СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОСАРКОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 541
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.01-04Н3.81К

Андреева, Е. М.
Исследование морфогенетических особенностей опухолей, оппозитных по чувствительности к циклофосфану, а модели перевиваемых лимфосарком мышей [Текст] / Е. М. Андреева. - Новосибирск : [б. и.], 2007. - 19 с. : ил.
Аннотация: Проведено сравнительное исследование двух субштаммов лимфосаркомы LS и RLS по их чувствительности к противоопухолевому действию ряда химиопрепаратов (циклофосфана, адриамицина и цисплатина), а также к их комбинации in vivo. Показано, что лимфосаркома RLS является высокорезистентной к действию не только циклофосфана, но и к действию других исследованных химиопрепаратов. В клетках лимфосарком LS и RLS исследована экспрессия генов p53, bcl-2, mdr1a и mdr1b, изменение уровня которой может приводить к возникновению лекарственной устойчивости опухолевых клеток. Показано, что для клеток лимфосаркомы RLS, по сравнению с LS, характерны повышенные уровни экспрессии генов mdr1b и bcl-2 и пониженные - p53 и mdr1a. Проведено сравнение морфологии интактных лимфосарком LS и RLS, а также их структурных реакций на введение циклофосфана животным на светооптическом и электронномикроскопическом уровнях. Показано, что лимфосаркома RLS обладает признаками способности к агрессивному росту и метастазированию. Для интактной лимфосаркомы LS характерно более высокое значение апоптотического индекса, что свидетельствует о большей способности данной опухоли к спонтанному апоптозу. При этом митотические индексы интактных опухолей не различаются. Показано, что в ответ на введение циклофосфана клетки лимфосаркомы RLS отвечают накоплением липидных включений, что может являться одним из механизмов защиты опухолевых клеток от повреждающего действия циклофосфана. В отличие от лимфосаркомы LS, клетки которой подвергаются апоптозу в ответ на введение животным циклофосфана, клетки лимфосаркомы RLS, преимущественно, погибают путем некроза, сопровождаемого мощным воспалительным процессом

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
LS
RLS
МОРФОЛОГИЯ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАН
IN VITRO
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.259К

Самсония, М. Д.
Изучение влияния опухолевого и эмбрионального экстрактов на безрецидивную выживаемость крыс после удаления лимфосаркомы Плисса [Текст] / М. Д. Самсония. - СПб : НИИ токсикол. М-ва здравоохр. и соц. развития Рос. Федерации, 2005. - 24 с. : ил.
Аннотация: В исследовании показана возможность использования опухолевого и эмбрионального экстракта для активной иммунотерапии после резекции лимфосаркомы Плисса у крыс, находящихся в терминальной стадии. Доказана неэффективность применения экстрактов из опухолевой и эмбриональной ткани в качестве средств монотерапии агрессивных форм опухолей. Определены условия, при которых введение экстрактов обеспечивает полное излечение крыс (без полихимио- и лучевой терапии) после радикального удаления опухоли, в том числе и в терминальной стадии. Доказана в эксперименте иммуномодулирующая активность опухолевого и эмбрионального экстрактов. Выявлена связь между противоопухолевым эффектом экстрактов и активацией цитотоксического Т-клеточного иммунитета у животных после резекции лимфосаркомы Плисса. Россия, НИИ токсикол. М-ва здравоохр. и соц. развития Рос. Федерации, Санкт-Петербург. Ил. 5. Табл. 8. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: БЛИССА ЛИМФОСАРКОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЭКСТРАКТЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ЭКСТРАКТЫ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
КРЫСЫ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.03-04М7.86К

Андреева, Е. М.
Исследование морфогенетических особенностей опухолей, оппозитных по чувствительности к циклофосфану, а модели перевиваемых лимфосарком мышей [Текст] / Е. М. Андреева. - Новосибирск : [б. и.], 2007. - 19 с. : ил.
Аннотация: Проведено сравнительное исследование двух субштаммов лимфосаркомы LS и RLS по их чувствительности к противоопухолевому действию ряда химиопрепаратов (циклофосфана, адриамицина и цисплатина), а также к их комбинации in vivo. Показано, что лимфосаркома RLS является высокорезистентной к действию не только циклофосфана, но и к действию других исследованных химиопрепаратов. В клетках лимфосарком LS и RLS исследована экспрессия генов p53, bcl-2, mdr1a и mdr1b, изменение уровня которой может приводить к возникновению лекарственной устойчивости опухолевых клеток. Показано, что для клеток лимфосаркомы RLS, по сравнению с LS, характерны повышенные уровни экспрессии генов mdr1b и bcl-2 и пониженные - p53 и mdr1a. Проведено сравнение морфологии интактных лимфосарком LS и RLS, а также их структурных реакций на введение циклофосфана животным на светооптическом и электронномикроскопическом уровнях. Показано, что лимфосаркома RLS обладает признаками способности к агрессивному росту и метастазированию. Для интактной лимфосаркомы LS характерно более высокое значение апоптотического индекса, что свидетельствует о большей способности данной опухоли к спонтанному апоптозу. При этом митотические индексы интактных опухолей не различаются. Показано, что в ответ на введение циклофосфана клетки лимфосаркомы RLS отвечают накоплением липидных включений, что может являться одним из механизмов защиты опухолевых клеток от повреждающего действия циклофосфана. В отличие от лимфосаркомы LS, клетки которой подвергаются апоптозу в ответ на введение животным циклофосфана, клетки лимфосаркомы RLS, преимущественно, погибают путем некроза, сопровождаемого мощным воспалительным процессом

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
LS
RLS
МОРФОЛОГИЯ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАН
IN VITRO
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.01-04Н1.143К

Андреева, Е. М.
Исследование морфогенетических особенностей опухолей, оппозитных по чувствительности к циклофосфану, а модели перевиваемых лимфосарком мышей [Текст] / Е. М. Андреева. - Новосибирск : [б. и.], 2007. - 19 с. : ил.
Аннотация: Проведено сравнительное исследование двух субштаммов лимфосаркомы LS и RLS по их чувствительности к противоопухолевому действию ряда химиопрепаратов (циклофосфана, адриамицина и цисплатина), а также к их комбинации in vivo. Показано, что лимфосаркома RLS является высокорезистентной к действию не только циклофосфана, но и к действию других исследованных химиопрепаратов. В клетках лимфосарком LS и RLS исследована экспрессия генов p53, bcl-2, mdr1a и mdr1b, изменение уровня которой может приводить к возникновению лекарственной устойчивости опухолевых клеток. Показано, что для клеток лимфосаркомы RLS, по сравнению с LS, характерны повышенные уровни экспрессии генов mdr1b и bcl-2 и пониженные - p53 и mdr1a. Проведено сравнение морфологии интактных лимфосарком LS и RLS, а также их структурных реакций на введение циклофосфана животным на светооптическом и электронномикроскопическом уровнях. Показано, что лимфосаркома RLS обладает признаками способности к агрессивному росту и метастазированию. Для интактной лимфосаркомы LS характерно более высокое значение апоптотического индекса, что свидетельствует о большей способности данной опухоли к спонтанному апоптозу. При этом митотические индексы интактных опухолей не различаются. Показано, что в ответ на введение циклофосфана клетки лимфосаркомы RLS отвечают накоплением липидных включений, что может являться одним из механизмов защиты опухолевых клеток от повреждающего действия циклофосфана. В отличие от лимфосаркомы LS, клетки которой подвергаются апоптозу в ответ на введение животным циклофосфана, клетки лимфосаркомы RLS, преимущественно, погибают путем некроза, сопровождаемого мощным воспалительным процессом

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
LS
RLS
МОРФОЛОГИЯ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАН
IN VITRO
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.07-04Н2.185Д

Джумабаева, Б. Т.
Медиастинальные лимфосаркомы: диагностика, клиника, лечение [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / Б. Т. Джумабаева ; Гематол. науч. центр РАМН, Москва. - Москва, 2004. - 46 с. : ил.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.31 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОСАРКОМА
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗУЛЬТАТЫ
ДИССЕРТАЦИЯ
ДОКТОРСКАЯ
МОСКВА
2004 ГОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гематол. науч. центр РАМН, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.06-04Н1.285К

Самсония, М. Д.
Изучение влияния опухолевого и эмбрионального экстрактов на безрецидивную выживаемость крыс после удаления лимфосаркомы Плисса [Текст] / М. Д. Самсония. - СПб : НИИ токсикол. М-ва здравоохр. и соц. развития Рос. Федерации, 2005. - 24 с. : ил.
Аннотация: В исследовании показана возможность использования опухолевого и эмбрионального экстракта для активной иммунотерапии после резекции лимфосаркомы Плисса у крыс, находящихся в терминальной стадии. Доказана неэффективность применения экстрактов из опухолевой и эмбриональной ткани в качестве средств монотерапии агрессивных форм опухолей. Определены условия, при которых введение экстрактов обеспечивает полное излечение крыс (без полихимио- и лучевой терапии) после радикального удаления опухоли, в том числе и в терминальной стадии. Доказана в эксперименте иммуномодулирующая активность опухолевого и эмбрионального экстрактов. Выявлена связь между противоопухолевым эффектом экстрактов и активацией цитотоксического Т-клеточного иммунитета у животных после резекции лимфосаркомы Плисса. Россия, НИИ токсикол. М-ва здравоохр. и соц. развития Рос. Федерации, Санкт-Петербург. Ил. 5. Табл. 8. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: БЛИССА ЛИМФОСАРКОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЭКСТРАКТЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ЭКСТРАКТЫ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
КРЫСЫ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.31Д

Джумабаева, Б. Т.
Медиастинальные лимфосаркомы: диагностика, клиника, лечение [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / Б. Т. Джумабаева ; Гематол. науч. центр РАМН, Москва. - Москва, 2004. - 46 с. : ил.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОСАРКОМА
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗУЛЬТАТЫ
ДИССЕРТАЦИЯ
ДОКТОРСКАЯ
МОСКВА
2004 ГОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гематол. науч. центр РАМН, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.06-04Н3.175К

Самсония, М. Д.
Изучение влияния опухолевого и эмбрионального экстрактов на безрецидивную выживаемость крыс после удаления лимфосаркомы Плисса [Текст] / М. Д. Самсония. - СПб : НИИ токсикол. М-ва здравоохр. и соц. развития Рос. Федерации, 2005. - 24 с. : ил.
Аннотация: В исследовании показана возможность использования опухолевого и эмбрионального экстракта для активной иммунотерапии после резекции лимфосаркомы Плисса у крыс, находящихся в терминальной стадии. Доказана неэффективность применения экстрактов из опухолевой и эмбриональной ткани в качестве средств монотерапии агрессивных форм опухолей. Определены условия, при которых введение экстрактов обеспечивает полное излечение крыс (без полихимио- и лучевой терапии) после радикального удаления опухоли, в том числе и в терминальной стадии. Доказана в эксперименте иммуномодулирующая активность опухолевого и эмбрионального экстрактов. Выявлена связь между противоопухолевым эффектом экстрактов и активацией цитотоксического Т-клеточного иммунитета у животных после резекции лимфосаркомы Плисса. Россия, НИИ токсикол. М-ва здравоохр. и соц. развития Рос. Федерации, Санкт-Петербург. Ил. 5. Табл. 8. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: БЛИССА ЛИМФОСАРКОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЭКСТРАКТЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ЭКСТРАКТЫ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
КРЫСЫ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.09-04Н2.137К

Гогичадзе, Г. К.
Ультраструктура гемопоэтических клеток при лейкозах и лимфосаркомах (диагностика, прогноз, гистогенез) [Текст] / Г. К. Гогичадзе, Н. Т. Райхлин. - Тбилиси : Сабчота Сакартвело, 1990. - 105 с. : ил.
Аннотация: В кн. рассматриваются перспективы практич. применения метода электронной микроскопии в клинич. гематологии. Приводятся данные об использовании этого метода, а также морфометрич. анализа в определении дифференц. диагноза и прогноза заболеваний системы крови, в частности лейкозов и лимфосарком.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОСАРКОМА
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Райхлин, Н.Т.
Свободных экз. нет

10.

Деп. 5051-В90

Влияние циклофосфана в сочетании с экстрактом шлемника байкальского на процесс метастазирования и функциональную активность нейтрофилов у крыс с лимфосаркомой Плисса [Текст] : деп. Ред. ж. Фармакол. и токсикол 19900914, N 5051-В90 / Т. Г. Разина [и др.] ; депонент Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.). - Введ. с 19900914. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 9 с. - 10 назв.
Аннотация: В эксперименте на крысах Уистар с лимфосаркомой Плисса выявлено наличие у экстракта шлемника байкальского противометастатич. активности, а также корректорных св-в, проявляющихся в усилении антиметастатич. действия и ослаблении токсичности циклофосфана. При этом отмечено увеличение относ. кол-ва активных нейтрофилов и возрастание их функц. активности. Полагают, что противометастатич. действие экстракта шлемника байкальского обусловлено его стимулирующим влиянием на функцию нейтрофилов.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПЛИССА ЛИМФОСАРКОМА
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ПРИРОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭКСТРАКТ ШЛЕМНИКА БАЙКАЛЬСКОГО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Разина, Т.Г.; Яременко, К.В.; Попова, Т.П.; Горяева, Е.В.; Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.)
Свободных экз. нет

11.

Деп. 1443-В93

Нестерова, Е. В.
Исследование терапевтической эффективности и гематотоксичности при комбинированном действии противоопухолевого антибиотика рубомицина с промышленным мономером акрилонитрилом [Текст] : деп. Красноярск. мед. ин-т Каф. патол. физиол 19930525, N 1443-В93 / Е. В. Нестерова, М. М. Тарских, В. В. Иванов ; депонент Красноярск. мед. ин-т Каф. патол. физиол (Красноярск). - Введ. с 19930525. - [Б. м. : б. и.], 1993. - 22 с. : ил. - 19 назв.
Аннотация: Изучение противоопухолевой эффективности и гематотоксичности рубомицина (I) на фоне действия промышленного мономера акрилонитрила (II) проводили в эксперименте на белых беспородных оо крысах. Животным, подвергнутым ранее затравке II путем ежедневных п/к инъекций в дозе 20 мг/кг в течение 28 дней, перевивали лимфосаркому Плисса. Спустя 8 дней после перевивки начинали лечение I, к-рое осуществляли путем в/б введения I в дозе 0,5 мг/кг в течение 10 дней. Об антибластомном эффекте I судили по торможению роста Оп на основании измерения ее массы. Гематотоксические эффекты оценивались по изменению показателей периферической крови. Установили, что у животных с перевитой лимфосаркомой Плисса, подвергавшихся предварительно подострой затравке II, темпы роста Оп значительно ускорены. Обнаружили значительное снижение антибластомного эффекта I при лечении животных-опухоленосителей, подвергавшихся воздействию II. Отметили также, что предварительная подострая затравка крыс II, в целом, не усугубляла гематотоксических эффектов I.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
РУБОМИЦИН
МОНОМЕР АКРИЛОНИТРИЛА
ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ПЛИССА ЛИМФОСАРКОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тарских, М.М.; Иванов, В.В.; Красноярск. мед. ин-т Каф. патол. физиол (Красноярск)
Свободных экз. нет

12.

Деп. 7824 - В88

Зильфян, В. Н.
Противоопухолевое действие туляремийной вакцины при интратуморальном введении [Текст] : деп. Ред. ж. эксперим. онкол 19881101, N 7824 - В88 / В. Н. Зильфян, В. А. Кумкумаджян, А. К. Нересян ; депонент Ред. ж. эксперим. онкол (Киев). - Введ. с 19881101. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 7 с. - 11 назв.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ТУЛЯРЕМИЙНАЯ ВАКЦИНА
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОПУХОЛИ АСЦИТНЫЕ
ЗАЙДЕЛЯ ГЕПАТОМА
ПЛИССА ЛИМФОСАРКОМА
УОКЕР 256 РАК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кумкумаджян, В.А.; Нересян, А.К.; Ред. ж. эксперим. онкол (Киев)
Свободных экз. нет

13.

Деп. 2433 - Ка88

Ушбаева, Г. Г.
Изучение состава и противоопухолевой активности эфирного экстракта Populus balsamifera [Текст] : деп. Каз. НИИ онкол. и радиол 19881202, N 2433 - Ка88 / Г. Г. Ушбаева, В. В. Поляков ; депонент Каз. НИИ онкол. и радиол (Алма-Ата). - Введ. с 19881202. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 7 с. - 9 назв.
Аннотация: Получены эфирные экстракты из почек Gopulus balsamifera февральского, мартовского и апрельского сборов. Проведен анализ методами тонклослойной и газожидкостной хроматографии. Выявлена токсичность и противоопухолевая активность экстрактов на белых беспородных мышах и гибридах С57Bl/6*СВА с перевивными опухолями (аденокарцинома молочной железы, Оп легких Льюис) и крысах с лимфосаркомой Плисса. Получен положит. эффект на отдельных Оп (торможение роста до 70%). Установлена зависимость противоопухолевой активности от сезонности собранного сырья.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
POPULUS BALSAMIFERA
ЭФИРНЫЙ ЭКСТРАКТ
СЕЗОННАЯ АКТИВНОСТЬ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЛЕГКИХ
ЛИМФОСАРКОМА ПЛИССА

Доп.точки доступа:
Поляков, В.В.; Каз. НИИ онкол. и радиол (Алма-Ата)
Свободных экз. нет

14.

Деп. 2387-ка88

Влияние соединений антрахинонового ряда Rumex tianschanicus и их модификаций на экспериментальные опухоли животных [Текст] : деп. Каз. НИИ онкол. и радиол 19881109, N 2387-ка88 / Г. Г. Ушбаева [и др.] ; депонент Каз. НИИ онкол. и радиол (Алма-Ата). - Введ. с 19881109. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 7 с. - 8 назв.
Аннотация: Получены соединения на основе хризофановой к-ты, а также промежуточные продукты, содержащие антрахиноны, выделенные в процессе получения хризорабина. Выявлена токсичность и противоопухолевая активность этих компонентов, полученных из Rumex tianschanicus на белых беспородных крысах с перевивными Оп (лимфосаркома Плисса карцинома Герена, рак молочной железы РМК-I, карциносаркома Уокера), белых беспородных мышах и гибридах С57Bl/ /6*СВА (саркома 37, аденокарцинома молочной железы, Оп легких Льюиса). Отмечен положит. эффект на отдельных Оп (торможение роста 50 - 68%).

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХРИЗОФАНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
АНТРАХИНОНЫ
RUMEX TIANSCHANICUS
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ПЛИССЕА ЛИМФОСАРКОМА
ГЕРЕНА РАК
УОКЕР 256 РАК
САРКОМА 37
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ушбаева, Г.Г.; Музычкина, Р.А.; Абдуллин, К.А.; Бокаева, С.С.; Каз. НИИ онкол. и радиол (Алма-Ата)
Свободных экз. нет

15.

Патент 2316338 Российская Федерация, МКИ A61K 38/24.

Средство для нормализации количества CD4{+} Т-лимфоцитов при лимфосаркоме Плисса [Текст] / В. В. Новиков [и др.] ; Гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. Нижегор. гос. мед. акад. Росздрава. - № 2006108897/15 ; Заявл. 21.03.2006 ; Опубл. 10.02.2008
Аннотация: Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к онкологии и иммунологии, и может быть использовано для коррекции онкозависимого иммунодефицита при лимфосаркоме Плисса, а именно, для нормализации содержания CD4{+} T-лимфоцитов в периферической крови крыс с помощью хорионического гонадотропина. Новым является то, что ранее не было предложено подобного средства для нормализации содержания CD4{+} T-лимфоцитов в периферической крови крыс при онкозависимом иммунодефиците, в частности вызванном лимфосаркомой Плисса. Изобретение позволяет расширить арсенал средств для коррекции онкозависимого иммунодефицита при лимфосаркоме Плисса, а именно для нормализации количества CD4{+} T-лимфоцитов в периферической крови крыс. Табл. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПЛИССА ЛИМФОСАРКОМА
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ГОНАДОТРОПИН ХОРИОНИЧЕСКИЙ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Новиков, В.В.; Солопаева, И.М.; Иванова, Н.Л.; Аксенова, Т.В.; Гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. Нижегор. гос. мед. акад. Росздрава
Свободных экз. нет

16.

Деп. 3634-Ка92

Синтез ДНК и протеинкиназная активность белков лимфосаркомы Плисса при внутриопухолевом введении метрогила [Текст] : деп. Каз. НИИ онкол. и радиол 19920218, N 3634-Ка92 / С. А. Ермекова [и др.] ; депонент Каз. НИИ онкол. и радиол (Алма-Ата). - Введ. с 19920218. - [Б. м. : б. и.], 1992. - 7 с. : ил. - 14 назв.
Аннотация: На 7-8 сутки и после перевивки крысам лимфосаркомы Плисса непосредственно в опухоль вводили метрогил (I) в дозе 2,5 мг/см{3} за 15 минут до облучения, к-рое проводили в дозе 4 Гр два раза через день. Определяли содержание нуклеиновых к-т и белка через 1,3,24 и 48 ч после воздействия, изучали интенсивность синтеза ДНК по включению метил-Н{3}-тимидина, определяли протеинкиназную активность белков цитозоля и гистонов. Установлено, что внутриопухолевое введение I препятствует развитию блока синтеза ДНК и защищает нуклеиновые к-ты и белок от деградации через сутки. Поздний, почти полный блок синтеза ДНК и значит. потеря ее отмечается через 48 ч после облучения на фоне I. Повторное такое воздействие тормозит синтез ДНК и усиливает распад нуклеиновых к-т через 24 ч. I повышает фосфорилирование белков цитозоля и подавляет фосфорилирование гистонов. Предполагается, что I взаимодействует с гистонами и ДНК, активирует геном и временно маскирует повреждение ДНК, вызванное облучением.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МЕТРОГИЛ
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ПЛИССА ЛИМФОСАРКОМА
ДНК
БЕЛКИ
ГИСТОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ермекова, С.А.; Есельбаева, Г.О.; Копосова, Р.П.; Сейтказина, Г.Д.; Каз. НИИ онкол. и радиол (Алма-Ата)
Свободных экз. нет

17.

Деп. 842- В91

Моделирование злокачественной опухоли ротоглотки у крыс потем перевивки клеток лимфосаркомы Плисса [Текст] : деп. Ред. ж. Эксперим. онкол 19910219, N 842- В91 / О. Ф. Мельников [и др.] ; депонент Ред. ж. Эксперим. онкол (Киев). - Введ. с 19910219. - [Б. м. : б. и.], 1991. - 7 с. - 7 назв.
Аннотация: Получена модель опухоли ротоглотки у крыс путем перевивки клеток перевиваемой суспензионной клеточной культуры лимфосаркомы Плисса (ЛП). Оптимальным для развития опухоли являлось введение 0,2 мл взвеси, содержащей 3-4*10 клеток/мл в одну небную дужку. Рост ЛП был связан с местом введения, типичным было ее распространение в область глотки, заглоточного пространства, подчелюстную и околоушную области. По гистол. строению опухоль соответствовала диффузной лимфобластной лимфосаркоме. Отмечены выраженные сезонные колебания в частоте приживления ЛП с максим. ростом опухолей в осенний период. Улучшению приживляемости и увеличению периода развития ЛП в весенне-летний период способствовало однократное введение 10 мг/кг гидрокортизона за 1 сут. до перевивки опухолевых клеток.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.15.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ПЛИССА ЛИМФОСАРКОМА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОПУХОЛИ РОТОГЛОТКИ
ГИСТОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мельников, О.Ф.; Дюговская, Л.А.; Самбур, М.Б.; Тимченко, С.В.; Клочков, Е.И.; Сидоренко, Т.В.; Ред. ж. Эксперим. онкол (Киев)
Свободных экз. нет

18.

Деп. 3635-Ка92

Влияние внутриопухолевого введения метрогила и облучения на повреждение лимфосаркомы Плисса [Текст] : деп. Каз. НИИ онкол. и радиол 19920218, N 3635-Ка92 / Р. П. Копосова [и др.] ; депонент Каз. НИИ онкол. и радиол (Алма-Ата). - Введ. с 19920218. - [Б. м. : б. и.], 1992. - 10 с. - 13 назв.
Аннотация: На лимфосаркоме Плисса у крыс исследовали радиосенсибилизирующий эффект метронидазола при внутритканевой инфильтрации 0,5%-ного р-ром метрогила, позволяющей на порядок снизить вводимую в организм дозу. Помимо динамики роста для изучения характера повреждений определяли кол-во погибающих клеток и сорбционную способность ткани методом прижизненной окраски. Спектрофотометрически контролировалась динамика содержания препарата в опухоли (Оп). Облучение Оп 4 Гр 6-кратно в течение 2 нед тормозит ее рост в 2-3 раза, применение метрогила на этом фоне усиливает лучевое воздействие также в 2-3 раза. После облучения в обеих группах найдено два периода резкого падения числа жизнеспособных клеток - через 1 и 24 ч (до 10-14% в комбинированной группе), что вероятно свидетельствует о том, что клетки гибнут как в интерфазе, так и по репродуктивному типу. Сорбционная способность и кол-во гибнущих клеток в группе, облученной с метрогилом выше и изменения наступают раньше.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
МЕТРОГИЛ
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПЛИССА ЛИМФОСАРКОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Копосова, Р.П.; Есельбаева, Г.О.; Сейтказина, Г.Д.; Ермекова, С.А.; Каз. НИИ онкол. и радиол (Алма-Ата)
Свободных экз. нет

19.

Деп. 219-В91

Суточный ритм митотической активности костного мозга крыс с лимфосаркомой Плисса [Текст] : деп. Ред. ж. эксперим. онкология 19920121, N 219-В91 / М. А. Бланк [и др.] ; депонент Ред. ж. эксперим. онкология (Киев). - Введ. с 19920121. - [Б. м. : б. и.], 1992. - 8 с. - 8 назв.
Аннотация: 9 гр. крыс (по 10 животных) за 5 сут до начала опыта вводили по 7*10{6} клеток лимфосаркомы Плисса в левую пяточную обл. Животные были забиты с 3-час. интервалами. Костный мозг из правого бедра культивировали с колхицином в течение 55 мин и на мазках определяли долю клеток в метафазе. Установлен четкий суточный ритм митотич. активности с макс. в 21 ч и миним. в 9 ч; среднесуточный уровень равен 10,8%%, что в 2 раза выше, чем у человека; макс. активности наблюдается на 6 ч раньше, чем у человека; отношение макс. величины к миним. - 2,6 (у человека - 2,4). Сделан вывод, что костный мозг крысы можно использовать в кач-ве адекватной хронобиол. модели костномозгового кроветворения человека для решения задач онкологии, связанных с разработкой методов химио- и лучевой терапии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ПЛИССА ЛИМФОСАРКОМА
КОСТНЫЙ МОЗГ
МИТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СУТОЧНЫЙ РИТМ

Доп.точки доступа:
Бланк, М.А.; Гущин, В.А.; Денисова, Г.Н.; Клестова, О.В.; Лубоцкая, Л.С.; Маркочев, А.Б.; Нейштадт, Э.Л.; Огородникова, Г.Н.; Ред. ж. эксперим. онкология (Киев)
Свободных экз. нет

20.

Патент 2499602 Российская Федерация, МКИ A61K 33/44.

Способ индукции торможения опухолевого роста в эксперименте [Текст] / О. И. Кит [и др.] ; РНИОИ Мин-ва здрав. и соц. развития РФ. - № 2012130691/15 ; Заявл. 17.07.2012 ; Опубл. 27.11.2013
Аннотация: Изобретение относится к медицине и может быть использовано для индукции торможения опухолевого роста в эксперименте. Для этого крысам подкожно перевивают 1 мл опухолевых клеток ЛСА Плисса в конц-ии 20*10{6}/мл, проинкубированных в течение 30 мин при 37'ГРАДУС'С с 100 мкл взвеси одностенных углеродных нанотрубок длиной 100-200 нм, функционализированных NH[2]-группами, в конц-ии 10 мкг/мл. Устанавливают торможение роста опухоли на 97% в течение 20 дней и повышение продолжительности жизни животных в 1,68 раза по сравнению с контрольными животными-опухоленосителями. Изобретение вызывает торможение роста опухоли и повышает продолжительность жизни экспериментальных животных, за счет совместного инкубироания клеток опухоли с одностенными углеродными нанотрубками. Табл.3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПЛИССА ЛИМФОСАРКОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НАНОТРУБКИ УГЛЕРОДНЫЕ
ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫЕ NH[2]
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кит, О.И.; Златник, Е.Ю.; Передреева, Л.В.; Закора, Г.И.; Червонобродов, С.П.; РНИОИ Мин-ва здрав. и соц. развития РФ
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска