СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.031

A dot-blot hybridization procedure for the detection of astrovirus in stool samples [Text] / M. M. Willcocks [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1991. - Vol. 107, N 2. - P405-410 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Использование дот-блот гибридизации для обнаружения астровирусов в пробах кала
Аннотация: Разработан метод дот-блот гибридизации нуклеиновой кислоты для обнаружения астровирусов в пробах кала от б-ных. Астровирусспецифическая кДНК приготовлена из клонированной РНК клеток СаСо-2, инфицированных астровирусом серотипа 1. Метод оказался чувствительным для обнаружения всех серотипов астровирусов. Это было показано на примере смеси пяти астровирусов, к-рые реагировали в использованной блот-системе и не связывались с РНК в пробах с неинфицированными клетками или клетками инфицированными вирусами ЕСНО. Метод по чувствительности не уступает методу ЭМ, но имеет несомненное преимущество в том плане, что идентификация астровирусов в пробах кала возможна при неясной морфологии вирионов. Контрольные опыты по сравнению двух методов показали, что 22/77 (29%) проб оказались положительными по выявлению астровирусов и 26/77 (34%) в тесте дот-блот гибридизации. Великобритания, Div. of Virol., Sch. of Pathological Sci., Univ. of Newcastle upon Tyne, Framlington Place, Newcastle upon Tyne, NE2 4НН. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АСТРОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФЕКАЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
БОЛЬНЫЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Willcocks, M.M.; Carter, M.J.; Silcock, J.G.; Madeley, C.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.07-04Б1.014

Comparison of hybridization results and cytologic features: Is it possible to predict human papillomavirus DNA types from papanicolaou Smears? [Text] / H. Tanaka [et al.] // Acta Cytol. - 1992. - Vol. 36, N 5. - P839 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Сравнение результатов гибридизации и цитологических исследований: возможно ли идентифицировать типы ДНК папилломы вирусов человека в мазках из папиллом
Аннотация: При поражениях папиллома вирусом человека (ВПЧ) в 30% выявляется койлоцитоз, в 73% - появление двухядерных клеток, к-рое сопровождается дискератозом и паракератозом (60%), многоядерностью (39%) появлением гигантских клеток (28%) и фрагментацией ядер (20%). Сопоставили эти изменения с выявлением ДНК ВПЧ методами дот-блот гибридизации и блотинга по Саузерну. Из 210 обследованных б-ных у 150 обнаружена ДНК ВПЧ, у 60 - не обнаружена. В группе ВПЧ типов 16/18 преобладали гигантские многоядерные клетки и фрагментация ядер, а у половины-койлоцитоз. В группе ВПЧ типов 6/11 - коилоцитоз, без проявления других изменений. Типы 31/33/35 занимали промежуточное положение. Япония, Dep. of Obstetrics and Gynecology, Kurume Univ. Sch. of Med., Kurume, Fukuoka.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТИПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Tanaka, H.; Chua, K.L.; Hjerpe, A.; Lindh, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.314

Detection and typing of human papillomaviruses (HPV) by PCR-dot blot hybridisation and nonisotopic in situ hybridisation (NISH): effect of novel genotypes and sequence variants [Text] / E. P.H. Yap [et al.] // J. Phatol. - 1993. - Vol. 169. - P174 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Выявление и типирование папиллома вирусов человека (HPV) PCR-дот-блот гибридизацией и неизотопной гибридизации in situ (NISH): эффект новых генотипов и вариантов по последовательностям
Аннотация: Исследовали типы HPV в свежих биопсиях шейки матки из Ю. Африки, используя метод неизотопной гибридизации in situ (NISH) с полноразмерными пробами для HPV типов 6, 11, 16, 18, 31 и 35 и ДНК амплификацию консервативной рамки L1 с дот-блот гибридизацией (DB). HPV были выявлены в 50% (11 из 22) и в 95% (21 из 22) инвазивных опухолей с помощью NISH и PCR соответственно. Амплифицированные продукты отличались по длине и по сиквенсу. Используя hot-start модификацию PCR удалось увеличить специфичность, но не чувствительность. 29% (6 из 21) PCR-позитивных образцов не удалось типировать с помощью DB, 5 из них удалось типировать как HPV 16 или 18 с помощью NISH. Великобритания, John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИПИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ
НЕИЗОТОПНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yap, E.P.H.; Cooper, K.; Evans, M.F.; Herrington, C.S.; McGee, J.O'D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.023

Detection du virus de l'hepatite A par ribosonde marquee a la digoxigenine: comparaison de methodes [Text] / Helene van Cuyck-Gandre [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 7. - P647-650 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Выявление вируса гепатита A с помощью рибозонда, меченного дигоксигенином: сравнение методов
Аннотация: Синтезирован РНК-зонд, содержащий 680 п. н., соответствующий 5'-концу генома ВГА, шт. НМ 175, и меченный дигоксигенином. Этот зонд использовали для выявления шт. CF 53 ВГА. Денатурация вируса для высвобождения РНК была проконтролирована дот-блот гибридизацией при 10-кратном разведении взвеси ВГА. Денситометрия дот-блот пятен позволила оценить этот метод выделения РНК как оптимальный. Он заключается в обработке клеток ДСН в конц-ии 0,05% и 0,17 мкг/мл протеинкиназы К при т-ре 37'ГРАДУС' в теч. 30 мин или 3 ч. С помощью РНК-зонда выявляли вирус в конц-ии 8* *10{3} - 8*10{4} TCID[5][0]. Порог чувствительности этого метода был сравним с РИА (10{4} {5} TCID[5][0]), но ниже, чем культивирование в клетках (10{2} {5} TCID[5][0]. Франция, Unite de Biologie Molecul., CRSSA, 24 avenue des Maquis du Gresivaudan, BP 87, 38702 LA TRONCHE Cedex. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК-ЗОНДЫ
РНК ВИРУСНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cuyck-Gandre, Helene van; Gratier, Danielle; Burckhart, Marie-France; Job, Agnes; Crance, J.M.; Deloince, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.018

Detection of HBV DNA by biotinylated and radiolabeled probes [Text] / M. C. Berlinghieri [et al.] // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P117
Перевод заглавия: Определение ДНК вируса гепатита В с помощью меченных биотином и радиоизотопами зондов
Аннотация: Определяли ДНК ВГВ в 106 пробах сыв. от хронич. б-ных гепатитом и проводили сопоставление растворимого метода и теста дот-блот гибридизации при использовании {1}{2}{5}I-меченных и биотин-меченных зондов соотв. Показана специфичность обоих методов и получено совпадение рез-тов в 96,2% тестированных сыв. Заключается, что оба метода могут быть использованы в клинич. лабораториях. Италия, Cattedra di Microbiol., Univ. di Reggia Calabria (Catanzaro).

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Berlinghieri, M.C.; Liberto, M.C.; Matera, G.; De, Rosa M.; Foca, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.10-04Б1.6

Diagnosis of goose circovirus infection in Hungarian geese samples using polymerase chain reaction and dot blot hybridization tests [Text] / N. W. Ball [et al.] // Avian Pathol. - 2004. - Vol. 33, N 1. - P51-58 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Диагноз гусиной цирковирусной инфекции в венгерских гусиных образцах с использованием полимеразной цепной реакции и дот-блот гибридизации (DBH)
Аннотация: Для диагноза нового цирковируса гусей использовались ПЦР и ДВН. Вирус определялся в образцах сумки Фабрициуса от гусей из коммерческих ферм Венгрии. Цирковирусная инфекция наблюдалась у 48,1% больных гусей и 64,5% и 23,7% стай были позитивными в тестах ПЦР и ДВН соотв. Чувствительность ПЦР в определении ДНК вируса составляла 0,10 фг. Тест ДВН был менее чувствительным и определял 40 пкг вирусной ДНК и использовался как полуколичественный метод для определения присутствия вируса. На инфекцию влияли такие факторы как возраст птиц и методы их выращивания. Великобритания, Veterinary Sci. Div., Dep. of Agriculture and Rural Devleopment for Northern Ireland, Stoney Road, Stormont, Belfast BT4 3SD. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИРКОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГУСИ

Доп.точки доступа:
Ball, N.W.; Smyth, J.A.; Weston, J.H.; Borghmans, B.J.; Palya, V.; Glavits, R.; Ivanics, E.; Dan, A.; Tod, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.027

Dietzgen, R.
Digoxigenin-labeled cRNA probes for detection of two potyviruses infecting peanut (Arachis hypogaea) [Text] / R. Dietzgen, Leyong Leyong, P. -. Teyche // Plant Disease. - 1994. - Vol. 78, N 7. - P708-711 . - ISSN 0191-2917
Перевод заглавия: Меченные дигоксигенином сРНК-зонды для определения двух потивирусов, инфицирующих земляной орех (Arachis hypogaea)
Аннотация: Диагноз потивирусов, вызывающих пятнистость (PeMoV) и полосатость (PSt V) земляного ореха был поставлен с использованием нерадиактивной дот-блот гибридизации и хемилюминисценции. Меченные дигоксигенином сРНК зонды, соответствующие 3'-терминальному 1,400 (PeMoV) и 1,700 (PStV) нуклеотидам были транскрибированы с рекомбинантных клонов сДНК. Оба вируса определялись в пикограммах в очищенных препаратах и в экстрактах из листьев ореха. Никакой перекрестной гибридизации между вирусами не наблюдалось ни с одним зондом при условии высокого связывания. PStV сРНК зонды гена полного протеина оболочки и 3'-нетранслоцированный район перекрестно гибридизирующийся с общим вирусом мозаики бобов, подтверждают тесные взаимоотношения этих двух вирусов. Однако 300-нуклеотидный зонд, соответствующий вариабильному аминоконцу протеина оболочки, был специфичен для PStV. Австралия, Queensland Dept. Biotechnol Center, Gehrmann Labs. Univer. Queensland, 4072. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Leyong, Leyong; Teyche, P.-.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.9

Evaluation of polymerase chain reaction and dot blot hybridisation tests in the diagnosis of pigeon circovirus infections [Text] / D. Todd [et al.] // Vet. Microbiol. - 2002. - Vol. 89, N 1. - P1-16 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Оценка полимеразной цепной реакции и дот-блот гибридизации при диагностике цирковирусных инфекций у голубей
Аннотация: Показано, что как полимеразная цепная реакция, так и дот-блот гибридизация могут найти применение в диагностике цирковирусных инфекций у голубей. Кроме того, эти методы могут быть использованы в работах по выяснению патогенеза природного или экспериментально индуцированного цирковирусного заболевания. Великобритания, Dep. of Agr. and Rural Development for Northern Ireland, Vet. Sci. Division, Belfast BT4 3SD. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИРКОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Todd, D.; Duchatel, J.P.; Weston, J.H.; Ball, N.W.; Borghmans, B.J.; Moffett, D.A.; Smyth, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.425

Identification and detection of Xanthomonas albilineans with PCR, ELISA, DIA approaches [Text] / Zhongkang Wang [et al.] // Zhejiang nongye daxue xuebao = J. Zhejiang Agr. Univ. - 1998. - Vol. 24, N 5. - P537-546 . - ISSN 1000-2111
Перевод заглавия: Идентификация и обнаружение Xanthomonas albilineas методами ПЦР, твердофазного иммуноферментного анализа, дот-блот гибридизации
Аннотация: Разработан чувствительный, специфичный и воспроизводимый метод обнаружения возбудителя заболевания сахарного тростника Xanthomonas albilineas непосредственно в экстрактах стеблей. Метод с применением ПЦР основан на амплификации пары праймеров XAF1/XAR1. Эффективность и пригодность метода выше в 100-1000 раз по сравнению с твердофазным ELISA и дот-блот гибридизацией. Для обнаружения и идентификации популяции возбудителя применялась модифицированная селективная среда, используемая обычно в этих целях. X. albilineas ATCC 33915 и GP5 серовар II, HV5 серовар II, а также 19 других штаммов давали единственный продукт амплификации геномной ДНК. Ни один из исследованных прочих 18 штаммов Xanthomonas и других сапрофитных бактерий, выделенных с тростника, не давал продуктов амплификации. Для амплификации достаточно 10 пг геномной ДНК или 20 живых клеток патогенных бактерий. Совпадение положительных результатов метода с данными по высеву бактерий составляет 93,46%. КНР, Dep. Plant Protection & Biotechnol. Res. Ctr., Southwest Agr. Univ., Chongquing 400716. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: XANTHOMONAS ALBILINEAS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhongkang; Yin, Youping; Comstock, C.; Hatziloukas, E.; Schaad, N.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.09-04В5.69

Identification and detection of Xanthomonas albilineans with PCR, ELISA, DIA approaches [Text] / Zhongkang Wang [et al.] // Zhejiang nongye daxue xuebao = J. Zhejiang Agr. Univ. - 1998. - Vol. 24, N 5. - P537-546 . - ISSN 1000-2111
Перевод заглавия: Идентификация и обнаружение Xanthomonas albilineas методами ПЦР, твердофазного иммуноферментного анализа, дот-блот гибридизации
Аннотация: Разработан чувствительный, специфичный и воспроизводимый метод обнаружения возбудителя заболевания сахарного тростника Xanthomonas albilineas непосредственно в экстрактах стеблей. Метод с применением ПЦР основан на амплификации пары праймеров XAF1/XAR1. Эффективность и пригодность метода выше в 100-1000 раз по сравнению с твердофазным ELISA и дот-блот гибридизацией. Для обнаружения и идентификации популяции возбудителя применялась модифицированная селективная среда, используемая обычно в этих целях. X. albilineas ATCC 33915 и GP5 серовар II, HV5 серовар II, а также 19 других штаммов давали единственный продукт амплификации геномной ДНК. Ни один из исследованных прочих 18 штаммов Xanthomonas и других сапрофитных бактерий, выделенных с тростника, не давал продуктов амплификации. Для амплификации достаточно 10 пг геномной ДНК или 20 живых клеток патогенных бактерий. Совпадение положительных результатов метода с данными по высеву бактерий составляет 93,46%. КНР, Dep. Plant Protection & Biotechnol. Res. Ctr., Southwest Agr. Univ., Chongquing 400716. Библ. 12

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: XANTHOMONAS ALBILINEAS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhongkang; Yin, Youping; Comstock, C.; Hatziloukas, E.; Schaad, N.W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.03-04Б3.21

Identification and detection of Xanthomonas albilineans with PCR, ELISA, DIA approaches [Text] / Zhongkang Wang [et al.] // Zhejiang nongye daxue xuebao = J. Zhejiang Agr. Univ. - 1998. - Vol. 24, N 5. - P537-546 . - ISSN 1000-2111
Перевод заглавия: Идентификация и обнаружение Xanthomonas albilineas методами ПЦР, твердофазного иммуноферментного анализа, дот-блот гибридизации
Аннотация: Разработан чувствительный, специфичный и воспроизводимый метод обнаружения возбудителя заболевания сахарного тростника Xanthomonas albilineas непосредственно в экстрактах стеблей. Метод с применением ПЦР основан на амплификации пары праймеров XAF1/XAR1. Эффективность и пригодность метода выше в 100-1000 раз по сравнению с твердофазным ELISA и дот-блот гибридизацией. Для обнаружения и идентификации популяции возбудителя применялась модифицированная селективная среда, используемая обычно в этих целях. X. albilineas ATCC 33915 и GP5 серовар II, HV5 серовар II, а также 19 других штаммов давали единственный продукт амплификации геномной ДНК. Ни один из исследованных прочих 18 штаммов Xanthomonas и других сапрофитных бактерий, выделенных с тростника, не давал продуктов амплификации. Для амплификации достаточно 10 пг геномной ДНК или 20 живых клеток патогенных бактерий. Совпадение положительных результатов метода с данными по высеву бактерий составляет 93,46%. КНР, Dep. Plant Protection & Biotechnol. Res. Ctr., Southwest Agr. Univ., Chongquing 400716. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: XANTHOMONAS ALBILINEAS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhongkang; Yin, Youping; Comstock, C.; Hatziloukas, E.; Schaad, N.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 06.06-04И8.241

Polak, Miroslaw P.
Implementation of dot-blot in rapid diagnosis of BSE [Text] / Miroslaw P. Polak, Wojciech Rozek, Jan F. Zmudzinski // Bull. Vet. Inst. Pulawy. - 2005. - Vol. 49, N 3. - P263-266 . - ISSN 0042-4870
Перевод заглавия: Осуществление дот-блот метода в быстрой диагностике BSE
Аннотация: Представлены предварительные результаты дот-блот техники для диагностики губкообразной энцефалопатии крупного рогатого скота (BSE). Подробно описывается техника проведения исследования. Полученные результаты сопоставляются с данными по использованию коммерческого теста западного блоттинга для диагностики BSE. Показана высокая чувствительность и специфичность используемого метода. Польша, Dep. of Virol., National Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: ПРИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОРОВЬЕ БЕШЕНСТВО
ДИАГНОСТИКА
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rozek, Wojciech; Zmudzinski, Jan F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.05-04Б1.10

Polak, Miroslaw P.
Implementation of dot-blot in rapid diagnosis of BSE [Text] / Miroslaw P. Polak, Wojciech Rozek, Jan F. Zmudzinski // Bull. Vet. Inst. Pulawy. - 2005. - Vol. 49, N 3. - P263-266 . - ISSN 0042-4870
Перевод заглавия: Осуществление дот-блот метода в быстрой диагностике BSE
Аннотация: Представлены предварительные результаты дот-блот техники для диагностики губкообразной энцефалопатии крупного рогатого скота (BSE). Подробно описывается техника проведения исследования. Полученные результаты сопоставляются с данными по использованию коммерческого теста западного блоттинга для диагностики BSE. Показана высокая чувствительность и специфичность используемого метода. Польша, Dep. of Virol., National Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПРИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОРОВЬЕ БЕШЕНСТВО
ДИАГНОСТИКА
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rozek, Wojciech; Zmudzinski, Jan F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.427

Potter, P. M.
Mapping of OGT in the E. coli chromosome [Text] / P. M. Potter, I. Harris, G. P. Margison // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 24. - P10 505 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Картирование OGT в хромосоме E. coli
Аннотация: С помощью дот-блот гибридизации нескольких фаговых клонов, картированных в области 29,4 мин. и 47,6 мин. генетической карты хромосомы Escherichia coli, получено подтверждение присутствия в указанных районах гена ogt, кодирующего О{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазу, и гена ada, кодирующего функционально близкий белок, соответственно. В качестве зондов были использованы {3}{2}P меченые последовательности гена ogt (658 п. н.) и ada (1100 п. н.), выделенные из легкоплавкой агарозы. Показано, что adaзонд гибридизовался только с клоном 22А6, в к-ром находится вставка - участок хромосомы E. coli 47,2-47,9 мин. генетической карты. Ogt проба гибридизовалась только с 6В4 клоном, несущим фрагмент 28,8-29,5 мин. карты. Библ. 8. Великобритания, Dep. of Carcinagenesis, Paterson Inst. for Cancer Res. Christie Hospital and Holt Radium Inst. Manchester M20 9ВХ.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.19
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН АЛКИЛТРАНСФЕРАЗЫ (АТФ-АЗЫ) OGT
КАРТИРОВАНИЕ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harris, I.; Margison, G.P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.019

Papillomavirus screening in cervical cell samples using dual-label dot-blot analysis [Text] / Colin G. Potter [et al.] // J. Pathol. - 1993. - Vol. 171, N 1. - P35-37 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Скрининг папилломавируса в образцах цервикальных клеток с помощью дот-блот анализа с двойной меткой
Аннотация: Описан метод двойного маркирования при дот-блот анализе, базирующийся на использовании меченного P{3}{2} зонда для папиломавируса и меченного S{3}{5} зонда для генов человеческого актина. Как установлено, данные по дифференциальной активности двух изотопов позволяют судить об истинности наличия (или отсутствия) в анализируемых образцах человеческой ДНК и адекватно оценивать ложно-негативные рез-ты Высокая специфичность и чувствительность метода подтверждена при изучении ряда клинических материалов от б-ных с поражениями шейки матки. Великобритания, Nuffield Dep. of Clinical Med., John Radcliffe Hosp., Headington, Oxford OX3 9DU. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДВОЙНОЕ МАРКИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Potter, Colin G.; Cooper, Kum; Stickland, Julia E.; Ramshaw, Anna L.; O'D.Mcgee, James

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.175

Phylogeny of the main bacterial 16S rRNA sequences in drentse A grassland soils (The Netherlands) [Text] / Andreas Felske [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 3. - P871-879 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Филогения основных последовательностей 16S рРНК в почвах пастбищ Дрентзе (Нидерланды)
Аннотация: Методами выделения рибосом, ЭФ в градиенте т-ры, гибридизации, ПЦР с обратной транскрипцией, клонирования и секвенирования классифицированы и количественно оценены основные бактерии, населяющие торфяные кислые почвы пастбищ Нидерландов. Специфические для каждой почвы картины гель-ЭФ в градиенте т-ры сравнили с сигналами библиотеки генов, кодирующих 16S рРНК. Секвенировали клонированные последовательности 16S рДНК, совпадающие с интенсивными полосами на картине ЭФ, полученной от образцов из специфической почвы. Определили родство (сходство) последовательностей с таковыми культивируемых известных микроорганизмов. Большинство организмов оказались родственными Bacillus. Такие последовательности также обнаружены прямой дот-блот-гибридизацией почвенной рРНК: зонд, специфический для Firmicutes, с низким содержанием Г+Ц, выявлял 'ЭКВИВ'50% всех бактериальных рРНК. Т. обр., бактериальная активность в почве Дренте может быть оценена прямой дот-блот-гибридизацией и секвенированием клонов. Около 65% всех бактериальных рибосом принадлежит Firmicutes. Большинство активных бактерий, вероятно, относится к Bacillus ('ЭКВИВ'1/2 всех последовательностей). Другие последовательности сходны с таковыми у грамположительных бактерий, лишь отдаленно напоминающих известные Firmicutes с высоким содержанием Г+Ц. Другие последовательности гомологичны Proteobacteria, главным образом 'альфа'-подкласса. Испания, Inst. De Recursos Naturales y Agrobiologia, C. S. I. C., Apartado 1052, 41080 Seville. E-mail: Andreas

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ФИЛОГЕНИЯ
РРНК
16S РРНК
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
FIRMICUTES (BACT.)
BACILLUS (BACT.)
PROTEOBACTERIA

Доп.точки доступа:
Felske, Andreas; Wolterink, Arthur; Van, Lis Robert; Akkermans, Antoon D.L.

17.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 99.11-04В8.140

Phylogeny of the main bacterial 16S rRNA sequences in drentse A grassland soils (The Netherlands) [Text] / Andreas Felske [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 3. - P871-879 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Филогения основных последовательностей 16S рРНК в почвах пастбищ Дрентзе (Нидерланды)
Аннотация: Методами выделения рибосом, ЭФ в градиенте т-ры, гибридизации, ПЦР с обратной транскрипцией, клонирования и секвенирования классифицированы и количественно оценены основные бактерии, населяющие торфяные кислые почвы пастбищ Нидерландов. Специфические для каждой почвы картины гель-ЭФ в градиенте т-ры сравнили с сигналами библиотеки генов, кодирующих 16S рРНК. Секвенировали клонированные последовательности 16S рДНК, совпадающие с интенсивными полосами на картине ЭФ, полученной от образцов из специфической почвы. Определили родство (сходство) последовательностей с таковыми культивируемых известных микроорганизмов. Большинство организмов оказались родственными Bacillus. Такие последовательности также обнаружены прямой дот-блот-гибридизацией почвенной рРНК: зонд, специфический для Firmicutes, с низким содержанием Г+Ц, выявлял 'ЭКВИВ'50% всех бактериальных рРНК. Т. обр., бактериальная активность в почве Дренте может быть оценена прямой дот-блот-гибридизацией и секвенированием клонов. Около 65% всех бактериальных рибосом принадлежит Firmicutes. Большинство активных бактерий, вероятно, относится к Bacillus ('ЭКВИВ'1/2 всех последовательностей). Другие последовательности сходны с таковыми у грамположительных бактерий, лишь отдаленно напоминающих известные Firmicutes с высоким содержанием Г+Ц. Другие последовательности гомологичны Proteobacteria, главным образом 'альфа'-подкласса. Испания, Inst. De Recursos Naturales y Agrobiologia, C. S. I. C., Apartado 1052, 41080 Seville. E-mail: Andreas

ГРНТИ	68.05.45

ВИНИТИ 681.05.45.13
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ФИЛОГЕНИЯ
РРНК
16S РРНК
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
FIRMICUTES (BACT.)
BACILLUS (BACT.)
PROTEOBACTERIA

Доп.точки доступа:
Felske, Andreas; Wolterink, Arthur; Van, Lis Robert; Akkermans, Antoon D.L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.016

McKimmBreschkin, Jennifer L.
Rapid treatment of whole cells and RNA viruses for analysis of RNA by slot blot hybridization [Text] / Jennifer L. McKimmBreschkin // Virus Res. - 1992. - Vol. 22, N 3. - P199-206 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Быстрая обработка цельных клеток и РНКсодержащих вирусов для анализа РНК методом блот-гибридизации
Аннотация: Изучали возможность использования упрощенных методов выделения РНК при определении вируса гриппа (ВГ) в зараженных Кл с помощью метода РНК-ДНК блотгибридизации с использованием нерадиоактивных меток (дигоксигенина, щелочной фосфатазы или пероксидазы). Обнаружено, что применение простой обработки 5М гуанидин-хлоридом оказывается достаточно эффективным для выделения РНК ВГ из зараженных Кл и обеспечивает столь же высокую эффективность гибридизации, как и использование стандартного метода фенольной депротеинизации РНК. Такие методы, как обработка 0,16 М NaOH или прогрев с формамидом и формальдегидом оказались несколько менее эффективными. Сравнивали также эффективность разных типов нейлоновых мембран для гибридизации и разных типов ферментных меток и их субстратов. Австралия, Biomol. Res. Inst. Parkville. Библ. 3.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.09-04Б1.024

Kummert, J.
Viroses transmises par Polymyxa. Le diagnostic des agents viraux techniques immunologiques et hybridation moleculase. II Diagnostic du virus de nervures jaunes et necrotiques di betlerale par hibridation moleculare en dot blot [Text] / J. Kummert // Parasitica. - 1993. - Vol. 49, N 3-4. - P89-106 . - ISSN 0031-1812
Перевод заглавия: Передача вирусных инфекций Poly myxa. Диагностика вирусных агентов: иммунологические методы и методы молекулярной гибридизации. Диагностика вируса желтых и некротических жилок свеклы (BNYVV) с помощью молекулярной гибридизации в дот блот
Аннотация: Геномная РНК BNYVV была транскрибирована как двойная цепь ДНК. После помещения в pUC18 плазмиду и клонирования в E. coli были отобраны ДНК-вставки 22 трансформированных бактериальных клонов, очищены и помечены дигоксигонином-IIdUTP. Специфичность гибридизации таким образом полученных проб к 4 BNYVV геномным РНК была определена в нозерн блотинге. Было показано, что, когда проводилась гибридизация в дот блоте, различные пробы, соответствующие неполным копиям каждой из 4 BNYVV РНК, были специфичны и чувствительны при определении РНК как неденатурированного чистого вируса (75-200 пкг), так и очищенной геномной РНК (0,4-10 пкг). Самые продуктивные пробы были использованы для идентификации вирусной инфекции в различных растительных экстрактах. Бельгия, Unite de Phytopathologie, Faculte des Sciences agronomiques, 5030, Gembloax. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.84

Yatsuyanagi, Jun.
Некоторые характеристики веротоксинопродуцирующих штаммов Escherichia coli, выделенных при спорадической диарее в префектуре Акита [Text] / Jun Yatsuyanagi, Shioko Saito, Morihiro Morita // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 69, N 11. - С. 1286-1293 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Six sporadic cases of VTEC infection have been confirmed in Akita Prefecture from Jun. 1991 to Nov. 1994. Six VTEC strains isolated in these cases were examined for their serotype, Vero toxin type, existance of eae gene and 60 MDa plasmid, and CVD 419 probe reactivity. Of the 6 siolates, 5 were O157:H7. Two isolates of which possessed TV-1 and VT-2 genes and the rest of 3 possessed VT-1 and VT-2vh genes, VT-2 gene and VT-2vh gene, respectively. One isolate was O26:NM possessing VT-1 gene. A primer pair, designated as EA-1 and EA-2, was designed for detecting eae gene in VTEC. Examination of the 6 VTEC isolates by PCR using EA-1 and EA-2 primers indicated that all of the isolates were eae positive. This was further confirmed by dot blot hybridization using a eae probe. All of the 6 isolates also harbored aproximately 60 MDa plasmid, which hybridized with the CVD419 probe in southern blot analysis. These results supported the hypothesis that eae gene and the 60 MDa plasmid might play a role in the mechanism for VTEC to cause diseases including diarrhea, hemorrhagic colitis and hemolytic uremic syndrome in humans. Diversity observed in plasmid profile and VT type of the 6 isolates suggested that they were originated from independent sources, which could not be identified

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ДИАРЕЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВЕРОТОКСИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ДЕТЕКЦИЯ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Saito, Shioko; Morita, Morihiro

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска