gated, inwardly rectifying K{+} channel (known as KGA or GIRK1), application of [D-Ala{2}, MePhe{4}, Glyol{5}]enkephalin), a mu opioid agonist, evoked a dose-dependent increase in K{+} conductance. With sustained agonist exposure, the amplitude of the response decayed with a t[1/2] of 8'+-'2 min. In oocytes coexpressing the mu and 5HT1A receptors with GIRK1, stimulation of either receptor resulted in heterologous desensitization of the subsequent response to the other. Injection of guanosine 5'-O-(thiotriphosphate) (1 mM) increased the basal GIRK1 activity and the total response to the application of agonist, but did not affect the rate of desensitization. Basal channel activity in the absence of agonist also desensitized at the same rate when the oocytes were exposed to high K{+} (97 mM) solution. The above results indicate that the desensitization of the response occurred at a site downstream of the receptor, possibly at the channel. The rate of desensitization was not significantly altered by any of the following treatments: removal of external Ca{2+}, preloading the oocytes with 1,2-bis(o-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid-tetra-(acetoxymethyl)-ester (0.5-1 mM), elevation of cAMP levels, treatment with phorbol esters (1 'мю'M), staurosporine (0.5 'мю'M), okadaic acid (1 'мю'M), or cytochalasin B (0.5 'мю'M). These results suggest that desensitization may not involve a calcium or phosphorylation-dependent mechanism. США, Dep. Pharmacol., Univ. Washington, Seattle, Washington 98195. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
СВЯЗЫВАНИЕ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
АГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Henry, Douglas J.; Chavkin, Charles

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.07-04М3.91

   
    Autoradiographic analysis of GABA[A] receptors in 'мю'-opioid receptor knockout mice [Text] / Lu-Tai Tien [et al.] // Neurochem. Res. - 2007. - Vol. 32, N 11. - P1891-1897 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Радиоавтографическое изучение ГАМК[A]-рецепторов у нокаутных по 'мю'-опиодным рецепторам мышей
Аннотация: Описали специфические региональные изменения в гиппокампе и в коре головного мозга в отношении связывания с рецепторами ГАМК[A] у нокаутных по 'мю'-опиоидным рецепторам мышей; по-видимому, у таких мышей происходит позитивная регуляция бензодиазепиновых участков связывания в рецепторах ГАМК[A] в коре головного мозга и в гиппокампе, а также негативная регуляция ГАМК-открываемого хлоридного канала в этих рецепторах в коре головного мозга нокаутных мышей. США, Univ. Mississippi Med. Ctr, Jackson MS 39216. Библ. 66
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГИППОКАМП
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
НОКАУТ
ГАМК[A]-РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ХЛОРИДНЫЕ КАНАЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tien, Lu-Tai; Ma, Tangeng; Fan, Lir-Wan; Loh, Horace H.; Ho, Ing-Kang

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.11-04А4.383

   
    Autoradiographic analysis of GABA[A] receptors in 'мю'-opioid receptor knockout mice [Text] / Lu-Tai Tien [et al.] // Neurochem. Res. - 2007. - Vol. 32, N 11. - P1891-1897 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Радиоавтографическое изучение ГАМК[A]-рецепторов у нокаутных по 'мю'-опиодным рецепторам мышей
Аннотация: Описали специфические региональные изменения в гиппокампе и в коре головного мозга в отношении связывания с рецепторами ГАМК[A] у нокаутных по 'мю'-опиоидным рецепторам мышей; по-видимому, у таких мышей происходит позитивная регуляция бензодиазепиновых участков связывания в рецепторах ГАМК[A] в коре головного мозга и в гиппокампе, а также негативная регуляция ГАМК-открываемого хлоридного канала в этих рецепторах в коре головного мозга нокаутных мышей. США, Univ. Mississippi Med. Ctr, Jackson MS 39216. Библ. 66
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГИППОКАМП
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
НОКАУТ
ГАМК[A]-РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ХЛОРИДНЫЕ КАНАЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tien, Lu-Tai; Ma, Tangeng; Fan, Lir-Wan; Loh, Horace H.; Ho, Ing-Kang

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.05-04М6.33

    Tanda, Gianluigi.
    Cannabinoid and heroin activation of mesolimbic domapine transmission by a common 'мю'[1] opioid receptor mechanism [Text] / Gianluigi Tanda, Francesco E. Pontieri, Chiara Gaetano Di // Science. - 1997. - Vol. 276, N 5321. - P2048-2050 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Активация каннабиноидами и героином мезолимбической дофаминовой нейротрансмиссии благодаря механизму, вовлекающему общие 'мю'[1]-опиоидные рецепторы
Аннотация: При микродиализе мозга крыс 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинолом (ТГК) или героином отметили выраженное накопление дофамина в оболочке аккумбентного ядра. Этот эффект имитируется синтетическим агонистом каннабиноидов WIN55212-2 и антагонист каннабиноидов SR141716A отменяет действие ТГК, но не героина. Системное введение крысам общего опиоидного антагониста налоксона или введение в вентральный тегумент селективного антагониста 'мю'[1]-опиоидных рецепторов налоксоназина отменяет действие и ТГК и героина на накопление дофамина. Т. обр., действие ТГК и героина на мезолимбическую дофаминовую нейротрансмиссию опосредуется общими 'мю'[1]-опиоидными рецепторами. Италия, Dep. Toxicol. and Consiglio Nazionale Ric., Ctr. Neuropharm., Univ. Cagliary, 09126 Cagliary. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99
Рубрики: ГЕРОИН
КАННАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
АКТИВАЦИЯ
ДОФАМИНОВАЯ ТРАНСМИССИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Pontieri, Francesco E.; Di, Chiara Gaetano

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.238

    Tanda, Gianluigi.
    Cannabinoid and heroin activation of mesolimbic domapine transmission by a common 'мю'[1] opioid receptor mechanism [Text] / Gianluigi Tanda, Francesco E. Pontieri, Chiara Gaetano Di // Science. - 1997. - Vol. 276, N 5321. - P2048-2050 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Активация каннабиноидами и героином мезолимбической дофаминовой нейротрансмиссии благодаря механизму, вовлекающему общие 'мю'[1]-опиоидные рецепторы
Аннотация: При микродиализе мозга крыс 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинолом (ТГК) или героином отметили выраженное накопление дофамина в оболочке аккумбентного ядра. Этот эффект имитируется синтетическим агонистом каннабиноидов WIN55212-2 и антагонист каннабиноидов SR141716A отменяет действие ТГК, но не героина. Системное введение крысам общего опиоидного антагониста налоксона или введение в вентральный тегумент селективного антагониста 'мю'[1]-опиоидных рецепторов налоксоназина отменяет действие и ТГК и героина на накопление дофамина. Т. обр., действие ТГК и героина на мезолимбическую дофаминовую нейротрансмиссию опосредуется общими 'мю'[1]-опиоидными рецепторами. Италия, Dep. Toxicol. and Consiglio Nazionale Ric., Ctr. Neuropharm., Univ. Cagliary, 09126 Cagliary. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: ГЕРОИН
КАННАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
АКТИВАЦИЯ
ДОФАМИНОВАЯ ТРАНСМИССИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Pontieri, Francesco E.; Di, Chiara Gaetano

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.05-04Т5.22

    Tanda, Gianluigi.
    Cannabinoid and heroin activation of mesolimbic domapine transmission by a common 'мю'[1] opioid receptor mechanism [Text] / Gianluigi Tanda, Francesco E. Pontieri, Chiara Gaetano Di // Science. - 1997. - Vol. 276, N 5321. - P2048-2050 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Активация каннабиноидами и героином мезолимбической дофаминовой нейротрансмиссии благодаря механизму, вовлекающему общие 'мю'[1]-опиоидные рецепторы
Аннотация: При микродиализе мозга крыс 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинолом (ТГК) или героином отметили выраженное накопление дофамина в оболочке аккумбентного ядра. Этот эффект имитируется синтетическим агонистом каннабиноидов WIN55212-2 и антагонист каннабиноидов SR141716A отменяет действие ТГК, но не героина. Системное введение крысам общего опиоидного антагониста налоксона или введение в вентральный тегумент селективного антагониста 'мю'[1]-опиоидных рецепторов налоксоназина отменяет действие и ТГК и героина на накопление дофамина. Т. обр., действие ТГК и героина на мезолимбическую дофаминовую нейротрансмиссию опосредуется общими 'мю'[1]-опиоидными рецепторами. Италия, Dep. Toxicol. and Consiglio Nazionale Ric., Ctr. Neuropharm., Univ. Cagliary, 09126 Cagliary. Библ. 22
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.07
Рубрики: ГЕРОИН
КАННАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
АКТИВАЦИЯ
ДОФАМИНОВАЯ ТРАНСМИССИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Pontieri, Francesco E.; Di, Chiara Gaetano

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.347

    Chatterjie, N.
    Changes in receptor binding after derivatization of 14-hydroxydihydromorphinones [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / N. Chatterjie, G. J. Alexander // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P204 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Изменения рецепторного связывания 14-гидроксидигидроморфинонов после дериватизации
Аннотация: Дериватизация 6-го атома углерода в кольце 14-гидроксидигидроморфинонов бензоилгидразоном приводила к усилению связывания in vitro с 'каппа'[3]-рецепторами и к прекращению их связывания с 'каппа'[2]-рецепторами. Связывание с 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'[1]-рецепторами незначительно возрастало. Дериватизация спирогидантоином снижало связывание с 'мю'- и 'каппа'[3]-рецепторами и блокировало связывание с 'дельта'-, 'сигма'-, 'каппа'[1]- и 'каппа'[2]-рецепторами. США, NY State Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, Staten Island, NY 10314
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: 14-ГИДРОКСИДИГИДРОМОРФИНОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Alexander, G.J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.357

    Poonyachoti, S.
    Characterization of myenteric Delta-opioid receptors (DOR) in porcine ileum [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / S. Poonyachoti, D. R. Brown // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P205 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Характеристика миентеральных дельта-опиоидных рецепторов (DOR) в подвздошной кишке свиньи
Аннотация: В опытах на изолированных полосках стенки подвздошной кишки свиньи показано, что избирательные агонисты 'ДЕЛЬТА'-опиоидных рецепторов (ДР), ингибировали изометрическое сокращение полосок, вызываемое электрополевой стимуляцией. При этом эффективность агонистов снижалась в ряду: [D-Ala{2}]-дельторфин II'='DSLETDADLEDPDPE. Агонисты 'мю'-рецепторов не влияли на стимулированные сокращения полосок. Считают, что ДР миентеральных нейронов подвздошной кишки свиньи относятся к 2-му подтипу. США, Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ПОДТИПЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СВИНЬИ
ДЕЛЬТОРФИН
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Brown, D.R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.01-04М3.132

   
    Cholesterol reduction by methyl-'бета'-cyclodextrin attenuates the delta opioid receptor-mediated signaling in neuronal cells but enhances it in non-neuronal cells [Text] / Peng Huang [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2007. - Vol. 73, N 4. - P534-549 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Снижение 'бета'-циклодекстрином содержания холестерина ослабляет опосредуемую 'ДЕЛЬТА'-опиоидным рецептором сигнализацию в нейронах, но усиливает ее в других клетках
Аннотация: Показали, что в хвостатом ядре и скорлупе головного мозга крысы опиоидные рецепторы (ОР), а также эндогенно-экспрессированный 'дельта'-ОР в клетках NG108-15 (гибрид клеток нейробластомы и глиомы) и в клетках CHO локализованы в липидных плотиках. В клетках NG108-15 не выявляется кавеолин-1, которого очень мало в головном мозге крысы, но много в клетках CHO. При независимости от кавеолина-1 локализации 'ДЕЛЬТА'-ОР и его вызванного агонистом смещения липидные плотики поддерживают опосредуемую 'ДЕЛЬТА'-ОР сигнализацию в нейронах с недостаточностью кавеолина, но подавляют ее в не-нейрональных клетках, богатых кавеолином. По-видимому, существенна зависимая от холестерина ассоциация кавеолина-1 с G-белками с их последующим ингибированием. США, Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia PA 19140. Библ. 65
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
'БЕТА' ЦИКЛОДЕКСТРИН
ХОЛЕСТЕРИН
КЛЕТКИ NG108-15
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Huang, Peng; Xu, Wei; Yoon, Su-In; Chen, Chongguang; Choang, Parkson Lee-Gao; Liu-Chen, Lee-Yuan

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.197

   
    Cholesterol reduction by methyl-'бета'-cyclodextrin attenuates the delta opioid receptor-mediated signaling in neuronal cells but enhances it in non-neuronal cells [Text] / Peng Huang [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2007. - Vol. 73, N 4. - P534-549 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Снижение 'бета'-циклодекстрином содержания холестерина ослабляет опосредуемую 'ДЕЛЬТА'-опиоидным рецептором сигнализацию в нейронах, но усиливает ее в других клетках
Аннотация: Показали, что в хвостатом ядре и скорлупе головного мозга крысы опиоидные рецепторы (ОР), а также эндогенно-экспрессированный 'дельта'-ОР в клетках NG108-15 (гибрид клеток нейробластомы и глиомы) и в клетках CHO локализованы в липидных плотиках. В клетках NG108-15 не выявляется кавеолин-1, которого очень мало в головном мозге крысы, но много в клетках CHO. При независимости от кавеолина-1 локализации 'ДЕЛЬТА'-ОР и его вызванного агонистом смещения липидные плотики поддерживают опосредуемую 'ДЕЛЬТА'-ОР сигнализацию в нейронах с недостаточностью кавеолина, но подавляют ее в не-нейрональных клетках, богатых кавеолином. По-видимому, существенна зависимая от холестерина ассоциация кавеолина-1 с G-белками с их последующим ингибированием. США, Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia PA 19140. Библ. 65
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
'БЕТА' ЦИКЛОДЕКСТРИН
ХОЛЕСТЕРИН
КЛЕТКИ NG108-15
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Huang, Peng; Xu, Wei; Yoon, Su-In; Chen, Chongguang; Choang, Parkson Lee-Gao; Liu-Chen, Lee-Yuan

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.08-04М3.287

   
    Comparison of opioid receptor binding profiles of 6-amino acid substituted derivatives of 14-O-methyloxymorphone an oxymorphone [Text] : тез.[19 Wissenschaftliche Tagung der Osterreichischen Pharmazeutischen Gesellschaft, Innsbruck, 20-22 Apr., 2006] / M. Fink [et al.] // Sci. pharm. - 2006. - Vol. 74, N 2 прил. 1. - P55 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Сравнение профилей связывания опиоидным рецептором 6-замещенных аминокислотой производных 14-О-метилоксиморфона и оксиморфона
Аннотация: Получили производные опиоидного аналгетика 14-метилоксиморфона с 6-присоединенными ala или Phe и показали возможность их применения в клинике как анальгетиков, лишенных побочного действия центрально-действующих опиоидов. Австрия, Univ. Innsbruck 6020
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
МОРФОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fink, M.; Thurner, C.C.; Kristeva, E.; Schutz, J.; Schmihammer, H.; Spetea, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.02-04Т1.245

   
    Comparison of opioid receptor binding profiles of 6-amino acid substituted derivatives of 14-O-methyloxymorphone an oxymorphone [Text] : тез.[19 Wissenschaftliche Tagung der Osterreichischen Pharmazeutischen Gesellschaft, Innsbruck, 20-22 Apr., 2006] / M. Fink [et al.] // Sci. pharm. - 2006. - Vol. 74, N 2 прил. 1. - P55 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Сравнение профилей связывания опиоидным рецептором 6-замещенных аминокислотой производных 14-О-метилоксиморфона и оксиморфона
Аннотация: Получили производные опиоидного аналгетика 14-метилоксиморфона с 6-присоединенными ala или Phe и показали возможность их применения в клинике как анальгетиков, лишенных побочного действия центрально-действующих опиоидов. Австрия, Univ. Innsbruck 6020
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
МОРФОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fink, M.; Thurner, C.C.; Kristeva, E.; Schutz, J.; Schmihammer, H.; Spetea, M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.365

   
    Differential antagonism of endomorphin-1 and endomorphin-2 spinal antinociception by naloxonazine and 3-methoxynaltrexone [Text] / Shinobu Sakurada [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 881, N 1. - P1-8 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Различия в антагонистическом антиноцицептивном действии налоксоназина и 3-метоксиналтрексона при воздействии эндоморфина-1 и эндоморфина-2 на спинной мозг
Аннотация: Показана возможность существования в спинном мозге нового подтипа 'мю'-опиоидных рецепторов, в которых антиноцицептивному действию морфин-6'бета'-глюкуронида и эдоморфина-2 противодействует 3-метоксиналтрексон. По-видимому, эндоморфин-1 и эндоморфин-2 оказывают антиноцицептивное действие при посредстве различных подтипов опиоидных 'мю'-рецепторов. Япония, Dep. Physiol. a. Anat., Pharmaceut. Univ., Sendai 981-8558
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: БОЛЬ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ЭНДОМОРФИНЫ
3-МЕТОКСИНАЛТРЕКСОН
СПИННОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Sakurada, Shinobu; Hayashi, Takafumi; Yuhki, Masayuki; Fujimura, Tsutomu; Murayama, Kimie; Yonezawa, Akihiko; Sakurada, Chikai; Takeshita, Mitsuhiro; Zadina, Jmes E.; Kastin, Abba J.; Sakurada, Tsukasa

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.313

   
    Differential antagonism of endomorphin-1 and endomorphin-2 spinal antinociception by naloxonazine and 3-methoxynaltrexone [Text] / Shinobu Sakurada [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 881, N 1. - P1-8 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Различия в антагонистическом антиноцицептивном действии налоксоназина и 3-метоксиналтрексона при воздействии эндоморфина-1 и эндоморфина-2 на спинной мозг
Аннотация: Показана возможность существования в спинном мозге нового подтипа 'мю'-опиоидных рецепторов, в которых антиноцицептивному действию морфин-6'бета'-глюкуронида и эдоморфина-2 противодействует 3-метоксиналтрексон. По-видимому, эндоморфин-1 и эндоморфин-2 оказывают антиноцицептивное действие при посредстве различных подтипов опиоидных 'мю'-рецепторов. Япония, Dep. Physiol. a. Anat., Pharmaceut. Univ., Sendai 981-8558
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ЭНДОМОРФИНЫ
3-МЕТОКСИНАЛТРЕКСОН
СПИННОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Sakurada, Shinobu; Hayashi, Takafumi; Yuhki, Masayuki; Fujimura, Tsutomu; Murayama, Kimie; Yonezawa, Akihiko; Sakurada, Chikai; Takeshita, Mitsuhiro; Zadina, Jmes E.; Kastin, Abba J.; Sakurada, Tsukasa

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.06-04М3.106

    Park, Paul S. -H.
    Diversifying the repertoire of G protein-coupled receptors through oligomerization [Text] / Paul S. -H. Park, Krzysztof Palczewski // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 25. - P8793-8794 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Диверсификация путем олигомеризации набора сопряженных с G-белком рецепторов
Аннотация: Обзор. Описаны новые фармакологические свойства, возникающие при гетероолигомеризации опиоидных рецепторов 'каппа' и 'дельта', в частности, способность активироваться агонистом 6'-гуанидинональтриндолом; способностью сопряженных с G-белком рецепторов к олигомеризации усложняются взаимодействия рецепторов с лигандами. США, Univ. Washington, Seattle WA 98195. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Palczewski, Krzysztof

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.358

   
    Endomorphins fully activate a cloned human mu opioid receptor [Text] / Jianhua Gong [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 439, N 1-2. - P152-156 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Эндоморфины полностью активируют клонированный mu-рецептор опиоидов
Аннотация: Известно, что эндоморфины (ЭМ) являются эндогенными лигандами, связывающимися с высокой селективностью с mu-рецепторами опиоидов (РО). В работе изучена способность ЭМ к связыванию с клонированным РО и его функциональной активации в клетках CHO, трансфицированных РО-кДНК в экспрессионном векторе. Показано, что ЭМ-1 и -2 селективно связываются с РО и вызывают дозозависимое угнетение накопления цАМФ, стимулируемого форсколином. При коэкспрессии РО и каналов K{+}, активируемых G-белками, в ооцитах Xenopus добавление ЭМ активирует ток K{+} внутрь ооцитов. Этот эффект зависит от конц-ии ЭМ и блокируется налоксоном. Сделан вывод, что ЭМ вызывают полную активацию клонированного РО. США, Dep. Cell Biol., Neurobiol., Anatomy, Univ. Coll. Med., Cincinnati, OH 45267-0521. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ
ЭНДОМОРФИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Gong, Jianhua; Strong, Judith A.; Zhang, Shengwen; Yue, Xia; DeHaven, Robert N.; Daubert, Jeffrey D.; Cassel, Josel A.; Yu, Guangling; Mansson, Erik; Yu, Lei

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.291

   
    Endomorphins fully activate a cloned human mu opioid receptor [Text] / Jianhua Gong [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 439, N 1-2. - P152-156 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Эндоморфины полностью активируют клонированный mu-рецептор опиоидов
Аннотация: Известно, что эндоморфины (ЭМ) являются эндогенными лигандами, связывающимися с высокой селективностью с mu-рецепторами опиоидов (РО). В работе изучена способность ЭМ к связыванию с клонированным РО и его функциональной активации в клетках CHO, трансфицированных РО-кДНК в экспрессионном векторе. Показано, что ЭМ-1 и -2 селективно связываются с РО и вызывают дозозависимое угнетение накопления цАМФ, стимулируемого форсколином. При коэкспрессии РО и каналов K{+}, активируемых G-белками, в ооцитах Xenopus добавление ЭМ активирует ток K{+} внутрь ооцитов. Этот эффект зависит от конц-ии ЭМ и блокируется налоксоном. Сделан вывод, что ЭМ вызывают полную активацию клонированного РО. США, Dep. Cell Biol., Neurobiol., Anatomy, Univ. Coll. Med., Cincinnati, OH 45267-0521. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ
ЭНДОМОРФИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Gong, Jianhua; Strong, Judith A.; Zhang, Shengwen; Yue, Xia; DeHaven, Robert N.; Daubert, Jeffrey D.; Cassel, Josel A.; Yu, Guangling; Mansson, Erik; Yu, Lei
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)