Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КИНИНОГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.184

   

    A local kallikrein-kinin system is present in rat hearts [Text] : [Pap.] 47th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess. Counc. High Blood Pressure Res., San Francisco, Calif., Sept. 28 - Oct. 1, 1993 / Hector Nolly [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 23, N 6. - P919-923
Перевод заглавия: Локальная калликреин-кининовая система присутствует в сердце крыс
Аннотация: Срезы сердечной мышцы крыс-самцов Вистар инкубировали в среде Кребса-Хензелайта. Содержание трипсин-активируемого и общего калликреина (ТАК, ОК) в среде было равно 46 и 380 пг брадикинина/мг через 1 ч и 78-654 через 2 ч. Освобождение К было обусловлено не повреждением ткани, а увеличением его пула. Активность ТАК и ОК подавлялась антителами против К желез. Обработка пуромицином вызывала уменьшение освобождения ТАК (22) и ОК (113). В первичных культурах кардиомиоцитов новорожденных крыс секреторная К-активность была свойственна клеткам предсердия и желудочка. Обсуждается значение независимой К-кининовой системы сердца как регулятора сократительной функции. США, Hypertension and Vascular Res. Div., Henry Ford Hosp., 2799 W Grand Blvd, Detroit, MI 48202. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВАЯ СИСТЕМА

КИНИНОГЕНЫ

ПУРОМИЦИН

СОКРАТИМОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nolly, Hector; Carbini, Luis A.; Scicli, Gloria; Carretero, Oscar A.; Scicli, A.Guillermo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.08-04М2.646

   

    A peptide released by pepsin from kininogen domain 1 is a potent blocker of ANP-mediated diuresis-natriuresis in the rat [Text] / Hector R. Croxatto [et al.] // Hypertension. - 1997. - Vol. 30, N 4. - P897-904 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Блокирующее опосредуемый АНП [атриальным натрийуретическим пептидом] диурез/натрийурез у крыс действие пептида, высвобождаемого пепсином из домена 1 кининогена
Аннотация: В опытах на крысах однократное введение в/в или в просвет 12-перстной кишки пептида PU-D1, высвобождающегося под действием пепсина из домена 1 кининогена, в пикомольных дозах блокировало стимулирующий диурез/натрийурез эффект вводимого животным АНП без изменения системного давления крови. Действие названного пептида устраняло применение препарата HOE 140, антагониста B2-рецепторов брадикинина. Блокирующее эффект АНП действие PU-D1 оказалось сильнее аналогичного действия HOE 140. Чили, Dep. de Ciencias Fisiologicas, Pontificia Univ. Catolica de Chile, Santiago. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
РЕГУЛЯЦИЯ

АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД

КИНИНОГЕНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Croxatto, Hector R.; Silva, Rosa; Figueroa, Xavier; Albertini, Renato; Roblero, Juan; Boric, Mauricio P.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.230

   

    Activation of the plasma contact system and hemodynamic changes after graft revascularization in liver transplantation [Text] / Tim Scholz [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 1. - P36-40 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Активация контактирующей системы плазмы и гемодинамические изменения после реваскуляризации трансплантата при трансплантации печени
Аннотация: Определяли зависимость между активацией контактирующей системы плазмы и гемодинамическими изменениями во время ортотопической трансплантации печени. Вено-венозные шунты использовали у всех больных. Пробы крови брали на всех стадиях операции и в них исследовали следующие показатели: калликреин плазмы (КК), прекалликреин, функциональный ингибитор КК. C[1]-ингибитор и 'альфа'[2]-макроглобулин, а также макромолекулярные продукты деградации каниногена. Активация КК наблюдается в течение 1-й мин после восстановления портаквного кровотока в трансплантате. Повышение активности КК плазмы сопровождается значительным снижением конц-ии кининегена немедленно после реперфузии трансплантата. Это может быть следствием контакта крови реципиента с мембраной поврежденного синусоидального эндотелия трансплантированной печени. Через 10 мин после реперфузии у больных происходило возрастание сердечного выброса до 7,2-12,4 л/мин и снижение системного сосудистого сопротивления до 817-408 дин/сек/см{-5}. Гемодинамические изменения, связанные с постперфузионным синдромом связаны с освобождением брадикинина. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ

КАЛЛИКРИН

КИНИНОГЕНЫ

ГЕМОДИНАМИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Scholz, Tim; Backman, Lars; Mathisen, Oystein; Buo, Laila; Karlsrud, Tove; Johansen, Harald T.; Bergan, Anstein; Klintmalm, Goran B.; Aasen, Ansgar O.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.262

   

    Amelioration of hyperalgesia by kinin receptor antagonists or kininogen deficiency in chronic constriction nerve injury in rats [Text] / S. Yamaguchi-Sase [et al.] // Inflammat. Res. - 2003. - Vol. 52, N 4. - P164-169 . - ISSN 1023-3830
Перевод заглавия: Уменьшение гиперальгезии антагонистами кининовых рецепторов или вследствие дефицита кининогена при хроническом повреждении нерва у крыс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ КИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ

ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ

КИНИНОГЕНЫ

ПОВРЕЖДЕНИЕ НЕРВА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yamaguchi-Sase, S.; Hayashi, I.; Okamoto, H.; Nara, Y.; Matsuzaki, S.; Hoka, S.; Majima, M.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.10

   

    An ultrasensitive chemiluminoenzyme immunoassay for the quantification of human tissue kininogens: Application to synovial membrane and cartilage [Text] / Fabien Legris [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 168, N 1. - P111-121 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Высокочувствительный хемилюминоферментный иммуноанализ для количественного определения тканевых кининогенов у человека. Применение к синовиальной мембране и хрящу
Аннотация: Разработан сэндвич-иммуноферментный анализ (ИФА) с использованием хемилюминесцентного субстрата для количественного определения кининогенов (высоких и низких мол. масс) в экстрактах тканей человека. В ИФА использованы моноспецифические поликлональные антитела к кининогенам класса IgG, меченные щелочной фосфатазой. Субстрат - дериват диоксетана. Чувствительность анализа =1 фемтомоль/мл. Канада, Fac. Pharm., Univ. Montreal, Quebec H3C 3J7. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: КИНИНОГЕНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ХЕМИЛЮМИНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Legris, Fabien; Martel-Pelletier, Johanne; Pelletier, Jean-Pierre; Colman, Robert; Adam, Albert


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.01-04М2.330

    Cao, Dian J.

    Urokinase-type plasminogen activator receptor is involved in mediating the apoptotic effect of cleaved high molecular weight kininogen in human endothelial cells [Text] / Dian J. Cao, Yan-Lin Guo, Robert W. Colman // Circ. Res. - 2004. - Vol. 94, N 9. - P1227-1234 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Рецептор урокиназы участвует в опосредовании апоптоза, вызываемого расщепленным высокомолекулярным кининогеном, эндотелиальных клеток человека
Аннотация: Антитела к рецептору урокиназы (РУ) блокировали апоптоз эндотелиальных клеток, стимулируемый расщепленным высокомолекулярным кининогеном (РВК). РУ образовывал сигнальный комплекс с интегрином 'альфа'[v]'бета'[3] или 'альфа'[5]'бета'[1], кавеолином и Src киназой Yes в эндотелиоцитах. РВК нарушал образование этого комплекса, что было параллельно индукции РВК апоптоза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

АПОПТОЗ

КИНИНОГЕНЫ

РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Guo, Yan-Lin; Colman, Robert W.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.01-04А3.213

    Cornelius, R. M.

    Adsorpion from plasma and buffer of single- and two-chain high molecular weight kininogen to glass and sulfonated polyurethane surfaces [Text] / R. M. Cornelius, J. L. Brash // Biomaterials. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P341-350 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Сорбция одно- и двухцепочечного высокомолекулярного кининогена из плазмы и буфера на поверхности стекла и сульфированного полиуретана
Аннотация: Радиометрическим методом показано, что сорбция одноцепочечного кининогена(I) и двухцепочечного кининогена(II) из изотонического трис-буфера pH 7,4 на поверхности стекла или сульфированного полиуретана в интервале 1-100 мкг/мл зависела от конц-ии. Макс. сорбция I и II на обеих поверхностях достигала 0,6-0,8 мкг/см{2}. Сорбция I и II из нормальной плазмы также была одинаковой на обеих поверхностях, достигая в среднем 0,35 мкг/см{2}. Методом иммуноблоттинга показано, что на протяжении 2 ч адсорбции значительная часть II превращалась в I. Апротинин блокировал этот переход. Сделан вывод, что I и II характеризуются высоким уровнем сорбции на поверхностях. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ont. L85 4L7. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.45.13 + 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИУРЕТАН СУЛЬФИРОВАННЫЙ

КИНИНОГЕНЫ

СОРБЦИЯ


Доп.точки доступа:
Brash, J.L.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.10-04М5.251

    Damas, J.

    The significance of high molecular weight kininogen for contact activation of rat blood coagulation, in vitro [Text] / J. Damas, V. Bourdon // Arch. int. physiol. et biochim. - 1990. - Vol. 98, N 1. - P67-73 . - ISSN 0003-9799
Перевод заглавия: Значение кининогена с высокой молекулярной массой для контактной активации свертывания крови у крысы in vitro
Аннотация: Изучено вовлечение крысиного кининогена (КГ) с высокой мол. массой в активацию контактной системы крысы каолин-цефалином, каолином, сульфатидами и эллагиевой к-той при использовании плазмы крыс с врожденным отсутствием этого КГ. Время коагуляции, обусловленное этими активаторами, было короче у норм. крыс и при отсутствии КГ по сравнению с нормальной плазмой чел. В отсутствие КГ время коагуляции возрастало, если время инкубации составляло 3 мин или менее. Это возрастание устранялось каолином или каолин-цефалином, если время инкубации достигало 10 мин. Активация прекалликреина плазмы развивалась медленно в плазме при отсутствии КГ со всеми 3 триггерами, но достигала контр. уровня через 10 мин инкубации. В присутствии каолина-цефалина активация фактора Хагемана была слабой и медленной при отсутствии в плазме КГ в течение 10 мин инкубации. Т. обр., у крысы КГ с высокой мол. массой участвует в активации контактной системы изученными триггерами. Однако его роль в плазме крысы кажется менее важной, чем в плазме чел. Бельгия, Fhysiologie humaine, Inst. Leon Fredericq, Univ. de Liege. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.49.45
Рубрики: КИНИНОГЕНЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ

МАССА

ВЫСОКАЯ

СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ

КОНТАКТНАЯ АКТИВАЦИЯ

ТРИГГЕРЫ

КАОЛИН-ЦЕФАЛИН

СУЛЬФАТИДЫ

ЭЛЛАГИЕВАЯ КИСЛОТА

КРЫСЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bourdon, V.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04М1.386

    Damas, Jacques.

    Distribution of immunoreactive T-kininogen in rat nervous tissues [Text] / Jacques Damas, Paul Delree, Victor Bourdon // Brain Res. - 1992. - Vol. 569, N 1. - P63-70 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Распределение иммунореактивного Т-кининогена в нервной ткани крысы
Аннотация: С помощью радиоиммунных и биол. методов в нервной системе крысы изучали распределение Т-кининогена (КГ). Обнаружено, что КГ-подобный иммунореактивный фактор однородно распределяется на всем протяжении ЦНС. Более высокие уровни показаны у самок, чем у самцов, а максим. уровни наблюдаются у новорожденных животных. Незначительное увеличение содержания КГ в мозгу наблюдается после инъекции турпентина, в то время как уровень КГ в печени резко возрастает. Исследовано также содержание КГ в культивированных клетках (Кл) и нейронах крысы. Наивысшие уровни найдены в нейронах спинномозговых ганглиев, более низкие в шванновских Кл, Кл феохромоцитомы, смешанных Кл из спинального ганглия и астроцитах. Иммуноцитохимия показала присутствие КГ в цитоплазме культивированных нейронов спинномозговых ганглиев и эмбриональных гиппокампальных нейронов. Делают вывод, что КГ играет роль в качестве ингибитора цистеинпротеазы, а не так Т-кинин-высвобождающего субстрата в нервной ткани. Бельгия, Univ. Liege B-4020 Liege-2. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КИНИНОГЕНЫ

КИНИНОГЕН*Т-

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

РАДИОИММУННЫЙ МЕТОД

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Delree, Paul; Bourdon, Victor


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.08-04М2.569

   

    Detection of low molecular kininogen messenger RNA in human kidney [Text] / Naoharu Iwai [et al.] // J. Hypertens. - 1988. - Vol. 6, Suppl. N4. - P399-400 . - ISSN 0263-6332
Перевод заглавия: Выявление информационной РНК низкомолекулярного кининогена в почке человека
Аннотация: С помощью ДНК-зонда и метода S[1]-нуклеазного картирования исследовали экспрессию гена кининогена в тканях почки человека. Экспрессию низкомол. кининогена наблюдали как в коре, так и в мозговом слое почки. Экспрессии гена высокомол. кининогена в ткани почки выявить не удалось. Считают, что в почке человека существует локальная калликреин-кининовая система. Япония, Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ПОЧКИ
КИНИНОГЕНЫ

НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА

ДНК-ЗОНД

ЧЕЛОВЕК

КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Iwai, Naoharu; Matsunaga, Masato; Kita, Toru; Tei, Masahiko; Kawai, Chuichi


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.701

   

    Differential effects of nephrectomy and surgery on plasma kininogens and angiotensinogen in the rat [Text] / Hiroko Suzuki [et al.] // Endocrinology. - 1988. - Vol. 122, N 6. - P2809-2815
Перевод заглавия: Различные эффекты удаления почек и ложной операции на содержание кининогенов и ангиотензиногена в плазме крыс
Аннотация: Определяли содержание ангиотензиногена (АТ) и кининогенов (КГ) в плазме крыс с 2 удаленными почками или подвергнутыми ложной операции. В плазме крыс обеих гр. через 24 ч после операции возрастала конц-ия общих КГ почти в 5 раз, тогда как содержание высокомол. КГ не изменялось. Содержание АТ возрастало более чем в 8 раз в плазме крыс с удаленными почками и слабо изменялось при проведении ложной операции. Показано, что повышение содержания КГ в плазме опериров. крыс связано в основном с ростом конц-ии Т-КГ. Т. к. повышение содержания Т-КГ наблюдается в плазме крыс при удалении почек и ложной операции, предполагается, что это является результатом увеличения синтеза Т-кининогена, индуцируемого воспалит. процессом в месте хирургич. повреждения. Франция, INSERM U36 75005 Paris. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.41
Рубрики: ПОЧКИ
КИНИНОГЕНЫ

АНГИОТЕНЗИНОГЕН

ПЛАЗМА КРОВИ

КРЫСЫ

НЕФРЭКТОМИЯ


Доп.точки доступа:
Suzuki, Hiroko; Alhenc-Gelas, Francois; Bouhnik, Jacob; Corvol, Pierre; Menard, Joel


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.02-04М6.261

   

    Effect of sex hormones on plasma T-kininogen in the rat [Text] / Jacob Bouhnik [et al.] // Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 24. - P1859-1866 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Эффект половых гормонов на Т-кининоген плазмы у крысы
Аннотация: При помощи прямого радиоиммунного метода определяли уровень Т-кининогена (Т-КГ) у интактных крыс ( и ), кастрированных (КС), овариэктомированных (ОЭС), беременных (БС, КС и ОЭС, получавших 17'альфа'- тинилэстрадиол, тестостерон или прогестерон на 15-й день жизни или в период половой зрелости. У половозрелых интактных крыс уровень Т-КГ в плазме у в 3 раза выше, чем у . У 15дневных и половозрелых ОЭС конц-ия Т-КГ была ниже, чем у интактных , тогда как у КС его конц-ия не изменялась. 17'альфа'-этинилэстрадиол увеличивал уровень Т-КГ у ОЭС и КС обоих возрастных групп, тестостерон и прогестерон эффекта не оказывали. Действие эстрогена было специфичным для Т-КГ, т. к. уровень HMW-кининогена плазмы при этом не изменялся. Во время беременности конц-ия Т-КГ не изменялась, но после родов резко возрастала, и оставалась высокой у новорожденных крысят, а затем уменьшалась в последующие 3 нед как у , так и . В дальнейшем у продолжалось снижение конц-ии Т-КГ до уровня, регистрируемого у половозрелых . У с 3-4-й недели конц-ия Т-КГ начинала возрастать, достигая к 6-8-й неделе уровня, отмеченного у половозрелых . Заключают, что эстрогены являются физиол. регуляторами уровня Т-КГ у , в то время, как у тестостерон такой способностью не обладает. Франция, INSERM U36 - Pathologie Vasculaire et Endocrinologie Renale, 75005 Paris. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.02
Рубрики: КИНИНОГЕНЫ
Т-КИНИНОГЕН

СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ

ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bouhnik, Jacob; Savoie, Francoise; Michaud, Annie; Baussant, Thierry; Alhenc-Gelas, Francois; Corvol, Pierre


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.05-04М2.267

   

    El kininogeno de alto peso molecular: Su participacion en la respusesta inflamatoria y en la angiogenesis. Propiedades y posible aplicacion terapeutica [Text] / Irma Isordia-Salas [et al.] // Rev. invest. clin. - 2005. - Vol. 57, N 6. - С. 802-813 . - ISSN 0034-8376
Перевод заглавия: Высокомолекулярный кининоген: участие в воспалении и в ангиогенезе. Его свойства и возможное лечебное применение
Аннотация: Обзор. Калликреин-кининовая система участвует в воспалительных р-циях, связанных с поражением клеток, коагуляцией, фибринолизом, активацией комплемента, секрецией цитокинов и пр. Представлены сведения, касающиеся, в частности, влияния высокомолекулярного кининогена на процессы неоваскуляризации тканей. США, The Sol Sherry Thrombosis Research Center, Philadelphia. Библ. 88
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
ВОСПАЛЕНИЕ

КИНИНОГЕНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 88


Доп.точки доступа:
Isordia-Salas, Irma; Sainz, Irma M.; ixley, Robin A.; Martinez-Murillo, Carlos; Colman, Robert W.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.381

   

    Expression of kininogen, kallikrein and kinin receptor genes by rat cardiomyocytes [Text] / Katsutoshi Yayama [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 2000. - Vol. 1495, N 1. - P69-77 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Экспрессия генов кининогена, калликреина и рецептора кинина в кардиомиоцитах крысы
Аннотация: Для подтверждения существования калликреин-кининовой системы в сердце изучали in vivo и in vitro, возможность экспрессии мРНК кининогена, калликреина и рецептора кинина в тканях сердца крысы. С помощью RT-PCR показано, что в вентрикулярной сердечной мышце взрослого самца крыс экспрессируются мРНК для T- и низкомолекулярных (L-) кининогенов, калликреина, T-кининогеназы и рецептора брадикинина B2, но отсутствуют транскрипты высокомолекулярного кининогена и B1-рецептора брадикинина. Липополисахарид (LPS) повышал уровень мРНК для T-кининогена и рецептора брадикинина B1, не влияя на прочие компоненты. Все мРНК калликреин-кининовой системы обнаруживаются в культуре кардиомиоцитов новорожденных крыс. Дибутирил цАМФ, LPS и цитокины, вызывающие воспаление, такие как интерлейкин-1 и фактор некроза опухолей, усиливают экспрессию мРНК T-кининогена, T-кининогеназы или B1 рецептора в этих клетках in vitro. Япония, Dep. Pharmacol., Fac. Pharm. Sci., Kobe Gakuin Univ., Ikawadani-cho, Nishi-ku, Kobe 651-2180. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: КИНИНОГЕНЫ
КАЛЛИКРЕИНЫ

РЕЦЕПТОРЫ

РЕЦЕПТОР КИНИНА

ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

КАРДИОМИОЦИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yayama, Katsutoshi; Nagaoka, Makoto; Takano, Masaoki; Okamoto, Hiroshi


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.07-04М2.548

   

    Expression of liver kininogen mRNA in pregnant spontaneously hypertensive rat and the effect of sodium intake [Text] / T. Shintani [et al.] // Clin. and Exp. Hypertens. B. - 1991. - Vol. 10, N 1. - P174 . - ISSN 0730-0085
Перевод заглавия: Экспресия иРНК кининогена в печени у беременных спонтанно гипертензивных крыс и эффект потребления натрия
Аннотация: Изучены ф-ры, регулирующие гемодинамику во время беременности (Бр) у крыс линии Вистар-Киото (ВКК) и спонтанно гипертензивных крыс (СГК). Образование иРНК кининогена (Кн) в печени у небеременных ВКК и СГК и на 15-й и 20-й дн Бр оценивали методом blot-гибридизации. У ВКК АД в хвостовой артерии на протяжении Бр существ. не изменялось, у СГК систолич. АД понижалось со 170-180 до 130-140 мм рт. ст. на 17-й дн. Избыточное потребление Na не влияло на систолич. АД в период Бр в обеих гр., но препятствовало падению АД у СГК. Образование иРНК Кн у небеременных СГК составило примерно 50% от его образования у небеременных ВКК, во время Бр оно возрастало и практич. не различалось у 2-х гр. Считают, что, поскольку при разном уровне АД образование иРНК Кн примерно одинаково в 2-х гр., у СГК нарушено превращение Кн в кинин. Заключают, что образование иРНК Кн у СГК ограничено, т. к. избыточное потребление Na увеличивает содержание иРНК Кн у беременных ВКК и не влияет на него у беременных СГК. Япония, Dept. Obst. and Gynec., Ehime Univ., Ehime.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
СПОНТАННАЯ

БЕРЕМЕННОСТЬ

КИНИНОГЕНЫ

ДИЕТА

ПОТРЕБЛЕНИЕ НАТРИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Shintani, T.; Kitagawa, R.; Kaneko, H.; Yano, J.; Suginami, H.; Matsuura, S.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04М1.234

    Gelly, J. L.

    Immunolocalization of some plasmatic proteins in basement membranes during earliest rat morphogenesis with special reference to the gonadal differntiation [Text] / J. L. Gelly, J. P. Richoux, G. Grignon // Histochemistry. - 1991. - Vol. 96, N 4. - P323- 326 . - ISSN 0301-5564
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое выявление белков плазмы в базальных мембранах на наиболее ранних стадиях морфогенеза крысы со специальным рассмотрением дифференцировки половых желез
Аннотация: У эмбрионов крыс с 11- по 14-й д. внутриутробного развития иммуноцитохим. методами изучали распределение альбумина, трансферрина, ангиотензиногена и Т-кининогена в базальной мембране (БМ) эпителия. Альбумин и трансферрин выявляются уже на 11-й д. во всех БМ эпителия. У 13-дневных эмбрионов в комплексе первичная почка-гонада сразу же вслед за началом дифференцировки половых шнуров слабые р-ции отмечены во всех БМ. Через 1 сут. более выраженная р-ция характерна для эпителия целома, вольфова протока, канальцев первичной почки, дифференцирующихся половых шнуров и кровеносных сосудов. Положительная р-ция отмечена также в БМ эпидермиса и всех эпителиальных структур дифференцирующихся органов. Накопление альбумина и трансферрина в БМ, вероятно, является следствием массивного выделения этих 2 основных белков печени в кровь и их диффузии во внеклеточное пространство. На этих ст. отсутствие р-ции на ангиотензиноген и Т-кининоген согласуется с их низким содержанием в печени и плазме. Предполагается, что в эмбриональном развитии некоторые белки плазмы захватываются БМ эпителия, а не производятся собственными Кл органов. Франция, Lab. d'Histol. Embryol., Fac. de Med., B. P. 184. F-54505 Vandoeuvre-les-Nancy Cedex. Ил. 11. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: АЛЬБУМИН
ТРАНСФЕРРИНЫ

АНГИОТЕНЗИНОГЕН

КИНИНОГЕНЫ

ЭПИТЕЛИЙ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Richoux, J.P.; Grignon, G.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.301

   

    High sensitivity to salt in kininogen-deficient brown norway katholiek rats [Text] / Masataka Majima [et al.] // Hypertension. - 1993. - Vol. 22, N 5. - P705-714
Перевод заглавия: Высокая чувствительность к соли у коричневых норвежских крыс с низким уровнем кининогена в крови
Аннотация: Систолич АД 7-ми-нед. крыс с низким уровнем кининогена в крови (КДК), содержавшихся на низкосолевом корме (0,3% NaCl), не отличалось от АД норм. крыс. Введение в корм 2% NaCl приводило через 4 нед к резкому увеличению АД у КДК, но экскреции калликреина и прокалликреина оставались неизменными и у КДК, и у норм. крыс. Содержание Na в сыворотке крови и в эритроцитах у КДК было повышена при солевой нагрузке. Введение п/к КДК на фоне солевой нагрузки бычьего низкомолекулярного кининогена снижало АД, нормализовало пониженное содержание Na в моче, сниженный объем мочи и уровень кинина. П/к введение антагониста брадикинина, напротив, приводило к противоположным эффектам. Т. обр. низкий уровень кининогена у КДК приводит к нарушению обмена Na и обуславливает гипертензивный эффект солевой нагрузки. Япония, Dep. of Pharmacol. and Lab. Animal Sci., Kitasato Univ. Sch. of Med., Sagamihara, Kanagawa. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ДИЕТА

ПОТРЕБЛЕНИЕ ХЛОРИДА НАТРИЯ

КИНИНОГЕНЫ

БРОДИКИНИН

НАТРИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Majima, Masataka; Yoshida, Osamu; Mihara, Harue; Muto, Takeshi; Mizogami, Susumu; Kuribayashi, Yoshikazu; Katori, Makoto; Oh-ishi, Sachiko


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.11-04М2.264

   

    Kallikrein, kininogen and kinins released from isolated perfused rat hearts [Text] : abstr. 12th Sci. Meet. Inter-Amer. Soc. Hypertens., Mexico City, Mex., March 15-18, 1997 / H. L. Nolly [et al.] // Hypertension. - 1997. - Vol. 29, N 3. - P901 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Калликреин, кининоген и кинины, освобождаемые из изолированного перфузируемого сердца крысы
Аннотация: Проверялась гипотеза о роли кининов как эндогенных стимуляторов эндотелиального контроля гладкомышечных клеток в сосудах. Радиоиммунологическим методом обнаружено почти постоянное освобождение калликреина в течение 120 мин перфузии сердца (169 пг/30 мин). Наблюдалось освобождение в перфузат кининогена (670) и иммунореактивных кининов (62). Обработка пуромицином подавляла белковый синтез и вызывала снижение уровня калликреина (42) и кининогена (128). При добавлении рамиприлата освобождение кинина увеличивалось от 54 до 204. Сделан вывод, что компоненты калликреин-кининовой системы постоянно образуются и освобождаются в изолированном сердце крысы. Аргентина, School Med. a. CONICET, Mendoza
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ

КАЛЛИКРЕИН

КИНИНЫ

КИНИНОГЕНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nolly, H.L.; Damiani, M.T.; Miatello, R.M.; Abate, C.D.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.144

   

    Kininogen consumption in cerebral circulation of humans during brain ischemia and postischemic reperfusion [Text] : [Pap.] "Kinin 93 Brazil" Meet., Guaruja, Oct. 17-22, 1993 / L. G. Makevnina [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 8. - P1955-1963
Перевод заглавия: Потребление кининогена в мозговом кровотоке людей при ишемии мозга и постишемической реперфузии
Аннотация: Содержание кининогенов (КГ) в крови определяли у б-ных с ишемией мозга (М), у к-рых нейрохирургич. операции (НО) улучшали неврол. статус (гр. I, 4 чел.) и у 6 чел. без данного улучшения после НО (гр. II). Показано, что у б-ных гр. II, но не гр. I содержание КГ в оттекающей от М крови до НО было ниже, чем в артериальной, что было обусловлено уменьшением низкомолекул. КГ. После НО конц-ия КГ в венозной крови М была уменьшена у б-ных обеих групп, однако в гр. II снижение было более выражено и обусловлено уменьшением содержания как высоко-, так и низкомолекул. КГ. Россия, Ин-т биомед. химии РАМН. Москва. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
КИНИНОГЕНЫ

МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ

ИШЕМИЯ

РЕПЕРФУЗИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Makevnina, L.G.; Lomova, I.P.; Zubkov, Yu.N.; Semenyutin, V.B.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.07-04М2.434

   

    Local release of kinins in the isolated perfused rat hindquarters [Text] : [Abstr.] High Blood Pressure Res. 46th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess., Cleveland (Ohio), Sept. 29-Oct. 2, 1992 / Tao Wang [et al.] // Hypertension. - 1992. - Vol. 20, N 3. - P440
Перевод заглавия: Локальное высвобождение кининов в изолированной перфузируемой задней части тела у крыс
Аннотация: Высвобождение иммунореактивных кининов (Кн; метод RIA, патрон Sep-Pak C18) во время перфузии изолиров. задней части тела крыс поддерживалось на постоянном уровне в течение 2-х час. и составляло 70 пг/30 мин. Добавление в перфузат эналаприлата (10 мкг/мл) увеличивало высвобождение Кн от 50 до 150 пг/30 мин. Ингибиторы кининазы (эналаприл, MGTA, SCH 32615; 10 мкг/мл) увеличивали высвобождение Кн в перфузат на 500% (от 50 до 320 пг/30 мин). Гландулярный калликреин выщеплял Кн из низкомол. кининогена, к-рый не является субстратом для плазменного калликреина. При добавлении низкомол. кининогена в перфузат выделение Кн возрастало от 0.04 до 10.2 нг/30 мин. Считают, что сосудистая ткань содержит активную калликреин-кининовую систему, а Кн сосудов задействован в регуляции тонуса сосудов. США, Henry Ford Hosp. Detroit, MI.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ТОНУС

КИНИНОГЕНЫ

КИНИНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wang, Tao; Mindroiu, Theodor; Scicli, Gloria; Carretero, Oscar A.; Guillermo, Scicli A.


 1-20    21-36 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)