СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОСТАГЛАНДИН Е2<.>)

Общее количество найденных документов : 452
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.117

Goldyne, Marc E.
12-О-Tetradecanoylphorbol-13-acetate and the induction of prostaglandin E[2] generation by human keratinocytes: a re-evaluation [Text] / Marc E. Goldyne, Christine B. Evans // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 1. - P141-143 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат и индукция генерации простагландина E[2] кератиноцитами человека: переоценка
Аннотация: Показано, что 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат стимулирует синтез простагландина Е[2] в кератиноцитах (КЦ) мышей и связанную с этой индукцией пролиферации и дифференциации КЦ. Полученные данные подтверждают точку зрения, согласно к-рой простагландин Е[2] является вторичным мессенджером в регуляции дифференцировки КЦ. США, Dep. of Dermatology and Med., VA Med. Center and Univ. of California at San Francisco, San Francisco, CA 94121. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Evans, Christine B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.374

15(R15 methyl prostaglandin E[2] (Arbacet) has to effect on human gastric cell labeling index [Text] / Alexander Fich [et al.] // Isr. J. Med. Sci. - 1988. - Vol. 24, N 8. - P420-422
Перевод заглавия: 15(R)15-метил простагландин E[2] (Арбацет) не влияет на индекс мечения клеток желудка человека
Аннотация: Изучали эффективность 15(R)15-метил ПГЕ[2] (50 мкг, 4 раза в день, 28 дн) в излечении язвы двенадцатиперстной кишки и исследовали также влияние 15 (R) 15-метил ПГЕ[2] на пролиферацию клеток (Кл) дна и антрального отдела желудка в биопсийном материале, к-рый брали при эндоскопии до и после лечения. Через 4 нед терапии у всех б-ных отмечали излечение язвы. Индекс мечения в Кл желез антрального отдела и дна желудка до и после лечения достоверно не отличался. Предполагают, что описанная в лит-ре гипертрофия слизистой желудка при хронич. введении ПГ является результатом не увеличения пролиферативной активности Кл, а скорее следствием уменьшения потери Кл, что может способствовать их защитному эффекту. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.15.11.07
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ГОРМОНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Fich, Alexander; Arber, Nadir; Zajicek, Gershom; Rachmilewitz, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.925

15-Keto-13,14-dihydroprostaglandin E[2]-анд Ф[2]-metabolite levels in blood from men and women given prostaglandin E[2] orally [Text] / K. Bremme [et al.] // Prostagland. Leukotrienes and Essen. Fatty Acids. - 1989. - Vol. 37, N 3. - P169-176 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: 15-Кето-13,14-дигидропростагландины E[2] и F[2] - содержание метаболитов в крови мужчин и женщин, принимавших внутрь простагландин E[2]
Аннотация: У здоровых мужчин уже через 10 мин после приема внутрь ПГЕ[2] в дозе 1 мг в крови определялись 2 метаболита этого ПГ - 15-кето-13,14-дигидро-ПГF[2] (I) и 15-кето-13,14-дигидро-ПГЕ[2] (II). Через 50 мин содержание II в крови у мужчин достигало 4,64 нМ. В крови женщин конц-ия II через 30 мин составляла 4,99 нМ. Средняя конц-ия I в крови мужчин до приема ПГЕ[2] составляла 0,2 нМ, а через 70 мин - 0,84 нМ. У женщин соответствующие конц-ии I составляли 0,18 и 0,88 нМ. Пиковые конц-ии II накапливались в крови быстрее чем I. Повышение конц-ий I после приема ПГЕ[2] свидетельствует о том, что часть от принятого ПГЕ[2] в организме восстанавливается в ПГF[2]. У 2 женщин после в/в введения ПГF[2] наблюдали повышение конц-ий II в крови. Т. обр., ПГF[2] в организме может, вероятно, частично окисляться в ПГЕ. Не исключено однако, что введение ПГЕ[2] или ПГФ[2] может влиять на биосинтез эндогенных ПГ. Швеция, Karolinska Hospital, S-104 01 Stockholm. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЕТО-13,14-ДИГИДРОПРОСТАГЛАНДИН Е2* *15-
КЕТО-13,14-ДИГИДРОПРОСТАГЛАНДИН F2 АЛЬФА*15-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bremme, K.; Eneroth, P.; Gottlieb, C.; Kindahl, H.; Svanborg, K.; Nilsson, B.; Olsson, M.; Bygdeman, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.169

16,16-dimethyl prostaglandin E[2] induces villus contraction in rats without affecting intestinal restitution [Text] / Richard A. Erickson [et al.] // Gastroenterology. - 1990. - Vol. 99, N 3. - P708-716 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: 16,16-Диметилпростагландин E[2] вызывает сокращение ворсинок у крыс, не оказывая влияния на восстановление [слизистой оболочки] кишки
Аннотация: Перфузия сегментов тонкой кишки (ТК) крыс in vivo р-ром, содержащим 16,16-диметил-ПГЕ[2] (I; 0,125-0,5 мкг/ /мл), приводила к зависимому от дозы, обратимому сокращению ворсин и крипт ТК. Перфузия ТК крыс, к-рым п/к вводили индометацин (10 мг/кг), р-ром, содержащим хенодезоксихолевую к-ту (5 мМ), вызывала повреждение слизистой ТК. Послед. перфузия р-ром, содержащим I (0,5 мкг/мл), не влияла на скорость морфологич. и функционального восстановления поврежденной слизистой ТК. Сделан вывод о том, что I не вызывает более быстрого восстановления поврежденной слизистой ТК. Предполагается, что индуцированное I сокращение ворсин не имеет отношения к опосредованным ПГ защитным механизмам слизистой оболочки ТК. США, Dep. of Medicine, Veterans Affairs Medical Center, Long Beach, CA. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ДИМЕТИЛПРОСТАГЛАНДИН Е2* 16,16-
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ТОНКАЯ КИШКА
СОКРАЩЕНИЕ ВОРСИН
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ХЕНОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Erickson, Richard A.; Tarnawski, Andrzej; Dines, Gary; Stachura, Jerzy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.817

Massil, Helen Y.
A comparison of oral prostaglandin E2 tablets with intravenous oxytocin for stimulation of labor after premature rupture of membranes at term [Text] / Helen Y. Massil, Andrew C. Baker, P. M.Shaughn O'Brien // Acta obstet. et gynecol. scand. - 1988. - Vol. 67, N 8. - P703-709 . - ISSN 0001-6349
Перевод заглавия: Сравнение оральных таблеток простагландина E[2] с внутривенным окситоцином для стимуляции родов после преждевременного разрыва плодного пузыря при доношенной беременности
Аннотация: В рандомизиров. исследовании у 69 беременных женщин сравнивали эффективность и ПЭ табл. ПГ E[2] (внутрь) и окситоцина (I; в/в) при стимуляции родов (Рд), если они не начинались в течение 12 ч после разрыва плодного пузыря (ПП). Срок беременности был не менее 36 нед. В ср. интервал времени от стимуляции до Рд был короче при использовании I. ПЭ и потребность в обезболевании были сходны в обеих гр., однако чаще у женщин, получавших макс. дозы ПГЕ[2] (1 мг ежедневно), наблюдали рвоту и тошноту. По субъект. показателям I оказался более эффективным, однако для многорожавших женщин стимулирующее действие обоих препаратов было одинаковым. Сами женщины предпочитали табл. ПГЕ[2]. Заключают, что оральные табл. ПГ[2] являются безопасным и эффективным методом стимуляции Рд после разрыва ПП и пользуются преимуществом у рожениц. У тех женщин, у к-рых Рд не наступали в течение 8 ч от начала воздействия ПГЕ[2] или у к-рых были ПЭ со стороны ЖКТ, возникает необходимость замены в/в введением I. Великобритания, Academic Dept Obstetrics & Gynaecology, Royal Free Hosp., London. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.31.07.15
Рубрики: ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ РОДЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ГОРМОНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Baker, Andrew C.; O'Brien, P.M.Shaughn

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.11-04Т3.224

A comparison of the inhibitory effects of prostanoid EP[2] receptor agonists and 'бета'[2]-adrenoceptor agonists on human myometrium from pregnant donors [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / H. L. Yeardley [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P90р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Сравнение ингибиторного действия агонистов простаноидных EP[2]-рецепторов и агонистов 'бета'[2]-адренорецепторов на миометрий человека от беременных доноров
Аннотация: В опытах на изолир. сегментах миометрия, полученных при кесаревом сечении, агонисты ЕР[2]-рецепторов бутапрост (I) и АН13205 (II), ПГЕ[2], а также 'бета'[2]-адреномиметики изопреналин (III), салбутамол (IV) и тербуталин (V), но не ритодрин, угнетали спонтанные сокращения, ПГЕ[2], I, III и V оказывали угнетающее действие в конц-ии 0,1 мкМ, тогда как II и IV действовали только в конц-иях 1 мкМ и выше. Время восстановления сокращений при применении в-в в конц-ии 10 мкМ составляло для I, II, IV, V, III и ПГЕ[2] 120; 89; 73,6; 73,3; 71,5 и 34,1 мин соотв. Считают, что агонисты ЕР-рецепторов м. б. использованы для предупреждения и прекращения преждеврем. родов. Великобритания, Univ. of Bradford, Bradford BD7 1DP. Библ. 6.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.02
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ* БЕТА2-
БУТАПРОСТ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
МИОМЕТРИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeardley, H.L.; Coleman, R.A.; Clayton, J.K.; Marschall, K.; Senior, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.263

A direct contractile effect of prostaglandin E[2] involving Ca{2}{+} influx on isolated longitudinal smooth muscle cells ofguinea-pig small intestine [Text] / Naohiko Harada [et al.] // Med. Sci. Res. - 1991. - Vol. 19, N 19. - P651-652 . - ISSN 0269-8951
Перевод заглавия: Прямое контрасильное действие простагландина E[2] на изолированные клетки продольной гладкой мышцы тонкой кишки морской свинки, включающее вход Ca{2}{+}
Аннотация: Добавление ПГЕ[2] в конц-ии 10{-}{6} M к изолир. гладкомышечным клеткам тонкой кишки морской свинки вызывало их макс. сокращение (на 19%) в течение 45 с после чего их длина начинала нормализоваться и через 120 с полностью восстанавливалась. Эффект ПГЕ[2] зависел от конц-ии; величина ЕС[5][0] составляла 0,1 нМ. Верапамил в конц-ии 1 мкМ или 10 нМ уменьшал контрактильный эффект ПГЕ[2] зависимо от конц-ии. Аналогичное действие вызывал ТМВ-8 в конц-ии 1 мкМ. Считают, что контрактильный эффект ПГЕ[2] опосредуется стимуляцией вхождения клетки ионов Ca. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КИШКА
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Harada, Naohiko; Chijiiwa, Yoshiharu; Misawa, Tadashi; Yoshinaga, Masahiro; Kabemura, Teppei; Nawata, Hajime

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.02-04М4.256

Pugh, S.
A fall of duodenal PGE[2] synthesis precedes histological changes and ulceration in the cysteamine model of duodenal ulceration [Text] / S. Pugh // Int. J. Exp. Patho. - 1991. - Vol. 72, N 5. - P563-570 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Снижение синтеза дуоденального ПГЕ[2] предшествует гистологическим изменениям и язвообразованию при цистеаминовой модели дуоденального язвообразования
Аннотация: Изучали взаимосвязь изменений уровня ПГЕ[2] в слизистой ДПК и развитие повреждений при цистеаминовой язве у крыс. Крысам вводили цистеамин (I) в дозе 0,3 мг/г Крыс забивали через 6; 18 и 24 ч после введения I. Через 6 ч макроскопич. изменений слизистой не отмечалось. Через 18 ч и 24 ч в слизистой ДПК наблюдалось развитие язв. При микроскопич. исследовании изменений слизистой не найдено. В 18 и 24 ч группах найдены повреждения слизистой. Во всех группах под воздействием I отмечено снижение синтеза ПГЕ[2]. Гистологич. изменения коррелировали с уровнем снижения ПГЕ[2]. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ЦИСТЕАМИНОВАЯ ЯЗВА
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.08-04А4.62

Skouteris, George G.
A growth factor for hepatocytes is inactivated by sub-lethal 'гамма'-irradiation in vivo or in vitro [Text] / George G. Skouteris, Margery G. Ord, Lloyd A. Stocken // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 245, N 1-2. - P155-158 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Фактор роста гепатоцитов инактивируется сублетальным гамма-облучением in vivo или in vitro
Аннотация: От крыс Вистар получали первичную культуру гепатоцитов и изучали стимуляцию включения {3}H-тимидина в эти КЛ под действием сыворотки крови (СК) интактных, ложнооперированных, гепатэктомированных (I; через 3 ч после операции) и СК аналогичных препаратов, полученных от крыс, к-рых сразу после операции облучали 'гамма'-лучами {6}{0}Co в дозе 4 Гр. Показано, что СК I стимулирует синтез ДНК, а СК, полученная от облученных сразу после операции крыс, или СК I, облученная in vitro - нет. В то же время Обл культуры гепатоцитов или использование гепатоцитов от облученных крыс не изменяло их способности отвечать на действие СК или эпидермального фактора роста. Показано, что ПГE[2] стимулировал биосинтез ДНК гепатоцитов. Обл ПГЕ[2] в СК интактных крыс или в СК I снижало это его св-во. Полагают, что Обл может действовать на сигнал, стимулирующий регенерацию, а не на ответ гепатоцитов на этот сигнал. Великобритания, Dep. of Biochem., South Parks Road, Oxford OX1 3QU. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 17.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.15
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
РАДИАЦИОННАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ОБЛУЧЕНИЕ IN VITRO
ОБЛУЧЕНИЕ IN VIVO
КУЛЬТУРА ГЕПАТОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Ord, Margery G.; Stocken, Lloyd A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.09-04К1.234

A Novel Selective Prostaglandin E[2] Synthesis Inhibitor Relieves Pyrexia and Chronic Inflammation in Rats [Text] / Ryusuke Sugita [et al.] // Inflammation. - 2016. - Vol. 39, N 2. - P907-915 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Новый селективный ингибитор синтеза простагландина Е2 ослабляет лихорадку и тормозит хроническое воспаление у крыс
Аннотация: На модели лихорадки и воспаления у крыс изучали свойства нового селективного ингибитора (Инг) синтеза простагландина (ПГ) Е2. Данный Инг избирательно супрессировал синтез ПГЕ2 в клетках альвеолярной аденокарциномы А549 человека и в макрофагах крыс. При лихорадке, индуцированной липополисахаридом, Инг избирательно снижал выработку ПГЕ2 в спинномозговой жидкости и ослаблял лихорадку. При адъювантном артрите у крыс Инг уменьшал отечность конечности. Считают, что данный Инг может быть альтернативой лечению нестероидными противовоспалительными препаратами или использованию селективного Инг циклооксигеназы-2

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ
ЛИХОРАДКА
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
СИНТЕЗ
ИНГИБИТОР
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugita, Ryusuke; Kuwabara, Harumi; Sugimoto, Kotaro; Kubota, Kazufumi; Imamura, Yuichiro; Kiho, Toshihiro; Tengeiji, Atsushi; Kawakami, Katsuhiro; Shimada, Kohei

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.428

Nijs, G.
A rapid method for the quantitative determination of prostaglandin E[2] in intestinal tissues using fluorescence derivatization [Text] / G. Nijs, Witte P. de, J. Lemli // J. pharm. belg. - 1991. - Vol. 46, N 2. - P139 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Быстрый метод количественного определения простагландина E2 в тканях кишечника с использованием дериватизации по фогуоресценции

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КИШЕЧНИК
ДЕРИВАТИЗАЦИЯ ПО ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
de, Witte P.; Lemli, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.195

Dempster, Jacqueline A.
A submucosal mechanism of action for prostaglandin E[2] on hexose absorption and metabolism in mouse intestine [Text] / Jacqueline A. Dempster, George L. Kellett // J. Physiol. - 1992. - Vol. 453. - P449-459 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Механизм подслизистого действия простагландина E[2] на всасывание и метаболизм гексозы в тонкой кишке мыши
Аннотация: На протяжении 5 мин инкубации изолир. энтероцитов (ЭЦ) мышей оо Balb/с с 'альфа'-метил-D-глюкозой (I, 0,8 мМ) захват ими I достигал 140 нмоль/мг белка и сохранялся на этом уровне в течение последующих 10 мин. В присутствии флоризина (0,2 мМ) накопление I снижалось до 50 нмоль/мг. Величина V[m][a][x] транспорта I составляла 53 нмоль/мин/мг. Индометацин (50-250 мкМ) зависимо от конц-ии ингибировал транспорт I. ПГЕ[2] (1 мкМ) ингибировал начальное поступление I в ЭЦ на 85%. Продукция лактата в ЭЦ при этом уменьшалась на 24%. Не обнаружено существ. влияния ПГЕ[2] на торможение захвата I под действием индометацина в конц-ии 100 мкМ. Активность Na{+},К{+}-АТФазы клеточных гомогенатов при инкубации с ПГЕ[2] или индометацином в конц-ии 250 мкМ не изменялась. Карбахол (10{-}{8} М) или НА (10{-}{7} М) повышали чувствительный к флоризину захват I на 25% и 175% соотв. Обсуждают роль чувствительных к ПГ нейронов подслизистого слоя тонкой кишки в регуляции транспорта гексоз в ЭЦ. Великобритания, Univ. of York, Heslington, York YO1 5DD. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ЭНТЕРОЦИТЫ
ТОНКАЯ КИШКА
ТРАНСПОРТ ГЕКСОЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kellett, George L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.407

Actions of PGE[2] and cicaprost on the sensitivity of highthreshold mechanoreceptors in normal and inflamed ankle joints of the anaesthetized rat [Text] / G. J. Birrell [et al.] // J. Physiol. - 1990. - Vol. 420. - P33 . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Влияние ПГЕ[2] и цикапроста на чувствительность высокопороговых механорецепторов в нормальных и воспаленных коленных суставах наркотизированных крыс
Аннотация: У наркотизир. крыс с адъювантным артритом лизина ацетилсалицилат (I; 50-100 мг-кг в/в) уменьшал импульсацию в ответ на механич. раздражение в С- и А'дельта'-волокнах кожно-суставных ветвей большеберцового нерва. ПГЕ[2] (0,03-30 мкг в/а) частично устранял эти эффекты I в 57% волокон, а аналог ПГI[2] цикапрост (II; 0,01-2 мкг в/а) - в 83% волокон. У здоровых крыс ПГЕ[2] вызывал возбуждение в 15% волокон, угнетение в 17% и не влиял на импульсацию в 54% волокон, а II вызывал возбуждение в 54% волокон и не влиял на импульсацию в 46% волокон. Заключают, что ПГЕ[2] и II могут оказывать неодинаковое сенситизир. влияние на механорецепторы суставов. Великобритания, Univ. of Edinburgh Medical School, 1 George Square, Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ЦИКАПРОСТ
МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ
СУСТАВЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Birrell, G.J.; Grubb, B.D.; Iggo, A.; McQueen, D.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.219

Activation of an epithelial neurokinin NK-1 receptor induces relaxation of rat trachea through release of prostaglandin E[2] [Text] / P. Devillier [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 263, N 2. - P767-772 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Активация нейрокининовых NK[1]-рецепторов эпителия вызывает расслабление трахеи крыс путем высвобождения простагландина E[2]
Аннотация: Исследовали типы нейрокининовых рецепторов (Рц), участвующих в вызываемом в-вом Р (I) расслаблении трахеи крысы после предварительного воздействия СТ. С помощью избирательных агонистов и антагонистов различных типов Рц установлено, что релаксирующее действие I опосредуется через активацию эндотелиальных NK-1-Рц. Эта активация ведет к высвобождению ПГ Е[2], к-рый и вызывает расслабление гладких мышц. Франция, Med. Dep., Roussel-Uclaf, 93230 Romainville. Библ. 53.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK1-
ЭПИТЕЛИЙ
ТРАХЕЯ
РЕЛАКСАЦИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Devillier, P.; Acker, G.M.; Advenier, C.; Marsac, J.; Regoli, D.; Frossard, N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.017

Activation of an epithelial neurokinin NK-1 receptor induces relaxation of rat trachea through release of prostaglandin E[2] [Text] / P. Devillier [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 263, N 2. - P767-772 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Активация нейрокининовых NK[1]-рецепторов эпителия вызывает расслабление трахеи крыс путем высвобождения простагландина E[2]
Аннотация: Исследовали типы нейрокининовых рецепторов (Рц), участвующих в вызываемом в-вом P (I) расслаблении трахеи крысы после предварительного воздействия СТ. С помощью избирательных агонистов и антагонистов различных типов Рц установлено, что релаксирующее действие I опосредуется через активацию эндотелиальных NK[1]-Рц. Эта активация ведет к высвобождению ПГЕ[2], к-рый и вызывает расслабление гладких мышц. Франция, Med. Dep., Roussel-Uclaf, 93230 Romainville. Библ. 53.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.83.17
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ*NK 1-
ЭПИТЕЛИЙ
ТРАХЕЯ
РЕЛАКСАЦИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Devillier, P.; Acker, G.M.; Advenier, C.; Marsac, J.; Regoli, D.; Frossard, N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т2.108

Activation of arachidonoyl phospholipase A[2] in prostaglandin-mediated action of sucralfate [Text] / B. L. Slomiany [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P261-266 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Роль активации арахидоноилфосфолипазы А[2] в опосредованном простагландином действии сукралфата
Аннотация: Добавление сукралфата (I) в среду инкубации меченных [{1}{4}C]-холином и [{3}H]арахидоновой к-той (АК) изолированных Кл слизистой оболочки желудка крыс приводило к зависимому от конц-ии увеличению синтеза лизофосфатидилхолина (ЛФХ) и образования простагландина Е[2] (ПГЕ[2]). Макс. увеличение конц-ий ЛФХ и ПГЕ[2] на 45,7 и 70% соотв. наблюдалось при добавлении I в конц-ии 25 мкМ. Предварительная обработка индометацином до добавления I, ингибируя образование ПГЕ[2], не влияла на продукцию ЛФХ и вызывала накопление свободной АК. При предварительной обработке нордигидроваяретовой к-той добавление I приводило к повышению синтеза ЛФХ, сопровождавшемуся увеличенным образованием ПГЕ[2] без накопления свободной АК. Ингибиторы фосфолипазы А[2] мепакрин и бромфенацилбромид зависимо от конц-ии ингибировали стимулирующее действие I на синтезе ЛФХ и образование ПГЕ[2]. Сделан вывод о том, что активирующее действие I на синтез ПГЕ[2] в слизистой оболочке желудка обусловлено стимуляцией фосфолипазы А[2] слизистой оболочки желудка, модулирующей высвобождение АК. США, Research Center, Univ. of Medicine and Dentistry of New Jersey, Newark, NJ 07103-2400. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: СУКРАЛФАТ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
ФОСФОЛИПАЗА А2
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОСТАГЛАНДИН Е2

Доп.точки доступа:
Slomiany, B.L.; Murty, V.L.N.; Piotrowski, E.; Morita, M.; Piotrowski, J.; Slomiany, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.09-04М4.170

Activation of the aryl hydrocarbon receptor pathway may ameliorate dextran sodium sulfate-induced colitis in mice [Text] / Takeyuki Takamura [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2010. - Vol. 88, N 6. - P685-689 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Активация путей арилуглеводородного рецептора может улучшить течение колита, вызванного декстраном сульфата натрия, у мышей
Аннотация: Тяжесть колита, вызванного декстраном сульфата натрия (ДСН), у мышей снижается в случае предварительного введения активатора арилуглеводородного рецептора (АУР) 2,3,7,8-тетрахлордибензо-р-диоксина (ТХДД). У мышей, получивших предварительное введение ТХДД, возрастает выработка в толстом кишечнике простагландина Е2 (ПГЕ2). Под влиянием индометацина подавляется выработка ПГЕ2 и омтеняется ингибирующее действие ТХДД на течение колита, вызванного ДСН. Считают, что активация через АУР под влиянием ТХДД приводит к снижению тяжести колита, вызванного ДСН, и эффект, по крайней мере частично, связан с выработкой ПГЕ2. Япония, Univ. Yamanashi Faculty Medicine, Yamanashi

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ТОЛСТАЯ КИШКА
КОЛИТ
АКТИВАТОР АРИЛУГЛЕВОДОРОДНОГО РЕЦЕПТОРА
ПРОСТАГЛАНДИН Е2

Доп.точки доступа:
Takamura, Takeyuki; Harama, Daisuke; Matsuoka, Shiji; Shimokawa, Naomi; Nakamura, Yuki; Okumura, Ko; Ogawa, Hideoki; Kitamura, Masanori; Nakao, Atsuhito

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.157

Acute effects of defibrotide, an experimental antithrombotic agent, on fibrinolysis and blood prostanoids in man [Text] / S. Coccheri [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 35, N 2. - P151-156
Перевод заглавия: Острые эффекты дефибротида, экспериментального антитромботического средства на фибринолиз и простаноиды крови у человека
Аннотация: С применением перекрестного двойного слепого метода изучено влияние дефибротида (I), полинуклеотида из легких млекопитающих, проявляющего в опытах на животных антитромботич. действие, на фибринолиз и образование простаноидов у 12 здоровых испытуемых. I вводили в/в путем инъекции 400 мг и послед. инфузии 800 мг в течение 2 ч. Сразу после окончания и через 4 ч после введения I (но не после введения плацебо) отмечено увеличение содержания тканевого активатора плазминогена, снижение уровня ингибитора активатора плазминогена, а также увеличение содержания в плазме 6-кето-ПГF[1] и ПГЕ[2]. Увеличение конц-ии упомянутых простаноидов выявлено и в цельной крови при непродолжительном перемешивании ее in vitro с коллагеном в конечной конц-ии 4 мкг/мл. Т. о., I увеличивает фибринолитич. активность и стимулирует образование простаноидов, вероятно, посредством активации лейкоцитов или взаимодействия лейкоцитов и тромбоцитов. Италия, Dep. of Angiology and Blood Coagulation, Univ. Hospital S. Orsola, Bologna. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.21
Рубрики: ДЕФИБРОТИД
ФИБРИНОЛИЗ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ПРОСТАГЛАНДИН F1 АЛЬФА*U6-КЕТО-
КОНЦЕНТРАЦИИ В КРОВИ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ПОЛИДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИД

Доп.точки доступа:
Coccheri, S.; Biagi, G.; Legnani, C.; Bianchini, B.; Grauso, F.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.399

Acute phosphate depletion dissociates hormonal stimulated second messengers in osteoblastlike cells [Text] / Jacob Green [et al.] // Endocrinology. - 1991. - Vol. 129, N 2. - P848-858 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Острое лишение фосфатов разобщает стимулируемые гормонами вторичные мессенджеры в клетках, подобных остеобластам
Аннотация: В клетках (Кл) UMR-106, подобных остеобластам, подъем внутриклеточной конц-ии Ca{2}{+} (Ca{2}{+} вн) под действием кальциотропных гормонов (ПТГ, простагландин Е[2], эндотелин) зависит от содержания в среде неорганических фосфатов (Р[i]): при инкубации Кл в течение 24 ч в среде, не содержащей фосфатов, подъем конц-ии Ca{2}{+} вн в ответ на ПТГ заметно снижался; при высоких конц-ях Р[i] в среде подъем Ca{2}{+} вн в ответ на кальциотропные гормоны заметно увеличивался. Базальные конц-ии Ca{2}{+} вн не изменялись ни при отсутствии Р[i] в среде, ни при избытке Р[i]. В отсутствии внеклеточного Ca{2}{+} не наблюдалось действия острого лишения фосфатов (ОЛФ) на опосредованный гормонами подъем Ca{2}{+} вн. Проведенные опыты свидетельствуют о том, что, по-видимому, в таких условиях не происходит освобождения Ca{2}{+} из внутриклеточных запасов. ОЛФ не влияло на не зависящее от гормонов поступление кальция в Кл через кальциевые канальцы, активируемые деполяризацией или протеинкиназой С. При низких конц-иях Р[i] в среде увеличивалось накопление в Кл цАМФ как через рецепторные механизмы, так и механизмы, не опосредуемые рецепторами; при постепенном увеличении конц-ии Р[i] в среде от 0 до 2 мМ в течение 24 ч накопление в Кл цАМФ снижалось. Изменения конц-ии Р[i] не влияли на базальное образование цАМФ. Действие ОЛФ на индуцируемое агонистами накопление цАМФ проявлялось как в присутствии, так и в отсутствии ингибитора фосфодиэстеразы 3-изобутил-1-ксантина (0,2 мМ). При ОЛФ не изменялось связывание рецепторами ПТГ {1}{2}{5}I-Нле{8}Нле{1}{8}Тир{3}{4}-бычий ПТГ (1-34) NH[2]. Предполагается, что измененный ответ резорбции костей на кальциотропные гормоны при избытке или недостатке фосфатов поосредуется изменениями конц-ий Ca{2}{+} вн и цАМФ. США, Res. Inst., Los Angeles, CA 90048. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ UMR-106
ФОСФАТЫ
ГОРМОНЫ
КАЛЬЦИОТРОПНЫЕ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ЭНДОТЕЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Green, Jacob; Kleeman, Charles R.; Schotland, Sandra; Chaimovitz, Cidio

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.02-04Т3.255

Grace, D.
Acute uterine rupture and its sequelae [Text] / D. Grace, G. Lavery, P. G. Loughran // Int. J. Obstet. Anesth. - 1993. - Vol. 2, N 1. - P41-44
Перевод заглавия: Острый разрыв матки и его последствия
Аннотация: Описание наблюдения. У 41-летней женщины с отягощенным акушерским анамнезом в 1-ом периоде родов применили введение во влагалище пессария с простагландином Е[2] (3 мг), вскрытие плодного пузыря, назначение внутрь ранитидина (150 мг) и петидина (100 мг) и в/м прометазин-HCl (25 мг). В связи с изменениями показателей кардиотокографии плода, последний извлечен с помощью вакуум-экстракции. Учитывая состояние новорожденной, она была переведена в отделение интенсивной терапии. В послеродовом периоде у матери развился гиповолемич. шок. При чревосечении обнаружен разрыв на задней стенки матки в обл. соединения верхнего и нижнего сегментов. Послеоперац. состояние осложнилось развитием коагулопатии и остановкой сердца. Предпринятая интенсивная терапия способствовала восстановлению сердечной деятельности. Б-ная была выписана на 28-й дн после родов. Обсуждаются разл. аспекты диагностики и терапии разрыва матки и его осложнений. Указывается на необходимость своевременной диагностики и немедленной терапии разрыва матки для предотвращения тяжелых осложнений. Великобритания, Royal Victoria Hospital, Belfast.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.07.09
Рубрики: РОДЫ
РАЗРЫВ МАТКИ
РАНИТИДИН
ПЕТИДИН
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lavery, G.; Loughran, P.G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска