Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-66 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.04-04Т4.122

   
    Involvement of tyrosine kinases and MAP-kinases in cadmium-induced apoptosis in primary epithelial lung cells [Text] : тез. [EUROTOX 2002, Budapest, 15-18 Setp., 2002] / M. Lag [et al.] // Toxicol. Lett. - 2002. - Vol. 135, прил. 1. - P46 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Участие тирозинкиназ и MAP-киназ в апоптозе, который кадмий индуцирует в первичных клетках легочного эпителия
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
MAP-КИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Lag, M.; Lillaas, E.; Schwarze, P.E.; Holme, J.A.; Refsnes, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.09-04Т4.427

   
    The role of nitric oxide in the particulate matter (PM2.5)-induced NF'каппа'B activation in lung epithelial cells [Text] / Hae Yun Nam [et al.] // Toxicol. Lett. - 2004. - Vol. 148, N 1-2. - P95-102 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Роль оксида азота в индуцированной фракцией частиц (PM2.5) активации NF'каппа'B в клетках легочного эпителия
Аннотация: Методом Вестерн-блоттинга показано, что культивирование клеток легочного эпителия линии А549 в присутствии фракции частиц (I) атмосферного воздуха диаметром 2,5 мкм в конц-ии 50 мкг/см{2} вызывало повышение активности транскрипционного фактора NF'каппа'B, к-рая достигала максимума через 12 часов и через 24 часа возвращалась к исходному уровню. Показано, что активация NF'каппа'B под действием I была обусловлена деградацией ингибиторного белка I'каппа'B'альфа'. Преинкубация клеток перед воздействием I в присутствии антиоксидантов, N-ацетил-L-цистеина или диметилтиомочевины в конц-ии до 10 мМ ингибировала активацию NF'каппа'B. Специфический ингибитор индуцибельной NO-синтазы, L-N{6}-1-иминоэтил-лизин, также блокировал активацию NK'каппа'B под действием I. Считают, что активирующий эффект I связан с генерацией активных форм O[2]. КНДР, The Cotholic Univ. of Korea, Seoul 150-713. Ил. 3. Библ. 27
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.11.21
Рубрики: ЧАСТИЦЫ
ВОЗДУХ АТМОСФЕРНЫЙ
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР NF'КАППА'B

Доп.точки доступа:
Nam, Hae Yun; Choi, Byung Hyune; Lee, Joo Yong; Lee, Seok Geon; Kim, Young Hoon; Lee, Kweon Haeng; Yoon, Hyoung Kyu; Song, Jeong Sup; Kim, Hyung Jung; Lim, Young

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.08-04Т4.81

    Pascal, Laura E.
    Cytotoxicity of chromium and manganese to lung epithelial cells in vitro [Text] / Laura E. Pascal, Daniel M. Tessier // Toxicol. Lett. - 2004. - Vol. 147, N 2. - P143-151 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Цитотоксичность хрома и марганца для эпителиальных клеток легких in vitro
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста показано, что культивирование клеток легочного эпителия линии BEAS-2B в течение 48 час. в присутствии Cr{6+} в конц-ии 0,2-20 мкМ сопровождалось снижением доли жизнеспособной популяции до 80-30%. Чувствительность клеток линии SAEC к цитотоксическому воздействию Cr{6+} была менее значительной. Инкубация клеток обеих линий с Mn{2+} в конц-ии 20 мкМ вызывала снижение доли жизнеспособных клеток до 70-80%. Воздействие Cd{6+} в конц-ии 0,2-200 мкМ приводило через 1 и 6 час. к увеличению фосфорилирования тирозин-содержащих белков и через 2 часа - к его снижению зависимым от конц-ии образом. Секреция клетками SAEC интерлейкина-6 при инкубации с Cr{6+} в конц-ии 2 мкМ в течение 6 час. возрастала с 200 до 350 пг/мл, а секреция интерлейкина-8 - с 30 до 50 пг/мл. Секреция в среду инкубации интерлейкина-6 при воздействии Mn{2+} в конц-ии 2 мкМ возрастала с 300 до 1000 пг/мл, а секреция интерлейкина-8 при воздействии Mn{2+} в конц-ии 200 мкМ - с 100 до 180 пг/мл. Считают, что воздействие Cr{6+} и Mn{2+} на клетки легочного эпителия сопровождается модуляцией иммунной системы. США, Univ. of Illinois Chicago, Chicago, IL 60612. Ил. 5. Библ. 23
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
ХРОМ
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tessier, Daniel M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.04-04Т4.67

   
    EGR1 is a novel target for AhR agonists in human lung epithelial cells [Text] / Jeannelle M. Martinez [et al.] // Toxicol. Sci. - 2004. - Vol. 82, N 2. - P429-435 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: EGRI - новая мишень агонистов Ah-рецептора в эпителиальных клетках легких человека
Аннотация: Культивирование клеток легочного эпителия человека в течение 24 ч в присутствии 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (I) сопровождалось накоплением мРНК транскрипционного фактора ранней р-ции роста-l (EGRl). Аналогичный эффект был получен при воздействии на культивируемые клетки полициклических ароматически углеводородов, взаимодействующих с Ah-рецепторами. В опытах с ингибированием синтеза РНК актиномицином показано, что I увеличивает период полусуществования мРНК EGRl в среднем с 13 до 22 мин. Усиление экспрессии фактора EGRl, обладающего туморогенной активностью, играет роль в повреждающем воздействии ряда ксенобиотиков на ткань легких. США, NIEHS, Research Triangle Park, NC 27709
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: 2,3,7,8-ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР РАННЕЙ РЕАКЦИИ РОСТА 1
МРНК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Martinez, Jeannelle M.; Baek, Seung Joon; Mays, Donna M.; Tithof, Patricia K.; Eling, Thomas E.; Walker, Nigel J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.10-04Т4.48

   
    Comparison of the sensitivity of three lung derived cell lines to metals from combustion derived particulate matter [Text] / Mark R. Riley [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2005. - Vol. 19, N 3. - P411-419
Перевод заглавия: Сравнение чувствительности трех линий легочных клеток к металлам из образующихся при горении частиц
Аннотация: Чувствительность к металлам клеток легочного эпителия человека А549, эпителия II типа крысы КДУ-6ЕТ в альвеолярных макрофагов крысы NR8383 оценивали по ингибированию активности сукцинатдегидрогеназы и по стимуляции освобождения ЛДГ. Значения ED[50] металлов в отношении клеток всех типов менялись в ряду: VZnCuNiFe. Чувствительность клеток к воздействию металлов снижалась в ряду: альвеолярные макрофагиRLE-6TNA549
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: ЧАСТИЦЫ
ПРОДУКТЫ ГОРЕНИЯ
МЕТАЛЛЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Riley, Mark R.; Boesewetter, Dianne E.; Turner, Rachael A.; Kim, Aana M.; Collier, Jayne M.; Hamilton, Amy

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.12-04Я6.191

   
    An experimental in vitro model for dynamic direct exposure of human cells to airborne contaminants [Text] / S. Bakand [et al.] // Toxicol. Lett. - 2006. - Vol. 165, N 1. - P1-10 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Экспериментальная модель in vitro для прямого динамического воздействия на клетки человека загрязнителей воздуха
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста показано, что пропускание воздуха, содержащего NO[2] (I) в конц-ции 10 ч. на 1 млн. со скоростью 25 мл/мин через диффузионную камеру, где находились культивируемые клетки легочного эпителия II типа человека линии А549, доля жизнеспособных клеток после воздействия I в течение 1 часа сокращалась до 55%. При использовании теста регистрации захвата клетками нейтрального красного доля жизнеспособных клеток при этом воздействии сокращалась в 2 раза. При оценке жизнеспособности клеток по снижению в них содержания АТФ показано, что она снижалась при воздействии I в конц-ии 5 или 10 ч. на 1 млн. до 75% и 50% соотв. В опытах на культуре фибробластов кожи обнаружена их более высокая чувствительность к цитотоксическому воздействию I во всех 3 использованных тестах. Австралия, The Univ. of New South Wales, UNSW Sydney 2052. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: АЗОТА ДИОКСИД
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Bakand, S.; Winder, C.; Khalil, C.; Hayes, A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.10-04Т4.339

   
    An experimental in vitro model for dynamic direct exposure of human cells to airborne contaminants [Text] / S. Bakand [et al.] // Toxicol. Lett. - 2006. - Vol. 165, N 1. - P1-10 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Экспериментальная модель in vitro для прямого динамического воздействия на клетки человека загрязнителей воздуха
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста показано, что пропускание воздуха, содержащего NO[2] (I) в конц-ции 10 ч. на 1 млн. со скоростью 25 мл/мин через диффузионную камеру, где находились культивируемые клетки легочного эпителия II типа человека линии А549, доля жизнеспособных клеток после воздействия I в течение 1 часа сокращалась до 55%. При использовании теста регистрации захвата клетками нейтрального красного доля жизнеспособных клеток при этом воздействии сокращалась в 2 раза. При оценке жизнеспособности клеток по снижению в них содержания АТФ показано, что она снижалась при воздействии I в конц-ии 5 или 10 ч. на 1 млн. до 75% и 50% соотв. В опытах на культуре фибробластов кожи обнаружена их более высокая чувствительность к цитотоксическому воздействию I во всех 3 использованных тестах. Австралия, The Univ. of New South Wales, UNSW Sydney 2052. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 35
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.11.05 + 341.47.21.11.19
Рубрики: АЗОТА ДИОКСИД
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Bakand, S.; Winder, C.; Khalil, C.; Hayes, A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.10-04Т4.340

   
    Effect of diesel exhaust particles on mRNA expression of viral and bacterial receptors in rat lung epithelial L2 cells [Text] / Tsuyoshi Ito [et al.] // Toxicol. Lett. - 2006. - Vol. 165, N 1. - P66-70 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Влияние частиц выхлопа дизельного двигателя на экспрессию мРНК вирусных и бактериальных рецепторов в клетках L2 легочного эпителия крысы
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции в реальном времени показано, что инкубация культивируемых клеток легочного эпителия крысы линии L2 в присутствии суспензии частиц выхлопа дизельного двигателя в конц-ии 30 мкг/мл в течение 3 час приводила к повышению экспрессии мРНК молекул адгезии типа I и рецепторов липопротеинов низкой плотности в среднем в 1,5 раза соотв. Экспрессия рецепторов фактора активации тромбоцитов при воздействии суспензии частиц в конц-ии 3, 10 или 30 мкг/мл возрастала в 1,3, 2 и 2,5 раза соотв. Экспрессия клетками гемоксигеназы 1 как показателя окислительного стресса возрастала при воздействии частиц зависимым от конц-ии образом. Считают, что воздействие частиц выхлопа повышает риск возникновения инфекционных заболеваний легких в связи с тем, что молекулы межклеточной адгезии типа 1, рецепторы липопротеинов низкой плотности и фактора активации тромбоцитов являются сайтами взаимодействия с клетками вирусов и бактерий. Япония, Univ. of Tsukuba, Ibaraki 305-8575. Ил. 3. Библ. 20
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.11.11.15
Рубрики: ГАЗ ВЫХЛОПНОЙ
ЧАСТИЦЫ
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ВИРУСНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МРНК

Доп.точки доступа:
Ito, Tsuyoshi; Okumura, Hiroki; Tsukue, Naomi; Kobyashi, Takahiro; Honda, Katsuya; Sekizawa, Kiyohisa

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.967

   
    Correlating nanoscale titania structure with toxicity: A cytotoxicity and inflammatory response study with human dermal fibroblasts and human lung epithelial cells [Text] / Christie M. Sayes [et al.] // Toxicol. Sci. - 2006. - Vol. 92, N 1. - P174-185 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Корреляция наноструктур титана с токсичностью: исследование цитотоксичности и воспалительной реакции с использованием фибробластов кожи и легочного эпителия человека
Аннотация: В опытах на культуре фибробластов кожи и клеток легочного эпителия человека показано, что нанокристаллические структуры TiO[2] в конц-ии '='100 мкг/мл дозозависимым образом индуцировали цитотоксический эффект и воспалительную р-цию. Цитотоксический эффект изученных композиций зависел от их фазного состава. Наиболее цитотоксичные образцы TiO[2] оказались также и наиболее эффективными индукторами активных форм O[2]. США, Rice Univ., Houston, TX 77005
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ТИТАНА ОКСИД
НАНОЧАСТИЦЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sayes, Christie M.; Wahi, Rajeev; Kurian, Preetha A.; Liu, Yunping; West, Jenifer L.; Ausman, Kevin D.; Warheit, David B.; Colvin, Vicki L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.08-04Т4.332

   
    Correlation of in vitro cytokine responses with the chemical composition of soil-derived particulate matter [Text] / John M. Veranth [et al.] // Environ. Health Perspect. - 2006. - Vol. 114, N 3. - P341-349 . - ISSN 0091-6765
Перевод заглавия: Корреляция реакций цитокинов in vitro и химического состава частиц почвы
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток легочного эпителия человека линии BEBS-2B, подвергавшейся воздействию пылевидных частиц почвы и дорожной пыли в конц-ии 10-80 мкг/см{2}. Величина аэродинамического диаметра частиц составляла 2,5 мкм. Образцы пыли представляли собой сложную смесь минералов с биогенными и антропогенными материалами. Через 24 часа после воздействия отмечено увеличение секреции клетками интерлейкина-6 и интерлейкина-8. Выявлена корреляция между интенсивностью секреции интерлейкина-6 и величиной отношения содержания в частицах Al:Si. Корреляции между интенсивностью секреции интерлейкинов и суммарным содержанием в образцах индуцированной секреции интерлейкина-6 и интерлейкина-8. США, Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84112-5820. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 58
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.11.99 + 341.47.51.29.99 + 341.47.21.11.02
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
КРЕМНИЙ
ПЫЛЬ ПОЧВЕННАЯ
ЧАСТИЦЫ
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

Доп.точки доступа:
Veranth, John M.; Moss, Tyler A.; Chow, Judith C.; Labban, Raed; Nichols, William K.; Walton, John C.; Watson, John G.; Yost, Garold S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.09-04Т4.102

   
    Correlating nanoscale titania structure with toxicity: A cytotoxicity and inflammatory response study with human dermal fibroblasts and human lung epithelial cells [Text] / Christie M. Sayes [et al.] // Toxicol. Sci. - 2006. - Vol. 92, N 1. - P174-185 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Корреляция наноструктур титана с токсичностью: исследование цитотоксичности и воспалительной реакции с использованием фибробластов кожи и легочного эпителия человека
Аннотация: В опытах на культуре фибробластов кожи и клеток легочного эпителия человека показано, что нанокристаллические структуры TiO[2] в конц-ии '='100 мкг/мл дозозависимым образом индуцировали цитотоксический эффект и воспалительную р-цию. Цитотоксический эффект изученных композиций зависел от их фазного состава. Наиболее цитотоксичные образцы TiO[2] оказались также и наиболее эффективными индукторами активных форм O[2]. США, Rice Univ., Houston, TX 77005
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.21.11.15
Рубрики: ТИТАНА ОКСИД
НАНОЧАСТИЦЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sayes, Christie M.; Wahi, Rajeev; Kurian, Preetha A.; Liu, Yunping; West, Jenifer L.; Ausman, Kevin D.; Warheit, David B.; Colvin, Vicki L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.11-04Я6.186

   
    Correlating nanoscale titania structure with toxicity: A cytotoxicity and inflammatory response study with human dermal fibroblasts and human lung epithelial cells [Text] / Christie M. Sayes [et al.] // Toxicol. Sci. - 2006. - Vol. 92, N 1. - P174-185 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Корреляция наноструктур титана с токсичностью: исследование цитотоксичности и воспалительной реакции с использованием фибробластов кожи и легочного эпителия человека
Аннотация: В опытах на культуре фибробластов кожи и клеток легочного эпителия человека показано, что нанокристаллические структуры TiO[2] в конц-ии '='100 мкг/мл дозозависимым образом индуцировали цитотоксический эффект и воспалительную р-цию. Цитотоксический эффект изученных композиций зависел от их фазного состава. Наиболее цитотоксичные образцы TiO[2] оказались также и наиболее эффективными индукторами активных форм O[2]. США, Rice Univ., Houston, TX 77005
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ТИТАНА ОКСИД
НАНОЧАСТИЦЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sayes, Christie M.; Wahi, Rajeev; Kurian, Preetha A.; Liu, Yunping; West, Jenifer L.; Ausman, Kevin D.; Warheit, David B.; Colvin, Vicki L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.10-04Т4.167

   
    The effect of oxidative stress on macrophages and lung epithelial cells: The role of phosphodiesterases 1 and 4 [Text] / D. M. Brown [et al.] // Toxicol. Lett. - 2007. - Vol. 168, N 1. - P1-6 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Влияние окислительного стресса на макрофаги и клетки легочного эпителия: роль фосфодиостераз 1 и 4
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ТЕРТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД
МАКРОФАГИ
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ

Доп.точки доступа:
Brown, D.M.; Hutchison, L.; Donaldson, K.; MacKenzie, S.J.; Dick, C.A.J.; Stone, V.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.01-04Т4.60

    Ridley, Wakako.
    Fluoride-induced cyclooxygenase-2 expression and prostaglandin E[2] production in A549 human pulmonary epithelial cells [Text] / Wakako Ridley, Masato Matsuoka // Toxicol. Lett. - 2009. - Vol. 188, N 3. - P180-185 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Индуцированная фторидом экспрессия циклооксигеназы-2 и продукция простагландина E[2] в клетках А549 легочного эпителия человека
Аннотация: При культивировании клеток А549 в течение 2-24 час. в присутствии NaF(I) в конц-ии 5 мМ методом вестерн-иммуноблоттинга обнаружено накопление в них белка циклооксигеназы-2(Цг), достигавшее максимума через 8 час. Изменений экспрессии циклооксигеназы-1 при воздействии I не происходило. Актиномицин Д, но не циклогексимид, блокировал накопление Цг. Содержание ПГE[2], основного продукта Цг, возрастало при воздействии I, а избирательный ингибитор Цг, NS-398, блокировал его накопление. Воздействие I сопровождалось повышением экспрессии фосфорилированных форм митоген-активируемых протеинкиназ - регулируемой внеклеточными сигналами киназы ERK, NH[2]-терминальной киназы с-Jun и киназы р38, а ингибиторы блокировали накопление Цг, вызываемое I. Сделан вывод об участии сигнальных каскадов, сопряженных с митоген-активируемыми протеинкиназами, в повышении экспрессии ЦГ при воздействии I. Япония, Tokyo Women's Medical Univ., Tokyo 162-8666. E-mail:matsuoka@rwsearch. twmu.ac.jp
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.99
Рубрики: ФТОРИД НАТРИЯ
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ПРОСТАГЛАИДИН E2

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Masato

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.08-04Т4.58

    Jang, Byeong-Churl.
    Induction of COX-2 in human airway cells by manganese: Role of PI3K/PKB, p38 MAPK, PKCs, Src, and glutathione depletion [Text] / Byeong-Churl Jang // Toxicol. in Vitro. - 2009. - Vol. 23, N 1. - P120-126 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Индукция марганцем циклооксигеназы-2 в клетках дыхательных путей человека: роль PI3K/PKB, митоген-активируемой протеинкиназы р38, PKCs, Src и снижения глутатиона
Аннотация: Воздействие MnCl[2] на культивируемые клетки легочного эпителия А549 сопровождалось повышением экспрессии мРНК и белка циклооксигеназы-2(Цг). Эффект Mn{2+} сопровождался активацией киназ, активируемых внеклеточными сигналами (ERK), митоген-активируемой протеинкиназы р38, киназ JNK, ATF-2 и PKB, но не ядерного транскрипционного фактора 'каппа'B, и снижением содержания Г-SH. Ингибитор р38, SB203580, ингибитор PI3K/PKB, LY294002, ингибиторы протеинкиназы C, GO938 и GF109203X, ингибитор Src, PP1, или SH-содержащие агенты препятствовали повышению экспрессии Цг под действием Mn{2+}. Сделан вывод, что усиление транскрипции Цг под действием Mn{2+} реализуется множественными сигнальными каскадами и снижением содержания Г-SH
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.23
Рубрики: МАРГАНЕЦ
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
МРНК
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ГЛУТАТИОН

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.06-04Т4.65

   
    Arsenic activates EGFR pathway signaling in the lung [Text] / Angeline S. Andrew [et al.] // Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 109, N 2. - P350-357 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Мышьяк активирует сигнальный каскад EGFR в легких
Аннотация: В опытах на культуре клеток легочного эпителия показано, что As стимулировал фосфорилирование рецептора (Рц) эпидермального фактора роста с последующим повышением содержания рERK и ЦИКлина D1. Эрлотиниб, ингибитор тирозинкиназы, сопряженной с Рц, блокировал эти эффекты As. При анализе ткани опухолей легких обнаружено, что содержание белка Рц было наиболее значительным у людей с высоким содержанием As в ногтях. Сделан вывод, что воздействие As стимулирует экспрессию у людей белка Рц. Считают, что развитие опyхолей у людей при хроническом воздействии As сопряжено с дисрегуляцией сигнального каскада Рц. США, Dartmouth Medical School, Hanover, New Hampshire. E-mail:Angeline.Andrew@dartmonth.edu
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: МЫШЬЯК
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Andrew, Angeline S.; Mason, Rebecca A.; Memoli, Vincent; Duell, Eric J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.05-04Т4.32

   
    3-Methylindole is mutagenic and a possible pulmonary carcinogen [Text] / Jessica M. Weems [et al.] // Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 112, N 1. - P59-67 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: 3-Метилиндол является мутагеном и вероятным легочным канцерогеном
Аннотация: Методом кометного анализа показано, что воздействие 3-метилиндола (I) в микромолярных конц-иях вызывает одноцепочечные разрывы ДНК клеток легочного эпителия человека. Интенсивность эффекта I сопоставима с эффектом прототипных генотоксикантов - доксорубицина и иринотекана. Преинкубация клеток с ингибитором поли(АДФ-рибоза)полимеразы 1, NU1025, удваивала повреждающее воздействие I в конц-ии 5 мкМ. Метаболическая система S9 печени не вызывала биоактивацию I и образование мутагенных метаболитов. В конц-ии 25 мкм I стимулировал развитие апоптоза культивируемых клеток. Считают, что поступление I с сигаретным дымом может индуцировать развитие рака легких. США, Univ. of Utah, Salt Lake City, Utah 84112. E-mail:gvost@pharm.utah.edu
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.51.27.11
Рубрики: 3-МЕТИЛИНДОЛ
МУТАГЕННОСТЬ
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ДНК

Доп.точки доступа:
Weems, Jessica M.; Cutler, Ned.S.; Moore, Chad; Nichols, William K.; Martin, David; Makin, Evan; Lamb, John G.; Yost, Garold S.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.388

   
    3-Methylindole is mutagenic and a possible pulmonary carcinogen [Text] / Jessica M. Weems [et al.] // Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 112, N 1. - P59-67 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: 3-Метилиндол является мутагеном и вероятным легочным канцерогеном
Аннотация: Методом кометного анализа показано, что воздействие 3-метилиндола (I) в микромолярных конц-иях вызывает одноцепочечные разрывы ДНК клеток легочного эпителия человека. Интенсивность эффекта I сопоставима с эффектом прототипных генотоксикантов - доксорубицина и иринотекана. Преинкубация клеток с ингибитором поли(АДФ-рибоза)полимеразы 1, NU1025, удваивала повреждающее воздействие I в конц-ии 5 мкМ. Метаболическая система S9 печени не вызывала биоактивацию I и образование мутагенных метаболитов. В конц-ии 25 мкм I стимулировал развитие апоптоза культивируемых клеток. Считают, что поступление I с сигаретным дымом может индуцировать развитие рака легких. США, Univ. of Utah, Salt Lake City, Utah 84112. E-mail:gvost@pharm.utah.edu
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: 3-МЕТИЛИНДОЛ
МУТАГЕННОСТЬ
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ДНК

Доп.точки доступа:
Weems, Jessica M.; Cutler, Ned.S.; Moore, Chad; Nichols, William K.; Martin, David; Makin, Evan; Lamb, John G.; Yost, Garold S.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.06-04Т4.271

   
    Role of air pollution particulate matter (PM[2.5]) in the occurrence of loss of heterozygosity in multile critical regions of 3p chromosome in human epithelial lung cells (L132) [Text] / Francoise Saint-Georges [et al.] // Toxicol. Lett. - 2009. - Vol. 187, N 3. - P172-179 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Роль загрязнения воздуха частицами (PM[2,5]) в потере гетерозиготности в множественных критических областях хромосомы 3р в эпителиальных клетках легких человека (L132)
Аннотация: Воздейстие интактных частиц PM[2,5], присутствующих в атмосферного воздухе г. Дюнкерк, подвергнутых десорбции частиц PM[2,5] или бензо[а]пирена в конц-ии 75,36 мкг/мл, 61,71 мкг/мл и 1 мкМ соотв. на культивируемые клетки легочного эпителия человека L132 вызывало на протяжении 72 час. потерю гетерозиготности и микросателлитную нестабильность критичных областей хромосомы 3p(3p14.1, 3p14.2, 3p14.3, 3p21.1, 3p21.31 и 3p21.32). Считают, что обнаруженные изменения являются следствием развития окислительного стресса. Франция, Toxicologie Industrielle et Environnementale, MREI 2, ULCO, 59140 Dunkerque. E-mail:Pironz.Shirali@univ-littoral.fr
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.11.21
Рубрики: ЧАСТИЦЫ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ХРОМОСОМЫ
ГЕТЕРОЗИГОТНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Saint-Georges, Francoise; Garcon, Guillaume; Escande, Fabienne; Abbas, Imane; Verdin, Anthony; Gosset, Pierre; Milliez, Philippe; Shirali, Pirouz

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 12.05-04Т5.171

   
    3-Methylindole is mutagenic and a possible pulmonary carcinogen [Text] / Jessica M. Weems [et al.] // Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 112, N 1. - P59-67 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: 3-Метилиндол является мутагеном и вероятным легочным канцерогеном
Аннотация: Методом кометного анализа показано, что воздействие 3-метилиндола (I) в микромолярных конц-иях вызывает одноцепочечные разрывы ДНК клеток легочного эпителия человека. Интенсивность эффекта I сопоставима с эффектом прототипных генотоксикантов - доксорубицина и иринотекана. Преинкубация клеток с ингибитором поли(АДФ-рибоза)полимеразы 1, NU1025, удваивала повреждающее воздействие I в конц-ии 5 мкМ. Метаболическая система S9 печени не вызывала биоактивацию I и образование мутагенных метаболитов. В конц-ии 25 мкм I стимулировал развитие апоптоза культивируемых клеток. Считают, что поступление I с сигаретным дымом может индуцировать развитие рака легких. США, Univ. of Utah, Salt Lake City, Utah 84112. E-mail:gvost@pharm.utah.edu
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: 3-МЕТИЛИНДОЛ
МУТАГЕННОСТЬ
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ДНК

Доп.точки доступа:
Weems, Jessica M.; Cutler, Ned.S.; Moore, Chad; Nichols, William K.; Martin, David; Makin, Evan; Lamb, John G.; Yost, Garold S.
 1-20    21-40   41-60   61-66 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)