Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 969
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.41

    Ясуи, Котаро.
    Клетки C6/36. Инфицированность вирусами [Text] / Котаро Ясуи // Тампакусицу какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1991. - Vol. 36, N 1. - С. 95-96 . - ISSN 0039-9450
Аннотация: Краткая информация о Кл С6/36: история получения, источник выделения (комары Aedes albopictus), хромосомный набор, методы и особенности культивирования, особенности размножения, использование для исследования размножения вирусов и выделения вирусов из Кл. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЛИНИЯ С6/36
ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР
ОСОБЕННОСТИ РАЗМНОЖЕНИЯ
НАРАБОТКА ВИРУСОВ
КОМАРЫ
AEDES ALBOPICTUS

2.
А.с. 1513031 СССР, МКИ C 12 N 5/00.

   
    Штамм лимфоидной клеточной линии человека Homo sapiens, используемый в качестве тест-объекта для изучения действия мутагенных, лекарственных и вирусных препаратов [Текст] / В. З. Агроба [и др.] ; НИИ эксперим. патол. и терапии АН ССР, Ин-т цитол. АН СССР. - № 4387404/31-13 ; Заявл. 25.01.1988 ; Опубл. 07.10.1989
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Агроба, В.З.; Тимановская, В.В.; Мамаева, С.Е.; Бабаева, Л.Ж.; Новожилов, С.В.; Какубава, В.В.; Кове, Э.М.; НИИ эксперим. патол. и терапии АН ССР; Ин-т цитол. АН СССР
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.303

   
    Цитогенетическая характеристика B-лимфоидных линий павианов гамадрилов Papiohamadryas и макаков бурых Macaca arctoides [Текст] / Д. Э. Аравиашвили [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 7. - С. 701-707 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
B-ЛИМФОЦИТЫ
PAPIOHAMADRYAS
MACACA ARCTOIDES
ГЕМОБЛАСТОЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Аравиашвили, Д.Э.; Агрба, В.З.; Тимановская, В.В.; Цвиленева, Н.Н.; Мамаева, С.Е.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.237

    Фурута, Тадааки.
    Факторы, индуцирующие дифференцировку [Text] / Тадааки Фурута // Кагаку то коге = Chem. and Chem. Ind. - 1988. - Vol. 41, N 5. - С. 440-442 . - ISSN 0022-7684
Аннотация: Рассматривается влияние 12-О-тетрадеканоилфорбол-13ацетата (ТФА), витамина А и фактора индукции дифференцировки (ФИД; источник - макрофаги мыши). Показано, что выработка ФИД клетками костного мозга больших лейкозом увеличивается под влиянием ТФА и (или) витамина А; действие их синергично. ФИД вызывал разрушение опухолевых Кл в культурах Кл спинного мозга больных лейкозом (линии ML-1, HL-60, ТНР-1, U-937). В одной из испытанных линий (KG-1) этот эффект не обнаружен. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЛЕЙКОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ВИТАМИНЫ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.04-04Я6.87

   
    Успех в создании клеточных линий насекомых [Text] / Huan Zhang [et al.] // Kunchong xuebao = Acta entomol. sin. - 2007. - Vol. 50, N 8. - С. 834-839 . - ISSN 0454-6296
Аннотация: Обзор. К настоящему времени (2007 г.) известно о создании более 800 клеточных линий. Они используются в исследованиях патологии насекомых, паразитологии, эндокринологии, генетики, молекулярной биологии и др. Указано на современные тенденции и новые методы. КНР, State Key Lab. Integrated Management of Pest Insects and Rodents, Inst. Zool., Chinese Acad. Sci., Beijing 100080
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: МЕТОДЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ВИДОВОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ИСКУССТВЕННЫЕ СРЕДЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Huan; Zhang, Yong-An; Qin, Qi-Lian; Wang, Yu-Zhu; Qu, Liang-Jian; Li, Xuan; Miao, Lin; Yin, Zhen-Xian; Zhang, Ai-Jun; Wen, Fa-Yuan

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 08.09-04И3.11

   
    Успех в создании клеточных линий насекомых [Text] / Huan Zhang [et al.] // Kunchong xuebao = Acta entomol. sin. - 2007. - Vol. 50, N 8. - С. 834-839 . - ISSN 0454-6296
Аннотация: Обзор. К настоящему времени (2007 г.) известно о создании более 800 клеточных линий. Они используются в исследованиях патологии насекомых, паразитологии, эндокринологии, генетики, молекулярной биологии и др. Указано на современные тенденции и новые методы. КНР, State Key Lab. Integrated Management of Pest Insects and Rodents, Inst. Zool., Chinese Acad. Sci., Beijing 100080
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: МЕТОДЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ВИДОВОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ИСКУССТВЕННЫЕ СРЕДЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Huan; Zhang, Yong-An; Qin, Qi-Lian; Wang, Yu-Zhu; Qu, Liang-Jian; Li, Xuan; Miao, Lin; Yin, Zhen-Xian; Zhang, Ai-Jun; Wen, Fa-Yuan

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.07-04Н1.113

    Урумов, И.
    Биологично характеризиране на клетъчна линия от "спонтанен" карцином на дебелото черво у плъх [Текст] / И. Урумов // Пробл. онкол. - 1992. - Vol. 20. - С. 10-13 . - ISSN 0323-9209
Перевод заглавия: Биологическое охарактеризование клеточной линии "спонтанной" карциномы толстой кишки у крысы
Аннотация: Клеточная линия, названная К738ТС, была выведена на 12-го трансплантационного пассажа "спонтанного" рака толстой кишки крысы. К738ТС субкультивировали более 7 раз в среде Leibowitz, содержащей 10% фетальную сыворотку теленка, при этом замораживая промежуточные пассажи. Исследования на контаминацию микоплазм были отрицательными. Клеточная витальность составляла 90-93%. Среднее время удвоения клеточной популяции - 28,4 ч. Плотность насыщения - 2,5*19{6} клеток/мл. Подкожное или внутрибрюшинное введение 10{4} клеток К738ТС у крыс линии R вызывало прогрессирующий рост опухоли. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
СПОНТАННЫЙ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.587

    Урманова, М. А.
    Цитогенетическое исследование постоянных клеточных линий сирийского хомячка [Текст]. III. Анализ ядрышкообразующих маркерных хромосом культур клеток сирийского хомячка с помощю дифференциального Ag'-'G-переокрашивания хромосом / М. А. Урманова, А. А. Царева // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 6. - С. 646-649 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью метода дифференциального AG'-'G-переокрашивания хромосом установлено, что у сирийского хомячка ядрышкообразующими (ЯО) являются субтелоцентрические хромосомы 2, 6, 9, 10 и 13-й пар и акроцентрические хромосомы 16, 17 и 19-й пар. При этом ядрышковые организаторы могут выявляться лишь на одной из гомологичных хромосом, и обычно в одной метафазной пластинке выявляется не более девяти ЯО-хромосом. В культурах клеток сирийских хомячков HaK. BHK-21 (C-13) BKK и BHK-21 (C-13) C ядрышкообразующими являются хромосомы 6, 9, 16, 17 и 19-й пар. Выявлены ЯО-маркерные хромосомы, характерные для каждой из этих линий. В состав маркеров входят хромосомы 6, 9, 16 и 17-й пар, причем лишь хромосомы 16 и 17 вовлекаются в перестройки своими ядрышкообразующими районами. Метод AG'-'G-переокрашивания хромосом позволяет не только идентифицировать ЯО-хромосомы, но в ряде случаев и уточнить происхождение маркеров. Россия, Всероссийский гос. науч. центр вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 12
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99 + 341.19.09.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЛИНИИ HAK/BHK-21/BKK
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ХРОМОСОМЫ
ЯДРЫШКОВЫЕ ОРГАНИЗАТОРЫ
МАРКЕРЫ
СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Царева, А.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.588

    Урманова, М. А.
    Цитогенетическое исследование постоянных клеточных линий сирийского хомячка [Текст]. II. Сравнительный анализ кариотипов клеточных линий HaK, CER и ВНК-21 (С-13) / М. А. Урманова, А. А. Царева // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 6. - С. 639-645 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью методов G-, C- и Ag-дифференциального окрашивания хромосом изучены кариотипы клеточных линий сирийского хомячка HaK, CER и сублиний ВНК-21 (С-13). Установлено, что клетки сублиний ВНК-21 (С-13) имеют околодиплоидные наборы хромосом, клетки линии НаК - околотриплоидный, клетки линии CER - околотетраплоидный. В общей сложности во всех проанализированных клеточных линиях сирийского хомячка было идентифицировано 100 маркерных хромосом, из них 85 - уникальной морфологии. Полученные данные указывают на неслучайный характер повреждений нормальных хромосом при образовании маркеров. Для клеточных линий НаК и CER характерно иное расположение "горячих точек" на хромосомах, чем для сублиний ВНК-21 (С-13). Локализация "горячих точек" на хромосомах в клетках сублинии ВНК-21 (С-13) характерна для клеток сирийского хомячка, трансформированных онкогенными вирусами. Россия, Всерос. гос. науч. центр вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЛИНИИ HAK/CER/BHK-21
ПОЛУЧЕНИЕ/ХАРАКТЕРИСТИКА
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ХРОМОСОМЫ
КАРИОТИПЫ
СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Царева, А.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.589

    Урманова, М. А.
    Цитогенетическое исследование постоянных клеточных линий сирийского хомячка [Текст]. I. Сравнительный анализ кариотипов клеточных сублиний ВНК-21 (С-13) / М. А. Урманова, А. А. Царева // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 6. - С. 630-638 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью G-, C- и Ag-дифференциального окрашивания хромосом изучали кариотипы восьми сублиний ВНК-21 (С-13), поступивших в Коллекцию клеточных культур Всероссийского научно-исследовательского института молекулярной биологии из различных источников. Установлено, что эти сублинии, имеющие близкие модальные числа хромосом (40-44), существенно различаются по составу как нормальных хромосом, так и маркеров. Показано, что, несмотря на то что многие маркеры встречаются в нескольких сублиниях, невозможно выделить "классические" маркерные хромосомы ВНК-21 (С-13) по аналогии с "классическими" маркерами HeLa. Установлено, что вовлечение нормальных хромосом в структурные перестройки чаще затрагивает центромерные области хромосом 1, 3, 6 и Х-хромосомы. В состав маркеров преимущественно входит материал хромосом 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9, 16, 17, 18, 19 и Х- и Y-хромосом. Большую роль в образовании маркеров играют делеции гетерохроматических районов хромосом и различные транслокации. Россия, Всерос. гос. науч. центр вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТОЧНЫЕ СУБЛИНИИ ВНК-21
ХРОМОСОМЫ
КАРИОТИПЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КОЛЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Царева, А.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.09-04М1.173

    Турилова, В. И.
    Кариотипическая изменчивость клеточных линий множественной миеломы человека [Текст] / В. И. Турилова, Т. Д. Смирнова // Цитология. - 2012. - Т. 54, N 8. - С. 621-636 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Проведен цитогенетический анализ клеточных линий множественной миеломы (ММ) человека L363, Karpas 707, RPMI 8226 и U-266. Показано, что в процессе длительного существования в условиях in vitro число хромосом в клеточных линиях сохранялось на околодиплоидном уровне (L363, Karpas 707 и U-266) или увеличивалось до гипотриплоидного (RPMI 8226). Клеточные линии имели сложно перестроенные кариотипы с аномалиями всех пар хромосом, однако одинаковых транслокаций хромосом не выявлено. Локусы хромосом, которые вовлекались в структурные перестройки, часто совпадали с сайтами копийного дисбаланса, характерного для ММ in vivo. В целом кариотипическая изменчивость клеточных линий ММ соотв. динамике кариотипа миеломных клеток in vivo и имеет опухолеспецифический характер. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КАРИОТИП
КАРИОТИПИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ ЧИСЛЕННЫЕ
ПЕРЕСТРОЙКИ СТРУКТУРНЫЕ

Доп.точки доступа:
Смирнова, Т.Д.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.338

    Трифонова, А. В.
    Воздействие фракции до 5 кДа крови молочных телят (Актовегин) на перевиваемые линии клеток [Текст] : докл. [Конференция молодых ученых "Холод в биологии и медицине 2006", Харьков, 24-25 мая, 2006] / А. В. Трифонова, А. А. Лаврик, А. К. Гулевский // Пробл. криобиол. - 2006. - Т. 16, N 4. - С. 434 . - ISSN 0233-7673
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.63
Рубрики: ПРЕПАРАТЫ-ГЕМОДИАЛИЗАТЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ФРАКЦИЯ КРОВИ МОЛОЧНЫХ ТЕЛЯТ (АКТОВЕГИН)
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Лаврик, А.А.; Гулевский, А.К.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.572

    Теста, Н.
    Регуляция клеточных линий в гемопоэзе [Текст] / Н. Теста // Гематол. и трансфузиол. - 1994. - Т. 39, N 6. - С. 7-8 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Обзор. Дана структура гемопоэтической ткани. Описаны стволовые кроветворные клетки, миелоидные клетки-предшественники. Рассматривается значение гемопоэтических факторов роста, их синергизм в регуляции пролиферации и дифференцировки клеток. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КРОВЕТВОРЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.95

    Теста, Н.
    Регуляция клеточных линий в гемопоэзе [Текст] / Н. Теста // Гематол. и трансфузиол. - 1994. - Т. 39, N 6. - С. 7-8 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Обзор. Дана структура гемопоэтической ткани. Описаны стволовые кроветворные клетки, миелоидные клетки-предшественники. Рассматривается значение гемопоэтических факторов роста, их синергизм в регуляции пролиферации и дифференцировки клеток. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: КРОВЕТВОРЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.39

    Тасиро, Синто.
    Клетки MDCK. Инфицированность вирусами [Text] / Синто Тасиро // Гампакусицу какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1991. - Vol. 36, N 1. - С. 94-95 . - ISSN 0039-9450
Аннотация: Краткая х-ка Кл линии MDCK: история получения, особенности св-в, данные по хромосомному составу, полярности Кл, вирусной инфицированности, методам культивирования а также по использованию этих Кл в научных исследованиях. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
СРЕДЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЛИНИЯ MDCK
ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР
ПОЛЯРНОСТЬ КЛЕТОК
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ ВИРУСАМИ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.302

   
    Структурные изменения хроматина как основа радиочувствительности мутантных клеточных линий [Текст] : тез. докл. [Тезисы докладов и сообщений, представленных на Всероссийский симпозиум "Клеточная биология на пороге XXI века", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2000] / Л. С. Баренфельд [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 4. - С. 319-320 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обнаружены различия между разными типами клеток больных с синдромом Дауна (СД) по их реакции на действие ионизирующего излучения. Лимфоциты при СД отличаются повышенным уровнем хромосомных аберраций при действии ионизирующей радиации и дефектом по репарации однонитевых разрывов ДНК, тогда как результаты, полученные на культивированных фибробластах и большей части лимфобластоидных линий, противоречивы. Методом ДНК-фиброавтографии при использовании лимфоцитов 7 больных СД и 2 здоровых доноров крови получены данные об изменении при СД структурной организации репликонов и кластеров репликонов, при том, что размер репликонов и скорость движения репликативной вилки у больных и здоровых одинаковы. У 6 из 7 больных СД было существенно замедлено слияние смежных кластеров репликонов, что сочеталось с увеличением 'ЭКВИВ' в 2 раза продолжительности S-фазы клеточного цикла. В случае нормальных клеток такой эффект достигается облучением клеток в дозе 5 Гр или обработкой кофеином (2 мМ). Этот внутренний (наследуемый) дефект хроматина при СД лишает клетки больных, в отличие от нормальных клеток, возможности "выключения" сразу целого кластера репликонов, содержащего хотя бы одно радиационное повреждение, что и приводит в конечном счете к формированию хромосомных аберраций. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ДАУНА СИНДРОМ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ОБЛУЧЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
РЕПАРАЦИЯ ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
МЕХАНИЗМЫ
ХРОМАТИН
КЛАСТЕРЫ РЕПЛИКОНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Баренфельд, Л.С.; Плескач, Н.М.; Прокофьева, В.В.; Михельсон, В.М.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.33

   
    Слияние экспрессирующих гемагглютинин клеток NIH 3T3 HAb2 с клетками других линий [Текст] / В. А. Фролов [и др.] // Биол. мембраны. - 1995. - Т. 12, N 3. - С. 288-293 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: С целью разработки экспериментальной системы для исследования механизмов гемагглютинининдуцированного слияния было проведено тестирование клеток различных линий (PLC/PRF/5, BHK-21, MDCK, VERO) на их способность сливаться с экспрессирующими гемагглютинин (ГА) клетками линии NIH 3T3 HAb2. С помощью флуоресцентной микроскопии определяли распространение растворенного в мембране или/и в цитоплазме зонда из меченных клеток в немеченные в условиях, обеспечивающих активацию ГА (протеолитическое расщепление неактивного предшественника ГА на плазматической мембране клеток HAb2) и запуск слияния (снижение pH наружной среды). Из четырех клеточных линий только клетки PLC/PRF/5 и BHK-21 сливались с фибробластами HAb2 с эффективностью, сравнимой с эффективностью слияния между HAb2 и эритроцитами. Новые клеточные комбинации - BHK/HAb2 и PLC/HAb2 являются удобными экспериментальными моделями для изучения механизмов слияния на уровне одиночных клеток с привлечением электрофизиологических методов с высоким разрешением, в частности метода double whole-cell регистрации, поскольку клетки-партнеры в одинаковой мере доступны для необходимых манипуляций. Клеточная система PLC/HAb2 представляется наиболее перспективной благодаря хорошо выраженным морфологическим различиям между клетками-партнерами. Россия, ин-т электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.27
Рубрики: КЛЕТКИ, СЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ NIH 3T3 HAB2

Доп.точки доступа:
Фролов, В.А.; Быченко, А.Б.; Дунина-Барковская, А.Я.; Чизмаджев, Ю.А.; Циммерберг, Д.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.04-04Я6.370

   
    Синергизм стимулирующего влияния трансформирующего фактора роста 'бета' и инсулина на субстратнезависимую пролиферацию клеток линии CHO-719 [Текст] / С. И. Сушельницкий [и др.] // Цитология. - 1993. - Т. 35, N 8. - С. 47-51 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Пролиферация Кл линии СНО-719 (линия Кл яичников китайского хомячка), у к-рых отсутствуют специфич. рецепторы фактора роста эпидермиса, существенно стимулируется в полужидкой среде, содержащей 0,33% агара и 10% БПС, трансформирующим фактором роста 'бета' (I) в сочетании с инсулином. I в сочетании с инсулином еще сильнее стимулирует пролиферацию Кл линии СНО-719, адаптированных к росту в среде с низкой конц-ией сыворотки (3%). I и инсулин, используемые в отдельности, не оказывают на Кл такого влияния. Украина, Отделение регуляторных систем клетки Ин-та биохимии АН Украины, Львов. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ СНО-719
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Сушельницкий, С.И.; Якимович, И.А.; Стойка, П.Ц.; Кусень, С.И.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.40

    Симидзу, Бунсити.
    Клетки Vero. Инфицированность вирусами [Text] / Бунсити Симидзу // Тампакусицу какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1991. - Vol. 36, N 1. - С. 93 . - ISSN 0039-9450
Аннотация: Краткая информация о Кл Vero: история получения, хромосомный состав, свойства перевиваемости, культивирование (среда, рост Кл), использование в вирусологии и микробиологии. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ СРЕДЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЛИНИЯ VERO
ПЕРЕВИВАЕМОСТЬ
РОСТ
РАЗМНОЖЕНИЕ ВИРУСОВ

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.159

   
    Противоопухолевая активность антимикробных пептидов [Текст] / Т. А. Гойло [и др.] // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч.2. - С. 417-418 . - ISBN 5-201-14335-0
Аннотация: Исследовали влияние выделенных и очищенных пептидов из лейкоцитов свиньи (пептид PR-39, профенин-PF-2, протегрин-PG-1), дефенсинов из лейкоцитов человека (HNP), дефенсинов из лейкоцитов кролика (NP-2) на опухолевые клетки-мишени: K562 (эритроциты миелоидной лейкемии человека), L929 и Hep22a (трансформированные фибробласты и гепатоциты мышей). Оценивали цитотоксичность и пролиферативную активность по способности трипанового синего избирательно окрашивать гибнущие клетки. Показано, что величина цитотоксического эффекта варьирует от 0 до 80% в зависимости от природы и концентрации пептида, времени инкубации и типа клеток-мишеней. Отмечена высокая цитотоксическая активность (80%) пептида из лейкоцитов свиньи - PF-2 к клеткам линии L929 и достаточно высокий уровень чувствительности к цитотоксическому действию дефенсина кролика для клеток линии Hep22a и дефенсинов человека для клеток линии Hep22a и L929 (около 60%). Обсуждается вопрос о противоопухолевой активности пептидов и механизмах цитотоксического действия в связи с их структурными особенностями - низкомолекулярные, катионные, цистеинсодержащие, гидрофобные соединения. Россия, Каф. биохим. С.-Петербургского гос. ун-та
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АНТИМИКРОБНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
СВИНЬИ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Гойло, Т.А.; Плескач, В.А.; Кожухарова, И.В.; Арцыбашева, И.В.; Карандашов, Э.А.; Кокряков, В.Н.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)