СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.02-04Б2.126

Collins, M. J.
An immunological approach to directly measure active and dormant bacteria in environmental samples [Text] / M. J. Collins, R. J. Parkes, J. R. Maxwell // 6th Int. Symp. Microb. Ecol. (ISME-6), Barcelona, 6- 11 Sept., 1992. - Barcelona, 1992. - P99
Перевод заглавия: Иммунологический подход для прямого определения количества активных и покоящихся бактерий в природных образцах
Аннотация: Известные методы, позволяющие определить число живых бактерий в природных образцах, связаны с их длительной инкубацией и не могут быть использованы непосредственно для подсчета in situ. Авт. предлагают новый (иммунологич.) метод дифференциации живых и мертвых клеток, не требующий инкубации. Он основан на измерении кол-ва липида А у грамотрицательных бактерий. Сайт связывания липида А является криптич., он скрыт сахарами О-антигена и ядра, но после гибели клетки сайт открывается. Следовательно, по соотношению между криптич. (открывающимся после химич. обработки) и открытым липидом А можно судить о числе живых бактерий. Получены предварительные рез-ты, показывающие, что метод применим для многих грамотрицательных бактерий и может быть использован для их подсчета непосредственно в водных осадках. Великобритания, Dept. of Geology, Univ. of Bristol, Bristol. BS8 1RJ.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.02 + 341.27.05.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ПРИРОДНЫЕ ОБРАЗЦЫ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Parkes, R.J.; Maxwell, J.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.06-04Б3.21

Applicability of a combined staining method with fluorochromes for the visualization of microbial cells in a soil thin section [Text] / Chisa Maeda [et al.] // Soil Sci. and Plant Nutr. - 1999. - Vol. 45, N 3. - P745-750 . - ISSN 0038-0768
Перевод заглавия: Визуализация микробных клеток в тонком слое почвы с применением метода окраски в сочетании с флуорохромами
Аннотация: Разработан метод окрашивания микробных клеток (МКл) в тонком слое почвы, к-рый предусматривает комбинированную окраску с применением диацетата 5-сульфофлуоресцеина и магниевой соли 1-анилино-8-нафталенсульфоновой к-ты. Метод позволяет дифференцировать живые и мертвые МКл и не требует существенных модификаций методики приготовления почвенных препаратов. Дает полезную информацию о распределении и состоянии МКл в т. наз. "экологических нишах". Для подтверждения эффективности флуорохромов при окрашивании живых МКл использовали водную суспензию Mucor racemosus f. racemosus. Япония, Graduate School of Agric., Kyoto Univ. Sakuo-ku, Kyoto, 606-8502. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: МИКРОБНЫЕ КЛЕТКИ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ФЛУОРОХРОМЫ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Maeda, Chisa; Tanaka, Ueru; Sonoda, Masaki; Kosaki, Takashi

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 04.06-04В8.167

Applicability of a combined staining method with fluorochromes for the visualization of microbial cells in a soil thin section [Text] / Chisa Maeda [et al.] // Soil Sci. and Plant Nutr. - 1999. - Vol. 45, N 3. - P745-750 . - ISSN 0038-0768
Перевод заглавия: Визуализация микробных клеток в тонком слое почвы с применением метода окраски в сочетании с флуорохромами
Аннотация: Разработан метод окрашивания микробных клеток (МКл) в тонком слое почвы, к-рый предусматривает комбинированную окраску с применением диацетата 5-сульфофлуоресцеина и магниевой соли 1-анилино-8-нафталенсульфоновой к-ты. Метод позволяет дифференцировать живые и мертвые МКл и не требует существенных модификаций методики приготовления почвенных препаратов. Дает полезную информацию о распределении и состоянии МКл в т. наз. "экологических нишах". Для подтверждения эффективности флуорохромов при окрашивании живых МКл использовали водную суспензию Mucor racemosus f. racemosus. Япония, Graduate School of Agric., Kyoto Univ. Sakuo-ku, Kyoto, 606-8502. Библ. 13

ГРНТИ	68.05.45

ВИНИТИ 681.05.45.13
Рубрики: МИКРОБНЫЕ КЛЕТКИ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ФЛУОРОХРОМЫ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Maeda, Chisa; Tanaka, Ueru; Sonoda, Masaki; Kosaki, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.10

Applicability of a combined staining method with fluorochromes for the visualization of microbial cells in a soil thin section [Text] / Chisa Maeda [et al.] // Soil Sci. and Plant Nutr. - 1999. - Vol. 45, N 3. - P745-750 . - ISSN 0038-0768
Перевод заглавия: Визуализация микробных клеток в тонком слое почвы с применением метода окраски в сочетании с флуорохромами
Аннотация: Разработан метод окрашивания микробных клеток (МКл) в тонком слое почвы, к-рый предусматривает комбинированную окраску с применением диацетата 5-сульфофлуоресцеина и магниевой соли 1-анилино-8-нафталенсульфоновой к-ты. Метод позволяет дифференцировать живые и мертвые МКл и не требует существенных модификаций методики приготовления почвенных препаратов. Дает полезную информацию о распределении и состоянии МКл в т. наз. "экологических нишах". Для подтверждения эффективности флуорохромов при окрашивании живых МКл использовали водную суспензию Mucor racemosus f. racemosus. Япония, Graduate School of Agric., Kyoto Univ. Sakuo-ku, Kyoto, 606-8502. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: МИКРОБНЫЕ КЛЕТКИ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ФЛУОРОХРОМЫ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Maeda, Chisa; Tanaka, Ueru; Sonoda, Masaki; Kosaki, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.03-04Б3.156

Hong, Hyo-Bong.
Biosorption of 1,2,3,4-tetrachlorodivenzo-p-dioxin and polychlorinated dibenzofurans by Bacillus pumilus [Text] / Hyo-Bong Hong, Seok-Hwan Hwang, Yoon-Seok Chang // Water Res. - 2000. - Vol. 34, N 1. - P349-353 . - ISSN 0043-1354
Перевод заглавия: Биосорбция 1,2,3,4-тетрахлордибензо-р-диоксина и полихлорированных дибензофуранов [клетками] Bacillus pumilus
Аннотация: Микробную адсорбцию 1,2,3,4-тетрахлордибензо-р-диоксина (1,2,3,4-TCDD) и различных полихлорированных дибензофуранов (PCDFs) изучали с целью определить роль микроорганизмов как потенциальных агентов переноса молекул в окружающую среду. Используемые микроорганизмы культивировали на бедной среде в течение 2 месяцев. Увеличение и снижение содержания 1,2,3,4-TCDD и PCDFs в образцах определяли с помощью хромато-масс-спектрометрии. Показано, что мертвая биомасса способна удалять 1,2,3,4-TCDD и PCDFs лучше, чем биомасса живых клеток. Подтвердили, что удаление этих молекул было связано с неизвестными биосоединениями, которые секретируются при высокой температуре. UV-VIS спектрометрию использовали для отслеживания изменений концентраций биосоединений. Южная Корея, Sch. Environ. Eng., Pohang Univ. Sci. and Technol., Pohang 790-784. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
БИОСОРБЦИЯ
1,2,3,4-ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗО-Р-ДИОКСИН
ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ ДИБЕНЗОФУРАНЫ
BACILLUS PUMILUS (BACT.)
БИОМАССА
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hwang, Seok-Hwan; Chang, Yoon-Seok

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 07.03-04А2.347

Cell death in lake phytoplankton communities [Text] / Susana Agusti [et al.] // Freshwater Biol. - 2006. - Vol. 51, N 8. - P1496-1506 . - ISSN 0046-5070
Перевод заглавия: Мертвые клетки в озерном фитопланктоне
Аннотация: Исследования проводили в 7 озерах Флориды. Отмечена высокая вариабельность относительного кол-ва мертвых клеток среди разных таксономических групп планктонных водорослей. Кол-во живых клеток колеблется от 19,7% до 98%. Кол-во (в %%) живых клеток в разных группах положительно коррелирует с конц-ией хлорофилла "a". Испания, Inst. Mediterraneo de Estudios Avanzados, IMEDEA (CSIC - UIB), Miquel Marques 21, 07190 Esporles, Mallorca, E-mail: sagusti@uib.es. Библ. 30

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.57.57.37.33.21
Рубрики: ФИТОПЛАНКТОН
ОЗЕРА
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
ОТНОСИТЕЛЬНОЕ КОЛ-ВО

Доп.точки доступа:
Agusti, Susana; Alou, Eva; Hoyer, Mark V.; Frazer, Thomas K.; Canfield, Daniel E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.296

Changes in surface antigens of viable and dead mononuclear cells after exposure to ionizing radiation [Text] / A. Dehos [et al.] // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P321
Перевод заглавия: Изменения поверхностных антигенов живых и погибших мононуклеаров после воздействия ионизирующего излучения
Аннотация: Авторы объясняют различия в радиочувствительности in vivo и in vitro отдельных субпопуляций лимфоцитов присутствием в эксперименте in vitro значительного кол-ва погибших клеток. Применение метода проточной цитометрии для разделения живых и погибших клеток позволило определить изменения поверхностных антигенов у интактных и активированных митогенами клеток. Германия, Inst. for Rad. Hygiene, Federal Office of Rad. Protection, Neuherberg

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
РАЗЛИЧИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Dehos, A.; Simko, M.; Kriehuber, R.; Egblomasse, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.01-04А4.43

Changes in surface antigens of viable and dead mononuclear cells after exposure to ionizing radiation [Text] / A. Dehos [et al.] // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P321
Перевод заглавия: Изменения поверхностных антигенов живых и погибших мононуклеаров после воздействия ионизирующего излучения
Аннотация: Авторы объясняют различия в радиочувствительности in vivo и in vitro отдельных субпопуляций лимфоцитов присутствием в эксперименте in vitro значительного кол-ва погибших клеток. Применение метода проточной цитометрии для разделения живых и погибших клеток позволило определить изменения поверхностных антигенов у интактных и активированных митогенами клеток. Германия, Inst. for Rad. Hygiene, Federal Office of Rad. Protection, Neuherberg

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.21.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
РАЗЛИЧИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Dehos, A.; Simko, M.; Kriehuber, R.; Egblomasse, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.12-04Б4.72

Classification and structural analysis of live and dead Salmonella cells using fourier transform infrared spectroscopy and principal component analysis [Text] / J. Sundaram [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 4. - P991-1004 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Классификация и структурный анализ живых и мертвых клеток Salmonella, используя инфракрасную спектроскопию с преобразованием Фурье и анализ главных компонент
Аннотация: Используя инфракрaсную спектроскопию с преобразованием Фурье, определяли Salmonella Typhimurium и S. enteritidis из пищи и проводили различия между живыми и мертвыми клетками обоих серотипов. Были подготовлены концентрации бактерий 10{8} КОЕ/мл; для определения использовали по 1 мл каждого вида бактерий; применяли метод нарушенного полного отражения (кристалл ZnSe). Анализ спектральных сигнатур изолятов Salmonella проводили с использованием анализа главных компонент (РСА). Были разработаны модели РСА для дифференциации серотипов,а также живых и мертвых клеток каждого серотипа. Максимальная точность классификации 100% была получена для дифференциации серотипов, а также дифференциации живых и мертвых клеток. Анализ с использованием расстояния Махалонобиса показал, что оба серотипа имели максимальные различия в полосах их нуклеиновых кислот, структурах основных цепей ДНК/РНК, белка и амида I и амида II. США, ARS, Russel Res Center, U.S. Dep. of Agriculture, 950 College Station Road, Ahtens, GA 30605

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.13.01
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
SALMONELLA ENTERITIDIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПИЩА
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
СЕРОТИПЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
ИНФРАКРАСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ С ПРЕОБРАЗОВАНИЕМ ФУРЬЕ

Доп.точки доступа:
Sundaram, J.; Park, B.; Hinton, A.; Yoon, S.C.; Windham, W.R.; Lawrence, K.C.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 09.12-04Б4.21

Discrimination of live,, anti-tuberculosis agent-injured, and dead Mycobacterium tuberculosis using flow cytometry [Text] / Takashi Soejima [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2009. - Vol. 294, N 1. - P74-81 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Распознавание живых, поврежденных антитуберкулезными препаратами и мертвых [клеток] Mycobacterium tuberculosis с помощью проточной цитометрии
Аннотация: С помощью проточной цитометрии (FCM) с окрашиванием пропидиум-иодидом (PI)/бис-оксонолом (BOX) можно различить живые, мертвые и сублетально поврежденные клетки Escherichia coli, поскольку выявляются интактные и нарушенные мембраны (окраска PI) и мембранный потенциал (окраска BOX). Однако предлагаемые коммерческие красители для FCM не могут различить живые и поврежденные клетки, в частности, Mycobacterium tuberculosis, так что основным способом различения живых и поврежденных клеток остается культивирование. Однако, обнаружено, что фотоактивированный моноазид этидия (EMA) способен расщепить за 2 часа ДНК поврежденных антибиотиками клеток M. tuberculosis, а ДНК живых клеток остается интактной. При расщеплении ДНК резко снижается степень интеркаляции красителя SYTO9. Соотношение SYTO9{+} PI{-} поврежденных клеток M. tuberculosis после обработки EMA снижается на 80% по сравнению с данными до обработки, а у живых клеток такого не наблюдается. FCM (SYTO9/PI) после обработки EMA оказался очень быстрым, простым и эффективным методом распознавания живых, поврежденных и мертвых клеток M. tuberculosis без культивирования. Япония, Biol. Func. Res. Dep., Food Sci. and Technol. Inst., Morinaga Milk Industry Co. Ltd, 5-1-83 Higashihara, Zama City, Kanagawa 228-8583

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ПОВРЕЖДЕННЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ОКРАШИВАНИЕ SYTO9
МЕТОДЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Soejima, Takashi; Iida, Ken-ichiro; Qin, Tian; Taniai, Hiroaki; Yoshida, Shin-ichi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.05-04М1.13

Discrimination of live,, anti-tuberculosis agent-injured, and dead Mycobacterium tuberculosis using flow cytometry [Text] / Takashi Soejima [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2009. - Vol. 294, N 1. - P74-81 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Распознавание живых, поврежденных антитуберкулезными препаратами и мертвых [клеток] Mycobacterium tuberculosis с помощью проточной цитометрии
Аннотация: С помощью проточной цитометрии (FCM) с окрашиванием пропидиум-иодидом (PI)/бис-оксонолом (BOX) можно различить живые, мертвые и сублетально поврежденные клетки Escherichia coli, поскольку выявляются интактные и нарушенные мембраны (окраска PI) и мембранный потенциал (окраска BOX). Однако предлагаемые коммерческие красители для FCM не могут различить живые и поврежденные клетки, в частности, Mycobacterium tuberculosis, так что основным способом различения живых и поврежденных клеток остается культивирование. Однако, обнаружено, что фотоактивированный моноазид этидия (EMA) способен расщепить за 2 часа ДНК поврежденных антибиотиками клеток M. tuberculosis, а ДНК живых клеток остается интактной. При расщеплении ДНК резко снижается степень интеркаляции красителя SYTO9. Соотношение SYTO9{+} PI{-} поврежденных клеток M. tuberculosis после обработки EMA снижается на 80% по сравнению с данными до обработки, а у живых клеток такого не наблюдается. FCM (SYTO9/PI) после обработки EMA оказался очень быстрым, простым и эффективным методом распознавания живых, поврежденных и мертвых клеток M. tuberculosis без культивирования. Япония, Biol. Func. Res. Dep., Food Sci. and Technol. Inst., Morinaga Milk Industry Co. Ltd, 5-1-83 Higashihara, Zama City, Kanagawa 228-8583

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.15
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ПОВРЕЖДЕННЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ОКРАШИВАНИЕ SYTO9
МЕТОДЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Soejima, Takashi; Iida, Ken-ichiro; Qin, Tian; Taniai, Hiroaki; Yoshida, Shin-ichi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.10

Evaluation of the suitability of bis-(1,3-dibutylbarbituric acid) trimethine oxonol, (diBA-C[4](3){-}), for the flow cytometric assessment of bacterial viability [Text] / D. Deere [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 130, N 2-3. - P165-170 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Оценка применимости бис-(1,3-дибутилбарбитуровая кислота)-триметин оксонола (diBA-C[4](3){-}), для проточного цитометрического определения выживаемости бактерий
Аннотация: Исследовали эффективность использования бис-(1,3-дибутилбарбитуровая к-та)-триметин-оксонола (I) в качестве индикатора жизнеспособности бактериальных клеток. Проверка I выполнена с использованием убитых и живых культур бактерий 8 родов. Для обработки бактерий использовали нагревание или антибиотик. Показано, что убитые клетки всех испытуемых штаммов окрашиваются флуоресцентным красителем более интенсивно, чем необработанные. С помощью I оценивали чувствительность Aeromonas salmonicida к гентамицину. Благодаря I установлено, что у чувствительных к антибиотику клеток имеется интервал во времени, когда клетки теряют способность прорастать на агаре и когда популяция мертвых клеток может быть обнаружена. Великобритания, Dep. of Genetics and Microbiology, Life Science Building, Univ. of Liverpool, P.O. Box 147, Liverpool L69 3BX. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: AEROMONAS SALMONICIDA (BACT.)
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
БИС-(1,3-ДИБУТИЛБАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА)-ТРИМЕТИЛ-ОКСОНОЛ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Deere, D.; Porter, J.; Edwards, C.; Pickup, R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.102

Function of the 'сигма'{E} regulon in dead-cell lysis in stationary-phase Escherichia coli [Text] / Takeshi Nitta [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 18. - P5231-5237 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Функция оперона 'сигма'{E} в лизисе мертвых клеток во время стационарной фазы Escherichia coli
Аннотация: Повышение уровня активного фактора транскрипции 'сигма'{E} (I) у Escherichia coli, вызванное репрессией гена rseA, кодирующего анти-'сигма'{E}-фактор или клонированием гена rpoE на многокопийной плазмиде вызывает значительное уменьшение числа мертвых клеток и накопления в среде клеточных белков во время стационарной фазы. Однако число колониеобразующих единиц остается таким же, как и в случае штамма дикого типа или клеток, не несущих клонированный ген I. В клетках дикого типа экспрессия rpoE усиливается в стационарной фазе, но освобождение внутриклеточных белков остается низким. Эти данные позволили предположить, что: 1) лизис мертвых клеток E. coli во время стационарной фазы зависит от I; 2) новая физиологич. ф-ция регулона I состоит в обеспечении выживания клеток во время продолжительной стационарной фазы за счет обеспечения живых клеток питательными веществами из мертвых клеток. Япония, Dep. Biol. Chem., Fac. Agr., Yamaguchi Univ., Yamaguchi 753-8515. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН 'СИГМА'{E}
ФУНКЦИИ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИЗИС
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nitta, Takeshi; Nagamitsu, Hiroshi; Murata, Masayuki; Izu, Hanae; Yamada, Mamoru

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.03-04Б4.141

Lewis, Christina L.
Mass and density measurements of live and dead Gram-negative and Gram-positive bacterial populations [Text] / Christina L. Lewis, Caelli C. Craig, Andre G. Senecal // Appl. and Environ. Microbiol. - 2014. - Vol. 80, N 12. - P3622-3631. - 26 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Измерение массы и плотности живых и мертвых грамотрицательных и грамположительных популяций бактерий
Аннотация: Измеряли плавучие массы живых и мертвых Escherichia coli O157:H7 и Listeria innocua, используя Archimedes - коммерчески доступный "подвешенный микроканальный резонатор" (SMR). Проводили мониторинг роста клеток с помощью Archimedes путем наблюдения увеличивающихся концентраций клеток и уровней плавучей массы живых растущих бактерий. Эти данные были сравнены с измерениями оптической плотности, полученными в системе Bioscreen. Используя Archimedes, плавучие массы были измерены при концентрации клеток между 10{5} и 10{8} клеток/мл, в то время как при измерении оптической плотности рост не наблюдали до достижения концентраций 10{7} клеток/мл. Также проведено сравнение измерения плавучей массы живых и мертвых клеток с и без воздействия вызванного пероксидом водорода стресса. Живые клетки имели более высокие плавучие массы по сравнению с мертвыми. Мертвые клетки E. coli имели более высокую плотность и меньшую общую массу по сравнению с живыми клетками. Плотность живых и мертвых клеток L. innocua была одинаковой, в то время как общая масса была больше для живых клеток по сравнению с мертвыми. США, Food Protecyion Team, Combat Feeding Directorate, U.S. Army Natick Soldier Research, Development, and Engineering Center

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
LISTERIA INNOCUA (BACT.)
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
МАССА
ПЛОТНОСТЬ
ИЗМЕРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Craig, Caelli C.; Senecal, Andre G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.04-04Б2.53

Lewis, Christina L.
Mass and density measurements of live and dead Gram-negative and Gram-positive bacterial populations [Text] / Christina L. Lewis, Caelli C. Craig, Andre G. Senecal // Appl. and Environ. Microbiol. - 2014. - Vol. 80, N 12. - P3622-3631. - 26 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Измерение массы и плотности живых и мертвых грамотрицательных и грамположительных популяций бактерий
Аннотация: Измеряли плавучие массы живых и мертвых Escherichia coli O157:H7 и Listeria innocua, используя Archimedes - коммерчески доступный "подвешенный микроканальный резонатор" (SMR). Проводили мониторинг роста клеток с помощью Archimedes путем наблюдения увеличивающихся концентраций клеток и уровней плавучей массы живых растущих бактерий. Эти данные были сравнены с измерениями оптической плотности, полученными в системе Bioscreen. Используя Archimedes, плавучие массы были измерены при концентрации клеток между 10{5} и 10{8} клеток/мл, в то время как при измерении оптической плотности рост не наблюдали до достижения концентраций 10{7} клеток/мл. Также проведено сравнение измерения плавучей массы живых и мертвых клеток с и без воздействия вызванного пероксидом водорода стресса. Живые клетки имели более высокие плавучие массы по сравнению с мертвыми. Мертвые клетки E. coli имели более высокую плотность и меньшую общую массу по сравнению с живыми клетками. Плотность живых и мертвых клеток L. innocua была одинаковой, в то время как общая масса была больше для живых клеток по сравнению с мертвыми. США, Food Protecyion Team, Combat Feeding Directorate, U.S. Army Natick Soldier Research, Development, and Engineering Center

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
LISTERIA INNOCUA (BACT.)
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
МАССА
ПЛОТНОСТЬ
ИЗМЕРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Craig, Caelli C.; Senecal, Andre G.

16.

Заявка 1854873 ЕПВ, МКИ C12M 1/34.

Shimakita, Tomonori.
Microorganism detecting kit, microorganism counting apparatus, and microorganism counting process [Текст] / Tomonori Shimakita, Yoshikazu Tashiro, Kazuo Nashomoto ; Matsushita Ecology Systems Co., Ltd. - № 07016852.1 ; Заявл. 30.01.2001 ; Опубл. 14.11.2007
Перевод заглавия: Набор для определения микроорганизмов, прибор для подсчета микроорганизмов и процесс подсчета микроорганизмов
Аннотация: Описан процесс подсчета микроорганизмов, включающий этап внесения 4',6-диамидин-2-фенилиндолдигидрохлорида для окраски живых и мертвых клеток, и пропидиум иодида для окраски мертвых клеток, и этап одновременного определения живых и мертвых клеток, исходя из различий в длине волны и количества образовавшегося цвета

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ЖИВЫЕ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
ОКРАСКА
ПОДСЧЕТ
ПАТЕНТЫ
ЕВРОПА
2007 ГОД

Доп.точки доступа:
Tashiro, Yoshikazu; Nashomoto, Kazuo; Matsushita Ecology Systems Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.05-04Б3.14

Corich, V.
Optimization of fluorescence microscopy techniques for the detection of total and viable lactic acid bacteria in whey starter cultures [Text] / V. Corich, E. Soldati, A. Giacomini // Ann. Microbiol. - 2004. - Vol. 54, N 3. - P335-342 . - ISSN 1590-4261
Перевод заглавия: Оптимизация методов флуоресцентной микроскопии для определения общего количества и жизнеспособных молочнокислых бактерий
Аннотация: Определение проводили на сложном субстрате, таком, как естественная сыворотка при производстве сыра Грана Падано. Красители флуоресцеин-диацетат, BacLight, 5-циано-2,3-дитиол-тетразолийхлорид, 4',6-диамидино-2-фенилиндол и акридиновый оранжевый были испробованы на чистых культурах и оптимизированы для использования непосредственно на природных заквасках. Были испытаны различные периоды инкубации и ресуспензионные буферы. Примененные методы позволяют количественно определить как жизнеспособные, так и мертвые бактериальные клетки прямо в сыворотке. Италия, Lip. di Biotechnol. Agrarie, Univ. degli Studi di Padova, Agripolis, 35020 Legnaro (Padova). Библ. 18

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ЖИЗНЕСПОСОБНЫЕ КЛЕТКИ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЫРНОЙ СЫВОРОТКЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРАСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Soldati, E.; Giacomini, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.3

Corich, V.
Optimization of fluorescence microscopy techniques for the detection of total and viable lactic acid bacteria in whey starter cultures [Text] / V. Corich, E. Soldati, A. Giacomini // Ann. Microbiol. - 2004. - Vol. 54, N 3. - P335-342 . - ISSN 1590-4261
Перевод заглавия: Оптимизация методов флуоресцентной микроскопии для определения общего количества и жизнеспособных молочнокислых бактерий
Аннотация: Определение проводили на сложном субстрате, таком, как естественная сыворотка при производстве сыра Грана Падано. Красители флуоресцеин-диацетат, BacLight, 5-циано-2,3-дитиол-тетразолийхлорид, 4',6-диамидино-2-фенилиндол и акридиновый оранжевый были испробованы на чистых культурах и оптимизированы для использования непосредственно на природных заквасках. Были испытаны различные периоды инкубации и ресуспензионные буферы. Примененные методы позволяют количественно определить как жизнеспособные, так и мертвые бактериальные клетки прямо в сыворотке. Италия, Lip. di Biotechnol. Agrarie, Univ. degli Studi di Padova, Agripolis, 35020 Legnaro (Padova). Библ. 18

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ЖИЗНЕСПОСОБНЫЕ КЛЕТКИ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЫРНОЙ СЫВОРОТКЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРАСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Soldati, E.; Giacomini, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.09-04Б2.100

Sorption and precipitation of Mn{2+} by viable and autoclaved Shewanella putrefaciens: Effect of contact time [Text] / Natalia Chubar [et al.] // Geochim. et cosmochim. acta. - 2013. - Vol. 100. - P232-250 . - ISSN 0016-7037
Перевод заглавия: Сорбция и осаждение Mn{2+} живыми и автоклавированными Shewanella putrefaciens. Влияние времени контакта
Аннотация: Изучали сорбцию Mn(II) клетками Shewanella putrefaciens, способными восстанавливать Mn(IV) и Fe(III). Ранее не наблюдали отличий в адсорбции у живых и убитых клеток Sh. putrefaciens. Авт. продлили время контакта клеток с Mn(II) от 3-24 ч до 2-30 дней. Сорбция мертвыми клетками характеризовалась быстрым наступлением равновесия и описывалась изотермой. Живые клетки начинали с адсорбции и ионообменных процессов с последующей биопреципитацией. Происходило образование полимерных сахаров и освобождение р-римых органич. соединений. ИК-анализ по Фурье, рентгеновские микроадсорбционная высокоразрешающая спектроскопия и фотоэлектронная спектроскопия показали, что в качестве главного осадка бактерия образует фосфат Mn(II). Окисления Mn{2+} обнаружено не было. Электрохимич. анализ не показал образования комплексов Mn(II) с органич. лигандами в водном р-ре. Нидерланды, Utrecht Univ., Dep. of Eearth Scis.-Geochemistry, 3584 Utrecht. E-mail:natachubar@yahoo.com. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.13
Рубрики: SHEWANELLA PUTREFACIENS (BACT.)
MN{2+}
СОРБЦИЯ
ОСАЖДЕНИЕ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ИК-АНАЛИЗ ПО ФУРЬЕ
РЕНТГЕНОВСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Chubar, Natalia; Visser, Tom; Avramut, Cristina; de, Waard Helen

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.12-04Б3.106

Sorption and precipitation of Mn{2+} by viable and autoclaved Shewanella putrefaciens: Effect of contact time [Text] / Natalia Chubar [et al.] // Geochim. et cosmochim. acta. - 2013. - Vol. 100. - P232-250 . - ISSN 0016-7037
Перевод заглавия: Сорбция и осаждение Mn{2+} живыми и автоклавированными Shewanella putrefaciens. Влияние времени контакта
Аннотация: Изучали сорбцию Mn(II) клетками Shewanella putrefaciens, способными восстанавливать Mn(IV) и Fe(III). Ранее не наблюдали отличий в адсорбции у живых и убитых клеток Sh. putrefaciens. Авт. продлили время контакта клеток с Mn(II) от 3-24 ч до 2-30 дней. Сорбция мертвыми клетками характеризовалась быстрым наступлением равновесия и описывалась изотермой. Живые клетки начинали с адсорбции и ионообменных процессов с последующей биопреципитацией. Происходило образование полимерных сахаров и освобождение р-римых органич. соединений. ИК-анализ по Фурье, рентгеновские микроадсорбционная высокоразрешающая спектроскопия и фотоэлектронная спектроскопия показали, что в качестве главного осадка бактерия образует фосфат Mn(II). Окисления Mn{2+} обнаружено не было. Электрохимич. анализ не показал образования комплексов Mn(II) с органич. лигандами в водном р-ре. Нидерланды, Utrecht Univ., Dep. of Eearth Scis.-Geochemistry, 3584 Utrecht. E-mail:natachubar@yahoo.com. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.02
Рубрики: SHEWANELLA PUTREFACIENS (BACT.)
MN{2+}
СОРБЦИЯ
ОСАЖДЕНИЕ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ИК-АНАЛИЗ ПО ФУРЬЕ
РЕНТГЕНОВСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Chubar, Natalia; Visser, Tom; Avramut, Cristina; de, Waard Helen

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска