СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-58

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.275

Gupta, S. Das
Acute cardiorespiratory collapse following a repeat dose of ketamine hydrochloride (A report of two cases) [Text] / S.Das Gupta, D.Das Gupta // Indian J. Anaesth. - 1987. - Vol. 35, N 6. - P446-447 . - ISSN 0019-5049
Перевод заглавия: Острый кардиореспираторный коллапс после повторной дозы кетамина гидрохлорида. (Сообщение о 2-х случаях)
Аннотация: Представлено 2 клинич. наблюдения, в к-рых у б-ных на фоне анестезии кетамином (I; 150 мг) после введения повторной дозы препарата (50-75 мг) развился коллапс и остановка дыхания. Принудительная вентиляция 100% О[2], в/в введение мефентермина, наружный массаж сердца, (в одном случае) позволили купировать указанное соложнение. Авт. имеют опыт проведения 6500 анестезий I, однако, с тяжелой гипотензией и угнетением дыхания после введения повторной дозы I встречаются впервые. Рекомендуют не забывать о возможности подобного осложнения во время анестезии I. Индия, KEM Hospital, Bombay-400012.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.41
Рубрики: КЕТАМИН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОСТРАЯ ГИПОТЕНЗИЯ
ДЕПРЕССИЯ ДЫХАНИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gupta, D.Das

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.290

Ljungerg, T.
Repetitive administration of neuroleptics in rats: Effects on consummatory water intake and ope [Text] / T. Ljungerg // Abstr. 11th Annu. Meet. Eur. Neurosci. Assoc., Zurich, 4-8 Sept., 1988. - Oxford, 1988. - P78
Перевод заглавия: Повторное введение нейролептиков у крыс: влияние на потребление воды и реакцию нажатия педали
Аннотация: У крыс изучали влияние повторного введения SCH 23390 (I) и галоперидола (II), D[1]- и D[2]-антагонистов соотв., на потребление воды (ПВ) и р-цию нажатия педали (РНП) за водное вознаграждение. II (по 0,05 мг/кг в течение 4 дн) вызывал прогрессивно возраставшее ослабление РНП, но при этом не уменьшал ПВ. II (по 0,2 мг/кг в течение 4 дн), напротив, уменьшал ослабление ПВ. I при введении в течение 4 дн в дозах 0,02 и 0,1 мг/кг вызывал соотв. менее выраженное проявление исходного ослабления РНП и ПВ. Получ. результаты обсуждают в связи с развивающимися в процессе лечения психозов экстрапирамидными эффектами нейролептиков. Швеция, Karolinska Inst. Box 60400, S-104 01 Stockholm.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
SCH 23390
ГАЛОПЕРИДОЛ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ВОДЫ
РЕАКЦИЯ НАЖАТИЯ ПЕДАЛИ
ЭКСТРАПИРАНИДНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.458

Doorley, Brian.
Development of acute tolerance to the cardiorespiratory effects of alfentanil after subsequent bolus injection in conscious rats [Text] / Brian Doorley, Valerie V. Knight, Theodore C. Spaulding // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 4. - P365-372
Перевод заглавия: Развитие острой толерантности в кардиореспираторным эффектам алфентанила после последующей болюсной инъекции у бодрствующих крыс
Аннотация: У бодрств. крыс одноразовое в/в введение (через катетер) опиоидного анальгетика алфентанила (I; 50, 130, 260 и 500 мкг/кг) приводило к достоверному падению АД и ЧСС и подавлению дыхат. активности, к-рое выражалось в увеличении макс. уровня PaCO[2] и уменьшении уровня РаО[2]. Повторное введение I (через 1 ч, в тех же дозах) оказывало значит. меньшее влияние на АД, ЧСС и дыхание. Различий во влиянии на дыхание не отмечалось только при введении макс. дозы I (500 мкг/кг). Считают, что через 1 ч после первого введения I развивается толерантность к последующим введениям. США, Dept. of Pharmacol., Anaquest/ /BOC Health Care, Murray Hill, NJ 07974. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: АЛФЕНТАНИЛ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ДЫХАНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Knight, Valerie V.; Spaulding, Theodore C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.229

Inactivation of peroxidases of rat bone marrow by repeated administration of propylthiouracil is accompanied by a change in the heme structure [Text] / Eibai Lee [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 11. - P2151-2153
Перевод заглавия: Инактивация пероксидаз костного мозга крыс при повторном введении пропилтиоурацила сопровождается изменениями структуры гема
Аннотация: Методом хроматографии на колонке с КМ-сефадексом С-50 из костного мозга крыс Sprague-Dawley были изолированы миелопероксидаза (Мп) и эозинофилпероксидаза (Эп). Показано, что Мп преимущественно окисляла гваякол, а Эп - KJ. Ежедневное введение крысам пропилтиоурацила (I) в дозе 1,5 ммоля/кг в/б на протяжении 2 нед вызывало падение активности Мп по отношению к гваяколу, взятому в кач-ве субстрата, а также падение активности Эп по отношению к KJ. Повторное введение I вызывало переход ромбической структуры области белка, окружающей гем в составе Мп, в аксиальную форму, что было продемонстрировано методом электрон-спинового резонанса. Сделан вывод, что снижение активности Мп и Эп при длит. введении I обусловлено изменениями структуры ферментативных белков в области локализации гема. Япония, Kobe-Gakuin Univ., Ikawadani-cho, Nishi-ku, Kobe 673. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.21
Рубрики: ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРОКСИДАЗЫ КОСТНОГО МОЗГА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ БЕЛОК
СТРУКТУРА
ГЕМ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АНТИТИРЕОИДНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Lee, Eibai; Hirouchi, Masaaki; Hosokawa, Mikio; Sayo, Hiroteru; Kohno, Masahiro; Kariya, Kimio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.08-04А4.404

Patterns of HAMA development following repeated infusions of In-111 ZCE 025 MoAb in recurrent colorectal carcinoma patients [Text] / H. Abdel-Nabi [et al.] // J. Nucl. Med. - 1989. - Vol. 30, N 5 Suppl. - P906 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Особенности выработки антител к мышиным антителам у больных с рецидивом колоректального рака после повторного введения моноклональных антител ZCE-025, меченных {1}{1}{1}In

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА
ИНДИЙ-111
МЕЧЕНЫЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ

Доп.точки доступа:
Abdel-Nabi, H.; Smith, L.; Unger, B.; Koth, S.C.; Merchant, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.97

Варкая, В. С.
Профилактика лучевой болезни, вызванной ионизирующим излучением малой мощности, повторной инъекций возрастающих дозировок химических радиопротекторов [Текст] / В. С. Варкая, Р. А. Торуа, Ж. В. Елистратова // Радиобиология. - 1989. - Т. 29, N 5. - С. 638-643 . - ISSN 0035-8192
Аннотация: На трех видах животных, в том числе на обезьянах, впервые показана возможность хим. профилактики радиационного поражения 'гамма'-лучами малой мощности (0,0094- 0,0079 Гр/мин, {1}{3}{7}Cs). Защитное действие достигалось повторной инъекцией в процессе лучевой нагрузки (8,0- 15,3 Гр) возрастающих дозировок комбинации радиопротекторов (нитрит натрия, цистафос, мексамин). В подтверждение приводятся данные по клинике заболевания, состоянию критических тканей (кроветворная, кишечная) и общему выживанию животных. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 15.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
НАТРИЯ НИТРИТ
ЦИСТАФОС
МЕКСАМИН
КРОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВОЗРАСТАЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КИШЕЧНИК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Торуа, Р.А.; Елистратова, Ж.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.06-04М2.536

Repeated antigen challenge induces airway hyperresponsiveness with tissue eosinophilia in guinea pigs [Text] / Kiyoshi Ishida [et al.] // J. Appl. Physiol. - 1989. - Vol. 67, N 3. - P1133-1139 . - ISSN 0161-7567
Перевод заглавия: Повторное введение антигена вызывает гиперчувствительность воздухоносных путей с тканевой эозинофилией у морских свинок
Аннотация: На морских свинках изучалось изменение резистентности легких (РЛ) в ответ на повторное введение антигена (овальбумин - Ов) в виде аэрозоля сенсибилизир. и животным (I гр.). В контроль вошли несенсибилизир. животные (2 гр.), а также сенсибилизир. животные, к-рым вводили физиол. р-р в виде аэрозоля (3 гр.). В 1 гр. отмечалось значит. снижение артериального РО[2]. РЛ в 1 гр. возрастала в большей степени, чем во 2 и 3 гр. Различия эти были более выражены через 3 дня после последнего введения Ов и сглаживались на 7 и 14 день. Сенсибилизация без повторного введения антигена не приводила к гиперчувствительности воздухоносных путей (ГВП). При морфометрич. исследованиях после введения Ов обнаружено повышенное по сравнению с контролем содержание эозинофилов в эпителии бронхов. Т. обр., ГПВ в сочетании с тканевой эозинофилией вызывается повторным введением антигена, а не сенсибилизацией. Канада, Univ. of British Columbia Pulm. Res. Lab., St. Paul's Hosp., Vancouver, B. C. V6Z 1Y6. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.13.17
Рубрики: ДЫХАНИЕ
ВОЗДУХОНОСНЫЕ ПУТИ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТКАНЕВАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ
АНТИГЕН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ishida, Kiyoshi; Kelly, Laurie J.; Thomson, Randall J.; Beattie, Laura L.; Schellenberg, R.Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.317

Further treatment with MPTP does not produce parkinsonism in marmosets showing behavioural recovery from motor deficits induced by an earlier exposure to the toxin [Text] / A. Ueki [et al.] // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 10. - P1089-1097 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: [Повторное] введение МФТП не вызывает паркинсонизма у игрунок с поведенческим восстановлением после двигательных расстройств, вызыванных предыдущим введением токсина
Аннотация: Обезьянам повторно вводили МФТП (1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридин; I) или физиол. р-р спустя 12- 18 мес после первого введения I. Начальное введение I в кумулятивной дозе 6-22 мг/кг, в/б вызывало выраженный паркинсонизм; в последующем двигат. ф-ция постепенно нормализовалась, содержание ДА, гомованилиновой к-ты (ГВК) и ДОФУК в хвостатом ядре (ХЯ) и скорлупе (СК) было значительно снижено, а в прилежащем ядре (ПЯ) оказалось нормальным. Повторное введение I в кумулятивной дозе 78-83 мг/кг, в/б вызывало лишь умеренную акинезию. Спустя 3 мес после этого содержания ДА в ХЯ и СК больше не снижалось, а в ПЯ на этот раз происходило снижение уровней ДА, ГВК и ДОФУК. Первое введение I снижало связывание [{3}H]-мазиндола (II) в ХЯ-СК и в меньшей степени - в ПЯ, а при повторном введении I происходило небольшое дополнит. уменьшение связывания. Плотность клеток, иммунореактивных к тирозингидроксилазе (КИТ), снижалась в черной субстанции (ЧС) после 1-го введения I, однако утрата клеток была не столь выраженной, как уменьшение плотности нервных окончаний, измеренное по связыванию II; при повторном введении I происходило небольшое дальнейшее уменьшение кол-ва КИТ. Считают, что начальное введение I вызывает гибель большинства чувствительных к I ДА-нейронов в ЧС; восстановление двигат. ф-ций обеспечивается компенрсаторной перестройкой оставшихся нигростриатных нейронов. С др. стороны, начальное введение I может лишить выжившие клетки их окончаний, что приведет к снижению затрата активного метаболита и уменьшить токсичность I. Великобритания, Inst. of Psychiatry, London SE5 8AF. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН*1-
ПАРКИНСОНИЗМ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Ueki, A.; Chong, P.N.; Albanese, A.; Rose, S.; Chivers, J.K.; Jenner, P.; Marsden, C.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.280

Ljungberg, T.
Effects of repeated administration of low doses of apomorphine in three behavioural models in the rat [Text] / T. Ljungberg, L. Stahle, U. Ungerstedt // J. Neural Transmiss. - 1989. - Vol. 1, N 3. - P165-175 . - ISSN 0300-9564
Перевод заглавия: Влияние повторного введения малых доз апоморфина, определяемое в трех поведенческих тестах у крыс
Аннотация: Аморфин (I) 0,05 мг/кг, п/к) снижал исследовательскую активность (ИА) у крыс уменьшал потребление воды (ПВ) после депривации и вызывал зевание. Предварит. введение I за 1-3 ч не влияло на эффект I по отношению к ИА и ПВ. Предварит. введение I за 0,5-1 ч, но не за 3 ч, снижало индуцирующее действие I на зевание. Предполагается, что вызванное I зевание отличается по мех-му возникновения от мех-ма влияния I на ИА и ПВ. Швеция, Dep. of Pharmacology, Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 53.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: АПОМОРФИН
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stahle, L.; Ungerstedt, U.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.265

Hanlon, David P.
Cadmium disposition following repeated exposure in the pregnant hamster [Text] / David P. Hanlon, Vergil H. Ferm, George S. McLain // Reprod. Taxicol. - 1989. - Vol. 3, N 1. - P51-57 . - ISSN 0090-6238
Перевод заглавия: Распределение кадмия после повторного воздействия у беременных хомячков
Аннотация: сирийского хомячка в течение 7-11-го дн. беременности в/б инъецировали Cd{2}+ (в виде сульфата) в дозе 3,57 мкМ Cd{2}+/кг, включая {1}{0}{9}Cd (5 мкКи/мкМ). Содержание Cd{2}+ в тканях материнского организма и плодов (Пл) оценивали на 13-й день беременности. Наибольшие кол-ва введенной дозы Cd{2}+ обнаружены в печени матери (61%), в почках (4%) и плаценте (0,24%). В материнской крови и у Пл содержание Cd{2}+ было незначительным. Биохим. статус Cd{2}+ в материнских печени, почках и плаценте определяли с помощью гель-фильтрации и ионо-обменной хроматографии супернатантов тканевых экстрактов этих органов. Выявлены 2 основные фракции Cd-связующих белков, к-рые после дальнейшей очистки охарактеризованы как металлотионеины. Цитозоли материнской печени и плаценты содержали обе формы Cd-металотионеинов, почки - одну. Авт. считают, что тонеиновый компонент плацентарного цитозоля не имеет материнского происхождения и синтезируется in situ в поздние сроки беременности. США, Dartmouth Med. Sch. Hanover, New Hampshire 03756. Библ. 29.

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.09
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
КАДМИЙ
МЕТАЛЛОТИОНЕИНЫ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Ferm, Vergil H.; McLain, George S.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.07-04Т3.34

Autoinduction of rifabutin metabolism in man [Text] / M.Strolin Benedetti [et al.] // Xenobiotica. - 1990. - Vol. 20, N 11. - P1113-1119 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Аутоиндукция метаболизма рифабутина у человека
Аннотация: Исследовали содержание в плазме рифабутина (I), 25одезацетилрифабутина (II) и 31-оксирифабутина (III) у 7 здоровых мужчин 25-37 лет, принимавших внутрь однократно или ежедневно в течение 10 дн I в дозе 450 мг. Макс. конц-ию I в плазме регистрировали через 2,3 ч после однократного приема на уровне 691 нг/мл и через 2,7 ч после десятой дозы I на уровне 613 нг/мл. AUC характеризовалась 9287 нг/ч/мл после первого и 5803 нг/ч/ /мл после десятого приема I. Т[1] [2] соотв. 45 ч при однократном и 58 ч при многократном приеме I. При измерении содержания I в плазме в течение 24 ч после каждого приема установили снижение конц-ии I после пятого приема I. Обнаружили, что уровень II снижался, а содержание II повышалось после повторного приема I. После 10 приема I зарегистрировали падение макс. конц-ии II с 86 до 47 нг/мл при увеличении конц-ии III на 54%. Пришли к заключению, что при повторном введении I имеет место индукция метаболизма I. Италия, Farmatalia Carlo Erba Research and Development, Milan. Библ. 18.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: РИФАБУТИН
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АУТОИНДУКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Benedetti, M.Strolin; Efthymiopoulos, C.; Sassella, D.; Moro, E.; Repetto, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.08-04А4.473

Detection of myocardial viability: Comparison between thallium-201 reinjection and {9}{9}{m}Tc-MIBI [Text] : [Pap.] 24 Nat. Congr. Ital Soc. Nucl. Biol. and Med. (SIBMN) in conjunction with the 10 Meet. "Auton. Nucl. Med. Sec. Ital. Radiol Assoc. (SAMN-SIRM Lido di Venezia, Oct. 10-13, 1990: Abstr. / A. Cuocolo [et al.] // J. Nucl. Med. and Allied Sci. - 1990. - Vol. 34, N 3. - P165-166 . - ISSN 0392-0208
Перевод заглавия: Определение жизнеспособности миокарда: сравнение повторной инъекции {2}{0}{1}Tl и {9}{9}{m}Tc-MIBI
Аннотация: У 7 б-ных с постинфарктным кардиосклерозом выполняли сцинтиграфию миокарда с {2}{0}{1}Tl (с повторным введением РФП в покое) и {9}{9}{m}Tc-MIBI (с введением РФП в покое и на высоте физ. нагрузки). Показано, что обе методики имеют равные возможности в выявлении участков жизнеспособного миокарда в зонах стойких дефектов накопления {2}{0}{1}Tl (при традиционной сцинтиграфии с введением РФП на высоте физ. нагрузки). Италия, Cattedra di Med. Nucl., Ins. Nazionale Tumori, Napoli.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА
ТАЛЛИЙ-201
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТЕХНЕЦИЙ-99M-МЕТАКСИНЗОБУТИЛИЗОНИТРИЛ
СЕРДЦЕ
ПОСТИНФАРКТНЫЙ КАРДИОСКЛЕРОЗ
МИОКАРД
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cuocolo, A.; Pace, L.; Trimarco, B.; Salvator, E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.542

Pharmacokinetics of sodium fusidate after single and repeated infusions an oral administration of a new formulation [Text] / A. M. Taburet [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 25, Suppl. B. - P23-31 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Фармакокинетика фузидата натрия после однократной и повторных инфузий, а также перорального введения новой лекарственной формы
Аннотация: Изучали ФК фузидата натрия (I) у 8 здоровых испытуемых после его многократного и однократного в/в и перорального введения. При проведении исследования испытуемым вводили 500 мг I путем однократной 2-часовой в/в инфузии, затем (через 1 мес) I в дозе 500 мг вводили путем в/в инфузии в течение 3 дней с интервалом 8 ч и через 3 мес испытуемые утром натощак принимали по 500 мг I внутрь в виде покрытых оболочкой таблеток. Конц-ии I в Св определяли методом ВЭЖХ. После повторного в/в введения отмечена тенденция к кумуляции I конц-ии I в Св крови после окончания последней (9-й) инфузии были значительно выше, чем после первой (123 и 52 мг/л, соответственно). Равновесные конц-ии в Св крови не создавались даже после 9-й инфузии: миним. конц-ии I перед 7-й, 8-й и 9-й инфузиями составляли 61,5; 69,0 и 81,5 мг/л, соответственно; максим. уровни к концу этих трех инфузий составляли 101,3; 108,4 и 123,1 мг/л, соответственно. После однократного в/в введения ср. величины Т[1][2], объема распределения (ОР) и общего клиренса (ОК) I составляли 10 ч, 0,3 л/кг и 22 мл/мин, соответственно. При многократном введении отмечали увеличение значений Т[1][2] и AUC, величина ОР не менялась, значение ОК снижалось. После приема внутрь макс. конц-ии I в Св достигались через 2,1 ч и составляли 33,3 мг/л. Величины AUC и Т[1][2] после перорального и в/в введения существенно не различались. Абс. биодоступность покрытых оболочкой таблеток достигала 91%. Франция, Pharmacie Clinique, Hopital Bicetre, 94270 Le Kremlin Bicetre. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ФУЗИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ИНФУЗИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРИЕМ ВНУТРЬ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taburet, A.M.; Guibert, J.; Kitzis, M.D.; Sorensen, H.; Acar, J.F.; Singlas, E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.324

Castellano, Claudio.
Effects of post-training bicuculline and muscimol on retention: lack of state dependency [Text] / Claudio Castellano, James L. McGaugh // Behav. and Neurol Biol. - 1990. - Vol. 54, N 2. - P156-164 . - ISSN 0163-1047
Перевод заглавия: Влияния бикукуллина и мусцимола, [воздействующих] после обучения, на воспроизведение: отсутствие диссоциированного обучения
Аннотация: Введенный в/б сразу после обучения бикукуллин (I; 0,25 или 0,5 мг/кг) дозозависимо улучшал, а мусцимол (II; 1 или 2 мг/кг) дозозависимо нарушал воспроизведение навыка пассивного избегания (НПИ) через 24 ч после его выработки у мышей CD1. Повторное введение I и II за 3, 10 или 30 мин до воспроизведения НПИ не изменяло эффекта введенного сразу после обучения в-ва. Поведение мышей, получивших I или II однократно перед воспроизведением, не отличалось от контроля. Введение I или II за 3, 10 или 30 мин до обучения не влияло на латентное время захода мыши в затемненное отделение камеры. Полагают, что эффекты I и II при их введении сразу после обучения не обусловлены диссоциир. обучением; полученные данные подтверждают, что ГАМК-ергич. средства воздействуют на воспроизведение навыка, влияя на процессы хранения памяти. Италия, Ist. di Psicobiol. e Psicofarmacol. del CNR, 00198 Rome. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БИКУКУЛЛИН
МУСЦИМОЛ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ НАВЫКА
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McGaugh, James L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.08-04А4.77

Муксинова, К. Н.
Повышение частоты индуцированных тритием лейкозов при повторном введении бактериального липополисахарида [Текст] / К. Н. Муксинова, Л. Д. Мурзина, В. С. Ревина // Радиобиология. - 1990. - Т. 30, N 2. - С. 199-202 . - ISSN 0033-8192
Аннотация: Частота лейкозов при длительном введении окиси трития крысам Вистар увеличивалась до 15,6 по сравнению с 2,1% в контроле. Повторное введение бактериального липополисахарида приводило к учащению индуцированных радионуклидом гемобластозов в 2,3 раза преимущественно за счет усиления пролиферативной активности кроветворных предшественников в связи с повышением запроса на зрелые КЛ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 13.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.25.15
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ТРИТИЙ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧАСТОТА
ГЕМОБЛАСТОЗ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мурзина, Л.Д.; Ревина, В.С.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.340

Tadokoro, Sakutaro.
Изменение влияния веществ на поведение после их повторного введения: обратная толерантность к амфетаминам [Text] / Sakutaro Tadokoro, Hisashi Kuribara // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1990. - Vol. 95, N 5. - С. 229-238 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Метамфетамин (I, 2 мг/кг, п/к), кокаин (10-40 мг/кг, п/к), метилфенидат (4 мг/кг, п/к), эфедрин (40-80 мг/кг, в/б), мазиндол (2,5 мг/кг. п/к), апоморфин (0,5 мг/кг, п/к), бромокриптин (8-16 мг/кг, в/б), морфин (10-20 мг/кг, п/к), пентазоцин (25 мг/кг, п/к) при повторном введении мышам с интервалом 1-7 дн. вызывали нарастание эффекта повышения двигат. активности (ДВА). Др. стимуляторы ДВА бупренорфин, скополамин, кофеин и толуол не обладали при повторном введении этим действием. При совместном введении с I, большинство названных в-в вызывали эффект перекрестной обратной толерантности, к-рая сохранялась не менее 1 мес. после прекращения его введения. Япония, Gunma Univ. School of Med., Maebashi 371. Библ. 52.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМФЕТАМИНЫ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ОБРАТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.11-04А4.410

Can reinjection Thallium-201 SPECT replace FDG-PET for assessing tissue viability [Text] / N. Tamaki [et al.] // J. Nucl. Med. - 1990. - Vol. 31, N 5 , suppl. - P742-743 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: О возможности ОФЭКТ с повторным введением {2}{0}{1}Tl заменить ПЭТ с ФДГ в оценке жизнеспособности ткани?
Аннотация: ОФЭКТ миокарда с повторным введением {2}{0}{1}Tl и ПЭТ с {1}{8}F-дезоксиглюкозой (ФДГ) выполнили у 14 б-ных ишемической болезнью сердца. При ОФЭКТ выявлено накопление Tl в 10 из 12 сегментов (83%) миокарда, жизнеспособных по данным ПЭТ. Т. обр. ОФЭКТ с повторным введением Tl может использоваться для определения участков жизнеспособного миокарда. Япония, Kyoto Univ. Fac. of Medicine, Kyoto.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15 + 341.05.17.07
Рубрики: ОФЭКТТ
ТАЛЛИЙ-201
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЭТ
ФТОР-18-ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА
СЕРДЦЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ ТКАНИ МИОКАРДА

Доп.точки доступа:
Tamaki, N.; Ohtani, H.; Yonekura, Y.; Yamashita, K.; Magata, Y.; Kubo, S.; Iwasaki, Y.; Nohara, R.; Kambara, H.; Kawai, C.; Konishi, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.05-04М2.267

Franco-Cereceda, A.
Effects of colchicine on the development of tachyphylaxis to calcitonin gene-related peptide in the guinea pig heart [Text] / A. Franco-Cereceda // Neurosci. Lett. - 1991. - Vol. 122, N 2. - P249-251 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияния колхицина на развитие тахифилаксии на кальцитонин-ген-родственный пептид в сердце морской свинки
Аннотация: На спонтанно сокращающемся правом предсердии морской свинки после длительной инкубации в присутствии кальцитонин-ген-родственного пептида (I; 5*10{-}{7} М в течение 20 мин) введение в инкубационную среду I (5*10{-}{7}-5*10{-}{1}{0} М) приводило к развитию менее выраженного положит. инотропного эффекта, чем при введении I до предварит. инкубации в присутствии I. Повторное введение I вызывало развитие тахифилаксии (ТФ) на I. Ингибитор эндоцитоза мембранных белков колхицин (II; 10{-}{6} М) препятствовал развитию ТФ на I. В то же время II не влиял на общий выход I в миокарде и на чувствительное к действию капсаицина выделение I. Приходят к выводу, что развитие ТФ к I развивается на рецепторном уровне. Швеция, Dep. of Pharmacol., Karolinska Inst., Box 60 400, S-104 01 Stocholm. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.39
Рубрики: МИОКАРД
СОКРАТИМОСТЬ
КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТАХИФИЛАКСИЯ
КОЛХИЦИН
МОРСКИЕ СВИНКИ
КАПСАИЦИН

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.721

Kantele, A.
Human immune response to oral booster immunization [Text] / A. Kantele, H. Arvilommi ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P12-2 . - ISBN 95-90-3024-Х
Перевод заглавия: Иммунный ответ на повторную оральную иммунизацию у людей
Аннотация: Обнаружили, что оральная вакцинация людей S. typhi Ty21 вакциной приводила к появлению антителообразующих клеток в крови у 100%, а антител в крови - у 60% добровольцев. Повторная вакцинация через 1-2 года приводила к увеличению числа антителообразующих клеток в крови, однако антитела в сыворотке не обнаруживались ни в одном случае. Более ранние сроки вторичной иммунизации были менее эффективны. Считают местный иммунитет в слизистой важным фактором защиты от кишечной инфекции. Финляндия, National Public Health Inst., Helsinki.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.02
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РАЗВИТИЕ
ВАКЦИНА
ОРАЛЬНАЯ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arvilommi, H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.04-04А4.481

A {2}{0}{1}Tl reinjekciojaval szerzett tapasztalatok coronaria bypass hutrtre kerulo betegekben [Text] : eloadaskiv. Magy. orv. nukl. tars. 7 Kongr., Kecskemet, aug. 15-17, 1991 / J. Mester [et al.] // Izotoptechn., diagn. - 1991. - Vol. 34, N 1. - С. 1-2 . - ISSN 0865-0497
Перевод заглавия: Сцинтиграфия миокарда с повторным введением {2}{0}{1}Tl больным перед операцией коронарного шунтирования

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ТАЛЛИЙ-201
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРДЦЕ
КОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
ПОДГОТОВКА К ОПЕРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Mester, J.; Kosa, I.; Gruber, N.; Kovacs, G.; Csernay, L.

1-20 21-40 41-58

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска