СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОМБРЕТАСТАТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.02-04Н3.113

A novel combretastatin A-4 derivatvie, AC-7700, shows marked antitumor activity against advanced solid tumors and orthotopically transplanted tumors [Text] / Yukio Nihei [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 9. - P1016-1025 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Новое производное комбрестатина А-4, АС-7700, показывает заметную противоопухолевую активность против прогрессирующих солидных опухолей и ортотопически трансплантированных опухолей
Аннотация: Новое производное комбрестатина А-4, АС-7700, подавляет рост солидных опухолей, ингибируя кровообращение опухоли. Исследовали противоопухолевую активность АС-7700 по сравнению с цисплатином (CDDP) на двух экспериментальных моделях, модель прогрессирующего рака (аденокарцинома толстой кишки 26 мышей (c26), аденокарцинома толстой кишки 38 (c38), фибросаркома MethA, саркома 180 (S180), карцинома легких Льюиса (3LL), аденокарционома человека LS180) и модели ортотопически трансплантированной опухоли (c26). CDDP в максимально переносимой дозе (MTD)CDDP подавлял раннюю стадию роста c26 и c38, когда обработку начинали при объеме опухоли (TV) 0.2-0.5 см{3}, но показал пониженную активность против тех же опухолей при TV, превышающем 2 см{3}. При дозе MTD препарат AC-7700 был активен против всех опухолей, за исключением 3LL, как на ранних, так и на поздних стадиях, уменьшая опухолевую массу и обладая лечебным действием при прогрессирующих опухолях с38. Также AC-7700 был эффективен на ортотопически трансплантированной опухоли c26, показывая сравнимую активность с подкожными трансплантантами. AC-7700 сильно подавлял рост прогрессирующих опухолей c26 как у атимусных, так и нормальных мышей. Результаты подтверждают, что AC-7700 может использоваться для лечения больных с прогрессирующей стадией рака. Япония, Ajinomoto Co., Inc., Kawasaki. Ил. 6. Табл. 6. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АС-7700
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nihei, Yukio; Suga, Yasuyo; Morinaga, Yoshihiro; Ohishi, Kazuo; Okano, Akira; Ohsumi, Koji; Htanaka, Toshihiro; Nakagawa, Ryusuke; Tsuji, Takashi; Akiyama, Yukio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.166

A novel combretastatin A-4 derivatvie, AC-7700, shows marked antitumor activity against advanced solid tumors and orthotopically transplanted tumors [Text] / Yukio Nihei [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 9. - P1016-1025 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Новое производное комбрестатина А-4, АС-7700, показывает заметную противоопухолевую активность против прогрессирующих солидных опухолей и ортотопически трансплантированных опухолей
Аннотация: Новое производное комбрестатина А-4, АС-7700, подавляет рост солидных опухолей, ингибируя кровообращение опухоли. Исследовали противоопухолевую активность АС-7700 по сравнению с цисплатином (CDDP) на двух экспериментальных моделях, модель прогрессирующего рака (аденокарцинома толстой кишки 26 мышей (c26), аденокарцинома толстой кишки 38 (c38), фибросаркома MethA, саркома 180 (S180), карцинома легких Льюиса (3LL), аденокарционома человека LS180) и модели ортотопически трансплантированной опухоли (c26). CDDP в максимально переносимой дозе (MTD)CDDP подавлял раннюю стадию роста c26 и c38, когда обработку начинали при объеме опухоли (TV) 0.2-0.5 см{3}, но показал пониженную активность против тех же опухолей при TV, превышающем 2 см{3}. При дозе MTD препарат AC-7700 был активен против всех опухолей, за исключением 3LL, как на ранних, так и на поздних стадиях, уменьшая опухолевую массу и обладая лечебным действием при прогрессирующих опухолях с38. Также AC-7700 был эффективен на ортотопически трансплантированной опухоли c26, показывая сравнимую активность с подкожными трансплантантами. AC-7700 сильно подавлял рост прогрессирующих опухолей c26 как у атимусных, так и нормальных мышей. Результаты подтверждают, что AC-7700 может использоваться для лечения больных с прогрессирующей стадией рака. Япония, Ajinomoto Co., Inc., Kawasaki. Ил. 6. Табл. 6. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АС-7700
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nihei, Yukio; Suga, Yasuyo; Morinaga, Yoshihiro; Ohishi, Kazuo; Okano, Akira; Ohsumi, Koji; Htanaka, Toshihiro; Nakagawa, Ryusuke; Tsuji, Takashi; Akiyama, Yukio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.12-04Н3.64

A pharmacokinetic and safety study of single dose intravenous combretastatin A4 phosphate in Chinese patients with refractory solid tumours [Text] / Xuexin He [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2011. - Vol. 71, N 6. - P860-870 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Исследование фармакокинетики и безопасности однократной внутривенной дозы комбрестатина А4 фосфата у больных-китайцев с рефрактерными солидными опухолями
Аннотация: У 22 больных рефрактерными солидными опухолями проводили однократные внутривенные 30-минутные инфузии комбрестатина А4 фосфата (СА4Р) в дозах 5, 10, 20, 33, 50, 65 и 85 мг/м{2}. СА4Р хорошо переносился в дозах до '=' 65 мг/м{2} наблюдались 7 эпизодов дозолимитирующей токсичности, включая 2 эпизода обратимой атаксии при дозе 85 мг/м{2}. При дозе 50 мг/м{2} средний пик концентрации СА4Р в плазме составил 0,99 мкМ, площадь под кинетической кривой - 1,42 мкМ х ч, время полусуществования - 1,81 ч, при дозе 65 мг/м{2} - соотв. - 1,73 мкМ, 3, 19 кмМ х ч и 1,9 ч. У одного больного с раком носоглотки была достигнута четкая клиническая ремиссия с центральным некрозом метастаза в легком. Полученные данные позволяют считать, что дозы '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБРЕТАСТАТИН
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
He, Xuexin; Li, Su; Huang, He; Li, Zhiming; Chen, Likun; Ye, Sheng; Huang, Jiajia; Zhang, Jing; Lin, Tongyu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.81

Chaplin, D. J.
Anti-vascular approaches to solid tumour therapy: Evaluation of combretastatin A4 phosphate [Text] / D. J. Chaplin, G. R. Pettit, S. A. Hill // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - P189-195 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Анти-сосудистые подходы к терапии солидных опухолей: оценка фосфата комбрестатина A4
Аннотация: Установили, что комбрестатин индуцирует обширную закупорку тока крови в опухоли по сравнению с нормальной тканью. Гистологическая оценка показала, что более 90% сосудов становились нефункциональными (100 мг/кг, в/б), измерение же тока крови с меткой {86}RbCl показало, что не функционирует только 50-60% сосудов. Закупорка сосудов, индуцированная введением 100 мг/кг фосфата комбрестатина A4, приводит к обширной потере клеток через 24 ч. обработки, но это не оказывает значительного влияния на рост опухоли, который продолжается за счет пролиферации клеток на периферии опухоли. Сделали попытку уничтожить эту остаточную популяцию комбинацией обработок комбрестатином и цисплатином или облучением. Показали, что комбрестатин значительно повышает ответ опухоли на оба агента. Великобритания, Mount Vernon Hosp. Ил. 6. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pettit, G.R.; Hill, S.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.317

Chaplin, D. J.
Anti-vascular approaches to solid tumour therapy: Evaluation of combretastatin A4 phosphate [Text] / D. J. Chaplin, G. R. Pettit, S. A. Hill // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - P189-195 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Анти-сосудистые подходы к терапии солидных опухолей: оценка фосфата комбрестатина A4
Аннотация: Установили, что комбрестатин индуцирует обширную закупорку тока крови в опухоли по сравнению с нормальной тканью. Гистологическая оценка показала, что более 90% сосудов становились нефункциональными (100 мг/кг, в/б), измерение же тока крови с меткой {86}RbCl показало, что не функционирует только 50-60% сосудов. Закупорка сосудов, индуцированная введением 100 мг/кг фосфата комбрестатина A4, приводит к обширной потере клеток через 24 ч. обработки, но это не оказывает значительного влияния на рост опухоли, который продолжается за счет пролиферации клеток на периферии опухоли. Сделали попытку уничтожить эту остаточную популяцию комбинацией обработок комбрестатином и цисплатином или облучением. Показали, что комбрестатин значительно повышает ответ опухоли на оба агента. Великобритания, Mount Vernon Hosp. Ил. 6. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pettit, G.R.; Hill, S.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.02-04Н3.96

Antitumor effects due to irreversible stoppage of tumor tissue blood flow: Evaluation of a novel combretastatin A-4 derivative, AC7700 [Text] / Katsuyoshi Hori [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 9. - P1026-1038 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Противоопухолевые эффекты вследствие необратимой остановки кровотока в ткани опухоли: оценка нового производного комбрестатина А-4, АС7700
Аннотация: Исследовали взаимоотношение между уменьшением кровотока ткани (tBF) опухоли и противоопухолевыми эффектами AC7700 у крыс. Опухолевый tBF показал дозо-зависимый ответ на AC7700. Хотя опухолевый tBF заметно уменьшался при дозе 1 мг/кг, только при дозе 10 мг/кг он полностью останавливался за 30 мин. Эту необратимую остановку tBF опухоли наблюдали в больших подкожных опухолях и в микроочагах. С другой стороны, в нормальных тканях изменения tBF при введении AC7700 не были однородными. В печени при дозе 10 мг/кг хотя tBF уменьшался на 50%, он восстанавливался за 8 ч. В мозге среднее максимальное уменьшение tBF было 35%, которое восстанавливалось до нормы за 24 ч. Кровоток в коре почек вообще не изменялся, а в костном мозге tBF уменьшался на 80%. В итоге, уменьшение кровотока в нормальных тканях имело тенденцию к восстановлению. Действие AC7700 на рост опухоли и гистологию также зависело от дозы. Опухолевый рост заметно ингибировался при 10 мг/кг AC7700 и индуцировался обширный некроз. Метастазы в лимфоузлах сильно подавлялись и достоверно удлинялось время жизни животных. Не нашли заметных побочных эффектов. Полагают, что AC7700 является перспективным противораковым агентом. Япония, Tohoku Univ., Sendai. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АС7700
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hori, Katsuyoshi; Saito, Sachiko; Nihei, Yukio; Suzuki, Manabu; Sato, Yasufumi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.150

Antitumor effects due to irreversible stoppage of tumor tissue blood flow: Evaluation of a novel combretastatin A-4 derivative, AC7700 [Text] / Katsuyoshi Hori [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 9. - P1026-1038 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Противоопухолевые эффекты вследствие необратимой остановки кровотока в ткани опухоли: оценка нового производного комбрестатина А-4, АС7700
Аннотация: Исследовали взаимоотношение между уменьшением кровотока ткани (tBF) опухоли и противоопухолевыми эффектами AC7700 у крыс. Опухолевый tBF показал дозо-зависимый ответ на AC7700. Хотя опухолевый tBF заметно уменьшался при дозе 1 мг/кг, только при дозе 10 мг/кг он полностью останавливался за 30 мин. Эту необратимую остановку tBF опухоли наблюдали в больших подкожных опухолях и в микроочагах. С другой стороны, в нормальных тканях изменения tBF при введении AC7700 не были однородными. В печени при дозе 10 мг/кг хотя tBF уменьшался на 50%, он восстанавливался за 8 ч. В мозге среднее максимальное уменьшение tBF было 35%, которое восстанавливалось до нормы за 24 ч. Кровоток в коре почек вообще не изменялся, а в костном мозге tBF уменьшался на 80%. В итоге, уменьшение кровотока в нормальных тканях имело тенденцию к восстановлению. Действие AC7700 на рост опухоли и гистологию также зависело от дозы. Опухолевый рост заметно ингибировался при 10 мг/кг AC7700 и индуцировался обширный некроз. Метастазы в лимфоузлах сильно подавлялись и достоверно удлинялось время жизни животных. Не нашли заметных побочных эффектов. Полагают, что AC7700 является перспективным противораковым агентом. Япония, Tohoku Univ., Sendai. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АС7700
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hori, Katsuyoshi; Saito, Sachiko; Nihei, Yukio; Suzuki, Manabu; Sato, Yasufumi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.38

Pinney, Kevin G.
Aromatics, heterocycles and porphyrins [Text] / Kevin G. Pinney // IDrugs. - 1998. - Vol. 1, N 1. - P26-27 . - ISSN 1369-7056
Перевод заглавия: Ароматика, гетероциклы и порфирины
Аннотация: Данные охватывают разнообразные интересные синтетические методологии и подходы, направленные на синтез и модификацию препаратов как природного, так и искусственного происхождения с улучшенной биологической активностью, в том числе нового класса ингибиторов полимеризации тубулина (например, лиганд дигидронафталина IC[50]=1.7 мкМ), молекулярных зондов и химиотерапевтических агентов на основе комбретастатина A-4 (аналог 3-азидо комбрестатина, GI50=0.0033 мкг/мл для линии клеток нейробластов человека), гетероциклических антибиотиков, лигандов порфирина и их применения к биологическим системам. США, Baylor Univ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.106

Pinney, Kevin G.
Aromatics, heterocycles and porphyrins [Text] / Kevin G. Pinney // IDrugs. - 1998. - Vol. 1, N 1. - P26-27 . - ISSN 1369-7056
Перевод заглавия: Ароматика, гетероциклы и порфирины
Аннотация: Данные охватывают разнообразные интересные синтетические методологии и подходы, направленные на синтез и модификацию препаратов как природного, так и искусственного происхождения с улучшенной биологической активностью, в том числе нового класса ингибиторов полимеризации тубулина (например, лиганд дигидронафталина IC[50]=1.7 мкМ), молекулярных зондов и химиотерапевтических агентов на основе комбретастатина A-4 (аналог 3-азидо комбрестатина, GI50=0.0033 мкг/мл для линии клеток нейробластов человека), гетероциклических антибиотиков, лигандов порфирина и их применения к биологическим системам. США, Baylor Univ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.166

Combretastatin A-4 phosphate as a tumor vascular-targeting agent: Early effects in tumors and normal tissues [Text] / Gillian M. Tozer [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 7. - P1626-1634 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фосфат комбрестатина A4 как агент, поражающий сосуды опухоли: ранние эффекты в опухолях и нормальных тканях
Аннотация: Исследовали ранние сосудистые эффекты фосфата комбрестатина A4 (CA-4-P) у крыс на подкожно имплантированной карциносаркоме и в области нормальных тканей. Показали, что CA-4-P (100 мг/кг, в/б) через 1 и 6 ч вызывал значительное увеличение артериального давления крови и очень большое уменьшение кровотока опухоли, которое за 6 ч. уменьшалось в 100 раз. Из нормальных тканей наиболее ослабленный кровоток (в 7 раз за 6 ч.) обнаружили в селезенке. Показали, что CA-4-P увеличивал пространственную гетерогенность в кровотоке опухоли. В периферических зонах опухоли влияние лекарства было меньше, чем в центральных. Введение CA-4-P (30 мг/кг) в присутствии ингибитора NO-синтазы потенциировало действие лекарства на опухолевые ткани. Комбинация увеличивала сосудистое сопротивление в опухоли в 300 раз по сравнению для некоторых нормальных тканей в 7 раз. Значительные изменения в сосудистом сопротивлении обнаружили на системе изолированной перфузии опухоли, хотя изменения были намного меньше, чем наблюдаемые in vivo. Результаты подтверждают терапевтический потенциал CA-4-P. Великобритания, Gray Lab. Cancer Res. Trust. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tozer, Gillian M.; Prise, Vivien E.; Wilson, John; Locke, Rosalind J.; Vojnovic, Borivoj; Stratford, Michael R.L.; Dennis, Madeleine F.; Chaplin, David J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.90

Combretastatin A-4 phosphate as a tumor vascular-targeting agent: Early effects in tumors and normal tissues [Text] / Gillian M. Tozer [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 7. - P1626-1634 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фосфат комбрестатина A4 как агент, поражающий сосуды опухоли: ранние эффекты в опухолях и нормальных тканях
Аннотация: Исследовали ранние сосудистые эффекты фосфата комбрестатина A4 (CA-4-P) у крыс на подкожно имплантированной карциносаркоме и в области нормальных тканей. Показали, что CA-4-P (100 мг/кг, в/б) через 1 и 6 ч вызывал значительное увеличение артериального давления крови и очень большое уменьшение кровотока опухоли, которое за 6 ч. уменьшалось в 100 раз. Из нормальных тканей наиболее ослабленный кровоток (в 7 раз за 6 ч.) обнаружили в селезенке. Показали, что CA-4-P увеличивал пространственную гетерогенность в кровотоке опухоли. В периферических зонах опухоли влияние лекарства было меньше, чем в центральных. Введение CA-4-P (30 мг/кг) в присутствии ингибитора NO-синтазы потенциировало действие лекарства на опухолевые ткани. Комбинация увеличивала сосудистое сопротивление в опухоли в 300 раз по сравнению для некоторых нормальных тканей в 7 раз. Значительные изменения в сосудистом сопротивлении обнаружили на системе изолированной перфузии опухоли, хотя изменения были намного меньше, чем наблюдаемые in vivo. Результаты подтверждают терапевтический потенциал CA-4-P. Великобритания, Gray Lab. Cancer Res. Trust. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tozer, Gillian M.; Prise, Vivien E.; Wilson, John; Locke, Rosalind J.; Vojnovic, Borivoj; Stratford, Michael R.L.; Dennis, Madeleine F.; Chaplin, David J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.05-04Н3.88

Murata, R.
Comparative effects of combretastatin A-4 disodium phosphate and 5,6-dimethylxanthenone-4-acetic acid on blood perfusion in a murine tumour and normal tissues [Text] / R. Murata, J. Overgaard, M. R. Horsman // Int. J. Radiat. Biol. - 2001. - Vol. 77, N 2. - P195-204 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Сравнительное действие двунатриевого фосфата комбрестатина A-4 и 5,6-диметилксантенон-4-уксусной кислоты на перфузию крови в опухолевых и нормальных тканях мышиных
Аннотация: Показали, что двунатриевый фосфат комбрестатина A-4 (CA4DP) в концентрации 250 мг/кг уменьшает опухолевую перфузию до 34% от наблюдаемой в контроле в течение 1 ч после инъекции, а 5,6-диметилксантенон-4-уксусной кислоты (DMXAA), в концентрации 25 мг/кг, вызывает 79% уменьшение в опухолевой перфузии в течение 6 ч после инъекции, причем восстановления не происходило даже через 24 ч. CA4DP и DMXAA увеличивают перфузию в кишечнике, почках, мочевом пузыре и легких, уменьшая перфузию селезенки. CA4DP уменьшает перфузию в мышцах, тогда как DMXAA увеличивает печеночную перфузию. Т. обр., CA4DP и DMXAA индуцируют селективное и значительное уменьшение опухолевой перфузии крови, не оказывая похожего действия на нормальные ткани. Такие лекарства, повреждающие сосуды, можно комбинировать с более традиционными подходами лечения рака, как радиоактивное облучение, гипертермия и др., для усиления эффекта терапии. Дания, Danish Canc. Soc., Dep. Experimental Clinic. Oncol., Aarhus Univ. Hosp., Norrebrogade 44, Bldg 5, DK-8000 Aarhus C. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Overgaard, J.; Horsman, M.R.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.05-04Н1.230

Murata, R.
Comparative effects of combretastatin A-4 disodium phosphate and 5,6-dimethylxanthenone-4-acetic acid on blood perfusion in a murine tumour and normal tissues [Text] / R. Murata, J. Overgaard, M. R. Horsman // Int. J. Radiat. Biol. - 2001. - Vol. 77, N 2. - P195-204 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Сравнительное действие двунатриевого фосфата комбрестатина A-4 и 5,6-диметилксантенон-4-уксусной кислоты на перфузию крови в опухолевых и нормальных тканях мышиных
Аннотация: Показали, что двунатриевый фосфат комбрестатина A-4 (CA4DP) в концентрации 250 мг/кг уменьшает опухолевую перфузию до 34% от наблюдаемой в контроле в течение 1 ч после инъекции, а 5,6-диметилксантенон-4-уксусной кислоты (DMXAA), в концентрации 25 мг/кг, вызывает 79% уменьшение в опухолевой перфузии в течение 6 ч после инъекции, причем восстановления не происходило даже через 24 ч. CA4DP и DMXAA увеличивают перфузию в кишечнике, почках, мочевом пузыре и легких, уменьшая перфузию селезенки. CA4DP уменьшает перфузию в мышцах, тогда как DMXAA увеличивает печеночную перфузию. Т. обр., CA4DP и DMXAA индуцируют селективное и значительное уменьшение опухолевой перфузии крови, не оказывая похожего действия на нормальные ткани. Такие лекарства, повреждающие сосуды, можно комбинировать с более традиционными подходами лечения рака, как радиоактивное облучение, гипертермия и др., для усиления эффекта терапии. Дания, Danish Canc. Soc., Dep. Experimental Clinic. Oncol., Aarhus Univ. Hosp., Norrebrogade 44, Bldg 5, DK-8000 Aarhus C. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Overgaard, J.; Horsman, M.R.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.01-04Н3.55

Stratford, Michael R. L.
Determination of combretastatin A-4 and its phosphate ester prodrug in plasma by high-performance liquid chromatography [Text] / Michael R. L. Stratford, Madeleine F. Dennis // J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 721, N 1. - P77-85 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение комбретастатина A-4 и его пролекарства, фосфатного эфира, в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Предложен метод ВЭЖХ с флуоресцентной детекцией при 295 нм и 295 нм/390 нм для определения противоопухолевого средства, комбретастатина A-4 из африканского растения Combretrum caffrum и его фосфатного эфира в плазме мыши и человека. Линейная зависимость определения комбретастатина A-4 и его фосфатного эфира сохраняется в интервалах их конц-ий 0,01-50 мкМ и 0,02-200 мкМ, соотв. при пределах количественного определения 0,05 мкМ для обоих лекарств у мышей и 0,0125 мкМ и 0,05 мкМ для комбретастатина A-4 и его фосфатного эфира у человека, соотв. Метод применим для изучения фармакокинетики фосфатного эфира комбретастатина в клинических условиях. Великобритания, Gray Lab. Cancer Res. Trust, Mount Vernon Hosp., Northwood, Middlesex HA6 2JR. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А-4
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Dennis, Madeleine F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.42

Stratford, Michael R. L.
Determination of combretastatin A-4 and its phosphate ester prodrug in plasma by high-performance liquid chromatography [Text] / Michael R. L. Stratford, Madeleine F. Dennis // J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 721, N 1. - P77-85 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение комбретастатина A-4 и его пролекарства, фосфатного эфира, в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Предложен метод ВЭЖХ с флуоресцентной детекцией при 295 нм и 295 нм/390 нм для определения противоопухолевого средства, комбретастатина A-4 из африканского растения Combretrum caffrum и его фосфатного эфира в плазме мыши и человека. Линейная зависимость определения комбретастатина A-4 и его фосфатного эфира сохраняется в интервалах их конц-ий 0,01-50 мкМ и 0,02-200 мкМ, соотв. при пределах количественного определения 0,05 мкМ для обоих лекарств у мышей и 0,0125 мкМ и 0,05 мкМ для комбретастатина A-4 и его фосфатного эфира у человека, соотв. Метод применим для изучения фармакокинетики фосфатного эфира комбретастатина в клинических условиях. Великобритания, Gray Lab. Cancer Res. Trust, Mount Vernon Hosp., Northwood, Middlesex HA6 2JR. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А-4
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Dennis, Madeleine F.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.01-04Н1.62

Liu, Li.
Dynamic contrast enhanced fluorescent molecular imaging of vascular disruption induced by combretastatin-A4P in tumor xenografts [Text] / Li Liu, Xing Su, Ralph P. Mason // J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 8. - P1545-1551 . - ISSN 1550-7033
Перевод заглавия: Динамическая флуоресцентная визуализация с контрастированием для выявления повреждений сосудов, индуцируемых комбретастатином-А4Р в ксенотрансплантатах опухолей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
СОСУДОРАЗРУШАЮЩИЕ АГЕНТЫ
КОМБРЕТАСТАТИН
ПОДБОР ДОЗ
АНАЛИЗ ПОВРЕЖДЕНИЯ СОСУДОВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Su, Xing; Mason, Ralph P.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.01-04Н3.20

Liu, Li.
Dynamic contrast enhanced fluorescent molecular imaging of vascular disruption induced by combretastatin-A4P in tumor xenografts [Text] / Li Liu, Xing Su, Ralph P. Mason // J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 8. - P1545-1551 . - ISSN 1550-7033
Перевод заглавия: Динамическая флуоресцентная визуализация с контрастированием для выявления повреждений сосудов, индуцируемых комбретастатином-А4Р в ксенотрансплантатах опухолей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
СОСУДОРАЗРУШАЮЩИЕ АГЕНТЫ
КОМБРЕТАСТАТИН
ПОДБОР ДОЗ
АНАЛИЗ ПОВРЕЖДЕНИЯ СОСУДОВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Su, Xing; Mason, Ralph P.

18.

Патент 7012070 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

D'Amato, Robert John.
Estrogenic compounds as anti-mitotic agents [Текст] / Robert John D'Amato, Moses Judah Folkman ; The Children's Medical Center Corp. - № 10/280831 ; Заявл. 25.10.2002 ; Опубл. 14.03.2006
Перевод заглавия: Эстрогенные соединения в качестве антимитотических агентов
Аннотация: Патентуют методы лечения заболеваний млекопитающих, характеризующихся аномальными митозами, посредством введения производных эстрадиола, содержащих структурные мотивы колхицина и комбретастатина А4 в основной формуле. Патентуемые соединения вводят в дозах достаточных для ингибирования митозов клеток. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений в ингибировании полимеризации тубулина

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАДИОЛ
КОЛХИЦИН
КОМБРЕТАСТАТИН
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Folkman, Moses Judah; The Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет

19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАДИОЛ
КОЛХИЦИН
КОМБРЕТАСТАТИН
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Folkman, Moses Judah; The Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет

20.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАДИОЛ
КОЛХИЦИН
КОМБРЕТАСТАТИН
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Folkman, Moses Judah; The Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска