СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИСУЛЬФАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.01-04Т3.296Д

Панасюк, Е. Ю.
Объективные методы оценки и сравнительная эффективность различных доз гликозаминогликан полисульфата при гонартрозе [Текст] : автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. мед. наук / Е. Ю. Панасюк ; Ин-т ревматол. РАМН, Москва. - ; Москва, 1998. - 22 с. : ил.
Аннотация: Изучали сравнительную эффективность и переносимость трех дозировок гликозаминогликан полисульфата (ГАГПС): 50, 25 и 12,5 мг в сопоставлении с плацебо при внутрисуставном введении в комплексной терапии остеоартроза у 83 больных. Показали достоверно высокую клиническую эффективность всех трех дозировок ГАГПС, причем применение 25 мг ГАГПС позволило улучшить переносимость препарата. Установили, что длительное использование ГАГПС (6 курсов длительностью 5 нед с перерывами по 6 мес между курсами) способно предотвратить прогрессирование гонартроза. Положительное влияние ГАГПС на гиалиновый хрящ и синовиальную оболочку сустава при гонартрозе подтверждено ультразвуковой томографией и проявляется достоверным уменьшением сонографических признаков синовита и восстановлением структуры хряща

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.07
Рубрики: ОСТЕОАРТРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН ПОЛИСУЛЬФАТ
ДОЗИРОВКА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ин-т ревматол. РАМН, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.837Д

Панасюк, Е. Ю.
Объективные методы оценки и сравнительная эффективность различных доз гликозаминогликан полисульфата при гонартрозе [Текст] : автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. мед. наук / Е. Ю. Панасюк ; Ин-т ревматол. РАМН, Москва. - ; Москва, 1998. - 22 с. : ил.
Аннотация: Изучали сравнительную эффективность и переносимость трех дозировок гликозаминогликан полисульфата (ГАГПС): 50, 25 и 12,5 мг в сопоставлении с плацебо при внутрисуставном введении в комплексной терапии остеоартроза у 83 больных. Показали достоверно высокую клиническую эффективность всех трех дозировок ГАГПС, причем применение 25 мг ГАГПС позволило улучшить переносимость препарата. Установили, что длительное использование ГАГПС (6 курсов длительностью 5 нед с перерывами по 6 мес между курсами) способно предотвратить прогрессирование гонартроза. Положительное влияние ГАГПС на гиалиновый хрящ и синовиальную оболочку сустава при гонартрозе подтверждено ультразвуковой томографией и проявляется достоверным уменьшением сонографических признаков синовита и восстановлением структуры хряща

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ОСТЕОАРТРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН ПОЛИСУЛЬФАТ
ДОЗИРОВКА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ин-т ревматол. РАМН, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 13.06-04М5.311

Волков, Ю. В.
Влияние профилактики тромбоэмболических осложнений на течение послеоперационного периода у геронтологических больных с политравмой [Текст] / Ю. В. Волков // Междунар. мед. ж. - 2012. - Т. 18, N 4. - С. 49-52
Аннотация: Исследованы показатели звеньев гемостаза на фоне применения различных антикоагулянтов в комплексе интенсивной терапии у 62 пожилых пациентов с политравмой. Выявлено, что применение пентосана полисульфата с целью профилактики тромбоэмболических осложнений в раннем послеоперационном периоде у геронтологических больных способствует более раннему восстановлению показателей гемостаза и снижению уровня тромбоэмболических осложнений. Украина, Харьковский нац. мед. ун-т. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29 + 341.39.03.35.27
Рубрики: ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ТРАВМА
ПОЛИТРАВМА
ГЕМОСТАЗ
ПЕНТОСАН ПОЛИСУЛЬФАТ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.06-04Т3.40

Волков, Ю. В.
Влияние профилактики тромбоэмболических осложнений на течение послеоперационного периода у геронтологических больных с политравмой [Текст] / Ю. В. Волков // Междунар. мед. ж. - 2012. - Т. 18, N 4. - С. 49-52
Аннотация: Исследованы показатели звеньев гемостаза на фоне применения различных антикоагулянтов в комплексе интенсивной терапии у 62 пожилых пациентов с политравмой. Выявлено, что применение пентосана полисульфата с целью профилактики тромбоэмболических осложнений в раннем послеоперационном периоде у геронтологических больных способствует более раннему восстановлению показателей гемостаза и снижению уровня тромбоэмболических осложнений. Украина, Харьковский нац. мед. ун-т. Библ. 11

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ТРАВМА
ПОЛИТРАВМА
ГЕМОСТАЗ
ПЕНТОСАН ПОЛИСУЛЬФАТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.01-04Б1.125

Взаемодiя фiзiологiчного прiона з пентосан-полiсульфатом in vitro [Текст] / В. В. Стадник [и др.] // Експерим. та клiн. фiзiол. i бiохiмiя. - 2008. - N 3. - С. 33-37 . - ISSN 1609-6371
Перевод заглавия: Взаимодействие физиологического приона с пентосан полисульфатом in vitro
Аннотация: В результате проведенных исследований установлено, что физиологический прион специфически взаимодействует с пентосан-полисульфатом in vitro. Также картированы аминокислотные остатки Arg148 Arg151, которые отвечают за взаимодействие с препаратом. Данные результаты объясняют ингибирующий эффект пентосан-полисульфата в отношении физиологического приона in vitro. Украина, Ин-т биологии животных УААН, Львов

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИОН
ПЕНТОСАН-ПОЛИСУЛЬФАТ

Доп.точки доступа:
Стадник, В.В.; Майор, Х.Я.; Вербицький, П.I.; Влiзло, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.152

Uber den EinfluSS verschiedener Glycosaminoglykane auf die Laser-induzierte Thrombusbildung am Rattenmesenterium in Korrelation zur Gerinnungshemmung [Text] / K. Krupinski [et al.] // Vasa. - 1988. - Vol. 17, Suppl. N23. - S257-259 . - ISSN 0301-1526
Перевод заглавия: О влиянии различных гликозаминогликанов на индуцированное лазером образование тромбов в [сосудах] брыжейки крысы в связи с их противосвертывающим действием
Аннотация: Изучено влияние 8 различных гликозаминогликанов (Г), включая гепарин, пентозанаполисульфат и дерматанасульфат, на эксперим. тромбоз, активир. частичное тромбопластиновое время, геп-тест, анти-IIa-активность и анти-Ха-активность у крыс с эксперим. тромбозом. Установлено, что все исследованные Г, но в разных дозах, проявляли антитромботич. действие, а суперсульфатир. низкомолекулярная фракция GAG 869 была эффективна даже в дозе 0,01 мг/кг (остальные Г в дозах от 0,1 до 20 мг/кг). Кроме того, отмечено отсутствие корреляций между антитромботич. эффектом Г и их влиянием на исследованные лабораторные показатели. Например, препарат IC 8611771 вообще не изменял показателей гемостаза, а препарат IC 8611772 незначительно увеличивал только время свертывания плазмы при постановке геп-теста. Т. обр., антитромботич. действие Г связано не только с их влиянием на гемостаз, но и с какими-то дополнит. механизмами. ФРГ, Zentrum der Inneren Medizin der J. W. Goethe-Univ. Frankfurt/Main. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.09
Рубрики: ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ГЕПАРИН
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ДЕРМАТАНА СУЛЬФАТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
ЛАЗЕР
АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОКАЗАТЕЛИ ГЕМОСТАЗА
КОРРЕЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Krupinski, K.; Casu, B.; Choay, J.; Breddin, H.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.237

Tumor growth dependent on Kaposi's sarcoma-derived fibroblast growth factor inhibited by pentosan polysulfate [Text] / Anton Wellstein [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1991. - Vol. 83, N 10. - P716-720 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Ингибирование полисульфатом пентозана опухолевого роста, зависимого от ростового фактора фибробластов при саркоме Капоши
Аннотация: Целью данной работы являлось установление контроля за неоангиогенезом при росте солидных опухолей с помощью избирательной блокады рост-стимулирующей активности опухолевых клеток, усиливающей рост кровеносных сосудов. Исследование проводилось на клеточной линии рака надпочечников человека SW-13/К-fgf, растущей независимо от подложки и секретирующей ростовой фактор саркома Капоши-подобных фибробластов (К-FCF), к-рый индуцирует рост высоко васкуляризованных п/к Оп аутокринной и паракринной стимуляцией. Использованы методы иммунопреципитации, гепаринаффинной хроматографии и анализ FGF-рецепторного связывания. Было протестировано несколько полисульфатов на их способность избирательно ингибировать пролиферацию, индуцированную K-FCF, по сравнению с пролиферацией эндотелиальных клеток, независимой от K-FCF. Сурамин (100 мкг/мл) и сульфат декстрата (20 мкг/мл) вызывали слабое торможение K-FCF-индуцированной пролиферации (в 3 и 5 раз соотв.) по сравнению с пролиферацией, независимой от K-FCF. Гепарин (1000 мкг/мл) неактивен. Аналог гепарина полисульфат пентозана (PPS, 1 мкг/мл) вызывал селективное ингибирование опухолевого роста, в 2000 раз превышающее торможение роста эндотелиальных клеток. Действие PPS полностью снималось избытком FGF, указывая на обратимость цитостатич. эффекта. По предположению авт., различный механизм действия PPS и гепарина обусловлен различными связывающими местами на поверхности молекулы FGF и блокадой PPS (в отличие от гепарина) доступа ростового фактора к его рецептору. Считают PPS полезным средством для объяснения эффектов FGF in vitro и in vivo и рекомендуют его в качестве прототипа для развития терапии опухолевых рецидивов, направленной на клетки-мишени ростовых факторов. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 26. США, Nat. Cancer Center.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСУЛЬФАТ ПЕНТОЗАНА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК НАДПОЧЕЧНИКА

Доп.точки доступа:
Wellstein, Anton; Zugmaier, Gerhard; Califano, Joseph A.; Kern, Francis; Paik, Soonmyoung; Lippman, Marc E.

Патент 6593310 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/715.

Culis-Hill, David.
Treatment of osteoporosis [Текст] / David Culis-Hill ; Arthropharm Pty. Ltd. - № 09/716818 ; Заявл. 21.11.2000 ; Опубл. 15.07.2003
Перевод заглавия: Лечение остеопороза
Аннотация: Патентуется применение пентозана полисульфата, выделенного из целлюлозы бука, для лечения остеопороза. Полисахарид вводится в дозах 0,1-100 мкг/кг

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
БУК
ЦЕЛЛЮЛОЗА
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ОСТЕОПОРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Arthropharm Pty. Ltd.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
БУК
ЦЕЛЛЮЛОЗА
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ОСТЕОПОРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Arthropharm Pty. Ltd.
Свободных экз. нет

10.

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
БУК
ЦЕЛЛЮЛОЗА
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ОСТЕОПОРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Arthropharm Pty. Ltd.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.185

Klockping, Hans-Peter.
Tierexperimentelle Untersuchungen zur thrombolytischen Wirkung von Pentosanpolysulfat [Text] / Hans-Peter Klockping, M. Richter // Wiss. Z. E. M. Arndt- Univ., Greifswald. Med. R. - 1988. - Vol. 37, N 2-3. - S135-137 . - ISSN 0138-1067
Перевод заглавия: Исследования на животных тромболитического действия пентозанполисульфата
Аннотация: На кроликах с моделью тромбоза яремной вены изучены тромболитич. и фибринолитич. эффекты пентозанопа полисульфата (I), вводимого в/в в виде инъекции I из расчета 5 мг/кг и последующей (в большей части случаев) 3-часовой инфузии в дозе 2,5 мг/кг/ч. Судя по высвобождению J{1}{2}{5} из тромбов, содержащих меченый фибрин, макс. тромболиз составлял 30%, причем в течение первых 20 мин после начала введения I тромболиз достигал 20%. Повышение фибринолитич. активности (уменьшение времени лизиса эуглобулиновых сгустков) тоже отмечается уже в первые минуты после начала введения I, к 15-й мин достигается максимальная фибринолитич. активность (уменьшение времени лизиса эуглобулиновых сгустков на 70-80%), а затем она в течение 1,5-2 ч снижается до уровня 10%-ного превышения нормы, даже в опытах с 3-часовой инфузией I. Т. обр., в опытах на кроликах I проявляет выраженное фибринолитич. и тромболитич. действие, однако не вызывает полного растворения тромбов. ГДР, Inst. fur Pharmakologie und Toxikologie der Medizinischen Akademie Erfurt. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.21
Рубрики: ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Richter, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.222

The production of antibodies to pentosanpolysulfate (EL-MIRON, SP-54) [Text] / Hugh J. Callahan [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 136, N 1. - P53-59 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Продукция антител к пентозанполисульфату

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
ELISA
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Callahan, Hugh J.; Shupp-Byrne, Dolores; Pizzo, Melina; Parsons, C.Lowell; Mulholland, S.Grant

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.12-04Т3.436

Pentosan polysulfate, a potent anti HIV and anti tumor growth agent inhibits protein serine/threonine and tyrosine kinases [Text] / A. K. Srivastava [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - P144
Перевод заглавия: Пентосана полисульфат анти-ВИЧ протеин, препятствующий росту опухолей, ингибирует белок серин/треонин и тирозинкиназы
Аннотация: Полисульфат пентосана (I) продемонстрировал тормозящее действие на репликацию вируса иммунодефицита человека. I также ингибирует активность тирозин-киназы, выделенной из лимфоцитов, активность серин-треонина, киназы С, выделенной из тромбоцитов человека. В то же время, активность фосфорилаз не изменяется под действием I. Тирозин-киназа, выделенная из клеток легкого крысы, быстро и полностью подвергалась инактивации. По-видимому, механизм ингибирующего действия I на репликацию ВИЧ сходен с механизмом тормозящего действия на серин/треонин и тирозин-киназы. Канада, Clin. Res. Inst. of Montreal.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ПЕНТОСАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
СПИД
ПРОТЕИН СЕРИН/ТРЕОНИН
ТИРОЗИН-КИНАЗА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Srivastava, A.K.; Chiasson, J.C.; Sekaly, R.P.; Chiasson, J.L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.989

Pentosan polysulfate decreases proliferation and extracellular matrix deposition by vascular smooth muscle cells isolated from failed hemodialysis access grafts [Text] / S. J. Elliot [et al.] // Clin. Nephrol. - 2000. - Vol. 54, N 2. - P121-127 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Пентозан полисульфат уменьшает пролиферацию и накопление внеклеточного матрикса в гладкомышечных клетках сосудов, выделенных из нефункционирующего сосудистого протеза
Аннотация: Стеноз вены наряду с тромбозом является основной причиной недостаточности сосудистого доступа у б-ных на хроническом гемодиализе (ГД). Развитие стеноза обусловлено пролиферацией сосудистых гладкомышечных клеток (ГМК) и накоплением внеклеточого матрикса (ВКМ). У 7 б-ных на ГД материал полученный при реконструкции нефункционирующей артериовенозной фистулы содержал ГМК и фибробласты, продуцирующие в культуре большое количество коллагена IV и I типов. Добавление к культуральной жидкости пентозан полисульфата (ППС), обладающего гепариноподобным эффектом, ингибировало пролиферацию ГМК и увеличивало активность металлопротеиназы-9, участвующей в деградации коллагена. Ингибитор металлопротеиназы-9 (TIMP-3) транслоцировался с поверхности клеток в культуральную жидкость. Таким образом, ППС у б-ных с политетрафлуроэтиленовым сосудистым протезом, обеспечивающим сосудистый доступ, способен предупреждать пролиферацию ТМК, граничащих с протезом и накопление ВКМ. США, Univ. of Miami, Miami, FL 33101. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
СОСУДИСТЫЙ ДОСТУП
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Elliot, S.J.; Striker, L.J.; Connor, E.; Steller-Stevenson, W.; McQuinn, W.C.; Blagg, C.R.; Striker, G.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.44

Pentosan polysulfate decreases proliferation and extracellular matrix deposition by vascular smooth muscle cells isolated from failed hemodialysis access grafts [Text] / S. J. Elliot [et al.] // Clin. Nephrol. - 2000. - Vol. 54, N 2. - P121-127 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Пентозан полисульфат уменьшает пролиферацию и накопление внеклеточного матрикса в гладкомышечных клетках сосудов, выделенных из нефункционирующего сосудистого протеза
Аннотация: Стеноз вены наряду с тромбозом является основной причиной недостаточности сосудистого доступа у б-ных на хроническом гемодиализе (ГД). Развитие стеноза обусловлено пролиферацией сосудистых гладкомышечных клеток (ГМК) и накоплением внеклеточого матрикса (ВКМ). У 7 б-ных на ГД материал полученный при реконструкции нефункционирующей артериовенозной фистулы содержал ГМК и фибробласты, продуцирующие в культуре большое количество коллагена IV и I типов. Добавление к культуральной жидкости пентозан полисульфата (ППС), обладающего гепариноподобным эффектом, ингибировало пролиферацию ГМК и увеличивало активность металлопротеиназы-9, участвующей в деградации коллагена. Ингибитор металлопротеиназы-9 (TIMP-3) транслоцировался с поверхности клеток в культуральную жидкость. Таким образом, ППС у б-ных с политетрафлуроэтиленовым сосудистым протезом, обеспечивающим сосудистый доступ, способен предупреждать пролиферацию ТМК, граничащих с протезом и накопление ВКМ. США, Univ. of Miami, Miami, FL 33101. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.27
Рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
СОСУДИСТЫЙ ДОСТУП
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Elliot, S.J.; Striker, L.J.; Connor, E.; Steller-Stevenson, W.; McQuinn, W.C.; Blagg, C.R.; Striker, G.E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.148

Inhibition of vascular smooth muscle cell proliferation in culture by pentosan polysulphate and related compounds [Text] / R. Paul [et al.] // Thrombosis Res. - 1987. - Vol. 46, N 6. - P793-801
Перевод заглавия: Угнетение пролиферации гладкомышечных клеток в культуре пентозана полисульфатом и родственными соединениями
Аннотация: Добавление к культуре гладкомышечных клеток (ГК) аорты кролика Св плода крупного рогатого скота приводит к пролиферации ГК, к-рая значительно замедляется при одноврем. введении в культуру пентозана полисульфата (ПП), декстрана сульфата, ламинарина сульфата или фракций гепарина. Более сильное тормозящее действие на пролиферацию ГК оказывает ПП, а особенно его высокомолек. фракция. Установлено также, что ПП и родственные ему соединения угнетают пролиферацию ГК, взаимодействуя с поверхностью ГК, а не с фактором роста, присутствующем в Св плода. Франция, Sanofi Research, Clin-Midy Research Centre, Montrellier. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.09
Рубрики: ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ГЕПАРИН
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ АОРТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Paul, R.; Herbert, J.M.; Maffrand, J.P.; Lansen, J.; Modat, G.; Pereillo, J.M.; Gordon, J.L.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.062

Zugmaier, Gerhard.
Inhibition by pentosan polysulfate (PPS) of heparin-binding growth factors released from tumor cells and blockage by PPS of tumor growth in animals [Text] / Gerhard Zugmaier, Marc E. Lippman, Anton Wellstein // J. Nat. Cancer Inst. - 1992. - Vol. 84, N 22. - P1716-1724 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Ингибирование полисульфатом пентозана освобождающегося из опухолевых клеток фактора роста связанного с гепарином и торможение роста опухолей у животных
Аннотация: Определяли может ли полисульфат пентозана (I) участвовать в стимуляции эндотелиальных клеток (Кл) другими факторами роста, высвобождающимися из опухолевых Кл и возможно ли противоопухолевое действие I распространяться на другие линии Кл опухолей человека. Изучали действие I на стимуляцию фактора роста, связанного с гепарином (ФРСГ) высвобождающегося 7 линиями Кл опухолей человека in vitro и на рост Кл из этих линий Кл у бестимусных мышей. Использовали линии Кл человека, полученные из молочной железы, простаты, эпидермиса, рака легкого и рабдомиосаркому. Изучили действие I на колониеобразование в Кл нормальных фибробластов почки крыс и на Кл карциномы надпочечника. Опухолевые Кл различных линий высвобождали фактор роста в среду роста, что хорошо стимулировало рост Кл эндотелия и эпителия, а также фибробластов. ФРСГ способствует паракринной активности, а I подавляет этот стимул. 6 из 7 линий опухолевых Кл были устойчивы к I по колониеобразованию и, сл-но, не проявили влияния на аутокринную стимуляцию ФРСГ. В противоположность устойчивости in vitro рост опухолей из всех линий Кл под кожей у бестимусных мышей ингибировался в зависимости от дозы при в/б введении I. Из получ. рез-тов следует, что ФРСГ способствует росту опухолей in vivo и что I блокирует паракриновое влияние ФРСГ освобождаемого Кл опухоли. Авт. считают, что I может стать новым лечебным инструментом, направленным на факторы роста. США, Lombardi Cancer Center, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, D. C. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСУЛЬФАТ ПЕНТОЗАНА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР РОСТА СВЯЗАННЫЙ С ГЕПАРИНОМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Lippman, Marc E.; Wellstein, Anton

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.250

Steinmeyer, J.
Influence of some natural and semisynthetic agents on elastase and cathepsin G from Polymorphonuclear granulocytes [Text] / J. Steinmeyer, D. A. Kalbhen // Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 1. - P77-80 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние некоторых природных и полусинтетических соединений на эластазу и катепсин G полиморфноядерных гранулоцитов
Аннотация: Активность очищенных эластазы (Эл) и катепсина G (Кт) из полиморфноядерных гранулоцитов человека исследовали спектрофотометрич. методами с применением высокоселективных хромогенных субстратов. Выделенный из медицинских пиявок полипептид эглин C в конц-ии 104} М ингибировал Эл и Кт на 96% и 90% соответственно. Пептидногликозаминогликановый комплекс DAK 16, выделенный из костномозгового экстракта (Arumalon) в конц-ии 104} М ингибировал Эл и Кт на 64% и 97% соответственно. Полусинтетич. натрия пентозана полисульфат оказывал на Эл активирующее действие, а в конц-ии 107} М зависимым от конц-ии образом ингибировал Кт. ФРГ, Univ. of Bonn, Bonn. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.79
Рубрики: ЭЛАСТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ЭГЛИН С
ПЕПТИДНОГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВЫЙ КОМПЛЕКС
ГРАНУЛОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭЛАСТАЗА
КАТЕПСИН G

Доп.точки доступа:
Kalbhen, D.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.726

Infarctus du myocarde et thrombose biventriculaire massive au cours d'une thrombopenie induite par le pentosane polysulfate et l'heparine [Text] / C. Liclerco [et al.] // Arch. malad. coeur et vaiss. - 1990. - Vol. 83, N 1. - P117-120
Перевод заглавия: Инфаркт миокарда и массивный бивентрикулярный тромбоз при тромбоцитопении, индуцированной полисульфатом пентозана и гепарином
Аннотация: Многочисленные наблюдения по развитию иммуноаллергических тромбоцитопений, осложняющих тяжелые случаи тромбоэмболической болезни, свидетельствуют, что они индуцируются гепарином или др. "гепариноидами" (напр., полисульфатом пентозана). В данной работе описан клин. случай, примечательность к-рого в след.: во-первых, тромбоцитопения была индуцирована полисульфатом пентозана и затем была реактивирована при втор. назначении гепарина, а, во-вторых, она являлась осложнением инфаркта верхушки сердца с вероятным спонтанным лизисом коронарного тромбоза (проведенная через 1 мес коронарография оказалась норм.) и затем с развитием массивного бивентрикулярного тромбоза, при к-ром требовалось хирургическое вмешательство. Тесты агрегации тромбоцитов были положит. на стандартный гепарин и на несколько его фракций с низкой мол. массой. Библ. 10. Service de Cardiologie A, Hotel-Dien/CHR Rennes Cedex, FR.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.19
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ИНДУКЦИЯ
ПОЛИСУЛЬФАТ ПЕНТОЗАНА
ГЕПАРИН
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ТРОМБОЗ

Доп.точки доступа:
Liclerco, C.; de, Place C.; Rioux, C.; Mabo, P.; Paillard, F.; Daubert, J.C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.223

Further studies on the mechanisms for the antithrombotic effects of sulfated polysaccharides in rabbits [Text] / F. A. Ofosu [et al.] // Thromb. and Haemost. - 1988. - Vol. 60, N 2. - P188-192
Перевод заглавия: Дальнейшее изучение механизмов антитромботического действия сульфатированных полисахаридов у кроликов
Аннотация: На кроликах изучена связь между угнетающим действием нефракционир. гепарина (Г), фракции Г с высоким сродством к АТ-III, пентозана полисульфата и дерматана сульфата на тромбообразование in vivo и их ингибиторным влиянием на активацию протромбина, а также активность тромбина ex vivo. Установлено, что все исследованные сульфатир. полисахариды проявляют антитромботич. действие, к-рое увеличивается с увеличением их дозы и коррелирует с антитромбиновым эффектом ex vivo. Кроме того, 3 из 4 препаратов (за исключением дерматана сульфата) в дозах менее 10 мкг/мл ингибировали превращение протромбина в тромбин. Т. обр., определение степени угнетения тромбина ex vivo может быть использовано для оценки антитромботич. потенциала гликозаминогликанов и др. сульфатир. полисахаридов. Канада, (Dr. F. A. Ofosu) Dep. of Pathology, McMaster Univ., 1200 Main St. West, Hamilton, Ont. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИН
ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АКТИВАЦИЯ ПРОТРОМБИНА
ДЕРМАТАНА СУЛЬФАТ
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ofosu, F.A.; Fernandez, F.; Anvari, N.; Caranobe, C.; Dol, F.; Cadroy, Y.; Petitou, M.; Mardiguian, J.; Sie, P.; Boneu, B.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска