СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.02-04М6.141

'альфа'-Glucosidase inhibition (acarbose) fails to enhance secretion of glucagon-like peptide 1 (7-36 amide) and to delay gastric emptying in Type 2 diabetic patients [Text] / K. Hucking [et al.] // Diabet. Med. - 2005. - Vol. 22, N 4. - P470-476 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Подавление активности 'альфа'-глюкозидазы акарбозой не усиливает секрецию глюкагоноподобного пептида 1 (7-36 амида) и не задерживает опорожнения желудка у больных диабетом 2 типа
Аннотация: Обследовали 10 б-ных диабетом 2 типа, к-рые рандомизованно принимали 100 мг акарбозы или плацебо с пищей, меченной {13}C-октаноевой к-той. Через 6 ч у б-ных определяли конц-ии глюкозы, инсулина, С-пептида, глюкагона, глюкагоноподобного пептида (GLP-1) и желудочного ингибиторного полипептида (GIP) в плазме крови. Опорожнение желудка определяли с помощью {13}CO[2] методом абсорбциометрии. Ср. скорость опорожнения желудка (t[1/2]) составляла 162 и 163 мин при приеме акарбозы и плацебо соотв. Акарбоза не влияла на возрастание конц-ии GLP-1 в плазме крови (в ср. с 12 до 25 пМ) и площади под его фармакокинетической кривой (AUC). Акарбоза в ср. на 64% снижала постпрандиальные конц-ии глюкозы и ее AUC, уменьшала конц-ии инсулина и С-пептида, но не глюкагона, в плазме крови. Конц-ии GIP возрастали в ср. с 10 до 85 и до 55 пМ при приеме плацебо и акарбозы соотв. Акарбоза снижала на 43% AUC GIP. Сходные результаты были получены после лечения б-ных акарбозой в дозе 50 мг 3 раза/дн в течение 1-й нед и по 100 мг 3 раза/дн - в течение 2-й нед. Сделан вывод, что акарбоза при приеме со смешанной пищей не влияет на секрецию GLP-1 и опорожнение желудка у б-ных диабетом 2 типа с гипергликемией. Германия, Medizinische Universitatsklinik Knappschaftskrankenhaus Bochum (Langendreer)

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АКАРБОЗА
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1(7-36 АМИД)
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hucking, K.; Kostic, Z.; Pox, C.; Ritzel, R.; Holst, J.J.; Schmiegel, W.; Nauck, M.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.04-04Т3.006

A comparison of gastric emptying rate after cimetidine and ranitidine measured by applied potential tomography [Text] / M. C. Mushambi [et al.] // Brit. T. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 34, N 3. - P278-280 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение скоростей опорожнения желудка после циметидина и ранитидина, измеренных методом томографии с приложением потенциалов
Аннотация: В двойном "слепом", рандомизиров., перекрестн. исследовании у 10 здоровых испытуемых через 2 ч после приема циметидина (I; 800 мг) или ранитидина (II; 300 мг) в течение 60 мин методом томографии с приложением потенциалов оценивали скорость опорожнения желудка (ОЖ) от жидкой пищи. II вызывал незначит., но достоверное замедление ОЖ по сравнению с I. Для II и I средние времена ОЖ на 50% составляли 24 и 22 мин соотв. Великобритания, Univ. Dept of Anaesthesia, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1 5WN. Библ. 21.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
РАНИТИДИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ТОМОГРАФИЯ С ПОТЕНЦИАЛАМИ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Mushambi, M.C.; Trotter, T.N.; Barker, P.; Rowbotham, D.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.10-04Т3.39

A comparisonll of the effect of intrathecal and extradural fentanyl on gastric emptying in laboring women [Text] / Mary C. Kelly [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 85, N 4. - P834-338 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Сравнение эффекта интратекального и экстрадурального введения фентанила на опорожнение желудка у рожающих женщин
Аннотация: Авт. изучали опорожнение желудка, используя данные абсорбции ацетаминофена (А) у 105 женщин в родах в 3-х группах, по 35 в каждой, после интратекального (ИТ) - 25 мкг - S группа или экстрадурального - 50 мкг - Е-группа - введения фентанила (Ф) с бупивакаином (Б) в сравнении с контрольной группой (С-гр), получившей только Б. Регистрировали время достижения макс. конц-ии А (tС[а max]), макс. конц-ию А (С[а max]), площадь под кривой конц-ия А - время на 90-й и 120-й мин (AUC[90] и AUC[120] соотв.). Средние значения tC[a max] составили 120; 82,5 и 90 мин в гр. S, E и C соотв. Средние значения С[a max]: 13,4'+-'8,82; 17,9'+-'8,06 и 15,0'+-'6,22 мкг/мл в S, E, и C соотв. Средние значения AuC[90] и AVC[120] также были достоверно ниже в S гр. по сравн. с E и C. По мн. авт., Ф ИТ 125 мкг задерживает опорожнение желудка, что повышает вероятность возникновения рвоты и риск аспирации желудочного содержимого. Великобритания, Queen's Univ. of Belfast, Belfast. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.05
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
БУНИВАКАИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭКСТРАДУРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
РОЖЕНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Kelly, Mary C.; Carabine, Una A.; Hill, David A.; Mirakhur, Rajiner K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.500

Renondin, J-C.
A single dose of theophylline prolongs intestinal transit but not gastric emptying [Text] / J-C. Renondin, J. A. Sutton, M. Fraser // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - PР702-Р703 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Однократная доза теофиллина пролонгирует прохождение по кишечнику, но не опорожнение желудка
Аннотация: У 14 здоровых исследуемых (11 женщин и 3 мужчины со сред. возрастом 33 года и массой тела 62,7 кг) изучали влияние однократной (375 мг) дозы теофиллина (I) на опорожнение желудка от индикатора и на время его прохождения по кишечнику. Не установлено различий во времени опорожнения желудка после приема I (13,5 мин) или плацебо (15,5 мин). В то же время I пролонгировал прохождение индикатора по кишечнику (с 89 мин после приема плацебо до 114 мин). У 3 исследуемых отмечалась тошнота после приема I, к-рая не коррелировала с действием I на ЖКТ. Великобритания, Roussel Laboratiories Ltd., Swindon. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.02
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ТЕОФИЛЛИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Sutton, J.A.; Fraser, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.130

Broccardo, M.
Adrenal modulation of the inhibitory effect of sauvagine on gastric emptying [Text] / M. Broccardo, G. Improta // Pharmacol. Res. - 1989. - Vol. 21, N 5. - P643-644 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Надпочечники модулируют тормозное действие совагина на опорожнение желудка
Аннотация: У крыс ингибирующие влияние в/ж или п/к введения совагина (I) на опорожнение желудка обращалось ваготомией; гипофизэктомия снижала тормозный эффект только п/к введений I. Предварит. адреналэктомия (за 7 дн., но не за 1 ч. до тестирования) полностью предупреждала действие I. Эффект I восстанавливался при введении адреналэктомир. крысам кортикостерона. Заключили, что действие I зависит от парасимпатич. системы и опосредовано надпочечниками. Италия, Inst. of Pharmacology III, Univ. La Sapienza, Rome. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СОВАГИН
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
АГОТОНИЯ
ГИПОФИЗЭКТОМИЯ
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Improta, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.341

Bioactive saponins and glycosides [Text]. XVII. Inhibitory effect on gastric emptying and accelerating effect on gastrointestinal transit of tea saponins: Structures of assamsaponins F, G, H, I, and J from the seeds and leaves of the tea plant / Toshiyuki Murakami [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 48, N 11. - P1720-1725 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Биоактивные сапонины и гликозиды. XVII. Угнетающее действие на опорожнение желудка и усиление эффекта на транзит в желудочно-кишечном тракте сапонинов чая: структуры ассамсапонинов F, G, H, I и J из семян и листьев чайного куста
Аннотация: Из семян чайного куста Camelia sinensis L. выделили 4 новые сапонина, получившие названия ассамсапонины F, G, H и I, а из листьев - ассамсапонин J и установили структуру упомянутых соединений. Смесь упомянутых ассамсапононов при п/о введении мышам в дозах 100 и 200 мг/кг угнетала опорожнение желудка и усиливала транзит в желудочно-кишечном тракте. Теасапонин E[1] (100 мг/кг п/о), основной сапонин чайного куста, проявлял сходную активность; напротив, у теасапонина E[2] в той же дозе активности не обнаружили. Заключают о важности положения ацильной группы в сапогениновом фрагменте молекулы для проявления фармакологической активности. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Misasagi, Yamashina-ku, Kyoto 607-8414. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CAMELIA SINENSIS
АССАМСАПОНИНЫ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ТРАНЗИТ В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murakami, Toshiyuki; Nakamura, Junko; Kageura, Tadashi; Matsuda, Hisashi; Yoshikawa, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.207

Bioactive saponins and glycosides [Text]. XVII. Inhibitory effect on gastric emptying and accelerating effect on gastrointestinal transit of tea saponins: Structures of assamsaponins F, G, H, I, and J from the seeds and leaves of the tea plant / Toshiyuki Murakami [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 48, N 11. - P1720-1725 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Биоактивные сапонины и гликозиды. XVII. Угнетающее действие на опорожнение желудка и усиление эффекта на транзит в желудочно-кишечном тракте сапонинов чая: структуры ассамсапонинов F, G, H, I и J из семян и листьев чайного куста
Аннотация: Из семян чайного куста Camelia sinensis L. выделили 4 новые сапонина, получившие названия ассамсапонины F, G, H и I, а из листьев - ассамсапонин J и установили структуру упомянутых соединений. Смесь упомянутых ассамсапононов при п/о введении мышам в дозах 100 и 200 мг/кг угнетала опорожнение желудка и усиливала транзит в желудочно-кишечном тракте. Теасапонин E[1] (100 мг/кг п/о), основной сапонин чайного куста, проявлял сходную активность; напротив, у теасапонина E[2] в той же дозе активности не обнаружили. Заключают о важности положения ацильной группы в сапогениновом фрагменте молекулы для проявления фармакологической активности. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Misasagi, Yamashina-ku, Kyoto 607-8414. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CAMELIA SINENSIS
АССАМСАПОНИНЫ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ТРАНЗИТ В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murakami, Toshiyuki; Nakamura, Junko; Kageura, Tadashi; Matsuda, Hisashi; Yoshikawa, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.275

Biochemical and pharmacological activities of a new potent non-peptide antagonist of CCK A receptors [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Gastrointest. Horm., Leuven, 1-5 Sept., 1992: Abstr. / D. Gully [et al.] // Regul. Peptides. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P164 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Биохимическая и фармакологическая активность нового мощного непептидного антагониста рецепторов холецистокинина А
Аннотация: В опытах in vitro показано, что препарат SR 27897 (I) полностью ингибирует связывание {1}{2}{5}I-холецистокинина-8 (ХЦК-8) с рецепторами мембран поджелудочной железы крысы с К[i]=0,2 нМ. Значения рА[2] конкурентного антагонизма 1 с индукцией секреции амилазы изолир. ацинарными клетками и с индукцией сокращений изолир. желчного пузыря морской свинки холецистокинином-8 составили 7,5 и 9,57 соотв. В опытах in vivo показано, что I при введении внутрь за 1 ч до введения ХЦК-8 п/к проявлял антагонизм с его влиянием на опорожнение желудка и желчного пузыря. Обнаружено, что I проявлял антагонизм с вызываемой ХЦК гипофагией (ED[5][0]= =30 мкг/кг внутрь) и с его поведенческими эффектами при интрацистернальном введении (ED[5][0]=240 мкг/кг, внутрь). Считают, что I является селективным антагонистом А-рецепторов холецистокинина, проникающим через ГЭБ. Франция, Sanofi Recherche, 31036 Toulouse Cedex.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.17
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН А
РЕЦЕПТОРНЫЙ АНТАГОНИСТ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
СЕКРЕЦИЯ АМИЛАЗЫ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА

Доп.точки доступа:
Gully, D.; Frehel, D.; Arnone, M.; Poncelet, M.; Soubrie, P.; Maffrand, J.P.; Le, Fur G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.149

Bombesin differentialy affects gastric emptying in suckling, weanling and adult rats [Text] / Q. Jiang [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 257, N 2. - P603-607 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различное влияние бомбезина на опорожнение желудка у крыс-сосунков, крыс-отъемышей и взрослых крыс
Аннотация: Изучали влияние бомбезина (I) на опорожнение желудка (ОЖ) у крыс-сосунков (КС), крыс-отъемышей (КО) и взрослых крыс (ВК) в возрасте соотв. 11; 30 и 90 дн. При введении внутрь в физиологич. р-ре перед введением радиоактивного маркера I (0,3-60 мкг) зависимо от дозы ингибировал ОЖ у КС. Введение I в крысином молоке не оказывали влияния на ОЖ у КС. В то же время ингибирующий эффект на ОЖ наблюдали при введении I в искусств. крысином молоке. У КО и ВК I не оказывал влияния на ОЖ при введении внутрь во всех использованных растворителях. С др. стороны, при п/к введении I не изменял ОЖ у КС, а у КО и ВК значительно усиливал его. Делают вывод, что нек-рые содержащиеся в грудном молоке пептиды могут участвовать в регуляции функции желудка у КС. США, Univ. of Arizona Health Sciences Center, Tucson, Arizona. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.19
Рубрики: БОМБЕЗИН
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jiang, Q.; Koldovsky, Otakar; Bedrick, Alan; Pollack, Paul; Porreca, Frank

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.01-04М4.67

Camel's milk and gastric emptying [Text] / Nachum Vaisman [et al.] // Clin. Nutr. - 2006. - Vol. 25, N 4. - P622-625 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Влияние верблюжьего молока на опорожнение желудка
Аннотация: Опорожнение желудка (ОЖ) зависит от консистенции пищи, pH, осмолярности, калорийности и содержания липидов и других питательных компонентов пищи, поступающей в ДПК. Здоровым 6 мужчинам и 2 женщинам в возрасте 21-68 лет давали выпить по 450 мл либо коровьего, либо верблюжьего молока (КМ и ВМ соотв.). Задержка пищи в желудке через 60 минут составляла 74,6'+-'13,2% и 79,8'+-'10,8% после КМ и ВМ соотв., время ОЖ на 50% равнялось 131,8'+-'37,4 мин и 136,8'+-'55,8 мин соотв. Приходят к выводу о том, что эффект ВМ не отличается от других видов молока во влиянии на ОЖ. Израиль, Clin. Nutrition Unit., Tel-Aviv Sourasky Med. Center, Sackler Faculty Med., Tel-Aviv Univ., 6 Weisman Str., Tel-Aviv. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.75
Рубрики: ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ
МОЛОКО
ВЕРБЛЮЖЬЕ
ЖЕЛУДОК
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vaisman, Nachum; Reuven, Yagil; Uzi, Marin; Georgi, Gilda; Boehm, Gunther

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.22

Celiprolol double-peak occurrence and gastric motility: Nonlinear mixed effects modeling of bioavailability data obtained in dogs [Text] / Elke Lipka [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 3. - P267-286 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Появление двойного пика целипролола и моторика желудка: нелинейные смешанные эффекты, моделирующие данные по биодоступности, полученные на собаках
Аннотация: Изучили влияние опорожнения желудка на скорость и степень всасывания целипролола (ЦП) и его роль в отношении появления двойного пика. При исследовании временных зависимостей конц-ии ЦП в плазме крови у собак после п/о введения ЦП в различные фазы моторики желудочного цикла (ЖЦ) установили корреляцию между началом появления активной фазы ЖЦ и временем макс. конц-ии ЦП. Введение ЦП в активную фазу ЖЦ приводило к повышению биодоступности. Двойные пики наблюдались, когда 1-ая активная фаза была относительно короткой, указывая на то, что часть ЦП остается в желудке неизмененной до следующей активной фазы ЖЦ. Предложили модель фармакокинетики ЦП после п/о введения с 2 открытыми камерами и 2 временами задержки, включавшую данные по моторике. Фазы моторики натощак определяли скорость и степень всасывания ЦП и влияли на появление двойных пиков. США, College of Pharmacy, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: ЦЕЛИПРОЛОЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ДВОЙНОЙ ПИК КОНЦЕНТРАЦИИ
МОТОРИКА ЖЕЛУДКА
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
НЕЛИНЕЙНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Lipka, Elke; Lee, I-Der; Langguth, Peter; Spahn-Langguth, Hildegard; Mutschler, Ernst; Amidon, Gordon L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.200

Celiprolol double-peak occurrence and gastric motility: Nonlinear mixed effects modeling of bioavailability data obtained in dogs [Text] / Elke Lipka [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 3. - P267-286 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Появление двойного пика целипролола и моторика желудка: нелинейные смешанные эффекты, моделирующие данные по биодоступности, полученные на собаках
Аннотация: Изучили влияние опорожнения желудка на скорость и степень всасывания целипролола (ЦП) и его роль в отношении появления двойного пика. При исследовании временных зависимостей конц-ии ЦП в плазме крови у собак после п/о введения ЦП в различные фазы моторики желудочного цикла (ЖЦ) установили корреляцию между началом появления активной фазы ЖЦ и временем макс. конц-ии ЦП. Введение ЦП в активную фазу ЖЦ приводило к повышению биодоступности. Двойные пики наблюдались, когда 1-ая активная фаза была относительно короткой, указывая на то, что часть ЦП остается в желудке неизмененной до следующей активной фазы ЖЦ. Предложили модель фармакокинетики ЦП после п/о введения с 2 открытыми камерами и 2 временами задержки, включавшую данные по моторике. Фазы моторики натощак определяли скорость и степень всасывания ЦП и влияли на появление двойных пиков. США, College of Pharmacy, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: ЦЕЛИПРОЛОЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ДВОЙНОЙ ПИК КОНЦЕНТРАЦИИ
МОТОРИКА ЖЕЛУДКА
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
НЕЛИНЕЙНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Lipka, Elke; Lee, I-Der; Langguth, Peter; Spahn-Langguth, Hildegard; Mutschler, Ernst; Amidon, Gordon L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.118

Raybould, Helen E.
Central nervous system action of calcitonin gene-related peptide to inhibit gastric emptying in the conscious rat [Text] / Helen E. Raybould, Elizabeth Kolve, Yvette Tache // Peptides. - 1988. - Vol. 9, N 4. - P735-737
Перевод заглавия: Воздействие пептида, генетически родственного кальцитонину, на центральную нервную систему, обусловливающее угнетение опорожнения желудка у бодрствующих крыс
Аннотация: У голодных бодрств. крыс крысиный 'альфа'-пептид, генетически родственный кальцитонину (I; 0,75 - 250 пмоль в/ц), зависимо от дозы подавлял (на 27 - 94%) опорожнение желудка (ОЖ; оценка по выходу в течение 20 мин в просвет кишечника введенного в желудок р-ра метилцеллулозы с красителем феноловым красным). DE[5][0] I по угнетающему влиянию на ОЖ равнялась 6,2 пмоль в/ц. При в/в введении I в дозе 250 пмоль подавлял ОЖ на 71%, а в дозе 75 пмоль не влиял на ОЖ. Угнетающее влияние I при в/ц введении на ОЖ полностью подавлялось после 2-сторонней адреналэктомии и частично уменьшалось после поддиафрагм. ваготомии или удаления ганглиев солнечного сплетения и верхнего брыжеечного ганглия. Считают, что в опосредовании угнетающего влияния I, вводимого в/ц, на ОЖ участвуют надпочечники, а также отчасти симпатич. и парасимпатич. иннервация. США, Univ. of California, Los Angeles, CA 90073. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.17
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ВЕГЕТАТИВНАЯ ИННЕРВАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kolve, Elizabeth; Tache, Yvette

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т2.051

Malbert, C. H.
Changes in antroduodenal resistance induced by Cisapride in conscious dogs [Text] / C. H. Malbert, J. P. Serthelon, J. Dent // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 263, N 2. - PG202-G208 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Изменения антродуоденального сопротивления потоку, вызванные цизапридом у бодрствующих собак
Аннотация: В/в введение цизаприда (I; 0,1 мг/кг) бодрств. собакам с имплантированными в желудке и двенадцатиперстной кишке манометрич. датчиками после пищевой нагрузки приводило к ингибированию опорожнения желудка (ОЖ) в интервале 0-10 мин, а затем к постепенному ускорению ОЖ в интервале 30-110 мин, обусловленному повышением объема без уменьшения интервала между импульсами потока. После непищевой нагрузки желудка I также сначала ингибировал, а затем ускорял ОЖ вследствие увеличения как объема, так и частоты импульсов. В обоих случаях I повышал амплитуду антропилорич. волн давления. Антропилородуоденальное сопротивление потоку существенно увеличивалось в первые 10 мин после введения I, а затем снижалось до исходной величины. Предполагается, что вызванная I стимуляция антропилородуоденальной моторики может как замедлять, так и ускорять ОЖ путем изменений антродуоденального сопротивления. Франция, Physiology Dep., Ecole Nationale Veterinaire, 31076 Toulouse. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.19
Рубрики: ЦИЗАПРИД
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
АНТРОПИЛОРОДУОДЕНАЛЬНАЯ МОТОРИКА
СОПРОТИВЛЕНИЕ ПОТОКУ

Доп.точки доступа:
Serthelon, J.P.; Dent, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.11-04Т3.108

Cisapride in the long-term treatment of chronic gastroparesis: A 2-year open-label study [Text] / B. J. Kendall [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1997. - Vol. 25, N 4. - P182-189 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Цизаприд при длительном лечении хронического гастропареза: двухлетнее открытоуровневое исследование
Аннотация: 30 больным с тяжелым гастропарезом (ГП) назначали внутрь цизаприд (I) по 20 мг 3 раза в день в течении 2-х лет, оценивая опорожнение желудка (ОЖ) и желудочно-кишечные симптомы (ЖКС). Из 24 больных, завершивших лечение, у 10 отметили значительное улучшение в ОЖ и ЖКС. Назначение I показало значительное симптоматическое улучшение у 42% больных с тяжелым ГП, с непрерывным усилением ОЖ ко 2-му году наблюдения. США, Dep. of Med., Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Univ. of Vigrinia Health Sciences Center, Charlottesville. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.15
Рубрики: ЦИЗАПРИД
ПАРЕЗ ЖЕЛУДКА
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ СИМПТОМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kendall, B.J.; Kendall, E.T.; Soykan, I.; McCallum, R.W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.04-04М4.298

Jonderko, K.
Comparative analysis of quantitative gastric emptying indices and power-exponential modelling of gastric emptying curves [Text] / K. Jonderko // Clin. Phys. and Physiol. Meas. - 1989. - Vol. 10, N 2. - P161-170 . - ISSN 0951-7979
Перевод заглавия: Сравнительный анализ количественных показателей опорожнения желудка и экспоненциальное моделирование кривых опорожнения желудка
Аннотация: Проведено сравнит. исследование проблемы выбора адекватного показателя опорожнения (Оп) желудка (Ж). Работа основана на анализе 218 исследований Оп из Ж плотной пищи, меченной радиоактивным маркером. Установлено, что представление кривых ОпЖ в виде экспоненты представляет собой наилучшую математич. апроксимацию эксперим. рез-тов: для 96,3% кривых ОпЖ детерминантный коэфф. r=0,90. Расчитан ряд показателей: время достижения максимума эвакуаторной активности Ж, площадь под кривой эвакуации, среднее время пребывания пищи в Ж, индекс ОпЖ, время Оп половины содержимого Ж и фактор очертания кривой. Данные о межсубъектной вариабельности (коэффициент вариабельности 3,9%) и воспроизводимости данных (коэфф. вариации парных измерений CV[p]-3,2%) показали, что лучше всего характеризует ОпЖ среднее время пребывания пищи в Ж, рассчитанное в течение 90-мин. периода исследований. ПНР, Silesian School of Medicine, ul. Medykow 14, PL-40-752 Katowice 6. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: ЖЕЛУДОК
МОТОРИКА
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.192

Liberge, M.
Comparison of 'бета'[1]- and 'бета'[2]-adrenoceptor effects on gastric emptying of a fat meal in mice [Text] / M. Liberge, L. Bucno // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 164, N 1-2. - P147-151 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сравнение эффектов 'бета'[1] и 'бета'[2]-адренорецепторов на опорожнение из желудка мышей жирной пищи
Аннотация: Изучено влияние предварит. в/б введения изопротеренола (I), добутамина (II) и кленбутерола (III) на эвакуацию меченого {5}{1}Cr молочного пробного завтрака из желудка мышей. Смешанный агонист 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адренорецепторов (Ар) I (2 мг/кг) и селективный агонист 'бета'[1]-Ар II (1 и 2 мг/кг) ускоряли эвакуацию, а селективный агонист 'бета'[2]-Ар III (0,05 и 0,1 мг/кг) замедлял ее. Действие I и II блокировалось предварит. в/б введением смешанного антагониста 'бета'[1] и 'бета'[2]-Ар пропранолола (IV; 1 мг/кг) или специфич. антагониста 'бета'[1]-Ар ацебутолола (1 мг/кг). IV блокировал также действие III, а в высокой дозе (10 мг/кг) сам замедлял опорожнение желудка. Делают вывод, что 'бета'[1]-Ар опосредуют вызываемое 'бета'-адренергич. препаратами ускорение опорожнения желудка, а 'бета'[2]-Ар играют определенную роль в замедлении желудочной эвакуации. В связи с отсутствием у IV в блокирующих эффекты агонистов 'бета'-Ар дозах способности оказывать действие на опорожнение желудка предполагают, что 'бета'-Ар не участвуют в физиол. контроле этой желудочной функции. Франция, INRA. 180 Chemin de Tournetcralle, 31 3000 Toulouse. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ*БЕТА-
ИЗАДРИН
ДОБУТАМИН
КЛЕНБУТЕРОЛ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*БЕТА-
ПРОПРАНОЛОЛ
АЦЕБУТОЛОЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЖИРНАЯ ПИЩА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bucno, L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.045

Comparison of gastrokinetic effects of AS-4370, cisapride and BRL24924 [Text] / T. Karasawa [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2181 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сравнение гастрокинетических эффектов AS4370, цизаприда и BRL24924
Аннотация: У крыс гастрокинетич. препарат AS-4370 (I; 0,03- 10 мг/кг, внутрь) ускорял опорожнение желудка (ОЖ). По активности I был сравним с цизапридом (II) и в 3 раза уступал препарату BRL 24924 (III). I (0,3-3 мг/кг, внутрь) устранял задержку ОЖ, вызванную цисплатиной. II обладал сходным действием только в высоких дозах. Действие I на ОЖ блокировалось атропином и п-хлорфенилаланином, но не гексаметонием, метисергидом, пропранололом или 6-гидрокси-ДА. У ненаркотизир. собак I (0,2- 1 мг/кг, в/в) стимулировал моторику верхних отделов ЖКТ, но только в пищеварит. фазу. II и III усиливали моторику всех отделов ЖКТ, вне зависимости от фаз пищеварения. I не влиял на подавление антральной моторики, вызванное ДА, а II блокировал его. I не взаимодействовал с 5-НТ[1]-, 5-НТ[2]-D[2]-, 'альфа'[1]-адрено, М- и ГОМКрецепторами, но обладал слабым средством по отношению к 5-НТ[3]- и бензодиазепиновым рецепторам. II обладал высоким средством к 5-НТ[2], D[2]- и 'альфа'[2]-адренорецепторам, а III - к 5-НТ[3]-рецепторам. Делают вывод, что по фармакологич. св-вам I отличается от II и III. Япония, Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd., 33-94 Enoki-cho, Suita/ /Osaka 564. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.19
Рубрики: ЦИЗАПРИД
AS-4370
BRL24924
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
МОТОРИКА КИШЕЧНИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Karasawa, T.; Yoshida, N.; Furukawa, K.; Omoya, H.; Ito, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 92.03-04М5.056

CRF triggers the CNS release of TRH in stress-induced changes in gastric emptying [Text] / L. Diop [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 1. - PG39-G44 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: КРФ (кортикотропин-рилизинг-фактор) запускает высвобождение в ЦНС ТРГ (тиреотропин-рилизинггормона) при стрессорных изменениях опорожнения желудка
Аннотация: Внутрижелудочковое введение (ВЖВ) в мозг мышей тиреотропин-рилизинг фактора (ТРГ) (0,5 мкг/кг) и кортикотропин-рилизинг фактора (КРФ) (1 мкг/кг), а также холодовой стресс увеличивали опорожнение желудка (ОЖ) у мышей, тогда как в/б введение этих препаратов в 10кратной дозе эффекта не оказывало. Предварительное ВЖВ антисыворотки ТРГ и КРФ устраняло эффект холодового стресса на ОЖ. Антисыворотка КРФ не влияла на эффект ТРГ, тогда как антисыворотка ТРГ предупреждала увеличение ОЖ, вызванное КРФ. Антисыворотка КРФ и ТРГ устраняла действие экзогенных КРФ и ТРГ соответственно. Холодовой стресс и КРФ, но не ТРГ, ускоряли прохождение содержимого по кишечнику. Антитела к КРФ, но не к ТРГ предупреждали этот эффект. Полученные данные показывают, что КРФ и ТРГ играют роль в центральных механизмах, опосредующих стимулирование ОЖ холодовым стрессом. Высвобождение в ЦНС КРФ при холодовом стрессе может запускать высвобождение ТРГ, что опосредует эффект стресса на ОЖ, но не на перемещение содержимого по кишечнику. Франция, Dep. of Pharmacol., Inst. Nat. de la Rech. Agronom., 31300 Toulouse. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
ГИПОТЕРМИЯ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
КОРТИКОТРОПИН
ТИРЕОТРОПИН
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Diop, L.; Pascaud, X.; Junien, J.L.; Bueno, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.502

Peters, Uwe.
Diethyldithiocarbamate delays gastric emptying and increases gastric acidity in rats in vivo [Text] / Uwe Peters, Otfried Strubelt // Pharmacol. and Toxicol. - 1990. - Vol. 67, N 2. - P188-190 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Диэтилдитиокарбамат замедляет опорожнение желудка и увеличивает кислотность желудочного содержимого у крыс in vivo
Аннотация: У крыс в течение 15-120 мин после в/б введения диэтилдитиокарбамата (ДДК; 100 мг/кг) установлено существ. увеличение кислотности и объема содержимого в желудке. ДДК (100 мг/кг; в/б) подавлял скорость секреции желудочного содержимого в перфузируемом in situ желудке крыс. Ингибирующее действие ДДК полностью снималось введением трубки в желудок через привратник. ДДК (50- 600 мг/кг; в/б) зависимо от дозы вызывал увеличение кислотности и кол-ва содержимого в желудке. Макс. действие ДДК наблюдалось при дозе 200 мг/кг. ДДК (100 мг/кг; в/б) существенно снижал скорость опорожнения желудка у крыс. Предполагается, что вызванное ДДК замедление скорости опорожнения желудка и увеличение кислотности желудочного содержимого обусловлено спамогенным действием на пилорический сфинктер. ФРГ, Inst. of Toxicology, Medical School of Lubeck, D-2400 Lubeck. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.87 + 341.45.15.29.99
Рубрики: ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЖЕЛУДОЧНОЕ СОДЕРЖИМОЕ
ЖЕЛУДОЧНОЕ СОДЕРЖИМОЕ
КИСЛОТНОСТЬ
АНТИДОТЫ
КРЫСЫ
ОТРАВЛЕНИЕ
NI
CU

Доп.точки доступа:
Strubelt, Otfried

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска