СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 988
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.331

Bosso, John A.
Efficacy of ciprofloxacin in patients with cystic fibrosis [Text] / John A. Bosso, Philip G. Black // Drug Intell. and Clin. Pharm. - 1988. - Vol. 22, N 7-8. - P551-553
Перевод заглавия: Эффективность ципрофлоксацина у больных муковисцидозом
Аннотация: Ципрофлоксацином (I) лечили 16 б-ных (6 женщин и 10 мужчин в возрасте 19 - 32 лет) с обострением легочного муковисцидоза. I назначали внутрь по 750 мг 2 раза в дн в течение 7 - 35 дн. Часть б-ных получала I повторно (всего 16 б-ных получили 25 курсов лечения I). После большинства курсов лечения у б-ных отмечены клинич. и функциональные положит. изменения. До лечения у б-ных были выделены из мокроты 30 штаммов Ps. aeruginosa, в процессе лечения - 20 штаммов, через 7 дн после окончания лечения - 31 штамм. MIC I, ингибирующие рост 90% штаммов Ps. aeruginosa, повышались от 1 мкг/мл до применения I до 2 мкг/мл в процессе лечения и в последующие сроки. У 4-х б-ных до лечения из мокроты выделены Ps. cepacia, 2 из к-рых были чувствительны к I, 1 - умеренно чувствителен и 1 - резистентен. Чувствительный к I штамм Staph. aureus был выделен у 1-го б-ного. Клинич. и лабораторных ПЭ в процессе лечения I не наблюдали. США, School of Medicine, Salt Lake City UT 84112. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.17.19
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИПРОФЛОКСИЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Black, Philip G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.608

Fibronectin-cleaving activity of bronchial secretions of patients with cystic fibrosis [Text] / Susanne Suter [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 1. - P89-100
Перевод заглавия: Наличие в бронхиальных секретах больных кистозным фиброзом активности, расщепляющей фибронектин
Аннотация: У б-ных кистозным фиброзом (КФ) и хронич. бронхитом (ХБ) с острым воспалением в бронхиальном секрете фибронектин-расщепляющая активность (ФРА) составляла 39 и 37% соотв. и у б-ных ХБ без острого воспаления - 3,3%. В слюне б-ных КФ и у здоровых людей ФРА составляла 8,2 и 4% соотв. Скорость расщепления эластина была примерно в 4 раза выше в бронхиальном секрете б-ных КФ, чем б-ных ХБ. Ингибиторы катепсина и эластазы на 87-90% ингибировали ФРА. Термостабильность ФРА соответствует термостабильности эластазы. Скорость образования и мол. масса некоторых фрагментов продуктов деградации фибронектина под действием эластазы и катепсина С или ФРА б-ных КФ не совпадали. Предполагают, что ФРА в бронхиальном секрете б-ных КФ представлена эластазой и катепсином С нейтрофилов гл. обр. и направлена на расщепление поверхностного фибронектина эпителиальных клеток мелких дыхат. путей нормальных легких. Наличие ФРА создает благоприятные условия для заражения дыхат. путей при КФ Pseuldomonas aeruginosa. Швейцария, Children's Hospital, Univ. of Bern. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАНИЕ
БРОНХИ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
БРОНХИАЛЬНЫЙ СЕКРЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suter, Susanne; Schaad, U.B.; Morgenthaler, J.J.; Chevallier, I.; Schnebli, H.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.449

Genome fingerprinting of Pseudomonas aeruginosa indicates colonization of cystic fibrosis siblings with closely related strains [Text] / Dietmar Grothues [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1988. - Vol. 26, N 10. - P1973-1977
Перевод заглавия: Изучение методом "отпечатков пальцев" генома Pseudomonas aeruginosa указывает на колонизацию близкородственными штаммами больных кистозным фиброзом, имеющих одних родителей
Аннотация: Проведен эпидемиол. мониторинг инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa (P. a.) в Центре заболеваний кистозным фиброзом (КФ) в течение 2-летнего периода. Проанализированы методом "отпечатка пальцев" генома (ОПГ), серо-, фаго- и пиоцинотипирования 835 шт. P. a. от 72 неродственных б-ных и 22 б-ных с КФ, имеющих одних родителей. Для осуществления метода ОПГ хромосомные ДНК этих штаммов были расщеплены эндонуклеазами рестрикции (ЭР) SpeI, DraI, XbaI, SspI и NheI, а затем разделены методом гель-ЭФ в пульсирующем поле. На основании физ. анализов их геномов было показано, что родственные шт. P. a. различались менее, чем на 6 полос при применении ЭР DraI, тогда как неродственные шт. P. a. различались более чем на 20 полос при использовании той же ЭР. Все б-ные КФ, не находившиеся в родстве, были колонизированы различными шт. P. a., тогда как б-ные КФ, имевшие одних родителей, были контаминированы идентичными или очень сходными штаммами. Показано, что шт. P. a. одного происхождения имели одинаковые маркеры, что свидетельствовало об хорошей репродуцибельности этого метода. Данные, полученные при применении метода ОПГ, коррелировали с результатами фаго- и пиоцинотипирования. Не выявлено внутрибольничного распространения шт. P. a., хотя б-ные регулярно поступали в центр один или два раза в год для в/в лечения антисинегнойными препаратами. Это отсутствие внутрибольничного распространения шт. P. a. в Центре КФ объясняется строгими гигиеническими мерами, осуществляемыми там. Библ. 21. ФРГ, Med. Hochsch. Honnover, D-3000 Hannover 61.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ДНК
ФАГОТИПИРОВАНИЕ
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
ПИОЦИНОТИПИРОВАНИЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ФИНГЕРПРИНТЫ

Доп.точки доступа:
Grothues, Dietmar; Koopmann, Uta; von, der Hardt Horst; Tummler, Burkhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.03-04М4.287

Thompson, Geoffrey N.
Taurine uptake by normal and cystic fibrosis fibroblasts [Text] / Geoffrey N. Thompson // Biochem. and Cell Biol. - 1988. - Vol. 66, N 7. - P702-706
Перевод заглавия: Захват таурина фибробластами здоровых людей и больных кистозным фиброзом
Аннотация: Дефицит таурина (Та) стали считать клинически значимым признаком кистозного фиброза (КФ). С целью изучения вопроса о том, является ли причиной этого дефицита недостаточность механизма транспорта Та, исследовали захват [{1}{4}C]-Та четырьмя линиями фибробластов (Фб) б-ных КФ и тремя линиями Фб здоровых лиц. Установили сходный линейный характер захвата метки обоими типами Фб, вплоть до 20 часа эксперимента. После поглощения Та прочно удерживался клетками, а эффекты метаболического (хлорпромазин) и конкурентного (гипотаурин, L-лейцин) ингибиторов оказались одинаковыми в опытах на Фб двух испытуемых типов. Возникающее в лишенной Са культуральной среде расстройство поглощения Та было значительно менее выраженным в Фб б-ных КФ сравнительно с Фб здоровых людей. Причиной дефицита Та при КФ не может быть общая аномалия механизмов его захвата и трансмембранного транспорта. Австралия, Adelaide Children's Hospital, North Adelaide, South Australia. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.02
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ТАУРИН
ПОГЛОЩЕНИЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.03-04М4.144

Short-term nutritional supplementation during management of pulmonary exacerbations in cystic fibrosis: a controlled study, including effects of protein turnover [Text] / R. W. Shepherd [et al.] // Amer. J. Clin. Nutr. - 1988. - Vol. 48, N 2. - P235-239
Перевод заглавия: Непродолжительное дополнительное питание при лечении легочного обострения кистозного фиброза: контролируемое исследование, включающее [учет] влияния [питания] на обмен белка
Аннотация: Б-ных кистозным фиброзом (1-я Гр) кормили обычной больничной диетой, а 2-я Гр б-ных получала в/ж дополнительно к питанию 1-й Гр смеси для энтерального питания. Скорость синтеза и распада белка коррелировала с величиной изначального недостатка массы тела (МТ) больных по сравнению с норм. МТ. В обеих Гр при лечении увеличивалась МТ и объем легких, однако корреляция исходного недостатка МТ и последующей прибавки МТ регистрировалась только у 2-й Гр. Скорость синтеза и распада белка увеличивалась только у 2-й Гр. Делают вывод, что обострение отрицательно влияет на метаболизм белка и это действие может быть обращено дополнит. питанием. Австралия, Univ. of Queensland, Brisbane. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ПИТАНИЕ
ЭНТЕРАЛЬНОЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
МАССА ТЕЛА
АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shepherd, R.W.; Holt, T.L.; Cleghorn, G.; Ward, L.C.; Isles, A.; Francis, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.630

Durand, J.
Physiologie de l'epithelium tracheal [Text] / J. Durand // Arch. int. physiol. et biochim. - 1988. - Vol. 96, N 4. - P347-362
Перевод заглавия: Физиология трахейного эпителия
Аннотация: Обзор. Слизистая, выстилающая дыхат. пути, покрыта пленкой жидкости, образующей гипофазу между слизью и клеточной поверхность и при нарушении функции эпителия возникают ряд патол. ситуаций, таких как кистозный фиброз. Транспортные механизмы в апикальной и базолатеральной мембранах эпителия иллюстрируют ассиметрич. функцию эпителиальных клеток. Трахейный эпителий абсорбирует Na+ и секретирует Cl Это активный и электрогенный транспорт, приводящий к возникновению коротких замкнутых токов в эпителии. Абсорбция Na+ чувствительна к действию амилорида на поверхность просвета и уабаина - на серозную поверхность. Секреция Clингибируется фуросемидом, уабаином или ингибированием абсорбции Na+ на серозных поверхностях. Потоки Clи Na+ в базолатер. мембране сопряжены и связаны энергетически с Na+, K+-АТФазой, локализованной в этой мембране. В процессах ионного транспорта участвуют внутрикл. цАМФ, K+ и ряд фармакол. в-в. Трахейный эпителий часто используется как экспериментальная модель для изучения кистозного фиброза, заболевания, в к-ром апикальная мембрана почти лишена функционирующих каналов Clи проницаемость для Clочень низка. ФРГ, Inst. de Physiologie, Univ. de Fribourg, CH-1700 Fribourg. Библ. 71.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ТРАХЕЯ
ЭПИТЕЛИЙ
СЕКРЕЦИЯ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ЭНЕРГЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.448

Comparative evaluation of selective media for isolation of Pseudomonas cepacia from cystic fibrosis patients and environmental sources [Text] / L. A. Carson [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1988. - Vol. 26, N 10. - P2096-2100
Перевод заглавия: Сравнительная оценка селективных сред для выделения Pseudomonas cepacia от больных кистозным фиброзом и из источников окружающей среды
Аннотация: Проведена оценка трех селективных сред (СС) для выявления б-ных двух Центров кистозного фиброза (КФ), колонизированных Pseudomonas cepacia (P. c.) и эффективность выявления (ЭВ) шт. Р. с. в смывах из окружающей среды (ОС). В качесте тест-культур использовали 20 шт. Р. с. от б-ных КФ из двух Центров, 10 шт. Р. с. от б-ных, не страдающих КФ и 10 шт. из проб ОС. Микробиологическую оценку СС проводили с помощью мембранных фильтров (0,45 мкм), к-рые после фильтрации субкультур помещали на следующие СС: с кристаллическим фиолетовым, полимиксином В и тикарциллином, pH 6,2 (I); с полимиксином В и бацитрацином, pH 6,8 (II); с трипановым голубым и тетрациклином, pH 5,5 (III); МакКонки агар (IV) и кровяной агар. После 72-часовой инкубации при 30'ГРАДУС'С или 37'ГРАДУС'С ЭВ шт. Р. с. на этих СС была: IIIIII - для проб из одного Центра КФ и IIIIII - из другого ЭВ шт. Р. с. на I СС от б-ных КФ была, как правило, ниже, чем из проб от б-ных, не страдающих КФ, и из ОС. На среде IV для каждой группы шт. Р. с. от б-ных КФ ЭВ была очень низкой (14 и 2%) по сравнению со штаммами от б-ных не из Центров (47%) или из проб, взятых из ОС. В лаб. и полевых испытаниях среды I и II показали хорошую ЭВ бактерий, обычно присутствующих в выделениях из дых. тракта б-ных КФ. Сделано предположение, что СС будут полезны для оценки шт. Р. с., контаминирующих оборудование в больницах. В смывах из ОС Центров КФ эти СС показали низкую ЭВ в отношении большого кол-ва грамотрицательных бактерий из воды и имеют мало преимуществ перед стандартным агаром для выделения шт. Р. с. из проб ОС. Библ. 14. США, Cent. Dis. Control, Atlanta, GA 30333.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
СЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ
БОЛЬНИЦЫ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Carson, L.A.; Tablan, O.C.; Cusick, L.B.; Jarvis, W.R.; Favero, M.S.; Bland, L.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.01-04М4.215

Rectum has abnormal ion transport but normal cAMP-binding proteins in cystic fibrosis [Text] / Jay L. Goldstein [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 254, N 5. - С719-С724
Перевод заглавия: Нарушенный ионный транспорт при наличии нормальных цАМФ-связывающих белках в прямой кишке при кистозном фиброзе
Аннотация: При кистозном фиброзе (КФ) снижается проницаемость люминальных мембран для Cl, в связи с чем нарушается регуляция транспорта Cl цАМФ. Сравнивали трансректальную разность потенциалов (РП) in vivo у здоровых людей (ЗЛ) и б-ных КФ в ответ на перфузию прямой кишки. У ЗЛ в базальных условиях РП составляла - 35,5 мВ, а при КФ - /23,4 мВ. Под воздействием амилорида (104} М), перфузируемого в течение 3 мин, РП снижалась у ЗЛ и КФ. При перфузии кишки р-ром без Cl наблюдали меньшее снижение РП у КФ ( - 2,2 мВ), чем у ЗЛ ( - 11,7). У ЗЛ в ответ на перфузию смесью теофиллин+амилорид (5 мМ) наблюдается повышение полостной отрицат. РП, тогда как у б-ных КФ р-ция отсутствует. Повышение содержания цАМФ в слизистой прямой кишки под воздействием теофиллина у ЗЛ и КФ было одинаковым. В обеих группах найдено одинаковое кол-во цАМФ-связывающих белков слизистой. США, Univ. of Illinois College of Medicine, Chicago, IL 60612. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ПРЯМАЯ КИШКА
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ТРАНСМУКОЗНАЯ РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ
ЦАМФ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldstein, Jay L.; Nash, Nancy T.; Al-Bazzaz, Faiq; Layden, Thomas J.; Rao, Mrinalini C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.01-04М4.189

Brautigan, David L.
Molecular defects in ion channel regulation in cystic fibrosis predicted from analysis of protein phosphorylation/dephosphorilation [Text] / David L. Brautigan // Int. J. Biechem. - 1988. - Vol. 20, N 8. - P745-752
Перевод заглавия: Молекулярные нарушения регуляции ионных каналов при кистозном фиброзе, полученные из анализа результатов фосфорилирования/дефосфорилирования белков
Аннотация: Отмечается, что в основе нарушения функционирования ионных каналов для Cl при кистозном фиброзе является утрата способности каналов реагировать на изменения внутриклеточного цАМФ, но не на изменения кол-ва внутриклеточного СА{2}+. Предложена модель, объясняющая нарушения проводимости каналов нарушениями процессов фосфорилирования/дефосфорилирования цАМФ-зависимых киназ. США, Broun Univ., Providence K/02912. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ХЛОР
ЦАМФ
КИНАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.01-04М4.183

Impaired chloride secretion, as well as bicarbonate secretion, underlies the fluid secretory defect in the cystic fibrosis pancreas [Text] / Hinda Kopelman [et al.] // Gastroenterology. - 1988. - Vol. 95, N 2. - P349-355 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Нарушенная секреция хлоридов, как и секреция бикарбонатов является причиной дефекта секреции жидкости при кистозном фиброзе поджелудочной железы
Аннотация: Исследовали секрецию жидкости и электролитов у 56 б-ных кистозным фиброзом поджелудочной железы (I) и 56 здоровых испытуемых (II). Секрецию поджелудочной железы (ПЖ) стимулировали ХЦК и секретином. У I и II коррелировали отделение ПЖ жидкости и трипсина. Однако независимо от уровня отделения трипсина у I жидкости выделялось существенно меньше, чем у II. У I меньше также отделялось натрия, бикарбоната и хлоридов. Бикарбонат и хлориды в значит. степени определяли секрецию жидкости ПЖ, однако при любом уровне выделения бикарбонатов или хлоридов у I выделялось значительно меньше жидкости, чем у II. Сделали вывод, что уменьшение секреции хлоридов и бикарбоната является причиной ослабления секреции жидкости ПЖ у I. Канада, Univ. of Toronto, Ontario. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОЛЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
СЕКРЕЦИЯ
ЖИДКОСТЬ
ХЛОРИДЫ
БИКАРБОНАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kopelman, Hinda; Corey, Mary; Gaskin, Kevin; Durie, Peter; Weizman, Zvi; Forstner, Gordon

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.271

Pier, Gerald B.
Polysaccharide antigens of Pseudomonas aeruginosa [Text] / Gerald B. Pier // Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, N 2. - P337-340
Перевод заглавия: Полисахаридные антигены Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Обзор, рассматривающий роль АГ из поверхностных полисахаридов (ПС) Pseudomonas aerugvnosa (P. a.) в патогенезе и иммунитете, возможность использования их в качестве иммуногенных нетоксичных вакцин, а также роль различных иммунных механизмов (АТ, система комплемента клеточный иммунитет) в защите против инфекций, вызванных Р. а. Показано, что детерминанты, обуславливающие серотиповую принадлежность шт. P. a., локализованы на боковых цепях двух главных ПС, экспрессируемых шт. P. a. O-ПС ЛПС и мукоидном экзополисахариде (МЭП), полученном из мукоидных шт. P. a. от б-ных кистозным фиброзом (КФ). O-ПС является высокомолекул. соединением, он нетоксичен, иммуногенен, безвреден для людей. Очищенный АГ из МЭП иммуногенен для животных и б-ных КФ, колонизированных мукоидными шт. P. a и индуцирует у них образование. высоких уровней типоспецифических АТ. Ранний иммунный ответ б-ных с КФ на иммунизацию МЭП не предохраняет их от хронической колонизации мукоидными шт. P. a. Эти АТ не проявляют опсоно-фагоцитирующего действия в отношении клеток P. a. в присутствии небактерицидных уровней комплемента в Св людей. Отмечается связь между наличием опсоно-фагоцитирующих АТ к МЭП и отсутствием хронической колонизации дыхательного тракта б-ных КФ старше 12 лет, что скорее всего обусловлено различиями между этими АТ в их специфичности для разных эпитопов, находящихся на МЭП АГ. Библ. 17. США, Brigham and Women's Hosp., Harward Med Sch., Boston, MA.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
СЛИЗЬ
ПОЛИСАХАРИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ВАКЦИНЫ
МУКОЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.270

Gilleland, H. E.
Adaptive alterations in the outer membrane of gram-negative bacteria during human infection [Text] / H. E. Gilleland, Jr. Jr. // Can. J. Microbiol. - 1988. - Vol. 34, N 4. - P499-502
Перевод заглавия: Адаптационные изменения наружной мембраны грамотрицательных бактерий в течение инфекции у людей
Аннотация: Обзор работ и собственных данных об изменениях ультраструктуры и хим. состава наружной мембраны (НМ) грамотрицательных бактерий при адаптации к окружающей их среде организма человека. При изменении ультраструктуры белков НМ штаммы Neisseria gonorrhoeae становятся устойчивыми к бактерицидному действию нормальной Свв человека. В организме б-ного под влиянием дефицита железа у грамотрицательных бактерий образуются белки, связывающие его. В легких б-ных кистозным фиброзом наблюдается переход Pseudomonas aeruginosa (P. a.) из S-формы в R-форму, что скорее всего обусловлено утратой этими клетками ЛПС (О-АГ) из НМ. Отмечается важная роль антигенной вариабельности белков НМ. Адаптационная резистентность (АР) шт. P. a. к полимиксину и аминогликозидам связана с изменениями в катион-связывающих сайтах на НМ бактерий, вследствие чего эти катионные антибиотики не могут эффективно проникать через НМ. Высокий уровень АР этих штаммов сохраняется только при введении высоких доз антибиотиков, а при проверке их чувствительности к этим препаратам in vitro эти показатели могут быть значительно ниже, чем в крови б-ных. АР является нестабильным признаком и поддерживается только при продолжительном присутствии антибиотиков в организме б-ных. Библ. 40. США, Sch. Med. Shreveport,. Shreveport, LA 1130.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
АДАПТАЦИОННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Jr., Jr.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.304

Karbocystein - ucinne mukolytikum pri cystickej fibroze pluc [Text] / I. Hruskovic [et al.] // Cs. pediat. - 1988. - Vol. 43, N 10. - С. 602-664
Перевод заглавия: Карбоцистеин - эффективное муколитическое средство при кистозном фиброзе легких

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.17.19
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЛЕГКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРБОЦИСТЕИН
ДОЗИРОВАНИЕ
МУКОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Hruskovic, I.; Brezina, M.; Kayserova, H.; Langsadl, L.; Cervenka, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.463

Longitudinal study of antibody response to lipopolysaccharides during chronic Pseudomonas aeruginosa lung infection in cystic fibrosis [Text] / Anders Fomsgaard [et al.] // Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 9. - P2270-2278
Перевод заглавия: Длительное изучение иммунного ответа на липополисахариды при хронической инфекции легких, вызванной Pseudomonas aeruginosa у больных кистозным фиброзом
Аннотация: На протяжении 15 лет (1972 - 1987 гг.) наблюдали 10 б-ных кистозным фиброзом (КФ) с хронической пульмонологической инфекцией, вызванной Pseudomonas aeruginosa (P.a.). Приведены данные о фенотипических св-вах, фагои серотиповой принадлежности выделенных Р. а. Уровни IgG и IgM в Св б-ных к очищенным ЛПС Р. а. и др. бактерий (напр., коровый липид А из Escherichia coli) определяли с помощью ИФА и иммуноблотинга. В процессе развития хронической инфекции, вызванной Р. а., у б-ных нарастали титры АТ (IgG) к ЛПС Р.а. при одновременной стабилизации или снижении иммунологического ответа на ЛПС др. грамотрицательных бактерий. Обсуждается роль повышенных конц-ий IgG к ЛПС Р.а. у б-ных КФ, к-рые, вероятно, участвуют в защите организма б-ных от системного эндотоксикоза и бактериемии. Обнаруженные высокие титры АТ к ЛПС Р. а. поддерживают представление о КФ как о заболевании иммунной системы, в развитии к-рого определенную роль играют иммунные комплексы ЛПС-антиЛПС. Подчеркиваются адекватность и удобство методов ИФА и иммуноблотинга с использованием очищенного ЛПС Р. а. в качестве АГ для динамического наблюдения за инфицированным Р. а. б-ными КФ. Библ. 30. Дания, Rigshospitalet, Copenhagen DK-2200.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
ИММУНИТЕТ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Fomsgaard, Anders; Hoiby, Niels; Shand, Geoffrey H.; Conrad, Robert S.; Galanos, Chris

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.179

Gordon, C. A.
Antibiotic interaction and diffusion through alginate and exopolysaccharide of cystic fibrosis-derived Pseudomonas aeruginosa [Text] / C. A. Gordon, N. A. Hodges, C. Marriott // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 5. - P667-674 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Взаимодействие и диффузия антибиотиков через альгинат и экзополисахарид, [выделенный из культур штамма] Pseudomonas aeruginosa, полученного [от больного] с кистозным фиброзом
Аннотация: Изучали связывание и диффузию цефтазидима, цефсулодина, пиперациллина, гентамицина и тобрамицина в опытах с коммерч. образцами альгината и альгината, экстрагированного из культур мукоидного штамма синегнойной палочки. Оба вида альгината связывали аминогликозиды, диффузия последних через альгинат была в 'ЭКВИВ'5 раз слабее, чем 'бета'-лактамов. При контакте в течение 2 ч аминогликозидов с альгинатом происходили преципитация и разрушение структуры геля с последующим полным проникновением через него аминогликозидов. 'бета'-лактамы не связывались с альгинатами. Указывается, что описанное действие аминогликозидов на альгинатный гель имеет место и in vivo при аэрозольном введении аминогликозидов. Великобритания, Brighton Polytechnic, Brigthon BN2 4GJ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ДИФФУЗИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
АЛЬГИНАТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ

Доп.точки доступа:
Hodges, N.A.; Marriott, C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.572

Visual and somatosensory evoked potentials in vitamin E deficiency with cystic fibrosis [Text] / Peter W. Kaplan [et al.] // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1988. - Vol. 71, N 4. - P266-272 . - ISSN 0168-5597
Перевод заглавия: Зрительные и саматосенсорные вызванные потенциалы при недостатке витамина E у больных с диагнозом кистозный фиброз

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.15
Рубрики: ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ЗРИТЕЛЬНЫЕ
СОМАТОСЕНСОРНЫЕ
ВИТАМИН Е
НЕДОСТАТОК
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
СПИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНЫЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaplan, Peter W.; Rawal, Kapil; Erwin, Charles W.; D'Souza, Bernard J.; Spock, Alexander

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.506

Unusual clastering of allergic bronchopulmonary aspergillosis in children with cystic fibrosis [Text] / Sabine Maguire [et al.] // Pediatrics. - 1988. - Vol. 82, N 6. - P835-839 . - ISSN 0031-4005
Перевод заглавия: Необычное сочетание аллергического бронхолегочного аспергиллеза с кистозным фиброзом у детей
Аннотация: Описано 5 острых случаев аллергического бронхолегочного фиброза у б-ных с единичным центром кистозного фиброза, притом системное заболевание и нарушение респираторного статуса развивалось в течение 4 мес. Появление обратимого бронхосплазма и инфильтративных изменений на Р-грамме позволило предположить диагноз аллергического бронхолегочного аспергиллеза, подтвержденный наличием эозинофилии периф. крови, повышением конц-ии общего IgE и обнаружением специф. IgE и преципитирующих антител к Aspergillus fumigatus в сыворотке. У всех б-ных детей выявлена немедленная кожная р-ция на антиген аспергилл, эозинофилия в мокроте и рост грибов при посеве мокроты. Только у 3 из 5 детей ранее была атопия, но тяжелые гнойные заболевания легких отсутствовали. После лечения кортикостероидами острые симптомы заболевания исчезли в течение 1-5 мес. Библ. 15. Ирландия, Our Lagy's Hosp. for Sick Children, Crumlin, Dublin.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ОСЛОЖНЕНИЯ
АСПЕРГИЛЛЕЗ
ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
ДЕТИ
ЛЕГОЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Maguire, Sabine; Moriarty, Patricia; Tempany, Edward; Fitz, Gerald Muiris

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.206

Antibiotici anti-Pseudomonas in fibrosi cistica: studio microbiologico [Text] / A. Fabbri [et al.] // Gaslini. - 1988. - Vol. 20, N 2. - С. 208-214
Перевод заглавия: Препараты против Pseudomonas aeruginosa при кистозном фиброзе: микробиологическое изучение
Аннотация: Исследованы MIC и MBC уреидопенициллинов (пиперациллина, азлоциллина) и ряда цефалоспоринов (цефтазидима, азтреонама, цефоперазона, моксалактама) в отношении 171 шт. Pseudomonas aeruginosa (P. a.) и 20 шт. Achromobacter xylosoxidons (A. x.), а также некоторых их комбинаций с сульбактамом и тобрамицином. Показано, что пиперациллин и азлоциллин высокоактивны в отношении изученных микроорганизмов, хотя 20% и 27% штаммов соответственно были резистентны к ним. Высокой антибактериальной активностью характеризовались нефтазидим и азтреонам (резистентны 1258 и 24% шт. соответственно). Более низкая активность выявлена у цефоперазона (33% резистентных культур). Большинство комбинаций бета-лактамов с тобрамицином проявляли синергизм. В нескольких комбинациях с пиперациллином, азлоциллином и цефоперазоном сульбактам повышал их активность против шт. P. a. и A. x. Шт. А. х. высокочувствительные к исследуемым бета-лактамам, но резистентны к азтреонаму. Библ. 11. Италия, Inst. Giannina Gaslini, 16148, Genova.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS DERUGINOSA (BACT.)
ACHROMOBACTER XYLOSOXIDONS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
УРЕНДОПЕНИЦИЛЛИНЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

Доп.точки доступа:
Fabbri, A.; Tacchella, A.; Manno, G.; Beli, M.L.; Ugolotti, E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.369

Effects of five antibiotics on adhesion and haemagglutinating properties of Pseudomonas aeruginosa isolated from cystic fibrosis patients [Text] / N. Marty [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1988. - Vol. 14, N 10. - P635-643 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Влияние 5 антибиотиков на адгезивные и гемагглютинирующие свойства [штаммов] Pseudomonas aeruginosa, выделенных от больных с кистозным фиброзом
Аннотация: Цефсулодин в конц-иях 1/2-1/4 MIC и перфлоксацин в конц-иях 1/2-1/64 MIC ингибировали адгезию клеток большинства изученных клинических штаммов синегнойной палочки на лимфобластах человека. Способность микроорганизмов вырабатывать слизь не влияла на этот эффект. Цефтазидим, латамоксеф, и имипенем слабо влияли на адгезивные св-ва синегнойной палочки. За исключением имипенема, изученные препараты усиливали гемагглютинирующие св-ва синегнойной палочки. Библ. 24. Франция, Rangueil Univ. Hosp., 31054 Toulouse Cedex.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
АДГЕЗИЯ
ГЕМАГГЛЮТИНАЦИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Marty, N.; Lapchine, L.; Dournes, J.L.; Agueda, L.; Chabanon, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.180

Aronoff, Stephen C.
Outer membrane permeability in Pseudomonas cepacia: diminished porin content in a 'бета'-lactam-resistant mutant and in resistant cystic fibrosis isolates [Text] / Stephen C. Aronoff // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 11. - P1636-1639 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Проницаемость внешней мембраны у Pseudomenas cepacia: пониженное содержание порина у устойчивого к бета-лактамам мутанта и у устойчивых штаммов, выделенных от больных кистозным фиброзом
Аннотация: Для штаммов P. cepacia, выделяемых от б-ных кистозным фиброзом, характерна устойчивость к бета-лактамным антибиотикам. Изучен механизм устойчивости к бета-лактамам у 2 подобных изолятов и 1 устойчивого лабораторного мутанта. Установлено, что у всех штаммов понижена проницаемость оболочки для бета-лактамов. Этому сопутствует пониженное содержание во внешней мембране у всех штаммов белка мол. массы 36 кД и отсутствие белка 27 кД (по сравнению с чувствительным штаммом). Предполагается, что белок 27 кД является основным мембранным порином (или основным компонентом поринового комплекса) и что обнаруженные изменения белкового состава внешней мембраны связаны с устойчивостью исследованных штаммов к бета-лактамам. Библ. 26. США, Dep. of Pediatrics, Case-Western Reserve Univ. School of Medicine, Rainbow Babies and Childrens Hospital, Cleveland, Ohio 44 106.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT.)
МУТАНТЫ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ПОРИНЫ
ПОНИЖЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ
БЕТА-ЛАКТОМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска