Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОБАЛАМИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.374

   

    Органокобаламины, содержащие в 'бета'-лиганде цитостатик: синтез и свойства [Текст] / Е. В. Белозерова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 1. - С. 12-15 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.53.09
Рубрики: ВИТАМИН В12
КОБАЛАМИНЫ

АНАЛОГИ

СИНТЕЗ

КОФЕРМЕНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ


Доп.точки доступа:
Белозерова, Е.В.; Рудакова, И.П.; Корсова, Т.Л.; Морозова, Н.А.; Познанская, А.А.; Юркевич, А.М.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т2.189

    Михайлов, В. В.

    Неспецифические механизмы фармакологической коррекции трофической недостаточности мотонейронов при экспериментальной ботулинической интоксикации [Текст] / В. В. Михайлов, В. Вас. Михайлов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1992. - Т. 55, N 6. - С. 46-48 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Активация в нейромоторных единицах белково-анаболич. процессов кобаламинами, лейковорином, обмена фосфолипидов цитидиндифосфохолином, а также имитация воздействия нейротрофогенов на мышечные клетки даларгином дают депотенцирующий эффект при смертельной ботулинич. интоксикации. Эти препараты не влияют на специфические механизмы ботулинического поражения при попадании в клетки-мишени пороговых концентраций токсина. Выраженность защитного эффекта препаратов, влияющих на обеспечение трофич. функций мотонейронов, при острой ботулинич. интоксикации лимитируется мощностью систем естественного катаболизма токсина, в том числе в его клеточных мишенях. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.63
Рубрики: АНАБОЛИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КОБАЛАМИНЫ

ЛЕЙКОВОРИН

ЦИТИДИНДИФОСФОНОЛИН

МОТОНЕЙРОНЫ

ТРОФИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

БОТУЛИНИЧЕСКАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Михайлов, В.Вас.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.383

    Орешкин, А. Е.

    Количественная оценка рецепторов поверхностной мембраны лейкозных клеток к транскобаламину-II сыворотки крови [Текст] / А. Е. Орешкин, Н. В. Мясищева // Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 2. - С. 45-48 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Показана принципиальная возможность колич. определения рецепторов поверхностной мембраны лейкозных Кл к транскобаламину-II (ТС-II) Св крови, ответственному за поступление кобаламинов в Кл. С этой целью использован ТС-II, насыщенный {5}{7}Co-цианкобаламином, и папаин для солюбилизации меченого лиганд-рецепторного комплекса. Представлены оптимальные параметры оценки кол-ва рецепторов лейкозных Кл мышей с Л 1210 и кол-ва {5}{7}CoCNCb1 в цитоплазме. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
МЕМБРАНЫ КЛЕТОЧНЫЕ

РЕЦЕПТОРЫ

КОБАЛАМИНЫ

ТРАНСКОБАЛАМИН II


Доп.точки доступа:
Мясищева, Н.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.89

    Голенко, О. Д.

    Канцерогенная активность N-нитрозо-N-этилмочевины в органных культурах почек мышей при трансплацентарном воздействии с кобаламиновыми коферментами и фолиновой кислотой [Текст] / О. Д. Голенко, Н. И. Рыжова, Н. В. Мясищева // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1991. - Т. 111, N 3. - С. 292-294 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗО-N-ЭТИЛМОЧЕВИНА* N-

ТРАНСПЛАЦЕНТАРНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ПОЧКА

ОРГАННЫЕ КУЛЬТУРЫ

МОДИФИКАТОРЫ КАНЦЕРОГЕНЕЗА

ФОЛИНОВАЯ КИСЛОТА

КОБАЛАМИНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Рыжова, Н.И.; Мясищева, Н.В.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.137

    Алене, А. И.

    К вопросу о способности и фоточувствительности галофилов к биосинтезу кобаламинов [Текст] / А. И. Алене, А. Ю. Лугаускене, С. И. Канопкайте // Науч. достиж. микробиол.-нар. х-ву. - Вильнюс, 1988. - Ч. 1. - С. 6-9
Аннотация: Установлено, что Halobacterium halobium синтезируют кобаламины. Отдельные штаммы по кобаламинисинтетической способности несколько отличаются. Синтетическая способность кобаламинов зависит от светового режима роста микроорганизма. Синтез кобаламинов увеличивается при режиме роста культуры в темноте. Обнаружена прямая корреляция между увеличением уровня кобаламинов и сукцинатдегидрогеназной активностью Кл культуры.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.19 + 341.27.17.09.07.17
Рубрики: ВИТАМИНЫ
КОБАЛАМИНЫ

БИОСИНТЕЗ

ВЛИЯНИЕ СВЕТОВОГО РЕЖИМА

HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)

СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Лугаускене, А.Ю.; Канопкайте, С.И.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.149

   

    Влияние экзогенных кобаламиновых коферментов на их локализацию в клетках крови и воспалительный процесс у крыс с адъювантным артритом [Текст] / В. Барткявичене [и др.] // Eksp. biol. [Тр. АН ЛитССР, В.]. - 1991. - N 3. - С. 64-75 . - ISSN 0235-7232
Аннотация: Исследовали специфику аккумуляции эндогенных кобаламиновых коферментов в клетках и плазме крови крыс с артритом при в/б введении кобаламинов (кбл): CH[3]-кбл, аденозил (Адо)-кбл, OH-кбл, CN-кбл по 15 мкг на 1 крысу ежедневно в течение 12 суток начиная со следующего дня после индукции адъювантного артрита (АА). Показано, что содержание кобаламиновых коферментов и их соотношение выражают специфику метаболизма в клетках крови более отчетливо, чем в плазме. Введение CH[3]кбл крысам с АА сопровождалось повышением его содержания в плазме и особенно в клетках крови. В пересчете на лейкоциты содержание CH[3]-кбл составляло 136 пг, а у контрольных крыс - 106 пг/10{6} лейкоцитов. Введение других форм кобаламинов (Адо-кбл, OH-кбл, CN-кбл) крысам с АА также способствовало повышению содержания эндогенного CH[3]-кбл в клетках, но в меньшей степени, чем при введении CH[3]-кбл. Следовательно, при АА имеет место взаимопревращение кобаламинов в CH[3]кбл. Выявлена способность кобаламиновых коферментов (особенно CH[3]-кбл) препятствовать развитию воспалит. процесса у крыс с АА. CH[3]-кбл подавлял процесс воспаления на 50,7-52,2%, а Адо-кбл - на 48,7%. OH-кбл и CN-кбл практически не обладали противовоспалит. св-вами при АА у крыс. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КОБАЛАМИНЫ

МЕТИЛКОБАЛАМИН

КОБАЛАМИНОВЫЕ КОФЕРМЕНТЫ

КЛЕТКИ КРОВИ

ВОСПАЛЕНИЕ

АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Барткявичене, В.; Аленене, А.; Канопкайте, С.; Рачкус, Ю.; Астраускас, В.; Леонавичене, Л.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.49

   

    Влияние некоторых факторов на бесклеточный синтез кобаламинов пропионовыми бактериями [Текст] / Л. И. Мингалиева [и др.] // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.1. - С. 114 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Исследовали цитоплазматическую фракцию клеток местного штамма Propionibacterium acidipropionici. Установлено, что цитозоль, полученный из биомассы бактерий, выращенной на агаризованной среде, синтезирует большее количество кобаламинов на мг белка по сравнению с цитозолем, полученным из биомассы, выращенной на жидкой среде. Проведен сравнительный анализ зависимости синтеза кобаламинов от качественного состава буферных растворов. Установлено, что наиболее активно синтез протекает в 0,02 М трис-HCl буфере pH 7.0, содержащем 0.25 М сахарозу, 3 мМ MgCl[2], 15 мМ KCl. При этом наблюдается 2-кратное увеличение содержания кобаламинов по сравнению с натрий-фосфатным буфером. Показано, что при повышении температуры инкубации происходит возрастание уровня синтеза кобаламинов. Предварительный подбор условий оптимального синтеза кобаламинов цитозолем пропионовых бактерий показал, что в зависимости от состава инкубационной среды и концентрации экзогенной АЛК заметно меняется как продолжительность синтеза, так и выход кобаламинов. Показано, что изолированный цитозоль пропионовых бактерий сохраняет достаточно высокую кобаламинсинтезирующую способность, что предполагает практическую перспективность метода бесклеточного синтеза кобаламинов. Узбекистан, Ин-т микробиол., Ташкент
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: КОБАЛАМИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЙ СИНТЕЗ

ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ СИНТЕЗА

ПРОПИОНОВЫЕ БАКТЕРИИ

PROPIONIBACTERIUM ACIDIPROPIONICI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Мингалиева, Л.И.; Рузиева, Д.М.; Каримова, Ф.А.; Гулямова, Т.Г.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.12-04Б3.77

   

    Влияние некоторых факторов на бесклеточный синтез кобаламинов пропионовыми бактериями [Текст] / Л. И. Мингалиева [и др.] // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.1. - С. 114 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Исследовали цитоплазматическую фракцию клеток местного штамма Propionibacterium acidipropionici. Установлено, что цитозоль, полученный из биомассы бактерий, выращенной на агаризованной среде, синтезирует большее количество кобаламинов на мг белка по сравнению с цитозолем, полученным из биомассы, выращенной на жидкой среде. Проведен сравнительный анализ зависимости синтеза кобаламинов от качественного состава буферных растворов. Установлено, что наиболее активно синтез протекает в 0,02 М трис-HCl буфере pH 7.0, содержащем 0.25 М сахарозу, 3 мМ MgCl[2], 15 мМ KCl. При этом наблюдается 2-кратное увеличение содержания кобаламинов по сравнению с натрий-фосфатным буфером. Показано, что при повышении температуры инкубации происходит возрастание уровня синтеза кобаламинов. Предварительный подбор условий оптимального синтеза кобаламинов цитозолем пропионовых бактерий показал, что в зависимости от состава инкубационной среды и концентрации экзогенной АЛК заметно меняется как продолжительность синтеза, так и выход кобаламинов. Показано, что изолированный цитозоль пропионовых бактерий сохраняет достаточно высокую кобаламинсинтезирующую способность, что предполагает практическую перспективность метода бесклеточного синтеза кобаламинов. Узбекистан, Ин-т микробиол., Ташкент
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.11
Рубрики: КОБАЛАМИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЙ СИНТЕЗ

ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ СИНТЕЗА

ПРОПИОНОВЫЕ БАКТЕРИИ

PROPIONIBACTERIUM ACIDIPROPIONICI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Мингалиева, Л.И.; Рузиева, Д.М.; Каримова, Ф.А.; Гулямова, Т.Г.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.06-04Б3.46

    Сейдаметова, Э. А.

    Влияние ионов Co{2+} на кобаламинсинтезирующую активность пропионовых бактерий [Текст] / Э. А. Сейдаметова, Д. М. Рузиева, Т. Г. Гулямова // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч. 1. - С. 125 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Целью исследования было изучение влияния ионов Co{2+} на кобаламинсинтезирующую активность Propionibacterium avidum и его кобальтустойчивого производного PA22. Исследования проводились при конц-ии CoCl[2] 1 г/л в присутствии и в отсутствие глюкозы. Для подбора оптимального времени инкубации биомассы с предшественником вторичное культивирование проводили в динамике в течение 5 ч при комнатной т-ре. При сравнительном анализе образования кобаламинов (I) покоящимися и нативными клетками P. avidum при вторичном культивировании выявлено, что максимальный уровень накопления I наблюдается через 4 ч инкубации в присутствии глюкозы. За это время в покоящихся клетках накапливается 14 мг/л витамина, в то время как в нативных клетках - около 11 мг/л. Максимальный уровень накопления витамина у кобальтустойчивого штамма PA22 в покоящихся клетках достигается гораздо раньше, на 2 ч инкубации, и составляет более 20 мг/л, такой же уровень I в нативных клетках определяется через 4 ч инкубации. Т. обр., полученные данные показывают, что штамм PA22 имеет более высокую скорость синтеза I по сравнению с родительским штаммом. Узбекистан, Ин-т микробиологии, Ташкент
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.11
Рубрики: КОБАЛАМИНЫ
БИОСИНТЕЗ

ИОНЫ КОБАЛЬТА

ВЛИЯНИЕ

PROPIONIBACTERIUM AVIDUM (BACT.)

КОБАЛЬТУСТОЙЧИВЫЙ МУТАНТ PA22

ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Рузиева, Д.М.; Гулямова, Т.Г.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.09-04Б2.40

    Сейдаметова, Э. А.

    Влияние ионов Co{2+} на кобаламинсинтезирующую активность пропионовых бактерий [Текст] / Э. А. Сейдаметова, Д. М. Рузиева, Т. Г. Гулямова // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч. 1. - С. 125 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Целью исследования было изучение влияния ионов Co{2+} на кобаламинсинтезирующую активность Propionibacterium avidum и его кобальтустойчивого производного PA22. Исследования проводились при конц-ии CoCl[2] 1 г/л в присутствии и в отсутствие глюкозы. Для подбора оптимального времени инкубации биомассы с предшественником вторичное культивирование проводили в динамике в течение 5 ч при комнатной т-ре. При сравнительном анализе образования кобаламинов (I) покоящимися и нативными клетками P. avidum при вторичном культивировании выявлено, что максимальный уровень накопления I наблюдается через 4 ч инкубации в присутствии глюкозы. За это время в покоящихся клетках накапливается 14 мг/л витамина, в то время как в нативных клетках - около 11 мг/л. Максимальный уровень накопления витамина у кобальтустойчивого штамма PA22 в покоящихся клетках достигается гораздо раньше, на 2 ч инкубации, и составляет более 20 мг/л, такой же уровень I в нативных клетках определяется через 4 ч инкубации. Т. обр., полученные данные показывают, что штамм PA22 имеет более высокую скорость синтеза I по сравнению с родительским штаммом. Узбекистан, Ин-т микробиологии, Ташкент
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: КОБАЛАМИНЫ
БИОСИНТЕЗ

ИОНЫ КОБАЛЬТА

ВЛИЯНИЕ

PROPIONIBACTERIUM AVIDUM (BACT.)

КОБАЛЬТУСТОЙЧИВЫЙ МУТАНТ PA22

ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Рузиева, Д.М.; Гулямова, Т.Г.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.01-04И8.035

   

    Влияние аденозилкобаламина на гематологические показатели, металирующую активность печени и резистентность молодняка свиней [Текст] / И. С. Серяков [и др.] // 8 Съезд Белорус. физиол. о-ва им. И. П. Павлова, Минск, 10-11 сент., 1991. - Минск, 1991. - С. 113 . - ISBN 5-343-01129-2
Аннотация: Изучено влияние аденозилкобаламина в дозах 22,0; 45,0; 55,0 и 60,0 мкг на голову в сутки при введении его в рационы молодняка на откорме. Установлено, что более эффективной является доза в 45 мкг, увеличивающая приросты массы на 13,0-15,0%. При этом возрастает переваримость сухого в-ва на 4,41-5,86%, сырого протеина - на 4,85-5,85%, увеличивается бактерицидная активность на 4,25-8,13%, а содержание лизоцима - на 1,24-1,1 мкг/мл. Заметно возрастает содержание гемоглобина и общего белка в крови (на 7,2 и 5,4%). Процессы метилирования протекают более интенсивно.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ПЕЧЕНЬ

МЕТАЛИРУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ

НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

КОБАЛАМИНЫ

АДЕНОЗИЛПРОИЗВОДНЫЕ

ВЛИЯНИЕ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Серяков, И.С.; Говорков, В.И.; Юрьев, В.И.; Булгараш, Ф.М.; Шупик, М.В.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.08-04Н1.001К

    Мясищева, Н. В.

    Биохимические механизмы иммунодефицита при злокачественном росте [Текст] / Н. В. Мясищева, Г. И. Потапова, С. Н. Храмцова. - М. : ВИНИТИ "Итоги науки и техники", 1993. - 10 а. л. с.
Аннотация: Вниманию читателей В 1993 г. Онкологич. научный центр РАМН выпускает кн. "Биохимические механизмы иммунодефицита при злокачественном росте" в серии "Онкология" том 23, издательства ВИНИТИ "Итоги науки и техники". В кн. будут представлены два основных раздела: "Роль активного транспорта предшественников кобаламиновых коферментов в кроветворные и лимфоидные клетки при злокачественных новообразованиях" (авт. д. м. н. проф. Н. В. Мясищева) и "Роль аденозиндезаминазы и метаболизма пуринов и пиримидинов в нарушении функции иммунных клеток при злокачественном росте" (авт. д. б. н. Г. И. Потапова, к. б. н. С. Н. Храмцова). Рассмотрены молекулярные механизмы нарушений транспорта кобаламинов в клетки белками плазмы, экспрессии специфич. рецепторов лейкозных клеток человека, первичный иммунодефицит у детей при генетич. дефектах синтеза транскобаламина - II и кобаламиновых коферментов. Особое внимание уделено ключевым ферментам пуринового и пиримидинового обмена в лимфоцитах и макрофагах, анализу повреждений макромолекулы ДНК, снижению экспрессии гена аденозиндезаминазы в иммунокомпетентных клетках. Объем кн. 10 а. л., кол-во цитируемой лит. 434 источника, 21 табл., 36 ил. Цена договорная. Заявки на приобретение книги просьба присылать по адресу: 125478, г. Москва. Каширское шоссе, 24, НИИ канцерогенеза Онкологич. научного центра РАМН. Лаб. биохимии опухолей. Храмцовой Светлане Николаевне. Тел. для справок: 323-50-55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.03
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ИММУНОДЕФИЦИТ

КОБАЛАМИНЫ

ПУРИНЫ

ПИРИМИДИНЫ

ДНК

ГЕНЫ

АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА

ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Потапова, Г.И.; Храмцова, С.Н.
Свободных экз. нет

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.08-04Н2.001К

    Мясищева, Н. В.

    Биохимические механизмы иммунодефицита при злокачественном росте [Текст] / Н. В. Мясищева, Г. И. Потапова, С. Н. Храмцова. - М. : ВИНИТИ "Итоги науки и техники", 1993. - 10 а. л. с.
Аннотация: ВНИМАНИЮ ЧИТАТЕЛЕЙ В 1993 г. Онкологич. научный центр РАМН выпускает кн. "Биохимические механизмы иммунодефицита при злокачественном росте" в серии "Онкология" том 23 издательства ВИНИТИ "Итоги науки и техники". В кн. будут представлены два основных раздела: "Роль активного транспорта предшественников кобаламиновых коферментов в кроветворные и лимфоидные клелки при злокачественных новообразованиях" (авт. д. м. н., проф. Н. В. Мясищева) и "Роль аденозиндезаминазы и метаболизма пуринов и пиримидинов в нарушении функции иммунных клеток при злокачественном росте" (авторы д. б. н. Г. И. Потапова, к. б. н. С. Н. Храмцова). Рассмотрены молекулярные механизмы нарушений транспорта кобаламинов в клетки белками плазмы, экспрессии специфич. рецепторов лейкозных клеток человека, первичный иммунодефицит у детей при генет. дефектах синтеза транскобаламина-II и кобаламиновых коферментов. Особое внимание уделено ключевым ферментам пуринового и пиримидинового обмена в лимфоцитах и макрофагах, анализу повреждений макромолекулы ДНК, снижению экспрессии гена аденозиндезаминазы в иммунокомпетентных клетках. Объем кн. 10 а. л., кол-во цитируемой лит. 434 источника, 21 табл., 36 ил. Цена. договорная. Заявки на приобретение кн. просьба присылать по адресу: 125478, г. Москва. Каширское шоссе, 24, НИИ канцерогенеза Онкологич. научного центра РАМН. Лаб. биохимии опухолей. Храмцовой Светлане Николаевне. Тел. для справок: 323-50-55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.01.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ИММУНОДЕФИЦИТ

КОБАЛАМИНЫ

ПУРИНЫ

ПИРИМИДИНЫ

ДНК

ГЕНЫ

АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА

ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Потапова, Г.И.; Храмцова, С.Н.
Свободных экз. нет

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.08-04Н3.001К

    Мясищева, Н. В.

    Биохимические механизмы иммунодефицита при злокачественном росте [Текст] / Н. В. Мясищева, Г. И. Потапова, С. Н. Храмцова. - М. : ВИНИТИ "Итоги науки и техники", 1993. - 10 а. л. с.
Аннотация: В 1993 г. Онкологич. Научный Центр РАМН выпускает кн. "Биохимические механизмы иммунодефицита при злокачественном росте" в серии "Онкология" том 23 издательства ВИНИТИ "Итоги науки и техники". В кн. будут представлены два основных раздела: "Роль активного транспорта предшественников кобаламиновых коферментов в кроветворные и лимфоидные клетки при злокачественных новообразованиях" (авт. д. м. н., проф. Н. В. Мясищева) и "Роль аденозиндезаминазы и метаболизма пуринов и пиримидинов в нарушении функции иммунных клеток при злокачественном росте" (авт. д. б. н. Г. И. Потапова, к. б. н. С. Н. Храмцова). Рассмотрены молекулярные механизмы нарушений транспорта кобаламинов в клетки белками плазмы, экспрессии специфич. рецепторов лейкозных клеток человека, первичный иммунодефицит у детей при генет. дефектах синтеза транскобаламина-II и кобаламиновых коферментов. Особое внимание уделено ключевым ферментам пуринового и пиримидинового обмена в лимфоцитах и макрофагах, анализу повреждений макромолекулы ДНК, снижению экспрессии гена аденоиндезаминазы в иммунокомпетентных клетках. Объем кн. 10 а. л., кол-во цитируемой лит. 434 источника, 21 табл., 36 илл. Цена договорная. Заявки на приобретение кн. просьба присылать по адресу: 125478, г. Москва. Каширское шоссе, 24, НИИ канцерогенеза Онкологич. научного центра РАМН. Лаб. биохимии опухолей. Храмцовой Светлане Николаевне. Тел. для справок: 323-50-55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ИММУНОДЕФИЦИТ

КОБАЛАМИНЫ

ПУРИНЫ

ПИРИМИДИНЫ

ДНК

ГЕНЫ

АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА

ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Потапова, Г.И.; Храмцова, С.Н.
Свободных экз. нет

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.138

    Рачкус, Ю. А.

    Биосинтез кобаламинов у Propionibacterium shermanii в среде растительных гормонов [Текст] / Ю. А. Рачкус, С. И. Канопкайте, В. Й. Мейлус // Науч. достиж. микробиол.- нар. х-ву. - Вильнюс, 1988. - Ч. 1. - С. 49-52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.19
Рубрики: ВИТАМИНЫ
КОБАЛАМИНЫ

БИОСИНТЕЗ

PROPIONIBACTERIUM SHERMANII (BACT.)

ФАКТОРЫ РОСТА

ИНДОЛИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

ГИББЕРЕЛЛОВАЯ КИСЛОТА

ВЛИЯНИЕ

ВИТАМИН В(12)


Доп.точки доступа:
Канопкайте, С.И.; Мейлус, В.Й.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.12-04Б3.86

   

    Биосинтез кобаламинов и порфиринов актиномицетами рода Streptoverticillium [Текст] / Ф. А. Каримова [и др.] // Современные проблемы физиологии, экологии и биотехнологии микроорганизмов. - М., 2009. - С. 73 . - ISBN 978-5-317-03065-0
Аннотация: Показано, что штамм Streptoverticillium sp.-7 явлется эффективным продуцентом порфиринов и кобаламинов и может служить перспективной основой для биотехнологических разработок. Узбекистан, Ин-т микробиол. АН РУз, Ташкент
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА

КОБАЛАМИНЫ

ПОРФИРИНЫ

STREPTOVERTICILLIUM SP. (BACT.)

ШТАММ 7 - ПРОДУЦЕНТ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Каримова, Ф.А.; Рузиева, Д.М.; Зайцева, Н.И.; Гулямова, Т.Г.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.01-04Б2.105

   

    Биосинтез кобаламинов и порфиринов актиномицетами рода Streptoverticillium [Текст] / Ф. А. Каримова [и др.] // Современные проблемы физиологии, экологии и биотехнологии микроорганизмов. - М., 2009. - С. 73 . - ISBN 978-5-317-03065-0
Аннотация: Показано, что штамм Streptoverticillium sp.-7 явлется эффективным продуцентом порфиринов и кобаламинов и может служить перспективной основой для биотехнологических разработок. Узбекистан, Ин-т микробиол. АН РУз, Ташкент
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА

КОБАЛАМИНЫ

ПОРФИРИНЫ

STREPTOVERTICILLIUM SP. (BACT.)

ШТАММ 7 - ПРОДУЦЕНТ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Каримова, Ф.А.; Рузиева, Д.М.; Зайцева, Н.И.; Гулямова, Т.Г.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.404

    Орешкин, А. Е.

    Активный транспорт кобаламинов в лейкемические клетки мышей L-1210 [Текст] / А. Е. Орешкин, Н. В. Мясищева // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1990. - Т. 7. - С. 85-87 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗ L1210

ВИТАМИНЫ

КОБАЛАМИНЫ

ТРАНСПОРТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Мясищева, Н.В.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.09-04И8.090

   

    Validation of a radioassay for the determination of serum folate and cobalamin concentrations in dogs [Text] / R. M. Batt [et al.] // J. Small Anim. Pract. - 1991. - Vol. 32, N 5. - P221-224 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Обоснованность применения радиоизотопного метода для определения концентрации фолатов и кобаламинов в сыворотке крови собак
Аннотация: Образцы крови отбирали у 77 собак, включая здоровых и больных (или с подозрением на болезнь) хроническими заболеваниями тонкой кишки, аликвоты хранили при -20'ГРАДУС' С. Для определения конц-ии фолатов и витамина В[1][2] применяли микробиол. метод с использованием Lactobacillus casei и Euglena gracilis, соотв. Одновременно использовали метод радиоизотопного разбавления с помощью коммерческих наборов. Определения проводили на протяжении 6 нед после отбора крови. Рез-ты, полученные с помощью регрессионного анализа, показали, что при использовании радиоизотопных наборов имелась тенденция к получению более низких рез-тов по сравнению с микробиол. методом при определении конц-ии фолатов. У 31 здоровой собаки конц-ия фолатов и кобаламинов колебалась от 3,7 до 8,8 мкг/л и от 205 до 490 нг/л, соотв. при определении с помощью радиоизотопов наборов. Значения коцн-ий, полученные с помощью микробиол. метода, колебались в тех же пределах. Делается вывод о возможности применения двойного изотопного метода для определения содержания фолатов и кобаламинов у собак. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.25.05
Рубрики: ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ФОЛАТЫ

ВИТАМИН В[1][2]

КОБАЛАМИНЫ

КРОВЬ

СОБАКИ

БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ

ТОНКАЯ КИШКА


Доп.точки доступа:
Batt, R.M.; MeLean, L.; Rutgers, H.C.; Hall, E.J.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.472

    Ermens, A. A.M.

    Significance of cobalamin inactivation in normal and malignant hematopoiesis [Text] / A. A.M. Ermens // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1990. - Vol. 12, N 5. - P212-214 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Значение инактивации кобаламина для нормального и злокачественного гематопоэза
Аннотация: У крыс с трансплантированным лейкозом BNML после экспозиции с закисью азота (ЗА) - 10 дн, наблюдается уменьшение на 30% гепатоспленомегалии и на 50% лейкоцитоза, тогда как у здоровых крыс не наблюдалось изменений в гематопоэзе. Показан ингибирующий эффект ЗА на метаболизм фолатов в лейкозных клетках (например, метотрексата). Анестезия ЗА у хирургич. б-ных обусловливает увеличение гомоцистеина и фолата в плазме и моче и уменьшение метионина в плазме. Депрессия костного мозга под влиянием ЗА снимается 5-формилтетрагидрофолатом. Авторы считают, что подъем гомоцистеина в плазме является надежным индикатором инактивации кобаламина, индуцируемого ЗА. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam, P. O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЛЕЙКОЗ BNML

ЗАКИСЬ АЗОТА

ВИТАМИНЫ

КОБАЛАМИНЫ

ИНАКТИВАЦИЯ

КРЫСЫ



 1-20    21-27 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)