СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ<.>)

Общее количество найденных документов : 478
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.209

Basak, Ranjan.
1'альфа',25-Dihydroxyvitamin D[3] inhibits rat liver ultrastructural changes in diethylnitrosamine-initiated and phenobarbital promoted rat hepatocarcinogenesis [Text] / Ranjan Basak, Radha Bhattacharya, Malay Chatterjee // J. Cell. Biochem. - 2001. - Vol. 81, N 2. - P357-367 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: 1'альфа',25-Дигидроксивитамин D[3] ингибирует (образование) ультраструктурных изменений при гепатоканцерогенезе у крыс, инициированного диэтилнитрозамином и стимулированного фенобарбиталом
Аннотация: Гепатоканцерогенез у крыс самцов линии Sprague-Dawley индуцировали в/б введением диэтилнитрозамина (в дозе 200 мг/кг) с последующим введением фенобарбитала (0,05%) в рационом. Нашли, что предварительное введение крысам внутрь 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3], являющегося активным метаболитом витамина D (в дозе 0,3 мкг) в течение 14 недель оказывает максимальный защитный эффект против повреждений клеточных структур гепатоцитов. Этот метаболит витамина D поддерживает также на нормальном уровне содержание P-450 в микросомах печени (т. е. 0,53-0,56 нмоль/мг белка), что объясняют его способностью ингибировать перекисное окисление липидов и защищать мембраны от действия свободных радикалов. Полагают, что 1'альфа',25-дигидроксивитамин D[3] может применяться для блокирования канцерогенеза в печени крыс. Индия, Div. Biochem., Dep. Pharmaceut. Technol., Jadavpur Univ., Calcutta 700 032. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ, ИНДУЦИРУЕМЫЙ ДИЭТИЛНИТРОЗАМИНОМ
1'АЛЬФА',25-ГИДРОКСИВИТАМИН D[3]
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, Radha; Chatterjee, Malay

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.02-04Н3.96

Basak, Ranjan.
1'альфа',25-Dihydroxyvitamin D[3] inhibits rat liver ultrastructural changes in diethylnitrosamine-initiated and phenobarbital promoted rat hepatocarcinogenesis [Text] / Ranjan Basak, Radha Bhattacharya, Malay Chatterjee // J. Cell. Biochem. - 2001. - Vol. 81, N 2. - P357-367 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: 1'альфа',25-Дигидроксивитамин D[3] ингибирует (образование) ультраструктурных изменений при гепатоканцерогенезе у крыс, инициированного диэтилнитрозамином и стимулированного фенобарбиталом
Аннотация: Гепатоканцерогенез у крыс самцов линии Sprague-Dawley индуцировали в/б введением диэтилнитрозамина (в дозе 200 мг/кг) с последующим введением фенобарбитала (0,05%) в рационом. Нашли, что предварительное введение крысам внутрь 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3], являющегося активным метаболитом витамина D (в дозе 0,3 мкг) в течение 14 недель оказывает максимальный защитный эффект против повреждений клеточных структур гепатоцитов. Этот метаболит витамина D поддерживает также на нормальном уровне содержание P-450 в микросомах печени (т. е. 0,53-0,56 нмоль/мг белка), что объясняют его способностью ингибировать перекисное окисление липидов и защищать мембраны от действия свободных радикалов. Полагают, что 1'альфа',25-дигидроксивитамин D[3] может применяться для блокирования канцерогенеза в печени крыс. Индия, Div. Biochem., Dep. Pharmaceut. Technol., Jadavpur Univ., Calcutta 700 032. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ, ИНДУЦИРУЕМЫЙ ДИЭТИЛНИТРОЗАМИНОМ
1'АЛЬФА',25-ГИДРОКСИВИТАМИН D[3]
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, Radha; Chatterjee, Malay

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.01-04М4.256

Basak, Ranjan.
1'альфа',25-Dihydroxyvitamin D[3] inhibits rat liver ultrastructural changes in diethylnitrosamine-initiated and phenobarbital promoted rat hepatocarcinogenesis [Text] / Ranjan Basak, Radha Bhattacharya, Malay Chatterjee // J. Cell. Biochem. - 2001. - Vol. 81, N 2. - P357-367 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: 1'альфа',25-Дигидроксивитамин D[3] ингибирует (образование) ультраструктурных изменений при гепатоканцерогенезе у крыс, инициированного диэтилнитрозамином и стимулированного фенобарбиталом
Аннотация: Гепатоканцерогенез у крыс самцов линии Sprague-Dawley индуцировали в/б введением диэтилнитрозамина (в дозе 200 мг/кг) с последующим введением фенобарбитала (0,05%) в рационом. Нашли, что предварительное введение крысам внутрь 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3], являющегося активным метаболитом витамина D (в дозе 0,3 мкг) в течение 14 недель оказывает максимальный защитный эффект против повреждений клеточных структур гепатоцитов. Этот метаболит витамина D поддерживает также на нормальном уровне содержание P-450 в микросомах печени (т. е. 0,53-0,56 нмоль/мг белка), что объясняют его способностью ингибировать перекисное окисление липидов и защищать мембраны от действия свободных радикалов. Полагают, что 1'альфа',25-дигидроксивитамин D[3] может применяться для блокирования канцерогенеза в печени крыс. Индия, Div. Biochem., Dep. Pharmaceut. Technol., Jadavpur Univ., Calcutta 700 032. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ, ИНДУЦИРУЕМЫЙ ДИЭТИЛНИТРОЗАМИНОМ
1'АЛЬФА',25-ГИДРОКСИВИТАМИН D[3]
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, Radha; Chatterjee, Malay

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.58

5-HT[2] blockade protects against gastric ischemia-reperfusion injury in rats. Role of lipid peroxidation and neutrophil infiltration [Text] : [Pap.] 20 Congr. Span. Soc. Pharmacol. and 4 Span.-French Meet. Pharmacol., Granada, Sept. 18-20, 1996 / C. Alarcon [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, Suppl. b. - P129 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Блокада 5-HT[2]-рецепторов защищает от повреждений стенку желудка, вызываемых у крыс при ишемии и реперфузии. Роль перекисного окисления липидов и инфильтрации нейтрофилами
Аннотация: Введение крысам кетансерина в дозе 2,5, 5 или 10 мг/кг, в/б снижало показатель ульцерации слизистой оболочки желудка, индуцированной ишемией-реперфузией, с 7,41 до 5,14, 4,66 и 4 соотв. Защитный эффект был связан со снижением инфильтрации стенки желудка нейтрофилами. Введение кетансерина тормозило также усиление перекисного окисления липидов слизистой оболочки, вызываемой ишемией с последующей реперфузией. Считают, что защитный эффект кетансерина обусловлен блокадой 5-HT[2]-рецепторов. Испания, Univ. de Sevilla, Sevilla

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: КЕТАНСЕРИН
НЕЙТРОФИЛЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ТОРМОЖЕНИЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
5-НТ[2]-РЕЦЕПТОРЫ
БЛОКАДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Alarcon, C.; Martin, M.J.; Motilva, V.; Jimenez, M.D.; Nieto, A.; Lopez, A.; Cabeza, J.; La, Casa C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.172

5-HT[2] blockade protects against gastric ischemia-reperfusion injury in rats. Role of lipid peroxidation and neutrophil infiltration [Text] : [Pap.] 20 Congr. Span. Soc. Pharmacol. and 4 Span.-French Meet. Pharmacol., Granada, Sept. 18-20, 1996 / C. Alarcon [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, Suppl. b. - P129 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Блокада 5-HT[2]-рецепторов защищает от повреждений стенку желудка, вызываемых у крыс при ишемии и реперфузии. Роль перекисного окисления липидов и инфильтрации нейтрофилами
Аннотация: Введение крысам кетансерина в дозе 2,5, 5 или 10 мг/кг, в/б снижало показатель ульцерации слизистой оболочки желудка, индуцированной ишемией-реперфузией, с 7,41 до 5,14, 4,66 и 4 соотв. Защитный эффект был связан со снижением инфильтрации стенки желудка нейтрофилами. Введение кетансерина тормозило также усиление перекисного окисления липидов слизистой оболочки, вызываемой ишемией с последующей реперфузией. Считают, что защитный эффект кетансерина обусловлен блокадой 5-HT[2]-рецепторов. Испания, Univ. de Sevilla, Sevilla

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: КЕТАНСЕРИН
НЕЙТРОФИЛЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ТОРМОЖЕНИЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
5-НТ[2]-РЕЦЕПТОРЫ
БЛОКАДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Alarcon, C.; Martin, M.J.; Motilva, V.; Jimenez, M.D.; Nieto, A.; Lopez, A.; Cabeza, J.; La, Casa C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.85

A cardioselective, hydrophilic N, N, N-trimethylethanaminium 'альфа'-tocopherol analogue that reduces myocardial infarct size [Text] / J.Martin Grisar [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 1. - P, 257-260 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Кардиоселективный гидрофильный N, N, N-триметилэтанаминиевый аналог 'альфа'-токоферола, уменьшающий размеры инфаркта миокарда
Аннотация: Синтезировали аналог 'альфа'-токоферола 3,4-дигидро-6-гидрокси-N, N, N, 2,5,7,8-гептаметил-2Н-1-бензопиран-2-этанаминия 4-метилбензосульфонат (I, MDL 73404) и О-ацетат I (II; MDL 74270). I являлся гидрофильным соединением (log Р-0,6) и предупреждал аутоокисление липидов в гомогенатах головного мозга крысы (IC[5][0] 1,7 мкМ). У крыс после в/в введения {1}{4}C-II (1 мг/кг) выявили накопление радиактивности в сердце (соотношение конц-ий в сердце и крови через 60 мин 20:1). У наркотизир. крыс II-бромид (1 мг/кг'ч, в/в) уменьшал на 54% размеры инфаркта миокарда, возникающего после 60-минутной окклюзии коронарной артерии и последующей 30-минутной реперфузии. Аналог II, являющийся третичным амином, не накапливался в ткани сердца, хотя in vitro проявлял сходную эффективность с I как антагонист свободных радикалов. Защитное действие этого аналога на ишемизир. миокард in vivo проявлялось в значительно больших дозах, чем аналог. действие II. Заключают, что защитная эффективность II при ишемии и реперфузии сердца обусловлена отчасти способностью II накапливаться в ткани сердца. Франция, Merrell Dow Res. Inst., Strasbourg. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ТОКОФЕРОЛ*АЛЬФА-
ГИДРОФИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
MDL 74270
СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grisar, J.Martin; Petty, Margaret A.; Bolkenius, Frank N.; Dow, James; Wagner, Joseph; Wagner, Eugene R.; Haegele, Klaus D.; De, Jong Wybren

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.11-04А1.145

A mutation in APP protects against Alzheimer's disease and age-related cognitive decline [Text] / Thorlakur Jonsson [et al.] // Nature. - 2012. - Vol. 488, N 7409. - P96-99 : 2 ил., 2 табл. - 28 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Мутация АРР оказывает защитный эффект при болезни Альцгеймера и связанном со старением снижении когнитивных функций
Аннотация: При секвенировании генома 1795 жителей Исландии показано, что наличие мутации А673Т в гене белка-предшественника 'бета'-амилоида (АРР) оказывает защитное воздействие при развитии когнитивных нарушений, связанных со старением и обусловленных болезнью Альцгеймера. Частота мутации А673Т у людей с болезнью Альцгеймера по сравнению с контрольной группой была снижена с 0,62 до 0,13%. Наличие мутации А673Т затрудняет процессинг белка-предшественника 'бета'-амилоида по сайту 'бета'-аспартилпротеазы. Методом вестерн-блоттинга с использованием клеток 293, трансфецированных геном АРР дикого типа или геном с замещеним А673Т, показано, что при наличии замещения образование амилоидогенных пептидов было снижено в среднем на 40%. Исландия, deCODE genetics, 101 Reykjavik

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК АМИЛОИДА
МУТАЦИЯ A673T
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
СТАРЕНИЕ
КОГНИТИВНОЕ СНИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Jonsson, Thorlakur; Atwal, Jasvinder K.; Steinberg, Stacy; Snaedal, Jon; Jonsson, Palmi V.; Bjornsson, Sigurbjorn; Stefansson, Hreinn; Sulem, Patrick; Gudbjartsson, Daniel; Maloney, Janice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.09-04Т5.148

Inoue, Kazuyoshi.
Acceleration of porcine serum sensitization-induced liver fibrosis by ethanol and therapeutic effect of malotilate [Text] / Kazuyoshi Inoue, Noboru Manabe, Matazaemon Ucida // Biomed. and Soc. Aspects Alcohol and Alcohol. - Amsterdam etc., 1988. - P795-798 . - ISBN 0-444-81056-0
Перевод заглавия: Ускорение этанолом процесса развития фиброза печени, индуцируемого сенситизацией сывороткой крови свиньи, и терапевтический эффект малотилата
Аннотация: Употребление крысами 5%-ного р-ра этанола (I) как единственного источника жидкости в течение 5 нед усугубляло выраженность фиброза печени, индуцируемого в/б введением сыворотки крови свиньи (СКС; 5 мл/кг 2 раза в нед в течение 10 нед); потенцировало трансформацию фибробластов и моноцитов периферич. крови под действием СКС; усиливало гепатотоксичность при инкубации моноцитов крови с автологичными гепатоцитами в присутствии антигенов СКС; потенцировало индуцируемое СКС увеличение конц-ии эндотоксина в плазме крови. Введение малотилата (ежедневно в/ж) в дозе 50 и 200 мг/кг способствовало ослаблению эффектов СКС и этанола. Япония, Inst. of Life Sci. Res., Nihon Nohyaku Co. Ltd. Osaka 586. Библ. 10.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.15.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ФИБРОЗ
МАЛОТИЛАТ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Manabe, Noboru; Ucida, Matazaemon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.71

Nasa, Yoshihisa.
Accumulation of myocardial free fatty acids during ischemia and reperfusion and its relation to anti-ischemmic action of drugs [Text] / Yoshihisa Nasa, Kazuo Ichihara, Yasushi Abiko // J. Pharmacobio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 1. - P24
Перевод заглавия: Накопление свободных жирных кислот в миокарде в течение ишемии и реперфузии и его связь с антиишемическим действием лекарственных средств
Аннотация: В течение 20-минутного периода ишемии (Иш) содержание ненасыщенных свободных жирных к-т (СЖК; линолеевая, арахидоновая) в миокарде перфузируемого работающего сердца крысы возрастало. При этом содержание АТФ в миокарде снижалось, а конц-ия АМФ возрастала. Содержание пальмитиновой, стеариновой и олеиновой к-т в миокарде увеличивалось в течение Иш и дополнительно в течение реперфузии (РП). В течение постишемич. РП имелась положит. корреляция между степенью функционального восстановления и повышения конц-ии АТФ в миокарде и отрицат. корреляция между степенью функционального восстановления и конц-ией арахидоновой к-ты в миокарде. Дилтиазем (d-цис-I) оказывал противоишемич. воздействие на сердце, подвергаемое Иш и РП, что проявлялось улучшением восстановления сократит. ф-ции и содержания АТФ и СЖК в миокарде. L-цис-I, относительно слабо по сравнению с d-цис-I блокирующий кальциевые каналы, оказывал сходное с dцис-I защитное действие на сердце, подвергаемое Иш и РП. L-цис-I не влиял на выраженность снижения содержания АТФ в миокарде в течение Иш, но уменьшал степень возрастания содержания СЖК в течение Иш и РП. Считают, что антиишемич. действие d- и l-цис-I на сердце не связано с блокадой кальциевых каналов и может зависеть от угнетающего влияния этих соединений на аккумуляцию СЖК в миокарде в течение Иш и РП. Япония, Asahikawa Med. College, Asahikawa 078.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ЭНАНТИОМЕРЫ
СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
СВОБОДНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ichihara, Kazuo; Abiko, Yasushi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.181

Acetylcholinesterase inhibition by (+) physostigmine and efficacy against lethality induced by soman [Text] / L. W. Harris [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 1990. - Vol. 13, N 2-3. - P241-248 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Ингибирование ацетилхолинэстеразы (+)физиостигмином и [его] эффективность против летального действия зомана
Аннотация: Введение морским свинкам (+)- или (-)-изомера физостигмина (I; 10 и 0,15 мг/кг, в/м) совместно с тригексифенидилом (II; 2 мг/кг, в/м) за 30 мин до зомана (III; 60 мкг/кг, п/к) выживаемость животных составляла 100%. При введении (+)- или (-)-I без II выживаемость снижалась до 40 и 65% соотв. При введении (+)-I в дозе 0,15 мг/кг совместно с II выживаемость составляла 10%, а при введении без II наблюдали гибель 100% животных. Через 30 мин после введения (+)- или (-)-I в дозе 0,15 мг/кг активность АХЭ цельной крови была ингибирована на 7,2 и 74,9% соотв. Считают, что выраженный защитный эффект (-)-I обусловлен обратимым ингибированием АХЭ. США, U.S. Army Med. Res. Inst. for Chem. Defense Aberdeen Proving Ground, MD. 21010-5425. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ФИЗИОСТИГМИН
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
ЗОМАН
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ТРИГЕКСИФЕНИДИЛ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Harris, L.W.; Anderson, D.R.; Pastelak, A.M.; Vanderpool, B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.05-04Т4.30

Acute ammonia toxicity and the protective effects of methionine sulfoximine on the swamp eel, Monopterus albus [Text] / Yvonne Y. M. Tng [et al.] // J. Exp. Zool. A. - 2009. - Vol. 311, N 9. - P676-688 . - ISSN 1932-5223
Перевод заглавия: Острая токсичность аммиака для рисового угря, Monopterus albus, и защитные эффекты метионинсульфоксимина

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: АММИАК
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ ТОКСИЧНОСТИ
РИСОВЫЙ УГОРЬ
МЕТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМЫ ЗАЩИТНОГО ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Tng, Yvonne Y.M.; Chew, Shit F.; Wee, Nicklaus L.J.; Wong, Fung K.; Wong, Wai P.; Tok, Chia Y.; Ip, Yuen K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 10.06-04И4.258

Acute ammonia toxicity and the protective effects of methionine sulfoximine on the swamp eel, Monopterus albus [Text] / Yvonne Y. M. Tng [et al.] // J. Exp. Zool. A. - 2009. - Vol. 311, N 9. - P676-688 . - ISSN 1932-5223
Перевод заглавия: Острая токсичность аммиака для рисового угря, Monopterus albus, и защитные эффекты метионинсульфоксимина

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: АММИАК
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ ТОКСИЧНОСТИ
РИСОВЫЙ УГОРЬ
МЕТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМЫ ЗАЩИТНОГО ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Tng, Yvonne Y.M.; Chew, Shit F.; Wee, Nicklaus L.J.; Wong, Fung K.; Wong, Wai P.; Tok, Chia Y.; Ip, Yuen K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.153

Adenosine agonists and global cerebral ischaemia [Text] / Ralf Kolvenbach [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 2. - P134-135 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Агонисты аденозина и глобальная ишемия мозга
Аннотация: Опыты поставлены на крысах оо Wistar с тотальной ишемией мозга, вызванной перевязкой 4 артерий, снабжающих мозг. Введение ингибитора обратного захвата аденозина, пропентофиллина (I), в дозе 0,75 мг/кг в/б приводило к снижению кол-ва погибших нейрональных клеток, встречающихся преимущественно в кортикальных и неокортикальных зонах. Наиболее выраженный защитный эффект I обнаружен при его профилактическом введении. Обсуждают возможность клинического использования агонистов аденозина. ФРГ, Heinrich-Heine Univ., Duesseldorf.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: АДЕНОЗИН
АГОНИСТЫ
ПРОПЕНТОФИЛЛИН
ГЛОБАЛЬНАЯ ИШЕМИЯ МОЗГА
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kolvenbach, Ralf; Figge, Christian; Godenhardt, E.; Sandmann, W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.93

Adenosine A[1] receptor mediated protection of the globally ischemic isolated rat heart [Text] / Robert D. Lasley [et al.] // J. Mol. and Cell. Cardiol. - 1990. - Vol. 22, N 1. - P39-47 . - ISSN 0022-2828
Перевод заглавия: Опосредуемая через аденозиновые А[1]-рецепторы защита изолированных [препаратов] сердца крысы, [подвергнутых] общей ишемии
Аннотация: Изолир. сердце крысы перфузировали через коронарную артерию; вызывали ишемию прекращением перфузии до момента ишемич. сокращения сердца (ИСС), к-рое регистрировали по повышению внутрижелудочкового давления. Перфузия сердца аденозином (I; 0,1 мМ) или А[1]-агонистом фенилизопропил-I (II; 1 мкМ) в течение 30 мин до прекращения перфузии увеличивала время до наступления ИСС в 2 раза; А[2]-агонист фениламино-I (1 мкМ) был не эффективен. Эффекты I и II блокировал антагонист I BW A1433И (III; 10 мкМ). III не влиял на защитный эффект нифедипина (0,1 мкМ) и пропранолола (1 мкМ). Методом ВЭЖХ показали, что II повышал конц-ию АТФ в сердце по сравнению с контролем в течение всего периода ишемии, а III снижал конц-ию АТФ в сердце. Делают вывод, что эндогенный I может тормозить развитие ишемич. повреждения миокарда; эффект I опосредуется через А[1]-рецепторы. США, State Univ. of New York at Buffalo, Erie County Med. Center, Buffalo, NY 14215. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АДЕНОЗИН
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lasley, Robert D.; Rhee, John W.; Van, Wylen David G.L.; Mentzer, Robert M.Jr

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.12-04К1.13

Administration of a probiotic associated with nasal vaccination with inactivated Lactococcus lactis-PppA induces effective protection against pneumoccocal infection in young mice [Text] / E. Vintini [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2010. - Vol. 159, N 3. - P351-362 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Введение пробиотика в ассоциации с назальной вакцинацией инактивированным Lactococcus lactis=PppA вызывает эффективную защиту против пневмококковой инфекции у молодых мышей
Аннотация: Оценили развитие адаптивного иммунного ответа у мышей, иммунизированных живой и инактивной формами Lactococcus lactis, содержащих пневмококковый протективный белок A (PppA), в ассоциации с введением через рот и нос пробиотического штамма (ПШ). У мышей, которые получили ПШ через рот и нос, выявили наиболее высокие уровни IgA и IgG антител против РррА в бронхоальвеолярной жидкости и IgG антител в сыворотке. Однако только в группах мышей, получивших живую и инактивированную вакцину, в ассоциации с введением через рот ПШ, наблюдался защитный эффект, предотвращающий колонизацию в легких Streptococcus pneumoniae серотипов 3 и 14 в модели легочной инфекции. Эффект связан с преимущесвтенной стимуляцией цитокинового ответа Th1 клеток на местном и системном уровнях, с умеренным ответом Th2 и Th17 клеток и изменением соотношения IgGI/IgG2a. Аргентина, Centro de Referencea para Lactobacilos (CERELA-CONICET), Tucuman. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПНЕВМОКОККОВАЯ ВАКЦИНА
LACTOCOCCUS LACTIS
ПРОБИОТИЧЕСКИЙ ШТАММ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vintini, E.; Villena, J.; Alvarez, S.; Medina, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.536

Aerosol vaccination with a sendai virus temperature-sensitive mutant (HVJ-pB) derived from persistently infected cells [Text] / Hitoshi Iwata [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 2. - P402-407 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Аэрозольная вакцинация термочувствительным мутантом вируса Сендай (HVJ-pB), полученным из персистентно инфицированных клеток
Аннотация: Изучали механизм защиты при экспериментальной инфекции мышей ДВА/2 термочувствительным мутантом вируса Сендай (МВС) при аэрозольном заражении. У зараженных мышей была индуцирована продукция интерферона, гуморальный и клеточный иммунный ответ в условиях отсутствия значит. размножения МВС в респираторном тракте и выраженных гистопатологических изменений. Введение МВС защищало мышей от последующего заражения диким вирусом. Показано, что сывороточные АТ обладают протективным эффектом для носовых ходов, специф. иммунные Кл селезенки - для легких. МВС рассматривается как возможный кандидат для практического использования в живой Сендай - вирусной вакцине. Япония, Depart. of Microbiol. and Pediatrics, Fukui Med. Sch., and Fukui Prefectural Inst. of Public Health. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
МУТАНТ TS
МЫШИ
АЭРОЗОЛЬНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Iwata, Hitoshi; Tagaya, Mitsuru; Matsumoto, Kazuo; Miyadai, Toshiaki; Yokochi, Takashi; Kimura, Yoshinobu

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.92

African horsesickness virus VP7 sub-unit vaccine protects mice against a lethal, heterologous serotype challenge [Text] / A. M. Wade-Evans [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 7. - P1611-1616 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Вакцина из субъединиц VP7 вируса африканской чумы лошадей защищает мышей от летального гетерологичного серотипа
Аннотация: В качестве субъединичной вакцины служил мажорный наружный ядерный белок VP7 вируса африканской чумы лошадей (ВАЧЛ). Кристаллы VP7 получали из клеток BHK, зараженных ВАЧЛ серотипа 9. Мышам BALB/c вакцину вводили 3 раза с адъювантом Фрейнда. От 80 до 100% мышей оказались защищенными при введении им летальной дозы гетерологичного ВАЧЛ серотипа 7. Каких-либо клинических проявлений инфекции у них не наблюдалось. Однократное введение очищенного VP7 в дозе 1,5 мкг с адъювантом защищала 90% животных, а без адъюванта - 70% мышей. Степень защиты не коррелировала с титром анти-ВАЧЛ в сыворотке и антитела не защищали сингенных реципиентов. Вакцинация значительно сокращала период виремии у зараженных мышей. Великобритания, Inst. for Animal Health, Pirbright Lab., Ash Road, Pirbright, Woking, Surrey GU24 OND

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ ЛОШАДЕЙ
БЕЛОК VP7
МЫШИ
СУБЪЕДИНИЧНАЯ ВАКЦИНА
ВАКЦИНАЦИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Wade-Evans, A.M.; Pullen, L.; Hamblin, C.; O'Hara, R.; Burroughs, J.N.; Mertens, P.P.C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.162

Age-dependent sensitivity of cultured peripheral sympathetic neurons to 1-methyl-4-phenylpyridinium: Role of glutathione [Text] / Sanhiv V. Bhave [et al.] // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 2. - P557-565 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Зависимая от возраста чувствительность культивируемых периферических симпатических нейронов к 1-метил-4-фенилпиридинию: роль глутатиона
Аннотация: Культивирование нейронов паравертебральных симпатических ганглиев цыпленка на протяжении 3 дн в присутствии 1-метил-4-фенилпиридиния (I) в конц-ии 2-1000 нМ приводило к снижению кол-ва жизнеспособных клеток с 95 до 80-10%. Преинкубация клеток с дезипрамином в конц-ии 10 мкМ в течение 30 мин предотвращала токсическое действие I. Показано, что I не оказывал цитотоксического воздействия на нейроны ганглия дорсальных корешков. По мере удлинения периода нахождения симпатических нейронов в культуре их чувствительность к I снижалась. На протяжении 3 дн от начала культивирования содержание в них Г-SН возрастало с 26,8 до 76,1 нмоль/мг белка. Внесение в культуральную среду L-бутионин-[R, S]-сульфоксимина в конц-ии 1 мкМ резко повышало чувствительность клеток к I. Сделан вывод, что Г-SН вызывает защитный эффект при цитотоксическом воздействии I. США, WSU Sch. of Med., Detroit, MI 48201. Библ. 59

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: 1-МЕТИЛ-4-ФЕНИЛПИРИДИНИЙ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК
ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕЗИПРАМИН
Г-SH
'АЛЬФА'-БУТИОНИН-[R, S]-СУЛЬФОКСИМИН
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
СИМПАТИЧЕСКИЕ ГАНГЛИИ

Доп.точки доступа:
Bhave, Sanhiv V.; Johannessen, Jan N.; Lash, Lawrence H.; Wakade, Taruna D.; Wakade, Arun R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.08-04М2.410

Alleviation of ischaemia-reperfusion injury of the heart by L-carnitine during coronary surgery in patients [Text] : [Pap.] Symp. "Role Nitric Oxide Contr. Cardiov. Syst." Slov. and Czech Physiol. Soc., Bratislava, Febr. 5-7, 1996 / I. Gabauer [et al.] // Physiol. Res. - 1996. - Vol. 45, N 6. - P22 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Уменьшение ишемического реперфузионного повреждения сердца за счет использования L-карнитина в коронарной хирургии
Аннотация: L-карнитин играет важную роль в метаболизме миокарда. Его протективный эффект был исследован у 10 больных с прогрессирующей ИБС (фракция изгнания 35%) во время операций шунтирования коронарных артерий. L-карнитин инфузировали до операции, а затем через 12 и 24 ч после операции. Протективный эффект L-карнитина проявился в повышении частоты спонтанного восстановления синусового ритма, снижении числа дефибрилляций, меньшей потребности в инотропной поддержки, снижении частоты пери- и послеоперационных аритмий, уменьшении конц-ий малонового диальдегида и лактата и стабилизации уровня глутатиона. Сравнение результатов с данными больных, не получавших L-карнитин, подтвердило достоверность его протективного действия. Словакия, Inst. for Heart Res., Bratislava

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: АОРТОКОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
КАРНИТИН
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gabauer, I.; Pechan, I.; Fischer, V.; Kanlikova, K.; Minarova, H.; Rendekova, V.; Halcak, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.146

Jiang, J.
Allopurinol protects myocardium from catecholamine injury [Text] / J. Jiang, V. Chen, S. E. Downing // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P591 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Аллопуринол защищает миокард от повреждающего действия катехоламинов
Аннотация: Введение кроликам НА на протяжении 90 мин в дозе 3 мкг/мин/кг в/в вызывало снижение скорости коронарного тока, макс. систолич. давления и потребления О[2] изолированным через 48 ч сердцем с 43 до 31 мл/мин/г, с 83 до 60 мм рт. ст. и с 0,91 до 0,59 мл/мин/г соотв. В том случае, когда НА вводили одновременно с аллопуринолом (I) в дозе 50 мкг/мин/кг, эти показатели составляли 38 мл/ /мин/г, 78 мм рт. ст. и 0,81 мл/мин/г соотв. При гистологич. исследовании обнаружено, что нарушения структуры миокарда при введении НА совместно с I были менее значительными, чем при введении только НА. В связи с отсутствием в миокарде кроликов ксантиноксидазы считают, что защитный эффект I не связан с торможением накопления свободных радикалов О[2]. США, Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06510.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.23
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
СЕРДЦЕ
КАРДИОТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
АЛЛОПУРИНОЛ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Chen, V.; Downing, S.E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска