СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 988
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.07-04Т1.108

'альфа'-Aminoazaheterocyclic-methylglyoxal addicts do not inhibit cystic fibrosis transmembrane conductance regulator chloride channel activity [Text] / N. D. Sonawane [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 325, N 2. - P529-535 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 'альфа'-Аминоазагетероцикло-метилглиоксалевые аддукты не ингибируют активность хлорных каналов, регуляторов трансмембранной проводимости, при кистозном фиброзе
Аннотация: Канал трансмембранной хлорной проводимости является регулируемым цАМФ белком, мутации к-рого является основой кистозного фиброза. В опытах на клетках щитовидной железы крыс Fisher, экспрессирующих хлорные каналы-регуляторы трансмембранной проводимости человека, с использованием электрофизиологических методов (измерение короткозамкнутого тока, метод фиксации потенциала) и метода флуоресценции показано, что синтезированные 'альфа'-аминоазагетероциклометилглиоксалевые аддукты в конц-ии до 100 мкМ не оказывали на активность каналов ингибиторного воздействия и не могут рассматриваться в кач-ве средств фармакотерапии кистозного фиброза. США, Univ. of California, San Frincisco, CA 94143-0521. Ил.4. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: 'АЛЬФА'-АМИНОАЗАГЕТЕРОЦИКЛО-МЕТИЛГЛИОКСАЛЕВЫЕ АДДУКТЫ
ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ

Доп.точки доступа:
Sonawane, N.D.; Zegarra-Moran, Olga; Namkung, Wan; Galietta, Luis J.V.; Verkman, A.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.07-04М2.315

26 Annual North American Cystic Fibrosis Conference, Orlando, Oct. 11-13, 2012. Abstracts [Text] // Pediat. Pulmonol. - 2012. - Прил. 35. - PI, 2-446 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: 26-ая Ежегодная Конференция по Кистозному Фиброзу в США. Орландо, Флорида, 11-13 окт. 2012

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.02
Рубрики: ДЫХАНИЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
КОНФЕРЕНЦИИ
США, ОРЛАНДО, 2012

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.661

A comparison of four acute inflammatory markers in CF adults [Text] / M. N. Pond [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. n 10. - P285 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Сравнение четырех маркеров острого воспаления у взрослых с кистозным фиброзом (КФ)
Аннотация: Проведено сравнение четырех маркеров воспаления: вязкости плазмы крови (ВП), уровня лейкоцитов (УЛ), C-реактивного белка (ЦРБ) и эластазы нейтрофилов (ЭН), - у 30 взрослых с КФ в различных стадиях заболевания. Показатели спирометрии и клиническая оценка б-ных значительно улучшались с лечением. При этом наилучшие корреляции отмечены с ВП, величины других 3-х маркеров с лечением уменьшались. Установлено, что УЛ и ЦРБ могут иметь ограниченное применение в качестве маркеров воспаления при КФ. Несмотря на подавление воспаления в процессе лечения показателя ЭН все же оставались повышенными, что отражает идущий процесс во время лечения легочного обострения. ЭН легко измеряется и ее роль как маркера воспаления в острой и хронической фазах необходимо исследовать. Великобритания, Seacroft Hospital, Leeds

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЭЛАСТАЗА НЕЙТРОФИЛОВ
ВЯЗКОСТЬ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pond, M.N.; Heald, J.; Cawthray, N.; Conway, S.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.162

A comparison of four acute inflammatory markers in CF adults [Text] / M. N. Pond [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. n 10. - P285 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Сравнение четырех маркеров острого воспаления у взрослых с луковисцидозом (КФ)
Аннотация: Проведено сравнение четырех маркеров воспаления: вязкости плазмы крови (ВП), уровня лейкоцитов (УЛ), C-реактивного белка (ЦРБ) и эластазы нейтрофилов (ЭН), - у 30 взрослых с КФ в различных стадиях заболевания. Показатели спирометрии и клиническая оценка б-ных значительно улучшались с лечением. При этом наилучшие корреляции отмечены с ВП, величины других 3-х маркеров с лечением уменьшались. Установлено, что УЛ и ЦРБ могут иметь ограниченное применение в качестве маркеров воспаления при КФ. Несмотря на подавление воспаления в процессе лечения показателя ЭН все же оставались повышенными, что отражает идущий процесс во время лечения легочного обострения. ЭН легко измеряется и ее роль как маркера воспаления в острой и хронической фазах необходимо исследовать. Великобритания, Seacroft Hospital, Leeds

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ЛЕГКИЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЭЛАСТАЗА НЕЙТРОФИЛОВ
ВЯЗКОСТЬ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pond, M.N.; Heald, J.; Cawthray, N.; Conway, S.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.212

A comparison of the efficiency in serotyping of Pseudomonas aeruginosa from cystic fibrosis patients using monoclonal and polyclonal antibodies [Text] / B. Ojeniyi [et al.] // APMIS. - 1989. - Vol. 97, N 7. - P631-636 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Сравнение эффективности серотипирования штаммов Pseudomonas aeruginosa от больных кистозным фиброзом при использовании моноклональных и поликлональных антител
Аннотация: Представлены данные по сравнительному изучению эффективности серотипирования 243 шт. Pseudomonas aeruginosa (P. a.) от 118 б-ных кистозным фиброзом (КФ) с помощью различных типирующих наборов: 1) поликлональных антисывороток (ПаСв) производства Гос. ин-та сывороток (г. Копенгаген) - серотипы 1-12 (по схеме Habs); 2) коммерческие ПаСв (Дифко) - серотипы 1-17 (Международная типирующая схема); 3) мАТ против каждого из 1-17 серотипов (Дифко). Использована РА на стекле с живыми АГ. При применении мАТ удалось типировать 213 (88%) шт. P.a. и только 30 (12%) штаммов не типировались. С помощью ПаСв (г. Копенгаген) типировались только 53 (22%) шт. P.a. Сходные данные получены и с ПаСв (фирмы Дифко) - типировались 61 (25%) шт. P.a. ПаСв Гос. ин-та сывороток давали воспроизводимые результаты в - 86%, а ПаСв Дифко - в 81%. При этом число нетипируемых шт. P.a. оставалось ниже 25%. Воспроизводимость результатов при работе с мАТ, изученная в лаб. Копенгагена и Гуелфа (Канада), составила 75%, и, несмотря на это, вследствие высокой специфичности, 80% шт. P.a. от б-ных КФ могли быть отнесены к единственному О-серотипу. Библ. 18. Дания, Statens Seruminst., DK-2300, Copenhagen.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
АНТИСЫВОРОТКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДИАГНОСТИКА
СЕРОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ojeniyi, B.; Lam, J.S.; Hoiby, N.; Rosdahl, V.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.09-04М2.609

A critical evaluation of chest radiograph scores in cystic fibrosis [Text] : program Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993 / S. M. Sawyer [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - P269 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Критическая оценка рентгенограмм грудной клетки при кистозном фиброзе
Аннотация: Оценены 62 рентгенограммы (РГ) грудной клетки б-ных кистозным фиброзом (7-18 лет). Рез-ты по шкалам Brasfield и NIN совпадали, отличаясь от рез-тов по шкале RCH. Отмечена корреляция с показателями легочной ф-ции (форсиров. ЖЕЛ, объемом форсиров. выдоха за 1 с) всех 3 оценок РГ. Рекомендованы для оценки РГ шкалы Brasfield и NIN. Австралия, Dep. of Thotacic Med. Royal Children's Hosp. Melbourne.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ФУНКЦИЯ ЛЕГКИХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sawyer, S.M.; Carlin, J.B.; Campo, M.D; Bowes, .

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.153

A cystic fibrosis pancreatic adenocarcinoma cell line [Text] / R. A. Schoumacher [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 10. - P4012-4016 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клеточная линия из аденокарциномы поджелудочной железы у больного кистозными фиброзом
Аннотация: Сообщают об установлении и описывают х-ки длит. клеточной линии из опухоли (Оп) поджелудочной железы (CEPAC-1) у б-ного 26 лет с кистозным фиброзом (КФ). Оп представляла собой хорошо дифференциров. аденокарциному протоков поджелудочной железы. Клетки (Кл) линии имели эпител. морфологию, выражали цитокератин и раково-эмбрион. антиген, что характерно для эпител. Кл протоков поджелудочной железы. Базальные и стимулиров. уровни циклич. аденозин-3',5'-монофосфата и зависимой от цАМФ (I) протеинкиназы и биофизич. св-ва единичных каналов для Clбыли аналогичны таковым у Кл первичных культур из воздухоносных путей и потовых желез и эпителиоподобных линий, секретирующих Cl Перенос анионов и активность единичных каналов для Clстимулировались под влиянием ионофоров Са{2}+, но не форсколином, аналогами I или ингибиторами фосфодиэстеразы. Кл линии выражали генотип КФ и обнаруживали делецию фенклаланина-508. Эти св-ва сохранялись на протяжении 80 пассажей (24 мес.). США, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЦИТОКЕРАТИН
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schoumacher, R.A.; Ram, J.; Iannuzzi, M.C.; Bradbury, N.A.; Wallace, R.W.; Hon, C.Tom; Kelly, D.R.; Schmid, S.M.; Gelder, F.B.; Rado, T.A.; Frizzell, R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.12-04Б4.181

A demonstration of the susceptibility of clinical isolates obtained from cystic fibrosis patients to manuka honey [Text] / Rowena Jenkins [et al.] // Arch. Microbiol. - 2015. - Vol. 197, N 4. - P597-601 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Демонстрация чувствительности клинических изолятов, полученных от пациентов с кистозным фиброзом, к меду манука
Аннотация: Определяли чувствительность 56 штаммов Pseudomonas aeruginosa и 55 штаммов Burkholderia к меду манука, тобрамицину и колистину. Определяли МИК антибиотиков с медом для выявления синергетических комбинаций против двух репрезентативных штаммов каждого вида. Все штаммы показали чувствительность к меду '

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
BURKHOLDERIA CEPACIA (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕД МАНУКА
ТОБРАМИЦИН
КОЛИСТИН
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jenkins, Rowena; Wootton, Mandy; Howe, Robin; Cooper, Rose

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.11-04М2.336

A functional CFTR assay using primary cystic fibrosis intestinal organoids [Text] / J. F. Dekkers [et al.] // Nature Med. - 2013. - Vol. 19, N 7. - P939-945 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Функциональное определение CFTR (ген, кодирующий регулятор трансмембранной проводимости при кистозном фиброзе) с применением органоидов интерстиция при кистозном фиброзе
Аннотация: Предложен метод изучения органоидов интерстиция у больных с кистозным фиброзом, вызываемом мутацией CFTR. Показано, что форсколин вызывает быстрое разбухание органоидов здоровых людей или мышей дикого типа, что было подавлено в органоидах интерстиция больных кистозным фиброзом или мышей-носителей мутации F508del Cftr. Считают возможным применение определения CFTR для диагностики кистозного фиброза

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.05
Рубрики: ЛЕГКИЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Dekkers, J.F.; Weigerinck, C.L.; De, Jonge H.R.; Bronsveld, I.; Janssens, H.M.; De, Winter-De Groot K.M.; Brandsma, A.M.; De, Jong N.W.M.; Bijvelds, M.J.C.; Scholte, B.J.; Nieuwenhuis, E.E.S.; Van, Den Brink S.; Clevers, H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.11-04М2.568

A heterotrimeric G protein, Gai-2, regulates vesicle trafficking and CETR Cl channel, activity in human airway epithelial cells [Text] : program Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993 / B. Stanton [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - P230 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Гетеротримерический белок - G(Gai-2) регулирует движение везикул и активность трансмембранного регулятора проведения белка хлоридных каналов в эпителиальных клетках дыхательных путей человека
Аннотация: Авт. ранее было показано, что гетеротримерический белок G регулирует трансмембранный регулятор проведения белка (ТРПБ) хлоридных каналов в эпителиальных кл. дыхательных путей (ДП) здоровых людей и б-ных кистозным фиброзом. С помощью соответствующего анализа и двухплоскостного гелевого электрофореза этот белок был идентифицирован как Gai-2, чувствительный только к коклюшному токсину в нормальных ДП и в ДП у людей с кистозным фиброзом. Gai-2 локализуется внутриклеточно, в везикулах и мембранах Гольджи. Он регулирует движение везикул и снабжает ТРПБ хлоридные каналы и как каналовый регулятор руководит объединением везикул в апикальных плазматических мембранах. Ингибирование Gai-2 может стать хорошим терапевтическим подходом в лечении мутантных ТРПБ в хлоридных каналах эпителиальных кл. ДП при кистозном фиброзе. США, General Hosp., Charlestown MA.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ГЕТЕРОТРИМЕРИЧЕСКИЙ БЕЛОК GAI-2
ТРАНСМЕБРАННЫЙ РЕГУЛЯТОР ПРОВЕДЕНИЯ БЕЛКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stanton, B.; Gesek, F.; Ercolant, L.; Wjasow, C.; Gruenert, D.; Karison, K.; Schwiebert, E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.08-04М1.319

A mechanism accounting for the low cellular level of linoleic acid in cystic fibrosis and its reversal by DHA [Text] / M.Rabie Al-Turkmani [et al.] // J. Lipid Res. - 2008. - Vol. 49, N 9. - P1946-1954 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Механизм понижения содержания линолевой кислоты при кистозном фиброзе и его устранение докозагексаеновой кислотой
Аннотация: Содержание линолевой к-ты (ЛК) и докозагексаеновой к-ты (ДГЕК) в культивируемых бронхиальных эпителиоцитах человека оказалось пониженным, а утилизация этих к-т данными клетками и включение их в состав разных липидов и фосфолипидов было более энергичным, чем в клетках дикого штамма. Ускоренным в этих клетках оказалось превращение ЛК в арахидоновую к-ту и в к-ту 18:3n-6. Присутствие ДГЕК подавляло образование метаболитов ЛК. Пониженное содержание ЛК в культивируемых клетках при моделировании кистозного фиброза связано с ее усиленной метаболической утилизацией, а присутствие ДГЕК корректирует метаболизм ЛК. США, Massachusetts General Hospital, Boston. Библ. 29

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
КИСЛОТА ЛИНОЛЕВАЯ
КИСЛОТА ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ

Доп.точки доступа:
Al-Turkmani, M.Rabie; Andersson, Charlotte; Alturkmani, Ragheed; Katrangi, Waddah; Cluette-Brown, Joanne E.; Freedman, Steven D.; Laposata, Michael

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.07-04М4.23

A mechanism accounting for the low cellular level of linoleic acid in cystic fibrosis and its reversal by DHA [Text] / M.Rabie Al-Turkmani [et al.] // J. Lipid Res. - 2008. - Vol. 49, N 9. - P1946-1954 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Механизм понижения содержания линолевой кислоты при кистозном фиброзе и его устранение докозагексаеновой кислотой
Аннотация: Содержание линолевой к-ты (ЛК) и докозагексаеновой к-ты (ДГЕК) в культивируемых бронхиальных эпителиоцитах человека оказалось пониженным, а утилизация этих к-т данными клетками и включение их в состав разных липидов и фосфолипидов было более энергичным, чем в клетках дикого штамма. Ускоренным в этих клетках оказалось превращение ЛК в арахидоновую к-ту и в к-ту 18:3n-6. Присутствие ДГЕК подавляло образование метаболитов ЛК. Пониженное содержание ЛК в культивируемых клетках при моделировании кистозного фиброза связано с ее усиленной метаболической утилизацией, а присутствие ДГЕК корректирует метаболизм ЛК. США, Massachusetts General Hospital, Boston. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
КИСЛОТА ЛИНОЛЕВАЯ
КИСЛОТА ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ

Доп.точки доступа:
Al-Turkmani, M.Rabie; Andersson, Charlotte; Alturkmani, Ragheed; Katrangi, Waddah; Cluette-Brown, Joanne E.; Freedman, Steven D.; Laposata, Michael

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.01-04Т3.150

A multi-center controlled trial of growth hormone treatment in children with cystic fibrosis [Text] / Michael S. Stalvey [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 2012. - Vol. 47, N 3. - P252-263 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Мультицентровое контролируемое исследование по лечению гормоном роста детей больных кистозным фиброзом
Аннотация: У 68 детей больных кистозным фиброзом (КФ) препубертатного возраста [ППВ) 14 лет] проводили мультицентровое, с открытой меткой, контрол. исследование клинич. эффективности и безопасности рекомбинантного человеческого гормона роста [(РЧГР), 36 детей, 1-я гр.] по сравнению с детьми, не получающими РЧГР (32 детей, 2-я гр.) в течение 12 мес. с последующим амбулаторным наблюдением (АН) на протяжении 6 мес. Ср. показатель допустимого отклонения величины роста в 1-й гр. увеличился на 0,5'+-'0,4 к 12 мес в 1-й гр., во 2-й гр. не изменился. Отмечали увеличение массы тела на 3,8'+-'1,8 кг в 1-й гр. и на 2,8 '+-' 1,5 кг во 2-й гр., а также возрастание обезжиренной массы тела на 3,8 '+-' 1,8 кг в 1-й гр. и на 2,1 '+-' 1,4 кг во 2-й гр. Форсированная жизненная скорость выдоха возросла на 325'+-'319 мл в 1-й гр. по сравнению с 178 '+-' 178 мл во 2-й гр. Увеличение объема форсированного выхода за 1 сек. было более выраженным в 1-й гр. Не фиксировали различий в показателях толерантности к физич. нагрузке (ТФН) при проведении 6 мин. шаговой пробы к 1 году АН. Изменения толерантности к глюкозе (ТГ) в течение 12 мес. наблюдения были подобными в обеих гр., но в каждой гр. было по 3 случая развития нарушения ТГ и по 1 эпизоду развития сахарного диабета, связанного с КФ. У 1 б-ного из 1-й гр. обнаружили повышенное внутричерепное давление. Т. обр., применение РЧГР представляется эффективным и достаточно безопасным для лечения детей с КФ в ППВ. США, Univ. of Massachusetts Medical School. Библ. 42

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ГОРМОН РОСТА
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Stalvey, Michael S.; Anbar, Ran D.; Konstan, Michael W.; Jacobs, Joan R.; Bakker, Bert; Lippe, Barbara; Geller, David E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.11-04М2.338

A new model of cystic fibrosis pathology: Lack of transport of glutathione and its thiocyanate conjugates [Text] / Melanie Childers [et al.] // Med. Hypotheses. - 2007. - Vol. 68, N 1. - P101-112 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Новая модель связанных с кистозным фиброзом патологических изменений: отсутствие транспорта глутатиона и его тиоцианатных конъюгатов
Аннотация: Обзор. Авторы полагают, что кистозный фиброз связан с мутацией регулятора трансмембранного переноса, ведущей в нарушению транспорта глутатиона, к изменениям его содержания в клетках и во внеклеточном пространстве с изменением редокс-статуса клеток и экспрессии металлотионеина. Одним из последствий происходящего избыточного накопления глутатиона и цистеина в клетках может быть усиленное сульфатирование находящихся в слизистых оболочках субстанций, сопровождающееся повышением вязкости слизи. Для коррекции гомеостаза глутатиона и функциональной активности иммунной системы организма авторы считают целесообразным применением изотиоцианатов. США, Share International Foundation, Sammamish. Библ. 115

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ГЛУТАТИОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 115

Доп.точки доступа:
Childers, Melanie; Eckel, George; Himmel, Alan; Caldwell, Jim

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.01-04М7.76

A new model of cystic fibrosis pathology: Lack of transport of glutathione and its thiocyanate conjugates [Text] / Melanie Childers [et al.] // Med. Hypotheses. - 2007. - Vol. 68, N 1. - P101-112 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Новая модель связанных с кистозным фиброзом патологических изменений: отсутствие транспорта глутатиона и его тиоцианатных конъюгатов
Аннотация: Обзор. Авторы полагают, что кистозный фиброз связан с мутацией регулятора трансмембранного переноса, ведущей в нарушению транспорта глутатиона, к изменениям его содержания в клетках и во внеклеточном пространстве с изменением редокс-статуса клеток и экспрессии металлотионеина. Одним из последствий происходящего избыточного накопления глутатиона и цистеина в клетках может быть усиленное сульфатирование находящихся в слизистых оболочках субстанций, сопровождающееся повышением вязкости слизи. Для коррекции гомеостаза глутатиона и функциональной активности иммунной системы организма авторы считают целесообразным применением изотиоцианатов. США, Share International Foundation, Sammamish. Библ. 115

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ЛЕГКИЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ГЛУТАТИОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 115

Доп.точки доступа:
Childers, Melanie; Eckel, George; Himmel, Alan; Caldwell, Jim

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.06-04Б4.145

A study of the risk of cross infection in an adult CF unit [Text] / Stephen Birmingham [et al.] // 11th Int. Cyst. Fibr. Congr. Dublin, 1992. - Dublin, 1992. - P177
Перевод заглавия: Изучение риска перекрестной инфекции в отделении взрослых больных кистозным фиброзом
Аннотация: Проводили наблюдение за 67 б-ными кистозным фиброзом в течение 1 г. для определения степени риска возникновения перекрестной инфекции в определенных условиях стационара: отдельные боксы для сна и проведения лечебных процедур при свободном общении б-ных в др. время. Использовали метод пиоцинотипирования для идентификации шт. Pseudomonas aeruginosa, выделенных от б-ных при поступлении, во время лечения и через 3 мес после выписки. Результаты сравнивали с аналогичными данными поликлинических б-ных. Сравнение парных образцов показало, что относительный риск изменения пиоцинового профиля равен 0,98 (с вероятностью 95% он лежит в доверительном интервалее от 0,73 до 1,32). От 83% б-ных на протяжении года выделяли P. aeruginosa одного и того же пиоцинотипа. Полагают, что госпитализация в указанных условиях не увеличивает риск возникновения перекрестной инфекции. Великобритания, Publ. Health Lab. Service, Seacroft Hosp., Leeds.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПИОЦИНОТИПИРОВАНИЕ
СИНЕГНОЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Birmingham, Stephen; Turner, Paul; Conway, Steven; Newman, Chris

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.05-04Т3.103

A survey of the utilization of anti-pseudomonal beta-lactam therapy in cystic fibrosis patients [Text] / Jeffery T. Zobell [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 2011. - Vol. 46, N 10. - P987-990 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Обзор применения бета-лактамной терапии против синегнойной палочки у больных кистозным фиброзом
Аннотация: По результатам, полученным из различных центров по изучению кистозного фиброза (КФ), определялось применение бета-лактамных антибиотиков (БЛА) при обострениях легочного процесса (ОЛП). 98% респондентов применяли БЛА при лечении ОЛП, прерывистые режимы дозирования (ПРД) составляли 93%, а продолженные инфузии (ПИ) - 7%. Преимущественно применяли цефтазидим (I), составляющий 44% всех инфузий [ПРД (95%) и ПИ]. В большинстве (80%) дозы I при ПРД были ниже рекомендованных двумя ведущими центрами по изучению КФ. Большинство респондентов применяли ПРД БЛА в свыше половины б-ных - дозы ниже рекомендованных. Авт. делают вывод, что для оптимизации терапии ОЛП необходимо придерживаться разработанных рекомендаций. США, International Primary Children'КВАДРАТ's Hospital. Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
PSEUDOMONAS ACRUGINOSA
АНТИБИОТИКИ БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ
ЦЕФТАЗИДИМ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zobell, Jeffery T.; Young, David C.; Waters, C.Dustin; Ampofo, Krow; Cash, Jared; Marshall, Bruce C.; Olson, Jared; Chatfield, Barbara A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.61

Abnormal insulin-like growth factor bioactivity in cystic fibrosis [Text] : abstr. 16th Jt Meet. Brit. Endocrine Soc., Harrogate, 7-10 Apr., 1997 / A. M. Taylor [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, Suppl. - P80 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Аномальная биоактивность инсулиноподобного фактора роста при кистозном фиброзе
Аннотация: Провели сравнительный анализ конц-ии циркулирующих инсулина, инсулиноподобного фактора роста I (ИФР-I) ИФР-связывающего белка-1 (ИФРСБ-1) и ИФРСБ-3, а также биоактивности сывороточного ИФР в биотесте с хрящевыми клетками у б-ных кистозным фиброзом (43 мальчика и 34 девочки со средним возрастом 10 лет) и у здоровых детей того же возраста и пола и сопоставили полученные результаты с индексом массы тела (масса тела/рост{2}). Показали, что при кистозном фиброзе утрачивается нормальная положительная корреляция между биоактивностью ИФР и конц-ией циркулирующих инсулина, ИФР-I и ИФРСБ-1, но сохраняется отрицат. корреляция между биоактивностью ИФР и конц-ией циркулирующего ИФРСБ-3. Обсуждают механизм возникновения и физиологические последствия аномальной биоактивности ИФР при кистозном фиброзе. Великобритания, Univ. Dep. Paediatrics, John Radcliff Hosp., Oxford 0X3 9DU

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
БИОАКТИВНОСТЬ
АНОМАЛЬНАЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Taylor, A.M.; Thomson, A.; Watts, A.; Harris, D.; Dunger, D.B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 13.03-04М5.155

Acid and non-acid reflux during physiotherapy in young children with cystic fibrosis [Text] / Michael Doumit [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 2012. - Vol. 47, N 2. - P119-124 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Кислый и некислый рефлюкс во время физиотерапии у детей при кистозном фиброзе
Аннотация: Общее число рефлюксов у находившихся под наблюдением находились 20 больных кистозным фиброзом детей в возрасте 8-34 мес. достигало 1374. Число кислых или некислых рефлюксов (преимущественно проксимальной миграции) составляло, соответственно, 869 (63%) и 505 (37%) в течение 24 ч. Существенных изменений этих показателей при физиотерапии вне зависимости от положения тела детей с опущенной книзу головой во время 20-минутной лечебной процедуры не обнаружили. Австралия, Sydney Children's Hosp., Sydney. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ФИЗИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Doumit, Michael; Krishnan, Usha; Jaffe, Adam; Belessis, Yvonne

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04Я6.343

Activation of 'ЛАПЛАС'F508 CFTR in an epithelial monolayer [Text] / Zszuzsa Bebok [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 2. - C599-C607 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активация 'ДЕЛЬТА'F508 КФТР в эпителиальном монослое
Аннотация: Мутация 'ДЕЛЬТА'F508 приводила к задержке регулятора трансмембранной проводимости при кистозном фиброзе (КФТР) в эндоплазматическом ретикулуме и быстрой деградации протеасомами и другими протеолитическими системами. Такая же ситуация выявлена в стабильно трансфецированных эпителиальных клетках LLC-PK[1]. Обработка эпителиальных клеток, полученных от гомозиготных по 'ДЕЛЬТА'F508 пациентов агентом, вызывающим дифференциации эпителия, DMSO, значительно повышала уровень 'ДЕЛЬТА'F508 КФТР плазматических мембран. Обработка DMSO неэпителиальных клеток не приводила к появлению КФТР. Сделан вывод о том, что повышенная дифференциация эпителия может усиливать перенос 'ДЕЛЬТА'F508 КФТР от эндоплазматического ретикулума к Гольджи. США, Dep., Univ. Alabama Birmingham, Birmingham, Alabama 35294. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: БЕЛОК 'ДЕЛЬТА'F508
РЕГУЛЯТОР ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПРОВОДИМОСТИ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
МОНОСЛОЙ ЭПИТЕЛИЯ

Доп.точки доступа:
Bebok, Zszuzsa; Venglarik, Charles J.; Panczel, Zita; Jilling, Tamas; Kirk, Kevin L.; Sorscher, Eric J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска