Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 136
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.06-04М3.130

    Erdo, Sandor L.
    'гамма'-Aminobutyric acid outside the mammalian brain [Text] / Sandor L. Erdo, Joachim R. Wolf // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 54, N 2. - P363-372 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: 'гамма'-Аминомасляная кислота вне головного мозга млекопитающих
Аннотация: Обзор. Вне ЦНС в организме млекопитающих ГАМК-ергические клетки находят в числе нейронов симпатической и парасимпатической системы, глиальных клеток, а также клеток желез внутренней (хромаффинные клетки, пинеалоциты, В-клетки поджелудочной железы) и внешней (экзокринные клетки поджелудочной железы и желудка) секреции и ряда эпителиальных клеток. В числе функций ГАМК вне ЦНС называют функции нейромедиатора (кишечные сплетения, симпатич. ганглии, иннервация мочевого и желчного пузырей), модулятора эндокринной и экзокринной функции, медиатора трофических (морфогенных) контактов. По механизмам действия эффекты ГАМК объединяют в 3 группы: (1) опосредуемые мембранными рецепторами ГАМК и ГАМК типов быстрые процессы (передача нервного пульса), (2) также опосредуемые мембранными рецепторами более длительные морфогенные (трофические) эффекты и (3) эффекты, в к-рых ГАМК непосредственно регулирует внутриклеточные процессы без участия мембранных рецепторов. ФРГ, Georg August Univ., D-3400 Gottingen. Библ. 154.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАМК
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 154

Доп.точки доступа:
Wolf, Joachim R.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.12-04М6.1

   
    574 Фукуокского фукуокского медицинского общества 7 ноября 1990 г [Text] // Фукуока игаку дазсси = Fukuoka acta med. - 1991. - Vol. 82, N 4. - С. 181-187
Аннотация: Приведены краткие доклады с таблицами и библиографией по след. темам: прогресс в исследованиях метаболизма в железах внутренней секреции; ожирение - трудности при лечении; болезни щитовидной железы и метаболизм гормонов; болезни околощитовидных желез и гиперкальциемия; надпочечниковая гипертензия. Табл. 5.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.01.13
Рубрики: КОНФЕРЕНЦИЯ
ВНУТРЕННЯЯ СЕКРЕЦИЯ
ЯПОНИЯ
НОЯБРЬ 1990 Г.
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
ОЖИРЕНИЕ
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.77

    Aldred, Micheala A.
    Activating and inactivating mutations in the human GNAS1 gene [Text] / Micheala A. Aldred, Richard C. Trembath // Hum. Mutat. - 2000. - Vol. 16, N 3. - P183-189 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Активирующие и инактивирующие мутации в гене GNAS1 человека
Аннотация: Обзор. Ген GNAS1, расположенный на хромосоме 20 в участке q13, кодирует 'альфа'-субъединицу гетеротримерного стимуляторного G-белка. Эта субъединица обладает ГТФазной активностью и определяет специфичность взаимодействия между стимуляторными G-белками и рецепторами гормонов. Ген GNAS1 содержит 13 экзонов. В этом гене описаны как активирующие, так и инактивирующие мутации. Активирующие мутации ведут к развитию различных спорадических опухолей эндокринных желез и к синдрому МакКюна-Олбрайта, характеризующемуся множественными аномалиями развития эндокринной системы. Инактивирующие аутосомно-доминантные мутации выявлены при наследственной остеодистрофии Олбрайта. Приведен список известных активирующих и инактивирующих мутаций гена GNAS1 и проанализирован спектр клинических проявлений при этих мутациях. Рассмотрено также влияние на проявление мутаций в гене GNAS1 геномного импринтинга по локусу GNAS1. Великобритания [M. A. Aldred], Molecular Genetics Dep. Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1 5WW. E-mail: maldred@hgmp.mrc.ac.uk. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН GNAS1
СПЕКТР МУТАЦИЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ИМПРИНТИНГ
ГОРМОНЫ
PTH
TSH
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОПУХОЛИ
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
СИНДРОМ MCCUNE-ALBRIGHT
ОСТЕОДИСТРОФИЯ ALBRIGHT
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trembath, Richard C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.10-04М5.274

   
    Adrenal insufficiency and hypertension in a newborn infant with Smith-Lemli-Opitz syndrome [Text] / Malgorzata J. M. Nowaczyk [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 103, N 3. - P223-225 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Недостаточность надпочечников и гипертония у новорожденного младенца с синдромом Смита-Лемли-Опица
Аннотация: Приводят наблюдение недостаточности надпочечников и стойкой артериальной гипертонии у новорожденного младенца с тяжелой формой синдрома Смита-Лемли-Опица (СЛО; аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное мутацией гена 7-дегидрохолестеринредуктазы). В предыдущих публикациях такого сочетания симптомов при синдроме СЛО не встречалось. Канада, McMaster Univ. Med. Centre, 1200 Main Street West, Hamilton, Ont., L8S 4J9. E-mail: novaczyk@hhsc.ca. Табл. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: СИНДРОМ SMITH-LEMLI-OPITZ
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
НАДПОЧЕЧНИКИ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГИПЕРТОНИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЙ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nowaczyk, Malgorzata J.M.; Siu, Victoria M.; Krakowiak, Patrycja A.; Porter, Forbes D.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.45

   
    Analisi molecolare del gene della proteina di regolazione acuta della steriodgenesui (StAR) negli incidentalomi surrenalici [Text] / Stefania Caiola [et al.] // Ann. Ist. super. sanita. - 2000. - Vol. 36, N 1. - С. 111-115 . - ISSN 0021-2571
Перевод заглавия: Молекулярный анализ гена регуляторного белка стероидогенеза (StAR) при инциденталомах надпочечников
Аннотация: У 1 из 32 больных с инциденталомами надпочечников и нарушениями работы ферментов стероидогенного каскада выявлена мутация в гене стероидогеного регуляторного белка StAR с заменой асп-203'-'ала. Италия, Lab. di Biochimica Clinica, Ist. Superiore di Sanita, Roma. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ОПУХОЛИ
ИНЦИДЕНТАЛОМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН STAR
ИТАЛИЯ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Caiola, Stefania; Stigliano, Antonio; Maroccia, Ettore; Toscano, Vincenzo
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.03-04М6.215

   
    Analisi molecolare del gene della proteina di regolazione acuta della steriodgenesui (StAR) negli incidentalomi surrenalici [Text] / Stefania Caiola [et al.] // Ann. Ist. super. sanita. - 2000. - Vol. 36, N 1. - С. 111-115 . - ISSN 0021-2571
Перевод заглавия: Молекулярный анализ гена регуляторного белка стероидогенеза (StAR) при инциденталомах надпочечников
Аннотация: У 1 из 32 больных с инциденталомами надпочечников и нарушениями работы ферментов стероидогенного каскада выявлена мутация в гене стероидогеного регуляторного белка StAR с заменой асп-203'-'ала. Италия, Lab. di Biochimica Clinica, Ist. Superiore di Sanita, Roma. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ОПУХОЛИ
ИНЦИДЕНТАЛОМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН STAR
ИТАЛИЯ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Caiola, Stefania; Stigliano, Antonio; Maroccia, Ettore; Toscano, Vincenzo
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.05-04М6.022

    Weetman, A. P.
    Autoimmune endocrine disease - an overview of mechanism [Text] : [Pap.] 12th Jt Meet. Brit. Endocr. e Soc., Liverpool, 29 March-1 Apr., 1993 / A. P. Weetman // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 137, Suppl. - P14 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Аутоиммунное эндокринное заболевание - обзор механизмов
Аннотация: Краткое сообщение. Представление антигена требует процессинга его мол-лы в малые линейные пептиды ('ЭКВИВ'12 аминок-т), связанные с мол-лами II класса главного комплекса гистосовместимости. Эти бимолекулярные комплексы распознаются Т-хелперами через специфич. рецепторы. Если эндокринные Кл не экспрессируют мол-лы II класса, то Т-хелперы не способны к ответу и не продуцируют цитокины, активирующие В-Кл, к-рые, в свою очередь, в таком случае не образуют АТ. Аутоиммунное эндокринное заболевание может иметь ряд мех-мов: 1 - аутореактивность Т-Кл тимуса, 2 - неспособность Т-Кл к периферич. толерантности, 3 - реакция в обход Т-хелперов, ведущая к неконтролируемой продукции АТ В-Кл, 4 - неспособность Т-супрессорных Кл подавлять аутореактивность Т- и В-Кл, и нарушение взаимодействия идиотип-антиидиотип. Эти дефекты находятся под генетич. контролем, хотя окружающие факторы также играют свою роль. Начавшись с аутореактивности Т- и В-Кл, заболевание включает цитотоксичность, обусловленную АТ (через комплемент или NK-Кл) и Т-Кл, локальное высвобождение цитокинов и посредников воспаления. США, Clinical Sciences Ctr, Northern General Hosp., Sheffield S5 7AU.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОИММУННЫЕ
МЕХАНИЗМЫ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.02-04М6.009

    Whitehouse, B. J.
    Benzodiazepines and steroidogenesis [Text] / B. J. Whitehouse // J. Endocrinol. - 1992. - Vol. 134, N 1. - P1-3 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Бензодиазепины и стероидогенез
Аннотация: Краткий обзор. Препараты бензодиазепина (I) широко используются в терапевтич. практике, поскольку обладают седаптивными и анксиолитич. св-вами. Свое действие I опосредуют через рецепторы (Рц) ГАМК в ЦНС. Однако существуют и периферич. (или митохондриальные) Рц I, к-рые обнаружены в гипофизе, семенниках, яичниках и коре надпочечников. Предполагают, что эти Рц I играют важную роль в регуляции стероидогенеза, регулируя перенос холестерина с внешней на внутреннюю мембрану митохондрий. Показали, что эндогенный полипептидный лиганд для периферич. Рц I (известный как диазепам-связывающий ингибитор или эндозепин), может участвовать в опосредовании эффектов гормонов на стероидогенез. Великобритания, King's College London, Kensington Campus, London. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.716

   
    Beziehungen des idiopathischen Morbus Addison zum pluriglandularen Autoimmunsyndrom [Text] / Rainer Hampel [et al.] // ZKM. - 1989. - Vol. 44, N 17. - S1489-1491 . - ISSN 0233-1608
Перевод заглавия: Связь идиопатического заболевания Адисона с аутоиммунным поражением желез внутренней секреции
Аннотация: Исследовали 15 б-ных, страдающих болезнью Адисона аутоиммунной природы, связанной с аутоиммунными органопатиями. В 27% случаев выявлялись антитела к клеткам коры надпочечника, в 53% случаев - антитела к рецепторам тиреостимулирующего гормона и в 7% случаев - антитела к клеткам островкового аппарата. У одного б-ного одновременно наблюдали атрофический аутоиммунный тиреоидит на фоне гипотиреоза (синдром Шмидта), в трех случаях наблюдали эутиреоидную струму и дважды ревматоидный артрит. 2 из 4-х детей б-ного с болезнью Адисона страдали базедовой болезнью. Подчеркивается необходимость обследования родственников б-ных, страдающих болезнью Адисона, для выявления др. аутоиммунопатий. Библ. 16. Univ. Greifswald, Greifswald, DD.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.27
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АДДИСОНА
ПАТОГЕНЕЗ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hampel, Rainer; Mannchen, Ewald; Krabbe, Siegfried; Meng, Wieland
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.2

    Mohamed, F.
    Cellular ultrastructure in endocrinology [Text] : [Rapp.] 22 Reun. cient. anu. Soc. biol. cuyo, San Luis, 8-10 dic., 1994 / F. Mohamed // Comun. biol. - 1994. - Vol. 12, N 3. - P277 . - ISSN 0326-1956
Перевод заглавия: Ультраструктура клеток эндокринных желез
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.02
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА КЛЕТОК
ГРЫЗУНЫ
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.307

   
    Characterization of mutations in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 [Text] / J. H.D. Bassett [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 62, N 2. - P232-244
Перевод заглавия: Характеристика мутаций у больных с множественной эндокринной неоплазией типа 1
Аннотация: Множественная эндокринная неоплазия типа 1 (МЭН1) - аутосомно-доминантное заболевание, для к-рого характерно развитие опухолей паращитовидной железы, поджелудочной железы и передней доли гипофиза. Ген МЭН1 на хромосоме 11 в полосе q13 недавно клонирован. Проведен анализ мутаций в этом гене в 63 семьях с МЭН1 и выявлено 47 различных мутаций (12 нонсенс-, 6 миссенс-, 1 мутация сайта сплайсинга и 28 мутаций со сдвигом рамки считывания). Четыре из этих мутаций являются относительно частыми и они ответственны за 'ЭКВИВ'25% всех случаев МЭН1. Не выявлено какого-либо кластерирования мутаций по длине гена МЭН1. На основании анализа мутаций в семьях с МЭН1 удалось определить пенетрантность заболевания при разном возрасте. Она меняется от 7% в 10-летнем возрасте до 100% в возрасте 60 лет. Великобритания [Thakker R. V.], MRC Molec. Endocrinol/. Group, MRC Clinical Sci. Centre, Hammersmith Hosp., London W12 0NN. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП 1
ПЕНЕТРАНТНОСТЬ
СЕМЕЙНЫЙ АНАЛИЗ
МУТАЦИИ
ГЕН MEN1
СПЕКТР МУТАЦИЙ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Bassett, J.H.D.; Forbes, S.A.; Pannett, A.A.J.; Lloyd, S.E.; Christie, P.T.; Wooding, C.; Harding, B.; Besser, G.M.; Edwards, C.R.; Monson, J.P.; Sampson, J.; Wass, J.A.H.; Wheeler, M.H.; Thakker, R.V.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.420

   
    Concordant inactivated X-chromosome results from early monoclonal expansions of neural crest precursors in MEN-2A [Text] : abstr. Pathological Society of Great Britain and Ireland: 180th Meeting, London, 18-21 Jan., 2000 / S. J. Diaz-Cano [et al.] // J. Pathol. - 2000. - Vol. 190, Suppl. - P64 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Конкордантная инактивация X-хромосомы происходит в результате ранней моноклональной экспансии клеток-предшественников нервного гребня при MEN-2A
Аннотация: Гиперплазия C-клеток щитовидной железы и клеток коры надпочечников при множественной эндокринной неоплазии типа 2A (MEN-2A) является результатом моноклонального роста клеток-предшественников нервного гребня, причем в обоих случаях инактивируется одна и та же X-хромосома. Великобритания, Dep. of Pathol, The Royal London Hosp., London
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
НАДПОЧЕЧНИКИ
ОПУХОЛИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП 2А
MEN-2A
ХРОМОСОМА X
ИНАКТИВАЦИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Diaz-Cano, S.J.; de, Miguel M.; Blanes, A.; Tashjian, R.; Wolfe, H.J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.339

    Scheer, Alexander.
    Constitutively active G protein-coupled receptors: Potential mechanisms of receptor activation [Text] / Alexander Scheer, Susanna Cotecchia // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 1997. - Vol. 17, Spec. Issue N1-3. - P57-73 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Конститутивно активные связанные с G-белками рецепторы: возможные механизмы активации рецептора
Аннотация: Связанные с G-белками рецепторы (P) - большая группа рецепторов, связывающих внеклеточные сигналы с внутриклеточными ГТФ-связывающими белками. При ряде наследственных заболеваний наблюдается конститутивная активация Р в рез-те точковых мутаций в генах Р и функция Р становится агонист-независимой. Рассмотрен ряд таких мутаций (как природных, так и искусственно внесенных в ген Р с использованием сайт-специфичного мутагенеза) в плане взаимосвязи между локализацией и характером мутации и ее активирующим потенциалом. Сделан вывод, что отсутствует характерный для всех видов Р мех-м конститутивной активации. Швейцария, Inst. de Pharmacologie et de Toxicologie Univ. de Lausanne, 1005 Lausanne. Библ. 46Ы
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
ГОРМОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР LH
РЕЦЕПТОР TSH
РЕЦЕПТОР PTH
РЕЦЕПТОР MSH
РЕЦЕПТОРЫ G-БЕЛКОВ
МЕХАНИЗМ АКТИВАЦИИ
ПИГМЕНТНЫЙ РЕТИНИТ
КОЖА
ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЯ
МУТАЦИИ
САЙТ-СПЕЦИФИЧНЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cotecchia, Susanna
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.78

   
    Criteria for mutation analysis in MEN I-suspected patients: MEN I case-finding [Text] / J. F.M. Roijers [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P487-492 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Критерии анализа мутаций у больных с подозрением на MEN-1: нахождение случаев MEN-1
Аннотация: Множественная эндокринная неоплазия типа 1 (MEN-1) - аутосомно-доминантный синдром наследственного рака различных эндокринных органов. Авторы разработали критерии поиска больных с предполагаемым диагнозом MEN-1 с целью детального анализа мутаций в гене MEN-1. Показано, что отбор таких больных должен быть основан на развитии опухолей эндокринной системы в возрасте до 35 лет и формировании множественных опухолей одного или разных эндокринных органов. Подбор больных по этим критериям резко повышает вероятность выявления герминативных мутаций в гене MEN-1 у больных с опухолями эндокринных органов. Нидерланды [C. J. M. Lips], Dep. of Internal Medicine, Univ. Medical Center Utrecht, PO Box 85500, 3508 GA Utrecht; fax: +31-302518328; e-mail: C.J.M.Lips@digd.azu.nl. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
ПАРАЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
НАДПОЧЕЧНИКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПОФИЗ
ОПУХОЛИ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП 1
МУТАЦИИ
ГЕН MEN1
ПОДБОР БОЛЬНЫХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roijers, J.F.M.; de, Wit M.J.; van, der Luijt R.B.; van, Amstel H.K.Ploos; Hoppeneer, J.W.M.; Lips, C.J.M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.02-04М6.24

   
    Criteria for mutation analysis in MEN I-suspected patients: MEN I case-finding [Text] / J. F.M. Roijers [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P487-492 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Критерии анализа мутаций у больных с подозрением на MEN-1: нахождение случаев MEN-1
Аннотация: Множественная эндокринная неоплазия типа 1 (MEN-1) - аутосомно-доминантный синдром наследственного рака различных эндокринных органов. Авторы разработали критерии поиска больных с предполагаемым диагнозом MEN-1 с целью детального анализа мутаций в гене MEN-1. Показано, что отбор таких больных должен быть основан на развитии опухолей эндокринной системы в возрасте до 35 лет и формировании множественных опухолей одного или разных эндокринных органов. Подбор больных по этим критериям резко повышает вероятность выявления герминативных мутаций в гене MEN-1 у больных с опухолями эндокринных органов. Нидерланды [C. J. M. Lips], Dep. of Internal Medicine, Univ. Medical Center Utrecht, PO Box 85500, 3508 GA Utrecht; fax: +31-302518328; e-mail: C.J.M.Lips@digd.azu.nl. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
ПАРАЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
НАДПОЧЕЧНИКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПОФИЗ
ОПУХОЛИ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП 1
МУТАЦИИ
ГЕН MEN1
ПОДБОР БОЛЬНЫХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roijers, J.F.M.; de, Wit M.J.; van, der Luijt R.B.; van, Amstel H.K.Ploos; Hoppeneer, J.W.M.; Lips, C.J.M.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.12-04М7.158

    Витер, В. И.
    Cтруктурно-функциональные аспекты микроциркуляции в железах внутренней секреции при гипотермии [Текст] / В. И. Витер, Ю. С. Степанян // Морфол. ведомости. - 2007. - N 1-2. - С. 162-163 . - ISSN 1812-3171
Аннотация: Анализировали структурно-функциональные перестройки стенки сосудов различного функционального назначения в органах внутренней секреции при смети от общего переохлаждения организма. Отмечается перестройка сосудистого русла и включением сосудов всех звеньев микрогемоциркуляции, изменения в которых развиваются на всех уровнях микроциркуляторного русла. Библ. 5
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.69
Рубрики: СМЕРТЬ
ГИПОТЕРМИЯ
СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА
ЭКСПЕРТИЗА СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ
ДАВНОСТЬ СМЕРТИ
МОРФОЛОГИЯ
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Степанян, Ю.С.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.01-04А1.139

    Витер, В. И.
    Cтруктурно-функциональные аспекты микроциркуляции в железах внутренней секреции при гипотермии [Текст] / В. И. Витер, Ю. С. Степанян // Морфол. ведомости. - 2007. - N 1-2. - С. 162-163 . - ISSN 1812-3171
Аннотация: Анализировали структурно-функциональные перестройки стенки сосудов различного функционального назначения в органах внутренней секреции при смети от общего переохлаждения организма. Отмечается перестройка сосудистого русла и включением сосудов всех звеньев микрогемоциркуляции, изменения в которых развиваются на всех уровнях микроциркуляторного русла. Библ. 5
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: СМЕРТЬ
ГИПОТЕРМИЯ
СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА
ЭКСПЕРТИЗА СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ
ДАВНОСТЬ СМЕРТИ
МОРФОЛОГИЯ
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Степанян, Ю.С.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.10-04Б4.212

    Макаров, И. Ю.
    Cтруктурно-функциональные изменения в аденогипофизе и периферических эндокринных железах у мужчин, умерших от прогрессирующего лекарственно резистентного туберкулеза легких [Текст] / И. Ю. Макаров // Бюл. физиол. и патол. дыхания. - 2006. - N 23. - С. 50-54
Аннотация: Проведено морфологическое изучение эндокринных желез 93 мужчин, умерших от легочного туберкулеза с различным типами лекарственной резистентности. Полученные данные свидетельствуют о преимущественном снижении их функциональной активности, нарушениях межорганных корреляционных взаимодействий. Наибольшее выражение выявленные патологические изменения имели в группах с полирезистентностью и множественной лекарственной устойчивостью, что позволяет провести определенную параллель между эндокринными нарушениями, развивающимися у больных с прогрессирующим фиброзно-кавернозным туберкулезом и патогенетическими механизмами формирования лекарственной резистентности. Россия, Амурская ГМА. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ТУБЕРКУЛЕЗ
АУТОПСИИ
МОРФОЛОГИЯ
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
АДЕНОГИПОФИЗ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.10-04М7.67

    Макаров, И. Ю.
    Cтруктурно-функциональные изменения в аденогипофизе и периферических эндокринных железах у мужчин, умерших от прогрессирующего лекарственно резистентного туберкулеза легких [Текст] / И. Ю. Макаров // Бюл. физиол. и патол. дыхания. - 2006. - N 23. - С. 50-54
Аннотация: Проведено морфологическое изучение эндокринных желез 93 мужчин, умерших от легочного туберкулеза с различным типами лекарственной резистентности. Полученные данные свидетельствуют о преимущественном снижении их функциональной активности, нарушениях межорганных корреляционных взаимодействий. Наибольшее выражение выявленные патологические изменения имели в группах с полирезистентностью и множественной лекарственной устойчивостью, что позволяет провести определенную параллель между эндокринными нарушениями, развивающимися у больных с прогрессирующим фиброзно-кавернозным туберкулезом и патогенетическими механизмами формирования лекарственной резистентности. Россия, Амурская ГМА. Библ. 10
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.21 + 761.03.49.45.02 + 761.03.49.02.09
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ТУБЕРКУЛЕЗ
АУТОПСИИ
МОРФОЛОГИЯ
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
АДЕНОГИПОФИЗ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.09-04М6.033

    Kuhnle-Krahl, U.
    Das adrenogenitale Syndrom (21-Hydroxylasedefekt). Eine Ubersicht am Beispiel eines Geschwisterpaares [Text] / U. Kuhnle-Krahl // Padiat. Prax. - 1994. - Vol. 46, N 4. - S601-608 . - ISSN 0030-9346
Перевод заглавия: Адреногенитальный синдром (нарушение 21-гидроксилазы). Рассмотрение на примере братьев и сестер
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
ПАТОЛОГИЯ
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ
ГИДРОКСИЛАЗЫ
ГИДРОКСИЛАЗА-21
ДЕФЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)