Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМБРЕТАСТАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.
Патент 7012070 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

    D'Amato, Robert John.
    Estrogenic compounds as anti-mitotic agents [Текст] / Robert John D'Amato, Moses Judah Folkman ; The Children's Medical Center Corp. - № 10/280831 ; Заявл. 25.10.2002 ; Опубл. 14.03.2006
Перевод заглавия: Эстрогенные соединения в качестве антимитотических агентов
Аннотация: Патентуют методы лечения заболеваний млекопитающих, характеризующихся аномальными митозами, посредством введения производных эстрадиола, содержащих структурные мотивы колхицина и комбретастатина А4 в основной формуле. Патентуемые соединения вводят в дозах достаточных для ингибирования митозов клеток. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений в ингибировании полимеризации тубулина
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАДИОЛ
КОЛХИЦИН
КОМБРЕТАСТАТИН
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Folkman, Moses Judah; The Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет
2.
Патент 7012070 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

    D'Amato, Robert John.
    Estrogenic compounds as anti-mitotic agents [Текст] / Robert John D'Amato, Moses Judah Folkman ; The Children's Medical Center Corp. - № 10/280831 ; Заявл. 25.10.2002 ; Опубл. 14.03.2006
Перевод заглавия: Эстрогенные соединения в качестве антимитотических агентов
Аннотация: Патентуют методы лечения заболеваний млекопитающих, характеризующихся аномальными митозами, посредством введения производных эстрадиола, содержащих структурные мотивы колхицина и комбретастатина А4 в основной формуле. Патентуемые соединения вводят в дозах достаточных для ингибирования митозов клеток. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений в ингибировании полимеризации тубулина
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАДИОЛ
КОЛХИЦИН
КОМБРЕТАСТАТИН
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Folkman, Moses Judah; The Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет
3.
Патент 7012070 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

    D'Amato, Robert John.
    Estrogenic compounds as anti-mitotic agents [Текст] / Robert John D'Amato, Moses Judah Folkman ; The Children's Medical Center Corp. - № 10/280831 ; Заявл. 25.10.2002 ; Опубл. 14.03.2006
Перевод заглавия: Эстрогенные соединения в качестве антимитотических агентов
Аннотация: Патентуют методы лечения заболеваний млекопитающих, характеризующихся аномальными митозами, посредством введения производных эстрадиола, содержащих структурные мотивы колхицина и комбретастатина А4 в основной формуле. Патентуемые соединения вводят в дозах достаточных для ингибирования митозов клеток. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений в ингибировании полимеризации тубулина
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАДИОЛ
КОЛХИЦИН
КОМБРЕТАСТАТИН
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Folkman, Moses Judah; The Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет
4.
Патент 7291610 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

    D'Amato, Robert John.
    Estrogenic compounds as anti-mitotic agents [Текст] / Robert John D'Amato, Moses Judah Folkman ; The Children's Medical Center Corp. - № 11/402386 ; Заявл. 12.04.2006 ; Опубл. 06.11.2007
Перевод заглавия: Эстрогенные соединения в качестве антимитотических агентов
Аннотация: Патентуют методы лечения заболеваний у млекопитающих, характеризующихся аномальными клеточными митозами, посредством введения производных эстрадиола, включающих структурные мотивы колхицина или комбретастатина-4 в общей формуле. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений in vitro
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАДИОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Folkman, Moses Judah; The Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет
5.
Патент 7291610 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

    D'Amato, Robert John.
    Estrogenic compounds as anti-mitotic agents [Текст] / Robert John D'Amato, Moses Judah Folkman ; The Children's Medical Center Corp. - № 11/402386 ; Заявл. 12.04.2006 ; Опубл. 06.11.2007
Перевод заглавия: Эстрогенные соединения в качестве антимитотических агентов
Аннотация: Патентуют методы лечения заболеваний у млекопитающих, характеризующихся аномальными клеточными митозами, посредством введения производных эстрадиола, включающих структурные мотивы колхицина или комбретастатина-4 в общей формуле. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений in vitro
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАДИОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Folkman, Moses Judah; The Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.83

    Моисеева, Е. В.
    ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПРОЛЕКАРСТВ КОМБРЕТАСТАТИНА А4 И ЕГО 4-АРИЛКУМАРИНОВОГО АНАЛОГА: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ [Текст] / Е. В. Моисеева // Биомед. химия. - 2012. - Т. 58, N 3. - С. 326-338 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Антимитотический агент комбретастатин А4 (СА-4) сравнительно недавно предложен в качестве антиваскулярного средства для противоопухолевой терапии. С целью уменьшения системной токсичности за счет применения в виде липосомальных препаратов, в данной работе синтезированы новые липофильные пролекарства - олеоильные производные СА-4 и его 4-арилкумаринового аналога (ArC): СА4-Ole и ArC-Ole, соответственно. Показано, что липосомы среднего диаметра 100 нм, полученные на основе яичного фосфатидилхолина и фосфатидилинозита из пекарских дрожжей, количественно включают до 15 моль-% СА4-Ole или 7 моль-% ArC-Ole. Также получены липосомы с пролекарствами, оснащенные тетрасахаридным лигандом селектинов, а именно сиалил-Lewis X (SiaLeX), с целью адресной доставки к эндотелию формирующейся de novo сосудистой системы. Противоопухолевые свойства in vivo изучали на модели медленно растущего рака молочных желез (РМЖ) мышей. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (4 раза с интервалом в одну неделю, начиная с появления пальпируемых опухолей) цитостатик СА-4 не оказал противоопухолевого действия, более того, даже стимулировал рост РМЖ. Липосомальные формы CA4-Ole не оказывали стимулирующего действия на рост опухолей. Однако, для получения выраженного противоопухолевого эффекта, очевидно, необходимо увеличить кратность введения препаратов липосом. Новый антимитотический агент ArC показал меньший на порядок уровень цитотоксичности in vitro в культуре клеток карциномы молочной железы человека. Тем не менее, при испытаниях на мышиной модели РМЖ полученный аналог показал противоопухолевый эффект в двухкратной эквивалентной дозе по СА-4. Результаты показывают перспективность применения ArC-Ole в липосомах, оснащенных SiaLeX: препарат частично подавлял рост опухоли уже после второго введения. Необходим дальнейший подбор доз и режимов введения ArC и препаратов липосом с ArC-Ole.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99 + 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.10-04М6.510

    Моисеева, Е. В.
    ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПРОЛЕКАРСТВ КОМБРЕТАСТАТИНА А4 И ЕГО 4-АРИЛКУМАРИНОВОГО АНАЛОГА: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ [Текст] / Е. В. Моисеева // Биомед. химия. - 2012. - Т. 58, N 3. - С. 326-338 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Антимитотический агент комбретастатин А4 (СА-4) сравнительно недавно предложен в качестве антиваскулярного средства для противоопухолевой терапии. С целью уменьшения системной токсичности за счет применения в виде липосомальных препаратов, в данной работе синтезированы новые липофильные пролекарства - олеоильные производные СА-4 и его 4-арилкумаринового аналога (ArC): СА4-Ole и ArC-Ole, соответственно. Показано, что липосомы среднего диаметра 100 нм, полученные на основе яичного фосфатидилхолина и фосфатидилинозита из пекарских дрожжей, количественно включают до 15 моль-% СА4-Ole или 7 моль-% ArC-Ole. Также получены липосомы с пролекарствами, оснащенные тетрасахаридным лигандом селектинов, а именно сиалил-Lewis X (SiaLeX), с целью адресной доставки к эндотелию формирующейся de novo сосудистой системы. Противоопухолевые свойства in vivo изучали на модели медленно растущего рака молочных желез (РМЖ) мышей. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (4 раза с интервалом в одну неделю, начиная с появления пальпируемых опухолей) цитостатик СА-4 не оказал противоопухолевого действия, более того, даже стимулировал рост РМЖ. Липосомальные формы CA4-Ole не оказывали стимулирующего действия на рост опухолей. Однако, для получения выраженного противоопухолевого эффекта, очевидно, необходимо увеличить кратность введения препаратов липосом. Новый антимитотический агент ArC показал меньший на порядок уровень цитотоксичности in vitro в культуре клеток карциномы молочной железы человека. Тем не менее, при испытаниях на мышиной модели РМЖ полученный аналог показал противоопухолевый эффект в двухкратной эквивалентной дозе по СА-4. Результаты показывают перспективность применения ArC-Ole в липосомах, оснащенных SiaLeX: препарат частично подавлял рост опухоли уже после второго введения. Необходим дальнейший подбор доз и режимов введения ArC и препаратов липосом с ArC-Ole.
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.12-04Н1.82

    Kanthou, Chryso.
    Microtubule depolymerizing vascular disrupting agents: Novel therapeutic agents for oncology and other pathologies [Text] / Chryso Kanthou, Gillian M. Tozer // Int. J. Exp. Pathol. - 2009. - Vol. 90, N 3. - P284-294 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Деполимеризующие микротрубочки и разрушающие сосуды агенты (VDA): новооткрытые лечебные средства для применения при онкологических и других патологических процессах
Аннотация: Обзор данных о ранних эффектах комбретастатинов и других VDA, о лекарственной устойчивости и способах ее преодоления и о клинических испытаниях VDA. Рассмотрены механизм действия VDA как клеточных и молекулярных медиаторов, чувствительность опухолевых сосудов к различным VDA, применение VDA как антиангиогенных средств при онкологических и других патологических процессах и механизмы действия VDA в связи с торможением ими ангиогенеза. Великобритания, Univ.Sheffield, S10 2RX. E-mail:c.kanthou@sheffild.ac.uk. Библ. 95
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tozer, Gillian M.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.79

   
    Противоопухолевое действие липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на модели острого Т-лимфолейкоза мышей [Текст] / Е. В. Моисеева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 41-46 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: С целью повышения эффективности антиваскулярного противоопухолевого средства комбретастатина А-4 (СА-4) получены наноразмерные липосомы, нагруженные липофильным пролекарством СА-4 (15 мол.%) и несущие углеводный лиганд селектинов SiaLe{X}. Исследован противоопухолевый эффект липосом на модели острого Т-лимфолейкоза мышей ASF-LL. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (6 раз с интервалов в 2-3 дня, начиная через сутки после перевивки опухоли) СА-4 не показал достоверного ингибирования роста лимфомы и регионарных подмышечных лимфоузлов; группы, пролеченные препаратами SiaLe{X} - и безадресных липосом, достоверно отличались от контроля, начиная с 12 дня, но не различались между собой. Средний размер лимфоузлов у мышей, получавших липосомы, не превысил нормы. К 21 дню был обнаружен единственный показатель преимущества лечения SiaLe{X}-липосомами: доля мышей с пораженными лимфоузлами была наименьшей. Однако к 40 дню выживание в группах животных, получавших препараты липосом, оказалось наименьшим. Обсуждается вероятность стимулирования лейкемической составляющей болезни за счет недостаточного ингибирования роста лимфомы. Россия, ИБХ им. М.М. Шемякина, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ASF-LL
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Е.В.; Кузнецов, Н.Р.; Аронов, Д.А.; Ситников, Н.С.; Федоров, А.Ю.; Бовин, Н.В.; Водовозова, Е.Л.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.273

    Моисеева, Е. В.
    ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПРОЛЕКАРСТВ КОМБРЕТАСТАТИНА А4 И ЕГО 4-АРИЛКУМАРИНОВОГО АНАЛОГА: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ [Текст] / Е. В. Моисеева // Биомед. химия. - 2012. - Т. 58, N 3. - С. 326-338 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Антимитотический агент комбретастатин А4 (СА-4) сравнительно недавно предложен в качестве антиваскулярного средства для противоопухолевой терапии. С целью уменьшения системной токсичности за счет применения в виде липосомальных препаратов, в данной работе синтезированы новые липофильные пролекарства - олеоильные производные СА-4 и его 4-арилкумаринового аналога (ArC): СА4-Ole и ArC-Ole, соответственно. Показано, что липосомы среднего диаметра 100 нм, полученные на основе яичного фосфатидилхолина и фосфатидилинозита из пекарских дрожжей, количественно включают до 15 моль-% СА4-Ole или 7 моль-% ArC-Ole. Также получены липосомы с пролекарствами, оснащенные тетрасахаридным лигандом селектинов, а именно сиалил-Lewis X (SiaLeX), с целью адресной доставки к эндотелию формирующейся de novo сосудистой системы. Противоопухолевые свойства in vivo изучали на модели медленно растущего рака молочных желез (РМЖ) мышей. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (4 раза с интервалом в одну неделю, начиная с появления пальпируемых опухолей) цитостатик СА-4 не оказал противоопухолевого действия, более того, даже стимулировал рост РМЖ. Липосомальные формы CA4-Ole не оказывали стимулирующего действия на рост опухолей. Однако, для получения выраженного противоопухолевого эффекта, очевидно, необходимо увеличить кратность введения препаратов липосом. Новый антимитотический агент ArC показал меньший на порядок уровень цитотоксичности in vitro в культуре клеток карциномы молочной железы человека. Тем не менее, при испытаниях на мышиной модели РМЖ полученный аналог показал противоопухолевый эффект в двухкратной эквивалентной дозе по СА-4. Результаты показывают перспективность применения ArC-Ole в липосомах, оснащенных SiaLeX: препарат частично подавлял рост опухоли уже после второго введения. Необходим дальнейший подбор доз и режимов введения ArC и препаратов липосом с ArC-Ole.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.12-04Н3.64

   
    A pharmacokinetic and safety study of single dose intravenous combretastatin A4 phosphate in Chinese patients with refractory solid tumours [Text] / Xuexin He [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2011. - Vol. 71, N 6. - P860-870 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Исследование фармакокинетики и безопасности однократной внутривенной дозы комбрестатина А4 фосфата у больных-китайцев с рефрактерными солидными опухолями
Аннотация: У 22 больных рефрактерными солидными опухолями проводили однократные внутривенные 30-минутные инфузии комбрестатина А4 фосфата (СА4Р) в дозах 5, 10, 20, 33, 50, 65 и 85 мг/м{2}. СА4Р хорошо переносился в дозах до '=' 65 мг/м{2} наблюдались 7 эпизодов дозолимитирующей токсичности, включая 2 эпизода обратимой атаксии при дозе 85 мг/м{2}. При дозе 50 мг/м{2} средний пик концентрации СА4Р в плазме составил 0,99 мкМ, площадь под кинетической кривой - 1,42 мкМ х ч, время полусуществования - 1,81 ч, при дозе 65 мг/м{2} - соотв. - 1,73 мкМ, 3, 19 кмМ х ч и 1,9 ч. У одного больного с раком носоглотки была достигнута четкая клиническая ремиссия с центральным некрозом метастаза в легком. Полученные данные позволяют считать, что дозы '
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБРЕТАСТАТИН
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
He, Xuexin; Li, Su; Huang, He; Li, Zhiming; Chen, Likun; Ye, Sheng; Huang, Jiajia; Zhang, Jing; Lin, Tongyu

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.35

    Kanthou, Chryso.
    Microtubule depolymerizing vascular disrupting agents: Novel therapeutic agents for oncology and other pathologies [Text] / Chryso Kanthou, Gillian M. Tozer // Int. J. Exp. Pathol. - 2009. - Vol. 90, N 3. - P284-294 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Деполимеризующие микротрубочки и разрушающие сосуды агенты (VDA): новооткрытые лечебные средства для применения при онкологических и других патологических процессах
Аннотация: Обзор данных о ранних эффектах комбретастатинов и других VDA, о лекарственной устойчивости и способах ее преодоления и о клинических испытаниях VDA. Рассмотрены механизм действия VDA как клеточных и молекулярных медиаторов, чувствительность опухолевых сосудов к различным VDA, применение VDA как антиангиогенных средств при онкологических и других патологических процессах и механизмы действия VDA в связи с торможением ими ангиогенеза. Великобритания, Univ.Sheffield, S10 2RX. E-mail:c.kanthou@sheffild.ac.uk. Библ. 95
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tozer, Gillian M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.05-04Т1.79

   
    In vitro metabolism study of combretastatin A-4 in rat and human liver microsomes [Text] / Silvio Aprile [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 12. - P2252-2261 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Изучение метаболизма комбретастатина A-4 на микросомах печени крысы и человека in vitro
Аннотация: На субклеточных фракциях печени крысы и человека изучали метаболизм (Z)-комбретастатина A-4 (1) из растения Combretum caffrum (комбретум), который представляет собой (Z)-3'-(OH)-3,4,4',5-тетраметоксистильбен. Показали, что в присутствии микросом печени (1) превращается в ряд метаболитов, 8 из которых были идентифицированы. Метаболиты M1 и M2 образовывались при ароматическом гидроксилировании в положении C-6' и затем окислялись до пара-хинонов (M7 и M8). Метаболиты M4 и M5 возникали при O-деметилировании B-фенила и не образовывали орто-хиноны. Метаболит M13 возникал при O-деметилировании по A-фенилу при полной изомеризации двойной стильбеновой связи. Италия, Dip. Sci. Chim., Univ. Studi Piemonte Orientalle "A. Avogadro", 28100 Novara
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А4
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aprile, Silvio; Del, Grosso Erika; Tron, Gian Cesare; Grosa, Giorgio

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.337

   
    The search for the "hiccup nut" toxin from Combretum fruit [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1994 / L. Verotta [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P245 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Поиск токсина "икотный орех", в плодах Combretums
Аннотация: С помощью Пэтч-кламп метода на целых клетках в культуре сенсорных нейронов млекопитающих изучены свойства веществ, выделенных из плодов высокотоксичных видов Combretum, получивших название "икотный орех" за свою способность при всех отравлениях вызывать сильнейшую и продолжительную икоту. Найдено, что только комбретастатин B1 ингибировал (IC50=160 мкМ) в быстрой и обратимой манере калиевые каналы, но не влиял на кальциевые и натриевые каналы. Потенциал действия в этих условиях становился в 10 раз продолжительнее. Авт. делают вывод, что модификация возбудимых клеток может быть ответствена за проявление основных симптомов. Италия, Dep. Chim. Org. Ind., Milano. Ил. 1. Библ. 2
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
COMBRETUM
КОМБРЕТАСТАТИН
ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ
НЕЙРОНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Verotta, L.; Guatteo, E.; Wanke, E.; Rogers, C.B.

15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.714

   
    The search for the "hiccup nut" toxin from Combretum fruit [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1994 / L. Verotta [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P245 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Поиск токсина "икотный орех", в плодах Combretums
Аннотация: С помощью Пэтч-кламп метода на целых клетках в культуре сенсорных нейронов млекопитающих изучены свойства веществ, выделенных из плодов высокотоксичных видов Combretum, получивших название "икотный орех" за свою способность при всех отравлениях вызывать сильнейшую и продолжительную икоту. Найдено, что только комбретастатин B1 ингибировал (IC50=160 мкМ) в быстрой и обратимой манере калиевые каналы, но не влиял на кальциевые и натриевые каналы. Потенциал действия в этих условиях становился в 10 раз продолжительнее. Авт. делают вывод, что модификация возбудимых клеток может быть ответствена за проявление основных симптомов. Италия, Dep. Chim. Org. Ind., Milano. Ил. 1. Библ. 2
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
COMBRETUM
КОМБРЕТАСТАТИН
ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ
НЕЙРОНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Verotta, L.; Guatteo, E.; Wanke, E.; Rogers, C.B.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.246

    Kingston, David G. I.
    Tubulin-interactive natural products as anticancer agents [Text] / David G. I. Kingston // J. Natur. Prod. - 2009. - Vol. 72, N 3. - P507-515 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Природные соединения взаимодействующие с тубулином в качестве противоопухолевых средств
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТУБУЛИН
ИКСАБЕПИЛОН
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.03-04Н1.51

    Kingston, David G. I.
    Tubulin-interactive natural products as anticancer agents [Text] / David G. I. Kingston // J. Natur. Prod. - 2009. - Vol. 72, N 3. - P507-515 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Природные соединения взаимодействующие с тубулином в качестве противоопухолевых средств
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТУБУЛИН
ИКСАБЕПИЛОН
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.02-04Т1.54

   
    Оценка стабильности раствора пролекарства комбретастатина А4 [Text] / Yi Mo [et al.] // Zhongguo xinyao zazhi. - 2006. - Vol. 15, N 21. - С. 1864-1866 . - ISSN 1003-3734
Аннотация: Показано, что стабильность р-ра CA4P, являющегося пролекарством комбретастатина А4, максимальна при pH 8-12,5. Влияния ионной силы р-ра на стабильность пролекарства не обнаружено. Деградация CA4P протекала зависимым от конц-ии образом. КНР, Sichuan Univ., Chengdu 610041
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А4
ПРОЛЕКАРСТВА
РАСТВОРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mo, Yi; He, Ying-ju; Yan, Gen-quan; Lin, Li-yang; Chen, Yan

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.338

   
    Vascular effect dominate solid tumor response to treatment with combretastatin A-4-phosphate [Text] / Sarah Jane Lunt [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 129, N 8. - P1979-1989 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Сосудистые эффекты определяют ответ солидных опухолей на лечение А-4-фосфатом комбретастатина
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lunt, Sarah Jane; Akerman, Simon; Hill, Sally A.; Fisher, Matthew; Wright, Victoria J.; Reyes-Aldasoro, Constantino C.; Tozer, Gillian M.; Kanthou, Chryso

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.194

   
    Vascular effect dominate solid tumor response to treatment with combretastatin A-4-phosphate [Text] / Sarah Jane Lunt [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 129, N 8. - P1979-1989 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Сосудистые эффекты определяют ответ солидных опухолей на лечение А-4-фосфатом комбретастатина
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lunt, Sarah Jane; Akerman, Simon; Hill, Sally A.; Fisher, Matthew; Wright, Victoria J.; Reyes-Aldasoro, Constantino C.; Tozer, Gillian M.; Kanthou, Chryso
 1-20    21-40   41-60  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)