Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
Патент 5980862 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

   
    Magnetic resonance imaging agents for the detection of physiological agents [Текст] / Thomas Meade [и др.] ; Technologies. - № 09/134072 ; Заявл. 13.08.1998 ; Опубл. 09.11.1999
Перевод заглавия: МР-контрастное вещество для выявления физиологических соединений
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАДОЛИНИЙ (III)
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Meade, Thomas; Fraser, Scott; Jacobs, Russell; Li, Wenhong; Technologies
Свободных экз. нет
2.
Заявка 1043027 ЕПВ, МКИ A61K 38/27.

    Sadoul, Remy.
    Treatment of multiple sclerosis with a combination of Interferon and Growth hormone [Текст] / Remy Sadoul, Sonia Pagliusi ; Applied Research Systems ARS Holding N.V. - № 99106929.5 ; Заявл. 08.04.1999 ; Опубл. 11.10.2000
Перевод заглавия: Лечение рассеянного склероза сочетанием интерферона и гормона роста
Аннотация: Предложены полимеры, состоящие из интерферона и гормона роста для лечения рассеянного склероза и ряда других демиелинизирующих заболеваний нервной системы. Препарат включает также вещества для одновременного, отдельного или совместного использования ингредиентов. Обсуждаются особенности этих лечебных комплексов
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
НОВЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНТЕРФЕРОН-'БЕТА'
ГОРМОН РОСТА
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ПАТЕНТ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Pagliusi, Sonia; Applied Research Systems ARS Holding N.V.
Свободных экз. нет
3.
Патент 5980862 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

   
    Magnetic resonance imaging agents for the detection of physiological agents [Текст] / Thomas Meade [и др.] ; Technologies. - № 09/134072 ; Заявл. 13.08.1998 ; Опубл. 09.11.1999
Перевод заглавия: МР-контрастное вещество для выявления физиологических соединений
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАДОЛИНИЙ (III)
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Meade, Thomas; Fraser, Scott; Jacobs, Russell; Li, Wenhong; Technologies
Свободных экз. нет
4.
Патент 2260438 Российская Федерация, МКИ A61K 33/26.

   
    Способ стимуляции воспроизводительной функции крупного рогатого скота [Текст] / А. Р. Закиев [и др.] ; ОАО Племзавод. - № 2003129675/13 ; Заявл. 06.10.2003 ; Опубл. 20.09.2005
Аннотация: Способ включает введение лекарственного средства, в качестве которого используют комплексное соединение железа сернокислого окисного со свекловичным сахаром и окисью цинка. Средство вводят внутриматочно в виде 2-5%-ного раствора в дистиллированной воде в дозе 25-35 мл. Использование способа позволяет восстановить воспроизводительную функцию у коров за счет устранения в половой сфере воспалительных процессов и ряда заболеваний, вызванных патогенной микрофлорой и ее смешанными формами, а также ликвидировать длительные необоснованные сроки бесплодия
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.25.09 + 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БЕСПЛОДИЕ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ЖЕЛЕЗО СЕРНОКИСЛОЕ ОКИСНОЕ
ОКИСЬ ЦИНКА
СВЕКЛОВИЧНЫЙ САХАР
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ВНУТРИМАТОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРС

Доп.точки доступа:
Закиев, А.Р.; Минакова, В.И.; Романов, С.С.; Филиппов, Н.Н.; Пищулина, В.Я.; Гетьман, Л.Г.; Мороз, И.И.; Орлова, Е.л.; Тимаховская, Т.А.; ОАО Племзавод
Свободных экз. нет
5.
Заявка 2868320 Франция, МКИ A61K 49/06.

    Hasserodt, Jens.
    Agent de contraste pour l'imagerie par resonance magnetique [Текст] / Jens Hasserodt ; Centre Nat. de la Recherche Scientifique - FR et Ecole normale superieure de Lyon. - № 0403389 ; Заявл. 31.03.2004 ; Опубл. 07.10.2005
Перевод заглавия: Контрастный агент для получения изображения методом магнитного резонанса
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
МАРГАНЕЦ
КОБАЛЬТ
ЖЕЛЕЗО
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Centre Nat. de la Recherche Scientifique - FR et Ecole normale superieure de Lyon
Свободных экз. нет
6.
Заявка 2868320 Франция, МКИ A61K 49/06.

    Hasserodt, Jens.
    Agent de contraste pour l'imagerie par resonance magnetique [Текст] / Jens Hasserodt ; Centre Nat. de la Recherche Scientifique - FR et Ecole normale superieure de Lyon. - № 0403389 ; Заявл. 31.03.2004 ; Опубл. 07.10.2005
Перевод заглавия: Контрастный агент для получения изображения методом магнитного резонанса
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
МАРГАНЕЦ
КОБАЛЬТ
ЖЕЛЕЗО
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Centre Nat. de la Recherche Scientifique - FR et Ecole normale superieure de Lyon
Свободных экз. нет
7.
Патент 2270690 Российская Федерация, МКИ A61K 38/10.

   
    Комплексное анти-ВИЧ соединение [Текст] / И. В. Тимофеев [и др.] ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор". - № 2004117904/15 ; Заявл. 11.06.2004 ; Опубл. 27.02.2006
Аннотация: Комплексное анти-ВИЧ соединение включает полианионную матрицу и химически с ней связанный псевдолиганд для gp120 ВИЧ-1/2, который содержит пептидный фрагмент корецептора ВИЧ-1/2 CCR5 или CXCR4. Изобретение обеспечивает адресную доставку противовирусного препарата к очагу поражения (ткани) ВИЧ-1/2, при этом соединение подавляет специфическую вирусную инфекцию на начальных ее этапах развития, помимо этого соединение также обладает пониженной токсичностью
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Тимофеев, И.В.; Сербин, А.В.; Перминова, Н.Г.; Тимофеев, Д.И.; Плясунова, О.А.; Неклюдов, В.В.; Карпышев, Н.Н.; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор"
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 10.12-04А3.548

   
    Твердофазное нанодисперсное получение и оценка свойств комплекса марганца с диэтилентриаминпентауксусной кислотой как контрастного препарата для магнитно-резонансной томографии [Текст] / М. Л. Белянин [и др.] // Сиб. мед. ж. - 2008. - N 2. - С. 33-36, 99
Аннотация: Твердофазный синтез мангапентетата в нанопорошке из MnCO[3] и H[5]-ДТПА позволяет получить высококачественный контрастный препарат-парамагнетик - MnNa[2]H-ДТПА для получения различных инъекционных форм для в/в контрастирования при МРТ. Россия, Томский политехн. ун-т. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МАРГАНЕЦ
ДТПА
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНОЕ НАНОДИСПЕРСНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Белянин, М.Л.; Федущак, Т.А.; Филимонов, В.Д.; Бородин, О.Ю.; Чурин, А.А.; Усов, В.Ю.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.05-04А4.274

   
    Получение и доклиническое исследование комплекса Mn- транс-1,2-диаминоциклогексан-N,N,N',N'-тетраацетата (Цикломанга) как парамагнитного контрастного препарата для магнитно-резонансной томографии [Текст] / В. Ю. Усов [и др.] // Мед. визуализ. - 2009. - N 5. - С. 121-132 . - ISSN 1607-0763
Аннотация: На животных было проведено исследование применимости водного одномоляльного раствора комплекса Марганца(II)-диэтилентриаминпентаацетата (Пентаманга 1М) в качестве парамагнитного препарата для контрастного усиления при МРТ спинальных экстраневральных опухолей и грыж межпозвоночных дисков. Пентаманг 1М обеспечивал высокодостоверное и визуально яркое усиление интенсивности Т1-взвешенных изображений МРТ при опухолях спинномозгового канала. Индекс усиления Т1-взвешенного изображения составил для области опухоли 1,29-1,36 (в среднем 1,33'+-'0,04), тогда как для всех других тканей и органов, исключая почки, не превышал 1,10. В случае травматических поражений позвоночника с формированием травматических грыж дисков, наибольшая величина индекса усиления ИУ=1,42'+-'0,09 отмечалась в области посттравматического эпидурита. Токсических эффектов какого либо рода не отмечалось. Россия, НИИ кардиологии СО РАМН, Томск. Ил. 4. Табл. 8. Библ. 18
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
МАРГАНЕЦ
ДИАМИНОЦИКЛОГЕКСАНТЕТРААЦЕТАТ
ЦИКЛОМАНГ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ОПУХОЛИ
ГРЫЖИ МЕЖПОЗВОНОЧНЫХ ДИСКОВ
ПОЗВОНОЧНИК

Доп.точки доступа:
Усов, В.Ю.; Белянин, М.Л.; Бородин, О.Ю.; Чурин, А.А.; Безлепкин, А.И.; Филимонов, В.Д.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.07-04А4.217

   
    Твердофазное нанодисперсное получение и оценка свойств комплекса марганца с диэтилентриаминпентауксусной кислотой как контрастного препарата для магнитно-резонансной томографии [Текст] / М. Л. Белянин [и др.] // Сиб. мед. ж. - 2008. - N 2. - С. 33-36, 99
Аннотация: Твердофазный синтез мангапентетата в нанопорошке из MnCO[3] и H[5]-ДТПА позволяет получить высококачественный контрастный препарат-парамагнетик - MnNa[2]H-ДТПА для получения различных инъекционных форм для в/в контрастирования при МРТ. Россия, Томский политехн. ун-т. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МАРГАНЕЦ
ДТПА
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНОЕ НАНОДИСПЕРСНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Белянин, М.Л.; Федущак, Т.А.; Филимонов, В.Д.; Бородин, О.Ю.; Чурин, А.А.; Усов, В.Ю.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.393

   
    The radical scavenger edaravone (3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one) reacts with a pterin derivative and produces a cytotoxic substance that induces intracellular reactive oxygen species generation and cell death [Text] / Toshiyuki Arai [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 324, N 2. - P529-538 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Улавливатель радикалов эдаравон (3-метил-1-фенил-2-пиразолин-5-он) реагирует с производным птерина и образует цитотоксическое соединение, индуцирующее образование внутриклеточных активных форм кислорода и гибель клеток
Аннотация: Инкубация раковых клеток поджелудочной железы линии Panc-1 с красителем метиловым эфиром тетраметилродамина для регистрации мембранного потенциала митохондрий 9100 нМ) и с индикатором генерации активных форм O[2], 2`, 7`-дихлорфлуоресцеином диацетатом (2 мкМ) в присутствии птеринового деривата, 2-(N,N-диметиламинометиленамино)-6-формил-3-пивалоилптеридин-4-она (I), в конц-ии 200 мкМ сопровождалась повышением продукции свободных радикалов. При совместном воздействии I и эдаравона (II) в конц-ии 200 мкМ наряду с повышением генерации свободных радикалов отмечено также снижение мембранного потенциала митохондрий. С использованием тетразолиевого теста обнаружено, что доля жизнеспособной популяции культивируемых клеток при совместной инкубации с I в конц-ии 100-400 мкМ и с II (400 мкМ) снижалась до 65-10%. При дополнительном внесении в среду инкубации N-ацетил-L-цистеина в конц-ии 10 мМ доля жизнеспособных клеток возрастала до 90-50%. Япония, Kyoto Univ. Hospital, Kyoto 606-8507. Ил. 7. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ЭДАРАВОН
ПТЕРИНА ПРОИЗВОДНОЕ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Arai, Toshiyuki; Nonogawa, Mitsuru; Makino, Keisuke; Endo, Nobuyuki; Mori, Hiroko; Miyoshi, Takashi; Yamashita, Kiuhei; Sasada, Masataka; Kakuyama, Masahiro; Fukuda, Kazuhiko

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.06-04А4.101

   
    Стимуляция постлучевого восстановления гемопоэза у крыс препаратом кобальта [Текст] / З. Салиходжаев [и др.] // Радиобиология. - 1991. - Т. 31, N 6. - С. 835-837 . - ISSN 0033-8192
Аннотация: При исследовании влияния п/о введения после облучения препарата кобальта, координационно связанного с метионином, на постлучевой гемопоэз показано улучшение морфологич. показателей периферической крови и его радиозащитное действие на выживаемость крыс, подвергнутых общему рентгеновскому облучению в дозе 4,5 Гр. Ил. 1. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ПОСТЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОБАЛЬТ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
МЕТИОНИН
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Салиходжаев, З.; Атабеков, Т.А.; Садыкова, Н.Д.; Рахимов, Т.Т.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.160

    Kostynjak, Paul J.
    Acute toxicity and mutagenicity of the copper complex of pyruvaldehyde-bis(N-4-methylthiosemicarbazone), Cu-PTSM [Text] / Paul J. Kostynjak, Shaheen M. Nakeeb, Ellen M. Schopp // J. Appl. Toxicol. - 1990. - Vol. 10, N 6. - P181-187
Перевод заглавия: Острая токсичность и мутагенность комплекса меди и пирувальдегид-бис-(N-4-метилтиосемикарбазона), Cu-PTSM
Аннотация: При однократном в/в введении Cu-PTSM (I; пирувальдегид-бис-(N-4-метилтиосемикарбазон)) 24-ч Dl[5][0] составила 25 и 2 мг/кг соотв. для крыс и кроликов. Введение Cu-I в дозах 20 и 30 мг/кг индуцировало у крыс развитие выраженных кровоизлияний и острую эмболию легких, кровоизлияния и отек почек, печени и мозга, а также эмболию этих органов. Cu-I в дозах 2 и 4 мг/кг вызывал у кроликов в легких полиморфную инфильтрацию в альевеолах, образование перибронхиальных и околоартериальных участков с гиперплазией макрофагов и кровоизлияния в альвеолярных полостях, а также эмболию. Введение Cu-I в дозе 2,16 мкг/кг (в 'ЭКВИВ'300 раз выше предполагаемой дозы для диагностики) 5 дн/нед в течение 2 нед не вызывало у кроликов развития гистопатол. изменений, а также изменений гематол. и клинико-хим. показателей. В тест-системе Эймса Cu-I вызывал незначительное увеличение частоты ревертантов на штаммах S. thphimurium ТА98 и ТА100 только при метаболич. активации (S9). Заключают, что развитие токсич. эффекта у человека при использовании Cu-I маловероятно, поскольку доза, вызывающая развитие выраженных гистопатол. изменений легких животных, в 'ЭКВИВ'300 000 раз выше доз, используемых для диагностики. США, State Univ. of New York at Buffalo. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.15.29.21
Рубрики: МЕДЬ
ПИРУВАЛЬДЕГИД-БИС(N-4-МЕТИЛСЕМИКАРБАЗОН)
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
МУТАГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nakeeb, Shaheen M.; Schopp, Ellen M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.055

    Nakajima, N.
    Effect of Z-103, a chelate compound of zinc and carnosine, on healing of chronic gastric ulcers in the rat [Text] : [Abstr.] 3rd Int. Symp. Gastrointest. Cytoprot., Pecs, 7-8 Oct., 1991 / N. Nakajima, H. Kuwayama // Exp. and Clin. Gastroenterol. - 1991. - Vol. 1, N 3. - P265 . - ISSN 0353-9245
Перевод заглавия: Влияние хелатного соединения цинка и карнозина Z-103 на заживление хронических язв желудка у крыс
Аннотация: Содержание крыс с язвами желудка (ЯЖ), вызванными аппликацией уксусной к-ты на серозную поверхность, на Zn-дефицитном рационе в течение 2 нед или введение животным в течение 2 нед гидрокортизона (I; 2,5 мг/кг) приводило к существ. замедлению заживления ЯЖ, выражавшемуся в недостаточном развитии грануляц. ткани в месте аппликации и слабой регенерации краев. Ежедневное 2-кратное введение крысам сульфата Zn, карнозина или N-(3-аминопропионил(L-гистидин-Zn (Z-103) в течение 2 нед предотвращало вызванное I замедление заживления ЯЖ. Фамотидин в высокой антисекреторной дозе не только предотвращал вызванное I замедление заживления ЯЖ, но и увеличивал скорость естественного рубцевания ЯЖ. Сделан вывод о важной роли Zn в заживлении ЯЖ. Предполагается, что сильное ингибирование желудочной секреции Н{+} является необходимым условием заживления ЯЖ на данной эксперим. модели. Япония, Dep. of Medicine, Nihon Univ. School of Medicine, Tokyo.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОРНОЗИН
ЦИНКА СУЛЬФАТ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Z-103
ХРОНИЧЕСКАЯ ЯЗВА ЖЕЛУДКА
ЗАЖИВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kuwayama, H.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.123

   
    Cell death and DNA fragmentation induced by liposomal platinum (II) complex, LNDDP in A2780 and A2780/PDD cells [Text] / Insook Han [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P421-426 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Гибель клеток и фрагментация ДНК, вызываемые липосомальным комплексом платины (II), L-НДДП, в клетках А2780 и А2780/PDD
Аннотация: Цис-бис-неодеканоато-транс-R,R-1,2-диаминоциклогексанплатина (II) (I) - липофильный аналог цисплатины (II), используемый in vivo в липосомах Л-I из димиристоилфосфатидилхолина и димиристоилфосфатидилглицерина. Л-I и II (по 30-120 мкМ) оказывают сходное цитотоксич. действие и вызывают фрагментацию ДНК в Кл карциномы яичника человека А2780, однако в II-резистентной сублинии А2780/PDD эффективен только Л-I. Приводят данные о влиянии ингибитора эндонуклеазы ауринтрикарбоксильной кислоты и ингибитора белкового синтеза циклогексимида на фрагментацию ДНК, вызываемую Л-I и II в Кл А2780 и А2780/PDD при различной конц-ии соединений Pt и различном времени их воздействия. Делают вывод о различии механизмов цитотоксич. действия соединений Pt при низкой конц-ии и длительном воздействии и высокой конц-ии и кратковременном воздействии в-в. США, Dept. Thoracic/Head and Neck Med. Oncology, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ЛИПОСОМЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ
КЛЕТКИ А2780
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Han, Insook; Ling, Yi-He; Khokhar, Abdul R.; Perez-Soler, Roman

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.06-04Т4.070

    Бовыкин, Б. А.
    Применение комплексного соединения кобальта в качестве противоцианидного антидота [Текст] / Б. А. Бовыкин // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 2. - С. 57-60 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Экспериментально на кошках определено лечебное действие комплексного соединения кобальта (III) при отравлении цианидом калия. Отравление вызывали в/в введением цианида в дозе 1 мг/кг. Водн. р-р соединения вводили аналогично в дозах 20, 40 и 80 мг/кг. Действие яда и антидота контролировали по биоэлектрическим показателям мозга и сердца. Преимуществом препарата являются прямое взаимодействие комплекса с цианид-ионами и значительно меньшие лечебные дозы по сравнению с известными противоцианидными антидотами. Украина, Днепропетровск. Хим.-технологич. ин-т. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.99
Рубрики: ЦИАНИД КАЛИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
КОБАЛЬТ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.04-04Б4.320

   
    Противотуберкулезная активность комплексного соединения ПАСК и цинка в модели ex vivo [Текст] : докл. [9 Съезд фтизиатров России, Москва, 1-3 июня, 2011] / Л. В. Мохирева [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2011. - N 5. - С. 60-61 . - ISSN 2075-1230
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ПРЕПАРАТ "ПАСК"
ЦИНК
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ТУБЕРКУЛЕЗ

Доп.точки доступа:
Мохирева, Л.В.; Андреевская, С.Н.; Смирнова, Т.Г.; Черноусова, Л.Н.; Ерохин, В.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.12-04М1.96

   
    The radical scavenger edaravone (3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one) reacts with a pterin derivative and produces a cytotoxic substance that induces intracellular reactive oxygen species generation and cell death [Text] / Toshiyuki Arai [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 324, N 2. - P529-538 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Улавливатель радикалов эдаравон (3-метил-1-фенил-2-пиразолин-5-он) реагирует с производным птерина и образует цитотоксическое соединение, индуцирующее образование внутриклеточных активных форм кислорода и гибель клеток
Аннотация: Инкубация раковых клеток поджелудочной железы линии Panc-1 с красителем метиловым эфиром тетраметилродамина для регистрации мембранного потенциала митохондрий 9100 нМ) и с индикатором генерации активных форм O[2], 2`, 7`-дихлорфлуоресцеином диацетатом (2 мкМ) в присутствии птеринового деривата, 2-(N,N-диметиламинометиленамино)-6-формил-3-пивалоилптеридин-4-она (I), в конц-ии 200 мкМ сопровождалась повышением продукции свободных радикалов. При совместном воздействии I и эдаравона (II) в конц-ии 200 мкМ наряду с повышением генерации свободных радикалов отмечено также снижение мембранного потенциала митохондрий. С использованием тетразолиевого теста обнаружено, что доля жизнеспособной популяции культивируемых клеток при совместной инкубации с I в конц-ии 100-400 мкМ и с II (400 мкМ) снижалась до 65-10%. При дополнительном внесении в среду инкубации N-ацетил-L-цистеина в конц-ии 10 мМ доля жизнеспособных клеток возрастала до 90-50%. Япония, Kyoto Univ. Hospital, Kyoto 606-8507. Ил. 7. Библ. 42
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЭДАРАВОН
ПТЕРИНА ПРОИЗВОДНОЕ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Arai, Toshiyuki; Nonogawa, Mitsuru; Makino, Keisuke; Endo, Nobuyuki; Mori, Hiroko; Miyoshi, Takashi; Yamashita, Kiuhei; Sasada, Masataka; Kakuyama, Masahiro; Fukuda, Kazuhiko

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.04-04Т1.350

   
    Противотуберкулезная активность комплексного соединения ПАСК и цинка в модели ex vivo [Текст] : докл. [9 Съезд фтизиатров России, Москва, 1-3 июня, 2011] / Л. В. Мохирева [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2011. - N 5. - С. 60-61 . - ISSN 2075-1230
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРЕПАРАТ "ПАСК"
ЦИНК
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ТУБЕРКУЛЕЗ

Доп.точки доступа:
Мохирева, Л.В.; Андреевская, С.Н.; Смирнова, Т.Г.; Черноусова, Л.Н.; Ерохин, В.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.12-04Т4.89

   
    ЛЕЧЕБНОЕ ДЕЙСТВИЕ КОМПЛЕКСА ОКСИМЕТИЛУРАЦИЛ + НАТРИЯ СУКЦИНАТ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ПОРАЖЕНИИ ПЕЧЕНИ ПХБ-СОДЕРЖАЩИМ ПРЕПАРАТОМ "СОВТОЛ-1" [Текст] / В. А. Мышкин [и др.] // Фундам. исслед. - 2013. - N 7. - С. 598-601 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Цель исследования - оценка гепатопротекторной эффективности комплекса оксиметилурацил + натрия сукцинат при экспериментальном поражении печени ПХБ-содержащим препаратом "Совтол-1". Эксперименты проведены на 36 белых крысах-самцах, у которых моделировали токсическое поражение печени путем энтерального введения 50% раствора "Совтол-1" на оливковом масле из расчета 0,25 мл на 100 г массы тела дважды в неделю в течение одного месяца, для питья животному давали 10% раствор этанола. В эксперименте оценивали выраженность эндогенной интоксикации, цитолитического синдрома, интенсивность процессов свободнорадикального окисления, активность антиоксидантной системы и влияние на данные показатели исследуемого препарата. При развитии токсического поражения печени нарастает интенсивность эндогенной интоксикации и свободнорадикального окисления, изменяется активность ферментов антиоксидантной защиты - каталазы и супероксиддисмутазы, снижается содержание сульфгидрильных групп. Комплекс оксиметилурацил + натрия сукцинат, применяемый в режиме монотерапии, позволяет уменьшить степень эндогенной интоксикации, активации СРО, дисбаланса системы ПОЛ-АОЗ. Экспериментальные данные позволяют заключить, что использование при токсическом поражении печени комплекса оксиметилурацил + натрия сукцинат патогенетически обосновано: мембраностабилизирующий эффект препарата сопровождается снижением уровня диеновых и триеновых конъюгатов. Метаболический эффект проявляется в уменьшении эндогенной интоксикации и интенсивности липопероксидации, снижении цитолиза и холестаза
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ОКСИМЕТИЛУРАЦИЛ
НАТРИЯ СУКЦИНАТ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
"СОВТОЛ-1"

Доп.точки доступа:
Мышкин, В.А.; Галимов, Д.М.; Еникеев, Д.А.; Гимадиева, А.Р.; Идрисова, Л.Т.
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)