СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-78

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.12-04М1.338

A road map toward defining the role of smad signaling in hematopoietic stem cells [Text] / Taiju Utsugisawa [et al.] // Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 4. - P1128-1136 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Дорожная карта направлений исследований роли сигнального пути Smad в кроветворных стволовых клетках
Аннотация: Исследовали экспрессию лигандов рецепторов и сигнального пути Smad суперсемейства трансформирующего фактора роста 'бета' (ТФР-'бета'), рецепторов в кроветворных стволовых клетках мыши и родоначальных Кл (РКл) линии Lhx2. Выявлено сходство между этими типами Кл в отношении большинства рецепторов и необходимости Smad для проведения сигналов от ТФР, морфогенетического белка кости (МБК) и активина. Оценивали также пролиферативный ответ этих типов Кл на различные лиганды. Первичные Кл и РКл линии Lhx2 вели себя сходным образом. Обнаружен супрессивный эффект активина А, к-рый подобен таковому ТФР-'бета' в большинстве культур. Эффект МБК-4 отсутствовал. Изучение сигнального пути касающееся фосфорилирования Smad2 (активина и ТФР-'бета') и Smad1/5 (МБК), подтвердило р-цию цитозоля на эти лиганды. В дополнение к характеристике экспрессии суперсемейства ТФР-'бета' в КСКл полученные результаты показывают, что линия РКл Lhx2 является адекватной моделью для молекулярной характеристики Smad. Швеция [S. Karlsson]. E-mail: Stefan Karlsson@molmed.lu.se. Библ. 51

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
АКТИВИН
РЕЦЕПТОРЫ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Utsugisawa, Taiju; Moody, Jenifer L.; Aspling, Marie; Nilsson, Eva; Carlsson, Leif; Karlsson, Stefan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04М1.195

Analysis of the native murine bone morphogenetic protein serine threonine kinase type I receptor (ALK-3) [Text] / Xiying Wu [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 168, N 2. - P453-461 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Анализ нативного рецепторной серин/треонинкиназы - рецептора морфогенетического белка кости мыши (ALK-3)
Аннотация: Морфогенетические белки кости (МБК) - цитокины семейства трансформирующего фактора роста 'бета', индуцирующие остеогенез в строме костного мозга и блокирующие процесс миогенеза и адипогенеза. Действие МБК на клетки опосредовано специфичными рецепторными серин/треонинкиназами и, в том числе, активин-подобной киназой ALK-3. Проанализировали экспрессию ALK-3 рецептора в различных тканях мышей и показали, что белок ALK-3 конститутивно экспрессируется как в миогенных, так и в остеогенных линиях клеток. В клетке этот белок размером 85 кД ассоциирован с гликопротеином с мол. м. 140 кД и формирует единый рецепторный комплекс для МБК. США, Immunobiol. Canc. Program, Oklahoma Med. Res. Fdn, Oklahoma City, OK 73104. Библ. 68

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СЕРИН/ТРЕОНИНОВЫЕ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Xiying; Robinson, Claudius E.; Fong, Hon Wa; Gimble, Jeffrey M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.11-04М4.660

Analysis of the native murine bone morphogenetic protein serine threonine kinase type I receptor (ALK-3) [Text] / Xiying Wu [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 168, N 2. - P453-461 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Анализ нативного рецепторной серин/треонинкиназы - рецептора морфогенетического белка кости мыши (ALK-3)
Аннотация: Морфогенетические белки кости (МБК) - цитокины семейства трансформирующего фактора роста 'бета', индуцирующие остеогенез в строме костного мозга и блокирующие процесс миогенеза и адипогенеза. Действие МБК на клетки опосредовано специфичными рецепторными серин/треонинкиназами и, в том числе, активин-подобной киназой ALK-3. Проанализировали экспрессию ALK-3 рецептора в различных тканях мышей и показали, что белок ALK-3 конститутивно экспрессируется как в миогенных, так и в остеогенных линиях клеток. В клетке этот белок размером 85 кД ассоциирован с гликопротеином с мол. м. 140 кД и формирует единый рецепторный комплекс для МБК. США, Immunobiol. Canc. Program, Oklahoma Med. Res. Fdn, Oklahoma City, OK 73104. Библ. 68

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СЕРИН/ТРЕОНИНОВЫЕ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Xiying; Robinson, Claudius E.; Fong, Hon Wa; Gimble, Jeffrey M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04М1.53

BMP induction of Id proteins suppresses differentiation and sustains embryonic stem cell self-renewal in collaboration with STAT3 [Text] / Qi-Long Ying [et al.] // Cell. - 2003. - Vol. 115, N 3. - P281-292 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Морфогенетический белок кости (МБК) индуцирует Id-белки, совместно со STAT3 подавляющие дифференцировку и поддерживающие самообновление эмбриональных стволовых клеток
Аннотация: Показано, что МБК в комбинации с фактором, ингибирующим лейкоз (ФИЛ) обеспечивает сохранение способности эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) к самообновлению, к полилинейной дифференцировке, колонизации химер, в т. ч. способности давать начало половым клеткам. ЭСК могут быть разложены из одиночных клеток и получены de novo без сыворотки и фидерных клеток с помощью ФИЛ + МБК. Основная роль МБК - индукция экспрессии генов Id посредством Smad. Форсированная экспрессия Id делает ЭСК независимыми от МБК или сыворотки и обеспечивает их самообновление в присутствии только ФИЛ. При удалении ФИЛ из среды ЭСК, экспрессирующие Id, дифференцируются, но не дают начало нейральной дифференцировке. Заключается, что блокирование линиеспецифических транскрипционных факторов белками Id делает возможным самообновление под влиянием ФИЛ/STAT3. Шотландия, Univ. of Edinbungh, Edinburgh, Scotland EH9 3JQ. Библ. 61

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ ID
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ STAT3
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ying, Qi-Long; Nichols, Jennifer; Chambers, Ian; Smith, Austin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04Я6.104

BMP induction of Id proteins suppresses differentiation and sustains embryonic stem cell self-renewal in collaboration with STAT3 [Text] / Qi-Long Ying [et al.] // Cell. - 2003. - Vol. 115, N 3. - P281-292 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Морфогенетический белок кости (МБК) индуцирует Id-белки, совместно со STAT3 подавляющие дифференцировку и поддерживающие самообновление эмбриональных стволовых клеток
Аннотация: Показано, что МБК в комбинации с фактором, ингибирующим лейкоз (ФИЛ) обеспечивает сохранение способности эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) к самообновлению, к полилинейной дифференцировке, колонизации химер, в т. ч. способности давать начало половым клеткам. ЭСК могут быть разложены из одиночных клеток и получены de novo без сыворотки и фидерных клеток с помощью ФИЛ + МБК. Основная роль МБК - индукция экспрессии генов Id посредством Smad. Форсированная экспрессия Id делает ЭСК независимыми от МБК или сыворотки и обеспечивает их самообновление в присутствии только ФИЛ. При удалении ФИЛ из среды ЭСК, экспрессирующие Id, дифференцируются, но не дают начало нейральной дифференцировке. Заключается, что блокирование линиеспецифических транскрипционных факторов белками Id делает возможным самообновление под влиянием ФИЛ/STAT3. Шотландия, Univ. of Edinbungh, Edinburgh, Scotland EH9 3JQ. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15 + 341.19.19.01
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ ID
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ STAT3
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ying, Qi-Long; Nichols, Jennifer; Chambers, Ian; Smith, Austin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 08.02-04И8.128

BMP-2-dependent integration of adult mouse subventricular stem cells into the neural crest of chick and quail embryos [Text] / Christian Busch [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 21. - P4467-4447 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: BMP-2-зависимая интеграция субвентрикулярных стволовых клеток половозрелой мыши в нейральный гребень зародышей кур и перепелов
Аннотация: Выделенные из субвентрикулярной зоны (СВЗ) центральной нервной системы стволовые клетки обладают потенцией к дифференцировке в нейральные производные. Неожиданно оказалось, что клетки из СВЗ половозрелых животных могут in vitro также дифференцироваться в клетки нейрального гребня. Судьба этих клеток зависит от сочетания фактора роста фибробластов 2 (ФРФ2) и морфогенетических белков кости (BMPs). Авторы показали, что стволовые клетки, выделенные в форме нейросфер из СВЗ GFP-актин-трансгенных мышей и трансплантированные в нейральные трубки зародышей цыпленка и перепела, вступают в тесный контакт с областью нейрального гребня зародышей птиц только при условии предварительной обработки этих нейросфер ФРФ2 и BMP-2. Необработанные нейросферы не интегрировались в нейроэпителий зародышей птиц. Обсуждается вопрос об использовании метода обработки стволовых клеток взрослого организма BMP-2 для придания им морфогенетических потенций при последующих трансплантациях в клинике. Германия [U. Drews], Anatomisches Inst., D-72074 Tubingen, drews

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СУБВЕНТРИКУЛЯРНАЯ ЗОНА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОСФЕРЫ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
НЕЙРАЛЬНЫЙ ГРЕБЕНЬ
ЗАРОДЫШИ КУРИНЫЙ/ПЕРЕПЕЛИНЫЙ

Доп.точки доступа:
Busch, Christian; Oppitz, Matthias; Sailer, Martin H.; Just, Lothar; Metzger, Marco; Drews, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.12-04М1.39

BMP-2-dependent integration of adult mouse subventricular stem cells into the neural crest of chick and quail embryos [Text] / Christian Busch [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 21. - P4467-4447 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: BMP-2-зависимая интеграция субвентрикулярных стволовых клеток половозрелой мыши в нейральный гребень зародышей кур и перепелов
Аннотация: Выделенные из субвентрикулярной зоны (СВЗ) центральной нервной системы стволовые клетки обладают потенцией к дифференцировке в нейральные производные. Неожиданно оказалось, что клетки из СВЗ половозрелых животных могут in vitro также дифференцироваться в клетки нейрального гребня. Судьба этих клеток зависит от сочетания фактора роста фибробластов 2 (ФРФ2) и морфогенетических белков кости (BMPs). Авторы показали, что стволовые клетки, выделенные в форме нейросфер из СВЗ GFP-актин-трансгенных мышей и трансплантированные в нейральные трубки зародышей цыпленка и перепела, вступают в тесный контакт с областью нейрального гребня зародышей птиц только при условии предварительной обработки этих нейросфер ФРФ2 и BMP-2. Необработанные нейросферы не интегрировались в нейроэпителий зародышей птиц. Обсуждается вопрос об использовании метода обработки стволовых клеток взрослого организма BMP-2 для придания им морфогенетических потенций при последующих трансплантациях в клинике. Германия [U. Drews], Anatomisches Inst., D-72074 Tubingen, drews@anatom.uni-tuebingen.de. Библ. 41

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СУБВЕНТРИКУЛЯРНАЯ ЗОНА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОСФЕРЫ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
НЕЙРАЛЬНЫЙ ГРЕБЕНЬ
ЗАРОДЫШИ КУРИНЫЙ/ПЕРЕПЕЛИНЫЙ

Доп.точки доступа:
Busch, Christian; Oppitz, Matthias; Sailer, Martin H.; Just, Lothar; Metzger, Marco; Drews, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.66

BMP-2-dependent integration of adult mouse subventricular stem cells into the neural crest of chick and quail embryos [Text] / Christian Busch [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 21. - P4467-4447 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: BMP-2-зависимая интеграция субвентрикулярных стволовых клеток половозрелой мыши в нейральный гребень зародышей кур и перепелов
Аннотация: Выделенные из субвентрикулярной зоны (СВЗ) центральной нервной системы стволовые клетки обладают потенцией к дифференцировке в нейральные производные. Неожиданно оказалось, что клетки из СВЗ половозрелых животных могут in vitro также дифференцироваться в клетки нейрального гребня. Судьба этих клеток зависит от сочетания фактора роста фибробластов 2 (ФРФ2) и морфогенетических белков кости (BMPs). Авторы показали, что стволовые клетки, выделенные в форме нейросфер из СВЗ GFP-актин-трансгенных мышей и трансплантированные в нейральные трубки зародышей цыпленка и перепела, вступают в тесный контакт с областью нейрального гребня зародышей птиц только при условии предварительной обработки этих нейросфер ФРФ2 и BMP-2. Необработанные нейросферы не интегрировались в нейроэпителий зародышей птиц. Обсуждается вопрос об использовании метода обработки стволовых клеток взрослого организма BMP-2 для придания им морфогенетических потенций при последующих трансплантациях в клинике. Германия [U. Drews], Anatomisches Inst., D-72074 Tubingen, drews@anatom.uni-tuebingen.de. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СУБВЕНТРИКУЛЯРНАЯ ЗОНА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОСФЕРЫ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
НЕЙРАЛЬНЫЙ ГРЕБЕНЬ
ЗАРОДЫШИ КУРИНЫЙ/ПЕРЕПЕЛИНЫЙ

Доп.точки доступа:
Busch, Christian; Oppitz, Matthias; Sailer, Martin H.; Just, Lothar; Metzger, Marco; Drews, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.04-04Я6.68

Bone morphogenetic protein signaling inhibits hair follicle anagen induction by restricting epothelial stem/progenitor cell activation and expansion [Text] / Jiwang Zhang [et al.] // Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 12. - P2826-2839 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Сигналинг морфогенетического белка кости ингибирует индукцию фазы анагена волосяного фолликула путем ограничения активирования и размножения эпителиальных стволовых/родоначальных клеток
Аннотация: Показано, что активный сигналинг морфогенетического белка кости (МБК) препятствует активированию и размножению эпителиальных стволовых клеток (Эп-СКл). Динамическая экспрессия Noggin, антагониста МБК, освобождает Эп-СКл от опосредованного МБК ограничения, что ведет к активированию Эп-СКл и инициирует фазу анагена. Экспериментально индуцированное условное инактивирование рецептора типа IA МБК (Bmpr1a) в Эп-СКл ведет к избыточной продукции стволовых/родоначальных Кл волосяного фолликула и, возможно, матрикомы. Эта генетическая манипуляция с сигнальным путем МБК также выявила неожиданное активирование 'бета'-катенина, основного модулятора сигналинга Wnt. Предполагается, что активность МБК контролирует цикл волосяных фолликулов, выступая как антагонист активности Wnt/'бета'-катенина. Это частично достигается опосредованным МБК усилением функции специфичной для Эп фосфатазы (I), регулируемой трансформирующим фактором роста 'бета'. В последующем I через фосфатидилинозитол 3-киназу-Akt ингибирует активность 'бета'-катенина, точку конвергенции сигнальных путей МБК и Wnt. США, Dr. Linheng Li (e-mail: lil@Stowers-institute.prg). Библ. 70

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: КОЖА
ЭПИТЕЛИЙ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ВОЛОСЯНОЙ ФОЛЛИКУЛ
БЕЛКИ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Jiwang; He, Xi C.; Tong, Wei-Gang; Johnson, Teri; Wiedemann, Leanne M.; Mishina, Yuji; Feng, Jian Q.; Li, Linheng

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.03-04М1.160

Bone morphogenetic protein signaling inhibits hair follicle anagen induction by restricting epothelial stem/progenitor cell activation and expansion [Text] / Jiwang Zhang [et al.] // Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 12. - P2826-2839 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Сигналинг морфогенетического белка кости ингибирует индукцию фазы анагена волосяного фолликула путем ограничения активирования и размножения эпителиальных стволовых/родоначальных клеток
Аннотация: Показано, что активный сигналинг морфогенетического белка кости (МБК) препятствует активированию и размножению эпителиальных стволовых клеток (Эп-СКл). Динамическая экспрессия Noggin, антагониста МБК, освобождает Эп-СКл от опосредованного МБК ограничения, что ведет к активированию Эп-СКл и инициирует фазу анагена. Экспериментально индуцированное условное инактивирование рецептора типа IA МБК (Bmpr1a) в Эп-СКл ведет к избыточной продукции стволовых/родоначальных Кл волосяного фолликула и, возможно, матрикомы. Эта генетическая манипуляция с сигнальным путем МБК также выявила неожиданное активирование 'бета'-катенина, основного модулятора сигналинга Wnt. Предполагается, что активность МБК контролирует цикл волосяных фолликулов, выступая как антагонист активности Wnt/'бета'-катенина. Это частично достигается опосредованным МБК усилением функции специфичной для Эп фосфатазы (I), регулируемой трансформирующим фактором роста 'бета'. В последующем I через фосфатидилинозитол 3-киназу-Akt ингибирует активность 'бета'-катенина, точку конвергенции сигнальных путей МБК и Wnt. США, Dr. Linheng Li (e-mail: lil@Stowers-institute.prg). Библ. 70

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.07 + 341.41.15.19.11
Рубрики: КОЖА
ЭПИТЕЛИЙ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ВОЛОСЯНОЙ ФОЛЛИКУЛ
БЕЛКИ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Jiwang; He, Xi C.; Tong, Wei-Gang; Johnson, Teri; Wiedemann, Leanne M.; Mishina, Yuji; Feng, Jian Q.; Li, Linheng

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.674

Bone morphogenetic protein-1: The type I procollagen C-proteinase [Text] / Efrat Kessler [et al.] // Science. - 1996. - Vol. 271, N 5247. - P360-362 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Морфогенетический белок кости [ВМР-1]: проколлаген-С-протеиназа I типа
Аннотация: Один из исходящих из кости ВМР отличается несходством с трансформирующим фактором роста (TGF-'бета'); BMP-1 служит прототипом семейства предполагаемых протеиназ, участвующих в формообразовании у различных видов. Проколлаген-С-протеиназа расщепляет СООН-пропептиды проколлагенов I, II и III типов с образованием главных волокнистых компонентов внеклеточного матрикса позвоночных; показана идентичность этого фермента и ВМР-1. Способность родственного ВМР-1 толлоида дрозофилы активировать TGF-'бета'-подобные белки также связана с морфогенетическими процессами. США, Dep. Biochem. a. Biophys., UCSF, San Francisco CA 94143. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ПРОКОЛЛАГЕН-С-ПРОТЕИНАЗА
ТИП I
ИДЕНТИЧНОСТЬ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kessler, Efrat; Takahara, Kazuhiko; Biniaminov, Luba; Brusel, Marina; Greenspan, Daniel S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.05-04Т4.200

Bone morphogenetic protein-7 inhibits silica-induced pulmonary fibrosis in rats [Text] / Gengxia Yang [et al.] // Toxicol. Lett. - 2013. - Vol. 220, N 2. - P103-108 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Ингибирование морфогенетическим белком-7 кости фиброза легких у крыс, вызываемого кварцем
Аннотация: Введение крысам Вистар морфогенетического белка-7 (I) в дозе 300 мкг/кг в/б через день в период с 8-го по 30-й дни от начала введения кварца (II) приводило к снижению в легочной ткани накопления гидроксипролина и к повышению экспрессии p-Smad1/5/8, маркера сигнального каскада BMP/Smad. Экспрессия в легких крыс, получавших II, p=Smad2/3, маркера сигнального каскада TGF-'бета'/Smad, под влиянием I снижалась. Введение I сопровождалось снижением интенсивности фиброза легких, вызываемого II. Считают, что антифибротический эффект I связан с активацией сигнального каскада BMP/Smad и торможением сигнального каскада TGF-'бета'/Smad

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.11
Рубрики: КВАРЦ
ЛЕГКИЕ
ФИБРОЗ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ТОРМОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Yang, Gengxia; Zhu, Zhonghui; Wang, Yan; Gao, Ai; Niu, Piye; Tian, Lin

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.170

Bovine osteogenic protein is composed of dimers of OP-1 and BMP-2А, two members of the transforming growth factor'бета' superfamily [Text] / T.Kuber Sampath [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 22. - P13198-13205 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Остеогенный белок крупного рогатого скота состоит из димеров ОР-1 и ВМР-2А двух членов суперсемейства трансформирующего фактора роста 'бета'
Аннотация: Остеогенный белок (ОБ), очищенный из кости быка, индуцирует образование кости при конц-ии 5 нг. Полумакс. активность проявлялась при содержании 20 нг/25 мг матрикса. ОБ состоит из димеров, связанных дисульфидным мостиком, и в ПААГ с ДСН мигрирует как диффузная полоса с М.м. 30 кД. В редуцирующих условиях димер превращается в субъединицы с М. м. 16 и 18 кД. Обе субъединицы гликозилированы. После дегликозилирования димер мигрирует как 27 кД, а субъединицы как 14 и 16 кД. Показано, что субъединицы принадлежат к семейству трансформирующего фактора роста-'бета'. 18 кД субъединица эквивалентна продукту гена ОР-1 человека, а 16 кД субъединца морфогенет. белку кости 2А человека. США, Creative BioMolec., Inc., Hopkinton, МА 01748. Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛКИ
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК
ДИМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР БЕТА
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ГОМОЛОГИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Sampath, T.Kuber; Coughlin, John E.; Whetstone, Robert M.; Banach, David; Corbett, Clare; Ridge, Richard J.; Ozkaynak, Engin; Oppermann, Hermann; Rueger, David C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.92

CD44 modulates Smad1 activation in the BMP-7 signaling pathway [Text] / Richard S. Peterson [et al.] // J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 166, N 7. - P1081-1091 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: CD44 модулирует активирование Smad1 в сигнальном пути МБК-7
Аннотация: Морфогенетический белок кости 7 (МБК-7) регулирует клеточный метаболизм в тканях эмбрионов и половозрелых животных. Передача сигналов осуществляется путем активирования внутриклеточных белков Smad. В настоящей работе использовали дрожжевой двойной гибридный скрининг и нашли, что Smad1 взаимодействует с цитоплазматическим доменом CD44, рецептором макромолекулы гиалуронана, входящего в состав внеклеточного матрикса. Использование коиммунопреципитации подтвердило взаимодействие Smad1 с цельным рецептором CD44. Такое взаимодействие не происходит при тестировании рецептора CD44 усеченного в пределах цитоплазмы. Хондроциты, избыточно экспрессирующие усеченный CD44 на фоне эндогенного полного CD44, больше не обнаруживают транслокацию Smad1 в ядрах при стимуляции МБК-7. Предварительная обработка хондроцитов гиалуронидазой Streptomyces для разрушения взаимодействия гиалуронана с клетками ингибировало опосредованное МБК-7 фосфорилирование Smad1, перемещение Smad1 или Smad4 в ядре и активирование репортера SBE4-люциферазы. Полученные результаты свидетельствуют о функциональной связи между сигнальным каскадом МБК и CD44. Изменения во взаимодействии гиалуронана с клетками могут являться средством модулирования р-ции клеток на МБК. США [Cheryl B. Knudson], Rush Univ. Med. Center, Chicago IL 60612. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
БЕЛОК SMAD
АКТИВИРОВАНИЕ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ДОМЕН CD44
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ГИАЛУРОНАН
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ХОНДРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Peterson, Richard S.; Andhare, Roma A.; Rouasche, Kathleen T.; Knudson, Warren; Wang, Weihua; Grossfield, Jami B.; Thomas, Raymond O.; Hollingsworth, Robert E.; Knudson, Cheryl B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.07-04М1.244

Differentiation of embryonic stem cells 1 (Dies1) is a component of bone morphogenetic protein 4 (BMP4) signaling pathway required for proper differentiation of mouse embryonic stem cells [Text] / Luigia Aloia [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 10. - P7776-7783 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ген дифференцировки эмбриональных стволовых клеток 1 (Диэс1) является компонентом сигнального пути формогенетического белка кости 4 (МБК), необходимым для свойственной мышиным эмбриональным стволовым клеткам дифференцировки
Аннотация: Идентифицирован Диэс1 - не известный ранее ген, кодирующий мембранный белок типа I. Эмбриональные стволове клетки (ЭСКл), стабильно трансфицируемые малой шпилечной РНК Диэс1, не способны нормально дифференцироваться в нейральном и кардиогенном направлениях при адекватной стимуляции и продолжают экспрессировать маркеры недифференцированных Кл, такие, как щелочная фосфатаза, сввязанная с мембранами, а также транскрипционные факторы, такие, как Oct3/4 и Nanog, при культивировании в условиях, способствующих дифференцировке. Продемонстрировано, что Диэс1 необходим для сигнального каскада МБК4/Smad1; в недифференцированных ЭСКл нокаутирование Диэс1 не влияет на экспрессию даунстрим-мишеней фактора, ингибирующего лейкоз (ФИЛ), тода как это приводит к резкому снижению сигналинга МБК4, как показывает снижение мРНК Id1, -2 и -3, снижение активности промотора гена Id1 и уменьшение уровня фосфо-Smad1. Италия [T. Russo]. E-mail:tommaso.rysso@unina.it. Библ. 26

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aloia, Luigia; Parisi, Silvia; Fusco, Ludovico; Pastore, Lucio; Russo, Tommaso

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.08-04Я6.59

Gerrard, Lesley.
Differentiation of human embryonic stem cells to neural lineages in adherent culture by blocking bone morphogenetic protein signaling [Text] / Lesley Gerrard, Leigh Rodgers, Wei Cui // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 9. - P1234-1241 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Индуцирование дифференцировки эмбриональных стволовых клеток в адгезивной культуре по нейральному ряду путем блокирования сигналинга морфогенетического белка кости
Аннотация: Эмбриональные стволовые клетки человека способны к дифференцировке in vitro в нейральные родоначальные клетки (НРКл), однако факторы, контролирующие эту дифференцировку, не известны. Авт. разработали адгезивную культуру in vitro, позволяющую получать НРКл. При этом не требуются ни стромальный подслой, ни многоклеточные агрегаты. Показано, что блокирование сигналинга морфогенетического белка кости его антагонистом noggin на начальных этапах культивирования подавляет коммитирование чЭСКл к дифференцировке в экстраэмбриональную эктодерму, временно обеспечивает экспрессию гена Oct4 и вызывает интенсивную продукцию НРКл. Т. обр., заложена основа для изучения механизма контроля нейральной дифференцировки. Великобритания [Wei Cui], (e-mail: wei.cui.@bbsrc.ac.uk). Библ. 27

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
НЕЙРАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДГЕЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodgers, Leigh; Cui, Wei

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.873

Gerrard, Lesley.
Differentiation of human embryonic stem cells to neural lineages in adherent culture by blocking bone morphogenetic protein signaling [Text] / Lesley Gerrard, Leigh Rodgers, Wei Cui // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 9. - P1234-1241 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Индуцирование дифференцировки эмбриональных стволовых клеток в адгезивной культуре по нейральному ряду путем блокирования сигналинга морфогенетического белка кости
Аннотация: Эмбриональные стволовые клетки человека способны к дифференцировке in vitro в нейральные родоначальные клетки (НРКл), однако факторы, контролирующие эту дифференцировку, не известны. Авт. разработали адгезивную культуру in vitro, позволяющую получать НРКл. При этом не требуются ни стромальный подслой, ни многоклеточные агрегаты. Показано, что блокирование сигналинга морфогенетического белка кости его антагонистом noggin на начальных этапах культивирования подавляет коммитирование чЭСКл к дифференцировке в экстраэмбриональную эктодерму, временно обеспечивает экспрессию гена Oct4 и вызывает интенсивную продукцию НРКл. Т. обр., заложена основа для изучения механизма контроля нейральной дифференцировки. Великобритания [Wei Cui], (e-mail: wei.cui.@bbsrc.ac.uk). Библ. 27

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
НЕЙРАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДГЕЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodgers, Leigh; Cui, Wei

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.07-04М1.109

Gerrard, Lesley.
Differentiation of human embryonic stem cells to neural lineages in adherent culture by blocking bone morphogenetic protein signaling [Text] / Lesley Gerrard, Leigh Rodgers, Wei Cui // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 9. - P1234-1241 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Индуцирование дифференцировки эмбриональных стволовых клеток в адгезивной культуре по нейральному ряду путем блокирования сигналинга морфогенетического белка кости
Аннотация: Эмбриональные стволовые клетки человека способны к дифференцировке in vitro в нейральные родоначальные клетки (НРКл), однако факторы, контролирующие эту дифференцировку, не известны. Авт. разработали адгезивную культуру in vitro, позволяющую получать НРКл. При этом не требуются ни стромальный подслой, ни многоклеточные агрегаты. Показано, что блокирование сигналинга морфогенетического белка кости его антагонистом noggin на начальных этапах культивирования подавляет коммитирование чЭСКл к дифференцировке в экстраэмбриональную эктодерму, временно обеспечивает экспрессию гена Oct4 и вызывает интенсивную продукцию НРКл. Т. обр., заложена основа для изучения механизма контроля нейральной дифференцировки. Великобритания [Wei Cui], (e-mail: wei.cui.@bbsrc.ac.uk). Библ. 27

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
НЕЙРАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДГЕЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodgers, Leigh; Cui, Wei

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.11-04М4.281

Gutierrez, Jaime.
Changes in secreted and cell associated proteoglycan synthesis during conversion of myoblasts to osteoblasts in response to bone morphogenetic protein-2: Role of decorin in cell response to BMP-2 [Text] / Jaime Gutierrez, Nelson Osses, Enrique Brandan // J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 206, N 1. - P58-67 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Изменения секретируемых и ассоциированных с клетками протеогликанов в процессе превращения миобластов в остеобласты под влиянием морфогенетического белка кости-2 (МБК-2). Роль декорина в реакции клеток на МБК-2
Аннотация: Протеогликаны (ПГ) присутствует во внеклеточном матриксе кости и участвуют в сборке внеклеточного матрикса, минерализации и образовании кости. МБК-2 специфически превращает мышиные миобласты линии C2C12 в клетки (Кл) остеобластической линии дифференцировки. Микроэррей Кл C2C12 в процессе их дифференцировки в остеобласты под влиянием МБК-2 свидетельствует об апрегуляции некоторых ПГ, хотя на биохимическом уровне этот ответ не выявлен. В настоящем исследовании дана биохимическая характеристика ПГ, индуцированных в Кл C2C12 при их дифференцировке в остеобласты. Выявили специфическое повышение синтеза и секреции декорина под влиянием МБК-2 по сравнению с интактными миобластами и миобластами, индуцированными к дифференцировке в миотрубочки. В индуцируемых Кл декорин содержит более крупные цепи гликозаминогликанов, чем в неиндуцируемых Кл. МБК-2 приводит также к увеличению синтеза ПГ, содержащих гепарансульфаты, такие, как синдекан-, -3, глипикан и перлекан в растворимой и нерастворимой детергентами фракции Кл. Исследовали также функциональную роль секретируемого под влиянием МБК-2 декорина. Зависимая от сигналинга МБК-2, а также индуцированная активность щелочной фосфатазы снижалась в декорин-нуль миобластах, хотя уровень клеточноповерхностных рецепторов МБК-2 не изменялся. Т. обр., представлены первые биохимические доказательства и анализ эффекта МБК-2 на синтез ПГ при остеогенной конверсии миобластов. Получены свидетельства роли декорина в р-ции Кл на МБК-2. Чили [Enrique Brandan], (e-mail: ebrandan@bio.puc.cl). Библ. 62

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОБЛАСТЫ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
РОЛЬ ДЕКОРИНА
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНТЕЗ
ЭФФЕКТ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКОГО БЕЛКА КОСТИ
ЛИНИЯ КЛЕТОК C2C12
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Osses, Nelson; Brandan, Enrique

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.155

Gutierrez, Jaime.
Changes in secreted and cell associated proteoglycan synthesis during conversion of myoblasts to osteoblasts in response to bone morphogenetic protein-2: Role of decorin in cell response to BMP-2 [Text] / Jaime Gutierrez, Nelson Osses, Enrique Brandan // J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 206, N 1. - P58-67 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Изменения секретируемых и ассоциированных с клетками протеогликанов в процессе превращения миобластов в остеобласты под влиянием морфогенетического белка кости-2 (МБК-2). Роль декорина в реакции клеток на МБК-2
Аннотация: Протеогликаны (ПГ) присутствует во внеклеточном матриксе кости и участвуют в сборке внеклеточного матрикса, минерализации и образовании кости. МБК-2 специфически превращает мышиные миобласты линии C2C12 в клетки (Кл) остеобластической линии дифференцировки. Микроэррей Кл C2C12 в процессе их дифференцировки в остеобласты под влиянием МБК-2 свидетельствует об апрегуляции некоторых ПГ, хотя на биохимическом уровне этот ответ не выявлен. В настоящем исследовании дана биохимическая характеристика ПГ, индуцированных в Кл C2C12 при их дифференцировке в остеобласты. Выявили специфическое повышение синтеза и секреции декорина под влиянием МБК-2 по сравнению с интактными миобластами и миобластами, индуцированными к дифференцировке в миотрубочки. В индуцируемых Кл декорин содержит более крупные цепи гликозаминогликанов, чем в неиндуцируемых Кл. МБК-2 приводит также к увеличению синтеза ПГ, содержащих гепарансульфаты, такие, как синдекан-, -3, глипикан и перлекан в растворимой и нерастворимой детергентами фракции Кл. Исследовали также функциональную роль секретируемого под влиянием МБК-2 декорина. Зависимая от сигналинга МБК-2, а также индуцированная активность щелочной фосфатазы снижалась в декорин-нуль миобластах, хотя уровень клеточноповерхностных рецепторов МБК-2 не изменялся. Т. обр., представлены первые биохимические доказательства и анализ эффекта МБК-2 на синтез ПГ при остеогенной конверсии миобластов. Получены свидетельства роли декорина в р-ции Кл на МБК-2. Чили [Enrique Brandan], (e-mail: ebrandan@bio.puc.cl). Библ. 62

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОБЛАСТЫ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
РОЛЬ ДЕКОРИНА
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНТЕЗ
ЭФФЕКТ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКОГО БЕЛКА КОСТИ
ЛИНИЯ КЛЕТОК C2C12
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Osses, Nelson; Brandan, Enrique

1-20 21-40 41-60 61-78

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска