Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-48 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.05-04В3.290

   
    Analysis of volatiles from callus cultures of olive Olea europaea [Text] / Mark Williams [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 7. - P1253-1259 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Анализ летучих соединений из каллусных культур маслины Olea europaea
Аннотация: Каллусные культуры, инициированные из этиолированных зародышей маслин (O. europaea), использовали в качестве модельной системы для изучения образования летучих соединений. Культуры содержали достаточное кол-во полиненасыщенных жирных к-т, линолеата и 'альфа'-линолената, являющихся обычными субстратами для липоксигеназы. Синтезировались и основные летучие соединения, характерные для масла этого растения, особенно ненасыщенные и насыщенные C[6] альдегиды, спирты и их эфиры. Показали, что изменение условий культивирования (т-ры и pH среды) вызывает количественные и качественные изменения в образовании летучих соединений. Великобритания, Sch. Mol. and Med. Biosci., Univ. Wales Cardiff, Cardiff CF1 3US. Библ. 32
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
'АЛЬФА'-ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
НАКОПЛЕНИЕ
ЛИПОКСИГЕНАЗА
ПУТЬ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
OLEA EUROPAEA

Доп.точки доступа:
Williams, Mark; Morales, Maria T.; Aparicio, Ramon; Harwood, John L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.09-04В3.286

   
    Anthocyanin production of Glehnia littoralis callus cultures [Text] / Hiroshi Miura [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 2. - P279-283 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Образование антоцианов каллусными культурами Glehnia littoralis
Аннотация: Из бело-желтой каллусной культуры G. littoralis (семейство Umbelliferae) визуальным отбором выделили темно-пурпурную линию, продуцирующую антоцианы (АН) в течении длительного субкультивирования. Основным АН, на долю которого приходится около 60% от суммарного содержания АН, являлся 3-O-(6-O-(6-O-(E)-ферулоил-'бета'-D-глюкопиранозил)-2-O-'бета'-D- ксилопиранозил-'бета'-D-глюкопиранозид цианидина C[42]H[47]O[23]. Накопление АН в культурах, растущих на основной питательной среде B 5, содержащей нафтилуксусную к-ту (1 мг/л), кинетин (0,001 мг/л) и сахарозу (3%), составляло 14% (на сухой вес) и эта продуктивность сохранялась на одном уровне в течении 5 лет. Япония, Sch. Pharm. Sci., Nagasaki Univ., Bunkyo-machi 1-14, Nagasaki 852. Библ. 15
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АНТОЦИАНЫ
ЦИАНИДИНГЛИКОЗИД
ОБРАЗОВАНИЕ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
GLEHNIA LITTORALIS

Доп.точки доступа:
Miura, Hiroshi; Kitamura, Yoshie; Ikenaga, Toshihiko; Mizobe, Keiko; Shimizu, Takashige; Nakamura, Mikio; Kato, Yoshiaki; Yamada, Takashi; Maitani, Tamio; Goda, Yukihiro

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.09-04В4.412

    Baumann, Ingrid.
    DNA-Verteilungsmuster in Gewebekul Turen und Keimpflanzen der Zuckerrobe [Text] / Ingrid Baumann, Gottfried Gonther // Potsdam. Forsch. B. - 1988. - N 57. - S62-67 . - ISSN 0138-2454
Перевод заглавия: Тип распределения ДНК в культурах ткани и проростках сахарной свеклы
Аннотация: В связи с исследованиями по индукции морфогенеза в культурах ткани сахарной свеклы рассматривался вопрос: зависит ли степень полиплоидизации в культурах ткани от происхождения органа, от длительности культуры и от влияния ростовых в-в. Определения относительного содержания ДНК проводили цитофотометрическим способом. Результаты показали, что степень плоидности культур каллуса сахарной свеклы проявляет зависимость от эксплантата, но не идентичная с исходной тканью. Вопрос о влиянии ростовых в-в требует дальнейшего изучения. ГДР, Pedagogische Hochschule "Karl Liebknecht", Potsdam, Maulbeerallel 2. Библ. 7.
ГРНТИ  
68.35.33
ВИНИТИ 681.35.33.15.17
Рубрики: САХАРНАЯ СВЕКЛА
КУЛЬТУРА IN VITRO
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ДНК
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gonther, Gottfried

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.280

   
    Effects of plant growth regulators and carbons sources on theanine formation in callus cultures of tea (Camellia sinensis) [Text] / Takanobu Takihara-Matsuura [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 8. - P1519-1521 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Влияние регуляторов роста растений и источников углерода на образование теанина в каллусной культуре чая Camellia sinensis
Аннотация: Рост культуры и накопление теанина (L-'гамма'-глутамилэтиламида) в каллусной культуре чая C. sinensis достигали максимальной величины при 4 мг/л бензиладенина и 2 мг/л индолил-3-масляной кислоты. Добавление к культуре 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты ингибировало рост и накопление теанина. Содержание сахарозы (как источника углерода) 30 г/л было оптимальным для роста и биосинтеза теанина. Увеличение содержания сахарозы свыше 30 г/л стимулировало рост культуры, но при этом биосинтез теанина не менялся. Япония, Central Res. Inst., Ito-en, Ltd., 21, Mekami Sagara-cho, Haibara-gun, Shizuoka 421-05. Библ. 7
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ТЕАНИН
ОБРАЗОВАНИЕ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
УГЛЕРОД
ИСТОЧНИКИ
ВЛИЯНИЕ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ЧАЙ

Доп.точки доступа:
Takihara-Matsuura, Takanobu; Sakane, Iwao; Kakuda, Takami; Kitada, Takuya; Kinoshita, Tatsuyuki; Takeuchi, Naokazu

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.09-04В3.254

    Dutta, Rajiv.
    Electrically stimulated secondary metabolites production through plant tissue culture: A novel approach [Text] : abstr. 13th Int. Biophys. Congr., New Delhi, 19-24 Sept., 1999 / Rajiv Dutta // J. Biosci. - 1999. - Vol. 24, Suppl. 1. - P189 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Стимулированное электричеством образование вторичных метаболитов в культурах растительных тканей: новый подход
Аннотация: Каллусную культуру Kallstroemia pubescens стеблевого происхождения помещали на качалку в жидкую питательную среду, пропускали через нее электрический ток (20 раз, максимальное напряжение 3000 V, время воздействия 20 мксек) и анализировали секрецию диосгенина и ямогенина. При действии электрического поля содержание вторичных веществ в среде составляло 2,5-6,8 мг/л и 0,8-1,6 мг/л, соответственно (в контроле они отсутствовали). Индия, Biol. Sci. Group, Bits, Pilani 333031
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ТОКА
СТИМУЛИРОВАНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.284

   
    Extracellular polysaccharides produced by tuberose callus [Text] / Yasuki Honda [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 6. - P1517-1521 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Внеклеточные полисахариды, продуцируемые каллусом туберозы
Аннотация: Каллусную культуру индуцированную из цветков туберозы (Polianthes tuberosa; семейство Agavaceae) выращивали на твердой питательной среде Линсмайер-Скуга, содержащей нафтилуксусную к-ту (10{-5} М) и бензиламинопурин (10{-6} М) и ежемесячно пересаживали на жидкую питательную среду того же состава. В других случаях каллус переносили на жидкую среду Линсмайер-Скуна, содержащую 2,4-D (10{-5} М). Культуры выращивали в темноте. После 4-х недель культивирования ткань отделяли от жидкой среды, разбавляли ее водой (в 2 раза) для уменьшения вязкости, центрифугировали (10 000 об/мин, 30 мин.) и надосадочную жидкость диализовали против воды. Полученный р-р упаривали в вакууме, к остатку добавляли этанол и оставляли на ночь при 4'ГРАДУС'. Осадок, образовавшийся после центрифугирования этой фракции (2000 об/мин., 15 мин.), р-ряли в Na-фосфатном буфере (pH 6,0) и подвергали хр-фии на колонке ДЭАЭ-Сефадекса A-25 [элюция градиентом NaCl (0-0,5 М)]. Получили неадсорбируемую и две кислые фракции (КФ-1 и КФ-2) полисахаридов туберозы. Выход каждой из этих фракций увеличивался при добавлении к питательной среде для роста культуры 2,4-D. Из трех полученных фракций, наибольшее кол-во составляла фракция КФ-1, на долю которой приходилось 60% от общего содержания. Основной полисахарид этой фракции содержал арабинозу, маннозу и галактозу в качестве основных нейтральных моносахаров. Установлено, что КФ-1 гомогенна и содержит глюкурономаннан, в котором 1,3,4-связанные глюкуронозильные остатки присутствовали в виде метиловых эфиров. Япония, Tochigi Research Lab., Kao Corporation 2606 Ichikai-machi, Haga, Tochigi 321-34. Библ. 36
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
ГЛЮКУРОНОМАННАН
ПРОДУЦИРОВАНИЕ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
POLIANTHES TUBEROSA

Доп.точки доступа:
Honda, Yasuki; Inaoka, Hakaru; Takei, Akira; Sugimura, Yukio; Otsuji, Kazuya

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.11-04В3.340

   
    Formation of pavine alkaloids by callus culture of Cryptocary chinensis [Text] / Wen-Te Chang [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 1. - P119-124 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Образование павиновых алкалоидов в каллусной культуре Cryptocary chinensis
Аннотация: Из клеток каллусной культуры C. chinensis выделили три четвертичных павиновых алкалоида: N-мето-соль кариахина, ['альфа']D -224]; (MeOH, c 0,13), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 281,5'ГРАДУС' 225 нм, [M-1]{+}: 339; N-мето-перхлорат неокариахина, ['альфа']D -40,1'ГРАДУС' (MeOH, c 0,11), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 288, 206,5 нм, [M{+}-X]: 339 и N-мето-перхлорат крихина, ['альфа']D + 50'ГРАДУС' (MeOH, c 0,007), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 287,5 нм, [M{+}-X]: 337. Впервые в качестве природного соединения обнаружили мето-соль неокариахина. Сообщают данные о влиянии различных компонентов питательной среды на рост каллуса и образование N-мето-соли кариахина. Китай, Sch. Pharm., Coll. Med., Nat. Taiwan Univ., Taipei 100, Taiwan. Библ. 11
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ПАВИНОВЫЕ
КАРИАХИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
CRYPTOCARY CHINENSIS

Доп.точки доступа:
Chang, Wen-Te; Lee, Shoei-Sheng; Chueh, Fu-Shin; Liu, Karin C.S.

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 90.05-04В4.686

    Ushiyama, Masashi.
    Glycosylation of phenolic compounds by root culture of Panax ginseng [Text] / Masashi Ushiyama, Tsutomu Furuya // Phytochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 11. - P3009-3013 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Гликозилирование фенольных веществ каллусными культурами женьшеня
Аннотация: Исследовали биотрансформацию фенольных в-в в культуре корней женьшеня. Культуры корней выращивали на среде Мурасиге и Скуга, содержащей ИМК 5 мг/л. После 3 нед. роста на твердой среде 25 кг корней переносили в колбы с жидкой средой, добавляли фенольные соединения и культивировали на качалках в течение 3 дн. Через 3 дня культивирования определяли наличие продуктов биотрансформации в культуральной среде. Корни женьшеня превращают 3,5-диметилоксифенол в его глюкозид, примеверозид и гентиобиозид. Метилсалицилат превращался в его глюкозид и гентиобиозид. Установлено, что п-оксиацетофенон трансформируется в соответствующий глюкозид (пицеин), а конифероловый спирт превращается в дигидрокониферин. Скорость конверсии и скорость выделения превращенных продуктов были выше для метилсалицилата по сравнению с более полярными фенольными соединениями: п-оксиацетофеноном, 3,5-диметоксифенолом и конифероловым спиртом. Япония, School of Pharmaceutical Sciences, Kitasato Univ., Minato-ku, Tokyo 108. Библ. 42.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ
КУЛЬТУРА IN VITRO
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ФЕНОЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Furuya, Tsutomu

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.08-04В4.397

    Ahmad, S.
    Histology of shoot bud formation in callus culture of an oil yielding plant: Niger (Guizotia abyssinica Cass.) [Text] / S. Ahmad, R. K. Pandey // Bionature. - 1988. - Vol. 8, N 2. - P99-102
Перевод заглавия: Гистология стеблевой почки в каллусной культуре высокомасличного растения нигер (Guizotia abyssinica Cass.)
Аннотация: Каллус получили из гипокотиля семян G. abyssinica при выращивании на питательной среде Мурасиге-Скуга с добавлением фитогормонов и без их добавления. На серии микротомных срезов изучали микроструктуру каллусов различного возраста. Установили неопределенную анатомическую структуру снаружи каллуса и клеточную дифференциацию внутри него. Дифференциация трахеидоподобных элементов (ТЭ) наблюдается в каллусе одно-трехнедельного возраста. ТЭ расположены неупорядоченно. Группа клеток, примыкающая к камблиеподобному слою, наиболее активна, она многократно делилась и в дальнейшем формировала стеблевую почку. Формирование стеблевой почки было отчетливого экзогенного происхождения. Ил. 3. Библ. 10.
ГРНТИ  
68.35.37
ВИНИТИ 681.35.37.15.35
Рубрики: МАСЛИЧНЫЕ РАСТЕНИЯ
GUIZOTIA ABYSSINICA
КУЛЬТУРА IN VITRO
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
СТЕБЛЕВАЯ ПОЧКА
ГИСТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Pandey, R.K.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.05-04В3.60

    Curino, Alejandro.
    Identification of 7-dehydrocholesterol, vitamin D[3], 25(OH)-vitamin D[3] and 1,25(OH)[2]-vitamin D[3] in Solanum glaucophyllum cultures grown in absence of light [Text] / Alejandro Curino, Mario Skliar, Ricardo Boland // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1998. - Vol. 1425, N 3. - P485-492 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Идентификация 7-дегидрохолестерина, витамина D[3], 25(OH)-витамина D[3] и 1,25(OH)[2]-витамина D[3] в культурах Solanum glaucophyllum, растущих в отсутствие света
Аннотация: С целью изучения роли света в образовании витамина D[3] и его окисленных метаболитов проанализировали их состав и содержание в каллусной и суспензионной культурах S. glaucophyllum, растущих в полной темноте. Клетки извлекали смесью CHCl[3]-MeOH (1:2). Липидную фракцию разделяли хр-фией на колонке Сефадекса LH-20. С помощью ВЭЖХ в составе липидов идентифицировали 7-дегидрохолестерин, витамин D[3], 25(OH)[3] и 1, 25(OH)[2]D[3]. Присутствие в липидной фракции вышеперечисленных четырех стероидов подтвердили и с помощью масс-спектрометрии. При инкубации контрольных образцов 7-дегидрохолестерина в тех же условиях, что и культуры клеток, не наблюдали образования витамина D[3], что исключает влияние света в этих экспериментах. Заключают, что в условиях in vitro в клетках S. glaucophyllum синтез витамина D[3] не зависит от света. Аргентина, Dep. Biol. Bioqu'иота'm. y Farm. Univ. Nac. del Sur, 8000 Bah'иота'a Blanca. Библ. 27
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.39
Рубрики: ВИТАМИН D[3]
ПРОИЗВОДНЫЕ
7-ДЕГИДРОХОЛЕСТЕРИН
СОДЕРЖАНИЕ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
SOLANUM GLAUCOPHYLLUM

Доп.точки доступа:
Skliar, Mario; Boland, Ricardo

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.12-04В3.242

   
    Improved cell growth and total flavonoids of Saussurea medusa on solid culture medium supplemented with rare earth elements [Text] / Xiaofan Yuan [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2002. - Vol. 24, N 22. - P1889-1892 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Усиленный рост клеток Saussurea medusa и [образование] общих флавоноидов [при культивировании] на твердой питательной среде, дополненной редкоземельными элементами
Аннотация: Каллусную культуру Saussurea medusa выращивали на твердой питательной среде, дополненной или Ce{3+}, La{3+}, Nd{3+}, или смесью редкоземельных элементов. Введение в среду Ce{3+} (0.05 мМ) приводит к получению максимальных количеств биомассы (0.53 г (сух. вес)/колбу) и общих флавоноидов (27.5 г/колбу), что соответственно на 70% и 100% выше результатов, достигнутых на среде без Ce{3+}. Показано, что Ce{3+} (0.01-0.1 мМ) или La{3+} (0.05 мМ) или смесь редкоземельных элементов (0.025-0.1 мМ) могут заменить 6-бензиладенин, а Ce{3+} (0.025 мМ) может частично заменить нафталинуксусную кислоту, используемые для содействия клеточному росту и биосинтезу общих флавоноидов у S. medusa. КНР, St. Key Lab. Biochem. Eng., Inst. Process Eng., Chinese Acad. Sci., Beijing 100080
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
SAUSSUREA MEDUSA
БИОМАССА
ПРОДУКЦИЯ
ФЛАВОНОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ТВЕРДАЯ СРЕДА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Yuan, Xiaofan; Wang, Qian; Zhao, Bing; Wang, Yuchun

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 91.07-04В4.798

    Kamenicka, A.
    In vitro formation of somatic embryos in horse chestnut (Aesculus hippocastanum L.) callus culture [Text] / A. Kamenicka, M. Rypak // Folia dendrol. - 1990. - Vol. 17. - P327-335
Перевод заглавия: Создание соматических зародышей в каллусной культуре конского каштана (Aesculus hippocastanum L.) в условиях in vitro
Аннотация: Авторами была достигнута цель создания зародышей в каллусной культуре конского каштана (Aesculus hippocastanum L.). Создание зародышей происходило при довольно высокой конц-ии веществ ауксинового типа и при наличии цитокининов. На поверхности каллусной культуры образовалось, большое кол-во зародышей. После переноса в питательную среду, в к-рой отсутствовали регуляторы роста, они укоренились и создали целое растение. На следующих этапах роста регенеранты потеряли жизнеспособность.
ГРНТИ  
68.35.57
ВИНИТИ 681.35.57.15
Рубрики: ДЕКОРАТИВНЫЕ РАСТЕНИЯ
AESCULUS HIPPOCASTANUM
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
КУЛЬТУРА IN VITRO
СОМАТИЧЕСКИЕ ЗАРОДЫШИ

Доп.точки доступа:
Rypak, M.

13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.798

    Banthorpe, Derek V.
    Novel anthraquinones from undifferentiated cell cultures of Galium verum [Text] / Derek V. Banthorpe, John J. White // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P107-111 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Новые антрахиноны из недифференцированных клеточных культур Galium verum
Аннотация: Инициированная из стебля G.verum каллусная клеточная культура образует новые для этого растения антрахиноны. Их идентифицировали как 1,3-дигидрокси-2-метоксиметилантрахинон; 1,3-диметокси-2-гидроксиантрахинон; 1,3-дигидрокси-2-ацетоксиантрахинон; 1-гидрокси-2-гидроксиметилантрахинон; 1,3-дигидрокси-2-метилантрахинон и 1-метокси-2-гидроксиантрахинон. Великобритания, Chem. Dept, Univ. College London, London WCIH OAJ. Библ. 34
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: СЕНТРАХИНОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
GALIUM VERUM

Доп.точки доступа:
White, John J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.308

    Banthorpe, Derek V.
    Novel anthraquinones from undifferentiated cell cultures of Galium verum [Text] / Derek V. Banthorpe, John J. White // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P107-111 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Новые антрахиноны из недифференцированных клеточных культур Galium verum
Аннотация: Инициированная из стебля G.verum каллусная клеточная культура образует новые для этого растения антрахиноны. Их идентифицировали как 1,3-дигидрокси-2-метоксиметилантрахинон; 1,3-диметокси-2-гидроксиантрахинон; 1,3-дигидрокси-2-ацетоксиантрахинон; 1-гидрокси-2-гидроксиметилантрахинон; 1,3-дигидрокси-2-метилантрахинон и 1-метокси-2-гидроксиантрахинон. Великобритания, Chem. Dept, Univ. College London, London WCIH OAJ. Библ. 34
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: СЕНТРАХИНОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
GALIUM VERUM

Доп.точки доступа:
White, John J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.02-04В3.258

   
    Production of a cytotoxic proteoglycan using callus culture of saffron corms (Crosuc sativus L.) [Text] / Julio Escribano [et al.] // J. Biotechnol. - 1999. - Vol. 73, N 1. - P53-59 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Продукция цитотоксического протеогликана при использовании каллусную культуру луковиц посевного шафрана Crocus sativus L.
Аннотация: Исследовали противоопухолевые свойства протеогликана (90% углеводов и 10% белка), очищенного из каллусной культуры шафрана с помощью ионообменной хроматографией и обращеннофазной ВЭЖХ. Продемонстрирована цитотоксичность протеогликана в отношении клеток HeLa цервикальной эпителиоидной карциномы человека (IC[50]=7 мг/мл). Испания, Biotechnol. Div., IDR, Univ. Castilla-La Mancha, Campus Univ., Albacete. Библ. 16
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ШАФРАН CROCUS SATIVUS L.
ПРОТЕОГЛИКАН
ОБРАЗОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В МЕДИЦИНЕ

Доп.точки доступа:
Escribano, Julio; Piqueras, Abel; Medina, Joaquin; Rubio, Angela; Alvarez-Orti, Manuel; Fernandez, Jose Antonio

16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 90.05-04В4.705

   
    Production of dihydroleucodin from callus lines of Artemisia douglasiana Besser [Text] / L. J. Pestchanker [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1989. - Vol. 11, N 11. - P803-806 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Образование дигидролейкодина в каллусных линиях полыни
Аннотация: Исследовали образование дигидролейкодина в каллусных тканях Artemisia douglasiana. Семена полыни, собранные из разных популяций, поверхностно стерилизовали и проращивали в асептических условиях. Различные части молодых проростков использовали в качестве эксплантатов для получения каллусных культур. Каллусы получали на модифицированной среде Мурасиге и Скуга, содержащей различные регуляторы роста. В каллусах, образовавшихся от разных эксплантатов, определяли накопление дигидролейкодина (ДЛ). Найдены каллусные линии, дающие наибольший выход ДЛ на 1 г сырой массы каллуса. Исследована динамика накопления ДЛ по мере роста каллусных культур. Аргентина, Dep. de Quimica Organica. Fac. de Quimica, Bioquimica y Farmacia. Univ. Nacional de San Luis. Библ. 4.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARTEMISIA DOUGLASIANA
КУЛЬТУРА IN VITRO
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ДИГИДРОЛЕЙКОЗИН
ДИНАМИКА НАКОПЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Pestchanker, L.J.; Kurina, M.; Giulietti, A.M.; Giordano, O.S.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.06-04В3.270

    Yamamoto, Hirobumi.
    Stimulation of prenylated falvanone production by mannaus and acidic polysaccharides in callus culture of Sophora flavescens [Text] / Hirobumi Yamamoto, Masahiko Ichimura, Kenichiro Inoue // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P77-81 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Стимуляция образования пренилированных флаванонов маннанами и кислыми полисахаридами в каллусной культуре Sophora flavescens
Аннотация: Каллусные ткани S. flavescens культивировали в темноте на питательной среде содержащей 1 мкМ 2,4-Д и 1 мкМ кинетина. Такие ткани образовывали пренилированные флаваноны софорафлаванон G и лехманнин. При добавлении в питательную среду дрожжевого экстракта (2-8 мг/мл) происходило увеличение образования этих пренилированных флаванонов примерно в 5 раз. Активным компонентом (элиситором) дрожжевого экстракта оказался маннан, содержащий 92% маннозы и 5% глюкозы. Более слабой элиситорной активностью обладали цитрусовый пектин и пектиновая кислота. Япония, Dep. Pharmacogn., Gifu Pharm. Univ., Gifu 502. Библ. 17
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ФЛАВАНОНЫ
ПРЕНИЛИРОВАННЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
МАННАНЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
SOPHORA FLAVESCENS

Доп.точки доступа:
Ichimura, Masahiko; Inoue, Kenichiro

18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.584

    Tanaka, Norie.
    Tannin production in callus cultures of Quercus acutissima [Text] / Norie Tanaka, Koichiro Shimomura, Kanji Ishimuru // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 4. - P1151-1154 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Образование дубильных веществ в каллусных культурах Quercus. acutissima
Аннотация: При выращивании каллусной культуры клеток Q. acutissima на агаризованной питательной среде Мурасиге-Скуга, содержащей нафтилуксусную к-ту (2 мг/л) и бензиладенин (0,1 мг/л) наблюдали образование ряда полифенолов. После 4-х недель культивирования из таких тканей выделили 13 соединений. Их идентифицировали как (+)-катехин, галловую к-ту, 'бета'-глюкогаллин, 3-O-'бета'-D-глюкопиранозид галловой к-ты, 1,2,3,4,6-пента-O-галлоил-'бета'-D-глюкопиранозид, педункулагин, эвгенин, касталагин, 1-дезгаллоилэвгенин, стахиурин, 1-O-галлоилпедункулагин, вескалагин и казуаринин. Большинство из них принадлежит к гидролизуемым дубильным веществам. Япония, Dep. Appl. Biol. Sci., Fac. Agric., Saga Univ., Saga 840. Библ. 23
ГРНТИ  
68.35.45
ВИНИТИ 681.35.45.21
Рубрики: ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФЕНОЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАЛЛОВАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
QUERCUS ACUTISSIMA

Доп.точки доступа:
Shimomura, Koichiro; Ishimuru, Kanji

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.11-04В4.1299

    Nigra, H. M.
    The influence of auxins, light and cell differentiation on solasodine production by Solanum eleagnifolium Cav. calli [Text] / H. M. Nigra, M. A. Alvarez, A. M. Giulietti // Plant Cell Plants. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P230-233
Перевод заглавия: Влияние ауксинов, света и клеточной дифференциации на образование соласодина каллусами паслена
Аннотация: Исследовали влияние ауксинов, света и клеточной дифференциации на образование соласодина каллусами паслена (Solanum eleagnifolium). Соласодин является важным источником стероидов. В качестве эксплантатов для получения каллусных культур служили кусочки гипокотилей молодых проростков. Эксплантаты и каллусы выращивали на модифицированной среде Мурасиге и Скуга, содержащей различные ауксины (ИУК, НУК, 2,4-Д, ИМК и 2,4,5-Т). Каллусы выращивали при т-ре 24'ГРАДУС' С, 16-ч. светопериоде и интенсивности света 1,8 В/м{2}. Показано, что из всех исследованных ауксинов оптимальное влияние на накопление соласодина в каллусных тканях оказывает 2,4-Д в конц-ии 4 мкМ. На свету каллусы образовывали больше соласодина, чем в темноте. Показано, что при инициации дифференцировки каллусов с помощью баланса ауксина и цитокинина каллусные ткани увеличивают производство соласодина. При пересеве каллусов на среды, содержащие 2,5 мкМ бензиламинопурина и 8,6 мкМ ИМК, содержание соласодина в тканях повышалось на 100%. Аргентина, Biotechnologia, Fac. de Fannacia y Bioqumica, Univ. de Buenos Aires, (1113) Junin 956, Buenos Aires. Библ. 19.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SOLANUM ELEAGNIFOLIUM
КУЛЬТУРА IN VITRO
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
СВЕТОВОЙ РЕЖИМ
АРГЕНТИНА

Доп.точки доступа:
Alvarez, M.A.; Giulietti, A.M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.12-04А4.143

    Пандей, Д. К.
    Влияние 'гамма'-облучения на рост каллусной ткани ячменя H. vulgare L [Текст] / Д. К. Пандей, А. Г. Семиходский, Л. В. Желтоножская // Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 2. - С. 760 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Каллусную культуру ячменя (сорт Выбор) получали из эксплантатов мезокотиля. При остром Обл каллусную ткань ячменя на 4-е сут после субкультивирования подвергали однократному Обл 'гамма'-лучами {1}{0}Co в дозах 2-100 Гр. После Обл каллусную культуру переносили на свежеприготовленную питательную среду. Каллусные культуры культивировали без освещения при t=26'+-'1'ГРАДУС' С. Отмечено, что дозы 2 и 5 Гр мало влияли на рост каллусной ткани, а с дальнейшим повышением мощности дозы наблюдалось резкое угнетение роста каллусной ткани. Обл также влияло на электрофоретический спектр белков.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.15.02
Рубрики: РАСТЕНИЯ
ЯЧМЕНЬ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
РОСТ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Семиходский, А.Г.; Желтоножская, Л.В.
 1-20    21-40   41-48 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)