Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИРРОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.245

    Srivastava, S. K.
    Synthesis of new pyrrole derivatives as biological active agents [Text] / S. K. Srivastava, P. K. Jain // Proc. Nat. Acad. Sci., India. A. - 1991. - Vol. 61, N 3. - P331-334 . - ISSN 0369-8203
Перевод заглавия: Синтез новых производных пиррола как биологически активных соединений
Аннотация: Описан синтез различных замещенных феноксиацетил/пропионилпирролов. Показано, что в-ва с брутто-формулой C[13]H[13]O[2]N, C[13]H[10]O[2]NBr[3], C[12]H[10]O[4]N[2] и C[12]H[8]O[2]NCl[3] обладали выраженной ингибиторной активностью по отношению к Staphylococcus albus, Bacillus subtilis, Escherichia coli и Proteus spp. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПИРРОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jain, P.K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.01-04Б2.044

    Barton, Larry L.
    Autotrophs: variations and versatilities [Text] / Larry L. Barton, J. M. Shively, June Lascelles // Var. Autotroph. Life. - London etc., 1991. - P1-23 . - ISBN 0-12-640360-0
Перевод заглавия: Автотрофия: разновидности и многосторонность
Аннотация: Обзор. Рассматриваются некоторые данные о бактериях, окисляющих молекулярный водород, неорг. соединения серы, разные одноуглеродные соединения с получением энергии, что обеспечивает их рост в аэр. условиях. Обсуждаются свойства двух гидрогеназ, образуемых Alcaligenes eutrophus, а также р-ты генетич. исследований этой бактерии. Приводятся, кроме того, данные о путях синтеза разными микроорганизмами пирролсодержащих соединений. Библ. 147. США, Dep. of Biol., Univ. of New Mexico, Albuquerque, NM 87131.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02 + 341.27.17.09.09.19
Рубрики: АВТОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ВОДОРОДОКИСЛЯЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
КАРБОКСИДОБАКТЕРИИ
МЕТИЛОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
СЕРООКИСЛЯЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ФИКСАЦИЯ УГЛЕКИСЛОТЫ
ПИГМЕНТООБРАЗОВАНИЕ
ПИРРОЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 147

Доп.точки доступа:
Shively, J.M.; Lascelles, June

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.12-04Т4.57

    Wilcox, Allan L.
    Pyrroles as effective agents for blocking amine nitrosation [Text] / Allan L. Wilcox, Yen T. Bao, Richard N. Loeppky // Chem. Res. Toxicol. - 1991. - Vol. 4, N 3. - P373-381
Перевод заглавия: Пирролы как эффективные агенты для блокирования нитрозирования аминов
Аннотация: Исследовали блокирующие св-ва (БС) 10 пирролов в р-ции кислотного нитрозирования морфолина в присутствии 10-кратного избытка амина (методика описана). Определили, что кол-во образующегося N-нитрозоморфолина является функцией от конц-ий блокирующих в-в. БС некоторых из исследованных пирролов оказались значительно более выраженными, чем у аскорбиновой к-ты. Выраженность БС пиролов возрастала в последовательности: 2,5-диметилпиррол-1-бензол-2,5-диметилпиррол" "4-метилкатехоласкорбиновая к-та=1,2-фенилендиаминпиррол1,2,5-трибензилпиррол-1-бензилпиррол-октаметилпорфин"сульфамат аммония-гидразин-2,5-дифенилпиррол'бета'-никотирин2 -пирролкарбоновая к-та. США, Univ. of Missouri, Columbia, MO 65211. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: АМИНЫ
ПИРРОЛЫ
БЛОКИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bao, Yen T.; Loeppky, Richard N.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.7

    Srivastava, S. K.
    Synthesis of new pyrrole derivatives as biological active agents [Text] / S. K. Srivastava, P. K. Jain // Proc. Nat. Acad. Sci., India. A. - 1991. - Vol. 61, N 3. - P331-334 . - ISSN 0369-8203
Перевод заглавия: Синтез новых производных пиррола как биологически активных соединений
Аннотация: Описан синтез различных замещенных феноксиацетил/пропионилпирролов. Показано, что в-ва с брутто-формулой C[13]H[13]O[2]N, C[13]H[10]O[2]NBr[3], C[12]H[10]O[4]N[2] и C[12]H[8]O[2]NCl[3] обладали выраженной ингибиторной активностью по отношению к Staphylococcus albus, Bacillus subtilis, Escherichia coli и Proteus spp. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПИРРОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jain, P.K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.270

   
    Synthesis and antimicrobial activity of some pyrrole derivatives [Text]. V. 5-Aryl-3-ethoxycarbonyl-2-(4-substituted piperazino)pyrrole derivatives / Maria Teresa Cocco [et al.] // Farmaco. - 1992. - Vol. 47, N 11. - P1395-1405
Перевод заглавия: Синтез и антимикробная активность некоторых производных пиррола. V. Производные 5-арил-3-этоксикарбонил-2-(4-замещенный пиперазин)пиррола
Аннотация: Синтезирован (синтез описан) ряд новый производных 5-арил-3-этоксикарбонил-2-пиперазинпиррола (I) по р-ии 'альфа'-бромкетонов с соотв. этиловыми эфирами 3-амино-3(4-замещенный пиперазин)акриловой к-ты. I охарактеризованы при помощи элементного анализа, ИК- и ЯМР-спектроскопии. Изучена их антибактериальная и противогрибковая активность в опытах in vitro. Одно из I оказалось весьма активно в отношении грамположит. микроорганизмов (MIC--12,5 мкг/мл). Италия, Dipart. Farm. Chim. Technologico, 09124 Cagliari. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ3-ЭТОКСИКАРБОНИЛ-2-(14-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРАЗИН)ПИРРОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cocco, Maria Teresa; Onnis, Valentina; Schivo, Maria Laura; De, Logu Alessandro

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т2.027

    Мусин, М. Н.
    Поиск новых антиаритмических средств в ряду соединений 1,2-замещенных пирролов [Текст] / М. Н. Мусин // Здравоохр. Казахстана. - 1992. - Т. 8. - С. 32-34 . - ISSN 0372-8277
Аннотация: Предпринят поиск антиаритмич. средств в ряду 1,2-замещенных пирролов, синтезированных в НИИ фармакологии РАМН и изученных под шифром ПВ. Первоначальный скрининг соединений проводили на изолир. предсердиях кролика, при этом все изученные соединения уменьшали максимально воспроизводимую частоту сокращения предсердий. Соединение ПВ-73 проявляло большую активность. На модели хлоркальциевой аритмии у наркотизир. крыс соединения ПВ-74, ПВ-86, ПВ-24 и ПВ-90 проявляли наиболее выраженную кардиозащитную активность, превосходя препараты сравнения - верапамил и дилтиазем. Анализ структура - активность показал, что наиболее оптимальным является присутствие в первом положении диэтиламинопропильного радикала, отмечено влияние длины углеродной цепи и кол-ва двойных связей, а также наличие бензольного кольца у заместителя во втором положении. На модели аконитиновой аритмии у крыс наиболее эффективными оказались соединения ПВ-74 и ПВ-24. Россия, Каф. фармакологии Семипалатинского мед. ин-та. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ*1,2-ПИРРОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ХЛОРКАЛЬЦИЕВЫЕ АРИТМИИ
АКОНИТИНОВЫЕ АРИТМИИ
КРЫСЫ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.06-04Б2.168

    Mohamed, Thana A.
    Synthesis and biological study of some pyrrolopyridine derivatives [Text] / Thana A. Mohamed // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1992. - Vol. 55, N 3. - P239-244 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Синтез и биологическое исследование некоторых пирролопиридиновых производных
Аннотация: Поскольку при ферментации микроорганизмами образуются некоторые пирролы и производные индола и известно, что пирролнитрин обладает антибиотич. активностью, синтезирован ряд производных пирролопиридина с целью проверки их биологич. активности. Исследована бактериостатич. активность против Bacillus cereus, Micrococcus roseus, M. luteus, St. aureus, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Pseudomonas pyocyanea, Serratia rhodnia. Приведены структуры производных, зоны подавления роста в тесте на бактериостатич. активность. Библ. 8. АРЕ, Chem. Dep., Fac. Sci, Assiut Univ., Assiut.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: ПИРРОЛОПИРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНДОЛЫ
ПИРРОЛЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т2.035

    Мусин, М. Н.
    Противоаритмическая активность соединений из ряда 1-, 2-замещенных пирролов при желудочковых аритмиях [Текст] / М. Н. Мусин // Здравоохр. Казахстана. - 1992. - N 10. - С. 24-26 . - ISSN 0372-8277
Аннотация: У наркотизированных этаминалом натрия (35-40 мг/кг, в/в) кошек изучали антиаритмич. активность соединений из ряда 1-, 2-замещенных пирролов на моделях аритмий, отражающих нарушение ритма желудочков сердца. Исследованные в-ва обладали выраженным противоаритмич. действием. Наиболее активное соединение ПВ-74 (I) устраняло желудочковые аритмии различного генеза как при интрадуоденальном (40 мг/кг), так и в/в (5 мг/кг) введении. Казахстан, Кафедра фармакологии Семипалатинского мед. ин-та. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРРОЛЫ
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
КОШКИ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т1.015

   
    Organic synthesis in a column: C-alkylation of indoles and pyrroles in the presence of alumina [Text] : [Pap.] 17th Symp. Progr. Org. React. and Synth., Fukuoka, Nov. 7, 8, 1991 / Hiroyuki Ishibashi [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 3. - S-45
Перевод заглавия: Органический синтез на колонке: C-алкилирование индолов и пирролов в присутствии окиси алюминия
Аннотация: Сообщается о проведении C-алкилирования индолов (I) и пирролов (II) на колонке с нейтральной окисью алюминия. Смесь I или II с хлорсульфидом вносили в колонку и элюировали под давлением смесью гексана с этилацетатом (10:1), в результате чего получали соотв. I, алкилированные в 3-ем положении, или II, алкилированные во 2-ом положении. Метод был использован для синтеза дитиреанитрила из 7-метоксииндола. Япония, Kyoto Pharm. Univ., Kyoto 607.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛЫ
ПИРРОЛЫ
ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
АЛКИЛИРОВАНИЕ* *С-
ОКИСЬ АЛЮМИНИЯ

Доп.точки доступа:
Ishibashi, Hiroyuki; Mita, Naoki; Matsuba, Noako; Tabata, Takashi; Ikeda, Masazumi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.11-04И3.609

   
    Efficacy of AC303,630 insecticide-acaricide for control resistant arthropod pests [Text] / T. L. Merriam [et al.] // 19 Int. Congr. Entomol., Beijing, June 28 - July 4, 1992. - Beijing, , 1992. - P568
Перевод заглавия: Эффективность инсектоакарицида AC 303,630 в борьбе с утойчивыми членистоногими-вредителями
Аннотация: Новый препарат АС 303,630 является представителем класса цирролов. Он характеризуется широким спектром инсектицидной и карицидной активности, подавляя развитие членистоногих, устойчивых к карбаматным, фосфорорганич. и пиретроидным инсектицидам, включая Brevipalpus phoenicis, Heliothis virescens, Leptinotarsa decemlineata, Plutella xylostella, Trips palmi. США, American Cyanamid Co., Princeton, NJ.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПИРРОЛЫ
ВРЕДИТЕЛИ РАСТЕНИЙ
ПРЕОДОЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Merriam, T.L.; Behm, J.; Fanlow, R.; Lee, S.C.; Hofman, T.W.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.03-04Б3.43

    Mohamed, Thana A.
    Synthesis and biological study of some pyrrolopyridine derivatives [Text] / Thana A. Mohamed // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1992. - Vol. 55, N 3. - P239-244 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Синтез и биологическое исследование некоторых пирролопиридиновых производных
Аннотация: Поскольку при ферментации микроорганизмами образуются некоторые пирролы и производные индола и известно, что пирролнитрин обладает антибиотич. активностью, синтезирован ряд производных пирролопиридина с целью проверки их биологич. активности. Исследована бактериостатич. активность против Bacillus cereus, Micrococcus roseus, M. luteus, St. aureus, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Pseudomonas pyocyanea, Serratia rhodnia. Приведены структуры производных, зоны подавления роста в тесте на бактериостатич. активность. АРЕ, Chem. Dep., Fac. Sci., Assiut Univ., Assiut. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПИРРОЛОПИРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКАЯАКТИВНОСТЬ
ИНДОЛЫ
ПИРРОЛЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т2.026

   
    Nonpeptide angiotensin II antagonists: N-phenyl-1Н-pyrrole derivatives are angiotensin II receptor antagonists [Text] / Philippe R. Bovy [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 1. - P101-110 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Непептидные антагонисты ангиотензина II: производные N-фенил-1H-пиррола являются антагонистами рецепторов ангиотензина II
Аннотация: Описан синтез новых непептидных содержащих замещенные N-фенилпирролы антагонистов рецепторов ангиотензина II (ATII). Наиболее мощные блокаторы характеризовались значениями IC[5][0] 'ЭКВИВ'10{-}{8} M (ингибирование связывания [{1}{2}{5}I] ATII с рецепторами мембран матки крыс) и соответствующими значениями рА[2] при исследовании угнетения индуцированных АТII сокращений изолир. колец аорты кроликов. N-фенилпиррольные антагонисты являлись избирательными блокаторами АТ[1]-рецепторов. Установлено влияние введения заместителей в пиррольном кольце на активность. 5-[1-[4[(3,5-дибутил-1Н-1,2,4-триазол-1-ил)метил]фенил]-1Н-пиррол-2-ил]-1Н-тетразол (30 мг/кг, перорально) существенно предотвращал вызванное АТII увеличение АД у бодрств. крыс в течение не менее 3 ч. США, Cardiovascular Diseases Res., Searle & Company, 700 Chesterfield Parkway North, St. Louis, MI 63198. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.99
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
АНГИОТЕНЗИН II
ФЕНИЛ-1Н-ПИРРОЛЫ*N-
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТОГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bovy, Philippe R.; Reitz, David B.; Collins, Joseph T.; Chamberlain, Timothy S.; Olins, Gillian M.; Corpus, Valerie M.; McMahon, Ellen G.; Palomo, Maria A.; Koepke, John P.; Smits, Glenn J.; McGraw, Dean E.; Gaw, Jeffrey F.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.335

   
    Antifungal agents [Text]. 9. 3-Aryl-4-['альфа'-(1H-imidazol-1-yl)arylmethyl]pyrroles: A new class of potent anti-Candida agentes / Marino Artico [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 21. - P4223-4233 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Противогрибковые средства. 9. 3-Арил-4-['альфа'-(1Н-имидазол-1-ил)арилметил]пирролы: новый класс средств, активных в отношении Candida spp
Аннотация: A new class of potent antifungal agents, namely, 3-aryl-4-['альфа'-(1H-imidazol-1-yl)arylmethyl]-pyrroles, is described. These compounds are related to bifonazole and pyrrolnitrin, two compounds belonging to the class of antimycotic drugs. The synthesis of the title pyrroles has been performed starting from 1,3-diaryl-2-propen-1-ones, which were reacted with tosylmethy lisocyanide to give 3-aroyl-4-arylpyrroles. Reduction of the resulting compounds by lithium aluminum hydride furnished the related alcohols, which were treated with 1,1'-carbonyldiimidazole to afford the required imidazole derivatives. Forty-four new pyrroles which incorporate an (arylmethyl)imidazole moiety in the 3-arylpyrrole structure were prepared by the above procedure and tested in vitro against Candida albicans and Candida spp. Among test compounds, 10 were found to be highly active against C. albicans. The most active derivative (27) was twice as potent (MIC[90]) as bifonazole, and its activity was 4 times greater than those of miconazole and ketoconazole. The other nine compounds showed antifungal activity of the same order of that of bifonazole and were ca. 2 times as active as miconazole and ketoconazole. Derivatives 21 and 27 tested in vivo against C. albicans A[170] were shown to be highly effective in rabbit skin candidosis. Италия, Dip. di Studi Farmaceutici and Ist. di Microbiologia, Fac. di Farmacia, Univ. de Roma "La Sapienza", I-00185 Roma. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
3-АРИЛ-5['АЛЬФА'-(1H-ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ)АРИЛМЕТИЛ]ПИРРОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
CANDIDA SPP.
IN VITRO
IN VIVO
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Artico, Marino; Di, Santo Roberto; Costi, Roberta; Massa, Silvio; Retico, Augusta; Artico, Marco; Apuzzo, Germana; Simonetti, Giovanna; Strippoli, Vittorio

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.390

   
    1-Phenyl-3-(aminomethyl)pyrroles as potential antipsychotic agents. Synthesis and dopamine receptor binding [Text] / Andrew Thurkauf [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - P4950-4952 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 1-Фенил-3-(аминометил)пирролы как потенциальные антипсихотические средства. Синтез и связывание с дофаминовыми рецепторами
Аннотация: На основе анилина проведен синтез ряда 1-фенил-3-(аминометил)пирролов, и оценено их сродство к подтипам клонированных рецепторов дофамина. Значения K[j] для взаимодействия с D[2]-, D[3]- и D[4]-рецепторами колебались у синтезированных соединений в интервале 0,7-237, 10-477 и 1,3-646 нМ соотв. Для галоперидола, ремоксиприда и клозапина эти значения составляли 5, 3 и 7 нМ, 873, 4603 и 3872 нМ и 254, 466 и 71 нМ соотв. Обсуждают связь между структурой и рецепторной селективностью синтезированных соединений. США, Neurogen Corporation, Branford, CT 06405. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ФЕНИЛ-3-(АМИНОМЕТИЛ)ПИРРОЛЫ * 1-
СИНТЕЗ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СТРУКТУРА - РЕЦЕПТОРНАЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Thurkauf, Andrew; Yuan, Jun; Chen, Xi; Wasley, Jan W.F.; Meade, Robin; Woodruff, Kristien Harris; Huston, Kevin; Ross, Philip C.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.274

   
    Синтез и биологическая активность 1,4,5-триарил-2,6-диоксо-3-арилметилен-2,3,4,6-тетра-гидропирроло[3,4-b]пирролов [Текст] / В. Л. Гейн [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 9. - С. 35-36 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели циклизацию 1,5-диарил-3-ариламино-4-карбоксиметил-3-пирролин-2-онов и исследовали биологическую активность полученных 1,4,5-триарил-3-арилметилен-2,3,4,6-тетрагидропирроло [3,4-b]пирролов. В экспериментах на мышах у трех соединений обнаружена противовоспалительная и анальгитическая активность, к-рая у одного из них сопоставима с активностью ортофена. Все исследованные соединения менее токсичны, чем ортофен. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАРИЛ-2,6-ДИОКСО-3-АРИЛМЕТИЛЕН-2,3,4,6-ТЕТРАГИДРОПИРРОЛО[3,4-B]ПИРРОЛЫ * 1,4,5-
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гейн, В.Л.; Попов, А.В.; Колла, В.Э.; Попова, Н.А.; Потемкин, К.Д.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.23

   
    1,2-замещенные пироллы - новый класс кардиотропных средств [Текст] / С. А. Крыжановский [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 499 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРРОЛЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Крыжановский, С.А.; Вититнова, М.Б.; Кверина, Н.В.; Мусин, М.Н.; Лихошерство, А.М.; Пересада, В.П.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.24

    Аргынбекова, А. С.
    Изучение противоаритмической активности аминоалкильных производных пирролов на модели хлоркальциевой аритмии [Текст] : тез. докл. на 4 междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / А. С. Аргынбекова, М. Н. Мустн, В. П. Пересада // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 134
Аннотация: Изучение противоаритмической активности оригинальных 1,2-замещенных пирролов проводилось на модели хлоркальциевой аритмии. Использованы препараты ПВ-74, ПВ-116, ПВ-118, ПВ-122. ПВ-74 (5 мг/кг): брадикардия (БК) - 98%, экстрасистолия (ЭС) - 25%; ПВ-118 (5 мг/кг): БК - 21%, ЭС - 25%, фибрилляция (ФБ) - 25%, гибель животных (ГБ) - 25%; ПВ-116 (5 мг/кг): БК - 96%, ФБ - 12,5%, ГБ - 12,5%; ПВ-122 (5 мг/кг): БК - 58%, ГБ - 25%. ПВ-74 обладает наиболее выраженным кардиопротективным действием
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРРОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
МОДЕЛЬ ХЛОРИДКАЛЬЦИЕВОЙ АРИТМИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мустн, М.Н.; Пересада, В.П.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.03-04Т4.95

    Walls, Cassi L.
    Nitrogen compound distribution in a heating oil [Text] / Cassi L. Walls, Erna J. Beal, George W. Mushrush // J. Environ. Sci. and Health. A. - 1999. - Vol. 34, N 1. - P31-51 . - ISSN 1093-4529
Перевод заглавия: Распределение азотистых соединений в нефти, [используемой для] обогрева
Аннотация: Объектом исследования служила фракция нефти, используемая для обогрева, а не в качестве топлива для транспортных средств. Азот-содержащие соединения экстрагировали 1 н. HCl с последующей сорбцией на силикагеле. Перед сорбцией экстракт дополнительно обрабатывали метанолом или метиленхлоридом. В экстрактах определяли содержание N-содержащих соединений с помощью газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией. Обнаружено присутствие следующих классов соединений: алкил-замещенные карбазолы, индолы, пиразины, пиридины, пирролы, хинолины и тетрагидрохинолины. США, George Mason Univ., Fairfax, VA 22030. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 20
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.02
Рубрики: НЕФТЬ
КАРБАЗОЛЫ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫЕ
ИНДОЛЫ
ПИРАЗИНЫ
ПИРИДИНЫ
ПИРРОЛЫ
ХИНОЛИНЫ
ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Beal, Erna J.; Mushrush, George W.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т2.5Д

    Филиппова, О. В.
    Кардиопротекторные свойства производных пирролов и их конденсированных систем [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / О. В. Филиппова ; Волгогр. гос. мед. ун-т, Волгоград. - Волгоград, 2003. - 44 с. : ил.
Аннотация: Впервые проведен скрининг в ряду производных пирролов и их конденсированных систем по антиаритмической, антиишемической, антигипоксической активности; изучен спектр действия и токсичность наиболее активных соединений, их влияние на гемодинамику интактных животных и животных с эксперментальной ишемией миокарда. Изучены некоторые механизмы антиаритмического и антиишемического действия производных аминометилпирролов, тетрагидропирролопиразинов и октагидропирролопиразинов. Это делает возможным создание на основе описанной закономерности "структура-эффект" кардиотропных средств, характеризующихся более высокой эффективностью и низкой токсичностью, чем применяемые в кардиологии лекарственные средства на современном этапе. Установлено стресс-лимитирующее действие производных тетрагидропирролопиразинов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: ПИРРОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Волгогр. гос. мед. ун-т, Волгоград
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.03-04В3.24

    Tanaka, Ryouichi.
    Tetrapyrrole biosynthesis in higher plants [Text] / Ryouichi Tanaka, Ayumi Tanaka // Annual Review of Plant Biology. Vol.58.2007. - Palo Alto (Calif.), 2007. - P321-346 . - ISBN 1040-2519
Перевод заглавия: Биосинтез тетрапирролов у высших растений
Аннотация: Обзор. Библ. 106
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ПИРРОЛЫ
ТЕТРАПИРРОЛЫ
БИОСИНТЕЗ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 106

Доп.точки доступа:
Tanaka, Ayumi
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)