Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 990
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Заявка W091/04028 687, МКИ A 61 K 31/53.

   
    1,2,4-benzotriazine oxides as radiosensitizers and selective cytotoxic agents [Текст] / W. W. Lee [и др.] ; SRI International (US/US) ; Заявл. 18.09.1989 ; Опубл. 04.04.1991. - [Б. м. : б. и.]
Перевод заглавия: 1,2,4-бензотриазиноксиды как радиосенсибилизаторы и селективные цитотоксические агенты
Аннотация: Патентуется метод использования 1,2,4-бензотриазиноксидов в качестве селективных для гипоксидных клеток солидных опухолей радиосенсибилизаторов и цитостатиков, а также новый способ их получения.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
БЕНЗОТРИАЗИНОКСИДЫ*1,2,4-
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lee, W.W.; Brown, J.M.; Grange, E.W.; Martinez, A.P.; Tracy, M.; Pollart, D.J.; SRI International (US/US)
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.07-04Н3.008

   
    A bank for solid tumor tissue for the evaluation of new molecular factors with respect to prognosis and therapy [Text] : vortr. Jahresversamml. Schweiz. Ges. Pathol., Winterthur, 6.-7., Nov., 1992 / U. Eppenberger [et al.] // Schweiz. Med. Wochenschr. - 1992. - Vol. 122, N 43. - P1636 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Банк тканей солидных опухолей для оценки новых молекулярных факторов, с учетом прогноза и терапии
Аннотация: Планируется создание банка опухолевых тканей в Базеле, Швейцария, где будут храниться образцы солидных опухолей (гл. обр. рака молочной железы и толстой кишки). Наличие такого банка будет основанием для проведения доклинич. и клинич. исследований, для сравнения опухолей на клинич., клеточном и молекулярном уровне, для выявления факторов риска и планирования различных видов терапии. База данных включает также данные о результатах лечения и длительного наблюдения больных. Швейцария, Kantonsspital, Basel.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
БАНК ОПУХОЛЕВЫХ ТКАНЕЙ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ФАКТОРЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eppenberger, U.; Mueller, H.; Laffer, U.; Girse, F.; Harder, F.; Tobhorst, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.11-04Н3.138

   
    A clear correlation between WT1-specific Th response and clinical response in WT1 CTL epitope vaccination [Text] / Fumihiro Fujiki [et al.] // Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 6. - P2247-2254 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Значительная корреляция между WT1-специфическим ответом Т-хелперов и клиническим ответом на вакцинацию эпитопом WT1, активирующим цитотоксические Т-лимфоциты
Аннотация: 17 больных солидным раком со стабильным или прогрессирующим течением заболевания eженедельно в течение 3-х мес внутрикожно иммунизировали 9-членным (235-243) пептидом белка WT1 опухоли Вильмса. Данный участок WT1 - эпитоп, активирующий цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ). Через 4 нед после иммунизации in vitro определяли ответ хелперных Т-клеток больных на WT1-пептид 332-347. У больных, положительно ответивших на вакцинацию ЦТЛ-пептидом 235-243, выработка ИЛ-10 Th-клетками при стимуляции пептидом 332-347 была выше, чем у больных, не дающих реакции на пептидную вакцинацию. К 8-й нед после вакцинации выработка ИЛ-10 снижалась, но усиливалась продукция гамма-интерферона Т-клетками больных. Т. обр., Th-ответ на WT1-пептид 332-347 может указывать на клинический эффект вакцинации ЦТЛ-эпитопом WT1. Япония, Osaka Univ. Grad. Sch. Med., 565-0871 Osaka. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
БЕЛОК WT1
ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujiki, Fumihiro; Oka, Yoshihiro; Kawakatsu, Mai; Tsuboi, Akihiro; Tanaka-Harada, Yukie; Hosen, Naoki; Nishida, Sumiyuki; Shirakata, Toshiaki; Nakajima, Hiroko; Tatsumi, Naoya

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.06-04М7.449

   
    A comparison of dna measurements by image analysis and flow cytometry [Text] : abstr. 21 st Eur. Congr. Cytol., Vienna, Sept. 12-16, 1993 / P. Karakitsos [et al.] // Acta cytol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P600 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Сравнение измерения ДНК методом сканирующей и проточной цитометрии
Аннотация: Сравнили индексы ДНК солидных Оп, полученные с помощью сканирующей и проточной цитометрии. Включено 200 набл. солидных Оп (150 переходноклеточного рака мочевого пузыря, 40 немелкоклеточного рака легкого и 10 аденокарцином прямой кишки). Измерения ДНК выполнены: а) в мазках, окрашенных по фельгену, с использованием CAS 100 Image анализатора; б) в промывных водах мочевого пузыря и/или в материале пункции тонкой иглой Оп согласно протоколу Becton Dickinson с использованием проточного цитометра FACScan. Рез-ты: 1) Найдена корреляция между измерениями ДНК с помощью сканирующей и проточной цитометрии (p0,001). 2) Найдена корреляция между измерениями ДНК в промывных водах и пункции тонкой иглой Оп мочевого пузыря (p0,001). 3) В нескольких наблюдениях выявлено расхождение содержания ДНК в клетках Оп при сканирующей и проточной цитометрии. Хотя статистически значимой разницы между измерением ДНК с помощью сканирующей и проточной цитометрии не найдено, одновременное использование обеих методик дает более точную информацию о содержании ДНК Оп. Греция, Athens Univ. Athens.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДНК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Karakitsos, P.; Georgoulakis, J.; Tambahis, N.; Zacharjadis, E.; Setakis, N.; Sofras, F.; Delivellotis, Ch.; Kyrkou, K.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.08-04Н3.128

   
    A comparison of the pharmacokinetics of the anticancer MET inhibitor foretinib free base tablet formulation to bisphosphate salt capsule formulation in patients with solid tumors [Text] / Aung Naing [et al.] // Invest. New Drugs. - 2012. - Vol. 30, N 1. - P327-334 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетики противоракового ингибитора МЕТ форетиниба в виде таблеток с формой препарата, заключенной в капсулу из бисфосфатной соли у больных с солидными опухолями
Аннотация: Форетиниб хорошо перенoсился при введении трижды в неделю и его фармакокинетика и относительная биодоступность клинически не отличались при разных лекарственных формах препарата
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФОРЕТИНИБ
ФИРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naing, Aung; Kurzrock, Razelle; Adams, Laurel M.; Kleha, Joseph F.; Laubscher, Kevin H.; Bonate, Peter L.; Weller, Steven; Fitzgerald, Coilleen; Xu, Yanmei; LoRusso, Patricia M.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.137

   
    A feasibility study with FCE 23762 every 4 weeks in solid tumor patients [Text] : abstr. GUIDE Autumn Meet., Groningen, 3 nov., 1995 / M. Bakker [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 6 Suppl. O. - P8 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Изучение возможности применения [препарата] FCE 23762 каждые 4 недели у больных солидными опухолями
Аннотация: У больных с опухолями, резистентными к антрациклинам, изучали эффективность доксорубицина метоксиморфолина (I; MMD; FCE 23762) в дозе 1,5 мг/м{2}/каждые 4 нед, при быстром в/в введении. Оценивали 126 курсов у 47 больных раком разных локализаций. Заключают, что клинич. активность I в этой группе мало отличается от таковой доксорубицина (II); повидимому, быстрое включение I в ткани, высокое отношение концентрации в ткани к плазме и медленное выведение сходны с таковыми у II. Нидерланды, Univ. Hosp. Groningen
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
FCE 23762
МЕТОКСИМОРФОЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bakker, M.; Groen, H.J.M.; Uges, D.R.A.; Droz, J.P.; Hanauske, A.R.; Verwey, J.; Oosterom, A.T.; Pacciarini, M.A.; Lassus, M.; Vries, E.G.E

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.409

   
    A first-in-human, first-in-class, phase I study of carlumab (CNTO 888), a human monoclonal antibody against CC-chemokine ligand 2 in patients with solid tumors [Text] / Shahneen K. Sandhu [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2013. - Vol. 71, N 4. - P1041-1050 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Фаза 1 исследования карлумаба (CNTO 888), первого у человека, первого в классе, моноклонального человеческого антитела против лиганда 2 хемокина СС (ССL2) у больных с солидными опухолями
Аннотация: В исследовании 1 фазы выявлено, что карлумаб хорошо переносится больными, снижает уровень CCL2 и оказывает противоопухолевое действие
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
КАРЛУМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sandhu, Shahneen K.; Papadopoulos, Kyri; Fong, Peter C.; Patnaik, Amita; Messiou, Christina; Olmos, David; Wang, George; Tromp, Brenda J.; Puchalski, Thomas A.; Balkwill, Frances

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.306

   
    A first-in-human, first-in-class, phase I study of carlumab (CNTO 888), a human monoclonal antibody against CC-chemokine ligand 2 in patients with solid tumors [Text] / Shahneen K. Sandhu [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2013. - Vol. 71, N 4. - P1041-1050 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Фаза 1 исследования карлумаба (CNTO 888), первого у человека, первого в классе, моноклонального человеческого антитела против лиганда 2 хемокина СС (ССL2) у больных с солидными опухолями
Аннотация: В исследовании 1 фазы выявлено, что карлумаб хорошо переносится больными, снижает уровень CCL2 и оказывает противоопухолевое действие
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
КАРЛУМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sandhu, Shahneen K.; Papadopoulos, Kyri; Fong, Peter C.; Patnaik, Amita; Messiou, Christina; Olmos, David; Wang, George; Tromp, Brenda J.; Puchalski, Thomas A.; Balkwill, Frances

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.164

   
    A molecular cytogenetic approach to characterization of genetic aberrations in human cancer cells [Text] / Joe W. Gray [et al.] // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P21 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Молекулярно-цитогенетические подходы для характеристики генетических аберраций в клетках рака человека
Аннотация: Известно, что разработка метода флуоресцентной гибридизации (ФГ) in situ м. б. полезной для х-ки делеций и амплификаций, к-рые встречаются в ходе прогрессии солидных опухолей (Оп) человека. Для иллюстрации пригодности метода ФГ, во-первых, выявлены делеции на хромосомах 17р и 16q, связанных с Оп молочной железы. Во-вторых, изучена амплификация онкогенов c-MYC и ERBB-2 в случаях Оп молочной железы, яичников и клеточных линий толстого кишечника. Отмечено, что проведение таких исследований нуждается в большем наборе картированных зондов. Авт. предполагают провести изучение распределения зондов с 5 Мб интервалами на каждой хромосоме, предназначенной для характеристики аберраций. США, Univ. of California, San Francisco, CA.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПРОГНОЗ
ХРОМОСОМЫ
АБЕРРАЦИИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gray, Joe W.; Kallioniemi, Olli; Kalloniemi, Anne; Matsumura, Kouji; Sakamoto, Masaru; Waldman, Fred; Pinkel, Daniel

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.05-04Н3.140

   
    A pediatric phase I trial and pharmacokinetic study of ispinesib. A Children's Oncology Group phase I consortium study [Text] / Abdul-Kader Souid [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 55, N 7. - P1323-1328 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Педиатрическое исследование по фазе I и фармакокинетическое изучение испинесиба: фаза I консортного исследования педиатрической онкологической группы
Аннотация: У детей с рецидивными или рефрактерными солидными опухолями определяли максимально переносимую дозу, дозолимитирующую токсичность ингибитора кинезина веретена испинесиба. Испенисиб вводили в дозах 5, 7, 9 и 12 мг/м{2} в/в посредством 1-часовой инфузии один раз в неделю в течение 3 нед. циклами по 4 нед. При дозе 9 мг/м{2} дозолимитирующая нейтропения развилась у 2 из 6 детей, а дозолимитирующая билирубинемия - у 1 из 6. При дозе 9 мг/м{2} дозолимитирущия нейтропения развилась у 1 из 6 детей. Для II фазы исследований рекомендовано введение испинесиба в дозе 9 мг/м{2} один раз в неделю в течение 3 недель циклами по 4 недели. США, Texas Children's Cancer Center at Baylor Coll. of Med., Clin. Care Center, Houston, TX 77030-2399. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИСПИНЕСИБ
ФАЗА 1
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Souid, Abdul-Kader; Dubowy, Ronald L.; Ingle, Ashish M.; Conlan, Maureen G.; Sun, Junfeng; Blaney, Susan M.; Adamson, Peter C.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.12-04Н3.64

   
    A pharmacokinetic and safety study of single dose intravenous combretastatin A4 phosphate in Chinese patients with refractory solid tumours [Text] / Xuexin He [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2011. - Vol. 71, N 6. - P860-870 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Исследование фармакокинетики и безопасности однократной внутривенной дозы комбрестатина А4 фосфата у больных-китайцев с рефрактерными солидными опухолями
Аннотация: У 22 больных рефрактерными солидными опухолями проводили однократные внутривенные 30-минутные инфузии комбрестатина А4 фосфата (СА4Р) в дозах 5, 10, 20, 33, 50, 65 и 85 мг/м{2}. СА4Р хорошо переносился в дозах до '=' 65 мг/м{2} наблюдались 7 эпизодов дозолимитирующей токсичности, включая 2 эпизода обратимой атаксии при дозе 85 мг/м{2}. При дозе 50 мг/м{2} средний пик концентрации СА4Р в плазме составил 0,99 мкМ, площадь под кинетической кривой - 1,42 мкМ х ч, время полусуществования - 1,81 ч, при дозе 65 мг/м{2} - соотв. - 1,73 мкМ, 3, 19 кмМ х ч и 1,9 ч. У одного больного с раком носоглотки была достигнута четкая клиническая ремиссия с центральным некрозом метастаза в легком. Полученные данные позволяют считать, что дозы '
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБРЕТАСТАТИН
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
He, Xuexin; Li, Su; Huang, He; Li, Zhiming; Chen, Likun; Ye, Sheng; Huang, Jiajia; Zhang, Jing; Lin, Tongyu

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.138

   
    A phase 1 study of OSI-211 given as an intravenous infusion days 1, 2, and 3 every three weeks in patients with solid cancers [Text] / K. Gelmon [et al.] // Invest. New Drugs. - 2004. - Vol. 22, N 3. - P263-275 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: I фаза исследования OSI-211, вводимого в виде в/в инфузии в 1,2 и 3 день каждого 3-недельного цикла у больных с солидными опухолями
Аннотация: У 37 больных провели оценку максимально переносимой дозы и дозы ограничиваемой токсичностью липосомального луртотекана, OSI-211, известного как NX211, при введении в/в в виде инфузии в 1,2 и 3 дни каждого 3-недельного цикла. Рекомендуют во II фазе исследования вводить препарат по 1,8 мг/м{2} в день * 3 раза каждые 3 недели у ранее минимально леченных больных и по 1,5 мг/м{2} у больных ранее получавших интенсивное лечение. II фазу исследование рекомендуют проводить у больных с опухолями, чувствительными к препарату
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУРТОТЕКАН
OSI-211
NX-211
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gelmon, K.; Hirte, H.; Fisher, B.; Walsh, W.; Ptaszynski, M.; Hamilton, M.; Onetto, N.; Eisenhauer, E.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.276

   
    A phase 1 study of the BCL2-targeted deoxyribonucleic acid inhibitor (DNAi) PNT2258 in patients with advanced solid tumors [Text] / Anthony W. Tolcher [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2014. - Vol. 73, N 2. - P363-371 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Фаза 1 исследования направленного на Bcl-2 дезоксинуклеотидного ингибитора PNT2258 у больных распространенными солидными опухолями
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
PNT 2258
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ИНГИБИТОРЫ BCL-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tolcher, Anthony W.; Rodrigueza, Wendi V.; Rasco, Drew W.; Patnaik, Amita; Papadopoulos, Kyriakos P.; Amaya, Alex; Moore, Timothy D.; Gaylor, Shari K.; Bisgaier, Charles L.; Sooch, Mina P.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.11-04Н3.91

   
    A phase 1 study of the BCL2-targeted deoxyribonucleic acid inhibitor (DNAi) PNT2258 in patients with advanced solid tumors [Text] / Anthony W. Tolcher [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2014. - Vol. 73, N 2. - P363-371 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Фаза 1 исследования направленного на Bcl-2 дезоксинуклеотидного ингибитора PNT2258 у больных распространенными солидными опухолями
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
PNT 2258
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ИНГИБИТОРЫ BCL-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tolcher, Anthony W.; Rodrigueza, Wendi V.; Rasco, Drew W.; Patnaik, Amita; Papadopoulos, Kyriakos P.; Amaya, Alex; Moore, Timothy D.; Gaylor, Shari K.; Bisgaier, Charles L.; Sooch, Mina P.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.210

   
    A phase I clinical trial of recombinant human tumor necrosis factor [Text] / Edward T. Creagan [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P2467-2471
Перевод заглавия: I фаза клинического изучения рекомбинантного человеческого фактора некроза опухолей [ФНО]
Аннотация: 27 б-ных с солидными Оп получили 30-мин. в/в инфузии ФНО-'альфа' (5-200 мкг/м{2}/день) на 1-5-й дни, каждые 2-3 нед. Дозо-зависимыми подочными эффектами были гипотензия, озноб и флебиты. Транзиторные слабость и повышение т-ры (в среднем 38'ГРАДУС' С) не были четко связаны с дозой ФНО - от 5 до 150 мкг/м{2}/день. Среди др. обратимых побочных р-ций наблюдали лейкопению (у 2 б-ных), тромбоцитопения - при дозе 10 мкг/м{2}/день. У всех б-ных выявлялась гипертриглицеридемия (средний исходный уровень - 93 мг/дл, затем - до 203 мг/дл). Для II фазы рекомендуется применение ФНО-'альфа' в дозе 150 мкг/м{2} в виде 1-час. инфузий в 500 мл физиол. р-ра (для предотвращения гипотензии), ежедневно в течение 5 дн. каждые 2 нед, 4 курса. США, Mayo Clin., Rochester, MN 55905. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Creagan, Edward T.; Kovach, John S.; Meortel, Charles G.; Frytak, Stephen; Kvols, Larry K.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.08-04Н3.109

   
    A phase I dose-escalating study of ES-285, a marine sphingolipid-derived compound, with repeat dose administration in patients with advanced solid tumors [Text] / Eduardo Vilar [et al.] // Invest. New Drugs. - 2012. - Vol. 30, N 1. - P299-305 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: 1 фаза исследования возрастающих доз ES-285 производного морского сфинголипида повторных доз у больных с распространенными солидными опухолями
Аннотация: Увеличение показателей ферментов печени явилось дозолимитирующим фактором ES-285 при лечении препаратом. Отмечена низкая противоопухолевая активность
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
СФИНГОЛИПИДЫ
СПИСУЛОЗИН
ES-285
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vilar, Eduardo; Grunwald, Viktor; Schoffski, Patick; Singer, Harald; Salazar, Ramon; Iglesias, Jose Luis; Casado, Esther; Cullell-Young, Martin; Baselga, Jose; Tabernero, Josep

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.12-04Н3.241

   
    A phase I dose-escalation study of imatinib mesylate (Gleevec/STI571) plus capecitabine (Xeloda) in advanced solid tumors [Text] / Elizabeth Dugan [et al.] // Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 4. - P1251-1256 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: I фаза исследования увеличения дозы иматиниб мезилата (гливек/STI571) плюс капецитабин(кселода) при распространенных солидных опухолях
Аннотация: 24 больных распространенными солидными опухолями получили капцитабин 2 раза в день с 1-14 дни и иматинибамезилат 1 раз в день на 21 день цикла. Полные дозы капецитабина и иматиниба мезилата не переносимы. Максимально переносимая доза и рекомендованная комбинированная доза препаратов при II фазе исследования: капецитабин 750 мг/м{2} 2 раза в день 1-14 дни и иматинибмезилат 300 мг 1 раз в день на 21 день цикла. США. E-mail:hurwi004@mc.duke.edu. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ГЛИВЕК
КСЕЛОДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dugan, Elizabeth; Truax, Roxanne; Meadows, Kellen L.; Nixon, Andrew B.; Petros, William P.; Favaro, Justin; Fernando, Nishan H.; Morse, Michael A.; Blobe, Gerard C.; Hurwitz, Herbert I.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.05-04Н3.138

   
    A phase I evaluation of the combination of vinflunine and erlotinib in patients with refractory solid tumors [Text] / Hanna K. Sanoff [et al.] // Invest. New Drugs. - 2011. - Vol. 29, N 5. - P978-983 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Фаза I оценки комбинации винфлунина и эрлотиниба у больных рефрактерными солидными опухолями
Аннотация: Ингибирование рецептора роста эпидермиса фактора (EGFR) может способствовать преодолению резистентности к химиотерапии вследствие торможения важных антиапоптотических сигналов, активируемых EGFR. У больных рефрактерными солидными опухолями исследовали безопасность и эффективность комбинации нового винкаалкалоида винфлунина с ингибитором тирозинкиназы EGFR эрлотинибом. При комбинации винфлунина 280 мг/м{2} в/в в 1 день и эрлотиниба 75 мг внутрь во 2-21 дни у 2 из 4 больных отмечена дозолимитирующая токсичность. При комбинации винфлунина 250 мг/м{2} через каждый 21 день и эрлотиниба 75 мг/день дозолимитирующая токсичность развилась у 2 из 6 больных, а при введении винфлунина в 1 день и эрлотиниба во 2-15 дни циклами по 21 дню - у 2 из 7. Полученные результаты свидетельствуют о выраженной токсичности комбинации винфлунина с эрлотинибом, поэтому эта комбинация не может быть рекомендована для дальнейшего изучения
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ВИНФУЛУНИН
ЭРЛОТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanoff, Hanna K.; Davies, Janine M.; Walko, Christine; Irvin, William; Buie, Larry; Keller, Kimberly; Ivanova, Anastasia; Chiu, Wing-Keung; O'Neil, Bert H.; Stinchcombe, Thomas E.; Dees, E.Claire

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.09-04Н3.54

   
    A phase I pharmacokinetic and pharmacodynamic study of CKD-732, an antiangiogenic agent, in patients with refractory solid cancer [Text] / Sang Joon Shin [et al.] // Invest. New Drugs. - 2010. - Vol. 28, N 5. - P650-658 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Фаза I фармакокинетических и фармакодинамических исследований антиангиогенного агента CKD-732 у больных рефрактерными солидными опухолями
Аннотация: Антиангиогенный агент CKD-732 представляет собой 6-О-(4-диметиламиноэтокси)циннаномоил фумангиллол гемиоксалат. У 19 больных рефрактерными солидными опухолями проводили лечение CKD-732 в дозе от 1 до 15 мг/м{2} в режиме 2 раза в неделю в течение 2 нед циклами по 3 нед. Основными побочными эффектами были спутанность сознания и бессонница. Максимально переносимая доза составила 15 мг/м{2}, биологически активная доза - 5 мг/м{2}. Уровень растворимого рецептора фактора роста эндотелия сосудов-3 (SVEGF-3) коррелировал с регрессией опухоли
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
РЕФРАКТЕРНЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
CKD-732
ФАЗА 1
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shin, Sang Joon; Jeung, Hei-Cheul; Ahn, Joong Bae; Rha, Sun Young; Roh, Jae Kyung; Park, Kyung Soo; Kim, Dal-Hyun; Kim, Chin; Chung, Hyun Cheol

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.08-04Н3.144

   
    A phase I study of 5-azacytidine and erlotinib in advanced solid tumor malignancies [Text] / Julie Bauman [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2012. - Vol. 69, N 2. - P547-554 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: I фаза исследования 5-азацитидина и эрлотиниба при распространенных злокачественных солидных опухолях
Аннотация: Комбинация эрлотиниба и 5-азацитидина хорошо переносилась при раке легкого, головы и шеи и раке яичника. Рекомендуемая доза при II фазе исследования для эрлотиниба - 150 мг/день и для 5-азацитидина 75 мг/м{2} в день на 1-4 дни и 15-18 дни 28 дневного цикла
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА I
5-АЗАЦИТИДИН
ЭРЛОТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bauman, Julie; Verschraegen, Claire; Belinsky, Steven; Muller, Carolyn; Rutledge, Teresa; Fekrazad, M.; Ravindranathan, Meera; Lee, Sang-Joon; Jones, Dennie
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)