Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 888
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Деп. 45 - мб - 88


   
    Синтез и противовоспалительная активность циклогексилгидразидов диарилгликолевых кислот [Текст] : деп. Ред. Хим.-фармац. ж 19880511, N 45 - мб - 88 / О. П. Тарасова [и др.] ; депонент Ред. Хим.-фармац. ж (М.). - Введ. с 19880511. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 8 с. : ил. - 8 назв.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОГЕКСИЛГИДРАЗИДЫ ДИАРИЛГЛИКОЛЕВЫХ КИСЛОТ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Тарасова, О.П.; Бердинский, И.С.; Посягина, Е.Ю.; Голенева, А.Ф.; Ред. Хим.-фармац. ж (М.)
Свободных экз. нет
2.

Деп. 40 - мб - 88


   
    Синтез и противовоспалительная активность некоторых производных 1,2,3-триазола [Текст] : деп. Ред. Хим.-фармац. ж 19880419, N 40 - мб - 88 / И. А. Абдугафуров [и др.] ; депонент Ред. Хим.-фармац. ж (М.). - Введ. с 19880419. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 7 с. : ил. - 3 назв.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА*1,2,3-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА - ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Абдугафуров, И.А.; Никбаев, А.Т.; Мадиханов, Н.; Махсумов, А.Г.; Закиров, У.Б.; Ред. Хим.-фармац. ж (М.)
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.293

   
    Anti-inflammatory effect of glutathione peroxidase on experimental lens-induced uveitis [Text] / Narsing A. Rao [et al.] // Ophtalmic Res. - 1988. - Vol. 20, N 4. - P213-219 . - ISSN 0030-3747
Перевод заглавия: Противовоспалительный эффект глутатионпероксидазы при экспериментальном увеите, вызванном повреждением хрусталика
Аннотация: На модели некротизирующего увеита, вызываемого у предварительно иммунизиров. растворимым протеином хрусталика быка в полном адъюванте Фрейнда крыс Zewis с последующим разрушением у них хрусталика, изучали эффекты глутатионпероксидазы (I). При в/б введении I в дозе 5 ед отмечалось ослабление воспалит. р-ции радужки, отека сетчатки, уменьшение, геморрагии и признаков васкулита. При этом пути введения I его содержание в тканях глаза было более высоким, чем в контроле. Приходят к выводу, что I угнетает развитие острого воспаления глаза на данной модели. США, Estelle Doheny Eye Foundation 1355 San Pablo Steet Los Angeles, CA 90033. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
УВЕИТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Rao, Narsing A.; Romero, Jorge L.; Sevanian, Alex; Fernandez, Mary Ann; Wong, Corinne; Ward, Peter A.; Marak, George E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.337

   
    Anti-inflammatory, analgesic, antipyretic and gastrointestinal ulcerogenic activities of metabolites of bermoprofen (AD-1590), a non-steroidal anti-inflammatory agent [Text] / Hideo Nakamura [et al.] // Якугаку дзасси = J. Pharm. Soc. Jap. - 1988. - Vol. 108, N 8. - С. 788-793
Перевод заглавия: Противовоспалительная, анальгетическая, жаропонижающая и гастроинтенстинальная ульцерогенная активности метаболитов нестероидного противовоспалительного средства бермопрофена (AD-1590)
Аннотация: Основной 11-гидроксильный метаболит (I) бермопрофена (II) в дозе 80 мг/кг был наиболее активным среди трех метаболитов II в тесте каррагенинового отека лапы у крыс. По противоотечной и анальгетич. активности на моделях корчей, вызываемых у мышей фенилхиноном и у крыс уксусной к-той, а также по жаропониж. активности при лихорадке, вызываемой у кроликов липополисахаридами E. coli, I при в/в введении почти в 100 раз уступал II (в дозах 0,04 - 1 мг/кг), но соотв. ацетилсалициловой к-те при ее введении в желудок. I не оказывал ульцерогенного действия у крыс. DL[5][0] для I у крыс при в/в ведении составляла 373 мг/кг и была в 2 раза ниже чем у II. Считают, что I и два др. метаболита II не принимают участия в развитии фармакол. эффектов, вызываемых II. Япония, Dainippon, Pharmaceutical Co., Ltd., 33 - 94 Enoki, Suita, Osaka 564. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БЕРМОПРОФЕН
МЕТАБОЛИТЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
УЛЬЦЕРОГЕННОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Hideo; Motoyoshi, Satoru; Seto, Yasuhiro; Kadokawa, Toshiaki
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.340

   
    Novel formazans as potent antiinflammatory and analgesic agents [Text] / Reena Kalsi [et al.] // Pharmacology. - 1988. - Vol. 37, N 4. - P218-224
Перевод заглавия: Новые [аналоги] формазанов в качестве препаратов с выраженными противовоспалительными и анальгетическими свойствами
Аннотация: Описывают синтез и результаты фармакол. анализа противовоспалит. и анальгетич. действия ряда производных формазана (I). Противовоспалит. активность (ПВА) тестировали на модели карагенинового отека лапы у крыс. Анальгетич. активность (АА) оценивали по аконитиновой пробе. Определяли также D[5][0] и ульцерогенную активность (УА) в-в. Наиболее активными оказались соединения VI и X, относящиеся соотв. к группе метил-4-{[арил(арилазо)метилен]амино}бензоатов и к групее арил {[(арилазо)метилен]амино} бензойной к-ты. При сравнении ПВА VI и X с ПВА фенилбутазона (II) при введении в-в в дозе 100 мг/кг (внутрь) порядок активностей был следующим: IIVIX. ЛД[5][0] у II, VI и X были равны соотв. 94,9; 125 и 141,7 мг/кг. У Ау II была наибольшей, у VI - наименьшей. АА у VI и X сравнивали с АА ацетилсалициловой к-ты (III). Макс. АА у III составила 80% в дозе 45 мг/кг, VI - 70% в дозе 150 мг/кг, X - 50% в дозе 150 мг/кг. Обсуждают связи между структурой производных I и их действием. Индия, King George's Medical College, Lucknow. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СИНТЕЗ
ПРОИЗВОДНЫЕ ФОРМАЗАНА
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
УЛЬЦЕРОГЕННОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kalsi, Reena; Pande, Kalpana; Bhalla, Triloki N.; Parmar, Surendra S.; Barthwal, Jayanti P.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.342

   
    Nuovi derivati di 7-ammino-2,3-polimetilenindoli ad attivita antiinflammatoria [Text] / R. Cerri [et al.] // Farmaco. - 1988. - Vol. 43, , N 1. - С. 91-101
Перевод заглавия: Новые производные 7-амино-2,3-полиметилениндолов с противовоспалительной активностью
Аннотация: Получили 34 новых N-ацильных производных 7-амино-2,3-полиметилениндолов и изучали их противовоспалит. активность на крысах с каррагениновым отеком лапы, вводя их внутрь и пользуясь в качестве эталона индометацином (5 мг/кг). Многие соединения в дозе 1 ммоль/кг проявляли отчетливое противовоспалит. действие, к-рое в нек-рых случаях превосходило таковое индометацина. Обсуждают соотношение между активностью и структурой среди исследованных в-в. Италия, Univ. di Sassari. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ 7-АМИНО-2,3-ПОЛИМЕТИЛЕНИНДОЛА
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cerri, R.; Pau, A.; Boatto, G.; Sparatore, F.; Satta, M.; Capasso, F.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.350

    Мякушкене, Г. Д.
    Синтез и противовоспалительная активность производных хиназолинкарбоновых кислот [Текст] / Г. Д. Мякушкене, П. Г. Гайдялис, П. Й. Вайнилавичюс // Синтез и изуч. физиол. актив. вещест. - Вильнюс, 1988. - С. 90
Аннотация: Синтезировали 4 новых производных хиназолина и установили, что получ. в-ва в дозе 50 мг/кг в желудок угнетали развитие каррагенинового отека лапы у крыс, а 2 из получ. производных угнетали также развитие бетонитового отека лапы.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТЫ ХИНАЗОЛИНКАРБОНОВЫЕ
АНАЛОГИ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гайдялис, П.Г.; Вайнилавичюс, П.Й.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.375

   
    Effect of tolmetin glycine amide (McN-4366), a prodrug of tolmetin sodium, on adjuvant arthritis in the rat [Text] / F. J. Persico [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 3. - P889-896 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние толметина глицинамида (МсN-4366), пролекарства толметина натрия, на адъювантный артрит у крыс
Аннотация: Введение прогретой культуры М. butyricum крысам Lewis в подподошвенную обл. в дозе 0,75 мг вызывало развитие адъювантного артрита (АР) и повышение объема лапы на протяжении 30 дн. с 1,8 до '='2,8 мл. При ежедневном введении толметина натрия (I) на протяжении 17 дн., начиная с 11-го дня после индукции АР, приводило к торможению развития АР (величина ED[5][0] при введении внутрь составила 20,4 мг/кг). При замене I на I-глицинамид величина DE[5][0] возрастала до 38,5 мг/кг. В том случае, когда введение I и его глицинамида начинали через 18 дн. после индукции АР, противовоспалит. эффект был выражен в меньшей степени. Величина DE[5][0] для индометацина и его глицинамида при их введении, начиная с 11 дня от начала эксперимента, составляла 0,149 и 0,334 мг/кг ежедневно. Через 1 и 12 ч после введения крысам I в дозе 100 мг/кг его конц-ия в плазме составляла 131,33 и 0,73 мкг/мл, а после введения его глицинамида - 17,39 и 20,8 мкг/мл. На основе фармакокинетич. исследований сделано заключение, что I-глицинамид полностью всасывается в кишечнике с последующим гидролитич. превращением в I. США, McNeil Pharmaceutical, Spring House, PA 19477. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТОЛМЕТИНА ГЛИЦИНАМИД
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Persico, F.J.; Pritchard, J.F.; Fisher, M.C.; Yorgey, K.; Wong, S.; Carson, J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.352

    Сядярявичюте, В. Ю.
    Синтез и исследование противовоспалительной активности производных (3,4-дигидро-2-метилтио-4-оксо-3-пиримидинил)уксусной кислоты [Текст] / В. Ю. Сядярявичюте, П. Г. Гайдялис, П. Й. Вайнилавичюс // Синтез и изуч. физиол. актив. веществ. - Вильнюс, 1988. - С. 126-127
Аннотация: Синтезировали ряд новых азотистых производных (3,4дигидро-2-метилтио-4-оксо-3-пиримидинил)уксусной к-ты и изучили их противовоспалит. активность на моделях каррагенинового и бетонитового отека лапы у крыс.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ (3,4-ДИГИДРО-2-МЕТИЛТИО-4-ОКСО-3-ПИРИМИДИНИЛ)УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гайдялис, П.Г.; Вайнилавичюс, П.Й.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.345

   
    Синтез некоторых ароматических производных ферроцена и изучение их противовоспалительных свойств [Текст] / А. К. Касымов [и др.] // Докл. АН УзССр. - 1988. - N 10. - С. 54-55
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ СРЕДСТВА
ФЕРРОЦЕНПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Касымов, А.К.; Аскаров, И.Р.; Киргизов, Ш.М.; Акбаров, А.; Махсумов, А.Г.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.346

   
    Рациональные методы поиска нестероидных противовоспалительных средств в ряду производных сукцинаниловой кислоты [Текст] / Л. В. Яковлева [и др.] // Синтез и изуч. физиол. актив. веществ. - Вильнюс, 1988. - С. 141-143
Аннотация: На модели каррагенинового отека лапы и корчей, вызываемых у мышей в/б введением уксусной к-ты, установили наличие противовоспалит. и анальгетич. активности у ряда новых производных сукцинаниловой к-ты и изучали острую токсичность получ. производных.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ СУКЦИНАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Яковлева, Л.В.; Дроговоз, В.В.; Чувурин, А.В.; Озерова, А.И.; Карпенко, О.Я.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.493

   
    Oral anti-inflammatory activity of pedilanthain - a new proteolytic enzyme from Pedilanthus tithymaloides Poit [Text] / S. N. Dhar [et al.] // Indian J. Pharm. Sci. - 1988. - Vol. 50, N 5. - P281-283
Перевод заглавия: Противовоспалительная активность педилантаина нового протеолитического фермента из Pedilanthus tithymaloides Poit при его пероральном применении
Аннотация: На модели каррагенинового отека лапы у крыс установили, что педилантаин (I) - новый протеолитич. фермент, полученный из латекса лекарств. растения Pedilanthus tithymaloides Poit сем. Euphorbiaceae, при введении в желудок в дозах 50-500 мг/кг оказывает противовоспалит. эффект. Вешичина DE[5][0] у I по данному эффекту при введении в желудок составляла 168,5 мг/кг. В дозе 125 мг/кг I по противовоспалит. активности превосходил фенилбутазон в дозе 100 мг/кг. Максимум противовоспалит. эффекта у I проявлялся через 2 ч после введения этого препарата в желудок. Индия, Jadavpur Univ., Calcutta-700 032. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PEDILANTHUS TITHYMALOIDES POIT
ДЕЙСТВУЮЩИЕ НАЧАЛА
ПЕДИЛАНТАИН
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dhar, S.N.; Ray, S.M.; Roy, A.; Dutta, S.K.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.416

   
    Synthesis and Antiinflammatory activity of some glycosidated 3-Methylpryrazolin- 5-(4Н)- one-4-benzylidenes [Text] / S. M. Jain [et al.] // Indian J. Chem. B. - 1988. - Vol. 27, N 11. - P1019-1023 . - ISSN 0019-5103
Перевод заглавия: Синтез и противовоспалительная активность некоторых гликозидированных 3-метилпиразолин-5-(4H)-он-4-бензилиденов
Аннотация: Противовоспалит. активность новых глюкозидированных 3-метилпиразолин-5-(4Н)-он-4-бензилиденов оценивали при введении внутрь в дозе 100 мг/кг за 1 ч до введения каррагенина (0,1 мл 1% р-ра) в подошву лапы крыс Charles Foster. Наиболее активными оказались в-ва с брутто-формулой C[2][6]H[3][0]N[2]O[1][2] и C[2][6]H[3][0]N[2]O[1][2], к-рые тормозили развитие отека на 45% и 46% соотв. На модели адъювантного артрита у крыс показано, что первое из этих соединений вызывало снижение у крыс активности аланинтрансферазы и кислой и щелочной фосфатаз с 35,08 и 24,97 ед., с 3,66 до 1,79 ед. и с 34,43 до 28,49 ед. соотв. Синтез новых соединений описан. Индия, Regional Research Lab., Jammu Tawi 180 001. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОЗИДИРОВАННЫЕ 3-МЕТИЛПИРАЗОЛИН-5-(4Н)-ОН-4-БЕНЗИЛИДЕНЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОТЕК ЛАПЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jain, S.M.; Devi, Sunita; Bani, S.; Singh, Surjt; Singh, G.B.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.353

   
    Calcium channel blockers in acute inflammation [Text] / V. K. Srivastava [et al.] // Ind. J. Exp. Biol. - 1988. - Vol. 26, N 1. - P70-71
Перевод заглавия: Блокаторы кальциевых каналов при остром воспалении
Аннотация: На модели отека лапы, вызываемого у крыс субплантарным введением каррагенина, гистамина или гиалуронидазы, верапамил (I; 4 - 16 мг/кг в/м) и нифедипин (II; 5 - 10 мг/кг в/м) угнетали развитие отека, хотя по активности в этом отношении они уступали фенилбутазону (10 мг/кг в/м). Приходят к выводу, что блокаторы кальциевых каналов обладают противовоспалит. активностью, к-рая м. б. обусловлена их способностью нарушать внутриклеточ. ток Са{2}+ и тем самым ограничивать выделение медиаторов воспаления, синтез ПГ и их действие на сосуды. Индия, LLRM Medical College, Meerut 250007. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИФЕДИПИН
ВЕРАПАМИЛ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Srivastava, V.K.; Saxena, K.K.; Saxena, R.S.; Gupta, B.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.394

   
    On the anti-inflammatory effect of polysaccharides of plant origin [Text] / E. Minker [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 1. - P9-10
Перевод заглавия: Противовоспалительный эффект полисахаридов растительного происхождения
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РОМАШКА
ЦВЕТЫ ЛИПЫ
ПОЖИТНИК
ТЫКВА
ДЕЙСТВУЮЩИЕ НАЧАЛА
ПОЛИСАХАРИДЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Minker, E.; Koltai, M.; Blazso, G.; Szendrei, K.; Hohmann, J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.297

   
    Rosmarinic acid: A new inhibitor of complement C3convertase with anti-inflammatory activity [Text] / W. Englberger [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1988. - Vol. 10, N 6. - P729-737
Перевод заглавия: Розмариновая кислота - новый ингибитор комплемент C3-конвертазы с противовоспалительной активностью
Аннотация: Розмариновая к-та (I), являющаяся действующим началом ряда лекарств. растений, напр. Rosmarinus officinalis и Melissa officinalis, угнетала иммуногемолиз эритроцитов барана путем ингибирования комплемент С3-конвертазы (КК). Оптимальные ингибир. конц-ии I в отношении КК составляли 5 и 10 мкМ. В этих конц-иях I на 70% угнетала гемолиз эритроцитов. Кроме того, I угнетала активность нек-рых др. протеаз (сериновых протеаз, эластазы). В дозах 0,316 - 3,16 мг/кг в/м I уменьшала отек лапы, вызываемый у крыс ядом кобры, а в дозах 1 - 100 мг/кг в желудок подавляла р-цию пассивной кожной анафилаксии у крыс. В дозах 0,1 - 10 мг/кг в/м I не влияла на отек лапы, вызываемый у крыс третбутилгидропероксидом. Заключают, что I оказывает избират. действие при воспалит. р-циях, обусловленных активацией комплемент-зависимых процессов. ФРГ, Rhone-Poulenc/ /Natterman, Cologne Research Centre, P. O. Box 350120, D-5000 Cologne 30. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА РОЗМАРИНОВАЯ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ КОМПЛЕМЕНТ-КОНВЕРТАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Englberger, W.; Hadding, U.; Etschenberg, E.; Graf, E.; Leyck, S.; Winkelmann, J.; Parnham, M.J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.313

   
    Comparison of the effects of the ace inhibitors trandolapril and enalapril on phlogogen induced foot pad oedema in the rat [Text] / S. Jouquey [et al.] // Agents and Actions. - 1988. - Vol. 24, N 3 - 4. - P297-302
Перевод заглавия: Сравнение влияния ингибиторов ангиотензинконвертирующего фермента трандолаприла и эналаприла на вызванный флогогенными веществами отек стопы лапы крыс
Аннотация: У крыс трандолаприл (I; 0,03 - 30 мг/кг внутрь) превосходил эналаприл (II; 0,3 - 30 мг/кг) в 10 раз по потенцирующей активности в отношении флогогенного эффекта (ФГЭ) каррагенина и ингибир. активности в отношении аналогич. эффекта фактора активации тромбоцитов, хотя оба препарата не отличались между собой по потенцированию ФГЭ брадикинина и отсутствию влияния на ФГЭ декстрана. Антиотечная активность I и II коррелировала (по данным литературы) с их ингибир. активностью в отношении ангиотензин-конвертирующего фермента плазмы крови и тканей, а также гипотензивным действием. Сделан вывод о существ. роли кининовой системы в ФГЭ каррагенина. Считают, что угнетающее действие I и II на ФГЭ фактора активации тромбоцитов м. б. реализовано через их сосудорасширяющее действие. Франция, Centre de Recherches Roussel-Uclaf, B.P.n'ГРАДУС'9, 93230 Romainville. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ТРАНДОЛАПРИЛ
ЭНАЛАПРИЛ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОТЕК ЛАПЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jouquey, S.; Brown, N.L.; Fichelle, J.; Worcel, M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.462

   
    Anti-inflammatory activity of benzopyrones that are inhibitors of cyclo- and lipo-oxygenase [Text] / R.Della Loggia [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 5. - P91-94 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Противовоспалительная активность бензопиронов, являющихся ингибиторами цикло- и липоксигеназы
Аннотация: У мышей CD1 вызывали воспаление нанесением 35 мкг кротонового масла на внутр. поверхность ушной раковины. Ингибиторы липоксигеназы кемпферол (I) и кверцетин (II) при совместном нанесении с кротоновым маслом вызывали зависимое от дозы торможение развития отека, размеры к-рого регистрировали через 6 ч. Значения ID[5][0] для I и II составляли 0,26 и 0,35 мкмолей соотв. При регистрации противовоспалит. эффекта через 24 ч значения ID[5][0] для I и II снижались до 0,16 и 0,29 мкмоля. При этом I и II значительно снижали лейкоцитарную инфильтрацию участка воспаления. Противовоспалит. действие индометацина также было значительным, но менее продолжительным, чем у I или II. Эффект эскулетина был по продолжительности сопоставим с таковым у I и II, но выраженность его была меньшей. Считают, что противовоспалит. действие изученных бензопиронов обусловлено влиянием на метаболизм арахидоновой к-ты. Италия, Univ. of Trieste, Trieste. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: БЕНЗОПИРОНЫ
КЕМПФЕРОЛ
КВЕРЦЕТИН
ИНДОМЕТАЦИН
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Loggia, R.Della; Ragazzi, E.; Tubaro, A.; Fassina, G.; Vertua, R.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.373

   
    Anti-inflammatory activity of Echinacea angustifolia fractions separated on the basis of molecular weight [Text] / E. Tragni [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 5. - P87-90 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Противовоспалительная активность фракций Echinacea angustifolia, разделенных на основе молекулярной массы
Аннотация: На модели отека уха, вызываемого у мышей местной аппликацией кротонового масла, изучали противовоспалит. активность (ПВА) сепарированных по мол. массе 5 фракций водного экстракта из корней Echinacea angustifolia (I). Фракции с молекулярной массой между 30 000-100 000 проявляли наиболее высокую ПВА и уменьшали инфильтрацию тканей уха гранулоцитами. ПВА этих фракций была сопоставима с ПВА неочищенного полисахаридного экстракта из корней I. Предполагают, что действ. началами I являются высокомолекулярные полисахариды. Италия, Centro di Biologia e Tossicologia Cosmetologica, Univ. of Milan. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ECHINACEA ANGUSTIFOLIA
ЭКСТРАКТЫ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ НАЧАЛА
ПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tragni, E.; Galli, C.L.; Tubaro, A.; Del, Negro P.; Della, Loggia R.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.396

   
    Isolation and identification of an anti-inflammatory principle from Capparis spinosa [Text] / M. S. Al-Said [et al.] // Pharmazie. - 1988. - Vol. 43, N 9. - P640-641
Перевод заглавия: Выделение и идентификация противовоспалительных действующих начал из Capparis spinosa
Аннотация: В спиртовых экстрактах Capparis spinosa методом ВЭЖХ обнаружили наличие 3 гомологичных полипренолов - каппапренола-12, каппапренола-13 (I) и каппапренола-14 соотв. с 12; 13 и 14 изопреновыми остатками. На модели каррагенинового отека лапы у крыс I в дозе 500 мг/кг на 40% уменьшал величину отека, а оксифенбутазон - на 71%. Другие гомологи I в этом отношении не изучались, т. к. были получены в недостаточных кол-вах. Саудовская Аравия, King Saud Univ., Riyadh. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CAPPARIS SPINOSA
ЭКСТРАКТЫ
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КАППАПРЕНОЛЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Al-Said, M.S.; Abdelsattar, E.A.; Khalifa, S.I.; El-Feraly, F.S.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)