СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕАССОРТАНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 141
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.01-04Б1.115

An influenza A(H3) reassortant was epidemic in Australia and New Zealand in 2003 [Text] / I. G. Barr [et al.] // J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 76, N 3. - P391-397 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Эпидемический реассортант вируса гриппа A/НЗ в Австралии и Новой Зеландии в 2003 году
Аннотация: Во время эпидемии гриппа в 2003 г. в Австралии и Новой Зеландии преимущественно циркулировал вирус гриппа A/Н3N2, гемагглютинин которого был сходен со штаммом A/Фуджиан/411/2002, а нейраминидаза и гены, кодирующие белки NP, NS и M - с генами более раннего вируса A/Чили/6416/2001. Однако у большинства A/Н3 штаммов вируса гриппа, циркулировавших в Австралии в сезоне 2004 г., нейраминидаза оказалась сходной со штаммом A/Фуджиан/411/2000. Австралия, WHO Collaborating Centre for Reference and Res. on Influenza, Parkville, Victoria, 3052. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА A
ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
РЕАССОРТАНТЫ
АВСТРАЛИЯ
НОВАЯ ЗЕЛАНДИЯ

Доп.точки доступа:
Barr, I.G.; Komadina, N.; Hurt, A.C.; Iannello, P.; Tomasov, C.; Shaw, R.; Durrant, C.; Sjogren, H.; Hampson, A.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.34

Analysis of reassortment and superinfection during mixed infection of Vero cells with bluetongue virus serotypes 10 and 17 [Text] / R. F. Ramig [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 10. - P2595-2603 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ пересортировки и суперинфекции во время смешанной инфекции клеток Vero вирусом синего языка серотипов 10 и 17
Аннотация: Приведены рез-ты проверки перекрестной перестановки сегментов генома вируса синего языка на модели смешанной инфекции клеток Vero дикими штаммами серотипов 10 и 17 с использованием неселективных условий для анализа вирусного потомства. Перестановка является ранним уровнем в вирусном репликационном цикле и начинает обнаруживаться спустя 12 часов после заражения 2 штаммами с равной множественностью инфекции (10 БОЕ/клетку) и достигает пика к 18 ч, после чего частота перегруппировки становится постоянной. Это указывает на прохождение вирусным потомством одного круга перестановки. При этом не были выявлены какие-либо сегрегации отдельных геномных сегментов не только в условиях равной множественности инфекции двух штаммов, но и когда клетки инфицировали неодинаковыми дозами вирусов. Анализировали также возможное значение асинхронной инфекции клеток двумя штаммами в одинаковой множественности заражения. Определили, что суперинфекция исключалась из наблюдаемой при смешанной инфекции перестановки геномных сегментов, когда интервал между первым и вторым инфицированием был равен 4 ч и больше. США, Div. of Mol. Virol., Baylor Col. of Med., One Baylor Plaza, Houston, ТХ 77030. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25 + 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
СЕРОТИПЫ
РЕАССОРТАНТЫ
СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ
СУПЕРИНФИЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ramig, R.F.; Garrison, C.; Chen, D.; Bell-Robinson, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.264

Are there alternative avian influenza viruses for generation of stable attenuated avian-human influenza A reassortant viruses? [Text] / Kanta Subbarao [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 39, N 2-3. - P105-118 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Существуют ли альтернативные вирусы гриппа птиц для получения стабильных человеческо-птичьих реассортантов вируса гриппа А?
Аннотация: Исследовали возможность использования вируса гриппа чаек в качестве донора генов аттенуации для получения живых аттенуированных человеческо-птичьих реассортантов вирусов гриппа H1N1 и H3N2. Прежние исследования по использованию в качестве донора аттенуации вируса гриппа А уток оказались неудачными из-за остаточной вирулентности реассортантов вируса гриппа уток и человека H1N1 для серонегативных детей. В настоящем исследовании изучали три штамма вируса гриппа чаек серотипа А в качестве донора генов, кодирующих внутренние белки вируса, для получения человеческо-птичьих реассортантов вируса гриппа. Были получены реассортанты H3N2, содержащие 6 внутренних генов вируса гриппа чаек, а гемагглютинин и нейраминидазу вируса гриппа человека, к-рые оказались аттенуированы для беличьих обезьян и шимпанзе. Однако получить аналогичные реассортанты H1N1 не удалось. В частности, гены PB2, NP и NS вируса гриппа чаек не присутствовали в реассортантах А/H1N1. Эти данные показывают, что вирусы гриппа А чаек не являются оптимальным донором для передачи 6 внутренних генов вируса для человеческо-птичьих реассортантов. США, Respiratory Viruses Sec., Lab. of Infec. Dis., NIAID, NIH, Building 7, Room 106, 7 Center Drive MSC 0720, Bethesda, MD. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ЧЕЛОВЕЧЕСКО-ПТИЧЬИ РЕАССОРТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АТТЕНУАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Subbarao, Kanta; Webster, Robert G.; Kawaoka, Yoshihiro; Murphy, Brian R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.03-04К1.226

Avian influenza A virus PB2 promotes interferon type I inducing properties of a swine strain in porcine dendritic cells [Text] / Manuela Ocana-Macchi [et al.] // Virology. - 2012. - Vol. 427, N 1. - P1-9 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: В свиных дендритных клетках РВ2 птичьего вируса гриппа А придает свиному штамму индуцирующие свойства к интерферону I типа
Аннотация: С целью выяснить роль птичьих генов вируса гриппа H5N1, содержащихся в реассортантном вирусе H1N1, выделенном от свиней и вызвавшем в 2009 г. вспышку пандемии среди людей, получили различные реассортантные вирусы и оценили их способность инфицировать и активировать GM-CSF-индуцированные дендритные клетки свиней. Максимальный ответ интерферона I типа достигался при наличии в реассортантном вирусе гена PB2 из вируса гриппа птиц. Показано, что эффект обусловлен именно продуктом этого гена. Все реассортантные вируcы одинаково заражали клетки и одинаково индуцировали МНС II класса, но только свиной вирус, экспрессирующий РВ2 птичьего происхождения, заметно индуцировал транслокации. NF-'каппа'B. Такая усиленная стимуляция иммунитета может приводить к повреждению тканей и развитию устойчивости к реассортантам, содержащим ген РВ2 птичьего вируса гриппа

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
A/H1N1 СВИНЕЙ
PB2 ПТИЧИЙ
РЕАССОРТАНТЫ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТЕРФЕРОНОВЫЙ ОТВЕТ
NF-КАППА В
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ СВИНЕЙ

Доп.точки доступа:
Ocana-Macchi, Manuela; Ricklin, Meret E.; Python, Sylvie; Monika, Gsell-Albert; Stech, Jurgen; Stech, Olga; Summerfield, Artur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.03-04Б1.157

Avian influenza A virus PB2 promotes interferon type I inducing properties of a swine strain in porcine dendritic cells [Text] / Manuela Ocana-Macchi [et al.] // Virology. - 2012. - Vol. 427, N 1. - P1-9 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: В свиных дендритных клетках [белках] РВ2 птичьего вируса гриппа А придает свиному штамму индуцирующие свойства к интерферону I типа
Аннотация: С целью выяснить роль птичьих генов вируса гриппа H5N1, содержащихся в реассортантном вирусе H1N1, выделенном от свиней и вызвавшем в 2009 г. вспышку пандемии среди людей, получили различные реассортантные вирусы и оценили их способность инфицировать и активировать GM-CSF-индуцированные дендритные клетки свиней. Максимальный ответ интерферона I типа достигался при наличии в реассортантном вирусе гена PB2 из вируса гриппа птиц. Показано, что эффект обусловлен именно продуктом этого гена. Все реассортантные вируcы одинаково заражали клетки и одинаково индуцировали МНС II класса, но только свиной вирус, экспрессирующий РВ2 птичьего происхождения, заметно индуцировал транслокации NF-'каппа'B. Такая усиленная стимуляция иммунитета может приводить к повреждению тканей и развитию устойчивости к реассортантам, содержащим ген РВ2 птичьего вируса гриппа

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
A/H1N1 СВИНЕЙ
PB2 ПТИЧИЙ
РЕАССОРТАНТЫ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТЕРФЕРОНОВЫЙ ОТВЕТ
NF-КАППА В
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ СВИНЕЙ

Доп.точки доступа:
Ocana-Macchi, Manuela; Ricklin, Meret E.; Python, Sylvie; Monika, Gsell-Albert; Stech, Jurgen; Stech, Olga; Summerfield, Artur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.267

Avirulent avian influenza virus as a vaccine strain against a potential human pandemic [Text] / Ayato Takada [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8303-8307 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Авирулентный вирус гриппа птиц как вакцинный штамм против потенциальной пандемии у людей
Аннотация: Авирулентный вирус гриппа H5N4, выделенный от мигрирующих уток, скрещивали с вирусом гриппа птиц H3N1, в рез-те чего получен реассортант H5N1, а затем, с помощью реверс-генетического метода, сконструировали авирулентный реассортант H5N1. Внутрибрюшинная иммунизация мышей инактивированной вакцинной, приготовленной из этого штамма, индуцировала образование ингибирующих гемагглютинацию и нейтрализующих антител. Интраназальная вакцинация мышей вакциной без адъювантна индуцировала образование как местных (мукозальных), так и системных антител и защищала мышей от введения летальной дозы вирулентного вируса H5N1, выделенного во время заболевания гриппом в Гонконге в 1997 г. Япония, Dep. of Dis. Control., Graduate Sch. of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060-0818. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
АВИРУЛЕНТНЫЙ ВИРУС ПТИЦ
РЕАССОРТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takada, Ayato; Kuboki, Noritaka; Okazaki, Katsunori; Ninomiya, Ai; Tanaka, Hiroko; Ozaki, Hiroishi; Itamura, Shigeyuki; Nishimura, Hidekazu; Enami, Masayoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.603

Altmuller, A.
Biological and genetic evolution of the nucleoprotein gene of human influenza A viruses [Text] / A. Altmuller, Walter M. Fitch, C. Scholtissek // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 8. - P2111-2119 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Биологическая и генетическая эволюция гена нуклеопротеина человеческих вирусов гриппа A
Аннотация: Нуклеопротеин (NP) вируса гриппа А (ВГА) играет важную роль в определении хозяйского ряда. Для выяснения биол. эволюции человеческих ВГА в отношении ограничения видовой специфичности использовали технику получения реассортантов ВГА, замещая NP ген вируса чумы птиц (ВЧП) на NP гены различных человеческих шт. ВГА (Н1N1). Обнаружили значительные различия в способности человеческих шт. ВГА (H1N1), изолированных до 1977 г. и более поздних изолятов, спасать ts мутанты ВЧП с дефектом в NP гене. Секвенировали NP гены пяти человеческих H1N1 и Н3N2 шт. ВГА, изолированных между 1950 и 1978 гг. Сравнением с предшествующими и недавними изолятами определяли эволюционный путь развития ВГА. Обнаружили 3 аминокислотные замены, к-рые м. б. ответственны за функциональные отличия между шт. А/СССР/(1977) и А/Бразилия (1978). Шт. А/Калифорния (Н1N1), изолированный в 1978 г., путем реассортации приобрел NP ген человеческого ВГА Н3N2, циркулирующего около 1977 г. ФРГ, Inst. fur Virologie, Justus-Liebig Univ. Giessen, Frankfurter Strasse 107, D-6300 Giessen. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ЧЕЛОВЕК
ПТИЦЫ
ГЕН НУКЛЕОПРОТЕИНА
РЕАССОРТАНТЫ
ОРТОМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Fitch, Walter M.; Scholtissek, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.351

Palombo, Enzo A.
Characterisation of a "Europpean-like" serotype G8 human rotavirus isolated in Australia [Text] / Enzo A. Palombo, Ruth Clark, Ruth F. Bishop // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 60, N 1. - P56-62 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Характеристика "похожего на европейский" ротавируса человека типа G8, выделенного в Австралии
Аннотация: От 13-летнего ребенка, госпитализированного с острым гастроэнтеритом в Австралии, выделен необычный штамм DG8 ротавируса человека (РВЧ), к-рый не удалось серотипировать со стандартными реагентами, специфичными для серотипов G РВЧ обычной группы А. Предсказанная аминокислотная последовательность гликопротеина VP7 внешней оболочки позволила отнести штамм DG8 к необычному серотипу G. По генотипу VP4 изолят DG8 относится к P[14], что эквивалентно Р-серотипу Р38. Геномная днРНК штамма DG8 проявляет "длинный" электрофоретип. Нозерн-гибридизация обнаружила гомологию всех 11 сегментов РНК DG8 с европейским штаммом HAL1168 серотипа G8. Только 9 из 11 генов штамма DG8 гибридизируются с азиатским штаммом B37 РВЧ серотипа G8 и с бычьим штаммом серотипа G8. Таким образом, DG8 похож на изоляты РВЧ серотипа G8, выделенные в Европе в середине 80-х годов, а не на азиатские штаммы РВЧ, выделенные 10 годами позже. Высказано предположение, что штамм DG8 возник в результате реассортации между РВЧ и бычьими ротавирусами. Австралия, Dep. Gastroenterol. and Clin. Nutrition, Royal Children's Hosp., Parkville, Victoria 3052. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
НЕОБЫЧНЫЕ ШТАММЫ
РЕАССОРТАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
АВСТРАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Clark, Ruth; Bishop, Ruth F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.05-04Б1.70

Characterization of genotype G8 strains from Malawi, Kenya, and South Africa [Text] / Nicola Page [et al.] // J. Med. Virol. - 2010. - Vol. 82, N 12. - P2073-2081 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Характеристика штаммов генотипов G8 в Малави, Кении и Южной Африке
Аннотация: Обзор глобального распространения генотипов ротавирусов показывает постоянную циркуляцию штаммов G8 в Африке. Установлено, что эти штаммы более часто реассортируются и ассоциируются со специфичностями Р[6,], P[4], P[8]. Филогенетичекий анализ показал, что штаммы G8, циркулирующие в Африке, филогенетически разнообразны. Они способны инфицировать также низших приматов. Любая вакцина, используемая в Африке, должна обладать протективным действием против комбинаций генотипов, новых серотипов и штаммов от животных. Необходим постоянный мониторинг за ротавирусами. ЮАР, National Inst. for Communicable Dis., Sandringham, Gauteng 2131

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ГЕНОТИП G8
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
РЕАССОРТАНТЫ
АФРИКА

Доп.точки доступа:
Page, Nicola; Esona, Mathew; Seheri, Mapaseka; Nyangao, James; Bos, Pieter; Mwenda, Jason; Steele, Duncan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.04-04И8.101

Characterization of VP1, VP2 and VP3 gene segments of A human rotavirus closely related to porcine strains [Text] / Vici Varghese [et al.] // Virus Genes. - 2006. - Vol. 32, N 3. - P241-247 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Характеристика VP1, VP2, VP3 сегментов гена А ротавируса человека, близко связанных со штаммами свиней
Аннотация: Штаммы ротавируса человека с длинным электрофоретипом подгруппы I доминировали при вспышке гастроэнтерита у детей в Индии в 1987-1988 гг. Изучение одного из этих штаммов позволяет характеризовать как реассортант со значительной частью генетического материала от штаммов свиней. Индия, ICMR Virus Unit, GB4, ID and BG Hospital Campus, 700010 Kolkata

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
РЕАССОРТАНТЫ
РОТАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
РОТАВИРУСЫ СВИНЕЙ
ГАСТРОЭНТЕРИТЫ
ВСПЫШКИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Varghese, Vici; Ghosh, Souvik; Das, Soma; Bhattacharya, Sujit Kumar; Krishnan, Triveni; Karmakar, Parimal; Kobayashi, Nobumichi; Naik, Trailokya Nath

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.02-04Б1.111

Characterization of VP1, VP2 and VP3 gene segments of A human rotavirus closely related to porcine strains [Text] / Vici Varghese [et al.] // Virus Genes. - 2006. - Vol. 32, N 3. - P241-247 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Характеристика VP1, VP2, VP3 сегментов гена А ротавируса человека, близко связанных со штаммами свиней
Аннотация: Штаммы ротавируса человека с длинным электрофоретипом подгруппы I доминировали при вспышке гастроэнтерита у детей в Индии в 1987-1988 гг. Изучение одного из этих штаммов позволяет характеризовать как реассортант со значительной частью генетического материала от штаммов свиней. Индия, ICMR Virus Unit, GB4, ID and BG Hospital Campus, 700010 Kolkata

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
РЕАССОРТАНТЫ
РОТАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
РОТАВИРУСЫ СВИНЕЙ
ГАСТРОЭНТЕРИТЫ
ВСПЫШКИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Varghese, Vici; Ghosh, Souvik; Das, Soma; Bhattacharya, Sujit Kumar; Krishnan, Triveni; Karmakar, Parimal; Kobayashi, Nobumichi; Naik, Trailokya Nath

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.145

Zade, J. K.
Characterization of VP7 and VP4 genes rotavirus strains: 1990-1994 and 2000-2002 [Text] / J. K. Zade, P. Chhabra, S. D. Chitambar // Epidemiol. and Infec. - 2009. - Vol. 137, N 7. - P936-942 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Характеристика генов VP7 и VP4 штаммов ротавирусов: 1990-1994 и 2000-2002 годы
Аннотация: Обследовано 90 проб фекалий госпитализированных с диареей детей. Обнаружен 21 типированный и 69 нереактивных или мультиреактивных штаммов ротавирусов с помощью метода ИФА с моно-АТ. Генотипы G1P[8], G2P[4], G3P[8], G4P[8] обнаруживались в 79,2% в 1990-1994 гг. и 92% - в 2000-2004 гг. Обнаружение необычных штаммов ротавирусов G1P[6], G1P[4], G1P[19], G2P[8], G3P[4], G4P[6] в 19,5% случаев показывает значительную роль реассортантов в этиологии диареи в западной Индии. Индия, National Inst. of Virology, Pune-411 001, Maharastra

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ШТАММЫ
РЕАССОРТАНТЫ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Chhabra, P.; Chitambar, S.D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.184

Clinical evaluation of a single oral dose of human-bovine (UK) reassortant rotavirus vaccines Wa * UK (P1A[8],G6) and Wa * (DS-1 * UK) (P1A[8],G2) [Text] / Maryna C. Eichelberger [et al.] // J. Med. Virol. - 2002. - Vol. 66, N 3. - P407-416 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Клиническая оценка одной оральной дозы реассортантной ротавирусной вакцины (Human-Bovine) Wa*UK(P1A[8], G6) и Wax*(DS-1*UK)(P1A[8], 92)
Аннотация: На новорожденных и детях, а также взрослых, проведено изучение безопасности, инфекционности и иммуногенности двух вариантов реассортантной ротавирусной вакцины. Каждый из вариантов вакцины оказался эффективным. После дальнейших исследований вакцины могут быть рекомендованы для применения. США, Laboratory for Infect. Dis., NIAID, 9000 Rockville Pike. Bethesda. MD 20892

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
РЕАССОРТАНТЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Eichelberger, Maryna C.; Sperber, Ellen; Wagner, Mariam; Hoshino, Yasutaka; Dudas, Robert; Hodgins, Vicki; Marron, Jennifer; Nehring, Pamela; Casey, Roberta; Burns, Barbara

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.11-04Б1.115

Comparison of influenza virus replication fidelity in vitro using selection pressure with monoclonal antibodies [Text] / Karen Ka Yin Wong [et al.] // J. Med. Virol. - 2013. - Vol. 85, N 6. - P1090-1094 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Сравнение репликационной полноценности вирусов гриппа in vitro при селективном отборе с использованием моноклональных антител
Аннотация: Полноценность репликации 3-х штаммов вируса гриппа H3N2-подтипа: A/Wyoming/3/03, A/California/7/04 и A/Wisconsin/57/05 - проверяли при селективном давлении монАТ. Показано, что мутация H156Q в гемагглютинине повзоляет вирусам "ускользать" от действия АТ. Используя метод нейтрализации, показали, что реассортапты пандемичных вирусов A/California/7/09 (H1N1) проявляют гораздо большую репликативную полноценность, чем A/Wyoming/3/03, что и влияет на отсутствие значимых изменений в их антигенности со времени появления. Австралия, Virol. Div., POWH&UNSW Res. Lab., Prince Wales Hosp., Randwick, NSW 2031

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ЧЕЛОВЕКА
A(H3N2)
A/CALIFORNIA/7/09 (H1N1PDM)
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕАССОРТАНТЫ
СТЕПЕНЬ ПОЛНОЦЕННОСТИ ЦИКЛА
ЭСКЕЙП-МУТАЦИЯ
СЕЛЕКТИВНЫЙ ОТБОР
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wong, Karen Ka Yin; Rockman, Steve; Ong, Chi; Bull, Rowena; Stelzer-Braid, Sacha; Rawlinson, William

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.394

Comparison of live, attenuated H1N1 and H3N2 cold-adapted and avian-human influenza A reassortant viruses and inactivated virus vaccine in adults [Text] / Stephen D. Sears [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 6. - P1209-1219 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Сравнение живых, аттенуированных H1N1 и H3N2 холодоадаптированных и птица-человек реассортантных вирусов гриппа А, и инактивированной вирусной вакцины у взрослых
Аннотация: На 252 серонегативных добровольцах изучали инфекционность, иммуногенность и эффективность живых, аттенуированных реассортантных вирусов гриппа А/Техас/1/ /85 (Н1N1) и А/Бетесда/1/85 (Н3N2), полученных скрещиванием диких шт. с холодоадаптированным (х. а.) шт. А/Анн Арбор/6/60 или с вирусом гриппа птиц А/Маллард/Нью Йорк/6750/78 (реассортант птица-человек, п. ч.). Х. а. и п. ч. реассортантные вирусы размножали в РКЭ и использовали по 0,5 мл интраназально в дозе 10{4} {9}-10{6} {5} ТСРД[5][0]/мл. Для сравнения применяли инактивированную субвирионную гриппозную вакцину, содержащую по 15 мкг/доза НА вирусов гриппа А/Чили/1/83 (Н1N1), А/Миссисипи/1/85 (Н3N2) и В/Анн Арбор/1/86. Средняя продолжительность выделения реассортантных вирусов от людей после заражения составляла 0,2-1,9 и 0,8-0,6 дня для п. ч.-х. а. шт. вируса А/Техас/1/85 и п. ч.-х. а. шт. вируса А/Бетесда соответственно. Продолжительность выделения дикого шт. вируса после заражения равнялась 4,5 и 5,9 дн. соответственно. В зависимости от дозы заражения у 43-63% вакцинированных лиц отмечена сероконверсия в ответ на п. ч. реассортант А/Техас, в ответ на х. а. шт. того же вируса число лиц с сероконверсией составило 50-83%. После вакцинации диким шт. А/Техас/1/85 число лиц с сероконверсией равнялось 82-100%. Те же показатели для вируса гриппа А/Бетесда составили 0-45, 9-41 и 30% соответственно. Уровень выделения вируса после заражения гомологичным диким шт. вируса была в 100 и 10 раз ниже у лиц, иммунизированных вакцинами Н1N1 и Н3N2, чем у неиммунных лиц. Все вакцины одинаково (на 86-100%) снижали заболеваемость после заражения диким шт. вируса. Заключается, что х. а. и п. ч. реассортантные шт. вируса гриппа одинаково иммуногенны, безвредны и эффективны. США, Cent. for Immunization Res., Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
РЕАССОРТАНТЫ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Sears, Stephen D.; Clements, Mary Lou; Betts, Robert F.; Maassab, Hunein F.; Murphy, Brian R.; Snyder, Mark H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.368

Comparison of the virologic and immunologic responses of volunteers to live avian-human influenza A H3N2 reassortant virus vaccines derived from two different avian influenza virus donors [Text] / Mary Lou Clements [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 1. - P219-222 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Сравнение вирусологических и иммунологических ответов у добровольцев на живые птичьи-человечьи реассортантные вирусные вакцины, происходящие от двух различных доноров вирусов гриппа птиц
Аннотация: Испытали в опытах на взрослых добровольцах безопасность и иммуногенность двух птичих-человечих реассортантов вирусов гриппа А, содержащих поверхностные гликопротеины (Н3N2) человеческого дикого вируса гриппа А/ /Бетесда/85 и 6 внутренних сегментов РНК птичих вирусов гриппа А Mallard/Alberta/76(Н3N8) или Mallard/NY/6750/ /78(Н2N2). Обнаружили, что оба реассортанта не различались существенно по уровню инфекционности, степени аттенуации, уровню размножения в слизистой носа и иммуногенности. Уровни аттенуации и репликации этих вирусов были такими же, как у ранее исследованного птичьего-человечьего реассортанта вируса гриппа А/Корея/82(Н3N2), происходящего от тех же самых вирусов гриппа А птиц. Не выявлены существенные различия в протективном эффекте реассортантных вакцинных вирусов против заражения добровольцев вирусами гриппа А/(человека)Бетесда/ /85(Н3N2) или Техас/85(Н1N1). Уровень защиты был таким же, как после иммунизации живыми, аттенуированными холодо-адаптированными реассортантными вирусами, происходящими от тех же самых родительских диких вирусов, или инактивированными вакцинами вируса гриппа. Заключено, что птичий вирус гриппа А Mallard/Alberta/76 не имеет преимущества, сравнительно с A/Mallard/NY/78, для использования в качестве донора генов при конструировании аттенурированных вакцин вирусов гриппа А человека. США, Centre for Immunization Research, Johns Hopkins Univ. School of Hygiene and Public Health, Baltimore, Maryland 21205. Библ. 70.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ВИРУС ГРИППА ПТИЦ
ВИРУС ГРИППА ЧЕЛОВЕКА
РЕАССОРТАНТЫ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ШТАММ А/MALLARD/NY

Доп.точки доступа:
Clements, Mary Lou; Sears, Stephen D.; Christina, Karen; Murphy, Brian R.; Snyder, Mark H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.298

Construction of four double gene substitution human*bovine rotavirus reassortant vaccine candidates: Each bears two outer capsid human rotavirus genes, one encoding P serotype 1A and the other encoding G serotype 1,2,3, or 4 specificity [Text] / Yasutaka Hoshino [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 51, N 4. - P319-325 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Конструирование четырех кандидатов в реассортированные вакцины с двойной заменой генов ротавирусов человека и крупного рогатого скота: каждая содержит 2 гена наружного капсида ротавируса человека (РВЧ), один - кодирующий серотип P 1A и другой - белок со специфичностью серотипов 1, 2, 3 или 4
Аннотация: Ранее были сконструированы 4 кандидата в реассортантные вакцины, каждая из к-рых получала 10 генов ротавируса крупного рогатого скота (БРВ) штамма UK и только 1 ген наружного капсидного белка UP7 РВЧ штамма D (G серотип 1), DS-1 (G серотип 2), P (G серотип 3) или ST3 (G серотип 4). Эти реассортанты БРВ*РВЧ могли теоретически содержать антигены большинства основных VP7(G) серотипов 1,2,3 и 4. Для повышения антигенности основанных на VP7 реассортантов получили двойную замену генов в реассортантах. Для этого ввели дополнительный защитный антиген VP4 с помощью гена, кодируемого эпидемиологически важным РВЧ, скрещивая штамм W (P, серотип 1А) РВЧ, с каждым из реассортантов БРВ с одной заменой геном VP7 РВЧ. Получили 4 разные реассортанта с двойной заменой гена. Каждый из них содержал кодирующий VP4 ген из штамма W РВЧ, кодирующий VP7 ген из штаммов РВЧ D, D, S-1, P или ST3 и остающиеся 9 генов из БРВ штамма UK. Изучают свойства полученных реассортантов. США. Epidemiol. Sect., Lab. of Infec. Dis. National Inst. of Allergy and Infectious Diseases, National Inst. of Health, Bethesda, MD. Библ. 73

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
РЕАССОРТАНТЫ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hoshino, Yasutaka; Jones, Ronald W.; Chanock, Robert M.; Kapikian, Albert Z.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.402

Cowley, J. A.
Cross-neutralization of genetic reassortants of bluetongue virus serotypes 20 and 21 [Text] / J. A. Cowley, B. M. Gorman // Vet. Microbiol. - 1989. - Vol. 19, N 1. - P37-51 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Перекрестная нейтрализация генетических реассортантов вируса синего языка серотипов 20 и 21
Аннотация: Реассортанты (Р) получали при культивировании вируса синего языка серотипа 20 шт. CSIRO 19 и серотипа 21 шт. CSIRO 54 в линии PS-EK почечных клеток свиньи. Их выделяли, используя бляшкообразование на клетках PS-EK. P, имеющие белки капсида VP2 и VP5 от одного из родительских вирусов, нейтрализовались сывороткой к вирусу данного серотипа. Р16(9) и 19(1) имели VP2 от тип 20 и VP5 от серотипа 21. Они хорошо нейтрализовались сывороткой к типу 20 и значительно слабее, хотя и достаточно четко, сывороткой к типу 21. АТ к типу 20 подавляли бляшкообразование Р16(9) и 19(1) даже более активно, чем родительский вирус 20. Аналогичные результаты были получены при оценке результатов РН по уменьшения величины бляшек. АТ к типу 20 значительно сильнее уменьшали размер бляшек 16(9) и 19(1), чем АТ к серотипу 21. Изучение типов 20 и 21 методом иммуноблотинга показало, что специфичность серотипов в РН определяется белком VP2; др. белки имеют общие детерминанты. Электрофоретич. анализом было выявлено, что белки VR2 и VP5 серотипов 20 и 21 ВСЯ отличаются по своим миграционным характеристикам. Очевидно Р16(9) и 19(1) имеют общие эпитопы, к-рые не выявляются у родительских вирусов типов 20 и 21, но определяют способность этих Р к перекрестной нейтрализации. Австралия, Queensland Institute of Medical Research, Bramston Terrace, Herston, 40006 Brisbane, Qld.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАССОРТАНТЫ
СЕРОТИП 20
СЕРОТИП 21
БЛЯШКООБРАЗОВАНИЕ
РЕОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Gorman, B.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.514

Coombs, Kevin M.
Crystallization of the reovirus type 3 dearing core [Text]. Crystal packing is determined by the 'лямбда'2 protein / Kevin M. Coombs, Bernard N. Fields, Stephen C. Harrison // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 215, N 1. - P1-5 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кристаллизация сердцевин реовируса типа 3 Dearing. Кристаллическая упаковка определа с помощью белка 'лямбда'2
Аннотация: Частицы сердцевин реовируса типа 3 Dearing (ТЗD) кристаллизовали в виде гранецентрической кубической пространственной гр. F432 с размерами 1270 A по каждому ребру элементарной ячейки. Частицы сердцевины реовируса типа 1 Lang (TIL) не кристаллизовались. Опыты с частицами сердцевины, полученными из 27 разл. TIL*T3D реассортантных вирусов, показали, что сегмент L2 генома определяет способность сердцевин к кристаллизации. Показаны существенные различия в топографии поверхности продукта трансляции L2, 'лямбда'2 белка, этих двух изолятов. Считают, что этот белок опосредует важные контакты кристалла. США, Dept. of Biochem. and Mol. Biol., Harvard Univ. Cambridge, MA 02138. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РЕОВИРУС
СЕРОТИП 3
РЕАССОРТАНТЫ
СЕРДЦЕВИНЫ
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Fields, Bernard N.; Harrison, Stephen C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.01-04Б1.51

Detection of G3P[3] and G3P[9] rotavirus strains in American Indian children with evidence of gene reassortment between human and animal rotaviruses [Text] / Lindsay Grant [et al.] // J. Med. Virol. - 2011. - Vol. 83, N 7. - P1288-1299 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Обнаружение штаммов ротавируса G3P[3] и G3P[9] с наличием реассортации генов между ротавирусами человека и животных у детей американских индейцев
Аннотация: Проведено изучение штаммов ротавирусов, выделенных от пациентов, получавших плацебо во время кoмпании вакцинации ротавирусной вакциной. Выделено три необычных штамма ротавируса человека - два G3P[3] и один - G3P[9]. Штаммы G3P[3] имели сходные между собой генотипы, как и со штаммами от собак и кошек. Штамм G3P(9] имел генотип, сходный с генотипом вируса коров, кошек и собак. США, Johns Hopkins Bloomberg Sch. of Public Health, Baltimore, Maryland 21205

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ГЕНОТИПЫ
РЕАССОРТАНТЫ
АМЕРИКАНСКИЕ ИНДЕЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Grant, Lindsay; Esona, Mathew; Gentsch, Jon; Watt, James; Reid, Raymond; Weatherholtz, Robert; Santosham, Mathuram; Parashar, Umesh; O'Brien, Katherine

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска