Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИМИДАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 241
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5880139 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

    Chang, Linda L.
    Triaryl substituted imidazoles as glucagon antagonists [Текст] / Linda L. Chang ; Merck & Co., Inc. - № 972023 ; Заявл. 17.11.1997 ; Опубл. 09.03.1999
Перевод заглавия: Триарилзамещенные имидазолы как антагонисты глюкагона
Аннотация: Патентуются 2,4-диарил-5-пиридилимидазолы как антагонисты глюкагона. Соединения блокируют действие глюкагона на его рецепторы и могут быть использованы для профилактики и лечения сахарного диабета, ожирения, гипертензии, кахексии и др
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: ГЛЮКАГОН
АНТАГОНИСТЫ
ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
2.
Патент 6297268 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/415.

   
    Imidazoles as cholesterol lowering agents [Текст] / Ellen W. Evans [и др.] ; Schering Corp. - № 09/451834 ; Заявл. 30.11.1999 ; Опубл. 02.10.2001
Перевод заглавия: Имидазолы как средства, снижающие уровень холестерина
Аннотация: Патентуется производное имидазола, снижающее уровень холестерина в сыворотке крови. Применение соединения возможно в интервале доз 1 мг/кг - 1 г/кг. Описана фармацевтическая композиция, содержащая упомянутое соединение
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.99
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
УРОВЕНЬ ХОЛЕСТЕРИНА
СЫВОРОТКА КРОВИ
СНИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Evans, Ellen W.; Snyder, Eileen A.; Mirro, Elmer J.; Merrill, Carol; Schering Corp.
Свободных экз. нет
3.
Патент 6297268 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/415.

   
    Imidazoles as cholesterol lowering agents [Текст] / Ellen W. Evans [и др.] ; Schering Corp. - № 09/451834 ; Заявл. 30.11.1999 ; Опубл. 02.10.2001
Перевод заглавия: Имидазолы как средства, снижающие уровень холестерина
Аннотация: Патентуется производное имидазола, снижающее уровень холестерина в сыворотке крови. Применение соединения возможно в интервале доз 1 мг/кг - 1 г/кг. Описана фармацевтическая композиция, содержащая упомянутое соединение
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
УРОВЕНЬ ХОЛЕСТЕРИНА
СЫВОРОТКА КРОВИ
СНИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Evans, Ellen W.; Snyder, Eileen A.; Mirro, Elmer J.; Merrill, Carol; Schering Corp.
Свободных экз. нет
4.
Патент 282848 DD, МКИ A 01 N 43/50.

   
    Pflanzenstarkungsmittel zur Erhohung der Abwehreeaktion gartnerischer und landwirtschaftlicher Kulturpflanzen gegenuber phytopathogenen Virer [Текст] / Ute Bauer [и др.] ; Karl.-Marx Universitat Leipzig. - № 3282740 ; Заявл. 05.05.1989 ; Опубл. 26.09.1990
Перевод заглавия: Средства, укрепляющие растения путем повышения защитной реакции садовых и сельскохозяйственных культур против фитопатогенных вирусов
Аннотация: Патентуются средства, индуцирующие защитную р-цию различных растений против широкого спектра фитопатогенных вирусов, к-рые содержат D-энантиомеры 1-('альфа'-карбоксилалкил)-имидазол-3-оксидов (I). Противовирусная активность препаратов проявляется при нанесении на любой лист растения. Описано также применение полиакриловой и салициловой к-т, к-рые могут в значительной мере индуцировать антивирусные защитные механизмы растений. Особенно эффективно применение указанных к-т совместно с I. Для обработки растений рекомендуется использовать I в конц-ии 102}-103} М/л в дозе 600 л/га. Описан состав рецептуры препарата.
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ НОВЫЕ
КАРБОКСИЛАЛКИЛ)-ИМИДАЗОЛ-3-ОКСИДЫ* 1-('АЛЬФА'-
ЭНАНТИОМЕРЫ* D-
ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
ИНДУКЦИЯ
ПОЛИАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА
САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ГДР

Доп.точки доступа:
Bauer, Ute; Kluge, Siegfried; Setau, Herbert; Nuhn, Peter; Karl.-Marx Universitat Leipzig
Свободных экз. нет
5.
Патент 4920142 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/50.

    Imai, Tetsuya.
    Fungicidal imidazole derivatives [Текст] / Tetsuya Imai, Hisashi Takao ; Otsuka Kagaku K. k. - № 304630 ; Заявл. 01.02.1989 ; Опубл. 24.04.1990 ; Приор. 05.02.1988, № 63-26274 (Япония)
Перевод заглавия: Производные имидазола с фунгицидными свойствами
Аннотация: Патентуются новые фунгицидные препараты, действующим в-вом к-рых являются производные имидазола. Одним из наиболее активных соединений является 1-{N-[2-[2,6-дихлор-4-('бета','бета'-дихлорвинил)фенокси]этил]-N-пропилкарбамоил} имидазол. Фунгициды обладают широким спектром действия и особенно эффективны в борьбе с пирикуляриозом, бурым гельминтоспориозом и фузариозом риса, мучнистой росой огурца, "черной ножкой" сахарной свеклы, пвевдоцеркоспореллезом зерновых культур, альтернариозом, антракнозом и серой гнилью овощных культур. Препараты применяют в форме эмульсий, смачивающих порошков, дустов или гранул для обработки посевного материала, почвы и вегетирующих растений.
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ
США

Доп.точки доступа:
Takao, Hisashi; Otsuka Kagaku K. k.
Свободных экз. нет
6.
Патент 5002961 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/44.

    Dage, Richard C.
    Method for reducing injury with imidazol-2-thionecarboxamides [Текст] / Richard C. Dage, Richard A. Schnettler ; Merrell Dow Pharmaceuticals. - № 545684 ; Заявл. 28.06.1990 ; Опубл. 26.03.1991
Перевод заглавия: Способ уменьшения повреждения имидазол-2-тионкарбоксамидами
Аннотация: Предложено использовать нек-рые 2-оксо- и 2-тиоксоимидазол-4-карбоксамиды для предотвращения реперфузионных поражений тканей, возникающих при попадании О[2] в ранее ишемизир. участок. Описывают синтез 22 новых имидазол-2-тионкарбоксамидов. Приведен пример использования 2,3-дигидро-N,N, 5-триметил-2 - тиоксо - 1Нимидазол-4-карбоксамида для уменьшения реперфузионных повреждений миокарда при эксперим. инфаркте у собак.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ-2-ТИОНКАРБОКСАМИДЫ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
РЕПЕРФУЗИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Schnettler, Richard A.; Merrell Dow Pharmaceuticals
Свободных экз. нет
7.
Патент 5512591 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/415.

    Halperin, Jose.
    Treatments for diseases characterized by neovascularization [Текст] / Jose Halperin, Carlo Brugnara ; President and Fellows of Harvard College. - № 18840 ; Заявл. 18.02.1993 ; Опубл. 30.04.1996
Перевод заглавия: Лечение при заболеваниях, характеризующихся неоваскуляризацией
Аннотация: Проведено сравнительное изучение 3 препаратов, относящихся к классу, имидазола и способных подавлять пролиферацию эндотелия и сосудистых гладкомышечных клеток. Наиболее предпочтительными ингибиторами ангиогенеза признаны клотримазол, миконазол и эконазол. Описано лечебное применение клотримазола как ингибитора Ca{2+}-активируемых K{+}-каналов в эритроцитах
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.99
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
ИМИДАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Brugnara, Carlo; President and Fellows of Harvard College
Свободных экз. нет
8.
Патент 4977172 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/42.

    Johanson, Stephen J.
    Method of treating the symptoms of cognitive decline in an elderly patient employing (S)-3-ethyl-4-((1-methyl-1Н-imidazol-5-yl)-methyl)-2-oxazolidinone [Текст] / Stephen J. Johanson, Walter H. Moos ; Warner-Lambert Co., Morris Plains. - № 414564 ; Заявл. 29.09.1989 ; Опубл. 11.12.1990
Перевод заглавия: Метод лечения симптомов снижения когнитивных функций у работающих пожилых больных (S)-3-этил-4-[(1-метил-1H-имидазол-5-ил)-метил]-2-оксазолидином
Аннотация: Приведено описание патента США на использование (S)-3-этил-4-[(1-метил-1Н-имидазол-5-ил)-метил]-2-оксазолидина (I) и солей I для лечения пожилых б-ных с нарушением когнитивных ф-ций, включая болезнь Альцгеймера. I относится к избират. агонистам центр. М[1]-холинорецепторов. I хорошо всасывается после приема внутрь и проникает через ГЭБ. I может иметь лекарств. форму порошка, таблеток, пилюль, капсул, свечей и гранул, а также р-ров, суспензий и эмульсий для парентерального введения. Рекомендуется назначать I для приема внутрь в возрастающей дозе от 1 до 1000 мг/день.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: (S)-3-ЭТИЛ-4-[1-МЕТИЛ-1Н-ИМИДАЗОЛ-5YL)-МЕТИЛ]-2-ОКСАЗОЛИДИН
НОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
ПАТЕНТ
МЕТОД, ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Moos, Walter H.; Warner-Lambert Co.; Morris Plains
Свободных экз. нет
9.

Деп. 1888-В91


    Кубатиев, А. А.
    Роль тромбоксана B[2] (Т*B[2]) в механизмах агрегации тромбоцитов кролика [Текст] : деп. Моск. мед. акад 19910507, N 1888-В91 / А. А. Кубатиев, С. В. Грачев, З. Т. Ядигарова ; депонент Моск. мед. акад (Москва). - Введ. с 19910507. - [Б. м. : б. и.], 1991. - 22 с. - 41 назв.
Аннотация: В настоящей работе для выяснения патогенетической роли Тх А[2] в процессе ЛПС-индуцированной агрегации тромбоцитов (АТ) использовался параллельный ингибиторный анализ АТ при помощи специфич. блокаторов циклооксигеназы (ацетилсалициловая к-та, индометацин-I) и тромбоксансинтетазы (имидазол-II). Отмечено во всех экспериментах снижение скорости АТ, подавления 2 волны. Степень ингибирования АТ колебалась в зависимости от вида ингибитора от 35% (I) до 80% (II) и увеличивалась пропорционально его конечной конц-ии. Наилучший ингибирующий эффект обнаружен при применении II, наименьший - I. Показано, что все использованные ингибиторы значительно уменьшают скорость развития ЛПС-индуцированной агрегации тромбоцитов и, следовательно, продукты циклооксигенации арахидоновой к-ты имеют важное значение в инициации АТ кроликов. Об этом также свидетельствуют результаты определения конечного стабильного метаболита Тх А[2] - тромбоксана В[2] (ТхВ[2]). Во всех случаях ЛПС-индуцированной АТ уровень Тх В[2] на фоне макс. АТ увеличивается в достоверно (р0,05) на 86,3 пг/мл (49%).
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ТРОМБОКСАНЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
ИМИДАЗОЛ
ИНДОМЕТАЦИН
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Грачев, С.В.; Ядигарова, З.Т.; Моск. мед. акад (Москва)
Свободных экз. нет
10.
Патент 6207695 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/50.

   
    Chiral imidazole fungicidal compositions and methods for their use [Текст] / Richard A. Nelson [и др.] ; Celgene Corp. - № 09/469432 ; Заявл. 23.12.1999 ; Опубл. 27.03.2001
Перевод заглавия: Композиции энантиомеров имидазола и использование их в качестве фунгицидов
Аннотация: Описаны методы получения и фунгицидная активность S- энантиомера 1- [2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил]-1H- имидазола, R - энантиомера 1- [2-(2,4-дихлорфенил)-2- (пропенилокси)этил]-1H-имидазола и смесей двух энантиомеров, включающих 70, 80, 90, 95 и 99% S- энантиомера. Для подавления роста Aspergillus nidulans на декстрозном агаре требовалось 0,5 мкг S- энантиомера и для сопоставимого действия 5 мкг R - энантиомера (десятикратная концентрация). По результатам вегетационных опытов выявлена более высокая фунгицидная активность S- энантиомера 1- [2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил]1H-имидазола по сравнению с R - энантиомером и смесью обоих по отношению к Phytophthora infestans, Pyricularia oryzae, Botrytis cinerea, Erysiphe graminis, Puccinia recomdita
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.23
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ФУНГИЦИДЫ
ИМИДАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Nelson, Richard A.; Thomas, Norman W.; Matcham, George W.; Lin, Sue L.; Zhang, Minghua; Lewis, Craig M.; Celgene Corp.
Свободных экз. нет
11.
Патент 4895867 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 405/54.

    Huarg, Chan-Ting.
    2-(5-Phenyl-2-furanyl)imidazoles useful as cardiotonic agents [Текст] / Chan-Ting Huarg, Stanford-S. (Jr.) Peioal, Ralph L.(Jr) White ; Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc. - № 145073 ; Заявл. 19.01.1988 ; Опубл. 23.01.1990
Перевод заглавия: 2-(5-фенил-2-фуранил)имидазолы как кардиотонические средства
Аннотация: Сообщают о соединениях, к-рые проявляли кардиотонич. действие (увеличение минутного объема в эксперименте на животных и на изолир. сердце). Эти в-ва получают синтетич. путем; приводят схему их синтеза.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
(5-ФЕНИЛ-2-ФУРАНИЛ) ИМИДАЗОЛ* 2-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СЕРДЕЧНЫЙ ВЫБРОС
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Peioal, Stanford-S.(Jr.); White, Ralph L.(Jr); Norwich Eaton Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
12.
Патент 4835283 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/41.

    Georgiev, Vassil S.
    3,5-Дифенил-3-[(1H-имидазол-1-илметил) или (1H-1,2,4-триазол-1-илметил)]-2-метил-4-изоксазолины. 3,5Diphenyl-3-[(1Н-imidazol-1-ylmethyl) or (1Н-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)]-2-methyl-4-isoxazolines [Текст] / Vassil S. Georgiev, B. Mullen ; Pennwalt Corp. - № 167.673 ; Заявл. 07.03.1988 ; Опубл. 30.05.1989
Аннотация: Патентуются в качестве противогрибковых средств 3-(фенил или замещенный фенил-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)-2-метил-5-(фенил или замещенный фенил)-4-изоксазолины и 3-(фенил или замещенный фенил)-3-(1Н-имидазол)-1-илметил)-2-метил-5-(фенил или замещенный фенил)-4-изоксазолины. Соединения обладают широким спектром действия и особенно эффективны против Trichophyton mentagrophytes, T. rubrum, T. tonsurans, T. Schoenleinii, Epidermophyton floccosum, Candida stellatoidea, C. albicans.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ДИФЕНИЛ-3-[(1Н-ИМИДАЗОЛ-1-ИЛМЕТИЛ)-2-МЕТИЛ-4-ИЗОКСАЗОЛИНЫ*3,5-
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР

Доп.точки доступа:
Mullen, B.; Pennwalt Corp.
Свободных экз. нет
13.
Патент 4902705 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 07 D 405/12.

   
    Imidazole derivatives, an antibacterial and antifungal agent compresing said derivatives, and a process for the production of said imidazole derivatives [Текст] / Yohjiro Hirota [и др.] ; UBE Ind., Ltd; Hokko Chemical Ind. Co., Ltd. - № 90684 ; Заявл. 12.12.1985 ; Опубл. 20.02.1990
Перевод заглавия: Производные имидазола, содержащие их антибактериальные и антигрибные средства и способ их получения
Аннотация: Осуществлен синтез нового химического соединения (I), обладающего высокой антибактериальной и антигрибной активностью. I относится к производным имидазола и имеет следующую формулу где R[1] - Н или низкоалкильная группа (н-АГ), R[2] - н-АГ, R[3] - алкенильная Г, цикло-АГ, алкокси-АГ или высоко-АГ, R[4] - Н или н-АГ, Х - О или S. В серии испытаний подтверждена ингибирующая активность I в отношении фитопатогенных грибов (Pyricularia oryzae, Cochliobolus miyabeanus, Rhizoctonia solani, Erysiphe graminis и др.) при полном отсутствии фитотоксичности. Препарат I может быть использован как средство для дезинфекции семян.
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ НОВЫЕ
ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Hirota, Yohjiro; Sugiura, Hiasao; Kuroda, Nobuyuki; Wada, Takuo; Tsujimoto, Kazukuki; UBE Ind.; Ltd; Hokko Chemical Ind. Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
14.
Патент 4831154 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/74.

    Georgiev, Vassil S.
    5-Alkyl(or alkenyl)-3phenyl-3-(1Н-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazolidines [Текст] / Vassil S. Georgiev, George B. Mullen ; Pennwalt Corp. - № 36828 ; Заявл. 10.04.1987 ; Опубл. 16.05.1989
Перевод заглавия: 5-Алкил(или алкенил)-3-фенил-3-(1Н-имидазол-1-илметил)-2-метилизоксазолидины
Аннотация: Патентуются некоторые 5-алкил-(или алкенил)-3-фенил-3-(1Н-имидазол-1-илметил)-2-метилизоксазолидинов, полученные методами и охарактеризованные по физ.-хим. св-вам. В-ва активны против патогенных грибов, вызывающих системные микозы и дерматомикозы. Значения M1С в-в для этих микроорганизмов составляют 2,0-70 мкг/мл. Предполагают использовать в-ва в р-рах, эмульсиях, суспензиях, в составе моющих средств, мазей и порошков для местного и системного лечения микозов.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛИЗОКСАЗОЛИДИНЫ*5-АЛКИЛ(ИЛИ АЛКЕНИЛ)-3-ФЕНИЛ-2-(1Н-ИМИДАЗОЛ-1-ИЛМЕТИЛ)-2-
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Mullen, George B.; Pennwalt Corp.
Свободных экз. нет
15.
Патент 4766140 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/415.

    Hirsch, Kenneth S.
    Method of inhibiting aromatase [Текст] / Kenneth S. Hirsch, Charles D. Jones, Harold M. Taylor ; Eli Lilly and Co. - № 621417 ; Заявл. 18.06.1984 ; Опубл. 23.08.1988
Перевод заглавия: Метод подавления активности ароматазы
Аннотация: Патентуется способ подавления активности ароматазы млекопитающих производными имидазола с целью профилактики эстргензависимых заболеваний.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.45 + 341.45.25.61
Рубрики: АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИМИДАЗОЛ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭСТРОГЕНЗАВИСИМЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Jones, Charles D.; Taylor, Harold M.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
16.
Патент 4820335 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/50.

   
    1-Substituted imidazole-5-carboxylic acid derivatives, their preparation and their use as biocides [Текст] / Thomas Maier [и др.] ; Holchst AG. - № 867813 ; Заявл. 27.05.1986 ; Опубл. 11.04.1989
Перевод заглавия: Производные 1-замещенных имидазол-5карбоновой кислоты, их приготовление и использование в качестве биоцидов
Аннотация: Патентуются в качестве биоцидов (гербицидов, фунгицидов, регуляторов роста растений) химические соединения производные имидазол-5-карбоновой к-ты, в к-рых в первом положении имидазольного кольца присоединен 2,6-диалкилфенильный радикал. Для получения в-в используются соотвествующие замещенные бисформиловых эфиров или производные их реакций с формамидом, а также с ацетатом аммония и др. Приведены физико-химические характеристики полученных соединений, результаты испытания их биологической активности. В-ва в дозах 250-800 г/га не повреждали пшеницу, ячмень и рис.
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОЛ-5-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Maier, Thomas; Schmierer, Roland; Bauer, Klaus; Bieringer, Hermann; Burstell, Helmut; Sachse, Burkhard; Holchst AG
Свободных экз. нет
17.
Патент 6734194 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/47.

    End, David William.
    Method of use of (imidazol-5-YL) methyl-2-quinolinone derivatives to inhibit smooth muscle cell proliferation [Текст] / David William End, Michael J. Zelesko ; Janssen Pharmaceutica N.V. - № 10/464570 ; Заявл. 18.06.2003 ; Опубл. 11.05.2004
Перевод заглавия: Способ применения производных имидазол-5-ил метил-2-хинолона для подавления пролиферации гладкомышечных клеток
Аннотация: Патентуется ряд производных (имидазол-5-ил)метил-2-хинолонов, в частности (+)-6-(амино-4-хлорфенил)(1-метил-1Н-имидазол-5-ил)метил]-4-(3- хлорфенил)-1-метил-2(1Н-хинолинон, подавляющих in vitro пролиферацию гладкомышечных клеток легочной артерии человека, коронарных артерий человека и артерии крысы с IC[50] 24, 16 и 14 нМ соотв
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: АНГИОПРОТЕКТОРЫ
ИМИДАЗОЛ-5-ИЛМЕТИЛ-2-ХИНОЛИНОНЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zelesko, Michael J.; Janssen Pharmaceutica N.V.
Свободных экз. нет
18.
Патент 6713500 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/415.

    Morino, Kyuya.
    Agent for controlling animal diseases caused by parasites [Текст] / Kyuya Morino, Shiuchi Yotsuya, Munekazu Ogawa ; Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. - № 10/289257 ; Заявл. 07.11.2002 ; Опубл. 30.03.2004
Перевод заглавия: Средство для контроля заболеваемости животных, вызываемой паразитами
Аннотация: Предложено средство, содержащее в качестве активного компонента имидазол. Средство может быть использовано, например, для контроля такого заболевания, как кокцидиоз
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
КОКЦИДИОЗ
ПАРАЗИТЫ

Доп.точки доступа:
Yotsuya, Shiuchi; Ogawa, Munekazu; Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.
Свободных экз. нет
19.
Патент 6734194 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/47.

    End, David William.
    Method of use of (imidazol-5-YL) methyl-2-quinolinone derivatives to inhibit smooth muscle cell proliferation [Текст] / David William End, Michael J. Zelesko ; Janssen Pharmaceutica N.V. - № 10/464570 ; Заявл. 18.06.2003 ; Опубл. 11.05.2004
Перевод заглавия: Способ применения производных имидазол-5-ил метил-2-хинолона для подавления пролиферации гладкомышечных клеток
Аннотация: Патентуется ряд производных (имидазол-5-ил)метил-2-хинолонов, в частности (+)-6-(амино-4-хлорфенил)(1-метил-1Н-имидазол-5-ил)метил]-4-(3- хлорфенил)-1-метил-2(1Н-хинолинон, подавляющих in vitro пролиферацию гладкомышечных клеток легочной артерии человека, коронарных артерий человека и артерии крысы с IC[50] 24, 16 и 14 нМ соотв
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15 + 341.45.21.27
Рубрики: АНГИОПРОТЕКТОРЫ
ИМИДАЗОЛ-5-ИЛМЕТИЛ-2-ХИНОЛИНОНЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zelesko, Michael J.; Janssen Pharmaceutica N.V.
Свободных экз. нет
20.
Патент 7078529 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 233/88.

   
    Imidazole derivatives [Текст] / Mark A. Sanner [и др.] ; Pfizer Inc. - № 10/818855 ; Заявл. 05.04.2004 ; Опубл. 18.07.2006
Перевод заглавия: Производные имидазола
Аннотация: Патентуются способы получения и применения ряда производных имидазола, являющихся ингибиторами циклинзависимых киназ и киназы-3 гликогенсинтазы. Предложено применение данных производных имидазола для лечения нейродегенеративных заболеваний, рака, диабета, метаболического синдрома, синдрома поликислотных яичников, ожирения, мышечной атрофии, кахексии, в востановительном периоде после абдоминальных и торакальных хирургических операций, при сепсисе и иммунодефицитных состояниях
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
КИНАЗЫ
ГЛИКОГЕНСИНТАЗА

Доп.точки доступа:
Sanner, Mark A.; Helal, Chris J.; Cooper, Christopher B.; Menniti, Frank S.; Seymour, Patricia A.; Ahlijanian, Michael K.; Villalobos, Anabella; Lau, Lit-Fui; Pfizer Inc.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)