СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА<.>)

Общее количество найденных документов : 103
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.265

A method for clinical purging of myeloma bone marrow using peanut agglutinin as an anti-plasma cell agent, in combination with CD19 monoclonal antibody [Text] / E. G.H. Rhodes [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1992. - Vol. 10, N 6. - P485-489 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Метод клинической очистки костного мозга при миеломе с использованием агглютинина арахиса в качестве анти-плазмаклеточного агента в комбинации с моноклональными антителами к CD19
Аннотация: Предложили новую методику крупномасштабной очистки костного мозга (КМ) б-ных миеломой при аутологичной трансплантации КМ. Эритроциты и зрелые гранулоциты из препаратов КМ 4 б-ных удаляли центрифугированием в градиенте Фиколла, а для удаления плазматич. клеток использовали магнитные бусы с ммобилизованными аглютинином арахиса и моноклональными антителами против CD19. Показали, что очищенные препараты КМ практически не содерожали плазматич. клеток (в исходных препаратах 9,5'+-'4,9%) и клеток CD19{+}. Великобритания, Royal Liverpool Hosp., Liverpool. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
МИЕЛОМНЫЕ КЛЕТКИ
АГГЛЮТИНИН АРАХИСА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
CD19
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rhodes, E.G.H.; Baker, P.K.; Duguid, J.K.M.; Davies, J.M.; Cawley, J.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.332

Miller, Jeffrey S.
Aherent lymphokine-activated killer cells suppress autologous human normal bone marrow progenitors [Text] / Jeffrey S. Miller, Catherine Verfaillie, Philip McGlave // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 11. - P2389-2395 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Прилипающие лимфокин-активированные клетки-киллеры подавляют [рост] аутологичных предшественников нормального костного мозга человека
Аннотация: Получена популяция П-ЛАК при культивировании с интерлейкином 2 мононуклеарных клеток крови от 14 здоровых лиц. П-ЛАК морфологически были подобны большим гранулярным лимфоцитам; 73'+-'4% имели фенотип CD 56{+}/CD3{-} (NK). П-ЛАК оказывали цитотоксич. действие как на NK-чувствительные (К562), так и на NK-резистентные линии (Raji). П-ЛАК ингибировали in vitro колониеобразование костномозговых предшественников-BFU-Е и CFU-MIX. АСв против 'гамма'-интерферона и фактора некроза опухоли полностью предотвращали указ. супрессивный эффект П-ЛАК. Аутологичные П-ЛАК м. б. пригодны для очистки костного мозга от контаминации опухолевыми клетками. США, P. B McGlave, Univ. of Minnesota Med. Sch. Minneapolis, MN 55455. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ КОСТНОГО МОЗГА
ИНГИБИРОВАНИЕ КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЯ
BFU-E
CFU-MIX
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Verfaillie, Catherine; McGlave, Philip

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.05-04Н2.198

Naito, Kazuyuki.
Allogeneic bone marrow transplantation for chronic myelogenous leukemia: clinical application of monoclonal antibody for prevention of graft-versus-host disease [Text] / Kazuyuki Naito // Cancer Chemother. - Amsterdam etc., 1988. - Proc. 3 rd Nagoya Int. Symp. Cancer Treat., Sept. 28- 30, 1987, Vol. 3. - P108-110 . - ISBN 0-444-81037-4
Перевод заглавия: Трансплантация аллогенного костного мозга при хроническом миелолейкозе: клиническое применение моноклональных антител для предотвращения реакции трансплантата против хозяина
Аннотация: Представлено описание 3 б-ных хронич. миелолейкозом, к-рых лечили по поводу лимфоидного бластного криза и производили трансплантацию аллогенного костного мозга (ТАКМ), причем у 2 б-ных была произведена предварит. очистка костного мозга от Т-клеток с помощью моноклональных антител, а третьему б-ному трансплантация произведена костным мозгом, полученным от близнеца. 1 б-ная умерла на 64 д. после ТАКМ в результате интерстициальной пневмонии, 2 др. - живы и находятся в состоянии полной ремиссии. Обсуждаются возможности ТАКМ, а также преимущества и недостатки очистки трансплантируемого костного мозга с помощью моноклональных антител. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.160

Prentice, H. G.
Allogeneic bone marrow transplantation recent developments and the potential expansion of the donor pool [Text] / H. G. Prentice, M. K. Brenner, M. McGovern // Acta oncol. - 1988. - Vol. 27, N 5. - P567-570
Перевод заглавия: Трансплантация аллогенного костного мозга [ТАКМ]. Последние достижения и возможное расширение количества доноров
Аннотация: Анализируя собств. данные и результаты др. групп по ТАКМ авт. отмечают, что наиболее эффективным методом, уменьшающим вероятность развития РТПХ, является очистка трансплантируемого костного мозга от Т-Кл, однако при этом нарушается иммунорегуляторное равновесие между организмом и донорским костным мозгом и увеличивается вероятность развития Рц заболевания, что и было подтверждено в ряде исследований. Однако кол-во Рц возрастает лишь там, где использовали фракционированное облучение и имела место посттрансплантац. иммуносупрессия. Основываясь на предположении, что основную роль в процессе излечения лейкоза играет не подготовит. режим ХТ+ЛТ, к-рый нарушает иммунорегуляторные механизмы хозяина, а уровень активации широкоплазменных лимфоцитов и, возможно, изменение соотношения Т4:8, что играет основную роль в уничтожении остаточных лейкозных Кл. Авт. считают, что необходимо максимально активизировать естеств. киллеры организма, что можно достичь применением лифокинов, в том числе и интерлейкина 2. Требуется дальнейшая разработка исследований в этом направлении. Великобритания, Royal Free Hosp. and Med. Sch. Hampstead. NW3 2QG. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕЙКОЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brenner, M.K.; McGovern, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.10-04Н2.182

Allogeneic marrow transplantation using T cell depletion for patients with juvenile chronic myelogenous leukemia without HLAidentical siblings [Text] / N. J. Bunin [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1992. - Vol. 9, N 2. - P119-122 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аллогенного костного мозга, используя элиминацию Т-клеток [из костного мозга], у больных ювенильным хроническим миелолейкозом без HLA-идентичных родственников
Аннотация: 6 детей (1,5-5 лет) с ювенильным хронич. миелолейкозом получали трансплантацию аллогенного костного мозга (ТАКМ) от HLA-несоответствующих доноров, при этом Т-клетки удаляли из КМ ex vivo с помощью обработки моноклональными антителами против CD3 и комплемента. Все б-ные получали циклоспорин в качестве профилактики РТПХ (на 1-й д). Кондиционирующая химиотерапия включала бисульфан, цитозар, циклофосфан, метилпреднизолон и гиперфракционированное общее облучение. У всех б-ных отмечено приживление трансплантата (через 3 нед). Острая РТПХ ('

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЦИТОЗАР
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
УДАЛЕНИЕ Т-КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Bunin, N.J.; Casper, J.T.; Lawton, C.; Murray, K.; Camitta, B.M.; Greenwood, M.; Geil, J.; Ash, R.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.02-04Н2.244

An effective immunomagnetic method for bone marrow purging in T cell malignancies [Text] / M. Y. Wang [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1992. - Vol. 9, N 5. - P319-323 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Эффективный метод иммуномагнитной очистки костного мозга при T-клеточных злокачественных новообразованиях
Аннотация: Разработан иммуномагнитный метод очистки костного мозга (КМ) с использованием моноклональных антител CD2(ВН1), CD5(ВВ8) и CD(BF12). В экспериментальных исследованиях определено, что использование каждого антитела приводит к сокращению опухолевых клеток в КМ в 3,3-3,6 log. При одновременном использовании всех трех антител достигнута эффективность очистки в 5 log и более. Этот метод очистки приводит только к незначительному сокращению кол-ва КОЕ-ГМ и КОЕ-ГЭММ. У 2 б-ных злокачественными лимфомами, к-рым произведена трансплантация КМ, очищенного иммуномагнитным методом с использованием 3 антител, потери КОЕ-ГМ составили 37 и 48%. После очистки в КМ иммуноцитохимич. методами опухолевых клеток не обнаружено. У обоих б-ных отмечалоль быстрое и эффективное приживление КМ, полная ремиссия сохраняется у них 20 и 24 мес. Норвегия, Norwegian Radium Hospital, 0310 Oslo 3. Табл. 4. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОМАГНИТНЫЙ МЕТОД
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
CD2(ВН1)
CD5(ВВ8)
CD(BF12)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, M.Y.; Kvalheim, G.; Kvaloy, S.; Beiske, K.; Jakobsen, E.; Wijdenes, J.; Pihl, A.; Fodstad, O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.272

An immunotoxin containing momordin suitable for bone marrow purging in multiple myeloma patients [Text] / A. Dinota [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 60, N 3. - P315-319 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Иммунотоксин, содержащий момордин, пригодный для очистки костного мозга больных множественной миеломой
Аннотация: Оценивали новый иммунный конъюгат с мАТ 8А к плазматич. Кл и рибосомы инактивирующим белком момордином из Momordica charantia. Кл линии Raji из лимфомы Беркитта и U266 из множеств. миеломы человека реагировали с 8А. Конъюгат ингибировал синтез белка Кл-мишенями с высокой специфичностью. Токсичность момордина для Кл линий, несущих соотв. 8А АГ (U266 и Raji) повышалась больше, чем в 1000 раз над конъюгацией с 8А АТ. Рост колоний Кл U266 почти полностью был ингибирован конъюгиров. момордином при конц-ии 108} М, для Raji эффект был неполным даже при 107} М. Найдена неспецифич. токсичность свободного и конъюгиров. момордина на ГМ-КОЕ, неповрежденные колебались от 32-100% в зависимости от конц-ии. Обработка 18 образцов костного мозга б-ных множеств. миеломой 108} М 8А-момордином приводило к сохранению 13-83% ГМ-КОЕ, удалению 88-99% плазматич. Кл, наличию предшественников плазматич. Кл 0,0002- 0,002% в 6 из 18 случаев, в остальных - 0. Италия, Correspondence. A. Dinota, Istit. Ematologia Seragnoli', Via Massarenti, 9, I-40138 Bologna. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МИЕЛОМА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
8А
МОМОРДИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dinota, A.; Barbieri, L.; Gobbi, M.; Tazzari, P.L.; Rizzi, S.; Bontadini, A.; Bolognesi, A.; Tura, S.; Stirpe, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.395

Anti-B-cell monoclonal antibody-purged autologous bone marrow transplantation for B-cell Non-Hodgkin's lymphoma: Phenotypic reconstitution and B-cell function [Text] / A. Pedrazzini [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 6. - P2203-2211 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичного костного мозга, очищенного анти-В клеточными моноклональными антителами, при В-клеточной неходжкинской лимфоме. Фенотипическое и функциональное восстановление В-клеток
Аннотация: 99 б-ных пересадили аутологич. костный мозг, обработанный анти-В-мон АТ, после массивной дозы циклофосфамида (120 мг/кг) и общего облучения (1200 сГр). При фенотипич. анализе клеточной поверхности большинство б-ных имело норм. % NK, моноцитов и CD8+ Кл спустя 1 мес после пересадки костного мозга. Напротив, % CD4+ Кл оставался сниженным не менее 3 лет. В-клеточное восстановление протекало медленно, норм.% CD20+ Кл наблюдали через 3 мес. Хотя абсолютное число В-Кл достигало нормы через 3 мес, исследования in vitro показали дефектный пролиферативный ответ на анти-Ig, анти-Ig+ +ИЛ-2 или ВЭБ в течение 1 г, а на анти-Ig+фактор роста В-Кл в течение 2 лет. Более того, в организме восстановление норм. уровня сывороточного IgM наблюдали через 6 мес, IgG через 12 мес и IgA после 2 лет. Т. обр., фенотипич. и функциональный анализ выявляют пролонгированные дефекты Т- и В-популяций после пересадки костного мозга, обработанного мон АТ. США, Tumor Immunology, Dana Farber Cancer Institute, 44 Binney St, Boston, MA 02115. Библ. 59.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
КЛЕТКИКИЛЛЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pedrazzini, A.; Freedman, A.S.; Andersen, J.; Heflin, L.; Anderson, K.; Takvorian, T.; Canellos, G.P.; Whitman, J.; Coral, F.; Ritz, J.; Nadler, L.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.207

Anti-MY9-blocked-ricin: an immunotoxin for selective targeting of acute myeloid leukemia cells [Text] / Denis C. Roy [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 11. - P2404-2412 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Анти-MY9-блокированный рицин. Иммунотоксин для селективного мишенирования клеток острого миелолейкоза [ОМЛ]
Аннотация: Моноклональные антитела MY9 селективно распознают клетки (Кл) ОМЛ, реагируя с антигеном CD33. Получен иммунотоксин (Итк), содержащий антитела MY9 и модифицированный рицин. Итк обладал в 20 раз большим сродством к Кл HL-60, чем к Кл нормального костного мозга. Итк был токсичен для нормальных гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих Кл, экспрессирующих CD33. Данный Итк рекомендуется для использования при очистке аутологичного костного мозга от Кл ОМЛ. Канада, Maisonneuve-Rosemont Hosp. Quebec, H1Т 2М4. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ИММУНОТОКСИН
АНТИТЕЛА MY9-РИЦИН
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roy, Denis C.; Griffin, James D.; Belvin, Marcia; Blattler, Walter A.; Lambert, John M.; Ritz, Jerome

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.22

Application of serum-free liquid bone marrow cultures to bone marrow purging for autologous bone marrow transplantation in acute lymphoblastic leukemia [Text] / H. Ozsahin [et al.] // Nouv. Rev. franc. hematol. - 1990. - Vol. 32, N 5. - P353-355 . - ISSN 0029-4810
Перевод заглавия: Применение бессывороточной суспензионной культуры костного мозга для очистки костного мозга при трансплантации костного моза в случае острого лимфолейкоза
Аннотация: Показано, что суспензионные культуры костного мозга (КМ) могут способствовать селективной элиминации лейкозных лимфобластных клеток и регуляции остаточных норм. гемопоэтич. клеток. Этот метод м. б. использован для очистки лейкозных клеток из аутологичного КМ, предназначаемого для трансплантации при остром лимфолейкозе. Франция, CHU St-Antoine, F-75012 Paris. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ЭЛИМИНАЦИЯ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ozsahin, H.; Fabrega, S.; Douay, L.; Barbu, V.; Gorin, N.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.210

Janakiraman, Nalini.
Assessment of methylprednisolone purging efficacy on Daudi Burkitt lymphoma cells from normal bone marrow [Text] / Nalini Janakiraman, Loreen M. Niewenhuis // Henry Ford Hosp. Med. J. - 1991. - Vol. 39, N 2. - P117-122 . - ISSN 0018-0416
Перевод заглавия: Эффективность использования метилпреднизолона для очистки костного мозга от клеток лимфомы Беркитта
Аннотация: Цитостатическое действие метилпреднизолона (I) в различных конц-иях (от 0,25 до 3 мг/мл) изучали на 3-х вариантах культур клеток: культуре нормального костного мозга, клеточной линии лимфомы Daudi Burkitt и их смешанной культуре. Время воздействия препарата варьировало от 2 до 24 час. По кол-ву сохранившихся предшественников нормального кроветворения и степени разрушения клеток Daudi пытались определить наиболее целесообразный режим воздействия I. Клетки Daudi в смешанной культуре определяли методом проточной цитометрии. Максимальное снижение кол-ва клеток Daudi при минимальном повреждении нормальных предшественников получено при обработке культуры в течение 4 ч I в конц-ии 2 мг/мл. Криоконсервация с последующим размораживанием и отмыванием предварительно обработанного I материала позволяет еще эффективнее уменьшить кол-во клеток Daudi. США, Division of Hematology/Oncology, Henry Ford Hospital, Detroit, MI 48202. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕТИЛ-ПРЕДНИЗОЛОН
ОБРАБОТКА IN VITRO
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Niewenhuis, Loreen M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.08-04Н2.213

Auto-BMT for ALL in CR1 in children [Text] : [Abstr.] 5th Int. Symp. Ther. Acure Leukemias, Roma, Nov. 1-6, 1991 / J. P. Lamagnere [et al.] // Haematologia. - 1991. - Vol. 76, Suppl. N4. - P85 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: 79 трансплантаций аутологичного костного мозга у детей с острым лимфолейкозом в [периоде] 1-й ремиссии
Аннотация: 76 б-ным трансплантировали аутологичный костный мозг (КМ), 3-аутологичные стволовые клетки крови. Очистку КМ проводили иммунологич. методами у 29, химич. методом (ASTA-Z) - у 30. 65 б-ных получали тотальное облучение тела с различными химиопрепаратами: цитоксан (38), мелфалан (10), арацитин мелфалана (13), др. схемы 14 б-ных, в т. ч. включающие бусульфан (9). Общая выживаемость - 55,6% (плато - 27-74 мес.). Выживаемость 39 б-ных с кол-вом лейкоцитов 100*10{9}/л - 54% (плато - 21-74 мес). Живы только 2 из 7 б-ных с t (4; 11), но 5 из 7 б-ных с t (9; 22). Франция, Fralle and FAG groups.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ДЕТИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕЛФАЛАН
БУСУЛЬФАН

Доп.точки доступа:
Lamagnere, J.P.; Michel, G.; Bordigont, P.; Leverger, G.; Gorin, N.C.; Reiffers, J.; Noel-Walter, M.P.; Lejars, O.; Maraninchi, D.; Schaison, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.08-04Н3.339

Autologous BMT in high risk patients with CALLA-positive ALL: possible efficacy of ex vivo marrow leukemia cell purging with monoclonal antibodies and complement [Text] / Y. Morishima [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 11, N 4. - P255-259 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аутологичная трансплантация костного мозга у больных из группы риска с CALLA - позитивным вариантом острого лимфобластного лейкоза: возможная эффективность инфузии очищенного ex vivo от опухолевых клеток посредством моноклональных антител и комплемента костного мозга
Аннотация: У 17 б-ных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), не Т-клеточным вариантом, относящихся к группе риска, с наличием CALLA-антигена, проведена попытка трансплантации аутологичной костномозговой взвеси, предварительно очищенной с помощью моноклональных антител и комплемента от опухолевых клеток. В случаях Ph-позитивного варианта ОЛЛ посредством полимеразной цепной реакции (PCR) определялось наличие или отсутствие остаточных опухолевых клеток по наличию характерной мутации в геноме bcr/abl. Показана эффективность указанного метода при ОЛЛ, относящихся к группам высокого риска в ранний период первой полной ремиссии. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morishima, Y.; Miyamura, K.; Kojima, S.; Ueda, R.; Morishita, Y.; Sao, H.; Tanimoto, M.; Ohno, R.; Sobue, R.; Hirano, M.; Sakamaki, H.; Takamoto, S.; Imai, K.; Onozawa, Y.; Yokomaku, S.; Kato, Y.; Tsuzuki, S.; Akatsuka, Y.; Minami, S.; Matsuyama, T.; Kodera, Y.; Takahashi, T.; Saito, H.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.08-04Н2.284

Santos, G. W.
Autologous bone marrow transplantation (ABMT) in hematological malignancies - importance of purging and post BMT therapy [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / G. W. Santos // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P11-12 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичного костного мозга (ТАКМ) в лечении гемобластозов: значение "очистки" костного мозга (КМ) и лечения после трансплантации
Аннотация: Для трансплантации аллогенного костного мозга (КМ) многим б-ным не удается подобрать донора, идентичного по HLA. В этой связи изучают возможность более широкого применения ТАКМ в лечении как гемобластозов, так и некоторых солидных Оп (рак молочной железы). Успех ТАКМ определяется следующими условиями: злокачественные Оп д. б. чувствительны к вызывающим аплазию кроветворения цитостатикам, ТАКМ следует проводить при наличии миним. резидуальных кол-в опухолевых клеток (Кл), источник гемопоэтических стволовых Кл (СКл), (КМ, периферич. кровь) д. б. свободен от клоногенных опухолевых Кл, необходимо иметь условия для качеств. криоконсервации СКл. При остром лимфобластном лейкозе б-ным сначала назначают, т. наз., "подготовительную" программу (ПП) (циклофосфамид, I; + общее Обл) с последующей инфузией КМ, очищенного с помощью 4-гидропероксициклофосфамида (II). В рез-те лечения 12 б-ных в период 1-й полной ремиссии (ПР-1) безрецидивное течение ПР наблюдали в 25%, а частота Рц составляла 71%. С целью улучшения рез-тов лечения предлагают проводить ПП с применением бусульфана, этопозида и I, а для очистки КМ использовать сочетание II, винкристина и метилпреднизолана или применять иммунол. методы. У б-ных острым миелобластным лейкозом ТАКМ проводили в ПР-1 или ПР-2. Очистку КМ выполняли с применением II, мафосфамида или моноклональных антител. В рез-те лечения у 40-70% б-ных отмечали стойкие ремиссии. Аналогичные рез-ты отмечают при применении ТАКМ у б-ных неходжкинскими лимфомами и лимфогранулематозом. С целью повышения общих рез-тов лечения гемобластозов разрабатываются методы лечения, назначаемого в посттрансплантационном периоде. Изучается возможность использования аутологичных Т-Кл с целью индуцирования аутоиммунного процесса, направленного на остатки опухолевых Кл. США, The Johns Hopkins Univ. Oncol. Cent., Baltimore, MD 21287-8985. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕЙКОЗЫ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЭТОПОЗИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.213

Autologous bone marrow transplantation for acute myeloid leukemia following in vitro treatment with neuraminidase and monoclonal antibodies [Text] / E. D. Ball [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1990. - Vol. 6, N 4. - P277-280 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичного костного мозга при остром миелолейкозе [ОМЛ] после обработки in vitro нейраминидазой и моноклональными антителами [мАТ]
Аннотация: мАТ против CD 15 (особенно РМ-81) реагируют с лейкозными бластами большинства б-ных ОМЛ, однако в небольшом проценте у б-ных ОМЛ отмечены CD 15клеток (Кл). Предв. обработка лейкозных Кл нейраминидазой (I) повышала реактивность мАТ с РМ-81+ Кл, а также с Кл большинства б-ных острым лимфолейкозом. Описан б-ной ОМЛ, костный мозг (КМ) к-рого обработан I, а затем мАТ с комплементом. I повышает процент РМ-81+ Кл с 18 до 90%. Затем этот КМ был трансплантирован б-ному. Признаков токсичности и отторжения не отмечено. Данная процедура предлагается для очистки аутологичного КМ от лейкозных Кл. США, Dartmouth Med. Sch., Hanover, NH 03856. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
НЕЙРАМИНИДАЗА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ball, E.D.; Vredenburgh, J.J.; Mills, L.E.; Cornwell, G.G.III; Schwarz, L.; Howell, A.L.; Troy, K.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.04-04Н2.138

Autologous bone marrow transplantation for acute myeloid leukemia using monoclonal antibody-purged bone marrow [Text] / E. D. Ball [et al.] // Эксперим. онкол. - 1992. - Vol. 14, N 3. - P59-64 . - ISSN 0204-3564
Перевод заглавия: Аутологичная трансплантация костного мозга, очищенного моноклональными антителами, при остром миелоидном лейкозе
Аннотация: 55 б-ным острым миелоидным лейкозом одновременно с химиотерапией провели трансплантацию аутологичного костного мозга (ТАКМ), обработанного цитотоксич. моноклональными антителами, связывающимися с лейкозными клетками. К моменту ТАКМ 7 б-ных находились в 1-й полной ремиссии (1 ПР), 36 б-ных во 2-й ПР, 7 б-ных в 3-й ПР и 5 б-ных с Рц. СПЖ в течение 2-3 лет б-ных в 1-й ПР составила 51%. Выживаемость б-ных во 2-й и 3-й ПР составила 7,9 и 10,9 мес. соотв. У 15 б-ных практически не наблюдалось Рц в течение 9-86 мес. У 11 б-ных во 2-й и 3-й ПР отмечен Рц. 2-3-летний безрецидивный период и общая выживаемость б-ных во 2-й и 3-й ПР были соотв. 34 и 30, 34 и 30%. Из 14 б-ных в возрасте 30 лет и моложе у 9 не отмечено признаков заболевания в течение 9-86 мес, а для находящихся во 2-й и 3-й ПР и 1-м Рц 3-летняя выживаемость составила 69%. Считают, что ТАКМ позволит решить проблему подбора совместимых доноров и развития РТПХ. США, Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ball, E.D.; Mills, L.; Hurd, D.; McMillan, R.; Gingrich, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.10-04Н2.181

Autologous bone marrow transplantation for acute myeloid leukemia using monoclonal antibody-purged bone marrow [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992 / Edward D. Ball [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - P193 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичного костного мозга при остром миелолейкозе, используя костный мозг, очищенный [с помощью] моноклональных антител
Аннотация: 54 б-ных острым миелолейкозом получали высокодозную химиотерапию с последующей трансплантацией (Тр) аутологичного костного мозга, обработанного моноклональными антителами РМ-81 и AML-2-23 (соотв. против CD 15 и CD 14) и комплементом. К моменту Тр 7 б-ных были в периоде 1-й полной ремиссии (ПР), 36 - 2-й ПР, 7-3-й ПР, 5 - в периоде 1-го рецидива (Рц). Средний возраст б-ных - 33 года (11-57). Химиотерапия до Тр включала бисульфан (64 мг/кг) и циклофосфан (120 мг/кг) - 18 б-ных, циклофосфан и общее облучение (Гр) - 36 б-ных и VP-16 (60 мг/кг) и бусульфан - 1 б-ной. Средняя продолжительность безрецидивного периода после Тр у 7 б-ных в периоде 1-й ПР составляла 24 мес, 2- и 3-летняя выживаемость - соотв. 68 и 51%. СПЖ 43 б-ных во 2 и 3-й ПР - 7,9 мес после Тр и 10,9 мес с начала ПР. 15 б-ных живы в ПР в течение 9-86 мес после Тр (средний период - 30 мес). 2- и 3-летняя выживаемость у б-ных во 2- и 3-й ПР - соотв. 39 и 30%. Из 14 б-ных в возрасте до 30 лет 9 б-ных находятся в ПР в течение 9-86 мес (в среднем - 24 мес). Отмечаются определенные преимущества Тр аутологичного костного мозга. США, Univ. of Pittsburgh Sch. of Med., Pittsburgh, PA 15213.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ball, Edward D.; Rybka, Witold; Mills, Letha; Hurd, David; McMilan, Robert; Gingrich, Roger; Slease, Bradley; Martin, Eric

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.05-04Н2.241

Autologous bone marrow transplantation for childhood acute myeloid leukemia - a European survey [Text] / P. Herve [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1991. - Vol. 8, N 1 Suppl. - P76-79 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичного костного мозга при остром миелоидном лейкозе у детей. Европейский обзор
Аннотация: Цель работы - проанализировать данные Европейской Группы по трансплантации костного мозга (ЕГТКМ) по рез-там трансплантации аутологичного костного мозга (ТАКМ) у детей с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и сравнить эти данные с рез-тами ТАКМ у взрослых б-ных с ОМЛ. За 1981-1990 гг. в регистре ЕГТКМ имелось 153 б-ных ОМЛ моложе 16 лет, в т. ч. 101 ребенок, кому ТАКМ произведена в 1-й полной ремиссии (ПР) и 41 - во 2-й ПР. Представлено распределение б-ных в зависимости от статуса заболевания, пола, подгруппы лейкоза в соответствии с FAB-классификацией, очисткой костного мозга и схем лечения перед ТАКМ. Общая смертность у детей - 5,9%, у взрослых - 13,4%. Не было различий в отношении выживаемости без признаков заболевания и 5-летней выживаемости при ТАКМ в 1-й ПР при сравнении групп б-ных детей и взрослых (0,40 и 0,43%; 0,49 и 0,52% соответственно). Возраст б-ных детей (моложе 2 лет) не был важным прогностич. признаком в этом изучении, однако число детей моложе 2 лет было небольшим (n=11). Выделяют следующие прогностич. факторы, влияющие на выбор терапии: недостижение ПР после 1-й индукции, число лейкоцитов 100*10{9}/л, возраст моложе 1 года, М5 вариант ОМЛ, патология хромосом (моносомия 7 и трисомия 8), первичное поражение ЦНС. Рассматривают различные схемы проведения ТАКМ в 1-й и 2-й ПР у детей с ОМЛ. Франция, EBMT Working Party on ABMT (Besancon, Paris Saint Antoine). Ил. 3. Табл. 3. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ДЕТИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Herve, P.; Labopin, M.; Plouvier, E.; Palut, P.; Tiberghien, P.; Gorin, Nc.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.376

Autologous bone marrow transplantation for progressive non-Hodgkin's lymphoma: Clinical impact of immunophenotype and in vitro purging [Text] / D. J. Weisdorf [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1991. - Vol. 8, N 2. - P135-142 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичного костного мозга [АКМ] при прогрессирующей неходжкинской лимфоме [НХЛ]. Клиническое значение иммунологического фенотипа и очистки in vitro
Аннотация: В проспективном исследовании 70 б-ным прогрессирующей НХЛ трансплантировали очищенный in vitro АКМ. У 49 б-ных к моменту трансплантации (Тр) получен ответ на терапию, у 21- рефрактерные НХЛ. 42 б-ным В-НХЛ трансплантировали АКМ, обработанный in vitro антителами против CD9, CD10, CD24 и комплементом и циклофосфаном, 12 б-ным Т-НХЛ-АКМ, обработанный in vitro антителами против CD5 и CD7, с циклофосфаном, 16 б-ным - неочищенный АКМ. Все б-ные получали циклофосфан, 57 - фракционированное облучение, 13- BCNU и цитарабин. Гематологич. приживление трансплантата не зависело от иммунологич. фенотипа НХЛ и очистки АКМ in vitro. С выживаемостью и продолжительностью полной ремиссии была связана только исходная чувствительность или рефрактерность опухоли. США, Transpl. Progr., Univ. of Minnesota, Minneapolis. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weisdorf, D.J.; Haake, R.; Miller, W.J.; McGlave, P.B.; LeBien, T.W.; Vallera, D.A.; Lasky, L.C.; Kim, T.H.; Peterson, B.A.; Ramsay, N.K.C.; Kersey, J.H.; Hurd, D.D.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.02-04Н2.165

Autologous bone marrow transplantation in acute lymphoblastic leukemia - potential role of marrow purging [Text] : [Abstr.] 5th Int. Symp. Ther. Acute Leukemias, Roma, Nov. 1-6, 1991 / R. Haas [et al.] // Haematologia. - 1991. - Vol. 76, Suppl. N4. - P85 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичного костного мозга при остром лимфобластном лейкозе. Потенциальное значение очистки костного мозга
Аннотация: 18 б-ных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), находящихся во 2-й или последующих ремиссиях получили трансплантацию аутологичного костного мозга (ТАуКМ). Очистка костного мозга производилась с помощью мафосфамида (1-я гр.) или моноклональными антителами и иммуномагнитными гранулами (2-я гр.). Все б-ные получали один и тот же подготовительный режим фракционированным облучением тела и циклофосфамидом. 3 б-ных 1-й гр. умерли от осложнений ТАуКМ, у 6 оставшихся в живых развился рецидив ОЛЛ через 55-265 д. Среди б-ных 2-й гр. 1 б-ной умер от поздних осложнений ТАуКМ и у 2 развился рецидив через 46 и 4711 дней после ТАуКМ. У 6 б-ных 2-й гр. сохраняется полная ремиссия в течение 362-1160 д. По мнению авторов метод очистки костного мозга с помощью моноклональных антител и обогащенных ганул более совершенен. ФРГ, Univ. Heidelbug.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФАСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
МАФОСФАМИД
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОМАГНИТНЫЕ ГРАНУЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haas, R.; Dorken, B.; Ogniben, E.; Witt, B.; Hunstein, W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска