Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.123

   
    Cell death and DNA fragmentation induced by liposomal platinum (II) complex, LNDDP in A2780 and A2780/PDD cells [Text] / Insook Han [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P421-426 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Гибель клеток и фрагментация ДНК, вызываемые липосомальным комплексом платины (II), L-НДДП, в клетках А2780 и А2780/PDD
Аннотация: Цис-бис-неодеканоато-транс-R,R-1,2-диаминоциклогексанплатина (II) (I) - липофильный аналог цисплатины (II), используемый in vivo в липосомах Л-I из димиристоилфосфатидилхолина и димиристоилфосфатидилглицерина. Л-I и II (по 30-120 мкМ) оказывают сходное цитотоксич. действие и вызывают фрагментацию ДНК в Кл карциномы яичника человека А2780, однако в II-резистентной сублинии А2780/PDD эффективен только Л-I. Приводят данные о влиянии ингибитора эндонуклеазы ауринтрикарбоксильной кислоты и ингибитора белкового синтеза циклогексимида на фрагментацию ДНК, вызываемую Л-I и II в Кл А2780 и А2780/PDD при различной конц-ии соединений Pt и различном времени их воздействия. Делают вывод о различии механизмов цитотоксич. действия соединений Pt при низкой конц-ии и длительном воздействии и высокой конц-ии и кратковременном воздействии в-в. США, Dept. Thoracic/Head and Neck Med. Oncology, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ЛИПОСОМЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ
КЛЕТКИ А2780
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Han, Insook; Ling, Yi-He; Khokhar, Abdul R.; Perez-Soler, Roman

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.57

   
    Contribution of cyclic GMP generation to the relaxation by nipradilol in the rabbit aorta [Text] / Hiroki Sasage [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P85-91 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Участие образования циклической ГМФ в вызываемой нипрадилолом релаксации аорты кролика
Аннотация: На изолированной аорте кролика, предварительно сокращенной в присутствии фенилэфрина или ПГF[2'альфа'], нипрадилол (I; 10{-4}-10{-7} М) вызывал релаксацию и увеличение содержания цГМФ. Эффекты I блокировались метиленовым синим (10{-5} М). Эффекты I были выражены слабее, чем эффекты нитроглицерина. Обсуждают участие образования цГМФ в релаксации, вызываемой I, относящимся к группе 'бета'-адреноблокаторов, содержащих NO. Япония, Niigata Univ. Sch. of Med., Niigata 951. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: НИПРАДИЛОЛ
АОРТА КРОЛИКА
РЕЛАКСАЦИЯ
ЦГМФ
АКТИОНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
НИТРАТЫ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sasage, Hiroki; Nikazawa, Mikio; Arakawa, Masaaki; Imai, Shoichi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.401

   
    Contribution of cyclic GMP generation to the relaxation by nipradilol in the rabbit aorta [Text] / Hiroki Sasage [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P85-91 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Участие образования циклической ГМФ в вызываемой нипрадилолом релаксации аорты кролика
Аннотация: На изолированной аорте кролика, предварительно сокращенной в присутствии фенилэфрина или ПГF[2'альфа'], нипрадилол (I; 10{-4}-10{-7} М) вызывал релаксацию и увеличение содержания цГМФ. Эффекты I блокировались метиленовым синим (10{-5} М). Эффекты I были выражены слабее, чем эффекты нитроглицерина. Обсуждают участие образования цГМФ в релаксации, вызываемой I, относящимся к группе 'бета'-адреноблокаторов, содержащих NO. Япония, Niigata Univ. Sch. of Med., Niigata 951. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: НИПРАДИЛОЛ
АОРТА КРОЛИКА
РЕЛАКСАЦИЯ
ЦГМФ
АКТИОНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
НИТРАТЫ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sasage, Hiroki; Nikazawa, Mikio; Arakawa, Masaaki; Imai, Shoichi

4.
Заявка 2868320 Франция, МКИ A61K 49/06.

    Hasserodt, Jens.
    Agent de contraste pour l'imagerie par resonance magnetique [Текст] / Jens Hasserodt ; Centre Nat. de la Recherche Scientifique - FR et Ecole normale superieure de Lyon. - № 0403389 ; Заявл. 31.03.2004 ; Опубл. 07.10.2005
Перевод заглавия: Контрастный агент для получения изображения методом магнитного резонанса
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
МАРГАНЕЦ
КОБАЛЬТ
ЖЕЛЕЗО
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Centre Nat. de la Recherche Scientifique - FR et Ecole normale superieure de Lyon
Свободных экз. нет
5.
Заявка 2868320 Франция, МКИ A61K 49/06.

    Hasserodt, Jens.
    Agent de contraste pour l'imagerie par resonance magnetique [Текст] / Jens Hasserodt ; Centre Nat. de la Recherche Scientifique - FR et Ecole normale superieure de Lyon. - № 0403389 ; Заявл. 31.03.2004 ; Опубл. 07.10.2005
Перевод заглавия: Контрастный агент для получения изображения методом магнитного резонанса
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
МАРГАНЕЦ
КОБАЛЬТ
ЖЕЛЕЗО
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Centre Nat. de la Recherche Scientifique - FR et Ecole normale superieure de Lyon
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.160

    Kostynjak, Paul J.
    Acute toxicity and mutagenicity of the copper complex of pyruvaldehyde-bis(N-4-methylthiosemicarbazone), Cu-PTSM [Text] / Paul J. Kostynjak, Shaheen M. Nakeeb, Ellen M. Schopp // J. Appl. Toxicol. - 1990. - Vol. 10, N 6. - P181-187
Перевод заглавия: Острая токсичность и мутагенность комплекса меди и пирувальдегид-бис-(N-4-метилтиосемикарбазона), Cu-PTSM
Аннотация: При однократном в/в введении Cu-PTSM (I; пирувальдегид-бис-(N-4-метилтиосемикарбазон)) 24-ч Dl[5][0] составила 25 и 2 мг/кг соотв. для крыс и кроликов. Введение Cu-I в дозах 20 и 30 мг/кг индуцировало у крыс развитие выраженных кровоизлияний и острую эмболию легких, кровоизлияния и отек почек, печени и мозга, а также эмболию этих органов. Cu-I в дозах 2 и 4 мг/кг вызывал у кроликов в легких полиморфную инфильтрацию в альевеолах, образование перибронхиальных и околоартериальных участков с гиперплазией макрофагов и кровоизлияния в альвеолярных полостях, а также эмболию. Введение Cu-I в дозе 2,16 мкг/кг (в 'ЭКВИВ'300 раз выше предполагаемой дозы для диагностики) 5 дн/нед в течение 2 нед не вызывало у кроликов развития гистопатол. изменений, а также изменений гематол. и клинико-хим. показателей. В тест-системе Эймса Cu-I вызывал незначительное увеличение частоты ревертантов на штаммах S. thphimurium ТА98 и ТА100 только при метаболич. активации (S9). Заключают, что развитие токсич. эффекта у человека при использовании Cu-I маловероятно, поскольку доза, вызывающая развитие выраженных гистопатол. изменений легких животных, в 'ЭКВИВ'300 000 раз выше доз, используемых для диагностики. США, State Univ. of New York at Buffalo. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.15.29.21
Рубрики: МЕДЬ
ПИРУВАЛЬДЕГИД-БИС(N-4-МЕТИЛСЕМИКАРБАЗОН)
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
МУТАГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nakeeb, Shaheen M.; Schopp, Ellen M.

7.
Патент 5980862 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

   
    Magnetic resonance imaging agents for the detection of physiological agents [Текст] / Thomas Meade [и др.] ; Technologies. - № 09/134072 ; Заявл. 13.08.1998 ; Опубл. 09.11.1999
Перевод заглавия: МР-контрастное вещество для выявления физиологических соединений
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАДОЛИНИЙ (III)
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Meade, Thomas; Fraser, Scott; Jacobs, Russell; Li, Wenhong; Technologies
Свободных экз. нет
8.
Патент 5980862 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

   
    Magnetic resonance imaging agents for the detection of physiological agents [Текст] / Thomas Meade [и др.] ; Technologies. - № 09/134072 ; Заявл. 13.08.1998 ; Опубл. 09.11.1999
Перевод заглавия: МР-контрастное вещество для выявления физиологических соединений
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАДОЛИНИЙ (III)
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Meade, Thomas; Fraser, Scott; Jacobs, Russell; Li, Wenhong; Technologies
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.055

    Nakajima, N.
    Effect of Z-103, a chelate compound of zinc and carnosine, on healing of chronic gastric ulcers in the rat [Text] : [Abstr.] 3rd Int. Symp. Gastrointest. Cytoprot., Pecs, 7-8 Oct., 1991 / N. Nakajima, H. Kuwayama // Exp. and Clin. Gastroenterol. - 1991. - Vol. 1, N 3. - P265 . - ISSN 0353-9245
Перевод заглавия: Влияние хелатного соединения цинка и карнозина Z-103 на заживление хронических язв желудка у крыс
Аннотация: Содержание крыс с язвами желудка (ЯЖ), вызванными аппликацией уксусной к-ты на серозную поверхность, на Zn-дефицитном рационе в течение 2 нед или введение животным в течение 2 нед гидрокортизона (I; 2,5 мг/кг) приводило к существ. замедлению заживления ЯЖ, выражавшемуся в недостаточном развитии грануляц. ткани в месте аппликации и слабой регенерации краев. Ежедневное 2-кратное введение крысам сульфата Zn, карнозина или N-(3-аминопропионил(L-гистидин-Zn (Z-103) в течение 2 нед предотвращало вызванное I замедление заживления ЯЖ. Фамотидин в высокой антисекреторной дозе не только предотвращал вызванное I замедление заживления ЯЖ, но и увеличивал скорость естественного рубцевания ЯЖ. Сделан вывод о важной роли Zn в заживлении ЯЖ. Предполагается, что сильное ингибирование желудочной секреции Н{+} является необходимым условием заживления ЯЖ на данной эксперим. модели. Япония, Dep. of Medicine, Nihon Univ. School of Medicine, Tokyo.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОРНОЗИН
ЦИНКА СУЛЬФАТ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Z-103
ХРОНИЧЕСКАЯ ЯЗВА ЖЕЛУДКА
ЗАЖИВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kuwayama, H.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.324

   
    Optimising the removal of inhaled plutonium and americium from the rat by administration of ZnDTPA in drinking water [Text] / S. A. Gray [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 11. - P902-908 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Оптимизация удаления проингалированного плутония и америция у крысы путем введения ZnДТПА с питьевой водой
Аннотация: Крыс-самок массой 180 г подвергали однократному ингаляционному воздействию нитрата {238}Pu и {241}Am и через 1 или 7 сут после ингаляции животные разных групп получали ZnДТПА в питьевой воде в конц-иях 95; 950 и 3600 мкмоль/кг массы тела в сут. Сравнивали эффективность применения ZnДТПА с питьевой водой с в/б введением 30 мкмоль/кг ZnДТПА. Показано, что оптимальным является введение ZnДТПА с питьевой водой в конц-ии 95 мкмоль/кг как можно раньше после ингаляции и продолжение применения в течение 21 сут. Применение в этой дозе ZnДТПА через 1 ч после ингаляции позволило к 21 сут снизить содержание в легких {238}Pu до 2%, а во всем теле - до 8% по сравнению с нелеченым контролем, а для {241}Am соотв. до 3% и 5%. Применение разных конц-ий ZnДТПА, начатое через 7 сут после ингаляции, позволило снизить содержание {238}Pu и {241}Am в организме до 17% и 20% от контроля соотв. на 28-е сут. Отмечается, что при гистологическом исследовании почек, печени и ЖКТ не выявлено никаких патологических изменений при использовании разных конц-ий ZnДТПА в питьевой воде. Великобритания, Nat. Radiol. Protection Board, Chilton, Didcot, OX11, 0RQ. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ПЛУТОНИЙ-239
АМЕРИЦИЙ-241
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ
УСКОРЕНИЕ ВЫВЕДЕНИЯ
ЦИНК
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ДТПА
СХЕМА ЛЕЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gray, S.A.; Pearce, M.J.; Stradling, G.N.; Wilson, I.; Hodgson, A.; Isaacs, K.R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.07-04А4.116

   
    Optimising the removal of inhaled plutonium and americium from the rat by administration of ZnDTPA in drinking water [Text] / S. A. Gray [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 11. - P902-908 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Оптимизация удаления проингалированного плутония и америция у крысы путем введения ZnДТПА с питьевой водой
Аннотация: Крыс-самок массой 180 г подвергали однократному ингаляционному воздействию нитрата {238}Pu и {241}Am и через 1 или 7 сут после ингаляции животные разных групп получали ZnДТПА в питьевой воде в конц-иях 95; 950 и 3600 мкмоль/кг массы тела в сут. Сравнивали эффективность применения ZnДТПА с питьевой водой с в/б введением 30 мкмоль/кг ZnДТПА. Показано, что оптимальным является введение ZnДТПА с питьевой водой в конц-ии 95 мкмоль/кг как можно раньше после ингаляции и продолжение применения в течение 21 сут. Применение в этой дозе ZnДТПА через 1 ч после ингаляции позволило к 21 сут снизить содержание в легких {238}Pu до 2%, а во всем теле - до 8% по сравнению с нелеченым контролем, а для {241}Am соотв. до 3% и 5%. Применение разных конц-ий ZnДТПА, начатое через 7 сут после ингаляции, позволило снизить содержание {238}Pu и {241}Am в организме до 17% и 20% от контроля соотв. на 28-е сут. Отмечается, что при гистологическом исследовании почек, печени и ЖКТ не выявлено никаких патологических изменений при использовании разных конц-ий ZnДТПА в питьевой воде. Великобритания, Nat. Radiol. Protection Board, Chilton, Didcot, OX11, 0RQ. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.25.19
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ПЛУТОНИЙ-239
АМЕРИЦИЙ-241
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ
УСКОРЕНИЕ ВЫВЕДЕНИЯ
ЦИНК
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ДТПА
СХЕМА ЛЕЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gray, S.A.; Pearce, M.J.; Stradling, G.N.; Wilson, I.; Hodgson, A.; Isaacs, K.R.

12.
Заявка 1043027 ЕПВ, МКИ A61K 38/27.

    Sadoul, Remy.
    Treatment of multiple sclerosis with a combination of Interferon and Growth hormone [Текст] / Remy Sadoul, Sonia Pagliusi ; Applied Research Systems ARS Holding N.V. - № 99106929.5 ; Заявл. 08.04.1999 ; Опубл. 11.10.2000
Перевод заглавия: Лечение рассеянного склероза сочетанием интерферона и гормона роста
Аннотация: Предложены полимеры, состоящие из интерферона и гормона роста для лечения рассеянного склероза и ряда других демиелинизирующих заболеваний нервной системы. Препарат включает также вещества для одновременного, отдельного или совместного использования ингредиентов. Обсуждаются особенности этих лечебных комплексов
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
НОВЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНТЕРФЕРОН-'БЕТА'
ГОРМОН РОСТА
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ПАТЕНТ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Pagliusi, Sonia; Applied Research Systems ARS Holding N.V.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.393

   
    The radical scavenger edaravone (3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one) reacts with a pterin derivative and produces a cytotoxic substance that induces intracellular reactive oxygen species generation and cell death [Text] / Toshiyuki Arai [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 324, N 2. - P529-538 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Улавливатель радикалов эдаравон (3-метил-1-фенил-2-пиразолин-5-он) реагирует с производным птерина и образует цитотоксическое соединение, индуцирующее образование внутриклеточных активных форм кислорода и гибель клеток
Аннотация: Инкубация раковых клеток поджелудочной железы линии Panc-1 с красителем метиловым эфиром тетраметилродамина для регистрации мембранного потенциала митохондрий 9100 нМ) и с индикатором генерации активных форм O[2], 2`, 7`-дихлорфлуоресцеином диацетатом (2 мкМ) в присутствии птеринового деривата, 2-(N,N-диметиламинометиленамино)-6-формил-3-пивалоилптеридин-4-она (I), в конц-ии 200 мкМ сопровождалась повышением продукции свободных радикалов. При совместном воздействии I и эдаравона (II) в конц-ии 200 мкМ наряду с повышением генерации свободных радикалов отмечено также снижение мембранного потенциала митохондрий. С использованием тетразолиевого теста обнаружено, что доля жизнеспособной популяции культивируемых клеток при совместной инкубации с I в конц-ии 100-400 мкМ и с II (400 мкМ) снижалась до 65-10%. При дополнительном внесении в среду инкубации N-ацетил-L-цистеина в конц-ии 10 мМ доля жизнеспособных клеток возрастала до 90-50%. Япония, Kyoto Univ. Hospital, Kyoto 606-8507. Ил. 7. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ЭДАРАВОН
ПТЕРИНА ПРОИЗВОДНОЕ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Arai, Toshiyuki; Nonogawa, Mitsuru; Makino, Keisuke; Endo, Nobuyuki; Mori, Hiroko; Miyoshi, Takashi; Yamashita, Kiuhei; Sasada, Masataka; Kakuyama, Masahiro; Fukuda, Kazuhiko

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.12-04М1.96

   
    The radical scavenger edaravone (3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one) reacts with a pterin derivative and produces a cytotoxic substance that induces intracellular reactive oxygen species generation and cell death [Text] / Toshiyuki Arai [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 324, N 2. - P529-538 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Улавливатель радикалов эдаравон (3-метил-1-фенил-2-пиразолин-5-он) реагирует с производным птерина и образует цитотоксическое соединение, индуцирующее образование внутриклеточных активных форм кислорода и гибель клеток
Аннотация: Инкубация раковых клеток поджелудочной железы линии Panc-1 с красителем метиловым эфиром тетраметилродамина для регистрации мембранного потенциала митохондрий 9100 нМ) и с индикатором генерации активных форм O[2], 2`, 7`-дихлорфлуоресцеином диацетатом (2 мкМ) в присутствии птеринового деривата, 2-(N,N-диметиламинометиленамино)-6-формил-3-пивалоилптеридин-4-она (I), в конц-ии 200 мкМ сопровождалась повышением продукции свободных радикалов. При совместном воздействии I и эдаравона (II) в конц-ии 200 мкМ наряду с повышением генерации свободных радикалов отмечено также снижение мембранного потенциала митохондрий. С использованием тетразолиевого теста обнаружено, что доля жизнеспособной популяции культивируемых клеток при совместной инкубации с I в конц-ии 100-400 мкМ и с II (400 мкМ) снижалась до 65-10%. При дополнительном внесении в среду инкубации N-ацетил-L-цистеина в конц-ии 10 мМ доля жизнеспособных клеток возрастала до 90-50%. Япония, Kyoto Univ. Hospital, Kyoto 606-8507. Ил. 7. Библ. 42
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЭДАРАВОН
ПТЕРИНА ПРОИЗВОДНОЕ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Arai, Toshiyuki; Nonogawa, Mitsuru; Makino, Keisuke; Endo, Nobuyuki; Mori, Hiroko; Miyoshi, Takashi; Yamashita, Kiuhei; Sasada, Masataka; Kakuyama, Masahiro; Fukuda, Kazuhiko

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.65

    Абдумаликов, Р. М.
    Изучение действия комплексного соединения метронидазол-кобальт на влагалищные трихомонады in vitro [Текст] / Р. М. Абдумаликов, Е. Е. Брагина // Вестн. дерматол. и венерол. - 1995. - N 5. - С. 22-24 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Определяли действие комплексного соединения метронидазол-кобальт на устойчивых к действию метронидазола штамм влагалищных трихомонад. Показано, что в чистой культуре чувствительность трихомонад к метронидазолу и к комплексному соединению одинакова, несмотря на более выраженные ультраструктурные изменения под действием комплексного препарата. В отделяемом от больной, содержащем клетки макроорганизма, чувствительность трихомонад к комплексу метронидазол-кобальт вдвое выше, чем к метронидазолу. Можно предположить активирующее действие комплексного соединения метронидазол-кобальт на клетки макроорганизма. Представляется перспективным дальнейшее изучение комплексных препаратов метронидазола с различными микроэлементами
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.21
Рубрики: ТРИХОМОНАДОЗ
ШТАММ ТРИХОМОНАД
МЕТРОНИДАЗОЛ
КОБАЛЬТ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Брагина, Е.Е.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.373

    Абдумаликов, Р. М.
    Изучение действия комплексного соединения метронидазол-кобальт на влагалищные трихомонады in vitro [Текст] / Р. М. Абдумаликов, Е. Е. Брагина // Вестн. дерматол. и венерол. - 1995. - N 5. - С. 22-24 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Определяли действие комплексного соединения метронидазол-кобальт на устойчивых к действию метронидазола штамм влагалищных трихомонад. Показано, что в чистой культуре чувствительность трихомонад к метронидазолу и к комплексному соединению одинакова, несмотря на более выраженные ультраструктурные изменения под действием комплексного препарата. В отделяемом от больной, содержащем клетки макроорганизма, чувствительность трихомонад к комплексу метронидазол-кобальт вдвое выше, чем к метронидазолу. Можно предположить активирующее действие комплексного соединения метронидазол-кобальт на клетки макроорганизма. Представляется перспективным дальнейшее изучение комплексных препаратов метронидазола с различными микроэлементами
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.09.13
Рубрики: ТРИХОМОНАДОЗ
ШТАММ ТРИХОМОНАД
МЕТРОНИДАЗОЛ
КОБАЛЬТ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Брагина, Е.Е.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.512

   
    Антимикробная и противотрихомонадная активность новых лекарственных средств из группы производных 5-нитроимидазола [Текст] / Г. Е. Рубинов [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1997. - N 1. - С. 54-56
Аннотация: В ходе сравнительного изучения антимикробной и противотрихомонадной активности метронидазола, механической смеси метронидазола и меди (II) сульфата с соотношением компонентов 1:3 и нового комплексного соединения из группы производных 5-нитроимидазола с меди (II) сульфатом установлено расширение спектра действия и усиление антимикробной и противотрихомонадной активности комплексного соединения по сравнению с исходным лигандом. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛ * 5-
МЕТРОНИДАЗОЛ
МЕДИ (II) СУЛЬФАТ
МЕХАНИЧЕСКАЯ СМЕСЬ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
TRICHOMONAS VAGINALIS
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Рубинов, Г.Е.; Минаева, Н.З.; Макарова, Н.Ю.; Калетина, Н.И.; Кокорникова, О.Ф.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.376

   
    Антимикробная и противотрихомонадная активность производных 5-нитроимидазола в эксперименте in vitro [Текст] / А. С. Селезнев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 2. - С. 14-18 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Провели сравнительное исследование in vitro антимикробной и антитрихомонадной активности метронидазола (I) и его комплексного соединения с сульфатом кобальта (II). Установили, что в отношении факультативно анаэробных бактерий II был активнее I в 2-4 раза. Кроме того II был эффективен в отношении трихомонад, устойчивых к I. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МЕТРОНИДАЗОЛ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
КОБАЛЬТА СУЛЬФАТ
АКТИВНОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ
АНТИТРИХОМОНАДНАЯ

Доп.точки доступа:
Селезнев, А.С.; Дмитриев, Г.А.; Брагина, Е.Е.; Калетина, Н.И.; Павлова, Л.А.; Мурза, Я.В.; Абдумаликов, Р.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.294

   
    Антимикробная и противотрихомонадная активность производных 5-нитроимидазола в эксперименте in vitro [Текст] / А. С. Селезнев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 2. - С. 14-18 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Провели сравнительное исследование in vitro антимикробной и антитрихомонадной активности метронидазола (I) и его комплексного соединения с сульфатом кобальта (II). Установили, что в отношении факультативно анаэробных бактерий II был активнее I в 2-4 раза. Кроме того II был эффективен в отношении трихомонад, устойчивых к I. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17 + 341.45.21.95.41
Рубрики: МЕТРОНИДАЗОЛ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
КОБАЛЬТА СУЛЬФАТ
АКТИВНОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ
АНТИТРИХОМОНАДНАЯ

Доп.точки доступа:
Селезнев, А.С.; Дмитриев, Г.А.; Брагина, Е.Е.; Калетина, Н.И.; Павлова, Л.А.; Мурза, Я.В.; Абдумаликов, Р.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.06-04Т4.070

    Бовыкин, Б. А.
    Применение комплексного соединения кобальта в качестве противоцианидного антидота [Текст] / Б. А. Бовыкин // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 2. - С. 57-60 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Экспериментально на кошках определено лечебное действие комплексного соединения кобальта (III) при отравлении цианидом калия. Отравление вызывали в/в введением цианида в дозе 1 мг/кг. Водн. р-р соединения вводили аналогично в дозах 20, 40 и 80 мг/кг. Действие яда и антидота контролировали по биоэлектрическим показателям мозга и сердца. Преимуществом препарата являются прямое взаимодействие комплекса с цианид-ионами и значительно меньшие лечебные дозы по сравнению с известными противоцианидными антидотами. Украина, Днепропетровск. Хим.-технологич. ин-т. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.99
Рубрики: ЦИАНИД КАЛИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
КОБАЛЬТ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)