СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 190
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.515

Cloning and expression in Escherichia coli of the homoserine kinase (thrB) gene from Brevibacterium lactofermentum [Text] / L. M. Mateos [et al.] // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19. - Amsterdam, etc., 1987. - Vol. 1. - P514 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в Escherichia coli гена гомосеринкиназы (thr B) Brevibacterium lactofermentum
Аннотация: 5 фрагментов ДНК, несущие ген гомосеринкиназы (thrB) Brevibacterium lactofermentum, клонированы на векторе pBR322 путем комплементации thrB-мутантов E. coli. Все клонированные фрагменты содержали одну и ту же последовательность 3.1 т. п. н., гибридизировались друг с другом и с фрагментом хромосомной ДНК 9 т. п. н. B. lactofermentum, но не гибридизировались с ДНК E. coli. Ни один из фрагментов не комплементировал с thrA- и thrC-мутациями E. coli. Плазмиды pULTH2,4,8,11 содержали правильно ориентированные клонированные фрагменты и были стабильны; pULTH18, в к-рой вставка располагалась в обратной ориентации, оказалась очень нестабильной. Миниклетки E. coli, трансформированные pULTH8 и pULTH11, синтезировали белок, близкий по размеру к гомосеринкиназе E. coli. Ген thrB на pULTH11 локализован на участке 1.1 т. п. н., к-рый комплементируется с мутацией thrB E. coli. Фрагмент 1.1 т. п. н. картирован, и фрагменты использованы для секвенирования с помощью системы на основе фага М13mp10. Библ. 2. Испания, Dpto, Microbiologia, Facultad de Biologia, Universidad de Leon. Leon.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: BREVIBACTERIUM LACTOFERMENTUM (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ГЕМОСЕРИНКИНАЗЫ THRB
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICLIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ THRB

Доп.точки доступа:
Mateos, L.M.; del, Real G.; Aguilar, A.; Martin, J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.577

De, Graaff L. H.
Structure and expression of the pyruvate kinase gene of aspergillus nidulans: a novel selection marker in fungal transformation [Text] / Graaff L. H. De, J. Visser // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - P472 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Структура и экспрессия гена пируваткиназы: новый маркер при трансформации грибов
Аннотация: Высокоэкспрессируемые гены пируваткиназы Aspergillus nidulans и A. niger изолированы из библиотек генов гетерологической гибридизацией с дрожжевым геном pki и клонированы в pBR322. Их использование в качестве зонда показало, что pki A-мутант A. nidulans имеет делецию длиной 150-200 п. н. Трансформация pkiA-мутанта ДНК геном РКI выявила 80% трансформантов, имеющих гомологичную интеграцию. Найдена корреляция между числом копий и активностью пируваткиназы на средах с гликолитическим источником углерода. Нидерланды, Dep. of Genetics, Agricultural Univ. Wageningen, Gen. Foulkesweg 53, 6703 BM Wageningen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ТРАНСФОРМАЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ПИРУВАТКИНАЗЫ PKI
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КОПИЙНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
КОНГРЕССЫ
НИДЕРЛАНДЫ
1987 ГОД

Доп.точки доступа:
Visser, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.178

Development of biocatalysis with mono-oxygenase activity [Text] : isolation of the benzoate- para-hydroxylase gene of Aspergillus niger / J. G. Boschloo [et al.] // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - P414 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Разработка биокатализатора с моно-оксигеназной активностью: выделение бензоат-пара-гидроксилазного гена из Aspergillus niger
Аннотация: Разрабатывали биокатализатор с монооксигеназной активностью для промышленных целей. В кач-ве модельной системы выбрана реакция пара-гидроксилирования бензоата у Aspergillus niger. Сделана попытка выделить ген bph A. niger, кодирующий бензоат-пара-гидроксилазу (БПГ). Для выделения гена bph+ путем комплементации использовали мутант по гену bph однако прямой отбор bph+-трансформантов был затруднен. Для непрямого выделения bph-гена путем котрансформации в bph-штамм была дополнительно введена pyr-мутация. Процедуру трансформации оптимизировали, используя pyr+-вектор рАВ4 - I, что давало 100 трансформантов на 1 мкг ДНК. Использовали банк генов A. niger на основе космидного вектора pKBY2. Для получения bph+-трансформантов использовали два пути: комплементацию с использованием космидного банка генов и преселекцию космид, содержащих гены, к-рые индуцируются бензоатом.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
БЕНЗОАТ-ПАРА-ГИДРОКСИЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН БЕНЗОАТ-ПАРА-ГИДРОКСИЛАЗЫ BPH
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Boschloo, J.G.; van, Gorcom R.F.M.; Bos, C.J.; Pouwels, P.H.; ven, den Hondel C.A.M.J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.239

A note on the parA mutation in Escherichia coli [Text] / Jun-ichi Kato [et al.] ; Nat. Inst. Genet. // Annu. Rept. - 1987(1988). - N 38. - P41-43 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Заметка о мутации parA у Escherichia coli
Аннотация: Температурочувствительный рост штамма MFT110, имеющего мутацию parA (образование нитевидных клеток с центральным нуклеоидом), частично исправляется плазмидой pLC8-47. Субклонирование показало, что фрагмент BamHI-PvuI (1600 п. н.) pLC8-47 содержит предполагаемый ген для комплементации температурочувствительности штамма MFT110. Однако, ни несущая эта область плазмида pJK710, ни плазмида pLC8-47К, полученная из pLC8-47 путем замены 2-х смежных фрагментов PstI геном Km{r}, не исправляют фенотип Par у штамма MFT110. Таким образом, плазмида pLC8-47 не перекрывает ген parA, мутированный у MFT110. Вероятно, этот штамм имеет 2 мутации, причем главный температурочувствительный дефект связан не с par A, а с геном psd фосфатидилсериндекарбоксилазы. Мутация parA также вносит вклад в температурочувствительность, но ее эффект может быть фенотипически супрессирован. Фрагмент BamHI-PvnI вызывает синтез белка с мол. м. 45 000 (I)-вероятно, продукт гена psd. Встраивание терминатора транскрипции в сайт HpaI этого фрагмента блокирует синтез I и устраняет способность супрессировать термочувствительность штамма MFK110. Эти данные показывают, что ген парА не расположен на 95-ой мин генетической карты E. coli. Библ. 2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ МЕТ 110
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ PAR А
ОБРАЗОВАНИЕ НИТЕВИДНЫХ КЛЕТОК
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН ФОСФАТИДИЛСЕРИНДЕКАРБОКСИЛАЗЫ PSD
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kato, Jun-ichi; Suzuki, Hideho; Nishimura, Yukinobu; Hirota, Yukinori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.432

Sadaie, Yoshito.
Mutagenesis and radiation genetics. Inactivation of transforming DNA with gamma-rays at low dose rates [Text] / Yoshito Sadaie, Tsuneo Kada ; Nat. Inst. genet. // Annu. Rept. - 1987(1988). - N 38. - P86 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Мутагенез и радиационная генетика. Инактивация трансформирующей ДНК гамма-лучами на уровне малых доз
Аннотация: Трансформирующая ДНК Bacillus subtilis растворяли в стандартном р-ре цитрата (*0.1) в концентрации 5 мкг/мл. Образцы подвергали 'гамма'-облучению при комнатной температуре от цезиевого и кобальтового источников с мощностью доз 33-0.2 кр/час и 40-0.2 p/час соотв., остаточную Arg+-трансформирующую активность определяли с помощью аргининзависимого штамма Bacillus subtilis. ЛД[3][7] варьировала при экспозиционных значениях от 111 p (33 кр/ /час) до 300 p (0.2 р/час), что указывает на отсутствие зависимости "доза-эффект" при инактивации ДНК гаммаизлучением.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.09
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
МУТАГЕНЕЗ
ДНК
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ ДНК
ОБЛУЧЕНИЕ*ГАММА-
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ARG
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kada, Tsuneo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.238

Organization of the parC-sufI gene region in Escherichia coli [Text] / Jun-ichi Kato [et al.] ; Nat. Inst. Genet // Annu. Rept. - 1987(1988). - N 38. - P45-47 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Организация района parC-sufI у Escherichia coli
Аннотация: Плазмида, pLC4-14, комплементарная мутация parC одновременно снижает термочувствительный дефект гена ftsI, расположенного на 2 минуте генетической карты хромосомы Escherichia coli. Предполагаемый ген, способный снимать проявление мутации fts был назван sufI. Была получена рестрикционная карта плазмиды pLC 4-14 и район parC-sufI был проанализирован с помощью субклонирования. Определен порядок расположения генов в указанном районе и порядок их транскрипции: гены считываются в одном направлении начиная с parC, между генами parC и sufI расположена открытая рамка считывания, кодирующая белок 25 кД. Показано, что продукт гена SufI - белок 55 кД, локализован в периплазме, скорее всего претерпевает посттрансляционный процессинг и, очевидно, не существенен для выживаемости клеток.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ FTS 1
ГЕНЫ
ГЕН КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ SUFI
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНОМ
ОРГАНИЗАЦИЯ
РАЙОН PARC-SUFI

Доп.точки доступа:
Kato, Jun-ichi; Nishimura, Yukinobu; Yamada, Masao; Suzuki, Hideho; Hirota, Yukinori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.206

Nucleotide sequence of the hemB gene of Escherichia coli K12 [Text] / Yann Echelard [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - P503-508 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена hemB Escherichia coli K12
Аннотация: Ген hemB порфобилиногенсинтазы (5-аминолевулинатдегидратазы; I) Escherichia coli клонирован на мобилизуемом векторе pCR1 в составе EcoRI - фрагмента ДНК плазмиды F'13 размером 14 600 п. н. и субклонирован на плазмиде pBR325 в составе фрагмента NruI-HpaI размером 1100 п. н. Гибридные плазмиды с геном hemB комплементируют мутанты hemB E. coli К12, не только восстанавливая активность I, но и обеспечивая уровень I, в 10 раз более высокий, чем в Кл дикого типа. Секвенирование гена hemB обнаружило открытую рамку считывания длиной 1051 п. н., к-рая кодирует белок I с мол. м. 35 600. Картирован 5'конец мРНК hemB и идентифицирован промотор гена hemB с блоками - 10 (ТАТАЦТ) и -35 (ГТАААА). В сопряженной системе транскрипции-трансляции in vitro плазмиды с клонированным геном hemB вызывают синтез белка с мол. м. 35 000. Сравнение аминокислотных последовательностей I E. coli и человека обнаружило несколько областей значительной гомологии. Две из них соответствуют сайту связывания Zn и каталитическому сайту I человека. Библ. 42. Канада, Dept. y Microbiol. and Immunology, Univ. de Montreal, Montreal, Quebec H3С 3J7, А. Sasarman.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ПОРФОБИЛИНОГЕНСИНТАЗЫ HEMB
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПОРФОБИЛИНОГЕНСИНТАЗА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Echelard, Yann; Dymetryszyn, Julien; Drolet, Marc; Sasarman, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.212

Debenham, Paul G.
The cloning of the rorB gene of Eschenchia coli [Text] / Paul G. Debenham, Michael B. T. Webb, John Law // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 215, N 1. - P156-160 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Клонирование гена rorB Escherichia coli
Аннотация: Клонирован фрагмент геномной ДНК Escherichia coli, который комплементирует мутацию rorB (чувствительность к ионизирующему излучению). Показано, что этот фрагмент комплементировал также чувствительность к митомицину С. Ген был субклонирован и экспрессирован. М[r] продукта экспрессии составляла 16,5 кД. Изоэлектрическое фокусирование продукта экспрессии показало, что он может функционировать в комплексе. Ил. 6. Библ. 17. Великобритания, Division of Cell and Molecular Biology, M. R. C. Radiobiology Unit, Chilton, Didcot, Oxon.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI
МУТАНТЫ ROR
ГЕНЫ
ГЕН RORB
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ИОНИЗИРУЮЩАЯ РАДИАЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МИТОМИЦИНУ С

Доп.точки доступа:
Webb, Michael B.T.; Law, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.372

The primary structure of the leu1+ gene of Schizosaccharomyces pombe [Text] / Yoshiko Kikuchi [et al.] // Curr. Genet. - 1988. - Vol. 14, N 4. - P375-379 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Первичная структура гена leu1+ Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Изолирован фрагмент ДНК Schizosaccharomyces pombe, комплементирующий мутацию leuB у E. coli, которая вызывает дефект 'бета'-изопропилмалатдегидрогеназы (Из). Субфрагмент длиной 1,5 т. п. н. комплементирует также мутации leu1 у Sch. pombe и leu2 у Saccharomyces cerevisiae и, следовательно, содержит ген leu1+. Определена нуклеотидная последовательность кодирующей и фланкирующих частей гена leu1+ общей длиной 1870 п. н. Открытая рамка считывания длиной 1113 п. н. кодирует белок с расчетной М[r] 39 732, аминокислотная последовательность которого на 58% гомологична последовательности белка LEU2 S. cerevisiae. Обнаружены значительные различия в использовании кодонов (фенилаланиновых, изолейциновых, пролиновых и аргининовых) между генами Из двух видов дрожжей. Подчеркивается возможность использования клонированного гена leu1+ для конструирования челночных векторов. Ил. 5. Библ. 23. Япония, Dept. of Molecular Biol. Toho Univ. Sch. of Med. Omori-Nishi 5-21-16, Onta-ku, Tokyo, 143.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН ИЗОПРОПИЛМАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ*БЕТА-LEU1 (+)
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kikuchi, Yoshiko; Kitazawa, Yasue; Shimatake, Hiroyuki; Yamamoto, Masayuki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.201

Drake, John. W.
Bacteriophage Т4 DNA polymerase determines the amount and specificity of ultraviolet mutagenesis [Text] / John. W. Drake // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - P547-552 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: ДНК-полимераза фага Т4 определяет количество и специфичность ультрафиолетового мутагенеза
Аннотация: Генетическое картирование и комплементационный анализ показали, что мутация hm, усиливающая УФ-мутагенез фага Т4, затрагивает ген 43 фаговой ДНК-полимеразы (I). Найдено также, что мутации в гене 43 могут усиливать (tsL107) или ослаблять (tsG37, tsL33, tsP25, amC125 и amB22) УФ-индукцию r-мутаций у фага Т4. Кроме того, мутация hm изменяет спектр мутаций, индуцированных УФ-светом или метилменсульфонатом, увеличивая вклад замен п. н. Полученные данные подтверждают, что I, наряду с продуктами генов uvs WXY, является одним из главных детерминантов склонной к ошибкам репарации, ответственной за УФ-мутагенез у фага Т4. США, Dept. of Molecular Genetics, Nat. Inst. of Environmental Health Sci. Research Triargle Park, NC 27709. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
МУТАГЕНЕЗ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
МУТАЦИЯ HM
ГЕН 43
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
МУТАЦИЯ R
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.308

Cloning and sequencing of the genes encoding the large and the small subunits of the H[2] uptake hydrogenase (hup) of Rhodobacter capsulatus [Text] / Michele Leclerc [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 1. - P97-107 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Клонирование и определение последовательности нуклеотидов генов, кодирующих большую и малую субъединицы гидрогеназы комплекса усвоения H[2] (hip) Rhodobacter capsulatus
Аннотация: С помощью гибридизации со структурными генами гидрогеназы, входящими в состав комплекса усвоения Н[2](hup) Bradyrhizobium japonicum из космидной библиотеки генов Rhodobacter capsulatus выделен клон, несущий космиду, содержащую структурные гены этого фермента. Гены hup были локализованы на 3,5 т. п. н. Hind III-фрагменте. Фрагмент клонировали в плазмиде рАС76; при введении ее в мутантный штамм Rh. capsulatus JP91 (Hup дефицитный по гидрогеназной активности) наблюдали у него автотрофный рост и появление гидрогеназной активности. Определена нуклеотидная последовательность клонированного фрагмента, в ней обнаружены 2 открытые рамки считывания. Ген, кодирующий большую субъединицу гидрогеназы (hupL) был идентифицирован, исходя из размера его белкового продукта (68 108) и сопоставлением с NH[2]-концевой последовательностью данного белка, определенной по-Эдману. Ген малой субъединицы (hupS), кодирующий полипептид -34.256Д, располагается перед hupL, будучи отделен от него 3 нуклеотидами. Аминокислотная последовательность продукта гена hupS на 80% гомологична малой субъединице гидрогеназы. Показано, что в гидрогеназе Rh. capsulatus расположение остатков цистеина (13 - в малой, и 12 - в большой субъединицах) отличается от типичной конфигурации, найденной в [4Fe-4S]-ферридоксинах. Библ. 51. Франция, Biochimie Microbienne, Departement de Recherche Fondamentale, Centre d'Etudes Nucleaires, 85 Х, F-38041 Grenoble Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН БОЛЬШОЙ СУБЪЕДИНИЦЫ ГИДРОГЕНАЗЫ HUPL
ГЕН МАЛОЙ СУБЪЕДИНИЦЫ ГИДРОГЕНАЗЫ HUPS
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГИДРОГЕНЕЗА
КОМПЛЕКС ПОГЛОЩЕНИЯ ВОДОРОДА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Leclerc, Michele; Colbeau, Annette; Cauvin, Beatrice; Vignais, Paulette M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.315

Sibold, Lionel.
Cloning of the trp genes from the archaebacterium Methanococcus voltae: Nucleotide sequence of the trpBA genes [Text] / Lionel Sibold, Marc Henriquet // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - P439-450 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Клонирование генов trp из архебактерий Methanococcus voltae: нуклеотидная последовательность генов trpBA
Аннотация: В Escherichia coli получен космидный (pVK100) банк ДНК Methanococcus voltas. Эта библиотека была использована для комплементационного анализа с ауксотрофными мутантами E. coli. 5 космид, несущие 3 соседние Hind-III фрагмента - 2,1, 2,3 и 14 т. п. н. комплементируют мутанты trpA; две из этих космид - мутант trpD и несут еще один фрагмент Hind III - 4,2 т. п. н. Положение trpA и trpD областей было более точно установлено с помощью Tn5-мутагенеза. Показано, что Pst-фрагмент 1,7 т. п. н., клонированный в pUC9 в обоих ориентациях, обеспечивает комплементацию trpA; определена нуклеотидная последовательность этого фрагмента и в нем обнаружена открытая рамка считывания (852 нуклеотида), кодирующая полипептид из 284 аминокислот (мол. м. 31938). Аминокислотную последовательность этого полипептида сравнивали с таковой с 'альфа'-субъединицей триптофансинтазы (продукта гена trpA) из 9 видов эубактерий и N-терминальной частью этого фермента дрожжей: сходство варьирует от 24 (Brevibacterium) до 35% (дрожжи). trpA предшествует открытая рамка считывания, кодирующая полипептид, состоящий из 409 аминокислотных остатков (мол. м. 44634 Д), последовательность к-рого в высокой степени гомогична 'бета'-субъединице триптофансинтазы (продукт гена trpB) 6 видов эубактерий и дрожжей. Полученные результаты подтверждают гипотезу о существовании общего предка для trpA и trpB архебактерий, эубактерий и эукариот. trpA и trpB разделены АТ-богатым фрагментом из 37 нуклеотидов. Непосредственно перед открытой рамкой считывания trpB располагается 3'-конец открытой рамки считывания, гомологичный области trpF E. coli и Bac. subtilis. Т. к. область, комплементирующая мутанты trpD локализована перед последовательностью trpFBA, организация trp-генов должна быть следующей - trpDFBA. Известно, что у энтеробактерий trp-гены сгруппированы аналогичным образом в 1 оперон и располагаются в следующем порядке - EDCFBA. Однако, у архебактерий не наблюдается перекрывания открытых рамок считывания trpA и trpB, что отмечено у всех энтеробактерий. Библ. 55. Франция, Unite de Physiologie Cellulaire, Departement des Biotechnologies, Institut Pasteur, 25 rue du Dr. Roux, F-75724 Pris Cedex 15.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: METHANOCOCCUS VOLTAE (BACT.)
АРХЕБАКТЕРИИ
ОПЕРОНЫ
ГЕНЫ ТРИПТОФАНСИНТАЗЫ TRP DFBA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КАРТИРОВАНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Henriquet, Marc

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.255

Operon structure of flagellar genes in Salmonella typhimurium [Text] / Kazuhiro Kutsukake [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 1. - P11-15 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Структура оперонов флагеллярных генов в Salmonella typhimurium
Аннотация: Известно, что у Salmonella typhimurium более 40 генов ответственны за формирование и функционирование жгутиков и почти все они локализованы в трех определенных участках хромосомы, обозначенные - область I, II и III. С помощью Tn 10 и Mud 1 получено большое число транспозонных мутантов по флагеллярным генам, что позволило методом комплементационного анализа исследовать структурную организацию оперонов рассматриваемых генов. Установлено, наличие 13 различных флагеллярных оперонов; 3 из них расположены в области I, 4 - в области II, а 6 - в области III. Проведено сопоставление полученных результатов с аналогичными для E. coli. Библ. 29. Япония, Lab. of Genetics, Department of Biology, Faculty of Science, University of Tokyo, Hongo, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ЖГУТИКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ФЛАГЕЛЛЯРНЫХ ГЕНОВ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Kutsukake, Kazuhiro; Ohya, Yoshikazu; Yamaguchi, Shigeru; Iino, Tetsuo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.304

Stanley, John.
Cloning of hemA from Rhizobium sp. NGR234 and symbiotic phenotype of a gene-directed mutant in diverse legume genera [Text] / John Stanley, David N. Dowling, William J. Broughton // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 215, N 1. - P32-37 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Клонирование гена hemA из Rhizobium sp. NGR234 и симбиотический фенотип ген-направленного мутанта на различных родах бобовых
Аннотация: Клонирован и изучен ген hemA из шт. Rhizobium sp. NGR234, кодирующий синтазу 'дельта'-аминолевуленовой к-ты. В результате последующего субклонирования района хромосомы R. meliloti, комплементирующего мутант hemA R. meliloti выявлен фрагмент 5,5 т.п.н., содержащий полный ген hemA NGR234. Вставка транспозона 'ОМЕГА' в EcoRI-сайт в данном фрагменте разделяет ген hemA на две части. С помощью сконструированного мутантного гена, введенного в шт. NGR234 и его рекомбинации получен мутант hemA, позволивший исследовать роль указанной синтазы для различных форм симбиоза бактерий с бобовыми растениями. Выявлено, что мутант NGR234 hemA не способен к эффективному симбиозу со всеми исследованными тест-растениями, включая тропические бобовые культуры, образующие корневые клубеньки индетерминированно либо детерминированно. Ил. 2. Библ. 32. Швейцария, Universite de Geneve, L.B.M.P.S., 1, chemin de l'Imperatrice, CH-1292 Chambesy-Geneve.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: RHIZOBIUM (BACT.)
ШТАММ NGR234
ГЕНЫ
ГЕН АМИНОЛЕВУЛЕНОВОЙ СИГМА КИСЛОТЫ HEM
КЛОНИРОВНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИИ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
СИБОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
ТЕСТ-РАСТЕНИЯ
МУТАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
ШТАММ NGR234

Доп.точки доступа:
Dowling, David N.; Broughton, William J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.371

Remacle, Jacques.
Molecular cloning of the ARG7 gene of Schizosaccharomyces pombe encoding argininosuccinate lyase [Text] / Jacques Remacle, Didier Breyer, Roland Loppes // Curr. Genet. - 1988. - Vol. 14, N 4. - P381-385 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование гена ARG7 Schirosaccharomyces pombe, кодирующего аргининсукцинатлиазу
Аннотация: Для трансформации мутанта arg4 Saccharomyces cerevisiae, дефектного по аргининосукцинат-лиазе (Ал), использовали генный банк ДНК Schizosaccharomyces pombe, частично гидролизованной Sau3А, в векторе YEp13. Выделили трансформант, получивший плазмиду с вставкой 'ЭКВИВ'20 т. п. н., которая способна комплементировать мутацию по Ал. Рестрикционное картирование и субклонирование позволили локализовать последовательность, ответственную за комплементацию, в пределах BamHI-фрагмента длиной 2 т. п. н. Плазмида с этим фрагментом комплементировала несколько мутантов arg4 S. cerevisiae независимого происхождения, а также мутант arg7 Sch. pombe, дефектный по Ал. В экстрактах из трансформантов обнаруживается активность Ал, уровень ее часто значительно ниже, чем в экстрактах из клеток дикого типа. Клонированный фрагмент не комплементирует мутацию argH. E. coli. Гибридизация по Саузерну показала, что клонированный ген принадлежит Sch. pombe и не способен гибридизоваться с ДНК S. cerevisiae. Очевидно, клонирован ген ARG7 Sch. pombe. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 27. Бельгия, Lab. of Molecular Genetics, Dept. of Botany Univ. of Liege, Sart Tilman, B-4000 Liege.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН АРГИНИНСУКЦИНАТЛИАЗУ ARG7
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ

Доп.точки доступа:
Breyer, Didier; Loppes, Roland

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.387

Finan, Turlough M.
Mutants of Rhizobium meliloti defective in succinate metabolism [Text] / Turlough M. Finan, Ivan Oresnik, Annalisa Bottacin // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 8. - P3396-3403
Перевод заглавия: Мутанты Rhizobium meliloti, дефектные по метаболизму сукцината
Аннотация: Изучены мутанты R. meliloti SU47, неспособные использовать сукцинат в кач-ве источника С. Анализ комплементации мутаций индивидуальными рекомбинантными плазмидами из банка генов R. meliloti позволил разбить мутанты на 5 комплементационных групп (КГ). Показано, что у мутантов КГ II отсутствует енолаза (II), у КГ III - фосфоенолпируваткарбоксикиназа (II) и у КГ IV - глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа (IV) и 3-фосфоглицераткиназа. Мутанты КГ I и V лишены системы транспорта C[4]-дикарбоновых к-т (фенотип Dct}. Кл дикого типа, выращенные на I в кач-ве единственного источника С, имеют высокую активность III, а в Кл, выращенных на глюкозе, активность III не обнаруживается. Найдено, что в свободно живущих Кл III необходима для синтеза фосфоенолпирувата во время глюконеогенеза. Кроме того, для глюконеогенеза обсолютно необходимы ферменты нижней половины пути Эмбдена-Мейергофа-Парнаса. Гены II, III и IV и один из локусов Dct картированы в разных областях хромосомы. Второй локус Dct (КГ V) тесно сцеплен с ранее картированным локусом thi, расположенным на мегаплазмиде pRmeSU476. Библ. 53. Dept. of Biol., McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8S 4К1.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ SU47
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО УТИЛИЗАЦИИ СУКЦИНАТА
ХАРАКТЕРИСТИКА
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФЕРМЕНТЫ ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗА

Доп.точки доступа:
Oresnik, Ivan; Bottacin, Annalisa

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.456

Setlow, Jane K.
Characterization of the rec-1 gene of Haemophilus influenzae and behavior of the gene in Escherichia coli [Text] / Jane K. Setlow, Deborah Spikes, Kathleen Griffin // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P3876-3881
Перевод заглавия: Характеристика гена rec-1 Haemophilus influenzae и поведение этого гена в Escherichia coli
Аннотация: На основе челночного вектора, реплицирующегося в E. coli и H. influenzae сконструирована рекомбинантная плазмида(pRec1), несущая аллель rec-1 H. influenzae и проведено ее сравнение с геном recA E. coli. Выявлено, что pRec1 комплементирует дефекты мутанта rec-1 в репарации УФ-повреждений ДНК, трансформации и способности к индукции профага HP1с1 УФ-светом. В recA-мутанте E. coli плазмида pRec1 исправляет дефект УФ-устойчивости и рекомбинации, но не влияет на УФ-индукцию профага 'лямбда' и не восстанавливает способность к УФ-мутагенезу. Предполагается, что белок rec-1 отличается от белка RecA по способности к расщеплению репрессоров, но сходен с ним по рекомбинационной функции. Отмечается, что данные по секвенированию гена rec-1 H. influenzae выявляют области отличающиеся от последовательности гена recA E. coli. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 49. США, Brookhaven National Laboratory, Upton, NY 11973.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН REC-1
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИИ
МУТАНТЫ RECA
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Spikes, Deborah; Griffin, Kathleen

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.12-04Б3.427

Stanley, John.
Cloning of hemA from Rhizobium sp. NGR234 and symbiotic phenotype of a genedirected mutant in diverse legume genera [Text] / John Stanley, David N. Dowling, William J. Broughton // Mol. And Gen. Genet. - 1988. - Vol. 215, N 1. - P32-37 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Клонирование гена hemA из Rhizobium sp. NGR234 и симбиотический фенотип ген-направленного мутанта на различных родах бобовых
Аннотация: Клонирован и изучен ген hemA из шт. Rhizobium sp. NGR234, кодирующий синтазу 'дельта'-аминолевуленовой к-ты. В результате последующего субклонирования района хромосомы R. meliloti, комплементирующего мутант hemA R. meliloti выявлен фрагмент 5,5 т.п.н., содержащий полный ген hemA NGR234. Вставка транспозона 'ОМЕГА' в Eco-RI-сайт в данном фрагменте разделяет ген hemA на две части. С помощью сконструированного мутантного гена, введенного в шт. NGR234 и его рекомбинации получен мутант hemA, позволивший исследовать роль указанной синтазы для различных форм симбиоза бактерий с бобовыми растениями. Выявлено, что мутант NGR234 hemA не способен к эффективному симбиозу со всеми исследованными тест-растениями, включая тропические бобовые культуры, образующие корневые клубеньки индетерминированно либо детерминированно. Ил. 2. Библ. 32. Швейцария, Universite de Geneve, L.B.M.P.S., 1, chemin de l'Imperatrice, CH-1292 Chambesy-Geneve.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: RHIZOBIUM (BACT.)
ШТАММ NGR234
ГЕНЫ
ГЕН АМИНОЛЕВУЛЕНОВОЙ СИГМА КИСЛОТЫ HEM
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИИ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
ТЕСТ-РАСТЕНИЯ
МУТАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
ШТАММ NGR234

Доп.точки доступа:
Dowling, David N.; Broughton, William J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.335

Biel, Susan W.
Cloning of the Rhodobacter capsulatus hemA gene [Text] / Susan W. Biel, Maureen S. Wright, Alan J. Biel // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P4382-4384
Перевод заглавия: Клонирование гена hem A Rhodobacter capsulatus
Аннотация: Осуществлено клонирование гена аминолевулината hem A Rhodobacter capsulatus представителя пурпурных фотосинтезирующих несерных бактерий. Для работы использовали инсерционный мутант Tn5, неспособный к синтезу аминолевулината. С помощью вектора на основе фага 'лямбда' получен клон EMBL 3, несущий ген hem A, содержащий вставку и прилегающие области хромосомной ДНК. Путем комплементации из космидной библиотеки генов Rh. capsulatus SB1003 с помощью указанного клона был идентифицирован ген hemA дикого типа. Выделенная космида содержала 1,4 т. п. н. - фрагмент рестрикции EcoRI, к-рый связывался с последовательностью hemA: :Tn5. Полный же ген hemA содержит как выделенный фрагмент 1,4 т. п. н., так и прилегающий 0,6 т. п. н. - фрагмент рестрикции EcoRI. Библ. 13. США, Dep. of Microbiology, Louisiana State University, Baton Rouge, Louisiana 70803.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
ШТАММ SB1003
ПУРПУРНЫЕ НЕСЕРНЫЕ ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
КОСМИДНАЯ БИБЛИОТЕКА
ГЕНЫ
ГЕН АМИНОЛЕВУЛИНАТА HEM A{8}{8}TN5
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Wright, Maureen S.; Biel, Alan J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.329

Waleh, Nahid S.
Functional expression of Aquaspirillum magnetotacticum genes in Escherichia coli К12 [Text] / Nahid S. Waleh // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - P592-594 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия генов Aquanspirillum magnetotacticum у Escherichia coli K12
Аннотация: С использованием ауксотрофных шт. E. coli и космид pLAFR3 и с2RB сконструированы библиотеки генов бактерии A. quaspirillum magnetotacticum, характеризующейся магнитотаксисом. Размер вставок ДНК A. magnetotacticum в космиды составлял 5-25 т. п. н. (pLAFR3) или 29-43 т. п. н. (с2RB). Идентифицированы рекомбинантные космиды, способные комплементировать мутации thr-1- lenB и proA E. coli. Рекомбинантная космида Pro+ обеспечивала восстановление фенотипа дикого типа у мутантов proA и proB, но не у мутантов proC E. coli. Рестрикционный и гибридизационный анализ показал, что гены leu и pro не сцеплены на хромосоме A. magnetotacticum. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 17. США, Mol. Biol. Dep. SRI International, 333 Ravenswood Avenue, Menlo Park, CA 94025.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: AQUASPIRILLUM MAGNETOBACTICUM (BACT.)
ВОДНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ГЕНЫ
ГЕН БИОСИНТЕЗА ПРОЛИНА PRO
ГЕН БИОСИНТЕЗА ЛЕЙЦИНА LEU
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESHERICHIA COLI
АУКСОТРОФНЫЕ МУТАНТЫ
МАГНЕТОТАКСИС

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска