СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАЛТРИНДОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 119
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-119

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.128

'ДЕЛЬТА'-Opioid receptor-mediated regulation of central dopaminergic neurosn in the rat [Text] / Jorge Manzanares [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - P107-112 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Опосредованная 'дельта'-опиоидными рецепторами регуляция центральных дофаминергических нейронов у крыс
Аннотация: Изучали влияния в/ж введений 'дельта'-агониста [D-Pen{2}, D-Pen{5}] энкефалина (DPDPE) и 'дельта'-антагониста налтриндола на активность дофаминергических нейронов мозга крыс Long-Evans. Активность оценивали по конц-ии ДОФУК и накоплению 3,4-дигидроксифенилаланина после введения ингибитора декарбоксилазы 3-гидроксибензилгидразина в прилежащее ядро, стриатум, срединное возвышение, промежуточную долю гипофиза. Обнаружили, что активация 'дельта'-рецепторов избирательно повышала активность мезолимбических и туберо-инфундибулярных дофаминергических нейронов, но не нигро-стриатных или перивентрикулярно-гипофизарных нейронов. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1317. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП* ДЕЛЬТА
DPDPE
НАЛТРИНДОЛ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Manzanares, Jorge; Durham, Robert A.; Lookingland, Keith J.; Moore, Kenneth E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.11-04Т5.54

'мю'- and 'дельта'-opioid receptor antagonists precipitate similar withdrawal phenomena in butorphanol and morphine dependence [Text] / Y. Z. Feng [et al.] // Neurochem. Res. - 1996. - Vol. 21, N 1. - P63-71 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Антагонисты 'мю'- и 'дельта'-опиоидных рецепторов вызывают одинаковые феномены лишения в состоянии зависимости от буторфанола и морфина
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали состояние зависимости введением в латеральные желудочки мозга с помощью имплантированного осмотического насоса буторфанола (I) или морфина (II) в дозе 26 нмоль/ч на протяжении 3 дн. При последующем введении в желудочки мозга 'мю'-антагониста, D-Pen-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH[2], в дозе 4,8 нмоль содержание глутамата во внеклеточной жидкости в области голубого пятна у крыс в состоянии зависимости от I или II, возрастало до 258 и 425%, соотв. Менее выраженное повышение его конц-ии отмечено после введения 'дельта'-опиоидного антагониста, налтриндола, в дозе 48 нмоль. При этом повышение содержания глутамата у крыс в состоянии зависимости от I или II было также практически одинаковым. Сделан вывод, что синдром лишения опиоидов приводит к повышению в голубом пятне содержания глутамата. США, Univ. Mississippi Med. Cent., Jackson, MS 39216-4505. Библ. 39

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
БУТОРФАНОЛ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛ
ГЛУТАМАТ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Feng, Y.Z.; Zhang, T.; Tokuyama, S.; Zhu, H.; Rockhold, R.W.; Ho, I.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.417

'мю'- and 'дельта'-opioid receptor antagonists precipitate similar withdrawal phenomena in butorphanol and morphine dependence [Text] / Y. Z. Feng [et al.] // Neurochem. Res. - 1996. - Vol. 21, N 1. - P63-71 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Антагонисты 'мю'- и 'дельта'-опиоидных рецепторов вызывают одинаковые феномены лишения в состоянии зависимости от буторфанола и морфина
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали состояние зависимости введением в латеральные желудочки мозга с помощью имплантированного осмотического насоса буторфанола (I) или морфина (II) в дозе 26 нмоль/ч на протяжении 3 дн. При последующем введении в желудочки мозга 'мю'-антагониста, D-Pen-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH[2], в дозе 4,8 нмоль содержание глутамата во внеклеточной жидкости в области голубого пятна у крыс в состоянии зависимости от I или II, возрастало до 258 и 425%, соотв. Менее выраженное повышение его конц-ии отмечено после введения 'дельта'-опиоидного антагониста, налтриндола, в дозе 48 нмоль. При этом повышение содержания глутамата у крыс в состоянии зависимости от I или II было также практически одинаковым. Сделан вывод, что синдром лишения опиоидов приводит к повышению в голубом пятне содержания глутамата. США, Univ. Mississippi Med. Cent., Jackson, MS 39216-4505. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: МОРФИН
БУТОРФАНОЛ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛ
ГЛУТАМАТ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Feng, Y.Z.; Zhang, T.; Tokuyama, S.; Zhu, H.; Rockhold, R.W.; Ho, I.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.453

7'-Substituted amino acid conjugates of naltrindole. Hydrophilic groups as determinants of selective antagonism of 'дельта'[1] opioid receptor-mediated antinociception in mice [Text] / P. S. Portoghese [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P402-407 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 7'-замещенные аминокислотные конъюгаты налтриндола. Гидрофильные группы как детерминанты селективного антагонизма антиноцицепции у мышей, опосредованной 'дельта'[1]-опиоидными рецепторами
Аннотация: На изолированном семявыносящем протоке мыши показано, что величина IC[50] антагонизма с [D-Ala{2}, D-Leu{5}] энкефалином составляла у налтриндола 459 нМ, а у его аминокислотных конъюгатов - 0,4-89 нМ. Показатели селективности, 'дельта'/'мю' и 'дельта'/'каппа', у налтриндола составляли 41 и 363, а у синтезированных конъюгатов - 20-122 и 20-231 соотв. В опытах in vivo показано, что глицинат и аспартат налтриндола проявляли св-ва 'дельта'[1]-селективных антагонистов. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛТРИНДОЛ
ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ КОНЪЮГАТЫ * 7'-
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП ДЕЛЬТА 1
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЕ ПРОТОКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Portoghese, P.S.; Farouz-Grant, F.; Sultana, M.; Takemori, A.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.03-04М3.343

Antinociceptive effects of isoleucine derivatives of deltorphin I and deltorphin II in rat spinal cord: A search for selectivity of delta receptor subtypes [Text] / D. Labuz [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 6. - P511-517 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антиноцицептивные эффекты изолейциновых производных дельторфина I и дельторфина II в спинном мозге крысы: исследование селективности подтипов дельта-рецепторов
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar, к-рым в область поясничного расширения спинного мозга были имплантированы катетеры. Введение через катетер дельторфина I (I) или дельторфина II (II) дозозависимо (0,15-15 мкг) увеличивало продолжительность латентного периода р-ции при болевом воздействии на хвост. Близкие результаты были получены при введении изолейцин-I или изолейцин-II, однако длительность их антиноцицептивного действия была меньшей по сравнению с I и II. В тесте сжатия лапы длительность антиноцицептивного эффекта I и изолейцин-I была более значительной, чем у II и изолейцин-II. Предварительное введение 3 мкг налтрибена, 30 мкг налтриндола или 1 мкг 7-бензилидин-налтрексона антагонизировало с антиноцицептивным действием I в дозе 1,5 мкг в обоих тестах. В тесте сдавления лапы 7-бензилидин-налтрексон потенцировал эффект II. Налтриндол снижал эффективность изолейцин-I и изолейцин-II в тесте болевого воздействия на хвост. Обсуждена роль подтипов 'дельта'-рецепторов в антиноцицептивных эффектах I и II и их изолейциновых производных. Польша, Inst. of Pharmacol., 31-343 Krakow. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: ДЕЛЬТОРФИНЫ
ИЗОЛЕЙЦИНПРОИЗВОДНЫЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Labuz, D.; Toth, G.; Machelska, H.; Przewlocka, B.; Borsodi, A.; Przewlocki, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.341

Antinociceptive effects of isoleucine derivatives of deltorphin I and deltorphin II in rat spinal cord: A search for selectivity of delta receptor subtypes [Text] / D. Labuz [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 6. - P511-517 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антиноцицептивные эффекты изолейциновых производных дельторфина I и дельторфина II в спинном мозге крысы: исследование селективности подтипов дельта-рецепторов
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar, к-рым в область поясничного расширения спинного мозга были имплантированы катетеры. Введение через катетер дельторфина I (I) или дельторфина II (II) дозозависимо (0,15-15 мкг) увеличивало продолжительность латентного периода р-ции при болевом воздействии на хвост. Близкие результаты были получены при введении изолейцин-I или изолейцин-II, однако длительность их антиноцицептивного действия была меньшей по сравнению с I и II. В тесте сжатия лапы длительность антиноцицептивного эффекта I и изолейцин-I была более значительной, чем у II и изолейцин-II. Предварительное введение 3 мкг налтрибена, 30 мкг налтриндола или 1 мкг 7-бензилидин-налтрексона антагонизировало с антиноцицептивным действием I в дозе 1,5 мкг в обоих тестах. В тесте сдавления лапы 7-бензилидин-налтрексон потенцировал эффект II. Налтриндол снижал эффективность изолейцин-I и изолейцин-II в тесте болевого воздействия на хвост. Обсуждена роль подтипов 'дельта'-рецепторов в антиноцицептивных эффектах I и II и их изолейциновых производных. Польша, Inst. of Pharmacol., 31-343 Krakow. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДЕЛЬТОРФИНЫ
ИЗОЛЕЙЦИНПРОИЗВОДНЫЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Labuz, D.; Toth, G.; Machelska, H.; Przewlocka, B.; Borsodi, A.; Przewlocki, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.02-04М3.96

Antiparkinson potential of 'дельта'-opioid receptor agonists [Text] / Thomas J. Hudzik [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 396, N 2-3. - P101-107 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антипаркинсонический потенциал агонистов 'дельта'-опиоидных рецепторов
Аннотация: Опыты поставлены на крысах с односторонним разрушением нигростриального тракта, вызванного введением 6-гидроксидофамина. Введение непептидного частичного агониста 'дельта'-рецепторов со св-вами антагониста 'мю'-рецепторов, тоназоцина (I), в дозе 0,1-10 мг/кг индуцировало дозозависимые ипсилатеральные вращательные движения, что отражало усиление дофаминергических функций на неповрежденной стороне мозга. Антагонист 'дельта'-рецепторов, налтриндол, блокировал эффект I. Полный агонист 'дельта'-рецепторов, SNC-80, индуцировал как ипсилатеральные, так и контрлатеральные вращательные движения. Обнаружено, что I усиливал влияние L-дофа на вызываемое резерпином торможение двигательной активности крыс. Обсуждены перспективы терапевтического применения агонистов 'дельта'-рецепторов. США, AstraZenca R&D Boston, Worcester, MA 01605

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ТОНАЗОЦИН
SNC-80
НАЛТРИНДОЛ
ЛЕВОДОПА
6-ГИДРОКСИДОФАМИН
ПАРКИНСОНИЗМ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hudzik, Thomas J.; Howell, Andrew; Payza, Kemal; Cross, Alan J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.343

Antiparkinson potential of 'дельта'-opioid receptor agonists [Text] / Thomas J. Hudzik [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 396, N 2-3. - P101-107 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антипаркинсонический потенциал агонистов 'дельта'-опиоидных рецепторов
Аннотация: Опыты поставлены на крысах с односторонним разрушением нигростриального тракта, вызванного введением 6-гидроксидофамина. Введение непептидного частичного агониста 'дельта'-рецепторов со св-вами антагониста 'мю'-рецепторов, тоназоцина (I), в дозе 0,1-10 мг/кг индуцировало дозозависимые ипсилатеральные вращательные движения, что отражало усиление дофаминергических функций на неповрежденной стороне мозга. Антагонист 'дельта'-рецепторов, налтриндол, блокировал эффект I. Полный агонист 'дельта'-рецепторов, SNC-80, индуцировал как ипсилатеральные, так и контрлатеральные вращательные движения. Обнаружено, что I усиливал влияние L-дофа на вызываемое резерпином торможение двигательной активности крыс. Обсуждены перспективы терапевтического применения агонистов 'дельта'-рецепторов. США, AstraZenca R&D Boston, Worcester, MA 01605

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ТОНАЗОЦИН
SNC-80
НАЛТРИНДОЛ
ЛЕВОДОПА
6-ГИДРОКСИДОФАМИН
ПАРКИНСОНИЗМ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hudzik, Thomas J.; Howell, Andrew; Payza, Kemal; Cross, Alan J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.375

Antitussive effects of naltrindole, a selective 'дельта'-opioid receptor antagonist, in mice and rats [Text] / Junzo Kamei [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - P161-165 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Противокашлевое действие селективного антагониста 'дельта'-опиоидных рецепторов налтриндола у мышей и крыс
Аннотация: Налтриндол (I; 0,3 мг/кг, в/б) уменьшал индуцированный капсаицином кашель у мышей и крыс. Действие I достигало максимума через 15 мин после введения и длилось 120 мин. В отличие от 'бета'-фуналтрексамина, [D-Pen{2},D-Pen{5}]энкефалин и нор-биналторфимин при предварительном введении частично снижали противокашлевое действие I. Сделан вывод о том, что противокашлевая активность I опосредована взаимодействием с 'дельта'-опиоидными рецепторами. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sci., Hoshi Univ., 4-41, Tokyo 142. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ *
АНТАГОНИСТЫ
НАЛТРИНДОЛ
КАШЕЛЬ
КАПСАИЦИН
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamei, Junzo; Iwamoto, Yuriko; Suzuki, Tsutomu; Misawa, Miwa; Nagase, Hiroshi; Kasuya, Yutaka

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.1

Antitussive effects of naltrindole, a selective 'дельта'-opioid receptor antagonist, in mice and rats [Text] / Junzo Kamei [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - P161-165 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Противокашлевое действие селективного антагониста 'дельта'-опиоидных рецепторов налтриндола у мышей и крыс
Аннотация: Налтриндол (I; 0,3 мг/кг, в/б) уменьшал индуцированный капсаицином кашель у мышей и крыс. Действие I достигало максимума через 15 мин после введения и длилось 120 мин. В отличие от 'бета'-фуналтрексамина, [D-Pen{2},D-Pen{5}]энкефалин и нор-биналторфимин при предварительном введении частично снижали противокашлевое действие I. Сделан вывод о том, что противокашлевая активность I опосредована взаимодействием с 'дельта'-опиоидными рецепторами. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sci., Hoshi Univ., 4-41, Tokyo 142. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.15
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ *
АНТАГОНИСТЫ
НАЛТРИНДОЛ
КАШЕЛЬ
КАПСАИЦИН
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamei, Junzo; Iwamoto, Yuriko; Suzuki, Tsutomu; Misawa, Miwa; Nagase, Hiroshi; Kasuya, Yutaka

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.222

Bertolucci, Magali.
Interleukin-6 is differently modulated by central opioid receptor subtypes [Text] / Magali Bertolucci, Carlo Perego, Simoni Grazia Maria De // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 3. - PR956-R959 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Различия в модуляции интерлейкина-6 подтипами центральных рецепторов опиоидов
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley интерлейкина-1'бета' (I) в дозе 400 нг в желудочки мозга или в/б конц-ия в сыворотке интерлейкина-6 (Ил) составляла через 2 ч 2500 и 1000 ед/мл соотв. При введении 'бета'-фуналтрексамина в дозе 1 мкг в желудочки мозга через 24 ч после I конц-ия Ил возрастала до 7500 и 4000 ед/мл соотв. Налтриндол при введении в дозе 10 мкг в желудочки мозга за 20 мин до I, вводимого в желудочки мозга или в/б, снижал конц-ию Ил с 5000 до 2000 и с 3000 до 1500 ед/мл соотв. При введении норбиналторфимина в дозе 100 мкг в желудочки мозга за 24 ч до I конц-ия Ил была снижена до 1000 ед/мл. Сделан вывод, что блокада 'мю'-рецепторов усиливает, а блокада 'дельта'-рецепторов тормозит индукцию Ил. Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche Mario Negr'иота', 20157 Milan. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: 'БЕТА'-ФУНАЛТРЕКСАМИН
НАЛТРИНДОЛ
НОРБИНАЛТОРФИМИН
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЖЕЛУДОЧКИ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Perego, Carlo; De, Simoni Grazia Maria

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.321

Bertolucci, Magali.
Interleukin-6 is differently modulated by central opioid receptor subtypes [Text] / Magali Bertolucci, Carlo Perego, Simoni Grazia Maria De // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 3. - PR956-R959 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Различия в модуляции интерлейкина-6 подтипами центральных рецепторов опиоидов
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley интерлейкина-1'бета' (I) в дозе 400 нг в желудочки мозга или в/б конц-ия в сыворотке интерлейкина-6 (Ил) составляла через 2 ч 2500 и 1000 ед/мл соотв. При введении 'бета'-фуналтрексамина в дозе 1 мкг в желудочки мозга через 24 ч после I конц-ия Ил возрастала до 7500 и 4000 ед/мл соотв. Налтриндол при введении в дозе 10 мкг в желудочки мозга за 20 мин до I, вводимого в желудочки мозга или в/б, снижал конц-ию Ил с 5000 до 2000 и с 3000 до 1500 ед/мл соотв. При введении норбиналторфимина в дозе 100 мкг в желудочки мозга за 24 ч до I конц-ия Ил была снижена до 1000 ед/мл. Сделан вывод, что блокада 'мю'-рецепторов усиливает, а блокада 'дельта'-рецепторов тормозит индукцию Ил. Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche Mario Negr'иота', 20157 Milan. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: 'БЕТА'-ФУНАЛТРЕКСАМИН
НАЛТРИНДОЛ
НОРБИНАЛТОРФИМИН
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЖЕЛУДОЧКИ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Perego, Carlo; De, Simoni Grazia Maria

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.438

Bilecki, Wiktor.
Acute and chronic effects of opioids on CREB phosphorylation in NG108-15 cells [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Wiktor Bilecki, Ryszard Przewllocki // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P94-95 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Острое и хроническое влияние опиоидов на фосфорилирование [фактора транскрипции] CREB в клетках NG108-15
Аннотация: Добавление морфина (I) или DPDPE (II) к культуре клеток NG108-15, экспрессирующих 'дельта'-опиоидные рецепторы, в конц-ии 10 нМ - 10 мкМ и 100 нМ - 1 мкМ соотв. вызывало дозозависимое повышение фосфорилирования фактора транскрипции CREB, максимум к-рого отмечен через 30 мин. Налоксон и налтриндол вызывали обращение эффекта I и II соотв. Культивирование клеток в присутствии I в конц-ии 1 мкМ в течение 3 дн. снижало уровень фосфорилированного фактора CREB. Удаление I из культуральной среды приводило на протяжении 30 мин к повышению конц-ии фосфорилированной формы CREB, к-рая нормализовалась через 4 ч. Польша, Polish Acad. of Sci., PL 31-343 Krakow. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МОРФИН
DPDPE
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ NG 108-15

Доп.точки доступа:
Przewllocki, Ryszard

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.01-04Т5.108

Blocking delta opioid receptors decreases alcohol aversion threshold [Text] : abstr. Res. Soc. Alcoholism Annu. Sci. Meet., San Francisco, Calif., July 19-24, 1997 / N. E. Badia-Elder [et al.] // Alcoholism. - 1997. - Vol. 21, N 3 Suppl. - P8A . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Блокада дельта-опиоидных рецепторов снижает порог алкогольной аверсии
Аннотация: В опытах на крысах, предпочитающих этанол (I) питьевой воде, показано, что введение I в дозе 1 или 1,5 г/кг в/б вызывало снижение потребления жидкости с банановым ароматом. До введения I животные предпочитали этот р-р питьевой воде. Введение I в дозе 0,5 г/кг не влияло на вкусовую р-цию крыс. При совместном введении I в этой дозе с налтриндолом в дозе 0,5 мг/кг потребление бананового экстракта снижалось. Сделан вывод, что блокада дельта-рецепторов снижает порог алкогольной аверсии. США, Indiana Univ. School of Medicine, Indianapolis, IN 46202

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
НАЛТРИНДОЛ
ВКУСОВАЯ РЕАКЦИЯ
'ДЕЛЬТА'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Badia-Elder, N.E.; Zink, R.W.; McCullough, D.E.; Portoghese, P.S.; Frochlich, J.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.211

Broccardo, M.
Role of the delta opioid receptor system in the control of colonic propulsion in rats and mice [Text] : [Pap.] 28th Nat. Congr. Ital. Pharmacol. Soc., Bari, Apr. 30-May 3, 1997: Abstr. Book / M. Broccardo, G. Improta, A. Tabacco // Pharmacol. Res. - 1997. - Vol. 35, Suppl. - P88 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Роль системы дельта-опиоидных рецепторов в регуляции эвакуаторной активности толстого кишечника у крыс и мышей
Аннотация: Эвакуаторную активность толстого кишечника мышей и крыс определяли по выведению стеклянных шариков, помещаемых в дистальный отдел кишечника. Введение непептидного дельта-опиоидного агониста, SNC80 (I), максимально увеличивало время выведения у мышей и крыс с 4,7 до 52,6 мин и с 2,1 до 101 мин соотв. Налтриндол и налоксон блокировали эффект I, а налоксона метйодид, не проникающий через ГЭБ, оказался не эффективным. Считают, что эффект I опосредуется центральными дельта-опиоидными рецепторами. Италия, Univ. "La Sapienza", Rome

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ДЕЛЬТА-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
SNC 80
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
ОПОРОЖНЕНИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Improta, G.; Tabacco, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.06-04М4.582

Broccardo, M.
Role of the delta opioid receptor system in the control of colonic propulsion in rats and mice [Text] : [Pap.] 28th Nat. Congr. Ital. Pharmacol. Soc., Bari, Apr. 30-May 3, 1997: Abstr. Book / M. Broccardo, G. Improta, A. Tabacco // Pharmacol. Res. - 1997. - Vol. 35, Suppl. - P88 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Роль системы дельта-опиоидных рецепторов в регуляции эвакуаторной активности толстого кишечника у крыс и мышей
Аннотация: Эвакуаторную активность толстого кишечника мышей и крыс определяли по выведению стеклянных шариков, помещаемых в дистальный отдел кишечника. Введение непептидного дельта-опиоидного агониста, SNC80 (I), максимально увеличивало время выведения у мышей и крыс с 4,7 до 52,6 мин и с 2,1 до 101 мин соотв. Налтриндол и налоксон блокировали эффект I, а налоксона метйодид, не проникающий через ГЭБ, оказался не эффективным. Считают, что эффект I опосредуется центральными дельта-опиоидными рецепторами. Италия, Univ. "La Sapienza", Rome

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.15
Рубрики: ДЕЛЬТА-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
SNC 80
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
ОПОРОЖНЕНИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Improta, G.; Tabacco, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т1.222

Bujalska, Magdalena.
Effect of nonselective and selective opioid receptors antagonists on antinociceptive action of actaminophen [Text]. Pt III / Magdalena Bujalska // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, N 5. - P539-545 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние неселективных или селективных антагонистов рецепторов опиоидов на антиноцицептивное действие ацетаминофена. [часть III]
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'МАРС''МАРС' Wistar в/б введение налоксона (1 мг/кг) или в/ж введение его (10 мкг), в/ж введение препарата CTOP (0,075 мг) или в/ж введение нор-биналторфимина (7 мкг) ослабляло антиноцицептивное действие вводимого внутрь ацетаминофена (400 мг/кг) при механическом сдавливании лапы. Небольшое ослабление его антиноцицептивного действия имело место при предварительном п/к введении животным налтриндола (1 мг/кг), в/т введении налоксона (10 мкг) или налтрибена (1 мкг). Польша, Med. Univ. of Warszawa. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.02
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ (АЦЕТАМИНОФЕН)
АНАЛЬГЕЗИЯ
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
КРЫСЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.305

Characterization of [{3}H]naltrindole binding to delta opioid receptors in mouse brain and mouse vas deferens: Evidence for delta opioid receptor heterogeneity [Text] / Lei Fang [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P836-846 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика связывания [{3}H] налтриндола с 'дельта'-опиодными рецепторами в мозге и семявыносящем протоке мыши: доказательство гетерогенности 'дельта'-опиоидных рецепторов
Аннотация: Naltindole (NTI) is a potent and selective nonpeptide delta opioid receptor antagonist. This study reports on the binding characteristics of [{3}H]NTI for mouse brain and vas deferens (MVD) tissues. In brain, [{3}H]NTI had unusually high specific binding to delta receptors (80% at its Kd concentration) relative to other selective delta receptor radioligands. Saturation Kd values with 95% confidence intervals for mouse brain and MVD tissue preparations were 56.2 (41.8-75.7) and 104 (25.8-420) pM, respectively. These Kd values were significantly different and [{3}H]NTI binding to both tissues was best fit by a one-site model. Receptor densities were 83.9 fmol/mg of protein for mouse brain and 14.8 fmol/mg of protein for the MVD. Binding inhibition studies showed that NTI and the delta opioid receptor agonists [4'-Cl-Phe{4}]DPDPE and [D-Ala{2}, Glu{4}]deltorphin had high affinity for the sites labeled by [{3}H]NTI in both tissue preparations whereas mu [Tyr-Pro-'пси'-MePhe-D-Pro-NH[2] (PL-17)] and kappa (U-69593) agonists had micromolar affinity. Both agonists recognized multiple sites in mouse brain under control (with 5 mM Mg{++}) and treatment (with 50 'мю'M guanylyl-5'-imidodiphosphate and 100 mM NaCl) conditions but only single-site binding was observed for MVD (only control condition tested). [D-Ala{2}, Glu{4}]deltorphin showed about 6.5-fold selectivity for a portion ('ПРИБЛ=' 33%) of mouse brain sites (Ki 130 pM) compared to sites labeled by [{3}H]NTI in MVD (Ki 1200 pM) under control conditions. No significant difference was observed for [4'-Cl-Phe{4}]DPDPE binding affinity to both tissues (Ki 450-680 pM) under control conditions. The affinity of opioid agonists, but not antagonists at [{3}H]NTI binding sites in mouse brain, was substantially reduced by the presence of guanylyl-5'-imidodiphosphate and sodium ions consistent with guanine nucleotide-binding protein regulation of the delta receptors. The portions of high- and low-affinity sites recognized by [4'-Cl-Phe{4}]DPDPE and [D-Ala{2}, Glu{4}]deltorphin in mouse brain labeled by [{3}H]NTI under treatment conditions were not significantly different (each subtype represented 'ПРИБЛ=' 50% of the total population) suggesting delta receptor heterogeneity in this tissue. It is concluded that [{3}H]NTI binds to delta opioid receptor affinity states and subtypes with equal affinity and can be used for their characterization in conjunction with different treatment conditions and ligands. США, The Univ. of Arizona Health Sci. Center. Tucson, AZ 85724. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП ДЕЛЬТА
НАЛТРИНДОЛ * [3H]
СВЯЗЫВАНИЕ
МОЗГ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ РЕЦЕПТОРОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fang, Lei; Knapp, Richard J.; Horvath, Robert; Matsunaga, Terry O.; Haaseth, Ronald C.; Hruby, Victor J.; Porreca, Frank; Yamamura, Henry I.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.373

Chronic muscle pain induced by repeated acid injection is reversed by spinally administered 'мю'- and 'дельта', nut not 'каппа'-, opioid receptor agonists [Text] / K. A. Sluka [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 302, N 3. - P1146-1150 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Устранение введением в спинной мозг агонистов опиодных 'мю'- и 'дельта'-, но не 'каппа'-рецепторов вызываемой введением кислоты хронической мышечной боли
Аннотация: Хронический синдром мышечной боли у животных вызывали повторным введением подкисленного до pH 3,9 солевого р-ра в m. gastrocnemius. Внутритекальное введение морфина, DAMGO (агонисты опиодных 'мю'-рецепторов) или SNC80 (агонист опиоидных 'дельта'-рецепторов) повышало порог связанной с болевыми ощущениями р-ции животных. Предварительное применение препарата CTAP предотвращало вызываемое морфином и DAMGO ослабление гипералгезии, а применение налтриндола предотвращало ослабление гипералгезии, вызываемое SNC80. Внутритекальное введение препарата U50.488, агониста опиоидных 'каппа'-рецепторов, влияния на упомянутое понижение порога болевой р-ции не оказывало. США, Univ. of Iowa, Iowa City. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОРФИН
DAMGO
SCN80
CTAP
НАЛТРИНДОЛ
ГИПЕРАЛГЕЗИЯ
МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Sluka, K.A.; Rohlwing, J.J.; Bussey, R.A.; Eikenberry, S.A.; Wilken, J.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.340

Clarke, Rob W.
The involvement of Op[1] ('дельта') and OP[3] (m) opioid receptors in stimulus-evoked, opioid-mediated inhibition of a spinal reflex in the decerebrated and spinalized rabbit [Text] : abstr. Jt Sci. Meet. Physiol. Soc. with Brit. Pharmacol. Soc., Southampton, 8-11 Sept., 1998 / Rob W. Clarke, Chris S. Sharpe // J. Physiol. Proc. - 1998. - Vol. 513. - P33-34 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Вовлечение OP[1]('дельта')- и OP[3]('мю')-опиоидных рецепторов в вызванном стимулом и опосредуемом опиатами ингибировании спинального рефлекса у децеребрированных и спинализированных кроликов
Аннотация: В опытах на децеребрированных и спинализированных кроликах показано, что налтриндол (1-30 нмоль/кг в/в) и налоксон (1-30 нмоль/кг в/в) усиливали рефлексы мотонейронов медиального икроножного нерва, вызываемые эл. стимуляцией малоберцового нерва, до 157 и 586% соотв. Ингибиторный эффект стимуляции поверхностного малоберцового нерва снижался под воздействием налтриндола или налоксона до 81 и 67% соотв. Обсуждена роль 'дельта'- и 'мю'-рецепторов в ингибировании спинальных рефлексов. Великобритания, Univ. of Nottingham, Loughborough LE12 5RD. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ИКРОНОЖНЫЙ НЕРВ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Sharpe, Chris S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-119

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска