СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КВАЗИВИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 125
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.280

Yamada, T.
Comparison of proviral accessory genes between long-term nonprogressors and progressors of human immunodeficiency virus type 1 infection [Text] / T. Yamada, A. Iwamoto // Arch. Virol. - 2000. - Vol. 145, N 5. - P1021-1027 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Сравнение провирусных вспомогательных генов у лиц с непрогрессирующей в течение длительного времени и прогрессирующей инфекцией вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)
Аннотация: Сравнение последовательностей вспомогательных генов (nef, vpu, vpr, vif, rev, tat) ВИЧ-1 из мононуклеаров периферической крови 7 инфицированных лиц с не прогрессирующим в течение длительного времени заболеванием (I) и 7 лиц с прогрессирующей инфекцией (II). Показано, что у группы I часто присутствуют провирусы с мутировавшими вспомогательными генами, в то время как в группе II почти все вспомогательные гены интактны. У каждого пациента сравнивали дивергенцию на нуклеотидном уровне. Разница в проценте дивергенции между I и II была недостоверной за исключением гена nef у одного из 7 б-ных. Полученные рез-ты свидетельствуют, что вирусы с мутациями у группы I не являются допотопной записью с нереплицирующихся провирусов, как считалось ранее, а реплицируются в текущий момент, создавая квазивиды. Эти аттенуированные вирусы могут быть причиной сильного иммунного ответа пациентов из группы I на ВИЧ-1. Полученные рез-ты необходимо принимать во внимание при разработке терапевтических вакцин. Япония, Dep. of Infect. Dis., Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
МУТАЦИИ
КВАЗИВИДЫ
ПРОВИРУСЫ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Iwamoto, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.09-04К1.238

Yamada, T.
Comparison of proviral accessory genes between long-term nonprogressors and progressors of human immunodeficiency virus type 1 infection [Text] / T. Yamada, A. Iwamoto // Arch. Virol. - 2000. - Vol. 145, N 5. - P1021-1027 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Сравнение провирусных вспомогательных генов у лиц с непрогрессирующей в течение длительного времени и прогрессирующей инфекцией вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)
Аннотация: Сравнение последовательностей вспомогательных генов (nef, vpu, vpr, vif, rev, tat) ВИЧ-1 из мононуклеаров периферической крови 7 инфицированных лиц с не прогрессирующим в течение длительного времени заболеванием (I) и 7 лиц с прогрессирующей инфекцией (II). Показано, что у группы I часто присутствуют провирусы с мутировавшими вспомогательными генами, в то время как в группе II почти все вспомогательные гены интактны. У каждого пациента сравнивали дивергенцию на нуклеотидном уровне. Разница в проценте дивергенции между I и II была недостоверной за исключением гена nef у одного из 7 б-ных. Полученные рез-ты свидетельствуют, что вирусы с мутациями у группы I не являются допотопной записью с нереплицирующихся провирусов, как считалось ранее, а реплицируются в текущий момент, создавая квазивиды. Эти аттенуированные вирусы могут быть причиной сильного иммунного ответа пациентов из группы I на ВИЧ-1. Полученные рез-ты необходимо принимать во внимание при разработке терапевтических вакцин. Япония, Dep. of Infect. Dis., Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
МУТАЦИИ
КВАЗИВИДЫ
ПРОВИРУСЫ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Iwamoto, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.11-04А3.31

Wilke, Claus O.
Selection for fitness versus selection for robustness in RNA secondary structure folding [Text] / Claus O. Wilke // Evolution (USA). - 2001. - Vol. 55, N 12. - P2412-2420 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Отбор по приспособленности против отбора по надежности для фолдинга вторичной структуры РНК
Аннотация: Рассматривается конкуренция между 2 квазивидами, когда, в отличие от классического подхода, используются упрощения. Они состоят в том, что рассматриваемые последовательности (П) у каждого квазивида имеют одинаковую точность реплицирования и разбиваются на 2 группы: одна с П, имеющими одинаковую приспособленность, а для др. репликация П столь медленна, что ее потомством можно пренебречь. Для 2 квазивидов состояние в модели конкуренции описывается 2 конц-иями 1-х групп квазивидов и конц-ией одной слабо размножающейся группы. Динамика задается системой обыкновенных диф. ур-ний для конц-ий с учетом приспособленностей квазивидов и точностей реплицирования, причем мутационные переходы между квазивидами не происходят. Получено аналитическое решение, рассматривается зависимость стационарных состояний от параметров. Для малых значений мутационных скоростей характерно исчезновение квазивида с низкой скоростью репликации. Для высоких скоростей мутаций ситуация м. б. противоположной в зависимости от точности копирования. Аналитические результаты подтверждаются имитационными экспериментами проточного реактора, где квазивиды отличаются различиями в топологии П. США, Digital Life Lab., California Institute of Technology, Mail Code 136-93, Pasadena, CA 91125. E-mail: wilke@caltech.edu. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 39

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
КВАЗИВИДЫ
КОНКУРЕНЦИЯ
ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ
ТОЧНОСТЬ КОПИРОВАНИЯ
ЖИЗНЕСПОСОБНЫЕ И НЕЖИЗНЕСПОСОБНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.160

Duration and fitness dependence of quasispecies memory [Text] / Carmen M. Ruiz-Jarabo [et al.] // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 315, N 3. - P285-296 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Продолжительность и памяти квазивидов [ее] зависимость от приспособленности
Аннотация: Продолжительность и зависимость от приспособленности памяти вирусных квазивидов, эволюционирующих в культуре клеток, изучены с использованием 2 генетических маркеров вируса ящура (ВЯ). В линиях антигенного варианта RED ВЯ, ревертирующего к варианту RGD, геномы памяти RED обнаружены после 50 инфекционных циклов. Уровень памяти зависит от приспособленности. Изучение конкуренции между типовым ВЯ RGD и 2 разными популяциями ВЯ RED показало, что если начальная популяция ВЯ RED имеет повышенную в 7,6 раз приспособленность, уровень памяти повышается в 30-100 раз. В линиях клонов с низкой приспособленностью, содержащих удлиненный внутренний тракт поли(A), ревертанты, не содержащие избыточных остатков A, преобладают к 20-ому пассажу. Однако геномы, содержащие избыточные остатки A, обнаруживаются как геномы памяти даже после 150 инфекционных циклов. Испания, Crt. Biol. Mol. "Severo Ochoa" CSIC-UAM, Cantoblanco 28049, Madrid. Библ. 72

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
КВАЗИВИДЫ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПАМЯТИ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ПРИСПОСОБЛЕННОСТИ
АДАПТАЦИЯ
ВИРУС ЯЩУРА

Доп.точки доступа:
Ruiz-Jarabo, Carmen M.; Arias, Armando; Molina-Paris, Carmen; Briones, Carlos; Baranowski, Eric; Escarmis, Cristina; Domingo, Esteban

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.392

Chen, Song.
Изучение генетической вариации структурной области вируса гепатита С [Text] / Song Chen, Yu-ming Wang // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2001. - Vol. 23, N 3. - С. 296-299 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Изучена роль вариации структурных генов вируса гепатита С (ВГС) в развитии инфекции ВГС. Из сывороток 4 больных с острой инфекцией ВГС и 4 больных с хронич. инфекцией методом обратной транскрипции - ПЦР амплифицирован фрагмент длиной 1 т. п. н., содержащий 3'-половину гена сердцевины, целый ген Е1 и 5'-половину гена E2/NS1. 30 клонированных кДНК изучены методами гетеродуплексного анализа и полиморфизма однонитевой конформации. Обнаружена гетерогенность популяций ВГС в областях сердцевина-Е1 и Е2. Сложность квазивидов ВГС у больных с персистентной виремией выше, чем при острой виремии. КНР, Ctr. Infectious Diseases PLA, Southwest Hosp., Third Military Med. Univ., Chongquing 400038. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ВАРИАЦИИ
КВАЗИВИДЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Yu-ming

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.466

The evolution of porcine reproductive and respiratory syndrome virus: Quasispecies and emergence of a virus subpopulation during infection of pigs with VR-2332 [Text] / Raymond R. R. Rowland [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 259, N 2. - P262-266 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Эволюция вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней: квазивиды и появление вирусной субпопуляции при инфицировании свиней [штаммом] VR-2332
Аннотация: Главный оболочечный гликопротеин вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРСС) GP5 содержит внутри эктодомена гипервариабельную область, которая обусловливает разнообразие полевых изолятов. Свиней заражали in utero штаммом VR-2332 вируса РРСС. На 132 день после рождения амплифицировали непосредственно в тканях вирусный геном, содержащий части открытых рамок считывания 4 и 5. Обнаружено возникновение новой популяции вируса с единственной нуклеотидной заменой в эктодомене. В качестве минорного компонента так же выявлен компонент, у которого в положении 35 аспарагиновая кислота заменена на аспарагин. США, Dep. of Biol.-Microbiol., South Dakota State Univ., Brookings, South Dakota 57007. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: АРТЕРИВИРУСЫ
ВИРУС РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ
КВАЗИВИДЫ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rowland, Raymond R.R.; Steffen, Melissa; Ackerman, Toby; Benfield, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 03.05-04И7.161

Temporal and spatial analysis of sin nombre virus quasispecies in naturally infected rodents [Text] / Ralph Feuer [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9544-9554 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Временной и пространственный анализ квазивидов вируса Син Номбре у естественно инфицированных грызунов
Аннотация: Вирус Син Номбре (ВСН) вызывает персистентную инфекцию у своего естественного хозяина - белоногой, или оленьей мыши (Peromyscus maniculatus), несмотря на формирование сильного иммунного ответа. Специфические нейтрализующие антитела обычно обнаруживают у белоногих мышей, содержащих вирусную РНК, в крови и легких. Для выяснения роли вирусного разнообразия в персистенции ВСН и в ускользании от иммунного ответа выявляли динамику преобладающих вирусных квазивидов у естественно инфицированных грызунов. Нуклеотидные и аминокислотные замены обнаружены в вирусных клонах, в том числе в иммунодоминантном домене гликопротеина 1 и 3'-некодирующей области S-сегмента генома. Анализ вирусных клонов в разных органах выявил для них значительное несоответствие в уровнях вирусного разнообразия. Высокое разнообразие наблюдали в селезенке и низкое разнообразие в легких и печени. Таким образом, показана способность ВСН мутировать и образовывать квазивиды in vivo, что и может иметь отношение к персистенции и ускользанию от иммунного ответа хозяина. США, Dep. of Microbiol., Sch. of Med., Univ. of Nevada, Reno, Nevada. Библ. 70

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.33
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС СИН НОМБРЕ
КВАЗИВИДЫ
ПЕРСИСТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Feuer, Ralph; Boone, John D.; Netski, Dale; Morzunov, Sergey P.; Jeor, Stephen C.St.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.12-04А1.58

Wilke, Claus O.
Selection for fitness versus selection for robustness in RNA secondary structure folding [Text] / Claus O. Wilke // Evolution (USA). - 2001. - Vol. 55, N 12. - P2412-2420 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Отбор по приспособленности против отбора по надежности для фолдинга вторичной структуры РНК
Аннотация: Рассматривается конкуренция между 2 квазивидами, когда, в отличие от классического подхода, используются упрощения. Они состоят в том, что рассматриваемые последовательности (П) у каждого квазивида имеют одинаковую точность реплицирования и разбиваются на 2 группы: одна с П, имеющими одинаковую приспособленность, а для др. репликация П столь медленна, что ее потомством можно пренебречь. Для 2 квазивидов состояние в модели конкуренции описывается 2 конц-иями 1-х групп квазивидов и конц-ией одной слабо размножающейся группы. Динамика задается системой обыкновенных диф. ур-ний для конц-ий с учетом приспособленностей квазивидов и точностей реплицирования, причем мутационные переходы между квазивидами не происходят. Получено аналитическое решение, рассматривается зависимость стационарных состояний от параметров. Для малых значений мутационных скоростей характерно исчезновение квазивида с низкой скоростью репликации. Для высоких скоростей мутаций ситуация м. б. противоположной в зависимости от точности копирования. Аналитические результаты подтверждаются имитационными экспериментами проточного реактора, где квазивиды отличаются различиями в топологии П. США, Digital Life Lab., California Institute of Technology, Mail Code 136-93, Pasadena, CA 91125. E-mail: wilke@caltech.edu. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 39

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.02
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
КВАЗИВИДЫ
КОНКУРЕНЦИЯ
ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ
ТОЧНОСТЬ КОПИРОВАНИЯ
ЖИЗНЕСПОСОБНЫЕ И НЕЖИЗНЕСПОСОБНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.184

Molecular evolution of HCV genotype 2c persistent infection following mother-to-infant transmission [Text] / M. Rapicetta [et al.] // Arch. Virol. - 2000. - Vol. 145, N 5. - P965-977 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Молекулярная эволюция персистентной инфекции ВГС генотипа 2c после трансмиссии от матери к ребенку
Аннотация: Молекул. эволюцию генотипа 2c вируса гепатита C (ВГС) исследовали в случае вертикальной трансмиссии, сравнивая квазивиды из сыворотки матери и ребенка при двухлетнем наблюдении. О внутриматочном инфицировании свидетельствовало наличие РНК ВГС у ребенка с момента рождения. Из образцов сыворотки, взятых на 3, 9, 18 и 24 м-цы жизни, амплифицировали в ПЦР область генома Core-E1 (нукл. 928-1225). Показано генетическое родство изолятов между собой и с минорным вариантом из сыворотки матери (средняя вариабельность 0,79%-1,20%). Филогенетический анализ свидетельствует, что этот вариант явился первоисточником для одной из двух основных линий, представленных в сыворотках ребенка на 9, 18 и 24 м-цы. Показана высокая (3,16%) гетерогенность в сыворотке ребенка, взятой при рождении. На этом этапе индекс d[n]/d[s] (1,26) свидетельствует о сильно выраженных селективных давлениях. Развитие специф. иммунного ответа на 9-м м-це жизни ребенка совпало с исчезновением мутантов Е1 с вариациями в позициях 11 и 104. Этот редкий случай внутриутробной трансмиссии ВГС может служить моделью для изучения псевдовидообразования на первой стадии инфекции. Италия, Lab. of Virol., Istituto Superiore di Sanita, Viale Regina Elena 299, I-00161 Rome. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЕНОТИП 2C
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
КВАЗИВИДЫ
ВНУТРИУТРОБНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Rapicetta, M.; Argentini, C.; Spada, E.; Dettori, S.; Riccardi, M.P.; Toti, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.08-04Б1.185

Lack of clinical significance of variability in the internal ribosome entry site of hepatitis C virus [Text] / Marie-Ange Thelu [et al.] // J. Med. Virol. - 2004. - Vol. 72, N 3. - P396-405 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Отсутствие клинического значения вариабельности во внутреннем рибосомном сайте вхождения (IRES) вируса гепатита C
Аннотация: IRES регулирует кэп-независимую трансляцию HCV-РНК на полипротеин. Вариабельность последовательностей в этом регионе важна для структурной организации и функции элемента IRES и может коррелировать с концентрацией HCV РНК или отвечать на антивирусную терапию. В работе у 14 больных хроническим гепатитом С (7 женщин и 7 мужчин), 7 из которых отвечали на лечение интерфероном альфа 2b+рибавирин и 7 - нет, после клонирования-секвенирования IRES (nt 21-374) хорошо сохранились. Однако между различными изолятами была обнаружена некоторая вариабельность: 209 замен, в среднем 4 на пациента. Сравнение числа вариантов, имеющихся в вирусной популяции отвечающих и не отвечающих пациентов, не выявило различий, но в распределении мутаций и частоте их появления были отличия. Т. обр., различия, наблюдавшиеся в IRES, не являются параметром ответа на антивирусную терапию, но целостность этого региона является необходимым условием сохранения его активности. Франция, Dep. d'Hepato-Gastroenterologie, Hopital Albert Michallon, 38043 Grenoble. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
КВАЗИВИДЫ
ВАРИАНТЫ
ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА

Доп.точки доступа:
Thelu, Marie-Ange; Drouet, Emmanuel; Hilleret, Marie-Hoelle; Zarski, Jean-Pierre

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.08-04Б1.259

Genetic variability of hepatitis C virus in dialysis: The implications [Text] / F. Fabrizi [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 2002. - Vol. 25, N 11. - P1034-1048 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Генетическая вариабельность вируса гепатита С (ВГС) при диализе: прикладное значение
Аннотация: Обзор. Известно, что ВГС циркулирует in vivo как популяция дивергентных, однако близкородственных геномов (квазивидов). Все больше данных свидетельствует о том, что генетические вариации ВГС непосредственно связаны с механизмом вирусной персистенции. Авторы собрали информацию о генотипах ВГС, циркулирующих у пациентов центров гемодиализа, с акцентированием внимания на связи между природой квазивидов, патогенезом, клин. проявлением инфекции и ответом на терапию. Италия, Div. of Nephrology, Dialysis and Renal Transplantation, Maggiore Hosp., Policlinico IRCCS, Milano. Библ. 145

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
КВАЗИВИДЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ТЕРАПИЯ
ГЕМОДИАЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 145

Доп.точки доступа:
Fabrizi, F.; Lunghi, G.; Poordad, F.F.; Martin, P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.256

Slower evolution of human immunodeficiency virus type 1 quasispecies during progression to AIDS [Text] / Eric L. Delwart [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7498-7508 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Более медленная эволюция квазивидов вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) в период прогрессирования СПИДа
Аннотация: Показано, что в период развития сероконверсии у ВИЧ-инфицированных пациентов выделяются изоляты, имеющие отличия от исходного ВИЧ-1. Эти изоляты циркулировали в теч. 3-4 лет. По мере прогрессирования инфекции и развития СПИДа отмечалась более медленная эволюция ВИЧ-1. США, Aaron Diamond AIDS Research Center, The Rockefeller Univ., New York, NY 10016. Библ. 93

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КВАЗИВИДЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
СПИД
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Delwart, Eric L.; Pan, Heng; Sheppard, Hayness W.; Wolpert, David; Neumann, Avidan U.; Korber, Bette; Mullins, James I.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.12-04Б1.16

Lan, Lin.
Быстрый метод обнаружения гетерогенности квазивидов вируса гепатита В конформационно-чувствительным электрофорезом в геле [Text] / Lin Lan, Yu-Mimg Wang // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chin. J. Dig. - 2002. - Vol. 10, N 4. - С. 411-414 . - ISSN 1009-3079
Аннотация: Для обнаружения гетерогенности квазивидов вируса гепатита В использовали конформационно-чувствительный электрофорез в геле. При проведении электрофореза варьировали концентрации формамида и этиленгликоля; кроме того, в гель была добавлена мочевина. В оптимизированных условиях выявлены 34 плазмиды, содержащие С-область генома вируса гепатита В. Среди них обнаружены 27 различных клонотипов. Генетическое разнообразие квазивидов вируса гепатита В оценено в 0.2-2.0%. Результаты, полученные электрофоретическим методом, совпали с данными нуклеотидного секвенирования. КНР, Inst. of Infect. Dis. PAL, Southwest Hosp., Third Milit. Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КВАЗИВИДЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
КОНФОРМАЦИОННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Yu-Mimg

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.12-04Б1.118

Evolution of viral quasispecies in four dominant HIA-A2 restrictee T cell epitopes is not a major reason for viral persistence in interferon-treated patients with chronic hepatitis C [Text] / Sabine Pingel [et al.] // J. Med. Virol. - 2002. - Vol. 66, N 4. - P472-480 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Эволюция вирусных квазивидов по четырем доминантным эпитопам Т-клеток, рестриктированных HLA-A2, не является основной причиной для вирусной персистенции у больных хроническим гепатитом С, подвергнутых лечением интерфероном
Аннотация: У большинства больных хроническим гепатитом С вирусная инфекция персистирует, несмотря на лечение альфа-интерфероном или рибавирином. Цель работы состояла в выяснении способности вируса гепатита С ускользать от иммунного ответа благодаря мутациям в эпитопах Т-клеток. У семерых вирусположительных больных с генотипом HLA-A2 во время и после вирусной терапии амплифицировали в цепной полимеразной реакции, клонировали и секвенировали вирусные последовательности, примыкающие к четырем главным эпитопам цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на оболочечном и сердцевинном белках. После лечения интерфероном в 650 клонированных и секвенированных продуктах обнаружено 13 кодирующих мутаций. Однако, четкого отбора вирусных вариантов не выявлено. Таким образом, несмотря на эволюцию вирусных квазивидов во время и после антивирусной терапии, иммунное ускользание из-за мутаций в эпитопах не определяет отсутствие реакции на лечение интерфероном. Германия, Dep. of Int. Med. Johannes Gutenberg-Univ. of Mainz, Mainz. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КВАЗИВИДЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
ВИРУСНАЯ ПЕРСИСТЕНЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ С
ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Pingel, Sabine; Weyer, Sandra; Galle, Peter R.; Lohr, Hanns

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.181

Slower evolution of human immunodeficiency virus type 1 quasispecies during progression to AIDS [Text] / Eric L. Delwart [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7498-7508 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Более медленная эволюция квазивидов вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) в период прогрессирования СПИДа
Аннотация: Показано, что в период развития сероконверсии у ВИЧ-инфицированных пациентов выделяются изоляты, имеющие отличия от исходного ВИЧ-1. Эти изоляты циркулировали в теч. 3-4 лет. По мере прогрессирования инфекции и развития СПИДа отмечалась более медленная эволюция ВИЧ-1. США, Aaron Diamond AIDS Research Center, The Rockefeller Univ., New York, NY 10016. Библ. 93

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КВАЗИВИДЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
СПИД
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Delwart, Eric L.; Pan, Heng; Sheppard, Hayness W.; Wolpert, David; Neumann, Avidan U.; Korber, Bette; Mullins, James I.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.235

Development of a neutralizing antibody response during acute primary human immunodeficiency virus type 1 infection and the emergence of antigenic variants [Text] / J. Lewis [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8943-8951 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Развитие ответа нейтрализующих антител во время острого первичного заражения вирусом иммунодефицита человека типа 1 и появление антигенных вариантов
Аннотация: Изучение первичных гуморальных ответов на заражение ВИЧ-1 показало, что, кроме появления антител к p24 и gp41, развивается значительный ответ антител на область gp120 (I) заражающих квазивидов ВИЧ-1. Анализ нейтрализации рекомбинантных вирусов показал, что эти антитела могут ингибировать рост ВИЧ-1. Первичные квазивиды ВИЧ-1 используют исключительно хемокиновый рецептор CCR-5. Однако рекомбинантные вирусы различаются по цитопатологии и по чувствительности к ингибированию роста 'бета'-хемокинами. Секвенирование открытой рамки считывания I показало, что за фенотипич. различия отвечают замены D62G в области C1 и V430A в области C4. Эти данные обнаружили, что на ранней стадии заражения существует полиморфизм взаимодействий I с корецепторами. Великобритания, Sch. Animal and Microbial Sci., Univ. Reading, Reading R6G 2AJ. Библ. 77

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КВАЗИВИДЫ
КОРЕЦЕПТОРЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lewis, J.; Balfe, P.; Arnold, C.; Kaye, S.; Tedder, R.S.; McKeating, J.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.304

Development of a neutralizing antibody response during acute primary human immunodeficiency virus type 1 infection and the emergence of antigenic variants [Text] / J. Lewis [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8943-8951 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Развитие ответа нейтрализующих антител во время острого первичного заражения вирусом иммунодефицита человека типа 1 и появление антигенных вариантов
Аннотация: Изучение первичных гуморальных ответов на заражение ВИЧ-1 показало, что, кроме появления антител к p24 и gp41, развивается значительный ответ антител на область gp120 (I) заражающих квазивидов ВИЧ-1. Анализ нейтрализации рекомбинантных вирусов показал, что эти антитела могут ингибировать рост ВИЧ-1. Первичные квазивиды ВИЧ-1 используют исключительно хемокиновый рецептор CCR-5. Однако рекомбинантные вирусы различаются по цитопатологии и по чувствительности к ингибированию роста 'бета'-хемокинами. Секвенирование открытой рамки считывания I показало, что за фенотипич. различия отвечают замены D62G в области C1 и V430A в области C4. Эти данные обнаружили, что на ранней стадии заражения существует полиморфизм взаимодействий I с корецепторами. Великобритания, Sch. Animal and Microbial Sci., Univ. Reading, Reading R6G 2AJ. Библ. 77

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КВАЗИВИДЫ
КОРЕЦЕПТОРЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lewis, J.; Balfe, P.; Arnold, C.; Kaye, S.; Tedder, R.S.; McKeating, J.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.235

Heptatitis C virus quasispecies in patients infected with HIV-1: Correlation with extrahepatic viral replication [Text] / Tomasz Laskus [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 248, N 1. - P164-171 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Квазивиды вируса гепатита C у больных, зараженных ВИЧ-1: корреляция с вирусной репликацией вне печени
Аннотация: Методами полиморфизма однонитевой конформации и секвенирования сравнены последовательности вируса гепатита С (ВГС) из сывороток, моноядерных клеток периферич. крови (МКАК) и различных тканей больных, позитивных по ВИЧ-1. Последовательности, амплифицированные из областей NS5 и Е2, идентичны у одного и того же пациента. Однако 3 последовательности из МКПК и из 3 разных образцов тканей (поджелудочной железы и надпочечников у одного больного и лимфатич. узлов у другого) содержат последовательности 5'-нетранслируемой области (5'-НТО), отличающиеся от циркулирующих последовательностей. Присутствие отличающихся последовательностей 5'-НТО коррелирует с присутствием (-)-нити РНК ВГС во всех этих образцах, кроме одного. Эти данные позволили предположить репликацию ВГС вне печени, по крайней мере, в контексте заражения ВИЧ-1. США, Div. Transplant. Med., Univ. Pennsylvania, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
КВАЗИВИДЫ
ВНЕПЕЧЕНОЧНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Laskus, Tomasz; Radkowski, Marek; Wang, Lian-Fu; Jang, Sook Jin; Vargas, Hugo; Rakela, Jorge

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.294

Sequence diversity among avocado sunblotch viroids isolated from single avocado trees [Text] / R. J. Schnell [et al.] // Phytoparasitica. - 2001. - Vol. 29, N 5. - P451-460 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Разнообразие последовательностей среди вироидов солнечной пятнистости авокадо, изолированных из отдельных деревьев авокадо
Аннотация: Ранее авторами было показано, что 19% зародышей плазмы авокадо инфицировано вироидами (ASBVd). Для характеристики вариантов последовательности в популяции было отобрано 7 инфицированных деревьев. Продукты ОТ-ПЦР были клонированы и секвенированы. Из 122 клонов было идентифицировано 60 вариантов. Большинство вариантов было уникальным для отдельных деревьев. Фракция уникальных вариантов составляла 60-81% для разных сортов авокадо. Анализ последовательностей предполагает возникновение вариантов скорее внутри дерева (естественная селекция), что подтверждает квазивидовую концепцию ASBVd. Во всех вариантах, изолированных из тканей с солнечными пятнами были найдены изменения в правой концевой петле (R[TL]), однако 16 клонов, изолированных из бессимптомных тканей, также имели изменения в R[TL]. Дополнительно у 21 из 23 клонов из больных тканей была найдена вставка "U" между 115 и 118 основаниями, но она отсутствовала у 99 клонов зеленых деревьев. Предполагается, что вставка "U" между основаниями 115-118 ответственна за образование солнечной пятнистости. США, USDA-ARS, National Germplasm Repository, Subtropical Horticulture Res. Station, Miami, FL 33158. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ВИРОИДЫ
ВИРОИД СОЛНЕЧНОЙ ПЯТНИСТОСТИ АВОКАДО
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РАЗНООБРАЗИЕ
КВАЗИВИДЫ

Доп.точки доступа:
Schnell, R.J.; Kuhn, D.N.; Olano, C.T.; Quintanilla, W.E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.07-04Т3.404

Ibanez, Angela.
Human immunodeficiency virus type 1 population bottleneck during indinavir therapy causes a genetic drift in the env quasispecies [Text] / Angela Ibanez, Bonaventura Clotet, Miguel-Angel Martinez // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 1. - P85-95 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Прохождение через горлышко бутылки популяции вируса иммунодефицита человека типа 1 во время терапии индинавиром вызывает генетический дрейф у квазивидов env
Аннотация: Во время монотерапии индинавиром (I) у 2 больных, инфицированных ВИЧ-1, вирусная нагрузка не уменьшилась, в 2 других вначале быстро уменьшалась, а через 12 нед. возрастала. Секвенированы последовательности гена протеазы и области C2-V3 env и амплифицированные методом обратной транскрипции-ПЦР. После 12 недель терапии у всех 4 больных обнаружена генетич. устойчивость ВИЧ-1 к I. Общее разнообразие последовательностей pro и env C2-V3 в начале лечения было выше, чем через 12 нед. Это различие более значимо для 2 больных, у к-рых вирусная нагрузка быстро уменьшалась при лечении I. У этих больных во время развития устойчивости к I обнаружены изменения последовательности env C2-V3. Таким образом, установлено временнoе взаимоотношение между началом терапии, резким уменьшением вирусной нагрузки и дрейфом квазивидов env ВИЧ-1. Испания, Lab. Retrovirol., Hosp. Univ. Germans Trias i Pujol, 08916 Badalona. Библ. 50

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ENV-КВАЗИВИДЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДРЕЙФ
ИНДИНАВИРНАЯ МОНОТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Clotet, Bonaventura; Martinez, Miguel-Angel

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска