Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 180
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 6187307 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10.

    Cohen, Edward P.
    Cancer immunotherapy with semi-allogeneic cells [Текст] / Edward P. Cohen ; Research Corp. Technologies, Inc. - № 09/016528 ; Заявл. 30.01.1998 ; Опубл. 13.02.2001
Перевод заглавия: Иммунотерапия рака полуаллогенными клетками
Аннотация: Изобретение связано с использованием живых полуаллогенных клеток при иммунотерапии, к-рые стимулируют и вызывают иммунный ответ у больного. Используют клетки родственников, имеющих аллогенные и сингенные с больным антигены ГКГС и, по крайней мере, 1 антиген, распознаваемый Т-лимфоцитами. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ВВЕДЕНИЕ ПОЛУАЛЛОГЕННЫХ КЛЕТОК
СИНГЕННЫЕ И АЛЛОГЕННЫЕ АНТИГЕНЫ ГКГС
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Research Corp. Technologies; Inc.
Свободных экз. нет
2.
Патент 6187307 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10.

    Cohen, Edward P.
    Cancer immunotherapy with semi-allogeneic cells [Текст] / Edward P. Cohen ; Research Corp. Technologies, Inc. - № 09/016528 ; Заявл. 30.01.1998 ; Опубл. 13.02.2001
Перевод заглавия: Иммунотерапия рака полуаллогенными клетками
Аннотация: Изобретение связано с использованием живых полуаллогенных клеток при иммунотерапии, к-рые стимулируют и вызывают иммунный ответ у больного. Используют клетки родственников, имеющих аллогенные и сингенные с больным антигены ГКГС и, по крайней мере, 1 антиген, распознаваемый Т-лимфоцитами. Библ. 50
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ВВЕДЕНИЕ ПОЛУАЛЛОГЕННЫХ КЛЕТОК
СИНГЕННЫЕ И АЛЛОГЕННЫЕ АНТИГЕНЫ ГКГС
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Research Corp. Technologies; Inc.
Свободных экз. нет
3.
Патент 2486195 Российская Федерация, МКИ C07K 7/06.

   
    Пептиды CDCA1 и включающее его фармацевтическое средство [Текст] / Ясухару Нисимура [и др.] ; Онкотерапи Сайенс, Инк. - № 2010110564/10 ; Заявл. 13.06.2008 ; Опубл. 27.06.2013
Аннотация: Настоящее изобретение относится к области биохимии и иммунологии и может быть использовано в фармакологии для получения лекарственных средств с противораковым действием. Описан пептид, представляющий собой фрагмент (351-359) полипептида 1, связанного с циклом деления клетки (CDCA1), и обладающий способностью индуцировать цитотоксические (киллерные) Т-клетки, а также его аналоги, включающие замену второй от N-конца аминокислоты метионином и/или С-концевой аминокислоты валином или лейцином и сохраняющие индуцирующее действие в отношении киллерных Т-клеток. Предлагается использовать пептиды по изобретению как непосредственно, так и в составе иммуногенных композиций (вакцин), для профилактики и/или лечения раковых заболеваний, связанных с экспрессией HLA-A2 и CDCA1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ
ПЕПТИД СDCA1
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Нисимура, Ясухару; Харао, Митико; Цунода, Такуя; Накамура, Юсуке; Онкотерапи Сайенс; Инк.
Свободных экз. нет
4.
Патент 2392946 Российская Федерация, МКИ A61K 35/00.

   
    Аутологичная вакцина для лечения онкологических заболеваний и способ ее получения [Текст] / С. А. Волгушев [и др.] ; Клеточные технологии. - № 2008131594/15 ; Заявл. 30.07.2008 ; Опубл. 27.06.2010
Аннотация: Аутологичная клеточная вакцина состоит из двух частей: в одну входит прикрепляющаяся фракция - это зрелые ДК, полученные путем инкубирования незрелых ДК с лизатом опухоли, во вторую входит неприкрепляющаяся фракция - Т-лимфоциты, специфически активированные интерлейкином 2, зрелыми ДК и ЛАК-клетками. Использование заявленной вакцины позволяет провести эффективное лечение онкологической патологии. Табл. 4@
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Волгушев, С.А.; Богдашин, И.В.; Теплова, Н.В.; Ванчугова, Н.Л.; Завьялов, А.А.; Тузиков, С.А.; Клеточные технологии
Свободных экз. нет
5.
Патент 2397777 Российская Федерация, МКИ A61K 38/21.

    Сидоренко, Ю. С.
    Способ лечения метастазов почечно-клеточного рака [Текст] / Ю. С. Сидоренко, В. П. Задерин, А. Н. Шевченко ; Рост. н.-и. онкол. ин-т Росмедтехнол. - № 2009114505/14 ; Заявл. 16.04.2009 ; Опубл. 27.08.2010
Аннотация: Изобретение может быть использовано при лечении больных с генерализованными (диссеминированными) формами почечно-клеточного рака. Способ осуществляют следующим образом. Больным вводят в/м реаферон начиная с 1 млн ЕД под контролем динамики т-ры тела и содержания лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови. Дозу реаферона повышают на 1 млн ЕД при каждом последующем через 1-2 дня введения до тех пор, пока т-ра тела не поднимется до 37,5-28,0'ГРАДУС'C и будет удерживаться в течение 2-3 ч после введения реаферона, а содержание лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови через сутки после введения будет в пределах 21-33%. Использование изобретения позволяет уменьшить размеры метастазов при монотерапии реафероном за счет подбора оптимальной дозы реаферона в зависимости от ответной адаптационной реакции организма, уменьшить количество побочных реакций и осложнений
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
РЕАФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Задерин, В.П.; Шевченко, А.Н.; Рост. н.-и. онкол. ин-т Росмедтехнол.
Свободных экз. нет
6.
Заявка 2386447 Российская Федерация, МКИ A61K 38/19.

   
    Противоопухолевое средство на основе наночастиц, несущих рекомбинантный фактор некроза опухоли альфа человека [Текст] / В. И. Масычева [и др.] ; Вектор Роспотребнадзора. - № 2008140246/15 ; Заявл. 13.10.2008 ; Опубл. 20.04.2010
Аннотация: Сущность изобретения включает противоопухолевое средство, представляющее наночастицы, каждая из которых содержит ядро, состоящее из полинуклеотидного комплекса, представляющего собой двуспиральную РНК (дсРНК) - индуктор интерфероногенеза, и покрытое слоем конъюгата спермидина с полиглюкином, удерживаемого за счет ионного взаимодействия между отрицательно заряженным полинуклеотидным комплексом и положительно заряженным спермидином, а рекомбинантный фактор некроза опухоли альфа человека ковалентно связан с активированным полиглюкином. В качестве двуспиральной РНК противоопухолевое средство содержит двуспиральную РНК из дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Преимущество изобретения заключается в снижении доазы ФНО-'альфа' и снижении токсичности. 4 з.п. ф-лы. Ил.4
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
НАНОЧАСТИЦЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Масычева, В.И.; Лебедев, Л.Р.; Даниленко, Е.Д.; Сысоева, Г.М.; Гамалей, С.Г.; Вектор Роспотребнадзора
Свободных экз. нет
7.
Патент 2486195 Российская Федерация, МКИ C07K 7/06.

   
    Пептиды CDCA1 и включающее его фармацевтическое средство [Текст] / Ясухару Нисимура [и др.] ; Онкотерапи Сайенс, Инк. - № 2010110564/10 ; Заявл. 13.06.2008 ; Опубл. 27.06.2013
Аннотация: Настоящее изобретение относится к области биохимии и иммунологии и может быть использовано в фармакологии для получения лекарственных средств с противораковым действием. Описан пептид, представляющий собой фрагмент (351-359) полипептида 1, связанного с циклом деления клетки (CDCA1), и обладающий способностью индуцировать цитотоксические (киллерные) Т-клетки, а также его аналоги, включающие замену второй от N-конца аминокислоты метионином и/или С-концевой аминокислоты валином или лейцином и сохраняющие индуцирующее действие в отношении киллерных Т-клеток. Предлагается использовать пептиды по изобретению как непосредственно, так и в составе иммуногенных композиций (вакцин), для профилактики и/или лечения раковых заболеваний, связанных с экспрессией HLA-A2 и CDCA1
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ
ПЕПТИД СDCA1
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Нисимура, Ясухару; Харао, Митико; Цунода, Такуя; Накамура, Юсуке; Онкотерапи Сайенс; Инк.
Свободных экз. нет
8.
Патент 2401671 Российская Федерация, МКИ A61N 5/00.

   
    Способ лечения Т-клеточных лимфом и саркомы Капоши [Текст] / А. В. Кильдюшевский [и др.] ; МОНИКИ. - № 2009108739/14 ; Заявл. 12.03.2009 ; Опубл. 20.10.2010
Аннотация: Изобретение может быть использовано для лечения Т-клеточных лимфом и саркомы Капоши. Для этого за 1,5-2 ч перед каждым сеансом трасляционной иммунотерапии вводят фотосенсибилизатор. Затем проводят трансляционную иммунотерапию. Трансляционная иммунотерапия заключается в эксфузии крови, извлечении мононуклеарных клеток вместе с плазмой, ультрафиолетовом облучении, инкубации с последующей реинфузией. Перед облучением отделяют моноциты от плазмы, добавляют моноциты в 200-300 мл физ. р-ра, проводят облучение в проточном режиме. Затем физ. р-ра удаляют. В полученный материал возвращают плазму крови и инкубируют при тем-ре 37'ГРАДУС'С в течение 18-24 ч. После этого осуществляют реинфузию в течение 30 мин. Курс лечения составляет 4 сеанса 2 раза в неделю. Повторные курсы проводят через 4 нед, 3 мес. и 6 мес. Способ повзоляет добиться выраженной клинической ремиссии в кратчайшие срои, улучшить качество жизни больного, избежать приема цитотоксических и гормональных препаратов
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кильдюшевский, А.В.; Молочков, В.А.; Ольшанский, А.Я.; Молочков, А.В.; Фомин, А.М.; Гордиевская, М.С.; Карташова, М.Г.; МОНИКИ
Свободных экз. нет
9.
Заявка 1350521 ЕПВ, МКИ A61K 39/395.

   
    Immunotherapeutic combinations for the treatment of tumors [Текст] / Rodriguez Rolando Perez [и др.] ; Centro de Immunologia Molecular Ciudad Habana. - № 1999388.0 ; Заявл. 06.12.2001 ; Опубл. 08.10.2003
Перевод заглавия: Иммунотерапевтические комбинации лекарств для лечения опухолей
Аннотация: Метод основан на блокаде рецепторов протеин-киназной активности в остатках тирозина и лигандов этих рецепторов с применением пассивной и активной иммунотерапии для больных на разных стадиях развития опухоли, связанной с эпителиальными клетками. Одновременное применение пассивной и активной иммунотерапии может привести к улучшению результатов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
АКТИВНЫЕ И ПАССИВНЫЕ МЕТОДЫ
СОЧЕТАНИЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ПАТЕНТ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Perez, Rodriguez Rolando; Gonzalez, Marinello Gisela Maria; Chrombet, Ramos; Beausoleil, Delgado; Centro de Immunologia Molecular Ciudad Habana
Свободных экз. нет
10.
Патент 2541805 Российская Федерация, МКИ A61K 39/395 (2006.01).

   
    Комбинированная терапия антителами анти-CD20 типа II в сочетании с активным агентом анти- Bcl-2 [Текст] / Фрисс Томас [и др.] ; РОШЕ ГЛИКАРТ АГ. - № 2010118448/15 ; Заявл. 13.10.2008 ; Опубл. 20.02.2015 ; Приор. 15.10.2007, № 07020120.7 (ЕПВ)
Аннотация: Группа изобретений относится к комбинации антитела анти-СD20 типа II и анти-Всl-2 активного агента для лечения рака, прежде всего рака, экспрессирующего CD20, где указанное антитело анти-CD20 типа II является гуманизированным антителом B-Lyl и где указанный активный агент анти-Bcl-2 является ингибитором связывания белка Bcl-2, который действует посредством связывания белка Bcl-2 и таким образом разрушает комплекс Bad/Bcl-2 с IC[50] ингибиторной активности анти-Bcl-2 1 мкМ или менее, а также к применению антитела анти-СD20 типа II для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, прежде всего рака, экспрессирующего CD20, в комбинации с анти-Всl-2 активным агентом. Группа изобретений эффективна в лечении рака, прежде всего рака, экспрессирующего CD20, в комбинации с анти-Всl-2 активным агентом. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 4 пр.
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИ-CD20 ТИПА II
АНТИ-BCL-2

Доп.точки доступа:
Томас, Фрисс; Кристиан, Клайн; Памела, Брэмер; Пабло, Умана; РОШЕ ГЛИКАРТ АГ
Свободных экз. нет
11.
Заявка 2822707 Франция, МКИ A61K 39/00.

    Ostankovitch, Marina.
    Association d'un antigene tumoral et d'un systeme de delivrance d'une cytokine ou d'une chemokine a des fins d'immunotherapie du cancer [Текст] / Marina Ostankovitch, Pascal Chaux, Joel Grouzet ; Neurotech SA. - № 0104538 ; Заявл. 03.04.2001 ; Опубл. 04.10.2002
Перевод заглавия: Сочетание опухолевого антигена и системы высвобождения цитокина или хемокина с целью иммунотерапии рака
Аннотация: Изобретение состоит в сочетании использования 2 субстанций для иммунотерапии рака путем введения больному опухолеспецифического антигена или смеси опухолеспецифических антигенов и второго вещества, обеспечивающего выделение иммуностимулирующих цитокинов или хемокинов. Первое вещество может являться лизатом опухолевых клеток, а второй компонент - генетически измененными клетками, способными вырабатывать и секретировать иммуностимулирующие цитокины или хемокины
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ ЦИТОКИНЫ (ХЕМОКИНЫ)
ОДНОВРЕМЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ПАТЕНТ ФРАНЦИИ

Доп.точки доступа:
Chaux, Pascal; Grouzet, Joel; Neurotech SA
Свободных экз. нет
12.
Заявка 1350521 ЕПВ, МКИ A61K 39/395.

   
    Immunotherapeutic combinations for the treatment of tumors [Текст] / Rodriguez Rolando Perez [и др.] ; Centro de Immunologia Molecular Ciudad Habana. - № 1999388.0 ; Заявл. 06.12.2001 ; Опубл. 08.10.2003
Перевод заглавия: Иммунотерапевтические комбинации лекарств для лечения опухолей
Аннотация: Метод основан на блокаде рецепторов протеин-киназной активности в остатках тирозина и лигандов этих рецепторов с применением пассивной и активной иммунотерапии для больных на разных стадиях развития опухоли, связанной с эпителиальными клетками. Одновременное применение пассивной и активной иммунотерапии может привести к улучшению результатов
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
АКТИВНЫЕ И ПАССИВНЫЕ МЕТОДЫ
СОЧЕТАНИЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ПАТЕНТ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Perez, Rodriguez Rolando; Gonzalez, Marinello Gisela Maria; Chrombet, Ramos; Beausoleil, Delgado; Centro de Immunologia Molecular Ciudad Habana
Свободных экз. нет
13.
Заявка 2822707 Франция, МКИ A61K 39/00.

    Ostankovitch, Marina.
    Association d'un antigene tumoral et d'un systeme de delivrance d'une cytokine ou d'une chemokine a des fins d'immunotherapie du cancer [Текст] / Marina Ostankovitch, Pascal Chaux, Joel Grouzet ; Neurotech SA. - № 0104538 ; Заявл. 03.04.2001 ; Опубл. 04.10.2002
Перевод заглавия: Сочетание опухолевого антигена и системы высвобождения цитокина или хемокина с целью иммунотерапии рака
Аннотация: Изобретение состоит в сочетании использования 2 субстанций для иммунотерапии рака путем введения больному опухолеспецифического антигена или смеси опухолеспецифических антигенов и второго вещества, обеспечивающего выделение иммуностимулирующих цитокинов или хемокинов. Первое вещество может являться лизатом опухолевых клеток, а второй компонент - генетически измененными клетками, способными вырабатывать и секретировать иммуностимулирующие цитокины или хемокины
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ ЦИТОКИНЫ (ХЕМОКИНЫ)
ОДНОВРЕМЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ПАТЕНТ ФРАНЦИИ

Доп.точки доступа:
Chaux, Pascal; Grouzet, Joel; Neurotech SA
Свободных экз. нет
14.
Заявка 2822707 Франция, МКИ A61K 39/00.

    Ostankovitch, Marina.
    Association d'un antigene tumoral et d'un systeme de delivrance d'une cytokine ou d'une chemokine a des fins d'immunotherapie du cancer [Текст] / Marina Ostankovitch, Pascal Chaux, Joel Grouzet ; Neurotech SA. - № 0104538 ; Заявл. 03.04.2001 ; Опубл. 04.10.2002
Перевод заглавия: Сочетание опухолевого антигена и системы высвобождения цитокина или хемокина с целью иммунотерапии рака
Аннотация: Изобретение состоит в сочетании использования 2 субстанций для иммунотерапии рака путем введения больному опухолеспецифического антигена или смеси опухолеспецифических антигенов и второго вещества, обеспечивающего выделение иммуностимулирующих цитокинов или хемокинов. Первое вещество может являться лизатом опухолевых клеток, а второй компонент - генетически измененными клетками, способными вырабатывать и секретировать иммуностимулирующие цитокины или хемокины
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ ЦИТОКИНЫ (ХЕМОКИНЫ)
ОДНОВРЕМЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ПАТЕНТ ФРАНЦИИ

Доп.точки доступа:
Chaux, Pascal; Grouzet, Joel; Neurotech SA
Свободных экз. нет
15.
Патент 2519763 Российская Федерация, МКИ A61K 39/155 (2006.01).

   
    Метод иммунотерапии онкологических заболеваний и фармацевтические композиции на основе онкологического вируса Сендай [Текст] / Матвеева О. В., Сенина А. В., Сенин В. М. - № 2012150147/15 ; Заявл. 26.11.2012 ; Опубл. 20.06.2014
Аннотация: Группа изобретений относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использована для лечения пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями. Для этого пациенту вводится композиция, содержащая изолированный, нативный, биологически активный штамм вируса Сендай, депонированный в американской коллекции клеточных культур АТСС под номером РТА-13024, и фармацевтически приемлемый носитель. Группа изобретений также относится к фармацевтической композиции, содержащей изолированный, генетически сконструированный, биологически активный штамм вируса Сендай, сделанный на основе вирусного материала, депонированного в американскую коллекцию клеточных культур АТСС под номером РТА-13024. Использование данных изобретений позволяет повысить эффективность лечения онкологических заболеваний за счет онколитического действия вируса Сендай и вирусной стимуляции противоопухолевого иммунитета. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 ил.8 пр.
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ВИРОТЕРАПИЯ
ОКОЛИТИЧЕСКИЙ ВИРУС СЕНДАЙ

Доп.точки доступа:
Матвеева О. В.; Сенина А. В.; Сенин В. М.
Свободных экз. нет
16.
Патент 2486195 Российская Федерация, МКИ C07K 7/06.

   
    Пептиды CDCA1 и включающее его фармацевтическое средство [Текст] / Ясухару Нисимура [и др.] ; Онкотерапи Сайенс, Инк. - № 2010110564/10 ; Заявл. 13.06.2008 ; Опубл. 27.06.2013
Аннотация: Настоящее изобретение относится к области биохимии и иммунологии и может быть использовано в фармакологии для получения лекарственных средств с противораковым действием. Описан пептид, представляющий собой фрагмент (351-359) полипептида 1, связанного с циклом деления клетки (CDCA1), и обладающий способностью индуцировать цитотоксические (киллерные) Т-клетки, а также его аналоги, включающие замену второй от N-конца аминокислоты метионином и/или С-концевой аминокислоты валином или лейцином и сохраняющие индуцирующее действие в отношении киллерных Т-клеток. Предлагается использовать пептиды по изобретению как непосредственно, так и в составе иммуногенных композиций (вакцин), для профилактики и/или лечения раковых заболеваний, связанных с экспрессией HLA-A2 и CDCA1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ
ПЕПТИД СDCA1
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Нисимура, Ясухару; Харао, Митико; Цунода, Такуя; Накамура, Юсуке; Онкотерапи Сайенс; Инк.
Свободных экз. нет
17.
Патент 2519669 Российская Федерация, МКИ A61K 39/395 (2006.01).

   
    Лечение антителами против VEGF [Текст] / Гвендолин Файф [и др.] ; ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. - № 2009149451/15 ; Заявл. 28.05.2004 ; Опубл. 20.06.2014 ; Приор. 30.05.2003, № 60/474,480 (Соединенные Штаты Америки)
Аннотация: Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения рака у человека. Для этого пациенту вводят эффективное количество антитела против VEGF (бевацизумаб). И при этом отслеживают пациента на желудочно-кишечное прободение. Также предложены промышленный продукт и набор для лечения рака у человека. Группа изобретений обеспечивает расширение арсенала противоопухолевых лекарственных средств. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 ил., 2 пр.
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БЕВАЦИЗУМАБ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Файф, Гвендолин; Хоулмгрен, Эрик; Масс, Роберт Д; Новотни, Уилльям; ДЖЕНЕНТЕК; ИНК.
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.03-04К1.118

   
    The role of interferons in the treatment of osteosarcoma [Text] / Jeremy Whelan [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 54, N 3. - P350-354 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Роль интерферонов в лечении остеосаркомы: обзор
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Whelan, Jeremy; Patterson, Daniel; Perisoglou, Martha; Bielack, Stefan; Marina, Neyssa; Smeland, Sigbjorn; Bernstein, Mark

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.03-04К1.119

   
    Novel conjugates of single-chain Fv antibody fragments specific for stem cell antigen CD123 mediate potent death of acute myeloid leukaemia cells [Text] / Christoph Stein [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2010. - Vol. 148, N 6. - P879-889 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Новые конъюгаты одноцепочечных Ev-фрагментов антител, специфичных к антигену CD123 стволовых клеток, вызывают значительную гибель клеток острого миелолейкоза
Аннотация: Получили 4 новых одноцепочечных Ev-фрагмента антител, специфичных к поверхностному антигену лейкоцитов CD123 ('альфа'-цепь рецептора интерлейкина-3). Полученные ScFv изолировали с помощью фаговой библиотеки из селезенки мышей, иммунизированных слитым белком, состоящим из внеклеточного домена CD123 и Fc-домена IgG1 человека. Данные ScFv связывали CD123 на опухолевых клетках (ОК). ScFv с наибольшей аффинностью использовали для получения двух типов молекул, индуцирующих гибель ОК. Иммунотоксин, полученный как слитой белок, содержащий усеченный экзотоксин А Pseudomonas, в наномолярных концентрациях индуцировал значительный апоптоз клеток острого миелолейкоза MOLM-13 и SKN0-1. Слияние с другим ScFv, специфичным к низкоаффинному Fc'гамма'-рецептору III (CD16), дало биспецифический одноцепочечный Fv-фрагмент, вызывающий мощный лизис указанных клеток и клеток THP-1 в пикомолярных концентрациях. Германия, Univ. Erlangen-Nuremberg, D-91058 Erlangen
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОНЪЮГАТЫ
CD123
ФРАГМЕНТЫ SCFV
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Stein, Christoph; Kellner, Chtistian; Kugler, Markus; Reiff, Nina; Mentz, Kristin; Schwenkert, Michael; Stockmeyer, Bernhard; Mackensen, Andreas; Fey, Georg H.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.03-04К1.124

   
    Significant anti-tumour activity of adoptively transferred T cells elicited by intratumoral dendritic cell vaccine injection through enhancing the ratio of CD8{+} T cell/regulatory T cells in tumour [Text] / S. Song [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2010. - Vol. 162, N 1. - P75-83 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Значительная противоопухолевая активность адаптивно перенесенных Т-клеток, вызванная внутриопухолевым введением вакцины на основе дендритных клеток, через повышение соотношения CD8{+}T-клеток/регуляторных Т-клеток в опухоли
Аннотация: Использовали модель роста меланомы В16-НВс у мышей для оценки эффективности вакцины на основе дендритных клеток (ДК), нагруженных вирусподобными частицами ядерного антигена вируса гепатита В (НВс-VLP) в комплексе с CpG (HBc-VLP/CpG), а также для анализа влияния ДК вакцинации на повышение эффективности адаптивно перенесенных Т-клеток в повышении противоопухолевого иммунного ответа. Среди различных путей введения ДК вакцины, защищающей от развивающейся меланомы, только 3 внутриопухолевые инъекции ДК вызвали существенный противоопухолевый ответ. Комбинация внутриопухолевой ДК вакцинации и адаптивного переноса Т-клеток привела к более сильному противоопухолевому ответу, чем каждая манипуляция отдельно, путем увеличения в опухоли числа CD8 Т-клеток ячейки или соотношения CD8 Т-клеток/регуляторные Т-клетки. Комбинированная процедура вызвала опухолеспецифический иммунный ответ с регресией роста опухоли и защитой выживших мышей от рецидива опухоли. Отмечено увеличение числа CD8 Т-клеток, экспрессирующих CD127 и выработку интерферона-'гамма'. КНР, Hebei Med. Univ., Shijiazhuang. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
МЕЛАНОМА
ВАКЦИНА ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
Т-КЛЕТКИ/РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Song, S.; Zhang, K.; You, H.; Wang, J.; Wang, Z.; Yan, C.; Liu, F.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)